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Instruction instantanée

Mode d'emploi. Contre-indications et formulaire de libération.

INSTRUCTION
sur l'utilisation des fonds
MIG 200
MIG 400

Structure
Dans 1 comprimé Mig inclus 200 ou 400 mg de substance active ibuprofène.
Composants supplémentaires: dioxyde de silicium, amidon de maïs, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique.

Groupe pharmacologique
Antidouleurs et anti-inflammatoires
Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Substance active: ibuprofène

ATX: M01AE01

effet pharmachologique
Mig a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.
L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à la capacité de l'ibuprofène, son principal composant, à inhiber la synthèse des prostaglandines par un blocage non sélectif des enzymes COX des premier et deuxième types. La production réduite de médiateurs inflammatoires par les cellules aide à stabiliser la paroi vasculaire, à améliorer la microcirculation et à réduire l'apport énergétique du processus inflammatoire lui-même..
Dans la polyarthrite rhumatoïde, Mig inhibe principalement les composants exsudatifs et prolifératifs de l'inflammation, réduisant le gonflement des tissus et éliminant la restriction de mobilité..
La diminution de la synthèse des bradykinines et des leucotriènes, ainsi que la suppression de leur algogénicité, sous-tendent l'effet analgésique de Mig.
L'effet antipyrétique du médicament se manifeste par une diminution de l'excitabilité du centre thermorégulateur du diencéphale.
Avec la dysménorrhée, Mig réduit la douleur en réduisant la pression intra-utérine et le nombre de contractions d'organes répétées.
L'effet antithrombotique de MigA est médié par l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Les prostaglandines inhibent la cicatrisation du canal artériel ouvert. En inhibant la production de ces médiateurs, le médicament accélère la fermeture d'un défaut pathologique entre l'aorte et l'artère pulmonaire.
La majeure partie du composant actif de Mig se lie aux protéines plasmatiques, après quoi il s'accumule autant que possible dans le liquide synovial des articulations. Les métabolites alors formés dans le foie sont éliminés dans l'urine..

Indications pour l'utilisation
Mig montré pour les maux de tête, y compris l'étiologie de la migraine.
Le médicament a montré une grande efficacité dans la lutte contre la névralgie, les douleurs musculaires qui accompagnent l'arthrose et l'arthrite de toute nature.
Mig utilisé pour éliminer la fièvre dans les infections respiratoires aiguës et le virus de la grippe.
En pratique gynécologique, Mig est utilisé pour réduire la sévérité des principaux symptômes de la dysménorrhée primaire et secondaire.
Mig est également largement utilisé pour la pathologie dentaire accompagnant la douleur dentaire et autres..

Mode d'application
Mig est pris par voie orale pendant et après les repas, sans broyer avant d'avaler. Après l'avoir pris, buvez beaucoup de liquides..
La dose moyenne chez les enfants et les adolescents varie de 710 mg / kg.
Chez les enfants de 6 à 9 ans d'un poids corporel de 20 à 29 kg, une dose unique de MIG correspond à 200 mg, mais pas plus de 600 mg par jour.
Chez les adolescents pesant de 30 à 39 kg, une dose unique de Miga équivaut également à un cinquième de gramme. Dans ce cas, la quantité quotidienne de médicament ne dépasse pas 800 mg.
Le groupe d'âge plus avancé des enfants pesant plus de 40 kg et les adultes se voient prescrire 200 à 400 mg du médicament en une seule dose, puis la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1200 mg.
Pour éviter l'accumulation de la substance active, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.
Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant plus de 4 jours.
Chez les patients âgés présentant une dysfonction hépatique légère à modérée, ainsi que chez les personnes présentant une altération de la fonction excrétrice, un ajustement de la dose MIG n'est pas requis au stade de la compensation.
Il est préférable d'utiliser la dose efficace minimale du médicament dès que possible le traitement.
L'administration parentérale du médicament est utilisée chez les nouveau-nés présentant une pathologie hémodynamiquement significative du canal artériel ouvert.
De 3 mois à 2 ans Mig est utilisé par voie rectale pour éliminer efficacement les affections fébriles.
Pour usage externe, Mig est prescrit dans des conditions de maladies inflammatoires et dégénératives du squelette musculo-squelettique.

