Principal / Diagnostique

Actovegin

Diagnostique

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actovegin - un médicament qui améliore la régénération tissulaire et le trophisme.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de la libération d'Actovegin:

  • pommade à usage externe 5%: blanc, uniforme (dans des tubes en aluminium de 20, 30, 50 ou 100 g, dans un paquet de carton de 1 tube);
  • crème à usage externe 5%: blanc, uniforme (dans des tubes en aluminium de 20, 30, 50 ou 100 g, dans un paquet de carton de 1 tube);
  • gel à usage externe 20%: jaunâtre ou incolore, transparent, uniforme (dans des tubes en aluminium de 20, 30, 50 ou 100 g, dans un paquet de carton de 1 tube);
  • solution injectable: jaunâtre, transparente (dans des ampoules en verre incolore avec un point de rupture de 2, 5 ou 10 ml, 5 ampoules dans des emballages de contours en plastique, dans un paquet de carton de 1, 2 ou 5 emballages);
  • solution pour perfusion dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium à 4 mg / ml ou 8 mg / ml: transparente, du jaune pâle à incolore (dans des flacons en verre incolore de 250 ml, dans un paquet en carton 1 flacon);
  • solution pour perfusion dans une solution de dextrose 4 mg / ml: transparente, de légèrement jaune à incolore (dans des bouteilles en verre incolore de 250 ml, dans un paquet en carton 1 bouteille);
  • comprimés enrobés: jaune verdâtre, brillants, biconvexes, ronds (dans des bouteilles en verre foncé de 10, 30 ou 50 pièces, dans un paquet de carton 1 bouteille).

Composition 1000 mg de pommade Actovegin:

  • substance active: hémodérivée déprotéinisée du sang des veaux - 2 mg (en termes de poids sec);
  • composants auxiliaires: paraffine blanche - 660 mg; cholestérol (cholestérol) - 1 mg; alcool cétylique - 35 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,6 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,2 mg; eau purifiée - 300,2 mg.

Composition 1000 mg de crème Actovegin:

  • substance active: hémodérivée déprotéinisée du sang des veaux - 2 mg (en termes de poids sec);
  • composants auxiliaires: alcool cétylique - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; chlorure de benzalkonium - 0,2 mg; monostéarate de glycéryle - 30 mg; eau purifiée - 52,8 mg.

Composition de 1000 mg de gel Actovegin:

  • substance active: hémodérivée déprotéinisée du sang des veaux - 8 mg (en termes de poids sec);
  • composants auxiliaires: propylène glycol - 20 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,75 mg; carmellose sodique - 18 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; lactate de calcium - 3 mg; eau purifiée - 949 mg.

Composition de 1 ampoule de 2/5/10 ml d'injection d'Actovegin:

  • substance active: concentré d'Actovegin (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche du sang de veau) - 80, 200 ou 400 mg (le chlorure de sodium est présent sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang de veau; la teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 / 134 / 268 mg);
  • composant auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 2/5/10 ml.

Composition de 250 ml de solution pour perfusion Actovegin dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%:

  • substance active: hémodérivé déprotéiné du sang de veau - 25 ou 50 ml (1000 ou 2000 mg de poids sec);
  • composants auxiliaires: chlorure de sodium, eau pour injection.

Composition de 250 ml de solution pour perfusion Actovegin en solution de dextrose:

  • substance active: hémodérivé déprotéiné du sang de veau - 25 ml (1000 mg de poids sec);
  • composants auxiliaires: chlorure de sodium, dextrose, eau pour injection.

Composition de 1 comprimé Actovegin:

  • substance active: hémodérivé déprotéiné du sang de veau - 200 mg (sous forme de granulés d'Actovegin - 345 mg);
  • composants auxiliaires: stéarate de magnésium - 2 mg; poudre de talc - 3 mg;
  • coquille: povidone K 30 - 1,54 mg; dioxyde de titane - 0,86 mg; cire de montagne glycolique - 0,1 mg; gomme d'acacia - 6,8 mg; phtalate d'hypromellose - 29,45 mg; phtalate de diéthyle - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; poudre de talc - 42,2 mg; vernis aluminium à colorant jaune de quinoléine - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.

Indications pour l'utilisation

Crème, pommade, gel

  • plaies et maladies inflammatoires des muqueuses et de la peau: brûlures (y compris les coups de soleil), coupures cutanées, égratignures, écorchures, fissures;
  • surfaces des plaies avant transplantation cutanée dans le traitement des brûlures (prétraitement);
  • les réactions de la peau et des muqueuses, qui sont causées par l'exposition aux radiations (traitement et prévention);
  • conditions après des brûlures, y compris après des brûlures avec de la vapeur ou du liquide bouillant (pour améliorer la régénération des tissus);
  • escarres (traitement et prévention);
  • ulcères pleureurs (comme traitement initial).

Solution injectable, solution pour perfusion

  • troubles cérébraux (vasculaires et métaboliques), y compris traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral ischémique;
  • troubles vasculaires périphériques (veineux et artériels) et leurs conséquences, y compris angiopathie artérielle, ulcères trophiques;
  • polyneuropathie diabétique;
  • cicatrisation des plaies - ulcères d'origines diverses, troubles trophiques (escarres), brûlures, violation du processus de guérison;
  • lésions radiologiques de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie (traitement et prévention).

Comprimés

  • troubles cérébraux (vasculaires et métaboliques), y compris lésions craniocérébrales, insuffisance cérébrovasculaire sous diverses formes, démence (simultanément avec d'autres médicaments);
  • troubles vasculaires périphériques (veineux et artériels) et leurs conséquences, y compris angiopathie artérielle, ulcères trophiques;
  • polyneuropathie diabétique.

Contre-indications

Crème, pommade, gel

Selon les instructions, Actovegin est contre-indiqué en présence d'une intolérance individuelle à ses composants, ainsi qu'à des médicaments similaires.

Solution injectable, solution pour perfusion

  • rétention d'eau dans le corps;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • oligurie;
  • anurie
  • œdème pulmonaire;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relatif (maladies et / ou conditions dans lesquelles l'utilisation d'Actovegin nécessite de la prudence):

  • hypernatrémie;
  • hyperchlorémie;
  • grossesse (le rapport bénéfice attendu / risque éventuel doit être pris en compte).

Comprimés

Selon les instructions, Actovegin est contre-indiqué en présence d'une intolérance individuelle à ses composants, ainsi qu'à des médicaments similaires.

Contre-indications relatives (maladies et / ou conditions dans lesquelles l'utilisation d'Actovegin nécessite de la prudence):

  • insuffisance cardiaque II - III degré;
  • surhydratation;
  • œdème pulmonaire;
  • anurie
  • oligurie;
  • Grossesse et allaitement.

Instructions pour l'utilisation Actovegin: méthode et dosage

Actovegin est appliqué en externe.

Selon les instructions, Actovegin doit être appliqué en couche mince sur la zone affectée plusieurs fois par jour.

Afin de nettoyer les surfaces des ulcères, le gel doit être appliqué en couche épaisse et recouvert d'une compresse avec une pommade Actovegin à 5% ou un pansement de gaze imbibé de pommade. Le pansement doit être changé une fois par jour, en cas de traitement de surfaces très humides - plusieurs fois par jour. Par la suite, le traitement par Actovegin se poursuit sous forme de crème ou de pommade.

Actovegin est appliqué en externe.

Durée du cours - pas moins de 12 jours (pendant toute la période de régénération active).

La fréquence d'application de la pommade - au moins 2 fois par jour.

Schéma d'application recommandé:

  • ulcères, plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses: appliqués en couche mince; habituellement appliqué après une thérapie initiale au gel;
  • Prévention de l'apparition de lésions radioactives: appliqué en couche mince immédiatement après la radiothérapie et entre les sessions;
  • prévention des escarres: frottement sur la peau dans les zones à haut risque.

En cas de manque / insuffisance de l'effet, consultez un spécialiste.

Actovegin est appliqué en externe.

Durée du cours - pas moins de 12 jours (pendant toute la période de régénération active).

La fréquence d'application de la pommade - au moins 2 fois par jour.

Schéma d'application recommandé:

  • ulcères, plaies et maladies inflammatoires de la peau et des muqueuses: appliqués en couche mince; généralement utilisé comme dernier maillon d'un "traitement en trois étapes" (après gel et crème);
  • Prévention de l'apparition de lésions radioactives: appliqué en couche mince immédiatement après la radiothérapie et entre les sessions;
  • prévention des escarres: frottement sur la peau dans les zones à haut risque.

En cas de manque / insuffisance de l'effet, consultez un spécialiste.

Solution d'injection

La méthode d'administration d'Actovegin est intraartérielle, intramusculaire, intraveineuse (y compris sous forme de perfusion).

En raison du risque de réactions anaphylactiques, il est recommandé de passer un test d'hypersensibilité au médicament avant le début de la perfusion..

Schéma d'application recommandé:

  • troubles cérébraux: intraveineux; tous les jours, 200-1000 mg par jour pendant 14 jours, après quoi le patient est transféré pour recevoir Actovegin à l'intérieur;
  • AVC ischémique: perfusion intraveineuse; 800 à 2000 mg par jour d'une solution dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% avec un volume de 200 à 300 ml pendant 7 jours; puis la dose quotidienne est réduite à 400-800 mg et la thérapie est poursuivie pendant 14 jours supplémentaires, après quoi le patient est transféré pour recevoir Actovegin à l'intérieur;
  • troubles vasculaires périphériques et leurs conséquences: intraveineuse ou intra-artérielle; quotidiennement 800–1000 mg dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% avec un volume de 200 ml pendant 28 jours;
  • polyneuropathie diabétique: intraveineuse; 2000 mg par jour pendant 21 jours, après quoi le patient est transféré pour recevoir Actovegin à l'intérieur;
  • traitement et prévention des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie: par voie intraveineuse à une dose quotidienne moyenne de 200 mg à des intervalles d'exposition aux radiations;
  • cicatrisation des plaies: 400 mg par voie intraveineuse ou 200 mg par voie intramusculaire, selon le processus de cicatrisation, le médicament est administré quotidiennement ou 3 à 4 fois par semaine en complément d'un traitement topique avec Actovegin sous formes posologiques externes;
  • cystite radique: 400 mg par jour par voie transétrale en association avec des antibiotiques; la vitesse d'introduction de la solution est d'environ 2 ml / min; la durée du cours est déterminée individuellement et dépend des symptômes et de la gravité de l'évolution de la maladie.

Solution de perfusion

Actovegin sous cette forme posologique est prescrit selon le même schéma que l'injection.

Comprimés

Actovegin est pris par voie orale avec une petite quantité de liquide, sans mastication, avant les repas.

Le schéma recommandé pour l'utilisation d'Actovegin, selon les instructions - 3 fois par jour pour 1 à 2 comprimés en 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de la polyneuropathie diabétique, Actovegin est prescrit (après la fin du cours de trois semaines du médicament par voie intraveineuse) 3 fois par jour pour 2-3 comprimés avec un cours de 4 à 5 mois.

