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Algerica: avis

Accident vasculaire cérébral

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Algerica

Dmitry Sidelnikov 29 juin 2015

Description et instructions pour le médicament Algerica

L'Algérica est un médicament antiépileptique et anticonvulsivant. Le principal ingrédient actif est la prégabaline. Il a des propriétés anticonvulsivantes et analgésiques..

Les indications

Dans les instructions pour le médicament, la série d'indications suivante est prescrite:

  • douleur neuropathique chez l'adulte;
  • épilepsie pour les crises accompagnées de crises (comme thérapie supplémentaire);
  • Troubles mentaux avec anxiété générale sans cause persistante;
  • fibromyalgie chez l'adulte.

Contre-indications

  • en pédiatrie jusqu'à l'âge de 18 ans;
  • pendant la grossesse et l'allaitement;
  • avec hypersensibilité au médicament.

Effets secondaires

La réception d'Algérica peut s'accompagner de diverses réactions indésirables, elle n'est donc prescrite qu'en cas de besoin urgent. Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de son administration:

  • Une dépression
  • agranulocytose;
  • spasmes musculaires;
  • Augmentation de l'appétit;
  • perturbations de sommeil;
  • perte d'équilibre;
  • conscience floue;
  • troubles de la parole;
  • la nausée;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • dyspnée;
  • incontinence et problèmes urinaires;
  • gonflement des articulations;
  • mal au dos;
  • éjaculation retardée;
  • violation de l'érection;
  • baisse de la libido;
  • gain de poids;
  • une sensation de muqueuse sèche;
  • cauchemars;
  • fatigue;
  • sensation d '"intoxication".

Analogues

Les médicaments de remplacement comprennent les analogues d'Algériic:

Commentaires

Les critiques négatives sont très courantes à propos d'Algerica. Les médecins écrivent que ce médicament ne peut être prescrit que dans des cas exceptionnels, car de forts effets secondaires affectent négativement tout le corps. Mais il est indéniable que l'efficacité du médicament est assez élevée.
Il y a aussi des critiques de patients qui écrivent que Algerica crée une dépendance.

Dans de nombreuses revues, il y a une opinion que l'Algérica est une drogue légalisée.

Mais il y a aussi de bonnes critiques:

  • La drogue est juste magique, je la prends dans une situation stressante et le lendemain je me sens comme un homme.
  • L'Algérie a aidé à soulager l'anxiété et la dépression, clarifié la perception de la réalité, un médicament très puissant qui aide à soulager l'anxiété..

Le prix de l'emballage Algerica (14 capsules) varie de 386 à 501 r.

Algerica

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Algerica

La description:

L'Algérica est un médicament antiépileptique. Son composant actif, la prégabaline, a un effet anticonvulsivant. Son utilisation entraîne la libération de neurotransmetteurs de douleur dans la fente synaptique lorsque les neurones sont excités, ce qui supprime sélectivement la conduction de l'impulsion. Il est capable de réduire l'excitabilité d'un réseau de neurones uniquement dans le cas de conditions pathologiques.

Les indications:

Schéma d'accueil:

Contre-indications:

Effets secondaires:

Structure:

Substance active

La substance active du médicament est la prégabaline.

Composants auxiliaires

La liste des composants supplémentaires comprend: le mannitol, l'amidon de maïs prégélatinisé et le talc.

Algerica

Structure

La gélule dans la coque contient 25/50/75 // 150/300 mg de principe actif Pregabalin.
Composants supplémentaires: amidon prégélatinisé (maïs), talc.
Composition de la coque: colorant jaune oxyde de Fe, dioxyde de titane, gélatine.

Formulaire de décharge

Algerica est disponible sous forme de gélules opaques de différentes couleurs selon le dosage..

  • 25 mg - une teinte jaunâtre, sur le couvercle il y a une inscription noire "7622";
  • 50 mg - une teinte jaunâtre, une bande radiale noire est placée sur le couvercle et sur le boîtier, le sceau «7623» est sur le couvercle;
  • 75 mg - teinte jaunâtre, capuchon rose. Sur le boîtier le sceau "7624";
  • 150 mg - teinte jaune, imprimé noir «7626» sur le boîtier;
  • 300 mg - corps jaune, capuchon - rose, imprimé noir «7621».

À l'intérieur de chaque capsule se trouve une poudre blanche granuleuse (peut être partiellement compressée). Comprimés algériens non disponibles.

effet pharmachologique

Antiépileptique, anticonvulsivant. La substance active est un analogue ankylé de la GABA prégabaline. Le composant actif a une structure similaire à celle du GABA, mais il n'a pas la caractéristique d'activité du GABA. L'effet GABAergique (indirect et direct) n'est pas caractéristique de la prégabaline.

Le principe de l'effet du médicament est basé sur la capacité du composant actif à entrer en contact et à se lier à une sous-unité spéciale de canaux neuronaux dépendants du potentiel de calcium. La compensation en réponse au potentiel d'action diminue le transport du calcium vers les cellules neuronales. La substance active est caractérisée par une affinité spéciale pour la protéine (alpha2-delta), qui est située dans le système nerveux.

Dans le contexte de l'utilisation de la prégabaline, la production et la libération de neurotransmetteurs douloureux (norépinéphrine, glutamate, substance P) dans les fentes synaptiques pendant l'excitation neuronale diminue. Le mécanisme d'action de la substance active conduit à la suppression sélective de la conduction impulsionnelle. Le médicament se caractérise par l'effet sur le réseau de neurones uniquement avec une pathologie du système nerveux.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le composant actif est caractérisé par une pharmacocinétique linéaire. Le taux de variabilité interindividuelle est assez faible - moins de 20%. Il n'est pas nécessaire de surveiller constamment la concentration de la substance active pendant le traitement, car le niveau de prégabaline après une seule application est égal à sa concentration après administration répétée.

Succion

Après le jeûne, le composant actif est bien absorbé par la lumière du tube digestif. La concentration maximale est enregistrée 1 heure après une seule application. L'indicateur Tmax après des doses répétées ne change pas. La biodisponibilité est de 90% et ne dépend pas de la posologie du médicament.

Après une deuxième dose, le score Css est atteint après 24 à 48 heures. Les aliments réduisent le degré et la vitesse d'absorption de la substance active (la Cmax diminue de 25 à 30% et le Tmax augmente de 2,5 heures). Dans ce cas, il n'y a pas d'effet cliniquement significatif sur l'absorption de la prégabaline lors de l'alimentation.

Distribution, métabolisme

L'ingrédient actif est capable de se lier aux protéines plasmatiques. Après administration orale, Vd est de 0,56 l / kg. La prégabaline est sécrétée pendant la lactation, passe à travers la barrière hématoplacentaire et le BBB.

Le composant actif n'est presque pas métabolisé. 1% de la dose prise est métabolisée pour former le principal métabolite du composé N-méthylé, qui est excrété par le système rénal. Aucune manifestation de racémisation de l'énantiomère S en forme R n'a été détectée.

Reproduction

La principale voie d'excrétion passe par le système rénal. En moyenne, T1 / 2 est de 6,3 heures. La clairance plasmatique et la clairance rénale sont directement proportionnelles à la clairance de la créatinine.

Indications pour l'utilisation

  • conditions d'anxiété (formes généralisées chez les patients adultes);
  • syndrome de douleur neuropathique;
  • fibromyalgie;
  • crises partielles (accompagnées et non accompagnées d'une généralisation secondaire).

Contre-indications

  • grossesse;
  • hypersensibilité individuelle;
  • limite d'âge - jusqu'à 18 ans;
  • lactation.

Contre-indications relatives:

  • thérapie avec l'oxycodone, le lorazépam ou l'éthanol;
  • pathologie importante du système rénal;
  • Diabète;
  • encéphalopathie;
  • insuffisance cardiaque;
  • âge avancé;
  • la toxicomanie.