Effets secondaires
Les effets indésirables lors de la prise de Mig par voie digestive se manifestent sous la forme d'un syndrome dyspeptique, d'une stomatite, d'une altération des selles, d'une exacerbation de pancréatite chronique et d'une cholécystite, dans certains cas, de lésions ulcéreuses de la muqueuse de l'estomac et des intestins, d'inhibition des fonctions hépatiques.
Du côté du système nerveux central, des organes sensoriels, une cranialgie, des étourdissements, des nausées, une labilité émotionnelle, une irritabilité excessive, des troubles du sommeil, une altération de la conscience sont possibles, chez les patients présentant des manifestations auto-immunes - méningite aseptique. Il y a souvent des acouphènes subjectifs, une diminution de l'acuité visuelle, une diplopie, un scotome et un gonflement prononcé des paupières apparaissent.
Dans le tableau sanguin lors de la prise de Mig, des manifestations d'anémie, de thrombocytopénie et des signes d'immunosuppression sont possibles. En termes de troubles cardiovasculaires, la TAS peut augmenter, une tachycardie et une insuffisance cardiaque peuvent survenir..
La dysfonction rénale se manifeste sous la forme d'un syndrome néphrotique, la polyurie. Chez certains patients, la prise du médicament était associée au développement d'une insuffisance rénale avec syndrome œdémateux.
Les signes allergiques des effets secondaires de Mig sont apparus sous la forme d'exanthèmes de nature différente, de démangeaisons et de rhinites allergiques. Dans les cas graves, il y avait le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique. En termes de troubles respiratoires, le développement d'un œdème de Quincke du larynxopharynx, du laryngo et du bronchospasme est possible.
Dans certains cas, après avoir pris le médicament chez les patients, la transpiration s'est intensifiée et la fièvre a progressé..
L'administration intraveineuse du médicament chez certains nouveau-nés du tractus gastro-intestinal a entraîné une violation du passage des selles et de la perforation. Souvent, il y avait des signes de suppression de la formation et de la coagulation du sang, y compris des hémorragies gastro-intestinales et cérébrales. La dysfonction rénale chez les nouveau-nés lors de l'utilisation de la forme parentérale du médicament s'est manifestée sous la forme d'une hématurie et d'une diminution ou d'une absence de diurèse.
L'utilisation externe de MIGA a parfois entraîné l'apparition d'une éruption cutanée, des démangeaisons, des brûlures et un œdème local au site de son application.

Contre-indications
Il est interdit d'utiliser Mig avec la sensibilité excessive révélée aux composants de sa formule.
Le médicament n'est pas utilisé chez les patients ayant des données anamnestiques en faveur de la MA, de la pollinose ou de l'asthme à l'aspirine..
La présence de lésions ulcéreuses et de changements inflammatoires dans le tube digestif est également une contre-indication à l'utilisation du médicament.
Mig n'est pas prescrit aux patients présentant une insuffisance cardiovasculaire décompensée, une pathologie sanguine existante et une fonction rénale altérée, lorsque la CC est inférieure à 60 ml / min..
Au début de la greffe de pontage coronarien, le médicament est également interdit..

Grossesse et allaitement
Grossesse
Mig n'est pas utilisé au cours du dernier trimestre de la grossesse. Dans les première et deuxième périodes de gestation, le médicament est prescrit en fonction des rapports bénéfice / risque.
Lactation
L'allaitement maternel pendant la prise de Miga est arrêté.
Influence sur la conception
Femmes prévoyant une grossesse, il est recommandé de s'abstenir de prendre Miga en raison d'une altération de la fertilité sous l'influence du médicament.

Interaction médicamenteuse
L'inhibition de la production de GES par Migom entraîne un retard dans le sodium, et donc l'efficacité des diurétiques de l'anse diminue en les prenant.
Sous l'influence de la MIGA, l'activité des anticoagulants oraux est renforcée.
L'administration simultanée du médicament avec de l'acide acétylsalicylique réduit les propriétés antiplaquettaires de ce dernier.
Diminution possible de l'efficacité des antihypertenseurs lors de leur prise avec Mig.
Faits uniques connus du cumul de la digoxine, de la phénytoïne et du méthotrexate sous l'action de la substance active Mig - ibuprofène.
Chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie, la co-administration de MIG avec la zidovudine est associée au développement d'une hémarthrose.
L'utilisation simultanée de Mig et de tacrolimus perturbe considérablement la synthèse de PG dans les reins, améliorant la néphrotoxicité des deux médicaments.
Il est possible d'augmenter l'hypoglycémie lors de la prise de Mig dans le cadre d'une insulinothérapie et d'un traitement par hypoglycémiants oraux.

Surdosage
Prendre un excès de médicament provoque des douleurs abdominales, des vomissements et une altération de la conscience jusqu'au coma. Chez certains patients, le développement d'une acidose métabolique, une insuffisance rénale aiguë a été observée. L'insuffisance cardiaque aiguë est possible dans un contexte d'arythmies et d'une forte baisse de la TAS. Dans certains cas, un arrêt respiratoire est possible..
La thérapie d'un surdosage du médicament est déterminée par un complexe de mesures de désintoxication et de traitement de soutien. La thérapie symptomatique implique la correction du CRR, le soutien des fonctions vitales selon les indications.

