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Instructions d'utilisation de l'acide adénosine triphosphorique

Tumeur

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

ATP (adénosine triphosphate de sodium) - un outil qui améliore l'approvisionnement énergétique et le métabolisme tissulaire.

Forme de libération et composition

L'ATP est disponible sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse en ampoules de 1 ml. Dans un emballage en carton de 10 ampoules de médicament.

La substance active dans la composition du médicament est l'adénosine triphosphate de sodium (triphosadénine). Une ampoule avec une solution contient 10 mg de composant actif, ce qui améliore la circulation coronaire et cérébrale et est impliqué dans de nombreux processus métaboliques.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ATP est utilisé dans les conditions suivantes:

  • Maladies des vaisseaux périphériques (maladie de Raynaud, claudication intermittente, thromboangiite oblitérante);
  • Faiblesse du travail;
  • Dystrophie musculaire et atonie;
  • Sclérose en plaques;
  • Polio;
  • Rétinite pigmentaire;
  • La cardiopathie ischémique.

Selon les instructions, l'ATP est également largement utilisé dans le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.

Contre-indications

L'utilisation d'ATP est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active du médicament - l'adénosine triphosphate de sodium et des maladies pulmonaires inflammatoires.

Le médicament n'est également pas prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde et l'hypertension artérielle..

Dosage et administration

L'ATP est destiné à un usage parentéral. Dans la plupart des cas, une solution du médicament est administrée par voie intramusculaire. L'administration intraveineuse du médicament est utilisée dans des conditions particulièrement sévères (y compris lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire).

La durée du traitement et la posologie du médicament sont déterminées par le médecin individuellement, en fonction de la forme de la maladie et du tableau clinique..

Parallèlement à cela, il existe des dosages standard pour le traitement de maladies spécifiques:

  • En cas de troubles de la circulation périphérique et de dystrophie musculaire, les patients adultes se voient prescrire 1 ml d'ATP par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, puis 1 ml du médicament est administré deux fois par jour. Il est possible d'utiliser une dose de 2 ml 1 fois par jour dès le début du traitement sans ajustement de dose ultérieur. La durée du traitement est généralement de 30 à 40 jours. Après le cours, si nécessaire, vous pouvez le répéter après 1-2 mois;
  • Avec la dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, les patients adultes se voient prescrire 5 ml d'ATP deux fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les procédures d'administration du médicament doit être de 6 à 8 heures. La durée du traitement est de 15 jours. Vous pouvez répéter le cours tous les 8 mois - un an;
  • Lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire, l'ATP est administré par voie intraveineuse pendant 5 à 10 secondes. Vous pouvez reprendre le médicament après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ATP administré par voie intramusculaire peut provoquer une tachycardie, des maux de tête et une diurèse accrue.

L'administration intraveineuse du médicament provoque dans certains cas des nausées, une faiblesse générale du corps, des maux de tête et des bouffées vasomotrices. Rarement, lors de l'utilisation du produit, des réactions allergiques se produisent sous forme de démangeaisons et d'hyperémie cutanée.

instructions spéciales

L'utilisation simultanée d'ATP avec des glycosides cardiaques à des doses élevées n'est pas recommandée, car leur interaction augmente le risque de divers effets secondaires, y compris les effets arythmogènes.

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine de sodium triphosphate-flacon et d'adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, l'ATP doit être conservé dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, à une température de 3-7 ° C.

La durée de conservation est d'un an..

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Adénosine triphosphate de sodium (adénosintriphosphate de sodium)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Forme posologique

reg. N °: LSR-002745/10 à partir du 01/01/10 - Illimité
Adénosine triphosphate de sodium

Forme de libération, emballage et composition du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Solution IV1 ampli.
trifosadénine (adénosine triphosphate de sodium)10 mg

1 ml - ampoules (10) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Un outil qui améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. L'ATP est une composante naturelle des tissus corporels - elle est impliquée dans de nombreux processus métaboliques. La décomposition de l'ATP en ADP et en phosphate inorganique libère l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à divers processus biochimiques. L'ATP est impliqué dans la transmission de l'excitation dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur. Apparemment, l'ATP est l'un des médiateurs qui stimulent les récepteurs de l'adénosine. Améliore la circulation cérébrale et coronaire, augmente la circulation périphérique.