Effets secondaires Algerica

Les organes de vision:

  • larmoiement accru;
  • strabisme;
  • déficience visuelle;
  • irritation de l'oeil;
  • diplopie;
  • diminution de l'acuité visuelle;
  • mydriase;
  • asthénopie
  • augmentation de la luminosité de la perception visuelle;
  • gonflement des yeux;
  • perte de vision périphérique.

Système nerveux:

  • euphorie;
  • vertiges;
  • désorientation;
  • manque de coordination;
  • insomnie;
  • irritabilité;
  • baisse de la libido;
  • léthargie;
  • déséquilibre;
  • tremblement des membres;
  • ataxie;
  • déficience de mémoire;
  • effet sédatif;
  • amnésie;
  • cauchemars;
  • labilité de l'humeur;
  • l'anorgasmie;
  • confusion de conscience;
  • dépersonnalisation;
  • anxiété;
  • agitation;
  • humeur dépressive;
  • dépression de l'humeur;
  • saisies myocloniques;
  • crises de panique;
  • hallucinations;
  • dysgraphie;
  • difficulté à sélectionner les mots;
  • désinhibition;
  • évanouissement;
  • perte de goût;
  • agitation psychomotrice;
  • atténuation des réflexes;
  • nystagmus;
  • tremblements intentionnels;
  • évanouissement
  • stupeur;
  • la parosmie;
  • hypokinésie.

Le système cardiovasculaire:

  • bloc auriculo-ventriculaire 1 degré;
  • bradycardie sinusale;
  • tachycardie sinusale;
  • instabilité de la pression artérielle (augmentation / diminution);
  • bouffées de sang chaudes sur la peau du visage;
  • arythmie sinusale.

Système respiratoire:

  • congestion nasale;
  • dyspnée;
  • ronfler;
  • saignement de nez;
  • muqueuses sèches du nez;
  • rhinite;
  • oropharynx.

Tube digestif:

  • constipation
  • ballonnements, flatulences;
  • bouche sèche
  • ascite;
  • hyperesthésie de la muqueuse buccale;
  • augmentation de la salivation;
  • vomissement
  • GERD;
  • pancréatite
  • dysphagie.

Peau:

  • sueur froide;
  • transpiration
  • éruption papuleuse;
  • urticaire.

Système génito-urinaire:

  • manifestations dysuriques;
  • insuffisance rénale;
  • incontinence urinaire;
  • oligurie.

Tissu conjonctif, système musculo-squelettique:

  • la douleur du cou;
  • raideur musculaire;
  • contractions musculaires;
  • spasmes musculaires;
  • mal au dos;
  • myalgie;
  • gonflement des articulations;
  • rhabdomyolyse.

Système reproducteur:

  • douleur dans les glandes mammaires;
  • dysménorrhée;
  • dysfonction érectile;
  • éjaculation retardée;
  • dysfonction sexuelle;
  • écoulement des glandes mammaires;
  • aménorrhée.

Autres réactions:

  • troubles de la marche;
  • œdème périphérique;
  • fatigue
  • oppression thoracique;
  • sensation d'intoxication;
  • douleur;
  • frissons;
  • hyperacousie;
  • rhinopharyngite;
  • la soif;
  • leucopénie;
  • hyperthermie;
  • vertige;
  • rétention urinaire;
  • œdème généralisé.

Algerica, mode d'emploi (Méthode et dosage)

Les capsules sont destinées à être utilisées per os. La posologie quotidienne est de 150 à 600 mg (2-3 doses). Les capsules sont lavées avec du liquide, cassant, le broyage n'est pas autorisé.

Le schéma thérapeutique, la durée du traitement sont déterminés séparément pour chaque patient, en évaluant les caractéristiques de l'évolution de la maladie sous-jacente, la pathologie concomitante, la tolérance du traitement.

Thérapie du syndrome de douleur neuropathique

Le traitement commence par un apport quotidien de 150 mg de prégabaline, divisé en 2-3 doses. Après 3-7 jours de traitement, en fonction de la tolérance du médicament, la quantité quotidienne de médicament est augmentée à 300 mg. Si nécessaire, après une semaine, la dose est augmentée à 600 mg / jour (posologie maximale autorisée par le fabricant).

Thérapie de l'épilepsie avec convulsions partielles convulsives (facultatif)

La posologie initiale est de 150 mg par jour (2-3 doses). Après une semaine, la dose est augmentée à 300 mg. Après une autre semaine, la quantité de médicament peut être augmentée à 600 mg (maximum autorisé).

Thérapie pour les troubles anxieux généralisés

Le traitement commence par 150 mg par jour (2-3 doses). Après une semaine, la dose est doublée - jusqu'à 300 mg. Après une autre semaine, en l'absence de la réaction attendue, la quantité de prégabaline peut être augmentée à 450 mg par jour. Après une autre semaine, si nécessaire, augmentez la dose à 600 mg (maximum).

Thérapie de la fibromyalgie

Le traitement par la prégabaline commence par 150 mg par jour (2-3 doses). Après 7 jours, le médecin peut augmenter la posologie à 300 mg. Après une autre semaine, en l'absence de la réaction attendue, la dose du médicament est augmentée à 450 mg. Après 7 jours supplémentaires, la quantité de médicament peut être augmentée jusqu'à un maximum de 600 mg / jour..

Algérien est annulé progressivement (au moins 1 semaine).

Surdosage

Pas de données. Il y a des références à la prise aléatoire de 8 g de médicament dans les essais cliniques. Aucune manifestation notable n'a été signalée..

En cas de surdosage, des procédures standard sont effectuées: lavage du tube digestif, prise de médicaments entérosorbants et conduite d'un traitement syndromique. L'hémodialyse est efficace.

Interaction

La prégabaline entre rarement en interaction pharmacologique avec d'autres médicaments, car ne se lie pas aux protéines plasmatiques, n'est pas en mesure d'inhiber le métabolisme in vitro du médicament et est excrété sous forme inchangée par le système rénal.

L'interaction pharmacologique avec l'acide valproïque, la phénytoïne, l'éthanol, la lamotrigine, la carbamazépine, le lorazépam, la gabapentine, l'oxycodone est autorisée.

L'analyse pharmacologique a démontré que la clairance de la prégabaline n'est pas affectée par: Tiagabine, Phénobarbital, Insuline, diurétiques, hypoglycémiants (oraux), Topiramat.

L'administration simultanée de formes orales de contraceptifs (Ethinyl estradiol, Norethisterone) avec la prégabaline n'affecte pas la pharmacocinétique.

La prégabaline est capable d'améliorer les fonctions motrices (basiques et ménagères) altérées causées par l'oxycodone. Augmentation possible de l'activité du lorazépam et de l'éthanol lors de la prise de prégabaline.

Un affaiblissement des fonctions des parties inférieures du tube digestif (obstruction intestinale, constipation) est observé avec l'utilisation d'analgésiques opioïdes.

Conditions de vente

Algerica est vendue en pharmacie. Il est nécessaire de présenter un formulaire de prescription d'un médecin avec des phoques.

Conditions de stockage

Les capsules doivent être conservées à des températures allant jusqu'à 25 degrés.

Durée de conservation

instructions spéciales

Avec la prise de poids chez les patients atteints de diabète sucré, il est recommandé d'ajuster la posologie des médicaments hypoglycémiques. Lors de l'enregistrement des symptômes de l'œdème de Quincke, le traitement par la prégabaline est arrêté.

Pendant le traitement, des troubles visuels (perte ou diminution de la gravité) peuvent se développer, qui se transmettent d'eux-mêmes avec un traitement prolongé, ainsi qu'après l'arrêt du traitement. Des cas d'insuffisance rénale réversibles ont été signalés.

Le médicament peut provoquer une somnolence et des étourdissements, ce qui augmente le risque de chutes accidentelles et de blessures chez les personnes âgées. Des cas d'apparition de toxicomanie sont décrits. Il est inacceptable d'effectuer des types de travaux complexes, de conduire des véhicules pendant le traitement.

Algerica critiques qui ont pris

Antiépileptique, dont la substance active est un analogue de l'acide gamma-aminobutyrique (gamma-aminobutyrique) (GABA).