Formulaire de décharge
Il est produit par l'industrie pharmacologique sous forme de comprimés ovales blancs enrobés d'un film. Des deux côtés du comprimé, il y a un gaufrage avec un risque au milieu. 10 comprimés du médicament sont enfermés dans une plaquette thermoformée et une boîte en carton.

Conditions de stockage
Économisez à la température de l'air pas plus de 30 degrés Celsius.

MIG 400 - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés à 400 mg) du médicament pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et pour abaisser la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Structure

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du MIG 400 dans leur pratique sont présentés. Une grande demande consiste à ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues MIG 400 en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et pour abaisser la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (la substance active de la préparation MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type de médicament.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire..

Structure

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est excrété plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile..

Les indications

  • mal de crâne;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • douleur menstruelle, fièvre avec rhume et grippe.

Formulaires de décharge

400 mg comprimés pelliculés.

Instructions d'utilisation et posologie

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des indications.

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, en règle générale, à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Une fois l'effet thérapeutique atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si vous devez utiliser des doses plus longues ou plus élevées, vous devez consulter un médecin.

Effet secondaire

  • maux d'estomac;
  • nausées Vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • perte d'appétit;
  • la diarrhée;
  • flatulence;
  • constipation;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement;
  • irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • douleur dans la bouche;
  • ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • stomatite aphteuse;
  • dyspnée;
  • bronchospasme;
  • perte d'audition;
  • bourdonnements ou acouphènes;
  • dommages toxiques au nerf optique;
  • vision floue ou double vision;
  • œdème conjonctival et paupières (genèse allergique);
  • mal de crâne;
  • vertiges;
  • insomnie;
  • anxiété;
  • nervosité et irritabilité;
  • agitation psychomotrice;
  • somnolence;
  • une dépression;
  • confusion de conscience;
  • hallucinations;
  • méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
  • insuffisance cardiaque;
  • tachycardie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • syndrome néphrotique (œdème);
  • éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticarienne);
  • la peau qui gratte;
  • Œdème de Quincke;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • choc anaphylactique;
  • bronchospasme;
  • fièvre;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • éosinophilie;
  • rhinite allergique;
  • anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
  • diminution de la concentration sérique de glucose.

Contre-indications

  • maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastro-duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
  • "triade d'aspirine";
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • saignement de diverses étiologies;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique;
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • les enfants de moins de 12 ans;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire.

Grossesse et allaitement

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de l'utilisation de MIG 400 pendant la grossesse n'est disponible. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse..

instructions spéciales

En cas de signes de saignement du tube digestif, MIG 400 doit être supprimé.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être prescrit avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses..

La survenue d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant le médicament à la dose minimale efficace. Avec une utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de développer une néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui signalent une déficience visuelle pendant le traitement par l'ibuprofène doivent interrompre le traitement et subir un examen ophtalmique..

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite, une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'une gastropathie AINS, il est recommandé de combiner MIG 400 avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

Interaction médicamenteuse

Diminution possible de l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas d'administration simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, le MIG 400 réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et GCS, car cela augmente le risque d'effets indésirables des médicaments sur le tube digestif.

MIG 400 peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

La thérapie combinée avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité en raison d'une altération de la synthèse rénale des prostaglandines.

L'ibuprofène améliore l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la dose peut être nécessaire.

Analogues du médicament MIG 400

Analogues structuraux de la substance active:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Débloquer;
  • Motrin pour enfants;
  • C'est long;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofène;
  • Ibusan
  • Gel Ibutop;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pour les enfants;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Analogues du médicament MIG 400

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Substance active

Analogues

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Nom international

Affiliation au groupe

Forme posologique

effet pharmachologique

Les indications

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, chronique juvénile, arthrite psoriasique, ostéochondrose, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), arthrite dans le LES (dans le cadre d'une thérapie complexe), arthrite goutteuse (en cas d'attaque aiguë de goutte, les formes posologiques à action rapide sont préférées) spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

Syndrome douloureux: myalgie, arthralgie, ossalgie, arthrite, radiculite, migraine, maux de tête (y compris le syndrome menstruel) et maux de dents, cancer, névralgie, tendinite, tendovaginite, bursite, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire, accompagné d'une inflammation.

Algodismenorea, un processus inflammatoire dans le bassin, incl. annexite, accouchement (comme agent analgésique et tocolytique).

Syndrome fébrile avec rhume et maladies infectieuses.

