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Analyse ATF c'est quoi

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monophosphates (AMP • GMF • UMP • CMF) • diphosphates (ADP • HDF • UDF • CDP) • triphosphates (ATP • GTF • UTF • CTF) • cycliques (cAMP • cGMP • cADPR)

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adénosine triphosphate - adénosine triphosphate... Orthographe de référence du dictionnaire

Adénosine triphosphate - (ATP), un composé organique naturel composé de base purine d'adénine, de monosaccharide, de ribose et de 3 résidus d'acide phosphorique; batterie universelle et vecteur d'énergie dans les cellules vivantes. L'énergie est libérée quand on est séparé...... L'encyclopédie moderne

Adénosine triphosphate - (ATP) nucléotide; se compose de base purine d'adénine, de monosaccharide ribose et de 3 résidus d'acide phosphorique. Dans tous les organismes vivants, il agit comme un accumulateur et un vecteur d'énergie universel. Sous l'action d'enzymes spéciales, la fin...... Big Encyclopedic Dictionary

Adénosine triphosphate - (ATP), une substance chimique nucléotidique composée d'adénine, de D ribose et de trois groupes phosphate. Il est présent dans toutes les cellules animales et végétales et est à la base des réactions biochimiques qui soutiennent l'activité vitale. Chez les animaux dans le processus...... Dictionnaire encyclopédique scientifique et technique

Adénosine triphosphate - ATP, acide adénylpyrophosphorique, un nucléotide contenant de l'adénine, du ribose et trois résidus d'acide phosphorique; support universel et osn. batterie chimique énergie dans les cellules vivantes libérée lors du transfert d'électrons vers les voies respiratoires. chaîne après oxyder,...... Dictionnaire Encyclopédique Biologique

adénosine triphosphate - n., nombre de synonymes: 2 • atf (1) • médecine (1413) Dictionnaire des synonymes ASIS. V.N. Trishin. 2013... Dictionnaire des synonymes

adénosine triphosphate - adénosine triphosphate. Voir ATP. (Source: «Dictionnaire explicatif anglais-russe des termes génétiques». Arefyev VA, Lisovenko LA, Moscou: maison d'édition du VNIRO, 1995)... Biologie moléculaire et génétique. Dictionnaire explicatif.

adénosine triphosphate - (ATP) - un nucléotide formé par l'adénosine et trois résidus d'acide phosphorique, agit comme un accumulateur universel d'énergie biochimique... Bref dictionnaire des termes biochimiques

adénosine triphosphate - ATP; ribonucléoside 5 ’triphosphate; les liaisons chimiques des groupes phosphate contiennent l'énergie nécessaire aux cellules pour effectuer différents types de travaux, par exemple pour la contraction musculaire; cette énergie est libérée lorsque l'ATP est divisé en ADP et AMP;... Guide du traducteur technique

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Analyse ATF c'est quoi

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ATP (adénosine triphosphate de sodium) - un outil qui améliore l'approvisionnement énergétique et le métabolisme tissulaire.

Forme de libération et composition

L'ATP est disponible sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse en ampoules de 1 ml. Dans un emballage en carton de 10 ampoules de médicament.

La substance active dans la composition du médicament est l'adénosine triphosphate de sodium (triphosadénine). Une ampoule avec une solution contient 10 mg de composant actif, ce qui améliore la circulation coronaire et cérébrale et est impliqué dans de nombreux processus métaboliques.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ATP est utilisé dans les conditions suivantes:

  • Maladies des vaisseaux périphériques (maladie de Raynaud, claudication intermittente, thromboangiite oblitérante);
  • Faiblesse du travail;
  • Dystrophie musculaire et atonie;
  • Sclérose en plaques;
  • Polio;
  • Rétinite pigmentaire;
  • La cardiopathie ischémique.

Selon les instructions, l'ATP est également largement utilisé dans le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.

Contre-indications

L'utilisation d'ATP est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active du médicament - l'adénosine triphosphate de sodium et des maladies pulmonaires inflammatoires.

Le médicament n'est également pas prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde et l'hypertension artérielle..

Dosage et administration

L'ATP est destiné à un usage parentéral. Dans la plupart des cas, une solution du médicament est administrée par voie intramusculaire. L'administration intraveineuse du médicament est utilisée dans des conditions particulièrement sévères (y compris lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire).

La durée du traitement et la posologie du médicament sont déterminées par le médecin individuellement, en fonction de la forme de la maladie et du tableau clinique..

Parallèlement à cela, il existe des dosages standard pour le traitement de maladies spécifiques:

  • En cas de troubles de la circulation périphérique et de dystrophie musculaire, les patients adultes se voient prescrire 1 ml d'ATP par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, puis 1 ml du médicament est administré deux fois par jour. Il est possible d'utiliser une dose de 2 ml 1 fois par jour dès le début du traitement sans ajustement de dose ultérieur. La durée du traitement est généralement de 30 à 40 jours. Après le cours, si nécessaire, vous pouvez le répéter après 1-2 mois;
  • Avec la dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, les patients adultes se voient prescrire 5 ml d'ATP deux fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les procédures d'administration du médicament doit être de 6 à 8 heures. La durée du traitement est de 15 jours. Vous pouvez répéter le cours tous les 8 mois - un an;
  • Lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire, l'ATP est administré par voie intraveineuse pendant 5 à 10 secondes. Vous pouvez reprendre le médicament après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ATP administré par voie intramusculaire peut provoquer une tachycardie, des maux de tête et une diurèse accrue.

L'administration intraveineuse du médicament provoque dans certains cas des nausées, une faiblesse générale du corps, des maux de tête et des bouffées vasomotrices. Rarement, lors de l'utilisation du produit, des réactions allergiques se produisent sous forme de démangeaisons et d'hyperémie cutanée.

instructions spéciales

L'utilisation simultanée d'ATP avec des glycosides cardiaques à des doses élevées n'est pas recommandée, car leur interaction augmente le risque de divers effets secondaires, y compris les effets arythmogènes.

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine de sodium triphosphate-flacon et d'adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, l'ATP doit être conservé dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, à une température de 3-7 ° C.