Effets secondaires

Crème, pommade, gel

Actovegin est généralement bien toléré.

En présence de données anamnestiques sur les réactions d'hypersensibilité dans de rares cas, le développement de réactions allergiques est possible..

Au début de l'utilisation d'Actovegin sous forme de gel, une douleur locale peut se développer associée à un œdème tissulaire local, ce qui n'indique pas une intolérance au médicament.

Si la douleur persiste ou l'insuffisance / absence d'effet thérapeutique, consultez un médecin.

Solution injectable, solution pour perfusion

Violations possibles: réactions allergiques (sous forme d'éruption cutanée, hyperémie cutanée, hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.

Comprimés

Troubles possibles: réactions allergiques (sous forme d'urticaire, œdème, fièvre médicamenteuse). Dans ces cas, Actovegin est annulé, si nécessaire, un traitement standard avec des antihistaminiques et / ou des corticostéroïdes est prescrit.

instructions spéciales

Avec la voie d'administration intramusculaire, Actovegin doit être administré lentement pas plus de 5 ml.

En raison de la probabilité de réaction anaphylactique, une injection test est recommandée (par voie intramusculaire 2 ml).

Les solutions pour solution injectable et pour perfusion ont une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre, ce qui n'affecte pas l'efficacité du médicament. Ne pas utiliser de solution opaque ou contenant des particules.

La solution d'Actovegin dans l'emballage ouvert n'est pas soumise au stockage.

Avec des injections multiples, il est nécessaire de contrôler l'équilibre eau-électrolyte du plasma sanguin.

Interaction médicamenteuse

Interaction Actovegin non établie.

Pour éviter une éventuelle incompatibilité pharmaceutique, il n'est pas recommandé d'ajouter d'autres médicaments à la solution pour perfusion.

Les analogues d'Actovegin

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Actovegin doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière, à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants..

  • gel, comprimés, solution pour perfusion dans une solution de dextrose - 3 ans;
  • pommade, crème, injection, solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% - 5 ans.

Conditions de vacances en pharmacie

  • pommade, crème, gel - sans ordonnance;
  • comprimés, injection, solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% et solution de dextrose - prescription.

À quoi Actovegin est-il prescrit et comment utiliser correctement toutes les formes de médicaments?

La question de savoir pourquoi Actovegin est prescrit peut intéresser les patients qui ont reçu une liste d'ordonnances d'un médecin. Ce médicament est largement utilisé avec nous dans le traitement de diverses pathologies chez des patients de tous âges. En même temps, il n'est pas utilisé dans certains pays d'Europe et aux États-Unis. Quel est ce médicament, nous examinerons plus loin.

Actovegin - composition

Pour comprendre pourquoi Actovegin est prescrit, vous devez comprendre ce qui est inclus dans sa composition et quel effet il présente. Le médicament Actovegin est disponible sous plusieurs formes posologiques:

  • pour usage externe (local) - gel, crème, pommade;
  • gel pour les yeux;
  • pour exposition systémique - solution pour administration parentérale, comprimés oraux.

Toutes ces formes en tant qu'ingrédient actif contiennent une hémodérivative déprotéinée du sang de veau. Cette substance est un concentré de molécules biologiquement actives (dérivés d'acides aminés, peptides de bas poids moléculaire, oligo-éléments, produits intermédiaires du métabolisme des glucides et des graisses). Il est obtenu en libérant du sang de grandes structures protéiques qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Les animaux dont la matière première du médicament est extraite doivent être en parfaite santé, âgés de moins de trois mois, nourris uniquement avec du lait.

Nous listons quels ingrédients supplémentaires chacune des formes du médicament contient:

  • crème - chlorure de benzalkonium, alcool cétylique, monostéarate de glycérol, macrogol 400, macrogol 4000, eau purifiée;
  • pommade - paraffine blanche, alcool cétylique, parahydroxybenzoate de méthyle, cholestérol, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée;
  • gel - carmellose sodique, propylène glycol, lactate de calcium, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, eau purifiée;
  • gel pour les yeux - thiomersal, sorbitol, carboxyméthylcellulose sodique, sorbitol, acide lactique;
  • solutions pour injection et perfusion - chlorure de sodium, eau pour injection;
  • comprimés (enrobés) - stéarate de magnésium, povidone, talc, cellulose, gomme d'acacia, cire de glycol de montagne, phtalate de diéthyle, phtalate d'hypromellose, colorant, macrogol, saccharose, dioxyde de titane.

Actovegin - indications d'utilisation

Notez les informations importantes pour ceux qui recherchent ce pour quoi Actovegin est prescrit. Dans de nombreux pays développés, ce médicament n'est pas utilisé, pour deux raisons principales. Le premier est dû au fait que le médicament n'a pas réussi les études nécessaires confirmant son efficacité et sa sécurité conformément aux exigences internationales approuvées. La deuxième raison est que le médicament est fabriqué à partir de matières premières animales, que plusieurs pays ont refusé d'utiliser pour des médicaments en raison du danger d'infection par des infections à prions (contre lesquelles même un degré élevé de purification ne protège pas).

Dans le même temps, la pratique de l'utilisation d'Actovegin a plus de trois décennies, au cours desquelles l'outil est constamment soumis à une recherche approfondie. Les expériences confirment les capacités et l'efficacité uniques du médicament dans le traitement des maladies graves, bien que le mécanisme d'action exact ne soit pas connu. Compte tenu de tout ce qui précède, le médicament doit être utilisé avec prudence, uniquement selon les instructions du médecin..

Considérez dans quels cas Actovegin est recommandé, pour lequel chacune des formes est destinée, mais nous décrivons d'abord son effet thérapeutique, qui consiste en ce qui suit:

  • stimulation des processus métaboliques et énergétiques;
  • augmentation du transport de l'oxygène vers les cellules des organes, amélioration de la respiration des tissus;
  • résistance accrue de toutes les cellules du corps à l'hypoxie, apport sanguin insuffisant;
  • augmentation de l'utilisation du glucose;
  • accélérer la guérison des lésions tissulaires;
  • amélioration de la synthèse du collagène;
  • stimulation de la croissance des vaisseaux sanguins.

Actovegin - injections

Actovegin en ampoules est prescrit dans les cas suivants:

  • pathologies vasculaires et métaboliques du cerveau (AVC ischémique, syndrome d'insuffisance cérébrale, encéphalopathie, conséquences de traumatismes crâniens, démence, troubles de la mémoire, concentration de l'attention, etc.);
  • troubles vasculaires périphériques et leurs complications (neuropathie diabétique, angiopathie artérielle, ulcère trophique veineux, nécrose tissulaire);
  • des dommages étendus et mal cicatrisants à la peau et aux muqueuses d'origines diverses (escarres, brûlures chimiques et thermiques, ulcères, coupures, etc.);
  • lésions de la peau et des tissus muqueux sous l'influence des rayonnements, y compris après radiothérapie des cancers (pour le traitement et la prévention).

Actovegin - comprimés

Compte tenu de ce qui aide Actovegin sous forme de comprimés, vous pouvez répertorier toutes les indications attribuées au médicament en ampoules. Cependant, cette forme est souvent recommandée pour la poursuite du traitement par injection ou perfusion comme traitement d'entretien ou pour les lésions légères à modérées. De plus, des comprimés comme alternative à la solution sont prescrits aux patients qui ne restent pas à l'hôpital mais sont traités à domicile.

Actovegin - pommade

Selon les instructions, toutes les formes externes d'Actovegin peuvent être utilisées avec les mêmes indications:

  • lésions inflammatoires, trophiques et traumatiques de la peau et des muqueuses (abrasions, coupures, brûlures, fissures, ulcères variqueux, escarres);
  • réactions des tissus à l'exposition aux rayonnements (y compris à la suite de la radiothérapie des tumeurs malignes);
  • préparation avant transplantation cutanée (sous forme de gel).

Actovegin - gel

Sous la forme d'un gel pour les yeux, les indications d'utilisation du médicament Actovegin ont les caractéristiques suivantes:

  • dommages mécaniques et chimiques à la cornée et à la sclérotique;
  • ulcères cornéens d'origine différente;
  • abrasion cornéenne causée par le port de lentilles de contact;
  • kératite, y compris infectieuse;
  • processus atrophiques et dystrophiques dans les tissus de la cornée;
  • dommages causés par les radiations aux organes de la vision.

Actovegin - contre-indications

Pas moins d'informations importantes que ce que Actovegin est prescrit pour les patients est une liste de restrictions sur l'utilisation de ce médicament. Toutes les formes du médicament ne peuvent pas être utilisées en présence d'intolérance individuelle ou de réactions allergiques aux composants. C'est le seul cas où les formes externes de médicaments sont contre-indiquées. Quant au médicament sous forme de comprimés, il est recommandé de l'utiliser pour un traitement avec une extrême prudence dans de tels cas:

  • Diabète;
  • hyperglycémie;
  • violation de la production d'urine;
  • œdème pulmonaire;
  • insuffisance cardiaque;
  • Grossesse et allaitement.

Les formes parentérales du médicament Actovegin contre-indications sont les suivantes:

  • œdème pulmonaire;
  • violation de la production d'urine;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • gonflement.

En outre, des solutions médicamenteuses avec prudence doivent être prescrites pour de tels diagnostics:

  • Diabète;
  • hyperchlorémie;
  • hypernatrémie.

Actovegin - effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament Actovegin par voie intramusculaire, intraveineuse, intraartérielle ou orale, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

  • augmentation de la température corporelle;
  • rougeur et gonflement de la peau;
  • éruptions cutanées;
  • démangeaisons, brûlures;
  • choc anaphylactique.

Ces effets sont rares et souvent associés à une hypersensibilité aux composants du médicament. Dans ces cas, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin. Lors de l'application de formes externes du médicament dans la zone d'application, des réactions sous forme de démangeaisons et de brûlures sont possibles. Parfois, au début du traitement, des réactions douloureuses locales se produisent, qui disparaissent rapidement d'elles-mêmes et ne sont pas une raison pour le retrait d'Actovegin. Le gel pour les yeux peut produire des effets indésirables tels qu'une larmoiement accrue, une rougeur sclérale.

Actovegin - demande

Comment prendre Actovegin, à quelles doses et pendant combien de temps, doit être déterminé par le médecin, en tenant compte du diagnostic et de la gravité de la pathologie. Si l'administration parentérale du médicament est nécessaire, un test d'allergie doit être effectué avant de commencer le traitement, en introduisant une petite quantité du médicament par voie intramusculaire et en surveillant les réactions de l'organisme. La posologie thérapeutique initiale recommandée par jour est de 10-20 ml par voie intraveineuse ou intra-artérielle, puis 5 ml par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Les comprimés sont pris avec une petite quantité d'eau et sans mâcher, avant un repas, 1 à 2 morceaux trois fois par jour. Selon la prescription d'Actovegin, la durée du traitement peut aller de plusieurs semaines à six mois. Les directives suivantes sont disponibles pour l'utilisation des formulaires locaux:

  1. Le gel est appliqué avec des brûlures et des lésions de rayonnement avec une couche mince, avec des ulcères - avec une couche épaisse, couvrant avec une compresse imbibée sous la forme de pommade du médicament.
  2. La crème est utilisée pour la cicatrisation des plaies humides, des escarres, la prévention des radiations, l'application d'une fine couche.
  3. La pommade est utilisée après une thérapie au gel ou à la crème pour poursuivre le traitement.
  4. Le gel pour les yeux est appliqué sur l'œil affecté 1-2 gouttes jusqu'à trois fois par jour à partir d'un tube, en essayant de ne pas toucher le globe oculaire avec le cou.