La trifosadénine est un dérivé de l'adénosine. L'adénosine est un agoniste des récepteurs purinergiques, dont l'activation conduit à l'inhibition de la dépolarisation des processus de conduction des impulsions électriques dans les sinus et les nœuds AV. Cet effet sous-tend l'action antiarythmique de la trifosadénine dans la tachycardie supraventriculaire. Agit brièvement pendant quelques secondes.

Pharmacocinétique

Indications des substances actives du médicament Adénosine triphosphate de sodium

Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
A80Poliomyélite aiguë
G35Sclérose en plaques
G71.0Dystrophie musculaire
H31.1Dégénérescence choroïdienne
I20Angine de poitrine [angine de poitrine]
I47.1Tachycardie supraventriculaire
I73.0Syndrome de Raynaud
I73.1Thromboangiitis obliterans [maladie de Berger]
I73.9Maladie vasculaire périphérique non spécifiée (claudication intermittente)
O62Violations de l'activité patrimoniale [forces patrimoniales]

Schéma posologique

Effet secondaire

Avec administration i / m: maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie possibles.

Avec le on / dans l'introduction: nausées possibles, rougeur de la peau, maux de tête, faiblesse.

Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, rougeur de la peau.

Contre-indications

Infarctus aigu du myocarde, hypotension sévère, bradycardie sévère, MCV, degré AV bloc II-III (sauf pour les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel), insuffisance cardiaque aiguë et chronique au stade de décompensation, MPOC, asthme bronchique, syndrome du QT long, grossesse, période d'allaitement, âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité à la triphosadénine.

Bradycardie, bloc AV de degré I, bloc de branche, fibrillation auriculaire et flutter, hypotension, cardiopathie ischémique, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artérioveineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, état après transplantation cardiaque (moins de 1 de l'année).

Adénosine triphosphate de sodium

Adénosine triphosphate de sodium: mode d'emploi et avis

Nom latin: adénosintriphosphate de sodium

Ingrédient actif: triphosadénine (Triphosadénine)

Producteur: LLC Ellara (Russie), FSUE NPO Microgen (Russie)

Mise à jour de la description et de la photo: 10/09/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 271 roubles.

Adénosine triphosphate de sodium - un médicament qui améliore l'approvisionnement énergétique et le métabolisme des tissus.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de solution pour administration intraveineuse, qui est un liquide transparent légèrement jaunâtre ou incolore [1 ml en ampoules: 5 ampoules en plaquettes alvéolées de film de chlorure de polyvinyle (PVC) ou de polyéthylène téréphtalate (PET), dans un emballage en carton 1 ou 2 plaquettes alvéolées, scarificateur d'ampoule et instructions pour le médicament; 5 ou 10 ampoules dans un insert en carton ondulé, dans un paquet de carton 1 insert en carton ondulé, scarificateur d'ampoule et instructions pour la préparation; chaque paquet contient également des instructions pour l'utilisation de l'adénosine triphosphate de sodium; pour les hôpitaux - 4, 5 ou 10 plaquettes alvéolées dans des emballages en carton avec un nombre égal d'instructions, ou 50 ou 100 plaquettes alvéolées dans des boîtes en carton ondulé avec un nombre égal d'instructions; lors de l'utilisation d'ampoules avec une pointe ou un anneau de fracture, le couteau pour ampoule n'est pas inséré.

Composition de 1 ml de solution pour administration intraveineuse:

  • substance active: triphosadénine (adénosine disodium triphosphate) - 10 mg;
  • composants auxiliaires: bicarbonate de sodium, propylène glycol, carbonate de sodium anhydre, édétate disodique dihydraté, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'adénosine triphosphate de sodium est un agent métabolique qui a des effets antiarythmiques et hypotenseurs, ainsi que l'expansion des artères cérébrales et coronaires.

La trifosadénine est un composé macroergique naturel. Il se forme dans l'organisme lors de la dégradation glycolytique des glucides et à la suite de réactions oxydatives. Ce composé se trouve dans de nombreux tissus et organes, mais les plus grandes quantités d'adénosine disodique triphosphate se trouvent dans le muscle squelettique.

Le médicament améliore le métabolisme et l'apport d'énergie tissulaire. La trifosadénine est divisée en adénosine diphosphate et phosphate inorganique, et une grande quantité d'énergie est libérée, qui est utilisée pour la synthèse de l'urée, des protéines, de la contraction musculaire, de la formation de produits métaboliques intermédiaires, etc. Les produits de décomposition de la triphosadénine sont inclus dans la synthèse de l'ATP (adénosine triphosphate)..