La durée de conservation est d'un an..

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Molécule d'ATP en biologie: composition, fonctions et rôle dans l'organisme

La substance la plus importante dans les cellules des organismes vivants est l'acide adénosine triphosphorique ou l'adénosine triphosphate. Si nous introduisons l'abréviation de ce nom, nous obtenons ATP (Eng. ATP). Cette substance appartient au groupe des nucléosides triphosphates et joue un rôle de premier plan dans les processus métaboliques des cellules vivantes, étant pour eux une source d'énergie indispensable..

  • Structure ATP
  • Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions
  • Comment l'ATP se forme dans le corps?
  • Conclusion

Les pionniers de l'ATF étaient des biochimistes à la Harvard School of Tropical Medicine - Yellapragada Subbarao, Karl Loman et Cyrus Fiske. La découverte a eu lieu en 1929 et est devenue une étape importante dans la biologie des systèmes vivants. Plus tard, en 1941, le biochimiste allemand Fritz Lipman a découvert que l'ATP dans les cellules est le principal vecteur d'énergie.

Structure ATP

Cette molécule a un nom systématique, qui s'écrit: 9-β-D-ribofuranosyladénine-5-triphosphate, ou 9-β-D-ribofuranosyl-6-amino-purine-5-triphosphate. Quels composés font partie de l'ATP? Chimiquement, c'est un ester triphosphate d'adénosine - un dérivé de l'adénine et du ribose. Cette substance est formée en combinant l'adénine, qui est une base azotée purine, avec un ribose à 1 carbone via une liaison β-N-glycosidique. Les molécules d'acide phosphorique α, β et γ sont ensuite fixées séquentiellement au ribose 5-carbone.

C'est intéressant: les organites non membranaires de la cellule, leurs caractéristiques.

Ainsi, la molécule d'ATP contient des composés tels que l'adénine, le ribose et trois résidus d'acide phosphorique. L'ATP est un composé spécial contenant des liaisons, au cours de l'hydrolyse, dont une grande quantité d'énergie est libérée. Ces liaisons et substances sont appelées macroergiques. Lors de l'hydrolyse de ces liaisons de la molécule ATP, une quantité d'énergie est libérée de 40 à 60 kJ / mol, tandis que ce processus s'accompagne de l'élimination d'un ou deux résidus d'acide phosphorique.

Voici comment ces réactions chimiques sont écrites:

  • 1). ATP + eau → ADP + acide phosphorique + énergie,
  • 2). ADP + eau → AMP + acide phosphorique + énergie.

L'énergie libérée au cours de ces réactions est utilisée dans d'autres processus biochimiques qui nécessitent certains coûts énergétiques..

C'est intéressant: un exemple de gestion environnementale est que?

Le rôle de l'ATP dans un organisme vivant. Ses fonctions

Quelle fonction joue l'ATP? Tout d'abord, l'énergie. Comme déjà mentionné ci-dessus, le rôle principal de l'adénosine triphosphate est l'apport d'énergie des processus biochimiques dans un organisme vivant. Ce rôle est dû au fait que, en raison de la présence de deux liaisons à haute énergie, l'ATP agit comme une source d'énergie pour de nombreux processus physiologiques et biochimiques qui nécessitent d'importants apports énergétiques. Ces processus sont tous des réactions de la synthèse de substances complexes dans le corps. Il s'agit, tout d'abord, du transfert actif de molécules à travers les membranes cellulaires, y compris la participation à la création d'un potentiel électrique intermembranaire, et la mise en œuvre de la contraction musculaire.

En plus de ce qui précède, nous énumérons quelques autres fonctions ATP, non moins importantes, telles que:

  • médiateur dans les synapses et substance de signalisation dans d'autres interactions intercellulaires (fonction de transmission du signal purinergique),
  • régulation de divers processus biochimiques, tels que l'amélioration ou la suppression de l'activité d'un certain nombre d'enzymes en se fixant à leurs centres de régulation (fonction de l'effecteur allostérique),
  • participation à la synthèse de l'adénosine monophosphate cyclique (AMP), qui est un médiateur secondaire dans le processus de transmission du signal hormonal à la cellule (en tant que précurseur direct dans la chaîne de synthèse de l'AMP),
  • participation avec d'autres nucléosides triphosphates à la synthèse d'acides nucléiques (comme produit de départ).

Comment l'ATP se forme dans le corps?

La synthèse de l'adénosine triphosphorique est en cours, car l'énergie est toujours nécessaire pour que le corps fonctionne normalement. À un moment donné, une bonne partie de cette substance est contenue - environ 250 grammes, qui sont une «réserve intouchable» pour un «jour de pluie». Pendant la maladie, une synthèse intensive de cet acide se produit, car elle nécessite beaucoup d'énergie pour que les systèmes immunitaire et excréteur fonctionnent, ainsi que le système de thermorégulation du corps, qui est nécessaire pour lutter efficacement contre l'apparition d'une maladie..

Dans quelles cellules ATP se trouvent le plus? Ce sont des cellules du tissu musculaire et nerveux, car les processus d'échange d'énergie y sont les plus intensifs. Et cela est évident, car les muscles participent à un mouvement qui nécessite la contraction des fibres musculaires, et les neurones transmettent des impulsions électriques, sans lesquelles le travail de tous les systèmes du corps est impossible. Par conséquent, il est si important pour la cellule de maintenir un niveau constant et élevé d'adénosine triphosphate..

Comment les molécules d'adénosine triphosphate peuvent-elles se former dans le corps? Ils sont formés par la soi-disant phosphorylation de l'ADP (adénosine diphosphate). Cette réaction chimique est la suivante:

ADP + acide phosphorique + énergie → ATP + eau.

La phosphorylation de l'ADP se produit avec la participation de catalyseurs tels que les enzymes et la lumière, et est effectuée de trois manières:

  • photophosphorylation (photosynthèse chez les plantes),
  • phosphorylation oxydative de l'ADP par l'ATP synthase H-dépendante, à la suite de laquelle la majeure partie de l'adénosine triphosphate est formée sur les membranes mitochondriales des cellules (associées à la respiration cellulaire),
  • phosphorylation du substrat dans le cytoplasme d'une cellule pendant la glycolyse ou par transfert d'un groupe phosphate à partir d'autres composés macroergiques, ce qui ne nécessite pas la participation d'enzymes membranaires.