Actovegin pendant la grossesse

Bien que le cours pathologique de la grossesse ne soit pas inclus dans la liste des prescriptions du médicament en question, les médecins le prescrivent souvent aux futures mères. Compte tenu de l'effet thérapeutique du médicament, il est capable de normaliser le flux sanguin utéro-placentaire, grâce auquel l'échange nécessaire est effectué entre la mère et le fœtus. Les dosages et la durée du traitement sont déterminés individuellement.

Prescrire un comprimé ou une injection d'Actovegin pour les polyhydramnios, oligohydramnios et autres conditions qui menacent l'hypoxie fœtale, les anomalies de son développement, l'interruption de grossesse, notamment:

  • les infections
  • insuffisance fœtoplacentaire;
  • placenta previa (complet et incomplet);
  • malnutrition et dystrophie du fœtus;
  • gestose tardive;
  • la présence dans l'histoire d'avortements spontanés, de naissances prématurées;
  • diabète et autres pathologies somatiques sévères chez la mère.

Actovegin avec VVD

Tous les patients ne comprennent pas pourquoi Actovegin est prescrit en cas de dystonie végétative-vasculaire, car aucune forme de médicament n'a un tel diagnostic dans la liste des indications d'utilisation. Étant donné que les symptômes de cette pathologie sont largement associés à une violation du tonus des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne la difficulté de l'approvisionnement en sang du cerveau, d'autres organes, des membres, ce médicament peut être utile dans le VVD, affectant les causes profondes.

La prise du médicament (comprimés ou injections) aide à améliorer les processus métaboliques, à normaliser le tonus vasculaire, à assurer un approvisionnement suffisant en oxygène et en nutriments à tous les tissus du corps. Par conséquent, Actovegin s'améliore avec des étourdissements, une froideur des bras et des jambes, des troubles du sommeil et d'autres manifestations végétatives-vasculaires.

Actovegin pour AVC

L'utilisation efficace des injections d'Actovegin se trouve à différents stades de l'assistance aux patients victimes d'un AVC ischémique, dans lesquels il y a une interruption ou une interruption de l'approvisionnement en sang dans l'une des zones du cerveau. En raison de l'amélioration rapide de la circulation sanguine, de la normalisation de l'apport énergétique des tissus observée sous l'influence du médicament, une amélioration significative de la restauration des fonctions neurologiques est observée chez les patients en peu de temps..

Le médicament aide à normaliser les capacités cognitives et motrices, affecte positivement l'état émotionnel des patients. Souvent, au début du traitement, Actovegin est administré par voie intraveineuse, et après une à deux semaines, l'administration se poursuit sous forme de comprimés. Le déroulement du traitement est déterminé par le médecin, en tenant compte de la gravité des lésions cérébrales.

Actovegin pour l'ostéochondrose

La maladie de l'ostéochondrose se caractérise par des pincements et des spasmes des vaisseaux sanguins. Un certain nombre de tâches dans le traitement de la pathologie comprennent la normalisation de la circulation sanguine, pour laquelle Actovegin est prescrit. Actovegin sera particulièrement utile pour l'ostéochondrose de la colonne cervicale, qui, pour de nombreux patients, menace de manquer d'oxygène et de nutriments au cerveau. Souvent, une forme de comprimé du médicament est prescrite pour le traitement.

Actovegin pour les cheveux

Certaines femmes, selon les recommandations des trichologues ou des cosmétologues, utilisent Actovegin contre la chute des cheveux, ce qui donne de bons résultats. En raison de la stimulation du travail énergétique des tissus, d'une augmentation de la consommation de glucose et d'oxygène, il y a une amélioration de la nutrition des follicules pileux et de l'éveil des follicules endormis. Pour cette raison, la croissance des cheveux reprend. La méthode d'utilisation d'Actovegin pour l'alopécie doit être consultée par un spécialiste (elle est utilisée à la fois pour une application externe et interne).

Actovegin pour la peau du visage

En raison de ses propriétés régénératrices, de sa capacité à améliorer la production de collagène, de saturer les tissus en oxygène, Actovegin convient aux rides pour améliorer l'état du relâchement cutané et de la peau fatiguée. De plus, le médicament peut aider au traitement des éruptions cutanées, après l'acné. Utilisez la pommade, la crème ou le gel Actovegin 1 à 2 fois par jour, en appliquant une fine couche sur le visage nettoyé.

Actovegin - analogues

Si la question se pose, ce qui devrait remplacer Actovegin, vous devriez envisager la possibilité d'utiliser les médicaments suivants:

  • Solcoseryl, y compris la même substance active;
  • Curantyl (la substance active est le dipyridamole);
  • Cortexine (polypeptides de cortex d'élevage);
  • Cérébrolysine (hydrolysat de cerveau de porc).

L'utilisation d'Actovegin en neurologie

Dans la clinique de neurologie de l'hôpital Yusupov, toutes les conditions pour le traitement des patients sont créées:

  • Chambres confortables équipées de ventilation d'échappement et de climatisation;
  • Examen des patients utilisant les derniers équipements des principaux fabricants;
  • L'utilisation de médicaments modernes enregistrés dans la Fédération de Russie;
  • Fournir aux patients des produits de nutrition et d'hygiène personnelle de qualité;
  • Attitude attentive du personnel médical aux souhaits des patients et de leurs proches.

Pourquoi Actovegin est-il prescrit? Dans de nombreuses maladies du système nerveux central et périphérique, des troubles des processus redox, du métabolisme et de l'approvisionnement énergétique au niveau cellulaire se développent. Actovegin a un effet complexe sur les cellules. Les neurologues utilisent largement le médicament sous forme de comprimés, une solution pour injection et perfusion, pommades, gels, crèmes dans le traitement de diverses maladies du système nerveux. Sous l'influence de l'actovegine dans des cellules d'origines diverses, la consommation de glucose augmente et l'utilisation d'oxygène s'améliore. Cela active les processus énergétiques de la cellule et affecte son métabolisme fonctionnel. Actovegin pour hématome est appliqué par voie topique comme une pommade.

Que traite Actovegin? Le médicament pour la sclérose en plaques est prescrit pour améliorer les processus métaboliques dans le cerveau. Les comprimés Actovegin sont utilisés dans le cadre de la thérapie complexe de l'épilepsie pour améliorer la fonction cognitive. En oncologie, les neurologues coordonnent avec les oncologues la possibilité de nommer actovegin. Actovegin pour l'acné du visage et les rides peut être utilisé sous forme de crème, gel ou pommade.

Actovegin avec VVD (dystonie végétative-vasculaire) améliore la circulation sanguine et le tonus vasculaire. Le médicament est souvent prescrit pour l'hypertension des vaisseaux cérébraux, car la substance active du médicament aide à élargir considérablement les vaisseaux. Avec l'introduction d'une injection, le médicament réduit la pression dans les vaisseaux, à cause de laquelle les maux de tête disparaissent.

La composition du médicament

Actovegin est un hémodérivatif déprotéiné hautement purifié, obtenu par ultrafiltration dans le sang des jeunes veaux. Il se compose des éléments suivants:

  • Acides aminés;
  • Oligopeptides;
  • Nucléosides;
  • Oligosaccharides et glycolipides;
  • Enzymes;
  • Électrolytes;
  • Macronutriments et oligo-éléments à forte activité biologique.

Actovegin contient des macrocellules magnésium, calcium, sodium, phosphore, ainsi que des oligo-éléments neuroactifs - cuivre et silicium et cuivre. Les macronutriments et les oligo-éléments qui font partie du médicament font partie des neuropeptides, des enzymes et des acides aminés. Ils sont mieux absorbés que les macronutriments et les oligo-éléments présents dans les sels. Le magnésium est l'un des macronutriments les plus importants. Il représente la base des enzymes neuropeptidiques et le centre catalytique de tous les neuropeptides connus.

Le magnésium est un composant de 13 métalloprotéines et de plus de 300 enzymes dans le corps. Il est nécessaire à la production de peptides cellulaires. Les oligo-éléments sont impliqués dans l'activation de la superoxyde dismutase. C'est l'une des principales enzymes de défense antioxydantes. Il favorise la conversion d'un radical superoxyde en sa forme électriquement neutre de peroxyde d'hydrogène. Le magnésium, qui est contenu dans la glutathion peroxydase, est impliqué dans le métabolisme ultérieur de H2À PROPOS2.

Actovegin comprend des phosphatoligosaccharides d'inositol. Ils ont un effet semblable à l'insuline, améliorent le transport du glucose à l'intérieur de la cellule, sans affecter directement les récepteurs de l'insuline. Un meilleur transport du glucose est maintenu même dans des conditions de résistance à l'insuline, tandis que le niveau de glucose dans le sang ne change pas. Actovegin est prescrit pour le diabète de type 2.

Utilisation pour la démence

La démence est comprise comme une diminution de la mémoire et d'autres fonctions cognitives qui se développent à la suite d'une maladie cérébrale organique et conduisent à des difficultés importantes dans les sphères domestique, professionnelle et sociale. Les causes les plus courantes de démence sont un processus neurodégénératif (maladie d'Alzheimer), la démence vasculaire et une combinaison de ces deux types de pathologie. Si le patient se plaint d'une déficience cognitive et que son déclin est confirmé par les résultats des tests neuropsychologiques, mais ne provoque pas de violation significative de l'adaptation dans la sphère professionnelle et domestique, les neurologues de l'hôpital de Yusupov diagnostiquent une déficience cognitive modérée.

Actuellement, les médicaments de choix dans le traitement de la démence sont les inhibiteurs centraux de l'acétylcholinestérase (rivastigmine, galantamine, donépézil) et le modulateur des récepteurs NMDA de la mémantine. Actovegin est largement utilisé dans la maladie d'Alzheimer et dans la démence vasculaire pour réduire la gravité des processus d'hypoxie et d'ischémie. Les neurologues d'Actovegin à l'hôpital Yusupov sont largement utilisés pour les troubles cognitifs de gravité variable. Avec l'utilisation intraveineuse d'Actovegin chez les patients présentant des troubles de la mémoire liés à l'âge, la mémoire, l'attention et la réflexion s'améliorent après 14 jours.

Chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de démence multi-infarctus, Actovegin est utilisé par voie intraveineuse pendant quatre semaines. Après cette période, les patients améliorent les processus cognitifs (collecte et traitement des informations) et le bien-être général, il y a une diminution de la gravité des symptômes de la démence et une diminution du besoin de soins. Actovegin augmente la vitesse des processus cognitifs chez les patients atteints d'un syndrome de lésion cérébrale organique léger à modéré. Après avoir pris Actovegin, la réflexion et l'attention chez les patients âgés s'améliorent. Le médicament améliore la fonction cognitive, qui s'accompagne d'une normalisation de l'électroencéphalogramme et d'une augmentation de l'amplitude du potentiel cognitif induit. Même avec une seule injection du médicament sur l'EEG, il y a une amélioration des indicateurs de l'activité fonctionnelle du cerveau.

Après un traitement par Actovegin pour les patients atteints de diabète de type 2, les fonctions cognitives (composante neurodynamique et régulatrice), la mémoire auditive-vocale et la coordination visuelle-spatiale sont améliorées. En cas de démence vasculaire, le traitement par Actovegin commence traditionnellement par l'administration intraveineuse de 400-1000 mg de médicament pendant 10-14 jours. Après cela, ils passent à prendre le médicament à l'intérieur pendant 1,5 à 2 mois.

Utiliser après un AVC

Le stress oxydatif est l'un des principaux mécanismes de dommages cellulaires dans les AVC ischémiques. Son développement est possible, à la fois avec une carence et un excès d'oxygène. L'ischémie endommage les systèmes antioxydants et conduit à la formation d'espèces réactives de l'oxygène. Le stress oxydatif se développe pendant les premières heures d'ischémie et la reperfusion spontanée ou induite provoque une deuxième vague de lésions cérébrales.

Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, 250 à 500 ml d'une solution d'actovegin à 10-20% sont administrés par voie intraveineuse goutte à goutte pendant 10-14 jours. Ensuite, des perfusions intraveineuses de 400 à 800 mg de médicament sont effectuées pendant 10 jours. Dans la période de rééducation après un AVC, les neurologues prescrivent 400 à 800 mg (10 à 20 ml) goutte à goutte par voie intraveineuse de 10 à 14 jours. Ensuite, les patients prennent 1-2 comprimés du médicament 3 fois par jour pendant trois semaines.

L'utilisation d'Actovegin à une dose de 1000-2000 mg par jour, y compris chez les patients atteints d'une maladie grave aux premiers stades (jusqu'à 6 heures) après le développement d'un accident vasculaire cérébral, réduit la mortalité de 2 fois par rapport à sa nomination ultérieure (plus d'un jour).

Demande de lésion cérébrale traumatique et d'ostéochondrose cervicale

Actovegin est efficace dans les lésions cérébrales traumatiques aiguës. Dans le contexte du traitement médicamenteux, une amélioration des indicateurs de conscience est observée. Dans le même temps, les effets secondaires sous forme d'anxiété et d'excitation ne se développent pas..

Actovegin a un effet positif sur les maladies du système nerveux périphérique à composante ischémique (mononeuropathie, polyneuropathie, radiculopathie). Le médicament est utilisé dans le cadre de la thérapie complexe des patients âgés atteints de radiculopathies discogènes et de douleurs intenses. L'utilisation d'actovegin s'accompagne d'une régression plus rapide du syndrome douloureux que l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens uniquement. Chez les patients recevant actovegin en thérapie combinée, la nécessité d'une réhospitalisation en raison d'une rechute du syndrome douloureux est beaucoup moins probable. Le déficit neurologique est moins prononcé chez les patients recevant de l'actovégine que chez ceux prenant uniquement du xéfocam ou de l'indométhacine.

Avec l'ostéochondrose cervicale et la radiculopathie, 160 à 400 mg d'Actovegin sont administrés par voie intramusculaire ou intraveineuse pendant 10 à 15 jours. Par la suite, ils passent à prendre le médicament à l'intérieur. Les neurologues effectuent un blocus thérapeutique avec Actovegin avec un anesthésique local.

Application en gynécologie

Actovegin pour l'endométrite (inflammation de la muqueuse interne de l'utérus) est utilisé sous forme de comprimés et d'injections. Les perfusions Actovegin sont effectuées en premier. À 200-300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%, ajoutez 10-20 ml d'Actovegin et injectés par voie intraveineuse à raison de 2 ml par minute. Actovegin a un effet antioxydant et anti-ischémique prononcé. Après avoir effectué une gamme complète de mesures de traitement pour éliminer l'endométrite, mais pas plus tôt que deux mois plus tard, l'efficacité du traitement de la maladie.

Chez les femmes atteintes d'endométrite chronique dans 60% des cas, l'infertilité est observée, et dans 40% - des tentatives infructueuses de fécondation in vitro (FIV) et de transfert d'embryons. Les gynécologues prescrivent Actovegin aux patients ayant fait une fausse couche et une hypoxie dans le passé. La forme nécessaire du médicament à utiliser est déterminée par le médecin. Cela dépend de la cause de la maladie, de son degré de développement et des antécédents du patient. Actovegin en tant que stimulant biologique est utilisé à n'importe quel trimestre de la grossesse. Parfois, il est prescrit sous forme de comprimés pour éviter le rejet d'embryons. Dans les cas graves, le médicament est administré par injection.

Application aux varices et pathologie des artères périphériques

Actovegin est l'un des médicaments qui vous permet de compenser les troubles microcirculatoires dans les maladies des vaisseaux des membres inférieurs de diverses natures. L'effet métabolique de l'actovegine est exprimé en raison d'une utilisation accrue de l'oxygène et d'une amélioration du métabolisme énergétique, et d'une augmentation du transport du glucose dans la cellule en raison de l'activation des transporteurs en raison du facteur analogue à l'insuline dans la préparation. Actovegin a les effets suivants:

  • Améliore l'activité métabolique de l'endothélium microvasculaire;
  • Protège la doublure intérieure des microvaisseaux contre les dommages;
  • Améliore la résistance des cellules au stress oxydatif;
  • Réduit le contenu des espèces réactives de l'oxygène;
  • En fonction de la dose utilisée, elle réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène par les phagocytes sanguins chez les patients atteints d'insuffisance veineuse chronique.

L'utilisation du médicament Actovegin pour les varices, les maladies oblitérantes des vaisseaux des membres inférieurs, l'angiopathie diabétique contribue au développement du flux sanguin collatéral et améliore l'apport tissulaire d'oxygène et de nutriments. L'efficacité clinique d'Actovegin est due à son effet endothélioprotecteur prononcé précisément au niveau du lit microvasculaire. 2 heures après la fin de la perfusion intraveineuse du médicament, les changements suivants sont notés:

  • L'activité vasomotrice des artérioles précapillaires et le débit sanguin capillaire augmentent de manière significative;
  • Réduit le nombre d'éléments du shunt artérioveinulaire;
  • Le degré d'hydratation de l'espace intercellulaire est réduit.

Une augmentation de l'activité vasomotrice des artérioles précapillaires due à une production accrue d'oxyde nitrique par la paroi interne des vaisseaux, une augmentation de la fonction d'échange direct de l'endothélium, qui se manifeste par une augmentation de l'apport d'oxygène aux tissus, sont notées.

Avec les ulcères trophiques des membres inférieurs, Actovegin est prescrit à une dose de 5 ml (200 mg) par voie intramusculaire une fois par jour pendant 25 jours. Par la suite, la préparation est administrée par voie orale par 1 comprimé (200 mg) 3 fois par jour pendant 30 jours. Pansements stériles appliqués localement avec du gel Actovegin au deuxième stade (granulation) et une pommade Actovegin à 5% au stade de l'épithélisation. L'utilisation complexe du médicament a permis d'obtenir un excellent résultat..

S'il y a une pathologie vasculaire nécessitant l'introduction d'Actovegin, appelez. Après examen, le médecin prescrira l'examen nécessaire. Après avoir étudié les résultats des analyses et les résultats des études instrumentales, un plan de traitement individuel sera élaboré. Selon les indications, il prescrira actovegin, sélectionnera la dose, la forme d'administration du médicament, déterminera la durée du traitement.

Actovegin - mode d'emploi (injections, comprimés, pommade, gel, crème). Pourquoi Actovegin est-il prescrit??

Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Consultation d'un spécialiste requise!

Actovegin est un médicament à effet antihypoxique qui active l'apport et l'assimilation par les cellules de divers organes et tissus d'oxygène et de glucose. En raison de son effet antihypoxique prononcé, Actovegin est également un accélérateur métabolique universel dans tous les organes et tissus. Le médicament est utilisé par voie topique (externe) pour traiter diverses plaies (brûlures, abrasions, coupures, ulcères, escarres, etc.), car il accélère le processus de guérison de tout dommage tissulaire. De plus, Actovegin réduit la gravité des troubles provoqués par un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes, et traduit les maladies vasculaires causées par un rétrécissement marqué de leur lumière en formes plus légères, et améliore également la mémoire et la réflexion. En conséquence, par voie systémique (sous forme de comprimés et d'injections), Actovegin est utilisé pour éliminer les effets des accidents vasculaires cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques, ainsi que pour le traitement des troubles circulatoires dans le cerveau et d'autres organes et tissus..

Variétés, noms, composition et formes de libération

Actovegin est actuellement disponible dans les formes posologiques suivantes (qui sont aussi parfois appelées variétés):

  • Gel à usage externe;
  • Pommade à usage externe;
  • Crème à usage externe;
  • Solution pour perfusion ("compte-gouttes") sur dextrose en flacons de 250 ml;
  • Solution pour perfusion avec du chlorure de sodium à 0,9% (dans du sérum physiologique) en flacons de 250 ml;
  • Solution injectable en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml;
  • Comprimés oraux.

Le gel, la crème, la pommade et les comprimés Actovegin n'ont pas d'autre nom simplifié commun. Mais les formes d'injection dans la vie quotidienne sont souvent appelées noms simplifiés. Ainsi, la solution injectable est souvent appelée "ampoules Actovegin", "injections Actovegin", ainsi que "Actovegin 5", "Actovegin 10". Dans les noms "Actovegin 5" et "Actovegin 10", les chiffres indiquent le nombre de millilitres dans une ampoule avec une solution prête pour l'administration.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin en tant que composant actif (actif) contiennent de l'hémodérivat déprotéiné obtenu à partir de sang prélevé sur des veaux en bonne santé nourris exclusivement avec du lait. L'hémodérivatif déprotéiné est un produit obtenu à partir du sang de veaux en le purifiant de grosses molécules protéiques (déprotéinisation). À la suite de la déprotéinisation, un ensemble spécial de petites molécules sanguines biologiquement actives est obtenu, qui sont capables d'activer le métabolisme dans n'importe quel organe et tissu. De plus, une telle combinaison de substances actives ne contient pas de grosses molécules de protéines pouvant provoquer des réactions allergiques.

L'hémodérivatif déprotéiné du sang des veaux est normalisé pour le contenu de certaines classes de substances biologiquement actives. Cela signifie que les chimistes s'assurent que chaque fraction hémodérivative contient la même quantité de substances biologiquement actives, malgré le fait qu'elles proviennent du sang de différents animaux. En conséquence, toutes les fractions de l'hémodérivative contiennent la même quantité de composants actifs et ont la même intensité thérapeutique.