Il a été constaté que la prégabaline se lie à une sous-unité supplémentaire (protéine α2-delta) des canaux calciques dépendants de la tension dans le système nerveux central, remplaçant irréversiblement la [3H] -gabapentine. On pense qu'une telle liaison peut contribuer à ses effets analgésiques et anticonvulsivants..

L'efficacité de la prégabaline a été observée chez des patients atteints de neuropathie diabétique et de névralgie post-herpétique..

Il a été établi que, lors de la prise de prégabaline par cycles allant jusqu'à 13 semaines 2 fois / jour et jusqu'à 8 semaines 3 fois / jour, en général, le risque d'effets secondaires et l'efficacité du médicament lors de la prise 2 ou 3 fois / jour sont les mêmes..

Lorsqu'elle est prise avec un cycle allant jusqu'à 13 semaines, la douleur a diminué au cours de la première semaine et l'effet a persisté jusqu'à la fin du traitement..

Une diminution de l'indice de douleur de 50% a été notée chez 35% des patients recevant de la prégabaline et chez 18% des patients sous placebo. Parmi les patients qui n'ont pas éprouvé de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33% des patients du groupe prégabaline et 18% des patients du groupe placebo. 48% des patients sous prégabaline et 16% des patients sous placebo présentaient une somnolence.

Une diminution prononcée des symptômes douloureux associés à la fibromyalgie est notée avec l'utilisation de prégabaline à des doses de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et 600 mg par jour est comparable, cependant, la tolérance à la dose de 600 mg / jour est généralement pire. L'utilisation de la prégabaline est associée à une nette amélioration de l'activité fonctionnelle des patients et à une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à une dose de 600 mg / jour a conduit à une amélioration plus prononcée du sommeil, par rapport à une dose de 300 à 450 mg / jour.

Lors de la prise du médicament pendant 12 semaines, 2 ou 3 fois / jour, le risque noté d'effets secondaires et l'efficacité du médicament sous ces schémas posologiques sont les mêmes. La diminution de la fréquence des crises a commencé au cours de la première semaine.

Désordre anxieux généralisé

La diminution des symptômes du trouble d'anxiété généralisée est notée au cours de la première semaine de traitement. Lors de l'utilisation du médicament pendant 8 semaines, 52% des patients recevant de la prégabaline et 38% des patients recevant un placebo ont montré une diminution de 50% des symptômes sur l'échelle d'anxiété de Hamilton (NAM-A)

- traitement de la douleur neuropathique chez l'adulte.

- comme traitement d'appoint chez l'adulte avec convulsions partielles convulsives, avec ou sans généralisation secondaire.

Désordre anxieux généralisé:

- traitement du trouble d'anxiété généralisée chez l'adulte.

Comprimés algériens: mode d'emploi, prix et avis

Algerica - antiépileptique, anticonvulsivant.

Le composant clé du médicament est la prégabaline. Cette substance active a des propriétés anticonvulsivantes et, à son tour, est un analogue de l'acide gamma-aminobutyrique, qui contient un substituant alkyle.

Bien que les structures des molécules soient similaires dans ces deux substances, la prégabaline n'a toujours pas l'activité caractéristique de l'acide gamma-aminobutyrique.

Pharmacocinétique du médicament

Pour la pharmacocinétique de la substance active, la prégabaline est intrinsèquement linéaire. Faible variabilité interindividuelle.

La pharmacocinétique de la substance active après la prise de la dose de médicament nécessaire à un usage unique coïncide avec la pharmacocinétique lors d'une utilisation ultérieure, ce qui signifie qu'il n'est pas nécessaire d'établir un contrôle de sa concentration.

Absorption du médicament

Au cours de l'administration orale du médicament à jeun, la prégabaline est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Le temps pendant lequel la concentration la plus élevée du médicament dans le plasma sanguin est observée - 1 heure avec une dose unique.

Avec une administration ultérieure, le temps nécessaire pour marquer la concentration la plus élevée du médicament dans le plasma sanguin ne change pas. La quantité d'une substance médicinale atteignant son lieu d'action dans le corps est d'environ 90%.

Le processus de manger réduit légèrement la vitesse à laquelle le médicament est absorbé, ainsi que le degré d'absorption de la prégabaline.

Autrement dit, lorsque vous prenez le médicament en même temps que vous mangez, le temps pendant lequel la concentration la plus élevée du médicament dans le plasma sanguin est observée augmente de 2,5 heures et la concentration maximale diminue en moyenne de 25% (par rapport au jeûne).

Distribution dans le corps

Cette substance ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Pour la substance clé du médicament, il pénètre parfaitement dans les barrières hémato-encéphalique et hémoplacentaire et a la propriété d'être excrété dans le lait maternel.

Métabolisme

La substance clé du médicament Algerica n'est presque pas sensible à la biotransformation. Seul un petit pourcentage de prégabaline (pas plus de 1%) est transformé.

Conclusion du corps

La substance clé du médicament est principalement excrétée par les reins, sans en modifier l'apparence. La purification du plasma sanguin et des reins de la prégabaline est directement proportionnelle à la purification de la créatinine.

Indications pour l'utilisation

Les instructions d'utilisation avec le médicament Algerica indiquent qu'il existe un certain nombre d'indications pour l'utilisation de ce médicament.

En voici quelques uns:

  • douleur résultant de l'excitation pathologique des neurones du PNS ou du système nerveux central chez l'adulte;
  • l'épilepsie (comme traitement d'appoint pour les crises convulsives);
  • trouble mental, qui se caractérise par une anxiété persistante générale, qui n'est liée à aucune situation ou objet spécifique;
    douleur symétrique diffuse affectant les muscles et le squelette dans son ensemble.

Contre-indications

Le médicament ne doit pas être utilisé:

  • les enfants de moins de 18 ans;
  • pendant la grossesse et pendant l'allaitement;
  • avec hypersensibilité aux composants individuels;
  • avec intolérance au lactose.

Mécanisme d'action

La substance clé a la capacité de se lier à la sous-unité, qui est caractérisée comme un canal calcique auxiliaire dépendant de la tension dans le système nerveux central, remplaçant ainsi la 3 H-gabapentine.

Mode d'emploi

Nous étudions le mode d'emploi avec les comprimés d'Algérica.

Mode d'application

Par voie orale, quel que soit le processus de consommation, la dose recommandée est de 150 à 600 mg / jour (plusieurs doses). La gélule contenant le médicament doit être avalée entière. Boire avec la quantité de liquide recommandée, c'est-à-dire au moins 200 ml.

La quantité de temps pendant laquelle vous devez prendre le médicament et la quantité de médicament prise est déterminée par le médecin traitant, individuellement pour chaque personne, en fonction des caractéristiques de la maladie, ainsi que du corps du malade.

Formes de libération et coût

La poudre blanche en granulés est placée dans des capsules (capuchon rose avec l'inscription "TEVA", le corps est jaune avec l'inscription "7621"). Une gélule - prégabaline, 300 mg.

Il existe de tels packages:

  • 7 pièces, un paquet de matériaux thermoplastiques, 2 paquets de carton;
  • 7 pièces, un paquet de matériaux thermoplastiques, 8 paquets de carton.

En moyenne, le prix du médicament Algerica varie de 400 roubles.

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale à 150-600 mg par jour, généralement divisé en 2-3 doses.

Il n'est pas recommandé d'arrêter de prendre le médicament, si nécessaire, brusquement. Besoin de réduire progressivement la consommation, au moins 7 jours.

Recommandations supplémentaires:

  • pour les patients souffrant de problèmes rénaux, la dose est prescrite individuellement en fonction de la clairance de la créatinine;
  • un ajustement de la dose n'est pas nécessaire pour les patients atteints d'insuffisance hépatique;
  • les patients âgés de 65 ans et plus peuvent avoir besoin de réduire la quantité de médicament prise en raison d'une altération de la fonction rénale liée à l'âge.

Si vous avez oublié de prendre le médicament, vous devez essayer de prendre la dose suivante dès que possible, mais pas dans le cas où la prochaine dose approche..