La phosphorylation oxydative et du substrat utilisent l'énergie des substances oxydées pendant une telle synthèse.

Conclusion

L'acide adénosine triphosphorique est la substance la plus fréquemment mise à jour dans l'organisme. Combien de temps une molécule d'adénosine triphosphate vit-elle en moyenne? Dans le corps humain, par exemple, sa durée de vie est inférieure à une minute, donc une molécule d'une telle substance est née et se désintègre jusqu'à 3000 fois par jour. Étonnamment, pendant la journée, le corps humain synthétise environ 40 kg de cette substance! Les besoins de cette «énergie interne» sont si grands pour nous!

L'ensemble du cycle de synthèse et d'utilisation ultérieure de l'ATP comme carburant énergétique pour les processus métaboliques dans un organisme vivant est l'essence même du métabolisme énergétique de cet organisme. Ainsi, l'adénosine triphosphate est une sorte de "batterie", assurant une activité vitale normale de toutes les cellules d'un organisme vivant.

Muscle ATP

La définition de l'ATP est donnée, l'histoire de la découverte de l'ATP, le contenu de l'ATP dans les fibres musculaires est décrit, la structure de l'ATP est décrite, les réactions de l'hydrolyse de l'ATP et de la resynthèse dans les fibres musculaires sont décrites

Muscle ATP

Qu'est-ce que l'ATP?

L'ATP (adénosine triphosphate, adénosine triphosphorique) est le principal composé macroergique de l'organisme [1]. Il se compose d'adénine (base azotée), de ribose (glucides) et de trois résidus phosphate en série, les deuxième et troisième résidus phosphate étant liés par une liaison macroergique. La structure de l'ATP est la suivante (Fig.1).

Figure. 1. Structure ATP

Historique d'ouverture ATP

L'ATP a été découvert en 1929 par le biochimiste allemand Karl Lohmann et, indépendamment, Cyrus Fiske et Yellapragada Subba Rao de la Harvard Medical School. Cependant, la structure de l'ATP n'a été établie que quelques années plus tard. Vladimir Alexandrovitch Engelhardt en 1935 a montré que la présence d'ATP est nécessaire à la contraction musculaire. En 1939, V.A. Engelhardt, avec son épouse M.N.Lububova, ont montré que la myosine est enzymatique dans ce processus, l'ATP est clivé et l'énergie est libérée. Fritz Albert Lipmann en 1941 a montré que l'ATP est le principal vecteur d'énergie dans la cellule. Il possède l'expression «liaisons phosphate riches en énergie». En 1948, Alexander Todd (Grande-Bretagne) a synthétisé l'ATP. En 1997, Paul D. Boyer et John E. Walker ont reçu le prix Nobel de chimie pour avoir clarifié le mécanisme enzymatique sous-jacent à la synthèse d'ATP..

Teneur en ATP dans les fibres musculaires

La quantité d'ATP dans les tissus du corps humain est relativement faible, car il (elle) n'est pas stocké dans les tissus. Les fibres musculaires contiennent 5 mmol par kg de tissu brut ou 25 mmol par kg de muscle sec.

Réaction d'hydrolyse

L'ATP, source directe d'énergie pendant l'activité musculaire, est située dans le sarcoplasme des fibres musculaires. L'énergie est libérée à la suite de l'hydrolyse de l'ATP.

L'hydrolyse de l'ATP est une réaction qui se produit dans les fibres musculaires, dans laquelle l'ATP, en interaction avec l'eau, se décompose en ADP et en acide phosphorique. Dans ce cas, l'énergie est libérée. L'hydrolyse de l'ATP est accélérée par l'enzyme ATPase. Cette enzyme est située sur chaque tête de myosine d'un phytament épais..

La réaction d'hydrolyse de l'ATP a la forme suivante:

À la suite de l'hydrolyse de 1 mole d'ATP, une énergie de 42 à 50 kJ (10 à 12 kcal) est libérée. La vitesse de la réaction d'hydrolyse est augmentée par les ions calcium. Il convient de noter que l'ADP (adénosine diphosphate) dans les fibres musculaires agit comme un accepteur universel (récepteur) de phosphate à haute énergie et est utilisé pour former l'ATP.

Enzyme ATP

L'enzyme ATPase est située sur les têtes de myosine, qui joue un rôle important dans la contraction des fibres musculaires. L'activité de l'enzyme ATPase sous-tend la classification des fibres musculaires en lente (type I), intermédiaire (type IIA) et rapide (type IIB).

L'énergie chimique dégagée par l'hydrolyse des fibres musculaires est dépensée pour: la réduction des fibres musculaires (l'interaction des protéines d'actine et de myosine) et leur relaxation (le travail des pompes à calcium et sodium-potassium). Lors de l'interaction avec l'actine, une molécule de myosine hydrolyse 10 molécules d'ATP en une seconde.

Les réserves d'ATP dans les fibres musculaires sont petites et peuvent fournir un travail intensif pendant 1 à 2 s. Une activité musculaire supplémentaire est réalisée grâce à la restauration rapide (resynthèse) de l'ATP.Par conséquent, lorsque les fibres musculaires sont réduites, elles subissent simultanément deux processus: l'hydrolyse de l'ATP, qui fournit l'énergie nécessaire et la resynthèse de l'ATP, reconstituant les réserves d'ATP dans les fibres musculaires.

Resynthèse de l'ATP

Resynthèse de l'ATP - Synthèse de l'ATP dans les fibres musculaires de divers substrats énergétiques pendant le travail physique. Sa formule est la suivante:

La resynthèse de l'ATP peut être réalisée de deux manières:

  • sans oxygène (voie anaérobie);
  • impliquant de l'oxygène (voie aérobie).

Si l'ATP ne suffit pas dans le sarcoplasme des fibres musculaires, le processus de leur relaxation est compliqué. Des crampes se produisent.