Sous l'influence de l'adénosine triphosphate de sodium, les muscles lisses se détendent, la pression artérielle diminue, la contractilité du muscle cardiaque augmente, la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur et la conduction des impulsions dans les ganglions autonomes s'améliorent.

Pharmacocinétique

Avec l'administration parentérale d'adénosine triphosphate de sodium, il est impossible de suivre la cinétique de la substance active en raison de la grande variété de réactions qui ont lieu avec la participation d'ATP intrinsèque. On sait qu'au site d'injection de sodium, l'adénosine triphosphate se décompose rapidement en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour former de nouvelles molécules d'ATP.

Indications pour l'utilisation

L'adénosine triphosphate de sodium est utilisée pour arrêter les paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (sauf pour le flutter auriculaire et / ou la fibrillation).

Contre-indications

  • hypotension artérielle sévère;
  • SSSU (syndrome des sinus malades);
  • syndrome d'intervalle QT prolongé;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • insuffisance cardiaque chronique décompensée ou insuffisance cardiaque aiguë;
  • Bloc AV de degré II-III (sauf pour les patients qui ont un stimulateur cardiaque artificiel installé);
  • bradycardie cliniquement significative ou sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements par minute) entre les crises;
  • MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique);
  • l'asthme bronchique;
  • les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
  • co-administration avec dipyridamole;
  • allaitement maternel;
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Relatif (solution d'adénosine triphosphate de sodium utilisée avec prudence):

  • Bloc AV de I degré;
  • flutter et fibrillation auriculaire;
  • IHD (maladie coronarienne);
  • sténose des valves cardiaques;
  • bradycardie entre les attaques;
  • blocus des jambes du paquet de la sienne;
  • shunt artérioveineux "de gauche à droite";
  • hypotension artérielle légère ou modérée;
  • péricardite;
  • condition après une transplantation cardiaque (si moins d'un an s'est écoulé);
  • hypovolémie;
  • défaillance circulatoire dans le cerveau;
  • grossesse.

Adénosine triphosphate de sodium, mode d'emploi: méthode et dosage

La solution d'adénosine triphosphate de sodium est administrée rapidement par voie intraveineuse dans une grande veine périphérique ou centrale. Le débit d'injection est de 0,3 ml (3 mg) pendant 2 secondes. Après 1-2 minutes, si nécessaire, réinjectez 0,6 ml (6 mg) de la solution, et après 1-2 minutes - 1,2 ml (12 mg). L'introduction du médicament est effectuée sous le contrôle de la pression artérielle et de l'ECG (électrocardiogramme).

En cas de violation de la conduction AV, l'administration de la solution doit être interrompue.

Effets secondaires

L'utilisation de l'adénosine triphosphate de sodium peut être accompagnée des effets secondaires suivants (selon l'Organisation mondiale de la santé, la fréquence de leur développement est répartie comme suit: ≥ 10% - très souvent; de 1% à 10% - souvent; de 0,1% à 1% - rarement; de 0,01% à 0,1% - rarement;

Adénosine triphosphate de sodium: prix dans les pharmacies en ligne

Adénosine triphosphate de sodium 10 mg / ml solution pour administration intraveineuse 1 ml 10 pcs.

Adénosine triphosphate de sodium 10 mg / ml solution pour administration intraveineuse 1 ml 10 pcs.

Adénosine triphosphate de sodium 10 mg / ml solution pour administration intraveineuse 1 ml 10 pcs.

Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité "Médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé.!

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Injections d'ATP - mode d'emploi

Injections d'ATP - un médicament utilisé en cardiologie pour diverses maladies cardiaques.

Structure

Dans 1 ml de solution contient:

  • substance active adénosine triphosphate sel disodique (triphosadénine) - 0,01 g.
  • excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2 M (jusqu'à pH 7,0-7,3), eau pour injection.

Pharmacodynamique

Agent métabolique, a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales.

C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de la trifosadénine, une diminution de la pression artérielle et une relaxation des muscles lisses se produisent, la conduction des impulsions nerveuses dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine inhibe l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Pharmacocinétique

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions se produisant avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

  • Hypersensibilité au médicament;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypotension artérielle sévère;
  • bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;
  • maladie du sinus;
  • degré auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);
  • syndrome d'intervalle QT prolongé;
  • insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;
  • l'asthme bronchique;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • utilisation concomitante avec le dipyridamole;
  • âge à 18 ans.