Utilisation excessive

Il y a très peu de preuves de symptômes de surdosage..

Réactions possibles telles que:

  • prostration;
  • Une dépression
  • anxiété;
  • conscience floue.

Ce que vous devez faire: rincez-vous l'estomac, buvez du charbon activé. En cas de besoin urgent, une hémodialyse doit être utilisée..

Effets secondaires

Le produit a de nombreux effets secondaires, il est donc recommandé de ne prescrire le médicament qu'en cas de besoin urgent..

Système circulatoire

Les effets suivants affectent le processus de formation du sang:

  • agranulocytose;
  • les maladies dans lesquelles il y a une diminution du nombre de plaquettes sont pathologiques.

Métabolisme

Il y a de tels effets secondaires: augmentation de l'appétit, changement de poids corporel.

Du système nerveux

Le système nerveux central peut être affecté par:

  • le plus souvent, il y a un sentiment d'insécurité dans leur position concernant l'espace, la somnolence;
  • on observe également un trouble de la conscience, de la nervosité, une perte de mémoire, des tremblements des extrémités, des troubles du sommeil et de l'équilibre, etc.;
  • encore moins fréquents sont l'anxiété, la dépression, les attaques de panique, les problèmes associés à une altération de la sélection des mots, les «cauchemars», les troubles de la parole, les caprices, la perte possible de la capacité de goûter, la perte de conscience;
  • les symptômes tels qu'un trouble partiel de la capacité à écrire quelque chose, un odorat lorsqu'ils sont complètement absents, etc. sont encore moins courants..

Appareil visuel, auditif et vestibulaire

Le fonctionnement normal des organes de vision est affecté par:

  • le plus souvent il y a violation de la perception visuelle, "bifurcation" des objets;
  • pas très fréquent: sensation de sécheresse dans les yeux et de douleur, larmoiement excessif, «étincelles» dans les yeux et autres.

De la part des organes auditifs et de l'appareil vestibulaire, de tels dysfonctionnements ont été observés:

  • la perte d'équilibre est courante;
  • perception des sons rarement aiguisée.

Le système cardiovasculaire

Le CCC est également sujet à certains effets secondaires. Par exemple:

  • une augmentation de la quantité de sang qui pénètre dans une certaine partie du corps humain;
  • augmenter l'artère. pression
  • fréquence cardiaque beaucoup moins courante.

Système respiratoire

Le système respiratoire est exposé aux effets suivants:

  • dyspnée;
  • une sensation de muqueuse sèche dans le système respiratoire;
  • il y a rarement une congestion respiratoire, des saignements de nez, des ronflements, etc..

Le système digestif est affecté par:

  • ballonnements;
  • la nausée;
  • une sensation de muqueuse sèche;
  • moins fréquemment, des symptômes tels qu'une salivation excessive, une diminution de la sensibilité buccale peuvent être détectés;
  • les symptômes tels que la pancréatite et le trouble de la déglutition sont extrêmement rares.

Urètre

Du système excréteur: l'incontinence et les problèmes de miction sont rares.

Système musculo-squelettique

La défaite du système musculo-squelettique:

  • gonflement des articulations;
  • mal au dos
  • crampes musculaires;
  • douleur dans les membres;
  • toutes sortes de crampes musculaires;
  • occasionnellement - douleur dans le cou, etc..

Système reproducteur

Le système reproducteur «souffre» au moins du reste. Les violations typiques sont:

  • éjaculation retardée;
  • dysérection.

Parfois, il y a des douleurs dans la région des glandes mammaires et leur augmentation de taille, ainsi que des écoulements, etc..

Les effets secondaires ci-dessous ont été découverts en utilisant la prégabaline en pratique:

  1. SNC: maux de tête, évanouissement, troubles cognitifs.
  2. Organes de vision. Il y a eu violation des fonctions de base des organes de la vision.
  3. Système digestif. Rarement, un gonflement de la langue, des nausées et une indigestion ont été identifiés.
  4. La peau. Rarement, gonflement du visage, démangeaisons.
  5. Le système cardiovasculaire. Une insuffisance cardiaque chronique a eu lieu.
  6. Les troubles du système urinaire se caractérisent par une rétention d'urine.
  7. Le système respiratoire peut parfois être sujet à l'apparition d'un gonflement du système respiratoire, en particulier des poumons.

instructions spéciales

Sur la base des études, nous pouvons formuler une liste d'indications sur les caractéristiques de l'utilisation des comprimés et gélules Algerica:

  1. Les personnes souffrant de diabète peuvent avoir besoin d'ajuster la quantité de médicament prise en fonction de la prise de poids.
  2. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'avertir le patient de l'apparition de convulsions et d'un syndrome de sevrage pouvant survenir à la suite de l'arrêt du traitement par cette substance..
  3. Certains patients peuvent éprouver des idées suicidaires. Dans ce cas, vous devez immédiatement consulter un médecin
  4. Impact sur la conduite et la conduite.

Lorsque vous suivez un traitement, vous devez éviter de conduire et de travailler, ce qui pourrait menacer la vie et la santé de la personne qui prend le médicament. Et vous devez également éviter les activités qui nécessitent une attention accrue..

Après avoir soigneusement étudié le mode d'emploi, vous pouvez mettre en évidence les points suivants:

  • si le médicament doit être pris en parallèle avec l'utilisation d'analgésiques opioïdes, la possibilité d'une obstruction intestinale doit être envisagée, en particulier chez les patients âgés;
  • il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'utilisation parallèle du médicament avec d'autres antiépileptiques et sur l'opportunité d'utiliser uniquement ce médicament;
  • avec un traitement destiné à soulager la douleur chez les patients souffrant de lésions vertébrales, le risque de réactions secondaires du système nerveux central, en particulier de léthargie, augmente, ce qui peut résulter d'une utilisation avec d'autres médicaments, y compris des antispasmodiques.

Utilisation pendant la période de mise au monde d'un enfant et d'allaitement

Il faut se rappeler que:

  1. Lorsqu'elles utilisent un médicament, les femmes qui peuvent tomber enceintes doivent utiliser des contraceptifs efficaces.
  2. Il n'y a pas de données exactes sur l'innocuité de l'utilisation du médicament pendant la période de portage de l'enfant, par conséquent, l'utilisation du médicament pendant la grossesse est contre-indiquée.
  3. Des études expérimentales sur des rats ont montré que la substance sort avec le lait maternel chez les rongeurs. Pour cette raison, dans le traitement de l'allaitement, il est conseillé d'arrêter.

Les experts ne recommandent pas de prendre ce produit pour les enfants de moins de 18 ans.

Avis des patients et des médecins

Les avis des médecins et des patients sur les comprimés et les gélules d'Algerica sont négatifs. Et ils sont d'accord sur une chose - accepter des recommandations dans des cas exceptionnels!

Les médecins ne recommandent pas de prendre le médicament:

  1. Je prescris ce médicament dans des cas exceptionnels, car de forts effets secondaires se produisent (Vasiliev R.A.).
  2. Algerica crée une dépendance et cela est confirmé par la recherche, mais il est difficile de contester l'efficacité du médicament (Naryshkina Zh.A.).

Avis des patients

Les patients indiquent également un effet négatif du médicament sur le corps:

  1. Ce médicament m'a été prescrit et au début, tout allait bien, cela a rapidement aidé, mais ensuite tous ces effets secondaires ont juste commencé à me rendre fou... J'ai aussi dû compléter la demande pendant toute une semaine, voire plus (Roman).
  2. Une excellente drogue... même si certains "pokers" sont inquiets, mais dans l'ensemble, l'image n'est pas mauvaise (Semyon).
  3. En principe, le médicament est actif et utile... mais ici, cela dépend aussi de la personne. Donc, mon ami ne pouvait pas le supporter pendant longtemps, des réactions allergiques ont commencé (Valentin).

En général, on peut voir que la précipitation de l'Algérie n'a rien à voir avec le traitement, c'est plutôt une drogue partiellement légalisée.