La structure et les fonctions des muscles sont décrites plus en détail dans mes livres «Hypertrophie des muscles squelettiques humains» et «Biomécanique des muscles»

Littérature

  1. Mikhailov S.S. Biochimie sportive. - M.: Sport soviétique, 2009.– 348 s.
  2. Volkov N.I., Nesen E.N., Osipenko A.A., Korsun S.N. Biochimie de l'activité musculaire - Kiev: littérature olympique, 2000 - 504 s.

[1] Composés macroergiques - composés chimiques contenant des liaisons, dont l'hydrolyse libère une quantité importante d'énergie.

Analyses. Enzymes sanguines.

Salutations à tous les stagiaires et juste curieux. Aujourd'hui, je vais parler des tests pour les enzymes sanguines (en termes simples, les enzymes sont des composés avec la participation desquels diverses réactions se produisent dans le corps), ce qu'ils sont et ce que les changements d'indicateurs signifient dans une direction ou une autre. Je crois que ce sera intéressant pour ceux qui s'entraînent et ceux qui surveillent simplement leur santé. Commençons.

Il s'agit d'une enzyme à l'aide de laquelle des réactions se produisent pendant le régime d'alactate d'approvisionnement en énergie (pour plus de détails, voir mon article précédent). Si vous vous souvenez, ce qui se passe dans ce mode: 1) le phosphate de créatine se décompose en ATP et en créatine. 2) L'ATP se combinant avec la créatine crée du phosphate de créatine. Ces deux réactions se produisent avec la participation de la créatine kinase..

Le contenu est normal: hommes de plus de 17 ans: pas plus de 190 unités / l. Femmes de plus de 17 ans - pas plus de 167 unités / l.

Il convient de noter que cette enzyme est active non seulement dans les muscles, mais aussi dans le cerveau et le cœur. On distingue trois formes de créatine kinase: 1 forme (BB créatine kinase) - située dans le cerveau, 2 forme (MV créatine kinase) - située principalement dans le myocarde, 3 forme (MM créatine kinase) - située dans les muscles. (c'est respectivement le nombre total) et MV QC (le nombre de QC cardiaque).

- La forme 1 de CC (BB) ne peut pas pénétrer la barrière hémato-encéphalique (en d'autres termes, la protection du cerveau, de sorte que vous ne pouvez pas y entrer comme ça), par conséquent, elle n'est pas observée dans le plasma sanguin même avec des accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, ce formulaire n'a aucune valeur diagnostique..

- 2 forme de QC (MV), est utilisée dans le diagnostic comme indicateur d'infarctus du myocarde. Une forte augmentation de la concentration sanguine se produit.

- 3 formes de QC (MM) augmentent avec les blessures et les dommages musculaires.

Raisons pour augmenter la concentration de créatine kinase totale:

- altération de l'apport sanguin aux muscles

- peut augmenter chez les personnes en bonne santé avec un effort physique élevé. Mais une légère augmentation par rapport au niveau initial indique une augmentation du pouvoir alactate.

- Si nous excluons le type MV, une forte augmentation du QC peut indiquer une sous-réduction.

Raisons pour abaisser la concentration de créatine kinase totale:

- perte musculaire

Une enzyme impliquée dans l'oxydation finale du glucose (oxydation anaérobie). À savoir, il est impliqué dans la conversion du pyruvate en lactate. Comme la créatine kinase, selon la scène, elle a cinq formes, appelées: LDH - 1, LDH - 2, LDH - 3, LDH - 4, LDH - 5. Dans les laboratoires de la ville, toutes les formes ne peuvent pas être Fondamentalement, faites une analyse de la LDH totale et de la LDH 1 et 2. Je tiens à noter que si dans l'état initial vous avez LDH et KK sont normaux, mais après le cycle d'entraînement, les deux indicateurs sont trop élevés, cela ne signifie pas seulement un surentraînement et une sous-déclaration, cela suggère une mort possible de myocytes.

Le contenu est normal: plus de 17 ans 125-220 u / l. De ce nombre: LDH1- (17-27%) / LDH2- (27-37%) / LDG3- (18-25%) / LDH4- (3-8%) / LDG5- (1-5%)

- (LDH-1 / LDH-2) - principalement localisé dans les reins et le cœur

- (LDH-3) - localisé dans la rate, les glandes surrénales, le pancréas et les ganglions lymphatiques

- (LDH-4 / LDH-5) - agissent dans le muscle squelettique

- (LDH-5) - situé dans le foie

Raisons pour augmenter la concentration de lactate déshydrogénase totale:

- infarctus du myocarde ou poumon

- maladie musculaire

- alcool, caféine

Raisons pour abaisser la concentration de lactate déshydrogénase totale:

- médicaments qui réduisent l'activité de la lactate déshydrogénase

- augmentation de l'activité des composés inhibant une enzyme, comme l'urée.

Il s'agit d'une enzyme impliquée dans la transamination des acides aminés, il n'est pas nécessaire d'expliquer ce processus en détail, donc, en termes simples, il existe un mécanisme dans le corps qui vous permet d'en obtenir un autre à partir d'un acide aminé, c'est la transamination. Et AST est impliqué dans ce processus. Sa concentration la plus élevée se produit dans les cellules du foie, du cœur (et dans le myocarde, l'activité AST est 10 000 fois plus élevée que dans le sang), les tissus nerveux et les muscles. Dans une moindre mesure - dans le pancréas, la rate et les poumons. Si la concentration d'AST augmente pendant l'analyse, cela est probablement dû au myocarde ou au foie.

Le contenu est normal: Hommes de plus de 17 ans: pas plus de 37 unités / l, femmes de plus de 17 ans: pas plus de 31 unités / l.

Dans la pratique, il y a ce qu'on appelle "l'indice de dommage des tissus musculaires" - c'est le rapport de CC à AST, c'est-à-dire ces deux analyses sont réussies, et la quantité de QC est divisée par AST, normalement elle ne devrait pas dépasser 10, si elle dépasse, alors le tissu musculaire est endommagé. Et plus le nombre est élevé, plus les dégâts sont importants.