Soigneusement

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, faisceau fibrillaire et flutter auriculaire, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artério-veineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cérébrovasculaire cœur (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Effets secondaires

Pendant le traitement par injections d'ATP, des effets indésirables peuvent survenir:

  • Perturbations du côté du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type pirouette; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).
  • Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.
  • Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.
  • Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.
  • Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.
  • Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.
  • Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.
  • Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage

Symptômes

Peut manifester des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine et réduisent son effet, est possible.

Interaction avec d'autres médicaments

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine. Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

instructions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux "de gauche à droite", d'insuffisance cérébrovasculaire.

L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de bloc I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament..

Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté.

Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Effet sur l'aptitude à conduire un véhicule

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine de sodium triphosphate-flacon et d'adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa.

Le coût moyen de l'ATP dans les pharmacies de Moscou est de 250 à 300 roubles. (10 ampoules).

Acide adénosine triphosphorique (Acidum adenosintriphosphoricum)

Description du médicament

L'acide adénosine triphosphorique, ou adénosine triphosphate (ATP), est un composant naturel des tissus du corps humain et animal.

Il se forme lors des réactions d'oxydation et au cours de la dégradation glycolytique des glucides. Les muscles du tissu musculaire lisse strié y sont particulièrement riches. Sa teneur en muscle squelettique atteint 0,3%.
Acide adénosine 5-triphosphorique ou ester triphosphorique 9-b-D-ribofuranoside.

Synonymes de l'adénosine triphosphorique et de son sel de sodium

ATP, Atrifos, Miotrifos, Phosphobion, Adephos, Аtrifos, Аtriphos, Сertrifos, Fosfobion, Моtriphos, Striadyne, Triadenyl, Trifosfodin, Trifosyl, Triphosaden, Triphosadenine, etc..

effet pharmachologique

L'ATP est impliqué dans de nombreux processus métaboliques. Lorsqu'elle interagit avec l'actomyosine, elle se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, tandis que de l'énergie est libérée, dont une partie importante est utilisée par les muscles pour le travail mécanique, ainsi que pour les processus de synthèse (synthèse de protéines, d'urée et de produits métaboliques intermédiaires).

Avec les processus dystrophiques dans les muscles, une diminution de son contenu dans le tissu musculaire ou une violation des processus de sa resynthèse est observée. L'ATP est considéré comme l'un des médiateurs de l'excitation des récepteurs de l'adénosine (purinergique).

De plus, il intervient dans la transmission de l'excitation nerveuse dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite l'excitation dans les ganglions autonomes et dans la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur.

L'ATP est également considéré comme un médiateur inhibiteur dans le tractus gastro-intestinal, libéré par les fibres postganglionnaires émergeant du plexus d'Auerbach (nerf intermusculaire), et également un médiateur excitant dans les tissus de la vessie.
Les données expérimentales montrent que l'ATP améliore la circulation cérébrale et coronaire.

Pour un usage médical, l'ATP est obtenu à partir du tissu musculaire des animaux..
L'ATP est une poudre hygroscopique cristalline blanche. Pour usage médical, une solution d'adénosine triphosphate de sodium 1% pour injection (Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injectionibus) est disponible.
La solution d'adénosine triphosphate de sodium est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre; pH 7,0-7,3.
L'ATP était auparavant relativement largement utilisé dans l'insuffisance coronarienne chronique. Il a cependant été établi que sa pénétration à travers les membranes cellulaires nécessite une grande quantité d'énergie, ce qui jette un doute sur le rôle de l'ATP comme source d'énergie pour assurer la contractilité du myocarde et améliorer les processus métaboliques..

Les indications

L'adénosine triphosphate de sodium est principalement utilisée dans le traitement complexe de la dystrophie et de l'atrophie musculaire, des spasmes vasculaires périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante). Parfois utilisé pour stimuler le travail.

Ces dernières années, il a été établi que l'ATP peut être utilisé avec succès pour soulager les paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire. On pense que l'effet est dû à l'adénosine formée lors de la décomposition de l'ATP, qui supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des myocytes à conduction cardiaque (fibres de Purkinje).

En partie, l'effet est associé au blocage des canaux calciques membranaires, à une augmentation de la perméabilité des membranes myocardiques aux ions potassium.

Mode d'application

L'ATP est généralement prescrit par voie intramusculaire pour le traitement des dystrophies musculaires, des troubles de la circulation périphérique et d'autres maladies. Au cours des 2 à 3 premiers jours, 1 ml de solution à 1% est administré une fois par jour, et les jours suivants 2 fois par jour ou 2 ml de solution à 1% une fois par jour. Le cours de traitement se compose de 30 à 40 injections.
Répétez le cours en fonction de l'effet après 1 à 2 mois.

Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, elles sont administrées par voie intraveineuse à une dose de 10 à 20 mg (1 à 2 ml d'une solution à 1%). Entrez rapidement (dans un délai de 5 à 10 s). L'effet se produit dans environ 20 à 40 s..
Si nécessaire, répétez l'introduction du médicament après 2 à 3 minutes.

Effets secondaires

Avec l'administration intramusculaire d'ATP, des maux de tête, une tachycardie, une diurèse accrue sont possibles, avec une administration intraveineuse, des nausées, des maux de tête et des rougeurs du visage sont possibles. Ces phénomènes se transmettent d'eux-mêmes..

Contre-indications

L'ATP ne doit pas être prescrit pour un infarctus du myocarde frais.

SODIUM Adénosine triphosphate 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Type de marchandise:Médicaments
Substances actives:Trifosadénine
Fabricant:Ellara, LLC
Pays d'origine:Russie
Groupe pharmacothérapeutique:agent métabolique
Formulaire de décharge et emballage:Solution pour administration intraveineuse de 10 mg / ml, 1,0 ml en ampoules - 10 pièces par paquet.
Température de stockage:2 ° C à 8 ° C
Garder hors de la portée des enfants:Oui
Conserver dans un endroit sombre:Oui
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Sodium adénosine triphosphate 0,01 / ml 1 ml n10 amp solution in / in / ellara mode d'emploi

Forme posologique

solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre.

Structure

Adénosine triphosphate disodique trihydraté, en termes d'acide adénosine triphosphorique - 10,0 mg

Carbonate de sodium anhydre - 4,4 mg

Bicarbonate de sodium - 8,0 mg

Edétate disodique dihydraté - 0,2 mg

Propylène glycol - 0,1 ml

Eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml

Pharmacodynamique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration participent à la resynthèse de l'ATP. Sous l'influence de la trifosadénine, la tension artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions qui se produisent avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'administration en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Effets secondaires

Très souvent - ˃10%; souvent - (1-10)%; rarement - (0,1-1)%; rarement - (0,01-0,1)%; très rarement - (moins de 0,001)%; la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Troubles du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type «pirouette»; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).

Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.

Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.

Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.

Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.

Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.

Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux «de gauche à droite», d'insuffisance cérébrovasculaire. L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de degré I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament. Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté. Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament;

• infarctus aigu du myocarde;

• hypotension artérielle sévère;

• bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;

• maladie du sinus;

• degré bloc auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);

• syndrome de l'intervalle QT long;

• insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;

• bronchopneumopathie chronique obstructive;

• utilisation simultanée avec dipyridamole;

• jusqu'à 18 ans.

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, fibrillation auriculaire et flutter, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artério-veineux «de gauche à droite», insuffisance cérébrale après une transplantation cardiaque (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Interaction médicamenteuse

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine.

Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

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Dosage

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Surdosage

Symptômes: peuvent se manifester par des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs du triphos-denin et réduisent son effet, est possible.

Adénosine triphosphate de sodium: mode d'emploi

Interaction avec d'autres médicaments

Propriétés physicochimiques de base

Liquide clair incolore ou légèrement jaune

Structure

1 ml d'adénosine triphosphate de sodium 0,01 g

Excipients: eau pour ¢ injection, solution d'hydroxyde de sodium diluée P.

Formulaire de décharge

Injection.

Groupe pharmacologique

Autres préparations cardiologiques. Adénosine. Code PBX C01E B10.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacologique. L'ATP est impliqué dans de nombreux processus du métabolisme des substances dans le corps. Interagissant avec les protéines contractiles actomyosine, il se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie qui est utilisée par les muscles pour réaliser des fonctions mécaniques. De l'énergie est également nécessaire pour les processus de synthèse (synthèse des protéines, urée).

Les muscles lisses se détendent sous l'influence de l'adénosine triphosphate de sodium, les impulsions nerveuses dans les nœuds autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur sont facilitées. En cours de métabolisme, l'ATP inhibe l'automatisme du nœud sinuso-auriculaire et des fibres de Purkinje. L'effet antiarythmique est réalisé en raison de l'adénosine formée et du blocage partiel des canaux calciques.