Le composant actif d'Actovegin (dérivé déprotéinisé) dans les instructions officielles est souvent appelé «concentré Actovegin».

Différentes formes posologiques d'Actovegin contiennent différentes quantités du composant actif (hémodérivatif déprotéiné):

  • Gel Actovegin - contient 20 ml d'hémodérivatif (0,8 g sous forme séchée) dans 100 ml de gel, ce qui correspond à une concentration de 20% du composant actif.
  • Pommade et crème Actovegin - contiennent 5 ml d'hémodérivat (0,2 g sous forme séchée) dans 100 ml de pommade ou de crème, ce qui correspond à une concentration de 5% du composant actif.
  • Solution pour perfusion dans le dextrose - contient 25 ml d'hémodérivatif (1 g sous forme séchée) pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ou 10%.
  • La solution pour perfusion dans du chlorure de sodium à 0,9% - contient 25 ml (1 g séché) ou 50 ml (2 g séché) d'hémodérivé pour 250 ml de solution prête à l'emploi, ce qui correspond à une concentration du composant actif de 4 mg / ml ( 10%) ou 8 mg / ml (20%).
  • Solution injectable - contient 40 mg d'hémodérivatif sec pour 1 ml (40 mg / ml). La solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. En conséquence, les ampoules avec 2 ml de solution contiennent 80 mg du composant actif, avec 5 ml de solution - 200 mg et avec 10 ml de solution - 400 mg.
  • Comprimés oraux - contiennent 200 mg d'hémodérivatif sec.

Toutes les formes posologiques d'Actovegin (pommade, crème, gel, solutions pour perfusion, solutions pour injection et comprimés) sont prêtes à l'emploi et ne nécessitent aucune préparation avant utilisation. Cela signifie que la pommade, le gel ou la crème peuvent être appliqués immédiatement après l'ouverture de l'emballage, prenez les comprimés sans préparation. Les solutions de perfusion sont administrées par voie intraveineuse («compte-gouttes») sans dilution ni préparation préalables, simplement en plaçant un flacon dans le système. Et les solutions injectables sont également administrées par voie intramusculaire, intraveineuse ou intra-artérielle sans dilution préalable, simplement en choisissant une ampoule avec le nombre requis de millilitres.

L'hémodérivatif, qui fait partie de toutes les formes posologiques d'Actovegin, contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui s'y trouvaient, car le sang du veau contient ce sel, et il n'est pas éliminé pendant la déprotéinisation. C'est-à-dire que le chlorure de sodium n'est pas ajouté spécifiquement à l'hémodérivatif obtenu à partir du sang des veaux. Les fabricants indiquent que la solution injectable contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium pour 1 ml. La teneur en chlorure de sodium dans d'autres formes posologiques d'Actovegin n'est pas indiquée, car elle n'est pas calculée.

La solution injectable en ampoules en tant que composant auxiliaire ne contient que de l'eau distillée stérile. La solution pour perfusion de dextrose contient de l'eau distillée, du dextrose et du chlorure de sodium comme composants auxiliaires. La solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9% ne contient que du chlorure de sodium et de l'eau comme composants auxiliaires.

Les comprimés Actovegin en tant que composants auxiliaires contiennent les substances suivantes:

  • Glycolate de cire de montagne;
  • Le dioxyde de titane;
  • Phtalate de diéthyle;
  • Gomme arabique séchée;
  • Macrogol 6000;
  • La cellulose microcristalline;
  • Povidone K90 et K30;
  • Saccharose;
  • Stéarate de magnésium;
  • Talc;
  • Teinture aluminium vernis jaune quinoléine (E104);
  • Phtalate d'hypromellose.

La composition des composants auxiliaires du gel, de la pommade et de la crème Actovegin est reflétée dans le tableau ci-dessous:

Composants auxiliaires du gel ActoveginComposants auxiliaires de la pommade ActoveginComposants auxiliaires de la crème Actovegin
Carmellose sodiqueParaffine blancheChlorure de benzalkonium
Le lactate de calciumParahydroxybenzoate de méthyleMonostéarate de glycéryle
Parahydroxybenzoate de méthyleParahydroxybenzoate de propyleMacrogol 400
Propylène glycolCholestérolMacrogol 4000
Parahydroxybenzoate de propyleAlcool cétyliqueAlcool cétylique
Eau purifiéeEau purifiéeEau purifiée

La crème, la pommade et le gel Actovegin sont disponibles en tubes d'aluminium de 20 g, 30 g, 50 g et 100 g. La crème et la pommade sont une masse homogène de blanc. Le gel Actovegin est une masse homogène transparente jaunâtre ou incolore.

Les solutions de perfusion Actovegin à base de dextrose ou de chlorure de sodium à 0,9% sont des liquides clairs, incolores ou légèrement jaunes qui ne contiennent pas d'impuretés. Les solutions sont disponibles en flacons en verre transparent de 250 ml, fermés par un bouchon et un bouchon en aluminium avec un premier contrôle d'ouverture.

Les solutions injectables Actovegin sont disponibles en ampoules de 2 ml, 5 ml ou 10 ml. Les ampoules scellées sont placées dans une boîte en carton de 5, 10, 15 ou 25 pièces. Les solutions en ampoules elles-mêmes sont un liquide transparent de couleur légèrement jaune ou incolore avec une petite quantité de particules flottantes.

Les comprimés Actovegin sont peints de couleur jaune verdâtre, brillants, ronds biconvexes. Les comprimés sont emballés dans des bouteilles en verre foncé de 50 pièces..

Volume d'ampoules Actovegin en ml

La solution d'Actovegin en ampoules est destinée à la production d'injections intraveineuses, intra-artérielles et intramusculaires. La solution en ampoules est prête à l'emploi, par conséquent, pour faire une injection, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de tirer le médicament dans la seringue.

Actuellement, la solution est disponible en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml. De plus, dans des ampoules de volumes différents contient une solution avec la même concentration de substance active - 40 mg / ml, mais la teneur totale du composant actif dans des ampoules de volumes différents est différente. Ainsi, en ampoules avec 2 ml de solution contient 80 mg de substance active, en ampoules de 5 ml - 200 mg et en ampoules de 10 ml - 400 mg, respectivement.

Effet thérapeutique

L'effet général d'Actovegin, qui consiste à améliorer le métabolisme énergétique et à augmenter la résistance à l'hypoxie, au niveau des différents organes et tissus se manifeste par les effets thérapeutiques suivants:

  • La guérison de tout dommage tissulaire (plaies, coupures, coupures, abrasions, brûlures, ulcères, etc.) et la restauration de leur structure normale sont accélérées. Autrement dit, sous l'action d'Actovegin, toutes les plaies guérissent plus facilement et plus rapidement, et la cicatrice se forme petite et discrète.
  • Le processus de respiration tissulaire est activé, ce qui conduit à une utilisation plus complète et rationnelle de l'oxygène délivré avec le sang aux cellules de tous les organes et tissus. En raison d'une utilisation plus complète de l'oxygène, les conséquences négatives d'un apport sanguin insuffisant aux tissus sont réduites..
  • Le processus d'utilisation du glucose par les cellules en état de manque d'oxygène ou d'épuisement métabolique est stimulé. Cela signifie que, d'une part, la concentration de glucose dans le sang diminue, et d'autre part, l'hypoxie tissulaire diminue en raison de l'utilisation active du glucose pour la respiration tissulaire.
  • La synthèse des fibres de collagène s'améliore.
  • Le processus de division cellulaire est stimulé par leur migration ultérieure vers des zones où l'intégrité des tissus doit être restaurée.
  • La croissance des vaisseaux sanguins est stimulée, ce qui conduit à une amélioration de l'apport sanguin aux tissus.

L'effet d'Actovegin sur l'amélioration de l'utilisation du glucose est très important pour le cerveau, car ses structures ont plus besoin de cette substance que tous les autres organes et tissus du corps humain. Après tout, le cerveau utilise le glucose principalement pour la production d'énergie. Actovegin contient également des oligosaccharides de phosphate d'inositol, dont l'effet est similaire à l'action de l'insuline. Cela signifie que sous l'action d'Actovegin, le transport du glucose dans les tissus du cerveau et d'autres organes s'améliore, puis cette substance est rapidement capturée par les cellules et utilisée pour la production d'énergie. Ainsi, Actovegin améliore le métabolisme énergétique dans les structures du cerveau et fournit ses besoins en glucose, normalisant ainsi le travail de toutes les parties du système nerveux central et réduisant la gravité du syndrome d'insuffisance cérébrale (démence).

De plus, l'amélioration du métabolisme énergétique et l'amélioration de l'utilisation du glucose entraînent une diminution de la gravité des symptômes des troubles circulatoires dans tous les autres tissus et organes.

Indications d'utilisation (Pourquoi Actovegin est-il prescrit?)

Différentes formes posologiques d'Actovegin sont indiquées pour une utilisation dans diverses maladies, par conséquent, pour éviter toute confusion, nous les considérerons séparément.

Pommade, crème et gel Actovegin - indications d'utilisation. Les trois formes posologiques d'Actovegin destinées à un usage externe (crème, gel et pommade) sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes conditions suivantes:

  • Accélération de la cicatrisation des plaies et des processus inflammatoires sur la peau et les muqueuses (abrasions, coupures, rayures, brûlures, fissures);
  • Améliorer la réparation des tissus après des brûlures de toute origine (eau chaude, vapeur, solaire, etc.);
  • Traitement des ulcères cutanés pleureurs de toute origine (y compris les ulcères variqueux);
  • Prévention et traitement des réactions aux effets de l'exposition aux rayonnements (y compris la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses;
  • Prévention et traitement des escarres (uniquement pour la pommade et la crème Actovegin);
  • Pour le prétraitement des surfaces des plaies avant la greffe de peau pendant le traitement des brûlures étendues et sévères (uniquement pour le gel Actovegin).

Solutions pour perfusion et injection (injections) Actovegin - indications d'utilisation. Les solutions pour perfusion ("compte-gouttes") et les solutions pour injection sont indiquées pour une utilisation dans les mêmes cas suivants:
  • Traitement des troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, accident vasculaire cérébral ischémique, conséquences d'une lésion cérébrale traumatique, altération de la circulation sanguine dans les structures cérébrales, ainsi que démence et altération de la mémoire, de l'attention, de la capacité d'analyse en raison de maladies vasculaires du système nerveux central, etc.);
  • Traitement des troubles vasculaires périphériques, ainsi que leurs conséquences et complications (par exemple, ulcères trophiques, angiopathies, endartérite, etc.);
  • Traitement de la polyneuropathie diabétique;
  • Guérison des plaies de la peau et des muqueuses de toute nature et de toute origine (par exemple, abrasions, coupures, coupures, brûlures, escarres, ulcères, etc.);
  • Prévention et traitement des lésions cutanées et muqueuses sous l'influence des rayonnements, y compris la radiothérapie des tumeurs malignes;
  • Traitement des brûlures thermiques et chimiques (pour les solutions d'injection uniquement);
  • Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Comprimés Actovegin - indications d'utilisation. Les comprimés sont indiqués pour une utilisation dans le traitement des affections ou maladies suivantes:
  • Dans le cadre de la thérapie complexe des maladies métaboliques et vasculaires du cerveau (par exemple, insuffisance cérébrovasculaire, traumatisme crânien, ainsi que démence due à des troubles vasculaires et métaboliques);
  • Traitement des troubles vasculaires périphériques et de leurs complications (ulcères trophiques, angiopathie);
  • Polyneuropathie diabétique;
  • Hypoxie d'organes et de tissus de toute origine (cette indication n'est approuvée qu'en République du Kazakhstan).