Conçu pour la thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

Effets secondaires

A partir du système digestif: gastropathie AINS (nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulences, douleur et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (dans certains cas, compliquée de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des organes sensoriels: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, névrite optique toxique réversible, vision trouble ou diplopie, yeux secs et irrités, gonflement de la conjonctive et des paupières (genèse allergique), scotome.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Du CCC: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateuse, urticaire), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), syndrome épidermique épidermique non toxique, non toxique, éosinophilie, rhinite allergique.

Organes hématopoïétiques: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: amélioration de la transpiration.

Le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), de déficience visuelle (troubles de la vision des couleurs, scotomes, amblyopie) augmente avec une utilisation prolongée à fortes doses..

Application et dosage

A l'intérieur, après un repas. Adultes: souffrant d'arthrose, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante - 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour. Avec polyarthrite rhumatoïde - 800 mg 3 fois par jour; avec lésions des tissus mous, entorses - 1,6-2,4 g / jour en plusieurs étapes. Avec algodisménorrhée - 400 mg 3-4 fois par jour; avec douleur modérée - 1,2 g / jour.

Pour les enfants de plus de 12 ans, la dose initiale est de 150-300 mg 3 fois par jour, la dose maximale est de 1 g, puis 100 mg 3 fois par jour; avec polyarthrite rhumatoïde juvénile - 30-40 mg / kg / jour en plusieurs doses. Pour réduire la température corporelle de 39,2 degrés C et plus - 10 mg / kg / jour, en dessous de 39,2 degrés C - 5 mg / kg / jour.

Suspension pour administration orale - 5-10 mg / kg 3 fois par jour: pour les enfants âgés de 3 à 12 mois (uniquement sur prescription d'un médecin) - en moyenne 50 mg 3 à 4 fois par jour, 1 à 3 ans - 100 mg 3 fois par jour, 4-6 ans - 150 mg 3 fois par jour, 7-9 ans - 200 mg 3 fois par jour, 10-12 ans - 300 mg 3 fois par jour. En cas de syndrome fébrile après vaccination - 50 mg, si nécessaire après 6 heures une deuxième dose à la même dose, la dose quotidienne maximale - 100 mg.

Gouttes pour administration orale: pour les enfants âgés de 2 à 3 ans (11 à 15 kg) - 100 mg (bouchon de 2,25 ml = 2 pipettes pleines) toutes les 6 à 8 heures, mais pas plus de 4 fois par jour.

Suppositoires rectaux pour les enfants: pour les enfants âgés de 3 à 9 mois (5,5 à 8 kg), 1 suppositoire (60 mg) 3 fois par jour toutes les 8 heures, pas plus de 180 mg par jour; à l'âge de 9 mois - 2 ans (8-12,5 kg), 1 suppositoire (60 mg) 4 fois par jour toutes les 6 heures, pas plus de 240 mg par jour. En cas de fièvre post-vaccination, enfants de 3 à 12 mois - 1 suppositoire, enfants de plus de 12 mois, si nécessaire, 1 suppositoire après 6 heures Durée du traitement pour la fièvre - pas plus de 3 jours, pour la douleur - pas plus de 5 jours.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec Hb, de l'hématocrite et des excréments sanguins occultes..

Pour prévenir le développement d'AINS, il est recommandé de combiner la gastropathie avec du PgE (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Les patients doivent s'abstenir de tout type d'activités nécessitant une attention accrue, des réactions mentales et motrices rapides..

Pendant le traitement, l'éthanol n'est pas recommandé. Pour réduire le risque d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée avec le minimum de courte durée possible.

Interaction

Les inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs d'oxydation microsomale réduisent le risque d'hépatotoxicité.

Réduit l'effet des antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs BMKK et ACE), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques), de l'effet ulcérogène avec saignement de l'ISS et du GCS, de la colchicine, des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration de digoxine, Li + et méthotrexate dans le sang.

La caféine améliore l'effet analgésique.

L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'AAS (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'AAS comme agent antiplaquettaire, après le début de l'ibuprofène).

Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente simultanément.

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence d'hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Les préparations de cyclosporine et d'Au renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse de Pg dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.

Mig 400

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Mig 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des maladies fébriles de la grippe et du rhume, ainsi que pour réduire la douleur de diverses étiologies.

Action pharmacologique Mig 400

L'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. De plus, comme d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, il a une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif de Mig 400 est plus prononcé pour les douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété analgésique du médicament ne s'applique pas au type de stupéfiant.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 est produit sous la forme de comprimés ovales avec un marquage double face et un «E» en relief, en blisters de 10 pièces.