Que puis-je conseiller

Conseils des patients:

  • mieux pris avec de la nourriture afin de réduire l'effet sur le tube digestif;
  • boire beaucoup d'eau;
  • Ne pas utiliser lors de la conduite ou de l'utilisation de machines complexes..

Propriétés narcotiques d'Algérica

Il existe des informations selon lesquelles, lors de l'utilisation de ce médicament, une dépendance apparaît, par conséquent, les patients qui sont dépendants de tout médicament doivent utiliser Algica très soigneusement.

Avantages et inconvénients du médicament

Les qualités suivantes du médicament sont distinguées:

  • haute efficacité;
  • effet rapide;
  • un grand nombre d'effets secondaires;
  • addictif.

Méthode de stockage

Conserver dans un endroit protégé de l'accès des enfants à des températures allant jusqu'à 250. Durée de conservation - 3 ans.

Vacances à la pharmacie

Dans les pharmacies, Algerica est vendu uniquement sur ordonnance.!

Médicaments de substitution

Les éléments suivants sont des analogues d'Algérica, ainsi que les avantages et les inconvénients de leur acquisition et de leur utilisation.

Benzonal

A des propriétés anticonvulsivantes. En composition et en pharmacologie, il est similaire au phénobarbital, mais contrairement à lui:

  • a un effet moins nocif sur le système nerveux central;
  • le prix est plus bas;
  • réduit l'incidence des crises;
  • addictif;
  • ne doit pas être donné aux enfants.

Depakin

Un médicament anticonvulsivant qui combat efficacement diverses formes d'épilepsie. Possède une propriété sédative.

Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris:

  • Aide à faire face aux crises d'épilepsie;
  • peut être prescrit aux enfants;
  • efficace;
  • le prix par rapport au médicament d'origine est inférieur;
  • très toxique, surtout le foie «souffre».

Sabril

Un médicament efficace qui augmente la teneur en acide gamma-aminobutyrique dans le système nerveux central:

  • médicament actif;
  • il existe un formulaire pour les enfants;
  • trop cher.

Vidéo: Paroles (algérica, prégabaline): mécanisme d'action

Les dangers de la prise d'Algérica et de ses analogues sont systématiques. Pourquoi est-il important de consulter un médecin avant de prendre le médicament?.

Mode d'emploi d'Algérica

Description du médicament

Algerica - un médicament du groupe des anticonvulsivants, qui est utilisé dans le traitement des maladies neurologiques.

Le médicament a un effet antiépileptique prononcé, vous permet d'arrêter les crises d'épilepsie, de réduire leur fréquence et leur gravité.

Le mécanisme d'action des comprimés algériens vise à supprimer les processus de transport du calcium à l'intérieur des cellules nerveuses, suivis d'une diminution de l'activité électrique dans le cortex cérébral.

Le médicament se présente sous forme de gélules pour administration orale. Le composant actif d'Algériic est la prégabaline à raison de 25, 50, 75, 150 et 300 mg, ainsi que des composants auxiliaires. L'emballage contient un blister de 7 gélules. Dans les pharmacies, le médicament est disponible sur ordonnance.

Les critiques de ceux qui ont pris Algerica sont mitigées. Certaines personnes écrivent sur la haute efficacité du médicament, tandis que d'autres affirment qu'après l'avoir pris, l'état s'est aggravé, des effets secondaires des médicaments sont apparus, dont il y en a beaucoup. Étant donné que l'Algérica est un médicament puissant, seul un médecin peut le prescrire et uniquement selon les indications.

Savez-vous quels médicaments contre l'épilepsie sont indiqués? L'effet curatif des médicaments.

Découvrez ici les lésions épileptiques des structures cérébrales..

Propriétés pharmacologiques

Le composant actif du médicament - la prégabaline, est un analogue structurel de l'acide gamma-aminobutyrique. Il a la capacité de se lier aux canaux calciques du système nerveux central, de bloquer les impulsions qui provoquent une vasoconstriction et le développement d'une crise d'épilepsie.

La prise du médicament peut améliorer l'activité des neurones inhibiteurs, réduire l'excitation des neurones, empêchant ainsi l'apparition de crises. Le composant actif du médicament a la capacité de ne pas exercer d'effet pathologique sur le fonctionnement du système nerveux central. Le Lyric possède des propriétés similaires (voir vidéo).

Indications pour l'utilisation

Les conditions suivantes sont considérées comme la principale indication de l'utilisation du médicament Algerica:

  • douleur neuropathique d'intensité variable chez l'adulte;
  • traitement complexe de l'épilepsie;
  • Troubles anxieux
  • fibromyalgie chez l'adulte.

Le médicament ne doit être pris que strictement selon les indications et uniquement comme prescrit par le médecin qui peut déterminer la dose du médicament, le cours de l'administration.

Mode d'application

Mode d'emploi Algerica signale que la nomination et l'administration de gélules, la sélection de la dose doivent rester avec le médecin traitant, en fonction du diagnostic, des caractéristiques individuelles du corps. Fondamentalement, la dose quotidienne du médicament est de 150 à 600 mg. Les capsules sont divisées en 2 ou 3 doses, arrosées avec suffisamment d'eau.

Lorsque vous prenez des capsules, vous devez refuser de conduire des véhicules. Certains patients peuvent avoir une vision réduite, mais ce n'est que si une personne prend ce médicament depuis longtemps.

Les capsules algériennes sont des médicaments puissants, elles doivent donc être prises strictement selon les directives d'un médecin..

Certaines sources affirment que la consommation de drogue peut provoquer une toxicomanie. Il existe également des informations selon lesquelles les toxicomanes prennent de l'Algérie en cas de «rupture». C'est pourquoi ce médicament en pharmacie est strictement sur ordonnance..

Contre-indications et effets secondaires:

  • intolérance individuelle à la composition;
  • période de grossesse et d'allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • altération de la fonction rénale;
  • âge avancé;
  • Diabète;
  • encéphalopathie;
  • la toxicomanie.

Important! L'utilisation à long terme du médicament peut créer une dépendance, par conséquent, le traitement doit être court, tout en respectant strictement la posologie..

Algerica a beaucoup de contre-indications, vous devez donc les prendre avec prudence. Le plus souvent, après avoir pris la gélule, les symptômes suivants peuvent apparaître:

  • maux de tête et vertiges;
  • somnolence accrue, perte de force;
  • confusion de conscience;
  • tremblement;
  • nausées Vomissements;
  • douleur dans l'abdomen;
  • diminution de l'acuité visuelle;
  • perturbation du rythme cardiaque.

Découvrez comment les crises d'épilepsie sont traitées. Produits de prévention des crises.

Quelles mesures devraient être prises après une crise d'épilepsie lire ici.

Quelles sont les causes de l'épilepsie peuvent être trouvées ici: https://golmozg.ru/zabolevanie/prichiny-posledstviya-epilepsii.html. Conséquences de la maladie.

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, une personne doit consulter un médecin qui peut ajuster la posologie ou arrêter de prendre le médicament et prescrire des analogues en fonction du mécanisme d'action..

Analogiques, prix

Le prix de l'allergie dépend directement de la dose du médicament. En achetant le médicament sur Internet, vous pouvez économiser plusieurs centaines de roubles, mais dans de tels cas, personne n'est responsable de la qualité du médicament. Algerica 300 mg - le prix dans les pharmacies est supérieur à 1 500 roubles par 1 paquet. Si vous achetez Algerica 150 mg - le prix ne dépassera pas 1000 roubles par paquet.

(3

Algerika: comparer les prix, le mode d'emploi, les avis, les analogues, acheter Algerica en Ukraine - YOD.ua

Prégabaline 75 mg.

Les indications

  • douleur neuropathique chez l'adulte
  • épilepsie (comme moyen de traitement supplémentaire des crises partielles (partielles) chez l'adulte, sans généralisation secondaire ou avec une seule)
  • troubles anxieux généralisés chez l'adulte
  • fibromyalgie

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Dosage et administration

Le médicament est prescrit à une dose de 150 à 600 mg / jour, divisée en 2 ou 3 doses. La prégabaline peut être utilisée indépendamment de la prise alimentaire. Douleurs neuropathiques. La dose initiale de prégabaline est de 150 mg / jour..