Mode d'emploi

Pommade, crème et gel Actovegin - mode d'emploi

Diverses formes posologiques d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) sont utilisées dans les mêmes conditions, mais à différents stades de ces maladies. Cela est dû à divers composants auxiliaires qui confèrent des propriétés différentes au gel, à la pommade et à la crème. Par conséquent, le gel, la crème et la pommade assurent la cicatrisation des plaies à divers stades de la guérison avec différentes natures de surfaces des plaies.

Le choix du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin et les caractéristiques de leur utilisation pour différents types de plaies

Le gel Actovegin ne contient pas de graisses, ce qui le rend facilement lavable et contribue à la formation de granulations (stade initial de la guérison) avec le séchage simultané de l'écoulement humide (exsudat) de la surface de la plaie. Par conséquent, il est conseillé d'utiliser le gel pour traiter les plaies humides avec une décharge abondante ou au premier stade du traitement de toute surface de plaie humide, jusqu'à ce qu'elles soient couvertes de granulations et sèches.

La crème Actovegin contient des macrogols, qui forment un léger film à la surface de la plaie qui lie la décharge de la plaie. Cette forme posologique est optimale pour le traitement des plaies humides à écoulement modéré ou pour le traitement des surfaces sèches des plaies avec une peau mince en croissance.

La pommade Actovegin contient de la paraffine, de sorte que le produit forme un film protecteur à la surface de la plaie. Par conséquent, la pommade est utilisée de manière optimale pour le traitement à long terme des plaies sèches sans surfaces de plaie détachables ou déjà séchées.

En général, il est recommandé d'utiliser le gel, la crème et la pommade Actovegin en combinaison dans le cadre d'une thérapie en trois étapes. Au premier stade, lorsque la surface de la plaie est humide et qu'il y a une décharge abondante, du gel doit être utilisé. Ensuite, lorsque la plaie sèche et que les premières granulations (croûtes) s'y forment, vous devez passer à l'utilisation de la crème Actovegin et l'utiliser jusqu'à ce que la surface de la plaie soit recouverte d'une peau fine. De plus, jusqu'à la restauration complète de l'intégrité de la peau, la pommade Actovegin doit être utilisée. En principe, une fois que la plaie cesse d'être mouillée et devient sèche, vous pouvez utiliser de la crème ou de la pommade Actovegin jusqu'à guérison complète, sans les changer séquentiellement..

Ainsi, il est possible de résumer les recommandations pour le choix de la forme galénique d'Actovegin à usage externe:

  • Si la plaie est humide avec une décharge abondante, du gel doit être utilisé jusqu'à ce que la surface de la plaie sèche. Lorsque la plaie sèche, vous devez passer à l'utilisation d'une crème ou d'une pommade.
  • Si la plaie est modérément humide, peu abondante ou modérée, la crème doit être utilisée et, une fois la surface de la plaie complètement sèche, passez à l'utilisation d'une pommade.
  • Si la plaie est sèche, sans détachable, une pommade doit être utilisée.

Règles de traitement des plaies avec du gel, de la crème et de la pommade Actovegin

Il existe des différences dans l'utilisation du gel, de la crème et de la pommade pour traiter diverses plaies et ulcères de la peau. Par conséquent, dans le texte ci-dessous, sous le terme "blessure", nous entendrons tout dommage à la peau, à l'exception des ulcères. Et, en conséquence, nous décrirons séparément l'utilisation de gel, de crème et de pommade pour le traitement des plaies et des ulcères.

Le gel est utilisé pour traiter les plaies humides avec une décharge abondante. Le gel Actovegin est appliqué exclusivement sur une plaie préalablement nettoyée (sauf en cas de traitement des ulcères), dont tous les tissus morts, le pus, l'exsudat, etc. sont éliminés. Il est nécessaire de nettoyer la plaie avant d'appliquer le gel Actovegin car la préparation ne contient pas de composants antimicrobiens et n'est pas en mesure de supprimer le début du processus d'infection. Par conséquent, afin d'éviter l'infection de la plaie, elle doit être lavée avec une solution antiseptique (par exemple, du peroxyde d'hydrogène, de la chlorhexidine, etc.) avant le traitement avec le gel cicatrisant Actovegin.

Sur les plaies à écoulement liquide (sauf pour les ulcères), le gel est appliqué en couche mince 2 à 3 fois par jour. Dans ce cas, la plaie ne peut pas être recouverte d'un bandage, s'il n'y a pas de risque d'infection et de blessure supplémentaire dans la journée. Si la plaie peut être contaminée, il est préférable d'appliquer le gel Actovegin par-dessus avec un pansement de gaze régulier et de le changer 2 à 3 fois par jour. Le gel est utilisé jusqu'à ce que la plaie devienne sèche et des granulations apparaissent à sa surface (surface inégale au bas de la plaie, indiquant le début du processus de cicatrisation). De plus, si une partie de la plaie était recouverte de granulations, ils commencent à la traiter avec de la crème Actovegin et les zones mouillantes continuent d'être lubrifiées avec du gel. Étant donné que les granulations sont le plus souvent formées à partir des bords de la plaie, après leur formation, le périmètre de la surface de la plaie est enduit de crème et le centre de gel. En conséquence, à mesure que la zone de granulation augmente, la zone traitée avec de la crème augmente et la zone traitée avec du gel diminue. Lorsque toute la plaie devient sèche, elle n'est lubrifiée qu'avec de la crème. Ainsi, du gel et de la crème peuvent être appliqués à la surface de la même plaie, mais dans des zones différentes.

Cependant, si les ulcères sont traités, leur surface ne peut pas être lavée avec une solution antiseptique, mais appliquez immédiatement le gel Actovegin avec une couche épaisse et recouvrez d'un bandage de gaze imbibé de pommade Actovegin. Ce pansement est changé une fois par jour, mais si l'ulcère est trop humide et les écoulements abondants, le traitement est effectué plus souvent: 2 à 4 fois par jour. En cas d'ulcères fortement suintants, le pansement change à mesure que le bandage se mouille. De plus, chaque fois qu'une couche épaisse de gel Actovegin est appliquée sur l'ulcère, et le défaut est recouvert d'un pansement de gaze imbibé de crème Actovegin. Lorsque la surface de l'ulcère cesse de se mouiller, ils commencent à la traiter avec une pommade Actovegin 1 à 2 fois par jour, jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri..

La crème Actovegin est utilisée pour traiter les plaies avec une petite quantité de surfaces de plaie détachables ou sèches. La crème est appliquée en fine couche à la surface des plaies 2 à 3 fois par jour. Un pansement est appliqué en cas de risque de lubrification de la crème Actovegin. La crème est généralement utilisée jusqu'à ce que la plaie soit recouverte d'une couche de granulation épaisse (peau mince), après quoi ils passent à l'aide d'une pommade Actovegin, qui traite le défaut jusqu'à ce qu'il soit complètement guéri. La crème doit être appliquée au moins deux fois par jour.

La pommade Actovegin est appliquée uniquement sur les plaies sèches ou sur les plaies couvertes d'une granulation épaisse (peau fine), une fine couche 2 à 3 fois par jour. Avant d'utiliser la pommade, la plaie doit être lavée à l'eau et traitée avec une solution antiseptique, par exemple, du peroxyde d'hydrogène ou de la chlorhexidine. Un pansement de gaze ordinaire peut être appliqué sur la pommade s'il existe un risque de lubrification du médicament de la peau. La pommade Actovegin est utilisée jusqu'à ce que la plaie soit complètement guérie ou jusqu'à ce qu'une forte cicatrice se forme. L'outil doit être utilisé au moins deux fois par jour.

En général, il est évident que le gel, la crème et la pommade Actovegin sont utilisés par étapes pour traiter les plaies à différents stades de guérison. Au premier stade, lorsque la plaie est mouillée, un gel détachable est appliqué. Puis, dans la deuxième étape, lorsque les premières granulations apparaissent, une crème est utilisée. Et puis, au troisième stade, après la formation d'une peau mince, la plaie est lubrifiée avec de la pommade jusqu'à ce que la peau soit complètement restaurée. Cependant, si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de traiter les plaies séquentiellement avec du gel, de la crème et de la pommade, vous ne pouvez utiliser qu'un seul Actovegin, en commençant à l'utiliser au stade approprié à partir duquel il est recommandé. Par exemple, le gel Actovegin peut être utilisé à n'importe quel stade de la cicatrisation. La crème Actovegin commence à être appliquée à partir du moment où la plaie sèche, elle peut être utilisée jusqu'à ce que le défaut soit complètement guéri. La pommade Actovegin est utilisée à partir du moment où la plaie est complètement sèche jusqu'à la restauration de la peau.

Pour la prévention des plaies de pression et des lésions cutanées par rayonnement, vous pouvez utiliser de la crème ou de la pommade Actovegin. Dans ce cas, le choix entre la crème et la pommade se fait uniquement sur la base des préférences individuelles ou des considérations de commodité d'utilisation d'une forme quelconque.

Pour éviter les escarres, une crème ou une pommade est appliquée sur les zones de la peau dans la zone où il existe un risque élevé de formation de cette dernière.

Pour prévenir les dommages cutanés dus à la radiation, la crème ou la pommade Actovegin est appliquée sur toute la surface de la peau après la radiothérapie, et quotidiennement une fois par jour, dans les intervalles entre les sessions régulières de radiothérapie..

S'il est nécessaire de traiter des ulcères trophiques sévères sur la peau et les tissus mous, il est recommandé de combiner le gel, la crème et la pommade Actovegin avec l'injection par injection de la solution.

Si, lors de l'application du gel, de la crème ou de la pommade Actovegin, des douleurs et des écoulements apparaissent dans la zone d'un défaut ou d'un ulcère de la plaie, la peau devient rouge à proximité, la température corporelle augmente, c'est un signe d'infection de la plaie. Dans une telle situation, vous devez immédiatement cesser d'utiliser Actovegin et consulter un médecin.

Si, dans le contexte de l'utilisation d'Actovegin, une plaie ou un défaut ulcératif ne guérit pas dans les 2 à 3 semaines, vous devriez également consulter un médecin.

Le gel, la crème ou la pommade Actovegin pour la guérison complète des défauts doivent être utilisés pendant au moins 12 jours consécutifs.