La composition de Mig 400 (1 comprimé) comprend de l'ibuprofène en une quantité de 400 mg. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, amidon carboxyméthylique de sodium (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 pour le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks et Faspik.

Selon le mécanisme d'action, les médicaments suivants appartiennent aux analogues de Mig 400: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks and Next.

Indications d'utilisation Mig 400

Le médicament Mig 400, selon les instructions, est prescrit pour le traitement symptomatique:

  • Migraine;
  • Mal de crâne;
  • Névralgie
  • Mal aux dents
  • Les douleurs menstruelles;
  • Douleurs musculaires et articulaires;
  • Fièvre et rhume.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

  • La triade d'aspirine;
  • Maladies érosives et ulcéreuses gastro-duodénales, notamment ulcère gastro-duodénal et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
  • Saignement de diverses étiologies;
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
  • Maladies du nerf optique;
  • Grossesse et allaitement;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Hypersensibilité dans l'histoire des anti-inflammatoires non stéroïdiens et de l'acide acétylsalicylique;
  • Hypersensibilité aux composants qui composent le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Le MiG 400, pour les instructions, doit être pris avec prudence:

  • Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
  • Dans la vieillesse;
  • Dans le contexte de la cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • Avec hypertension artérielle;
  • Avec syndrome néphrotique;
  • Avec gastrite, entérite et colite;
  • Dans le contexte de l'insuffisance hépatique et rénale;
  • Avec ulcère gastro-duodénal et duodénum;
  • Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
  • Au milieu de maladies sanguines d'étiologie inconnue.

Méthode d'application Mig 400

La dose initiale du médicament Mig 400, selon les instructions, pour les adultes et les enfants de moins de douze ans est de 800 mg, divisée en doses égales pour 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais elle doit être réduite à la normale après la diminution des symptômes.

Dans le contexte d'une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, la dose de Mig 400, conformément aux instructions, doit être réduite.

Selon les instructions, les comprimés Mig 400 ne doivent pas être pris pendant plus de sept jours, ainsi qu'à des doses élevées, car cela peut entraîner un surdosage, qui se manifeste par:

  • Mal de crâne;
  • Maux d'estomac;
  • Insuffisance rénale aiguë;
  • Bruit dans les oreilles;
  • Vomissements et nausées;
  • Bradycardie
  • Acidose métabolique;
  • Somnolence et léthargie;
  • Arrêt respiratoire;
  • Une dépression;
  • Abaisser la pression artérielle;
  • Coma;
  • Fibrillation auriculaire;
  • Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite lors de l'utilisation de Mig 400, en raison de la rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

De plus, Mig 400 peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs..

Le risque de développer une néphrotoxicité augmente avec la thérapie combinée de Mig 400 avec le tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent provoquer des troubles de divers systèmes corporels.

Les troubles digestifs peuvent se manifester par divers symptômes, parmi lesquels le développement le plus probable de vomissements, de douleurs abdominales, de flatulences, de nausées, de brûlures d'estomac, de diarrhée, de constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée de saignements et de perforations. S'il y a des signes de saignement dans le tractus gastro-intestinal, Mig 400 doit être arrêté. De plus, les troubles peuvent se manifester comme:

  • Douleur dans la bouche;
  • Pancréatite
  • Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • Stomatite aphteuse;
  • Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • Hépatite.

Les troubles du système nerveux lors de la prise de comprimés Mig 400 surviennent le plus souvent sous la forme de:

  • Mal de crâne;
  • Nervosité et irritabilité;
  • Insomnie;
  • Vertiges
  • Agitation psychomotrice;
  • Anxiété
  • Une dépression
  • Somnolence
  • Hallucinations;
  • Confusion.

Les troubles d'autres systèmes corporels pendant le traitement avec le médicament Mig 400, selon les instructions, comprennent:

  • Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
  • Tachycardie, insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle (système cardiovasculaire);
  • Dommages toxiques au nerf optique, perte auditive, vision trouble ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
  • Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
  • Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation à long terme de comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de déficience visuelle.

Dans le contexte du traitement avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

  • Bronchospasme ou dyspnée;
  • Œdème de Quincke;
  • Éosinophilie;
  • Éruption cutanée et démangeaisons;
  • Érythème polymorphe exsudatif;
  • Choc anaphylactique;
  • Réactions anaphylactoïdes;
  • Fièvre;
  • Nécrolyse épidermique toxique;
  • Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 fait référence aux anti-inflammatoires non stéroïdiens en vente libre avec une durée de conservation de 36 mois dans des conditions de stockage standard (à des températures allant jusqu'à 30 ° C).