Pharmacocinétique Interagissant avec les protéines contractiles actomyosine, l'ATP se décompose en acide adénosine diphosphorique (ADP) et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie qui est utilisée par les muscles m ¢ pour effectuer des fonctions mécaniques, ainsi que pour les processus de synthèse (synthèse des protéines, urée). L'effet antiarythmique après l'administration se produit en 20 à 40 secondes.

Les indications

Thérapie combinée pour la dystrophie et l'atrophie musculaire, pour le traitement des paroxysmes de la tachycardie ventriculaire. En association avec d'autres agents pour les spasmes vasculaires périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante), parfois pour stimuler le travail; formes périphériques, mixtes et centrales de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien.

Dosage et administration

L'adénosine triphosphate de sodium est généralement administrée par voie intramusculaire ¢ par voie intramusculaire. Pour le traitement de la dystrophie musculaire m ¢, troubles de la circulation périphérique, au cours des 2 à 3 premiers jours, 1 ml de solution à 1% 1 fois par jour, les jours suivants - 1 ml de solution à 1% 2 fois par jour ou 2 ml de solution à 1% 1 à la fois une fois par jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 1 à 2 mois. En cas de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, 5 ml d'une solution à 1% sont administrés 2 fois par jour à des intervalles de 6 à 8 heures par jour pendant 15 jours. Si nécessaire, les cours peuvent être répétés à des intervalles de 8 à 12 mois. Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, 1 à 2 ml d'une solution à 1% sont administrés par voie intraveineuse pendant 3 à 5 secondes (l'effet est observé après 20 à 40 secondes). Si nécessaire, ré-administré à la même dose après 2 à 3 minutes.

Effet secondaire

Avec l'introduction d'adénosine triphosphate de sodium, maux de tête, tachycardie, brodicardie, violation de la conduction AV, une diurèse accrue est possible, avec une administration intraveineuse - nausées, hyperémie faciale, maux de tête. Des réactions allergiques sont possibles. En cas d'effets secondaires graves, le médicament est annulé.

Avec l'administration intraveineuse, le développement d'arythmies est possible, y compris le blocage AV, l'asystolie, l'hypotension, l'essoufflement. Traitement symptomatique des affections.

Contre-indications

L'utilisation d'adénosine triphosphate de sodium est contre-indiquée dans l'infarctus aigu du myocarde, l'hypersensibilité individuelle, le blocage AV des II-III siècles. Enfants de moins de 14 ans.

Surdosage

Peu probable après une courte demi-vie.

Adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa

Indications pour l'utilisation

Tachycardie paroxystique supraventriculaire (soulagement du paroxysme).

Auparavant, le médicament était utilisé selon les indications suivantes (actuellement, en raison de sa faible efficacité, les indications suivantes sont exclues): dystrophie et atrophie musculaire, polio, sclérose en plaques, insuffisance coronarienne, cardiomyodystrophie post-infarctus, insuffisance cardiovasculaire aiguë et chronique, maladies artérielles oblitérantes - "boiterie, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante (maladie de Buerger), dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, faible travail.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse, solution pour administration intraveineuse

Contre-indications

Hypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

V / m, in / in ou in / a. Dans les premiers jours de traitement - i / m, 10 mg (1 ml de solution à 1%) une fois par jour, puis à la même dose 2 fois par jour ou 20 mg une fois par jour. Le cours de traitement - 30-40 injections, un deuxième cours - après 1-2 mois.

Pour le soulagement des arythmies supraventriculaires - in / in, 10-20 mg, dans les 5-6 s (l'effet se produit après 30-40 s), si nécessaire, une réintroduction en 2-3 minutes est possible.

effet pharmachologique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de l'ATP, la tension artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du n.vagus au cœur sont améliorées et la contractilité myocardique est augmentée. L'ATP inhibe l'automatisme des fibres de l'oreillette sinusale et de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Effets secondaires

Réactions allergiques (démangeaisons, rougeur de la peau).

Avec une introduction par m - maux de tête, tachycardie, augmentation de la diurèse, hyperuricémie; avec iv - nausées, rougeur du visage, maux de tête, faiblesse.

instructions spéciales

Ne pas administrer à fortes doses en même temps que les glycosides cardiaques.

Interaction

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes).

La présence du médicament Sodium adénosine triphosphate-Darnitsa *

Questions, réponses, avis sur le sodium adénosine triphosphate-Darnitsa


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ATP - qu'est-ce que c'est, description et forme de libération du médicament, mode d'emploi, indications, effets secondaires

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ATP-Long est un médicament d'une nouvelle catégorie de substances, qui contient une molécule contenant de l'ATP, des sels de potassium et de magnésium, ainsi que l'acide aminé histidine. Le médicament présente une action pharmacologique spécifique, inhérente à lui uniquement, non caractéristique de ses autres composants chimiques.