Comprimés Actovegin - mode d'emploi (adultes, enfants)

Les comprimés sont destinés à être utilisés dans les mêmes conditions et maladies que les solutions injectables. Cependant, la gravité de l'effet thérapeutique avec l'administration parentérale d'Actovegin (injections et «compte-gouttes») est plus forte que lors de la prise du médicament sous forme de comprimés. C'est pourquoi de nombreux médecins recommandent de toujours commencer le traitement par l'administration parentérale d'Actovegin, puis de passer à la prise de pilules comme traitement de fixation. Autrement dit, au premier stade de la thérapie, afin d'obtenir rapidement l'effet thérapeutique le plus prononcé, il est recommandé d'administrer Actovegin par voie parentérale (par injections ou "compte-gouttes"), puis de boire le médicament en comprimés afin de consolider l'effet obtenu par les injections pendant une longue période de temps..

Cependant, les comprimés peuvent être pris sans administration parentérale préalable d'Actovegin, si pour une raison quelconque il est impossible de prendre des injections ou si la condition n'est pas sévère, pour la normalisation de laquelle l'effet de la forme de comprimé du médicament est suffisant.

Les comprimés doivent être pris 15 à 30 minutes avant les repas, en les avalant entiers, sans mâcher, sans mâcher, sans se casser ni s'écraser autrement, mais arrosés avec une petite quantité d'eau propre non gazéifiée (un demi-verre suffit). À titre d'exception, lors de l'utilisation de comprimés Actovegin pour enfants, il est autorisé de les diviser en deux et en quartiers, qui se dissolvent ensuite dans une petite quantité d'eau et donnent aux enfants sous forme diluée.

Pour diverses conditions et maladies, il est recommandé aux adultes de prendre 1 à 2 comprimés 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Pour les enfants, les comprimés Actovegin sont administrés en 1/4 - 1/2, 2 à 3 fois par jour pendant 4 à 6 semaines. Les doses indiquées pour les adultes et les enfants sont moyennes, indicatives et le médecin doit déterminer individuellement la dose spécifique et la fréquence de prise des comprimés dans chaque cas, en fonction de la gravité des symptômes et de la gravité de la pathologie. La durée minimale du traitement doit être d'au moins 4 semaines, car avec des périodes d'utilisation plus courtes, l'effet thérapeutique nécessaire n'est pas atteint..

Dans la polyneuropathie diabétique, Actovegin est toujours d'abord administré par voie intraveineuse à 2000 mg par jour par jour pendant trois semaines. Et seulement après cela, ils passent à la prise du médicament en comprimés de 2 à 3 pièces, 3 fois par jour, pendant 4 à 5 mois. Dans ce cas, la prise de comprimés Actovegin est une phase de soutien de la thérapie, qui vous permet de consolider l'effet thérapeutique positif obtenu par injection intraveineuse..

Si, dans le contexte de la prise de comprimés Actovegin, une personne développe des réactions allergiques, le médicament est alors annulé de toute urgence et des antihistaminiques ou des glucocorticoïdes sont traités.

La composition des comprimés contient le colorant aluminium jaune de quinoléine (E104), qui est considéré comme potentiellement nocif.Par conséquent, les comprimés Actovegin sont interdits chez les enfants de moins de 18 ans en République du Kazakhstan. Une telle règle interdisant la consommation de comprimés d'Actovegin aux enfants de moins de 18 ans ne se trouve actuellement qu'au Kazakhstan parmi les pays de l'ex-URSS. En Russie, en Ukraine et au Bélarus, le médicament est approuvé pour une utilisation chez les enfants.

Injections d'Actovegin - mode d'emploi

Dosages et règles générales pour l'utilisation des solutions Actovegin

Actovegin en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est destiné à une administration parentérale - c'est-à-dire à des injections intraveineuses, intra-artérielles ou intramusculaires. De plus, une solution d'ampoules peut être ajoutée à des formulations prêtes à l'emploi pour perfusion ("compte-gouttes"). Les solutions d'ampoules sont prêtes à l'emploi. Cela signifie qu'ils n'ont pas besoin d'être pré-élevés, ajoutés ou autrement préparés pour être utilisés. Pour utiliser les solutions, il vous suffit d'ouvrir l'ampoule et de taper son contenu dans la seringue du volume requis, puis de faire une injection.

La concentration du composant actif dans les ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml est la même (40 mg / ml), et la différence entre eux ne concerne que la quantité totale du composant actif. De toute évidence, la dose totale du composant actif est minimale dans des ampoules de 2 ml (80 mg), la moyenne dans des ampoules de 5 ml (200 mg) et maximale dans des ampoules de 10 ml (400 mg). Cela est fait pour la commodité de l'utilisation du médicament, lorsque pour l'injection, il vous suffit de choisir une ampoule avec un tel volume de solution qui contient la dose requise (quantité de substance active) prescrite par votre médecin. En plus de la teneur totale en substance active, il n'y a pas de différence entre les ampoules avec une solution de 2 ml, 5 ml et 10 ml.

Les ampoules contenant la solution doivent être conservées dans un endroit sombre et sombre à une température de l'air de 18 à 25 o C. Cela signifie que les ampoules doivent être stockées dans la boîte en carton dans laquelle elles ont été vendues ou dans tout autre disponible. Après ouverture de l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement, son stockage n'est pas autorisé. Vous ne pouvez pas utiliser une solution qui a été stockée dans une ampoule ouverte pendant un certain temps, car les microbes de l'environnement peuvent y pénétrer, ce qui violera la stérilité du médicament et peut entraîner des conséquences négatives après l'injection.

La solution en ampoules a une teinte jaunâtre, dont l'intensité peut être différente dans différents lots de médicament, car cela dépend des caractéristiques de la matière première. Cependant, la différence d'intensité de couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité du médicament.

N'utilisez pas de solution contenant des particules ou trouble. Cette solution doit être jetée..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé de commencer une injection test avant de commencer le traitement en injectant 2 ml de la solution par voie intramusculaire. De plus, si pendant plusieurs heures une personne n'a montré aucun signe de réaction allergique, le traitement peut être effectué en toute sécurité. La solution est administrée à la posologie souhaitée par voie intramusculaire, intraartérielle ou intraveineuse.

Les ampoules avec solutions sont équipées d'un point de rupture pour une ouverture facile. Le point de défaut est rouge vif sur la pointe de l'ampoule. Les ampoules doivent être ouvertes comme suit:

  • Prenez l'ampoule dans vos mains afin que le point de défaut soit vers le haut (comme illustré à la figure 1);
  • Tapotez le verre avec votre doigt et secouez doucement l'ampoule de sorte que la solution s'empile de la pointe au fond;
  • Avec les doigts de la seconde main, cassez la pointe de l'ampoule dans la région de la pointe en vous éloignant de vous (comme illustré à la figure 2).

Figure 1 - Prise correcte d'une ampoule avec un point de rupture vers le haut.

Figure 2 - La rupture correcte de la pointe de l'ampoule pour son ouverture.

Les posologies et la voie d'administration des solutions d'Actovegin sont déterminées par le médecin. Cependant, vous devez savoir que pour obtenir l'effet le plus rapide, il est optimal d'administrer les solutions Actovegin par voie intraveineuse ou intraartérielle. Un effet thérapeutique un peu plus lent est obtenu avec l'administration intramusculaire. Avec les injections intramusculaires, vous ne pouvez pas entrer plus de 5 ml de solution Actovegin à la fois, et avec les injections intraveineuses ou intra-artérielles, le médicament peut être administré en quantités beaucoup plus importantes. Cela doit être pris en compte lors du choix d'une voie d'administration..

En fonction de la gravité de l'évolution de la maladie et de la gravité des symptômes cliniques, 10 à 20 ml de la solution sont généralement prescrits le premier jour par voie intraveineuse ou intra-artérielle. De plus, du deuxième jour jusqu'à la fin du traitement, 5 à 10 ml de la solution sont administrés par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.

S'il est décidé d'administrer une perfusion d'Actovegin (sous la forme d'un «compte-gouttes»), 10 à 20 ml de la solution des ampoules (par exemple, 1 à 2 ampoules de 10 ml chacune) sont versés dans 200 à 300 ml de la solution de perfusion (solution physiologique ou solution de glucose à 5%). Ensuite, la solution résultante est administrée à un débit de 2 ml / min.

Selon le type de maladie dans laquelle Actovegin est utilisé, les doses d'injection suivantes sont actuellement recommandées:

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (traumatisme craniocérébral, insuffisance cérébrovasculaire) - 5 à 25 ml de solution par jour sont administrés quotidiennement pendant deux semaines. Après avoir terminé le cours des injections, Actovegin passe à la prise du médicament en comprimés afin de maintenir et de consolider l'effet thérapeutique obtenu. De plus, au lieu de passer à une administration de soutien du médicament sous forme de comprimés, vous pouvez poursuivre l'injection d'Actovegin, en introduisant par voie intraveineuse 5 à 10 ml de la solution 3-4 fois par semaine pendant deux semaines..
  • AVC ischémique - injecter une perfusion d'Actovegin («compte-gouttes»), en ajoutant 20 à 50 ml de solution d'ampoules à 200 à 300 ml de sérum physiologique ou de solution de dextrose à 5%. À cette posologie, le médicament pour perfusion est administré quotidiennement pendant une semaine. Ensuite, dans 200 à 300 ml de la solution pour perfusion (solution saline ou dextrose à 5%), 10 à 20 ml de solution d'Actovegin provenant des ampoules sont ajoutés et administrés à cette posologie quotidiennement sous forme de «compte-gouttes» pendant deux semaines supplémentaires. Après la fin du cours, les "droppers" avec Actovegin passent à la prise du médicament sous forme de comprimés.
  • Angiopathie (troubles vasculaires périphériques et leurs complications, par exemple, ulcères trophiques) - injecter la perfusion d'Actovegin ("compte-gouttes"), en ajoutant 20-30 ml de solution d'ampoules à 200 ml de solution saline ou 5% de dextrose. Dans cette posologie, le médicament est perfusé par voie intraveineuse quotidiennement pendant quatre semaines.
  • Polyneuropathie diabétique - Actovegin est administré par voie intraveineuse dans 50 ml de solution d'ampoules, quotidiennement pendant trois semaines. Après avoir terminé le cours d'injection, ils passent à la prise d'Actovegin sous forme de comprimés pendant 4 à 5 mois pour maintenir l'effet thérapeutique obtenu..
  • Cicatrisation des plaies, ulcères, brûlures et autres lésions cutanées - injectez une solution d'ampoules de 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire ou quotidienne, ou 3-4 fois par semaine, en fonction de la vitesse de guérison du défaut. En plus des injections, Actovegin sous forme de pommade, de crème ou de gel peut être utilisé pour accélérer la cicatrisation des plaies..
  • Prévention et traitement des lésions radioactives (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - Actovegin est administré 5 ml d'une solution d'ampoules par voie intraveineuse par jour, entre les séances de radiothérapie.
  • Cystite radique - injecté dans 10 ml de solution d'ampoules par voie transurétrale (à travers l'urètre) par jour. Actovegin dans ce cas est utilisé en association avec des antibiotiques.