En fonction de la réponse individuelle du patient et de la tolérance au médicament, la dose peut être augmentée après 3 à 7 jours à 300 mg / jour et, si nécessaire, augmentée à une dose maximale de 600 mg / jour au bout de 7 jours. La dose habituelle pour la plupart des patients est de 300 à 450 mg / jour, divisée en 2 doses.

Pour certains patients, une dose de 600 mg / jour peut être nécessaire. Le médicament doit être démarré avec une dose de 75 mg 2 fois par jour (150 mg / jour) et peut être augmenté en fonction de l'efficacité et de la tolérance à 150 mg 2 fois par jour (300 mg / jour) pendant 1 semaine.

Pour les patients pour lesquels des doses de 300 mg / jour ne sont pas suffisamment efficaces, la dose peut être augmentée à 225 mg 2 fois par jour (450 mg / jour). Si nécessaire, la dose peut être augmentée après 1 semaine jusqu'à un maximum de 600 mg / jour. La dose initiale de prégabaline est de 150 mg / jour..

En fonction de la réponse individuelle du patient et de la tolérance au médicament, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour après 1 semaine. Après une semaine supplémentaire, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 600 mg / jour. Troubles anxieux généralisés. La dose quotidienne varie de 150 à 600 mg en 2 ou 3 doses.

La nécessité d'un traitement par prégabaline doit être réexaminée régulièrement et le traitement par prégabaline peut être démarré à une dose de 150 mg / jour. En fonction de la réaction individuelle et de la tolérabilité du médicament, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour après la 1ère semaine de traitement. Au cours de la semaine de traitement suivante, la dose peut être augmentée à 450 mg / jour. Après 1 semaine, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 600 mg / jour..

Abolition de la prégabaline. Si la prégabaline doit être arrêtée, il est recommandé d'arrêter progressivement la prise du médicament pendant au moins 1 semaine.

Patients atteints d'insuffisance rénale. La réduction de la dose pour les patients présentant une insuffisance rénale doit être effectuée individuellement, conformément à la clairance de la créatinine.

Patients atteints d'insuffisance hépatique.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique.Utilisation chez les personnes âgées (plus de 65 ans).

Les patients âgés peuvent avoir besoin d'une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Surdosage

Lors de la prise du médicament à des doses excessives (jusqu'à 15 g), aucun effet indésirable inattendu n'a été observé. Dans les observations post-commercialisation, les effets indésirables suivants ont été le plus souvent observés avec l'utilisation de la prégabaline à des doses excessives: trouble affectif, somnolence, confusion, dépression, agitation, anxiété..

Le traitement par une surdose de prégabaline doit comprendre des mesures de soutien générales et, si nécessaire, une hémodialyse.

Effets secondaires

Les étourdissements et la somnolence étaient des manifestations fréquentes d'un effet secondaire dans lequel le traitement par la prégabaline a été arrêté Les effets indésirables suivants peuvent être associés à la maladie sous-jacente et / ou aux médicaments concomitants..

Infections et infestations: rhinopharyngite.

Du côté du sang et du système lymphatique: neutropénie Du côté du métabolisme et de la nutrition: augmentation de l'appétit, anorexie, hypoglycémie.

Psyché: confusion, désorientation, irritabilité, euphorie, diminution de la libido, insomnie, dépersonnalisation, anorgasmie, anxiété, dépression, agitation, changements d'humeur, difficulté à trouver des mots, hallucinations, rêves inhabituels, augmentation de la libido, attaques de panique, apathie, désinhibition, une bonne humeur.

Du côté du système nerveux: étourdissements, somnolence, ataxie, troubles de la coordination, déséquilibre, amnésie, troubles de l'attention, troubles de la mémoire, tremblements, dysarthrie, paresthésie, sédation, léthargie, troubles cognitifs, hypesthésie, nystagmus, troubles de l'élocution, myoclonie, hyporéflexie, dyskinésie, hyperactivité psychomotrice, étourdissements posturaux, hyperesthésie, ageusie, brûlure, tremblements intentionnels, stupeur, syncope, hypokinésie, parosmie, dysgraphie. De la part de l'organe de la vision: vision trouble, diplopie, troubles visuels, troubles du champ visuel, sécheresse oculaire, gonflement des yeux diminution de l'acuité visuelle, douleur oculaire, asthénopie, larmoiement accru, photopsie, irritation oculaire, mydriase, oscillose, modification de la profondeur de perception visuelle, perte de vision périphérique, strabisme, luminosité visuelle. De la part de l'organe de l'audition et de l'équilibre: vertiges, hyperacousie. -système vasculaire: bloc AV du premier degré, tachycardie, tachycardie sinusale, arythmie sinusale, syn bradycardie moustique, hypotension artérielle / hypertension artérielle, bouffées de chaleur, bouffées de chaleur, sensation de froid dans les membres.Du système respiratoire: essoufflement, toux, nez sec, congestion nasale, saignements de nez, rhinite, ronflement, sensation de constriction dans la gorge. Du côté digestif systèmes: vomissements, ballonnements, constipation, bouche sèche, flatulences, salivation excessive, reflux gastro-œsophagien, hypesthésie buccale, ascite, dysphagie, pancréatite. De la peau et des tissus sous-cutanés: transpiration, éruption papuleuse, éruption cutanée, éruption cutanée, éruption cutanée, éruption cutanée, système musculo-squelettique et tissu conjonctif: contractions musculaires, gonflement des articulations, crampes musculaires, myalgie, arthralgie, maux de dos, douleurs des membres, engourdissement des muscles, crampes dans le cou, douleurs cervicales, rhabdomyolyse. Du côté des reins et du système urinaire: dysurie, incontinence urinaire, oligurie, insuffisance rénale Du système reproducteur et des glandes mammaires: dysfonction érectile, retard d'éjaculation, sexuel dysfonctionnement, aménorrhée, douleur dans les glandes mammaires, écoulement des glandes mammaires, dysménorrhée, hypertrophie des glandes mammaires État général: œdème périphérique, chutes, œdème, démarche altérée, sensation d'intoxication, sensations inhabituelles, fatigue, oppression thoracique, œdème généralisé, douleur, frissons, asthénie, soif, pyrexie Indicateurs de laboratoire: augmentation du poids corporel, augmentation de l'ALAT, AsAT, augmentation du taux de CPK dans le sang, diminution du taux de plaquettes, augmentation du taux de glucose, augmentation du taux de créatinine sanguine, diminution du taux de potassium sanguin, diminution du poids corporel, une diminution du nombre de globules blancs. Au cours de la période d'observation après commercialisation, les effets indésirables suivants ont été rapportés:

Du système immunitaire: œdème de Quincke, réactions allergiques, hypersensibilité.

Du système nerveux: maux de tête, perte de conscience, altération de l'activité mentale Du psychisme: agression Du côté du cœur: insuffisance cardiaque congestive, allongement de l'intervalle Q-T Du côté de l'organe de la vision: kératite, perte de vision Du système digestif: œdème langue, diarrhée, nausée Etat général: malaise.

De la peau et du tissu sous-cutané: gonflement du visage, démangeaisons, syndrome de Stevens-Johnson. De la part des reins et du système urinaire: rétention urinaire. De la part du système respiratoire: œdème pulmonaire. Après l'arrêt du traitement à court et à long terme avec la prégabaline, certains patients ont développé des symptômes de sevrage.

Les réactions suivantes ont été mentionnées: insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, nervosité, dépression, douleur, transpiration accrue et étourdissements. Le patient doit en être informé au début du traitement..

Concernant le retrait de la prégabaline après un traitement prolongé, il n'y a pas de données sur la fréquence et la sévérité des symptômes de sevrage, en fonction de la durée d'utilisation et de la dose du médicament.