Il stimule le métabolisme énergétique, aide à normaliser le niveau de saturation en ions magnésium et potassium, active les systèmes de transport ionique des membranes cellulaires, diminue l'acide urique et développe une fonction antioxydante protectrice du myocarde.

Chez les patients atteints de tachycardie supraventriculaire et supraventriculaire paroxystique, de flutter et de fibrillation auriculaire, l'utilisation du médicament aide à restaurer le rythme sinusal naturel, ainsi qu'à réduire l'intensité des foyers ectopiques (extrasystoles ventriculaires et auriculaires).

Avec l'hypoxie et l'ischémie, ATP-Long a une activité antiarythmique, stabilisatrice de membrane et anti-ischémique, en raison de sa capacité à établir des processus métaboliques dans le myocarde. Effet bénéfique sur la circulation coronaire, l'hémodynamique périphérique et centrale, augmente la contractilité du muscle cardiaque, améliore le débit cardiaque et la fonctionnalité ventriculaire gauche.

Ce spectre d'exposition affecte positivement les performances physiques, et conduit également à une diminution du nombre d'essoufflement et d'attaques d'angine de poitrine pendant le travail physique, ce pour quoi l'ATP-Long est utilisé..

Qu'est-ce que l'ATP

L'adénosine triphosphate, l'acide adénosine triphosphorique ou ATP est un nucléoside triphosphate, qui est une source d'énergie universelle pour toutes les cellules vivantes. La molécule fournit un lien entre les tissus, les organes et les systèmes du corps. Porteuse de liaisons à haute énergie, l'adénosine triphosphate synthétise des substances complexes: le transfert de molécules à travers les membranes biologiques, la contraction musculaire, etc. La structure de l'ATP est le ribose (sucre à cinq carbones), l'adénine (base azotée) et trois résidus d'acide phosphorique.

En plus de la fonction énergétique de l'ATP, une molécule est nécessaire dans le corps pour:

  • relaxation et contraction du muscle cardiaque;
  • fonctionnement normal des canaux intercellulaires (synapses);
  • excitation des récepteurs pour la conduction normale de l'impulsion le long des fibres nerveuses;
  • transmission de l'excitation du nerf vague;
  • bon apport sanguin à la tête, au cœur;
  • augmenter l'endurance corporelle avec une charge musculaire active.

Indications pour l'utilisation

Le médicament ATP-Long est indiqué pour une utilisation dans le traitement complexe de:

  • angine de poitrine instable;
  • maladie coronarienne;
  • angine de poitrine de tension et de repos;
  • insuffisance cardiaque;
  • cardiosclérose myocardique et post-infarctus;
  • tachycardie supraventriculaire;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • tachycardie paroxystique supraventriculaire;
  • dystonie végétative-vasculaire;
  • myocardite à caractère allergique-infectieux;
  • dystrophie myocardique;
  • hyperuricémie d'origines diverses;
  • syndrome de fatigue chronique;
  • interventions chirurgicales dans les périodes pré et postopératoires;
  • syndromes coronaires, en particulier avec intolérance aux nitrates, afin d'améliorer l'efficacité antiarythmique et de réduire les effets secondaires des médicaments antiarythmiques.

Contre-indications

  • cardiogénique, ainsi que d'autres types de choc;
  • hyperkaliémie
  • lactation;
  • hypersensibilité aux ingrédients;
  • infarctus du myocarde dans la période aiguë;
  • grossesse;
  • hypermagnésémie;
  • enfance;
  • pathologies obstructives des bronches et des poumons;
  • Bloc AV et bloc sino-auriculaire (2-3 degrés);
  • asthme bronchique sévère;
  • AVC hémorragique.

Effets secondaires

  • inconfort dans la poitrine et la région épigastrique;
  • la peau qui gratte;
  • la nausée;
  • éruptions cutanées;
  • abaisser la pression artérielle;
  • bronchospasme;
  • hyperémie du visage;
  • tachycardie;
  • maux de tête;
  • augmentation de la production d'urine;
  • sensation de chaleur;
  • vertiges;
  • augmentation de la motilité gastro-intestinale;
  • Œdème de Quincke;
  • hypermagnésémie ou hyperkaliémie (en cas d'utilisation non contrôlée et prolongée).