Règles pour l'introduction d'Actovegin par voie intramusculaire

Par voie intramusculaire, vous ne pouvez pas introduire plus de 5 ml de solutions d'ampoules à la fois, car en plus grande quantité, le médicament peut avoir un fort effet irritant sur les tissus, qui se manifeste par une douleur intense. Par conséquent, pour l'administration intramusculaire, seules des ampoules de 2 ml ou 5 ml de solution Actovegin doivent être utilisées.

Pour produire une injection intramusculaire, vous devez d'abord sélectionner une partie du corps où les muscles s'approchent de la peau. Ces zones sont le haut de la cuisse latérale, le tiers supérieur latéral de l'épaule, l'abdomen (chez les personnes obèses) et les fesses. Ensuite, la zone du corps dans laquelle l'injection sera effectuée est essuyée avec un antiseptique (alcool, Belasept, etc.). Après cela, l'ampoule est ouverte, la solution est prélevée dans la seringue et l'aiguille est retournée. Tapotez doucement la surface de la seringue avec votre doigt dans la direction du piston vers l'aiguille pour éliminer les bulles d'air des parois. Ensuite, pour éliminer l'air, appuyez sur le piston de la seringue jusqu'à ce qu'une goutte ou un filet de solution apparaisse sur la pointe de l'aiguille. Après cela, l'aiguille de la seringue est perpendiculaire à la surface de la peau et est injectée profondément dans le tissu. Ensuite, en appuyant sur le piston, la solution est lentement libérée dans le tissu et l'aiguille est retirée. Le site d'injection est retraité avec un antiseptique..

Chaque fois, un nouvel endroit est choisi pour l'injection, qui doit être à 1 cm de tous les côtés des pistes des injections précédentes. Ne pas poignarder deux fois au même endroit, en se concentrant sur la peau restante après l'injection.

Étant donné que les injections d'Actovegin sont douloureuses, il est recommandé de s'asseoir tranquillement et d'attendre que la douleur se calme pendant 5 à 10 minutes après l'injection..

Actovegin solution pour perfusion - mode d'emploi

Les solutions de perfusion Actovegin sont disponibles en deux variétés - en solution saline ou en dextrose. Il n'y a aucune différence fondamentale entre eux, vous pouvez donc utiliser n'importe quelle version de la solution finale. Ces solutions Actovegin sont disponibles en flacons de 250 ml sous forme d'infusion prête à l'emploi («compte-gouttes»). Les solutions pour perfusion sont administrées par voie intraveineuse goutte à goutte ("compte-gouttes") ou jet intra-artériel (à partir d'une seringue, comme par voie intramusculaire). L'injection goutte à goutte dans une veine doit être effectuée à un débit de 2 ml / min.

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, il est recommandé d'effectuer une injection test avant le «compte-gouttes», pour lequel 2 ml de la solution sont administrés par voie intramusculaire. Si après quelques heures une réaction allergique ne se développe pas, vous pouvez procéder en toute sécurité à l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intraartérielle dans la quantité requise.

Si des réactions allergiques sont apparues chez l'homme lors de l'utilisation d'Actovegin, alors l'utilisation du médicament doit être interrompue et le traitement nécessaire avec des antihistaminiques doit être démarré (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin, etc.). Si la réaction allergique est très sévère, non seulement les antihistaminiques doivent être utilisés, mais aussi les hormones glucocorticoïdes (Prednisolone, Betamethasone, Dexamethasone, etc.).

Les solutions pour perfusion sont peintes dans une couleur jaunâtre, dont la nuance peut être différente pour les préparations de différents lots. Cependant, une telle différence d'intensité de couleur n'affecte pas l'efficacité du médicament, car elle est due aux caractéristiques des matières premières utilisées pour la fabrication d'Actovegin. Les solutions turbides ou contenant des particules flottantes visibles à l'œil ne doivent pas être utilisées..

La durée totale du traitement est généralement de 10 à 20 perfusions («compte-gouttes») par cure, mais si nécessaire, la durée du traitement peut être augmentée par le médecin. Les doses d'Actovegin pour l'administration de perfusion intraveineuse dans diverses conditions sont les suivantes:

  • Troubles circulatoires et métaboliques cérébraux (traumatismes crâniens, apport sanguin insuffisant au cerveau, etc.) - 250 à 500 ml (1 à 2 bouteilles) sont administrés une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. De plus, si nécessaire, afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu, ils passent à la prise de comprimés Actovegin, ou continuent d'administrer la solution par voie intraveineuse dans une goutte de 250 ml (1 flacon) 2 à 3 fois par semaine pendant 2 semaines supplémentaires.
  • Accident vasculaire cérébral aigu (accident vasculaire cérébral, etc.) - injecté dans 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) une fois par jour, ou 3-4 fois par semaine pendant 2 à 3 semaines. Ensuite, si nécessaire, ils passent à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
  • Angiopathie (altération de la circulation périphérique et ses complications, par exemple, ulcères trophiques) - 250 ml (1 bouteille) sont administrés une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 3 semaines. Parallèlement aux "compte-gouttes", Actovegin peut être utilisé en externe sous forme de pommade, de crème ou de gel.
  • Polyneuropathie diabétique - 250 à 500 ml (1 à 2 flacons) sont administrés une fois par jour quotidiennement, ou 3-4 fois par semaine pendant 3 semaines. Ensuite, ils passent définitivement à la prise de comprimés Actovegin afin de consolider l'effet thérapeutique obtenu.
  • Les ulcères trophiques et autres, ainsi que les plaies non cicatrisantes à long terme de toute origine, sont administrés dans 250 ml (1 flacon) une fois par jour, ou 3-4 fois par semaine, jusqu'à ce que le défaut de la plaie soit complètement guéri. Simultanément à l'administration de la perfusion, Actovegin peut être appliqué par voie topique sous la forme d'un gel, d'une crème ou d'une pommade pour accélérer la cicatrisation des plaies.
  • Prévention et traitement des lésions radioactives (pendant la radiothérapie des tumeurs) de la peau et des muqueuses - injecter 250 ml (1 bouteille) un jour avant le début, puis tous les jours pendant toute la durée de la radiothérapie, ainsi que deux semaines supplémentaires après dernière exposition.

instructions spéciales

En cas d'administration répétée intraveineuse, intramusculaire ou intra-artérielle d'Actovegin, le niveau d'électrolytes sanguins (calcium, potassium, sodium, chlore) et le pourcentage d'eau dans le corps (hématocrite) doivent être surveillés..

Étant donné qu'Actovegin peut provoquer des réactions allergiques, une injection test est recommandée avant l'administration parentérale (par voie intraveineuse, intramusculaire ou intraartérielle). Pour ce faire, injectez par voie intramusculaire 2 ml d'une solution pour perfusion ou d'une solution pour injection d'Actovegin et attendez 2 heures. Si, dans les deux heures, il n'y a aucun signe d'allergie, Actovegin peut être administré par voie parentérale dans les quantités requises.

Lors de l'utilisation de comprimés, de gel, de crème et de pommade Actovegin, une injection test n'est pas nécessaire, car ces formes posologiques peuvent être rapidement annulées en cas de réaction allergique.

Avant d'utiliser les solutions Actovegin, vous devez toujours les examiner attentivement. Si la solution est trouble ou contient des particules flottantes, elle ne peut pas être utilisée. Seules des solutions transparentes ayant une couleur jaunâtre de toute intensité peuvent être utilisées. Si les solutions de différents lots diffèrent considérablement dans l'intensité d'une couleur jaunâtre, mais ne sont pas troubles et ne contiennent pas de particules, elles peuvent être utilisées sans crainte, car la couleur du médicament peut varier, car elle est due aux caractéristiques de la matière première (sang bovin). Différentes variations de couleur de la solution n'affectent pas son efficacité..

Les solutions Actovegin en ampoules et en flacons doivent être utilisées immédiatement après ouverture des emballages. Ne stockez pas de solutions ouvertes. L'utilisation de solutions qui ont été stockées dans un emballage ouvert pendant un certain temps est également inacceptable..

Pour la perfusion intraveineuse («compte-gouttes»), des solutions de perfusion en flacons de 250 ml et des solutions en ampoules de 2 ml, 5 ml et 10 ml peuvent être utilisées. Seules les solutions pour perfusion sont prêtes à l'emploi et peuvent être administrées sans préparation, et les solutions d'ampoules pour l'installation d'un «compte-gouttes» doivent d'abord être versées dans la solution de perfusion dans la quantité requise (200 - 300 ml de sérum physiologique, ou 200 - 300 ml de solution de dextrose, ou 200 - 300 ml de solution de glucose à 5%).

Un maximum de 5 ml de solution injectable peut être administré par voie intramusculaire à la fois. Les solutions pour injection intraveineuse et intra-artérielle peuvent être administrées en grande quantité (jusqu'à 100 ml à la fois).

Surdosage

Dans les instructions d'utilisation russes officielles, il n'y a aucune indication de la possibilité d'un surdosage des formes posologiques d'Actovegin. Cependant, dans les instructions approuvées par le ministère de la Santé du Kazakhstan, il existe des indications que lors de l'utilisation de comprimés et de solutions Actovegin, un surdosage peut se produire, qui se manifeste par des douleurs à l'estomac ou une augmentation des effets secondaires. Dans de tels cas, il est recommandé d'arrêter l'utilisation du médicament, d'effectuer un lavage gastrique et de mener une thérapie symptomatique visant à maintenir le fonctionnement normal des organes et des systèmes vitaux.

Un surdosage de gel, de crème ou de pommade Actovegin n'est pas possible.

Impact sur la capacité de contrôler les mécanismes

Pas une seule forme posologique d'Actovegin (pommade, crème, gel, comprimés, solutions injectables et solutions pour perfusion) n'affecte pas la capacité de contrôler les mécanismes.Par conséquent, dans le contexte de l'utilisation du médicament sous quelque forme que ce soit, une personne peut se livrer à tout type d'activité, y compris celles nécessitant taux de réaction et concentration élevés.

Interaction avec d'autres médicaments

Les formes d'Actovegin à usage externe (gel, crème et pommade) n'interagissent pas avec d'autres médicaments. Par conséquent, ils peuvent être utilisés en combinaison avec tout autre moyen pour une administration orale (comprimés, gélules) et pour une utilisation locale (crème, pommade, etc.). Seulement si Actovegin est utilisé en combinaison avec d'autres agents externes (pommades, crèmes, lotions, etc.), vous devez maintenir un intervalle d'une demi-heure entre les applications de deux médicaments et ne pas frotter immédiatement l'un après l'autre..

Les solutions et comprimés Actovegin n'interagissent pas non plus avec d'autres médicaments, ils peuvent donc être utilisés dans le cadre d'une thérapie complexe par tout autre moyen. Cependant, il faut se rappeler que les solutions d'Actovegin ne peuvent pas être mélangées dans la même seringue ou dans le même «compte-gouttes» avec d'autres médicaments.

Avec prudence, les solutions d'Actovegin doivent être combinées avec des préparations potassiques, des diurétiques épargneurs de potassium (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) et des inhibiteurs de l'ECA (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Comment faire une injection intramusculaire (dans la fesse) - vidéo

Auteur: Nasedkina A.K. Spécialiste en recherche biomédicale.