Grossesse

Il n'y a pas de données sur l'utilisation de la prégabaline chez la femme enceinte. Les études animales indiquent une toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel pour l'homme est inconnu..

Par conséquent, la prégabaline ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sauf dans certains cas où le bénéfice pour la mère l'emporte clairement sur le risque possible pour le fœtus..

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des contraceptifs efficaces.

Conditions de stockage

  • À une température ne dépassant pas 30 ° C.
  • Voir d'autres médicaments:
  • Paroles | Neogabin

La description d'Algerica sur cette page est une version simplifiée et augmentée du mode d'emploi officiel. Avant d'acheter ou d'utiliser le médicament, vous devez consulter un médecin et vous familiariser avec l'annotation approuvée par le fabricant.

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ALGERICA, ALGERIKA - mode d'emploi du médicament, avis, description, prix - acheter le médicament ALGERICA dans la pharmacie à RusMedServ.com

Fabricant: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

casquettes. 25 mg: 14 ou 56 pièces. Reg. N °: LP-002029

Groupe clinique et pharmacologique:

Forme de libération, composition et emballage

Capsules n ° 3, opaques, de couleur jaune clair, avec imprimé noir «TEVA» sur le couvercle et «7622» sur le corps; contenu de la capsule - poudre granulaire de couleur blanche ou presque blanche.

Excipients: mannitol - 43 mg, amidon de maïs prégélatinisé - 7 mg, talc - 9 mg.

Composition de la gélule: 48 mg (bouchon - dioxyde de titane - 2,0%, colorant de fer jaune - 0,1%, gélatine - jusqu'à 100%; boîtier - dioxyde de titane - 2,0%, colorant de fer jaune - 0,1%, gélatine - jusqu'à 100% ).

Composition de l'encre: glaçure pharmaceutique (solution de gomme laque dans l'éthanol) - 59,42%, colorant noir de fer - 24,65%, butanol - 9,75%, eau purifiée - 3,249%, propylène glycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, éthanol - 1.

08%, ammoniac aqueux - 0,001%.

7 pièces - blisters (2) - paquets de carton.7 pcs. - blisters (8) - paquets de carton.

Description des composants actifs du médicament "Algerica"

effet pharmachologique

Médicament antiépileptique. La prégabaline, un analogue alkyle de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) - (S) -3 (aminométhyl) -5-méthylhexanoïque, a une activité anticonvulsivante. Cependant, malgré la similitude structurelle des molécules, la prégabaline ne possède pas l'activité caractéristique du GABA. La prégabaline n'a pas d'effet ergonomique direct ou indirect GABA.

Le mécanisme d'action de la prégabaline est basé sur sa capacité à se lier à une sous-unité supplémentaire (protéine alpha2-delta) des canaux calciques dépendants de la tension des neurones (canaux calciques de type N et P / O), ce qui entraîne une diminution du transport du calcium vers les cellules neuronales en réponse au potentiel d'action.

La prégabaline se caractérise par un haut degré d'affinité pour la protéine alpha2-delta présente dans le système nerveux central. L'utilisation de prégabaline entraîne une diminution de la libération de neurotransmetteurs de la douleur (y compris le glutamate, la noradrénaline et la substance P) dans la fente synaptique lors de l'excitation des neurones. En raison de ces changements, la conduction de l'impulsion est supprimée sélectivement sous l'influence de la prégabaline..

Il convient de noter que la prégabaline ne supprime l'excitabilité d'un réseau de neurones que dans des conditions pathologiques..

Les indications

  • - douleur neuropathique chez l'adulte;
  • - thérapie complémentaire pour l'épilepsie avec convulsions partielles convulsives (avec ou sans généralisation secondaire) chez l'adulte;
  • - troubles anxieux généralisés chez l'adulte;
  • - fibromyalgie chez l'adulte.

Schéma posologique

  1. Le médicament est pris par voie orale, indépendamment de l'apport alimentaire, à une dose quotidienne de 150 à 600 mg en 2-3 doses.
  2. Il est recommandé d'avaler la capsule entière, sans mâcher ni écraser, avec beaucoup d'eau..

  • La durée du traitement et la dose du médicament Algerica sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient
  • En cas de douleur neuropathique, la dose initiale est de 150 mg / jour en 2-3 doses.

    En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle, après 3-7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

    Avec un traitement supplémentaire pour l'épilepsie avec convulsions partielles convulsives (avec ou sans généralisation secondaire), la dose initiale est de 150 mg / jour en 2-3 doses.

    En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour, et si nécessaire après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour..

    La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

    Dans les troubles anxieux généralisés, la dose initiale est de 150 mg / jour en 2-3 doses.

    En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle du patient, après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour.

    En l'absence de dynamique positive après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg / jour, si nécessaire après 7 jours supplémentaires - jusqu'à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

    Avec la fibromyalgie, la dose initiale est de 150 mg / jour en 2-3 doses.

    En fonction de la réponse individuelle au traitement et de la tolérance individuelle après 7 jours, la dose peut être augmentée à 300 mg / jour.

    En l'absence de dynamique positive, après 7 jours, la dose est augmentée à 450 mg / jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, la dose peut être augmentée à 600 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 600 mg..

    S'il est nécessaire d'arrêter le traitement, il est recommandé de retirer progressivement le médicament d'Algérica sur une période d'au moins 1 semaine..

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose d'Algérica est sélectionnée individuellement, en tenant compte du CQ (Tableau 1). Le QC est calculé par la formule suivante:

    Pour les hommes dont le poids corporel est supérieur à 60 kg: CC (ml / min) = (poids corporel en kg) x (140 - âge en années) / 72 × concentration plasmatique de créatinine (mg / dl)

    Pour les femmes: QC (ml / min) = QC (ml / min) pour les hommes x 0,85

    Chez les patients hémodialysés, la dose quotidienne de prégabaline est choisie en tenant compte de la fonction rénale. (voir la section "Pharmacocinétique"). Immédiatement après chaque séance d'hémodialyse de 4 heures, une dose supplémentaire est utilisée (tableau 1).

    Tableau 1. Sélection de la dose algérienne en fonction de la fonction rénale

    QC (ml / min)La dose quotidienne du médicament AlgericaMultiplicité de prise d'une journée
    Dose initiale (mg / jour)Dose maximale (mg / jour)
    Plus de 601506002-3 fois
    30 à 60753002-3 fois
    Du 15 au 2925-501501-2 fois
    Moins de 152575Une fois
    Dose supplémentaire après dialyse (mg)
    25100Une fois que
    • Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
    • Les patients âgés (plus de 65 ans) peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.
    • Si vous sautez une dose d'Algérie, vous devez prendre la dose suivante dès que possible, mais vous ne devez pas prendre la dose oubliée si la dose suivante est déjà adaptée..

    Effet secondaire

    L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (≥10%); souvent (≥1%, mais

    Mode d'emploi d'Algérica. Algerica | Analogues russes de médicaments avec prix et avis

    Algerica - un médicament du groupe des anticonvulsivants, qui est utilisé dans le traitement des maladies neurologiques.

    Le médicament a un effet antiépileptique prononcé, vous permet d'arrêter les crises d'épilepsie, de réduire leur fréquence et leur gravité.

    Le mécanisme d'action des comprimés algériens vise à supprimer les processus de transport du calcium à l'intérieur des cellules nerveuses, suivis d'une diminution de l'activité électrique dans le cortex cérébral.

    Le médicament se présente sous forme de gélules pour administration orale. Le composant actif d'Algériic est la prégabaline à raison de 25, 50, 75, 150 et 300 mg, ainsi que des composants auxiliaires. L'emballage contient un blister de 7 gélules. Dans les pharmacies, le médicament est disponible sur ordonnance.

    Les critiques de ceux qui ont pris Algerica sont mitigées. Certaines personnes écrivent sur la haute efficacité du médicament, tandis que d'autres affirment qu'après l'avoir pris, l'état s'est aggravé, des effets secondaires des médicaments sont apparus, dont il y en a beaucoup. Étant donné que l'Algérica est un médicament puissant, seul un médecin peut le prescrire et uniquement selon les indications.