Mig 400 à Moscou

Nom du médicamentPays producteurIngrédient actif (DCI)
ArthrocamRussieIbuprofène
Ibuprofène pour les enfantsRussieIbuprofène
ProchainRussieIbuprofène
Maxicold For KidsRussieIbuprofène
Nom du médicamentPays producteurIngrédient actif (DCI)
AdvilAllemagne, Italie, AutricheIbuprofène
Advil pour les enfantsFrance, AutricheIbuprofène
Adwil Liquid JelsGrande-Bretagne, AutricheIbuprofène
BonifenSlovénieIbuprofène
BrustanIndeIbuprofène
Brufen CpAllemagneIbuprofène
DébloquerMacédoineIbuprofène
Récif profondGrande-Bretagne, UkraineIbuprofène
LongueAllemagne, République tchèqueIbuprofène
Ibuklin JuniorIndeIbuprofène
IbuklinIndeIbuprofène
Ibuprom Sprint CapsAllemagne, PologneIbuprofène
IbuprofèneRussie, République du BélarusIbuprofène
Ibuprofène sandozTurquie, SlovénieIbuprofène
Ibuprofène-hémofermeSerbieIbuprofène
IbufenPologne, RussieIbuprofène
NoviganIndeIbuprofène
NurofenEspagne, Royaume-UniIbuprofène
Nurofen pour les enfantsGrande-Bretagne, GrèceIbuprofène
Nurofen PlusGrande-Bretagne, RussieIbuprofène
Nurofen Rapid ForteRoyaume-UniIbuprofène
Nurofen Ultracap ForteFrance, Royaume-UniIbuprofène
Nurofen ForteRoyaume-UniIbuprofène
Nurofen ExpressPays-Bas, Royaume-UniIbuprofène
Nurofen Express NeoRoyaume-UniIbuprofène
PedeaAllemagne, Autriche, JaponIbuprofène
SolpaflexRoyaume-UniIbuprofène
Teraflex AdvanceÉtats-Unis, Russie, AllemagneIbuprofène
FaspikItalie, SuisseIbuprofène
HyrumathIndeIbuprofène
Ibuprofène-AkrikhinPologne, RussieIbuprofène
Casquettes NebolinInde, LuxembourgIbuprofène
Suivant Uno ExpressRépublique du Bélarus, RussieIbuprofène
NovospazIndeIbuprofène
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Nom du médicamentFormulaire de déchargePrix ​​(réduit)
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  • Les préparatifs
  • Mig 400

Manuel d'instructions

  • Titulaire du certificat d'enregistrement: Berlin-Chemie / menarini Pharma, Gmbh (Allemagne)
  • Producteur: Berlin-Chemie, Ag (Allemagne)
  • Représentation: Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH (Allemagne)
Formulaire de décharge
comprimés pelliculés, 400 mg: 10 ou 20 pcs..

AINS, un dérivé d'acide phénylpropionique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité COX - l'enzyme principale du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. L'effet analgésique est dû à la fois au mécanisme périphérique (indirect, par la suppression de la synthèse des prostaglandines) et au mécanisme central (inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique). Supprimer l'agrégation plaquettaire.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Réduit la raideur matinale, augmente l'amplitude des mouvements dans les articulations.

Lorsqu'il est pris, l'ibuprofène est presque entièrement absorbé par le tube digestif. Une alimentation simultanée ralentit le taux d'absorption. Métabolisé dans le foie (90%). T 1/2 est de 2-3 heures.

80% de la dose excrétée dans l'urine principalement sous forme de métabolites (70%), 10% - inchangée; 20% est excrété dans les intestins sous forme de métabolites.

Réglez individuellement, en fonction de la forme nosologique de la maladie, de la gravité des manifestations cliniques. Lorsqu'elle est prise par voie orale ou rectale pour les adultes, une dose unique est de 200 à 800 mg, la fréquence d'administration est de 3 à 4 fois / jour; pour les enfants - 20-40 mg / kg / jour en doses fractionnées.

Application topique pendant 2 à 3 semaines.

La dose quotidienne maximale pour les adultes par voie orale ou rectale est de 2,4 g.

A partir du système digestif: souvent - nausées, anorexie, vomissements, inconfort dans l'épigastre, diarrhée; développement possible de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal; rarement - saignement du tube digestif; une utilisation prolongée peut entraîner une altération de la fonction hépatique.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: souvent - maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, agitation, déficience visuelle.

Du système hémopoïétique: avec une utilisation prolongée, anémie, thrombocytopénie, agranulocytose sont possibles.

Du système urinaire: avec l'utilisation prolongée, la fonction rénale altérée.

Réactions allergiques: souvent - éruption cutanée, œdème de Quincke; rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), syndrome bronchospastique.

