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Artoxan - mode d'emploi, analogues, avis et formulaires de libération (injections en ampoules pour injection 20 mg) médicaments pour le traitement de la douleur dans les articulations et les muscles souffrant d'arthrite, d'arthrose, de névralgie chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Structure

Tumeur

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artoxan. Fournit des commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Artoxan dans leur pratique. Une grande demande consiste à ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues d'Artoxan en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement de la douleur dans les articulations et les muscles souffrant d'arthrite, de névralgie, de myalgie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe oxycam. Il a un puissant effet analgésique et anti-inflammatoire, l'effet antipyrétique est moins prononcé. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, ce qui réduit la synthèse des prostaglandines au foyer de l'inflammation, ainsi que d'autres tissus corporels. De plus, le ténoxicam (la substance active du médicament Artoxan) réduit l'accumulation de leucocytes au foyer de l'inflammation. Une caractéristique distinctive du ténoxicam est la longue durée d'action.

Structure

Ténoxicam + excipients.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. La biodisponibilité est de 100%. Une capacité distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue demi-vie. Le médicament est lié à 99% aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Il pénètre facilement les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former du 5-hydroxypyridyle. 1/3 excrété dans les intestins avec de la bile, 2/3 excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.

Les indications

  • polyarthrite rhumatoïde;
  • arthrose;
  • myalgie;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;
  • bursite;
  • ténosynovite;
  • douleur avec blessures, brûlures;
  • syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, maux de dents et maux de tête, algoménorrhée;
  • syndrome radiculaire.

Formulaires de décharge

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mg (injections en ampoules pour injection).

Il n'existait pas d'autres formes posologiques, comprimés ou gélules, au moment de la publication du médicament dans le Manuel..

Instructions d'utilisation et de dosage

Les injections intramusculaires se font en profondeur.

La durée de l'administration intraveineuse ne doit pas être inférieure à 15 secondes.

L'administration intramusculaire ou intraveineuse est utilisée pour un traitement à court terme (1-2 jours) à une dose de 20 mg par jour. Si une thérapie supplémentaire est nécessaire, ils passent à des formes posologiques orales de ténoxicam.

Une solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant inclus. Après préparation, l'aiguille est remplacée.

Effet secondaire

  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • la diarrhée;
  • maux d'estomac;
  • nausées Vomissements;
  • flatulence;
  • gastrite;
  • œsophagite;
  • saignement dû à l'érosion, aux ulcères, ainsi qu'aux saignements rectaux et hémorroïdaires, qui est une conséquence de la suppression de la synthèse du thromboxane A2;
  • augmentation de l'activité des transaminases dans le sang;
  • une diminution de l'hémoglobine qui n'est pas associée à des saignements;
  • anémie, thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie;
  • hyperglycémie;
  • augmentation réversible de l'azote uréique et de la créatinine dans le plasma sanguin;
  • mal de crâne;
  • vertiges;
  • tremblement;
  • excitation;
  • insomnie ou somnolence;
  • irritation et gonflement des paupières (avec des résultats normaux d'ophtalmoscopie);
  • paresthésie;
  • Syndrome de Lyell;
  • Syndrome de Stevens-Johnson;
  • urticaire;
  • démangeaison
  • alopécie;
  • photosensibilité;
  • changements d'ongles;
  • purpura non thrombocytopénique.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament (il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique (AAS), à l'ibuprofène et à d'autres AINS);
  • lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu;
  • saignement gastro-intestinal (y compris les antécédents);
  • maladie inflammatoire de l'intestin: maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu;
  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
  • maladie rénale progressive;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris les antécédents);
  • un diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • la thérapie de la douleur périopératoire pendant le pontage aortocoronarien;
  • grossesse;
  • la période d'allaitement;
  • âge à 18 ans.

Grossesse et allaitement

Artoxan est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

En raison de l'utilisation du ténoxicam pendant la grossesse, il est possible de prolonger la période de gestation, de retarder le travail et la faiblesse du travail (en raison d'une diminution de la synthèse des prostaglandines, qui stimulent l'activité contractile rythmique du myomètre).

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans..

instructions spéciales

Lorsque vous utilisez Artoxan, surveillez attentivement la fonction du tractus gastro-intestinal. Si les premiers signes d'ulcérogenèse ou de saignement gastro-intestinal sont détectés, le ténoxicam doit être retiré immédiatement.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (y compris en raison du diabète). Les prostaglandines synthétisées dans les reins régulent le débit sanguin volumétrique dans le parenchyme rénal. En cas d'altération de la synthèse des prostaglandines sous l'influence du ténoxicam, une diminution du débit sanguin rénal est possible, entraînant des symptômes d'insuffisance rénale, ainsi qu'une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose papillaire et un syndrome néphrotique. Le ténoxicam doit être utilisé avec une prudence particulière lors du traitement par des diurétiques ou des médicaments potentiellement néphrotoxiques..