Raisons de l'augmentation de la concentration d'AST:

- thrombose pulmonaire

- blessures aux fibres musculaires. Gardez cela à l'esprit lorsque vous passez le test pendant le cycle d'entraînement..

Raisons d'une diminution de la concentration d'AST:

Les fonctions sont les mêmes que dans l'AST, transfert du groupe amino. La différence entre eux dans le pool d'acides aminés et l'emplacement, c'est-à-dire ALT interagit avec l'alanine et AST avec l'acide aspartique (aspartate). L'activité la plus élevée d'ALT se situe dans le foie, étant le principal indicateur de son action, et en cas de lésion de l'organe, une augmentation de la concentration sanguine se produira bien avant l'apparition des symptômes.

Le contenu est normal: Hommes de plus de 17 ans: pas plus de 37 unités / l, femmes de plus de 17 ans: pas plus de 31 unités / l.

Le rapport AST / ALT (on divise les valeurs numériques AST / ALT) est appelé "coefficient Ritis". Normalement, vous devriez obtenir 1,33 + - 0,42.

Avec l'infarctus du myocarde, la concentration d'AST dans le sang augmente 10 fois (car l'organe du site principal d'action de l'enzyme est affecté) et, par conséquent, le coefficient de Ritis augmente fortement.

Et avec des dommages au foie, tels que l'hépatite, la teneur en ALT dans le sang augmente, par conséquent, le coefficient de Rhysis chutera.

Raisons d'augmenter la concentration d'ALT:

- infarctus du myocarde étendu

- blessure musculaire grave ou nécrose

Raisons d'une diminution de la concentration d'AST:

- nécrose des cellules hépatiques

Une enzyme de l'intestin grêle qui déclenche l'hydrolyse (dégradation) des triglycérides (les aliments gras que nous mangeons) pour libérer les acides gras. Il est produit par le pancréas et, avec son inflammation, pénètre dans la circulation sanguine. C'est un indicateur direct de pancréatite. Et si vous gonflez souvent, je vous conseille de surveiller cet indicateur, comme en principe pour ALT.

Le contenu est normal: 8-78 u / l.

Causes de l'augmentation de la concentration en lipase:

- autres maladies du pancréas

- maladie de la vésicule biliaire

Raisons pour abaisser la concentration de lipase:

- excès de graisse dans l'alimentation ou hyperlipidémie héréditaire

Il s'agit d'une enzyme avec la participation de réactions où il y a un échange d'acide phosphorique, c'est-à-dire où il y a un transfert de f / c d'une connexion à une autre. La concentration la plus élevée de phosphatase alcaline se trouve dans le tissu osseux, la muqueuse intestinale et dans les cellules des reins et du foie. L'augmentation des taux d'enzymes sériques est principalement associée à une maladie du foie ou des os..

Le contenu est normal: femmes de plus de 15 ans de 40-150 unités / l, hommes de plus de 20 ans de 40-150 unités / l.

Raisons de l'augmentation de la concentration de phosphatase alcaline:

Raisons de l'augmentation de la concentration de phosphatase alcaline:

- trouble de croissance osseuse

- manque de zinc et de magnésium dans l'alimentation

En utilisant ces tests, vous pouvez contrôler le travail du cœur, assurez-vous qu'il n'y a pas de surcharge pendant l'entraînement. Avec les substances inorganiques du sang (créatinine, urée, acide urique) et LDH, KK, AST, vous pouvez évaluer à la fois l'état fonctionnel du corps et le processus d'entraînement (adéquat, inadéquat). L'ALT peut être pris pour vérifier l'état du foie, si vous menez une vie peu saine ou si vous prenez des médicaments, des compléments alimentaires, des compléments alimentaires pour sportifs. De la lipase peut y être ajoutée..

En général, il existe des informations pour la réflexion, en particulier en conjonction avec des articles antérieurs sur les analyses. Bonne humeur, bonne santé et merveilleuses séances d'entraînement. Igor Zaitsev était avec vous.

J'en profite pour annoncer la bande-annonce de la chaîne sur YouTube, il y a aussi beaucoup de matériel vidéo qui sort.

Injections d'ATP - mode d'emploi

Injections d'ATP - un médicament utilisé en cardiologie pour diverses maladies cardiaques.

Structure

Dans 1 ml de solution contient:

  • substance active adénosine triphosphate sel disodique (triphosadénine) - 0,01 g.
  • excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2 M (jusqu'à pH 7,0-7,3), eau pour injection.

Pharmacodynamique

Agent métabolique, a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales.

C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP..

Sous l'influence de la trifosadénine, une diminution de la pression artérielle et une relaxation des muscles lisses se produisent, la conduction des impulsions nerveuses dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine inhibe l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Pharmacocinétique

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions se produisant avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'injection en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

  • Hypersensibilité au médicament;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypotension artérielle sévère;
  • bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;
  • maladie du sinus;
  • degré auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);
  • syndrome d'intervalle QT prolongé;
  • insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;
  • l'asthme bronchique;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • utilisation concomitante avec le dipyridamole;
  • âge à 18 ans.

Soigneusement

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, faisceau fibrillaire et flutter auriculaire, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artério-veineux de gauche à droite, insuffisance cérébrovasculaire, insuffisance cérébrovasculaire cœur (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Effets secondaires

Pendant le traitement par injections d'ATP, des effets indésirables peuvent survenir:

  • Perturbations du côté du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type pirouette; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).
  • Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.
  • Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.
  • Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.
  • Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.
  • Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.
  • Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.
  • Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage

Symptômes

Peut manifester des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine et réduisent son effet, est possible.

Interaction avec d'autres médicaments

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine. Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

instructions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux "de gauche à droite", d'insuffisance cérébrovasculaire.

L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de bloc I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament..

Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté.

Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Effet sur l'aptitude à conduire un véhicule

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine de sodium triphosphate-flacon et d'adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa.

Le coût moyen de l'ATP dans les pharmacies de Moscou est de 250 à 300 roubles. (10 ampoules).