Réactions locales: en cas d'application externe, une hyperémie cutanée, une sensation de brûlure ou de picotement sont possibles.

L'ibuprofène ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation dans les trimestres I et II de la grossesse n'est justifiée que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus.

L'ibuprofène en petites quantités est excrété dans le lait maternel. L'application pendant la lactation pour la douleur et la fièvre est possible. Si vous avez besoin d'une utilisation à long terme ou à fortes doses (plus de 800 mg / jour), vous devez décider de l'arrêt de l'allaitement.

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement dans l'heure qui suit l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, thérapie symptomatique (correction de l'état acido-basique, tension artérielle).

Avec l'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet des antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA, bêta-bloquants), des diurétiques (furosémide, hydrochlorothiazide).

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants, leur action peut être renforcée.

Avec une utilisation simultanée avec GCS, le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal augmente.

En cas d'utilisation simultanée, l'ibuprofène peut remplacer les anticoagulants indirects (acénocoumarol), les dérivés d'hydantoïne (phénytoïne) et les hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurée à partir de composés contenant des protéines plasmatiques sanguines..

En cas d'utilisation simultanée avec l'amlodipine, une légère diminution de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine est possible; avec de l'acide acétylsalicylique - la concentration d'ibuprofène dans le plasma sanguin diminue; avec du baclofène - un cas d'augmentation de l'effet toxique du baclofène est décrit.

Avec une utilisation simultanée avec la warfarine, une augmentation du temps de saignement est possible, une microhématurie, des hématomes ont également été observés; avec le captopril - il est possible de réduire l'effet antihypertenseur du captopril; avec colestyramine - une diminution modérément prononcée de l'absorption de l'ibuprofène.

Avec une utilisation simultanée avec du carbonate de lithium, la concentration de lithium dans le plasma sanguin augmente.

Avec une utilisation simultanée avec de l'hydroxyde de magnésium, l'absorption initiale de l'ibuprofène augmente; avec le méthotrexate - augmente la toxicité du méthotrexate.

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

Il est utilisé avec prudence en cas de maladies concomitantes du foie et des reins, d'insuffisance cardiaque chronique, de symptômes dyspeptiques avant le traitement, immédiatement après les interventions chirurgicales, avec des antécédents de saignement gastro-intestinal et de maladies gastro-intestinales, des réactions allergiques associées aux AINS.

En cours de traitement, surveillance systématique des fonctions hépatiques et rénales, une image du sang périphérique est nécessaire.

Ne pas utiliser en externe sur peau abîmée.

MIG: 400 mg comprimés

Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien est le MIG 400. Les instructions d'utilisation indiquent que les comprimés de 400 mg créent un effet antiplaquettaire. Le médicament aide dans le traitement des maux de tête et des maux de dents, réduit la température.

Forme de libération et composition

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés, comprimés à enrobage entérique. Ils ont une forme ovale oblongue, une surface biconvexe, une couleur blanche et un risque de division.

L'ingrédient actif principal du médicament est l'ibuprofène, son contenu en un comprimé est de 400 mg. Il comprend également des composants auxiliaires.

Les comprimés MIG 400 sont emballés dans un blister de 10 pièces. Un emballage en carton contient 1 ou 2 ampoules et mode d'emploi du médicament.

effet pharmachologique

L'ibuprofène, le composant actif de Mig, est un dérivé de l'acide propionique. En raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines, il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'activité analgésique du médicament n'est pas narcotique. Mig 400 a une activité antiplaquettaire.

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce qui aide le Mig 400? Les comprimés sont indiqués pour une utilisation avec:

  • névralgie;
  • migraine;
  • mal de crâne;
  • fièvre avec rhume et grippe;
  • Mal aux dents
  • crampes menstruelles;
  • douleurs musculaires et articulaires.

Si nécessaire, découvrez pourquoi Mig 400 comprimés vous aidera dans chaque cas, il est conseillé de consulter un médecin.

Mode d'emploi

Mig 400 est destiné à l'administration orale. La posologie est fixée en fonction des indications. En règle générale, les enfants de plus de 12 ans et les adultes de MIG 400 sont prescrits 3 à 4 mg par jour, 200 mg chacun (dose initiale). Afin d'augmenter l'effet thérapeutique, la dose est augmentée (3 fois par jour, 400 mg chacune).

Une fois l'effet thérapeutique atteint, la posologie est réduite à 600-800 mg par jour. Les comprimés Mig 400 ne sont pas recommandés pour prendre plus d'une semaine ou à des doses supérieures à celles recommandées. Pour les personnes souffrant de troubles du foie, du cœur, des reins, la posologie est réduite.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

  • Hypersensibilité dans l'histoire des anti-inflammatoires non stéroïdiens et de l'acide acétylsalicylique;
  • Maladies érosives et ulcéreuses gastro-duodénales, notamment ulcère gastro-duodénal et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
  • La triade d'aspirine;
  • Hypersensibilité aux composants qui composent le Mig 400;
  • Saignement de diverses étiologies;
  • Grossesse et allaitement;
  • Maladie du nerf optique.