En cas d'insuffisance rénale, les patients avec une CC supérieure à 25 ml / min nécessitent une surveillance médicale étroite sans ajuster le schéma posologique. Les données cliniques sur l'utilisation du ténoxicam chez les patients dont la CC est inférieure à 25 ml / min sont limitées.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Si, dans le contexte de l'utilisation du ténoxicam, une augmentation excessive du niveau de transaminases est observée, qui persiste pendant le traitement, le ténoxicam doit être annulé.

Artoxan est capable de piéger les ions potassium, sodium et eau. À cet égard, le ténoxicam peut aggraver le cours de l'hypertension artérielle ou de l'insuffisance cardiaque..

Artoxan réduit l'agrégation plaquettaire et augmente le temps de saignement, ce qui devrait être pris en compte lors de la chirurgie à venir.

Il n'est pas recommandé d'utiliser Artoxan en association avec des salicylates..

Interaction médicamenteuse

Le ténoxicam a un haut degré de liaison à l'albumine et peut, comme tous les AINS, augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller la numération sanguine lorsqu'il est combiné avec des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants pour administration orale, en particulier dans les premiers stades de l'utilisation du médicament Artoxan.

Aucune interaction possible avec la digoxine n'a été notée.

Comme avec les autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence avec la cyclosporine en relation avec un risque accru de néphrotoxicité.

La co-administration avec des quinolones peut augmenter le risque de convulsions.

Les salicylates peuvent déplacer le ténoxicam en raison de l'albumine et, par conséquent, augmenter la clairance du médicament. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux AINS ou plus (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).

Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion de lithium. À cet égard, les patients recevant une thérapie au lithium doivent souvent surveiller la concentration de lithium dans le sang.

Les AINS peuvent provoquer un retard dans le sodium, le potassium et les fluides dans le corps, perturbant l'action des diurétiques natriurétiques. Il faut s'en souvenir lorsqu'il est associé à de tels diurétiques chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'hypertension artérielle..

Avec prudence, il est recommandé d'utiliser les AINS avec le méthotrexate, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité..

Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures après l'utilisation de la mifépristone, peut diminuer son effet.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer des saignements gastro-intestinaux lorsqu'il est combiné avec des corticostéroïdes.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticostéroïdes et des glucocorticostéroïdes (GCS), des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation conjointe d'agents antiplaquettaires et d'ISRS augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

Les glycosides cardiaques lorsqu'ils sont pris avec des AINS peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques.

Il n'y a eu aucune interaction avec l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.

Aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvée dans le traitement du ténoxicam et de la pénicillamine ou de l'or parentéral.

Le risque de néphrotoxicité avec l'utilisation combinée d'AINS et de tacrolimus est accru.

Risque accru de toxicité hématologique lors de l'utilisation d'AINS avec la zidovudine.

Analogues du médicament Artoxan

Analogues structuraux de la substance active:

Analogues du groupe pharmacologique (AINS du groupe oxycam):

  • Amelotex;
  • Arthrosan;
  • Bixikam;
  • Genitron;
  • Zornik;
  • Le calmopyrol;
  • Xefocam;
  • Lem;
  • Liberum
  • Lornoxicam;
  • Mataren;
  • Mataren plus;
  • Aux médecins;
  • Melbek
  • Melbek Forte;
  • Mélokvite;
  • Meloxam;
  • Le méloxicam;
  • Melox;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipol;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Pyrocam;
  • Piroxicam;
  • Pyroxifer;
  • Revmador;
  • Remoxicam
  • Sanikam
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Ténocutyle;
  • Teraflex Hondrokrem Forte;
  • Tilkotil;
  • Tobitil;
  • Feldoral;
  • Velden;
  • Gel final;
  • Flexibon;
  • Chondroxide Forte;
  • Khotemin;
  • Exen Sanovel.