ATF: instructions pour l'utilisation des injections et pourquoi elles sont nécessaires, prix, avis, analogues

Le médicament ATP est utilisé dans la pratique de la cardiologie pour diverses maladies cardiaques. Il est disponible sous plusieurs formes posologiques. La solution pour administration parentérale est prescrite principalement aux adultes. Les données sur l'utilisation du médicament pour les femmes enceintes, allaitantes et les enfants sont limitées.

Forme posologique

La solution pour administration parentérale est un liquide limpide et incolore (une coloration jaune clair est autorisée). Il est contenu dans une ampoule en verre de 1 ml. 10 ampoules avec une solution sont emballées dans un paquet de carton.

Description et composition

Le principal ingrédient actif du médicament est l'adénosine triphosphate (ATP) sous forme de sel disodique. Son contenu dans 1 ml de solution est de 10 mg. La composition comprend également les composants auxiliaires suivants:

  • Hydroxyde de sodium.
  • Eau pour préparations injectables.

Groupe pharmacologique

L'adénosine triphosphate est un composé macroergique. Quand il se décompose en adénosine et en sels d'acide phosphorique, une certaine quantité d'énergie est libérée, qui est utilisée pour le flux des processus synthétiques dans les cellules, ainsi que pour la contraction musculaire. La synthèse d'ATP avec stockage d'énergie se produit pendant l'oxydation du glucose. Le composé favorise également la transmission des influx nerveux au niveau de synapses spécifiques. Avec l'administration parentérale d'ATP, qui est un médicament pour traiter la pathologie cardiaque et améliorer le métabolisme énergétique, plusieurs effets thérapeutiques sont réalisés:

  • Amélioration du métabolisme cellulaire.
  • Effet antiarythmique dû à l'inhibition de l'automatisme du nœud sinusal.
  • Amélioration de la circulation sanguine dans le myocarde (muscle cardiaque) et dans les structures du cerveau.

Après l'administration parentérale du médicament, la substance active pénètre activement dans le métabolisme, par conséquent, les données sur son excrétion du corps sont limitées.

Indications pour l'utilisation

La principale indication médicale de l'utilisation du médicament est le traitement de la pathologie cardiaque, ainsi que divers processus associés à un métabolisme énergétique altéré dans les cellules.

pour adultes

Pour les adultes, un médicament est prescrit pour les indications suivantes:

  • Dystrophie et atrophie musculaire avec diminution du volume musculaire.
  • Atonie (diminution du tonus et de la force) de divers muscles.
  • Dégénérescence pigmentaire rétinienne.
  • Soulagement des crises d'arythmie, y compris des paroxysmes de tachycardie supraventriculaire.
  • Pathologie des vaisseaux périphériques, qui comprend la maladie de Raynaud, la thromboangiite oblitérante.
  • Faible travail chez les femmes.

pour les enfants

Le médicament n'est pas prescrit dans l'enfance, car aujourd'hui, il n'y a pas assez d'expérience avec son utilisation.

pour les femmes enceintes et allaitantes

La prescription de médicaments aux femmes enceintes et allaitantes n'est pas recommandée..

Contre-indications

On distingue plusieurs conditions pathologiques et physiologiques du corps humain, dans lesquelles l'utilisation du médicament est contre-indiquée, notamment:

  • Intolérance individuelle à l'un des composants du médicament.
  • Infarctus aigu du myocarde (mort d'un site musculaire).
  • Diminution de la pression artérielle systémique.
  • Bradycardie (diminution de la fréquence cardiaque).
  • Blocus auriculo-ventriculaire de 2 à 3 sévérité.
  • Insuffisance cardiaque décompensée.
  • Maladie pulmonaire obstructive chronique, y compris l'asthme bronchique.
  • Augmentation des niveaux d'ions potassium et magnésium dans le sang.
  • AVC hémorragique cérébral.
  • Différents types de conditions d'urgence, y compris un choc cardiogénique.
  • Utilisation concomitante avec des glycosides cardiaques à forte dose.
  • Grossesse, allaitement chez la femme.
  • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Dosage et administration

La solution est destinée à l'administration parentérale intramusculaire ou intraveineuse avec respect obligatoire des règles d'asepsie et antiseptiques visant à prévenir l'infection du patient.

pour adultes

La dose thérapeutique d'un médicament pour les adultes dépend des indications médicales:

  • Dystrophie musculaire, troubles circulatoires dans les vaisseaux périphériques - 1 ml par voie intramusculaire 1 fois par jour pendant plusieurs jours. Puis 2 ml en 1 ou 2 injections dans la journée. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, répétez-le après quelques mois.
  • Dégénérescence rétinienne pigmentée, qui a une origine héréditaire - 5 ml par voie intramusculaire 2 fois par jour toutes les 8 heures pendant 2 semaines. Si nécessaire, répétez le traitement.
  • Arrêter une attaque de tachyarythmie supraventriculaire - 1-2 ml sont injectés par voie intraveineuse dans les 5 à 10 secondes, l'effet souhaité est généralement atteint en une demi-minute. Si nécessaire, après 3-5 minutes, le même volume de solution est à nouveau administré.

pour les enfants

L'utilisation du médicament n'est pas recommandée pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

pour les femmes enceintes et allaitantes

L'utilisation du médicament pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'administration intraveineuse et intramusculaire d'une solution d'ATP, les effets secondaires suivants de divers systèmes organiques peuvent se développer:

  • Système cardiovasculaire - gêne thoracique, palpitations, diminution de la pression artérielle, bradycardie ou tachycardie, trouble de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmie.
  • Système nerveux - maux de tête, étourdissements périodiques, apparition d'une sensation de compression dans la tête, développement de phobies, perte de conscience à court terme.
  • Tractus gastro-intestinal - l'apparition d'un goût métallique dans la bouche, des nausées, une motilité intestinale accrue avec une solution intraveineuse.
  • Système respiratoire - bronchospasme (rétrécissement des bronches) avec essoufflement.
  • Système urinaire - augmentation de la production d'urine (volume de la production d'urine sur une certaine période de temps).
  • Système musculo-squelettique - douleur dans le cou, les bras, le dos.
  • Peau - hyperémie (rougeur) du visage.
  • Organes sensoriels - vision floue.
  • Réactions allergiques - éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
  • Réactions générales - fièvre, sensation de chaleur.
  • Réactions locales - rougeur de la peau, sensation de picotement au niveau de la solution.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'administration simultanée d'une solution d'ATP avec d'autres médicaments, leurs effets peuvent changer ou des réactions indésirables peuvent se développer:

  • Diminution des effets de l'ATP lorsqu'il est combiné avec du nicotinate de xanthinol.
  • Dipyridamole amélioré.
  • Le développement d'une hyperkaliémie ou d'une hypermagnésémie avec l'utilisation simultanée de sels de potassium ou de magnésium.
  • Renforcer l'action anti-angineuse des nitrates et des bêta-bloquants.
  • La carbamazépine améliore l'action de l'ATP, tandis que le bloc auriculo-ventriculaire peut se développer.
  • Risque accru d'effets secondaires du système cardiovasculaire lors de la prescription du médicament avec des glycosides cardiaques (digoxine) à fortes doses.

instructions spéciales

Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez faire attention à plusieurs instructions spéciales:

  • Avec prudence, le médicament doit être utilisé avec une bradycardie concomitante, une faiblesse des ganglions sinusiens, une gravité auriculo-ventriculaire du bloc 1, une tendance à développer un bronchospasme.
  • Avec une utilisation prolongée du médicament, une surveillance périodique en laboratoire du niveau d'ions potassium et magnésium dans le sang est effectuée.
  • L'utilisation simultanée du médicament avec des glycosides cardiaques est exclue.
  • Dans le contexte de la thérapie avec l'utilisation de médicaments, il est recommandé de limiter les boissons contenant de la caféine (café, "énergie").
  • Pendant l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer des travaux associés à la nécessité d'une vitesse suffisante de réactions psychomotrices et d'une concentration d'attention.

Surdosage

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée, des étourdissements, une hypotension artérielle, une arythmie, un bloc auriculo-ventriculaire, une perte de conscience à court terme, des troubles du rythme dans les contractions cardiaques se développent. Traitement de surdosage symptomatique, pas d'antidote spécifique.

Conditions de stockage

Stockage dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants à une température de l'air de +5 à + 8 ° C. Durée de conservation - 2 ans.

Analogues

Il existe des analogues structurels de la solution pour l'administration parentérale d'ATP sur le marché pharmaceutique moderne.

Adénosine acide triphosphorique

Le médicament est disponible sous des formes posologiques pour les comprimés pour administration orale et une solution pour administration parentérale. Le médicament est utilisé pour les maladies cardiaques, ainsi que pour les affections accompagnées d'une altération du métabolisme énergétique. Le médicament est destiné aux adultes et n'est pas utilisé pendant l'enfance, ainsi que pour les femmes enceintes qui allaitent.

Triphosphadenine

Le médicament est une solution pour l'administration parentérale intramusculaire ou intraveineuse. Il est utilisé par les adultes pour les maladies cardiaques, les troubles pathologiques du métabolisme énergétique. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour les femmes enceintes, les femmes qui allaitent et les enfants.

Le coût du médicament ATP est en moyenne de 252 roubles. Les prix varient de 203 à 365 roubles.

SODIUM Adenosine triphosphate

Substance active

La composition et la forme du médicament

Solution pour administration iv incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

1 ml
trifosadénine *10 mg

* adénosine triphosphate disodique dihydraté en termes d'acide adénosine triphosphorique.

Excipients: carbonate de sodium anhydre - 4,4 mg, bicarbonate de sodium - 8 mg, édétate disodique dihydraté - 0,2 mg, propylène glycol - 0,1 mg, eau d / i - jusqu'à 1 ml.

1 ml - ampoules (5) - paquets de carton.
1 ml - ampoules (10) - paquets de carton.
1 ml - ampoules (5) - blisters en film de chlorure de polyvinyle (1) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) - blisters en film de chlorure de polyvinyle (2) - emballages en carton.
1 ml - ampoules (5) - emballages de cellules de contour à partir d'un film de chlorure de polyvinyle (4) - emballages de carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - blisters en film de chlorure de polyvinyle (5) - emballages en carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - blisters en film de chlorure de polyvinyle (10) - emballages en carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - packs de cellules de contour à partir d'un film PVC (50) - packs de carton (pour les hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - emballages cellulaires contour en film de chlorure de polyvinyle (100) - emballages en carton (pour les hôpitaux).

effet pharmachologique

Un outil qui améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. L'ATP est une composante naturelle des tissus corporels - elle est impliquée dans de nombreux processus métaboliques. La décomposition de l'ATP en ADP et en phosphate inorganique libère l'énergie nécessaire à la contraction musculaire et à divers processus biochimiques. L'ATP est impliqué dans la transmission de l'excitation dans les synapses adrénergiques et cholinergiques, facilite la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur. Apparemment, l'ATP est l'un des médiateurs qui stimulent les récepteurs de l'adénosine. Améliore la circulation cérébrale et coronaire, augmente la circulation périphérique.

La trifosadénine est un dérivé de l'adénosine. L'adénosine est un agoniste des récepteurs purinergiques, dont l'activation conduit à l'inhibition de la dépolarisation des processus de conduction des impulsions électriques dans les sinus et les nœuds AV. Cet effet sous-tend l'action antiarythmique de la trifosadénine dans la tachycardie supraventriculaire. Agit brièvement pendant quelques secondes.

Section 24. 1. Fonctions ATP

Rédactrice de texte - Anisimova Elena Sergeevna.
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PARAGRAPHE 24:
Fonctions ATP, façons de l'utiliser.

L'ATP est un nucléotide (p. 70).
Il se compose de trois phosphates (TF) et d'un nucléoside d'adénosine (A),
l'adénosine (nucléoside) se compose d'adénine et de ribose. P. 70.

La cellule ne vit pas sans ATP.
Si [ATP] dans la cellule est fortement réduit, la cellule meurt.