    Savez-vous quels médicaments contre l'épilepsie sont indiqués? L'effet curatif des médicaments.

    Découvrez ici les lésions épileptiques des structures cérébrales..

    Propriétés pharmacologiques

    Le composant actif du médicament - la prégabaline, est un analogue structurel de l'acide gamma-aminobutyrique. Il a la capacité de se lier aux canaux calciques du système nerveux central, de bloquer les impulsions qui provoquent une vasoconstriction et le développement d'une crise d'épilepsie.

    La prise du médicament peut améliorer l'activité des neurones inhibiteurs, réduire l'excitation des neurones, empêchant ainsi l'apparition de crises. Le composant actif du médicament a la capacité de ne pas exercer d'effet pathologique sur le fonctionnement du système nerveux central. Le Lyric possède des propriétés similaires (voir vidéo).

    Indications pour l'utilisation

    Les conditions suivantes sont considérées comme la principale indication de l'utilisation du médicament Algerica:

    • douleur neuropathique d'intensité variable chez l'adulte;
    • traitement complexe de l'épilepsie;
    • Troubles anxieux
    • fibromyalgie chez l'adulte.

    Le médicament ne doit être pris que strictement selon les indications et uniquement comme prescrit par le médecin qui peut déterminer la dose du médicament, le cours de l'administration.

    Mode d'application

    Mode d'emploi Algerica signale que la nomination et l'administration de gélules, la sélection de la dose doivent rester avec le médecin traitant, en fonction du diagnostic, des caractéristiques individuelles du corps. Fondamentalement, la dose quotidienne du médicament est de 150 à 600 mg. Les capsules sont divisées en 2 ou 3 doses, arrosées avec suffisamment d'eau.

    Lorsque vous prenez des capsules, vous devez refuser de conduire des véhicules. Certains patients peuvent avoir une vision réduite, mais ce n'est que si une personne prend ce médicament depuis longtemps.

    Les capsules algériennes sont des médicaments puissants, elles doivent donc être prises strictement selon les directives d'un médecin..

    Certaines sources affirment que la consommation de drogue peut provoquer une toxicomanie. Il existe également des informations selon lesquelles les toxicomanes prennent de l'Algérie en cas de «rupture». C'est pourquoi ce médicament en pharmacie est strictement sur ordonnance..

    Contre-indications et effets secondaires:

    • intolérance individuelle à la composition;
    • période de grossesse et d'allaitement;
    • âge jusqu'à 18 ans;
    • altération de la fonction rénale;
    • âge avancé;
    • Diabète;
    • encéphalopathie;
    • la toxicomanie.

    Important! L'utilisation à long terme du médicament peut créer une dépendance, par conséquent, le traitement doit être court, tout en respectant strictement la posologie..

    Algerica a beaucoup de contre-indications, vous devez donc les prendre avec prudence. Le plus souvent, après avoir pris la gélule, les symptômes suivants peuvent apparaître:

    • maux de tête et vertiges;
    • somnolence accrue, perte de force;
    • confusion de conscience;
    • tremblement;
    • nausées Vomissements;
    • douleur dans l'abdomen;
    • diminution de l'acuité visuelle;
    • perturbation du rythme cardiaque.

    Découvrez comment les crises d'épilepsie sont traitées. Produits de prévention des crises.

    Quelles mesures devraient être prises après une crise d'épilepsie lire ici.

    Quelles sont les causes de l'épilepsie peuvent être trouvées ici: https://golmozg.ru/zabolevanie/prichiny-posledstviya-epilepsii.html. Conséquences de la maladie.

    Si les symptômes ci-dessus apparaissent, une personne doit consulter un médecin qui peut ajuster la posologie ou arrêter de prendre le médicament et prescrire des analogues en fonction du mécanisme d'action..

    Liste des analogues

    Remarque! La liste contient des synonymes algériens qui ont une composition similaire, vous pouvez donc choisir vous-même un remplaçant, en tenant compte de la forme et de la dose du médicament prescrit par le médecin. Privilégiez les fabricants des États-Unis, du Japon, d'Europe occidentale ainsi que des sociétés bien connues d'Europe orientale: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

    Formulaire de sortie (par popularité)Prix, frotter.
    75 mg n ° 14 gélules (Pliva Hrvatsk doo (Croatie)494
    150 mg n ° 14 gélules (Pliva de Hrvatsk doo (Croatie)515
    300 mg n ° 14 gélules (Pliva de Hrvatsk doo (Croatie)817
    25 mg n ° 14 gélules (Pfizer Manufechuring Deutschland (Allemagne)218,50
    Capsules 75 mg N14 (Pfizer Manufechuring Deutschland (Allemagne)683
    Capsules 150 mg N14 (Pfizer Manufechuring Deutschland (Allemagne)689,70
    Caps 300mg N14 (Pfizer Manufechuring Deutschland (Allemagne)1059
    Capsules 75 mg N56 (Pfizer Manufacuring Deutschland (Allemagne)2032.10
    Capsules 150 mg N56 (Pfizer Manufechuring Deutschland (Allemagne)2565.30
    Caps 300mg N56 (Pfizer Manufechuring Deutschland (Allemagne)4205
    75 mg n ° 14 caps (Gideon Richter - RUS CJSC (Russie)481,90
    150 mg n ° 14 caps (Gideon Richter - RUS CJSC (Russie)499,50
    75mg No 56 caps (Gideon Richter - RUS CJSC (Russie)1641,50
    150 mg n ° 56 caps (Gideon Richter - RUS CJSC (Russie)1856

    Analogues

    Les médicaments de remplacement comprennent les analogues d'Algériic:

    Commentaires

    Voici les résultats des enquêtes auprès des visiteurs du site sur le médicament Algerica. Ils reflètent les sentiments personnels des répondants et ne peuvent pas être utilisés comme recommandation officielle pour le traitement avec ce médicament. Nous vous recommandons fortement de contacter un médecin spécialiste qualifié pour un traitement personnalisé..

    Résultats du sondage auprès des visiteurs

    Rapport sur les performances des visiteurs

    Aucune information n'a encore été fournie. Votre réponse sur l'efficacité. "

    Deux visiteurs ont signalé des effets secondaires

    Pas d'effets secondaires2100,0%

    Votre réponse sur les effets secondaires »

    Trois visiteurs ont signalé des estimations de coûts

    Votre réponse sur le devis "

    Trois visiteurs ont signalé une fréquence quotidienne

    À quelle fréquence dois-je prendre Algerica? La plupart des répondants prennent le plus souvent ce médicament 2 fois par jour. Le rapport montre à quelle fréquence les autres répondants prennent ce médicament..

    2 fois par jour266,7%
    4 fois par jour133,3%

    Votre réponse sur la fréquence d'admission par jour "

    Cinq visiteurs ont signalé la posologie

    101-200 mg240,0%
    201-500 mg240,0%
    51-100 mg120,0%

    Votre réponse posologique »

    Deux visiteurs ont signalé des dates d'expiration

    Combien de temps Algerica doit-il prendre pour ressentir l'amélioration de l'état du patient? Dans la plupart des cas, les participants à l'enquête ont ressenti une amélioration après 2 jours.

    Mais cela peut ne pas correspondre à la période pendant laquelle vous vous améliorerez. Consultez votre médecin pendant combien de temps vous devez prendre ce médicament..

    Le tableau ci-dessous présente les résultats d'une enquête sur le début d'une action efficace.

    2 jours150,0%
    Semaine 1150,0%

    Votre réponse sur la date d'expiration »

    Trois visiteurs ont signalé des heures de réception

    Quel est le meilleur moment pour prendre Algerica: l'estomac vide, avant, après ou avec de la nourriture? Les utilisateurs du site signalent souvent qu'ils prennent ce médicament l'estomac vide. Cependant, le médecin peut recommander une autre fois. Le rapport indique quand les autres patients interrogés prennent le médicament..