Instructions d'utilisation ATF-Long

Comprimés ATF-Long, mode d'emploi

Il est recommandé de prendre les comprimés ATP-Long par voie sublinguale (sous la langue) jusqu'à absorption complète. La réception est effectuée indépendamment de la nourriture 3-4 fois en 24 heures, en une seule dose de 10-40 mg. La durée moyenne de prise des comprimés est de 20 à 30 jours (utilisation ultérieure - sur recommandation d'un médecin). Il est possible de répéter le traitement après 10-15 jours. Ne recommande pas de dépasser la dose quotidienne maximale de 160 mg.

Solution injectable ATP-Long, mode d'emploi

La solution injectable ATP-Long est administrée 1 à 2 fois en 24 heures, par voie intramusculaire dans 1 à 2 ml, à raison de 0,2 à 0,5 mg / kg.

L'administration intraveineuse est réalisée sous forme de perfusions (lentement) à une dose de 1-5 ml, à raison de 0,05-0,1 mg / kg / min. La perfusion est réalisée dans un hôpital et sous contrôle de la pression artérielle. La durée moyenne du traitement est de 10 à 14 jours.

Interaction

L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques augmente la possibilité de formation d'un blocage AV.

La co-administration de médicaments à base de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie.

Une combinaison avec le dipyridamole améliore l'action de l'ATP-Long, et avec l'aminophylline, la caféine, le nicotinate de xanthinol, la théophylline, au contraire, réduit son efficacité.

Les inhibiteurs de l'ECA, les préparations potassiques et les diurétiques épargneurs de potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie.

ATP-Long peut améliorer l'efficacité antiangineuse des inhibiteurs calciques, des bêta-bloquants et des nitrates.

Propriétés pharmacologiques

L'adénosine triphosphate (ATP) est un composé macroergique naturel. Il est synthétisé dans presque tous les tissus du corps par phosphorylation oxydative et lors de la dégradation des glucides. Il est le plus synthétisé dans le tissu musculaire, où l'énergie contenue dans les molécules d'ATP est utilisée pour la contraction musculaire. L'énergie libérée lors de la décomposition de l'ATP est utilisée dans les processus de synthèse, en particulier les protéines, l'urée.

Dans le système nerveux, les molécules d'ATP agissent comme un neurotransmetteur, transmettent un signal dans les synapses purinergiques. Dans le même temps, l'ATP accompagne l'acétylcholine et la médiation noradrénergique.

Avec l'administration systémique de sodium, l'adénosine triphosphate-Darnitsa a un effet métabolique, stabilisateur de membrane, antiarythmique, améliore la circulation cérébrale et coronaire. L'effet antiarythmique est associé à la suppression de l'automatisme du nœud sinusal et à la conduction d'impulsions le long des fibres de Purkinje. Favorise la relaxation des muscles lisses. Améliore la défense antioxydante du myocarde, augmente sa contractilité.

Bloque partiellement les canaux calciques et facilite le mouvement transmembranaire des ions potassium.

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension des diverses réactions se produisant avec la participation d'ATP intrinsèque. Dans le même temps, on sait que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en acide adénosine diphosphorique et en phosphate inorganique, libérant de l'énergie utilisée par les muscles pour effectuer des travaux mécaniques, ainsi que des processus de synthèse (synthèse des protéines, urée), qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules ATP.

L'effet antiarythmique après administration se produit en 20 à 40 secondes.

instructions spéciales

Les comprimés et les injections du médicament doivent être utilisés avec prudence en association avec les glycosides cardiaques et avec l'hypotension artérielle, en raison du risque de blocage AV, ainsi que du diabète sucré, de la prédisposition du patient au bronchospasme, des troubles de la tolérance au fructose, du saccharose-isomaltose, du glucose- galactose (pour comprimés).

Une utilisation à long terme doit être associée à un contrôle des taux plasmatiques de magnésium et de potassium..

Pendant le traitement, l'utilisation de produits contenant de la caféine doit être limitée.

Surdosage

étourdissements, hypotension artérielle, perte de conscience à court terme, arythmie, bloc auriculo-ventriculaire II et III, asystolie, bronchospasme, troubles ventriculaires, bradycardie sinusale et tachycardie. Des réactions allergiques sont également possibles..

administrer le médicament immédiatement et prescrire des agents cardiotoniques. La thérapie est symptomatique. Les antagonistes compétitifs de l'adénosine sont les xanthines (aminophylline, théophylline).

Analogues

Correspond au code ATX niveau 4:
Pot de fleur