Selon les instructions, le médicament doit être pris avec prudence:

  • Avec hypertension artérielle;
  • Dans le contexte de l'insuffisance hépatique et rénale;
  • Avec ulcère gastro-duodénal et duodénum;
  • Dans le contexte de la cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
  • Avec gastrite, entérite et colite;
  • Avec syndrome néphrotique;
  • Dans la vieillesse;
  • Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue;
  • Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie.

Effets secondaires

  • vertiges;
  • hallucinations;
  • insuffisance cardiaque;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement;
  • méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
  • constipation;
  • perte d'appétit;
  • anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
  • œdème conjonctival et paupières (genèse allergique);
  • ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • maux d'estomac;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • mal de crâne;
  • éosinophilie;
  • syndrome néphrotique (œdème);
  • flatulence;
  • une dépression;
  • stomatite aphteuse;
  • anxiété;
  • la diarrhée;
  • choc anaphylactique;
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • bourdonnements ou acouphènes;
  • éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticarienne);
  • bronchospasme;
  • vision floue ou double vision;
  • nausées Vomissements;
  • confusion de conscience;
  • brûlures d'estomac;
  • fièvre;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • agitation psychomotrice;
  • nervosité et irritabilité;
  • douleur dans la bouche;
  • bronchospasme;
  • dommages toxiques au nerf optique;
  • dyspnée;
  • Œdème de Quincke;
  • diminution de la concentration sérique de glucose;
  • tachycardie;
  • la peau qui gratte;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • somnolence;
  • insomnie;
  • rhinite allergique;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • perte d'audition.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament est contre-indiquée. Mig 400 peut nuire à la fertilité féminine, son utilisation n'est donc pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse.

Les enfants de moins de 12 ans ne sont pas autorisés à prendre MIG 400.

instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés MIG 400, vous devez étudier attentivement l'annotation du médicament, vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications et faire également attention à un certain nombre d'instructions spéciales concernant son utilisation:

  • Pendant l'utilisation du médicament, il est recommandé d'abandonner les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
  • Le développement de signes de saignement interne nécessite l'arrêt immédiat du médicament.
  • Exclut l'alcool pendant la prise du médicament.
  • La prise du médicament peut masquer les symptômes du processus pathologique, qui doivent être pris en compte lors des mesures diagnostiques..
  • Les comprimés MIG 400 peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.
  • Si nécessaire, détermination en laboratoire du niveau de 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.
  • Pendant un traitement prolongé avec le médicament, une surveillance des indicateurs de laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et également de l'état du sang doit être effectuée.
  • Le développement de douleurs abdominales lors de la prise de comprimés MIG 400 nécessite un examen approfondi en relation avec le développement possible d'un ulcère gastroduodénal.

Interaction médicamenteuse

Chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie, l'association de l'ibuprofène et de la zidovudine augmente le risque d'hémarthrose.

L'ibuprofène réduit également l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique et réduit l'efficacité des antihypertenseurs. La combinaison avec le tacrolimus augmente la probabilité de néphrotoxicité due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

De plus, la substance active du médicament peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux. Leur réception commune n'est pas souhaitable. Le médicament provoque également une augmentation du méthotrexate plasmatique.

Mig 400 doit être utilisé avec prudence en association avec les AINS et les corticostéroïdes, car cela peut entraîner des effets indésirables du tractus gastro-intestinal.

Sous l'influence de la préparation Mig 400, les propriétés hypoglycémiques des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline sont améliorées. Un ajustement posologique peut être nécessaire..

Lors de la prise de Mig 400, une diminution des effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques est possible, ce qui peut être déclenché par la rétention de sodium due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Analogues du médicament MIG

La structure détermine les analogues:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Débloquer;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin pour enfants;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen pour les enfants;
  17. Ipren;
  18. Advil Liquid Jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofène;
  21. Gel Ibutop;
  22. Solpaflex;
  23. C'est long;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Conditions et prix des vacances

Le coût moyen de MIG 400 (comprimés de 400 mg, 10 pièces) à Moscou est de 75 roubles. Dans le réseau des pharmacies, les comprimés MIG 400 sont distribués sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes concernant leur utilisation, consultez votre médecin..

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Conservez le mode d'emploi du MIG 400 prescrit dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C.