Sensations désagréables résultant de l'incapacité de respirer,
associée à une diminution de [ATP] dans les cellules.
Lorsque la respiration est perturbée, les cellules ne reçoivent pas d'oxygène,
sans elle, DC ne fonctionne pas, sans DC, la synthèse d'ATP diminue.

De nombreux facteurs conduisant à la mort,
ils tuent parce qu'ils réduisent [l'ATP] dans les cellules:
par exemple, le cyanure de potassium est toxique car,
ce qui réduit [ATP] (blocage DC).

Par conséquent, [ATP] doit toujours être maintenu au niveau requis.
en raison de la synthèse de l'ADP et du phosphate (phosphorylation de l'ADP) - voir paragraphes 22 et 23.

Pour toutes les cellules sauf les érythrocytes, la synthèse d'ATP par RP est nécessaire, c'est-à-dire en raison de DC.
Par conséquent, [ATP] réduit tout ce qui arrête le fonctionnement de DC:
1) action des bloqueurs DC
(cyanures, barbituriques, etc.),
2) carence en oxygène
(avec suffocation, thrombose, anémie, etc.),
3) déficit de NADH
avec une carence alimentaire (fournissant N pour NAD) et PP,
4) carence en FMN
(avec déficit B2), etc. (p. 22).

Pour la synthèse de l'ADP à partir des acides aminés et du glucose, voir p. 72.

1ère fonction de l'ATP -
Fonction ATP énergétique (macroergique).

La plupart de l'ATP est utilisé comme source d'énergie.,
tandis que l'ATP est clivé en ADP et phosphate.

Processus nécessitant le clivage de l'ATP comme source d'énergie:

1. Fonction musculaire
une. et réduction des protéines des cils et des flagelles -
b. tout en effectuant des travaux mécaniques.

2. Synthèse de l'ADN et d'autres substances
et les premières réactions du catabolisme des substances -
c'est un travail chimique.

Exemples des premières réactions de catabolisme se produisant avec la dépense d'énergie -
dans les articles 32 et 45 en glycolyse et en; -oxydation des acides gras,

3. Le travail de Na + / K + -ATPase,
H + / K + -ATPase (dans l'estomac),
Ca ++ - ATP-basics et autres pompes à ions:
travail osmotique.

par conséquent
avec une carence en ATP due à la congestion, l'hypovitaminose, la faim, les poisons, etc.:

1. Le travail des muscles est affaibli:
la fréquence cardiaque diminue,
muscles faibles,
affaiblissement du péristaltisme; constipation, stagnation du contenu, empoisonnement.

2. Les synthèses sont réduites,
en particulier l'ADN et les protéines,
des symptômes apparaissent (peau squameuse, etc.).

3. Performances réduites de la pompe,
qui ne permet pas de maintenir la concentration ionique souhaitée
à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule,
en particulier dans les cellules nerveuses
(en particulier, cela réduit la capacité mentale).

2ème fonction de l'ATP -
ATP - une source de groupes en réaction.

2.1. Dans un certain nombre de réactions, l'ATP est utilisé comme source de phosphate.,
ajouter à d'autres substances.

Ces processus sont catalysés par des kinases.
et se rapportent à la phosphorylation.
Exemples - phosphorylation du glucose, des protéines (dans ce cas, l'activité des protéines change).

2.2. L'ATP est utilisé comme source du groupe adénosine
pour la formation de SAM et de FAFS - voir le paragraphe 68, pourquoi cela est nécessaire.

2.3. L'ATP est
Source AMP dans la synthèse de coenzymes
NAD, NADF et FAD
et source ADP
pour CoA.
Ceci est la fonction coenzyme de l'ATP.

3e fonction ATP -
Fonction de régulation de l'ATP.

3.1. L'ATP inhibe les processus cataboliques
(CTK, DTs, glycolyse, etc.)
et active anabolisant (GNG).

L'ATP inhibe le catabolisme "en tant que produit":
puis quand l'ATP est beaucoup,
et parce que le principal point du catabolisme est
cela devient ATP
(s'il y a beaucoup d'ATP, alors le besoin de processus cataboliques est réduit).

Inhibition par l'ATP du catabolisme
se produit sur la base d'une rétroaction négative
(c'est-à-dire lorsque le résultat du processus réduit l'activité du processus).

L'activation par l'ATP des processus anaboliques est associée à,
que l'ATP est leur substrat - gaspillé comme source d'énergie.

Les effets réglementaires de l'ADP sont opposés à ceux de l'ATP,
c'est-à-dire que l'ADP active le catabolisme et inhibe l'anabolisme.

Cela est dû au fait que l'accumulation d'ADP dans la cellule est le résultat d'une diminution de [ATP]
(lorsque l'ATP est clivé, l'ADP est formé).

Exemple ATP inhibe la glycolyse, CTK et DC,
et ADP les active. - p. 21, 22 et 32.

3.2. L'ATP est un substrat pour la synthèse du régulateur AMPc -
AMP cyclique.
L'AMPc agit comme un deuxième intermédiaire
(c'est-à-dire qu'il transmet un signal hormonal de la membrane à la cellule). Voir paragraphe 95.

3.3 L'ATP est une source de phosphate pour les protéines kinases -
enzymes qui attachent le phosphate aux protéines
(protéines phosphorylées)
et en conséquence, ils modifient l'activité des protéines
(réguler l'activité des protéines). Voir point 6.

3.3. L'hormone adénozine est formée d'ATP - article 70.

4ème fonction ATP -
Participation de l'ATP à la production de chaleur (thermorégulation).

Lorsque le phosphate est clivé de l'ATP
dans les réactions chimiques ou la contraction musculaire
une partie de l'énergie est dissipée sous forme de chaleur.

Cette chaleur est appelée secondaire
(primaire - c'est celui qui est diffusé lors de la synthèse de l'ATP lorsque les protons retournent dans la matrice - item 23).

En raison de la chaleur secondaire, une personne se réchauffe lorsqu'elle se déplace,
et en raison du foie secondaire ("poêle") est l'organe le plus chaud -
de nombreuses réactions s'y produisent en raison de la consommation d'ATP et du dégagement de chaleur.