Artoxan

Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) efficace avec un puissant effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique moins prononcé.
Les propriétés du médicament sont dues à l'inhibition des deux isoformes de l'enzyme cyclooxygénase, ce qui entraîne une violation du métabolisme de l'acide arachidonique et un blocage de la synthèse des prostaglandines.
L'effet anti-inflammatoire est dû à une diminution de la perméabilité capillaire (limite l'exsudation), à la stabilisation des membranes lysosomales (empêche la libération des enzymes lysosomiques qui causent des lésions tissulaires), à l'inhibition de la synthèse ou à l'inactivation des médiateurs inflammatoires (prostaglandines, histamine, bradykinine, lymphokines, facteurs de complément). Réduit la quantité de radicaux libres au centre de l'inflammation, inhibe la chimiotaxie et la phagocytose. Il inhibe la phase proliférative de l'inflammation, réduit la sclérose tissulaire post-inflammatoire; a un effet chondroprotecteur.
Le médicament réduit la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation et agit sur les centres thalamiques de la douleur, a un effet désensibilisant (avec une utilisation prolongée). Avec les maladies rhumatismales, il réduit la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et l'enflure des articulations, améliore la fonction et augmente l'amplitude des mouvements des articulations.
Pharmacocinétique
Il a une longue demi-vie de 60 à 75 heures, il traverse facilement les barrières histohématologiques et pénètre bien dans le liquide synovial. Il se caractérise par une haute biodisponibilité - 100%.

Indications pour l'utilisation:
Artoxan est utilisé pour traiter les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnant la douleur:
- la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite goutteuse, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
- polyarthrite infectieuse non spécifique;
- ostéoarthrose, ostéochondrose;
- tendinite, bursite, myosite, périarthrite;
- arthralgie, névralgie, myalgie, ischalgie, lumbago;
- blessures, brûlures.

Mode d'application:
Artoxan est destiné à une administration intramusculaire ou intraveineuse.
Attribué à une dose de 20 mg 1 fois / jour, dose d'entretien: 10 mg / jour.
En cas de douleur intense, vous pouvez augmenter la dose à 40 mg 1 fois / jour.
Dans les crises aiguës d'arthrite goutteuse: 20 mg 2 fois / jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 20 mg 1 fois / jour pendant 5 jours.

Effets secondaires:
A partir du système digestif: douleur et inconfort dans l'abdomen, nausées, flatulences.
Du système nerveux: vertiges, maux de tête.
Réactions allergiques: prurit, urticaire, érythème, syndromes de Stevens-Johnson et Lyell.
Indicateurs de laboratoire: augmentation des concentrations plasmatiques de créatinine, d'urée, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques".

Contre-indications:
Les contre-indications à l'utilisation du médicament Artoxan sont: hypersensibilité au ténoxicam ou à d'autres AINS; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal; saignement gastro-intestinal; grossesse, allaitement; enfance; "Triade d'aspirine"; insuffisance hépatique et rénale sévère; insuffisance rénale; insuffisance cardiaque; maladies du sang.

Grossesse:
Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament Artoxan doit être prescrit avec une extrême prudence, car les données sur l'utilisation d'Artoxan dans cette catégorie de patients sont insuffisantes..

Interaction avec d'autres médicaments:
Le médicament Artoxan renforce l'effet des préparations au lithium, anticoagulants indirects (il est nécessaire de contrôler l'indice de prothrombine).
Lorsqu'il est utilisé avec des diurétiques, la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans le corps doit être envisagée.

Surdosage:
Aucun cas de surdosage avec Artoxan n'a été observé..

Conditions de stockage:
Conservez le médicament Artoxan hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Formulaire de décharge:
Artoxan - poudre lyophilisée d / préparation. solution injectable 20 mg.
Emballage: fl. 3 pièces, par jeu avec solvant

Structure:
1 flacon de poudre d'Artoxan contient: ténoxicam 20 mg.
Excipients: mannitol, acide ascorbique, édétate disodique, trométhamine, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique.
Solvant: eau d / injection.

Aditionellement:
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance rénale.
Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit aux personnes de moins de 18 ans en raison du manque d'informations suffisantes sur leur utilisation du ténoxicam..
Pendant un traitement prolongé avec Artoxan, une surveillance de la fonction hépatique et rénale est nécessaire. Peut-être une augmentation du temps de saignement, qui devrait être envisagée lors des interventions chirurgicales.
Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit aux personnes de moins de 18 ans en raison du manque d'informations suffisantes sur leur utilisation du ténoxicam..
Pendant le traitement avec le médicament, des précautions doivent être prises lorsque vous conduisez des véhicules et que vous vous livrez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices..

Artoxan: instructions pour le médicament, la posologie exacte et les indications

Parmi les anti-inflammatoires et analgésiques les plus efficaces utilisés dans les pathologies articulaires et musculaires, le médicament Artoxan de l'Egyptian International Pharmaceutical Production Company a été noté.

La composition du médicament

Le principal ingrédient actif du médicament est le ténoxicam, qui appartient au groupe des AINS oxykam. Cette substance est utilisée en pharmacologie depuis plus de 30 ans et pendant ce temps s'est imposée comme un excellent agent analgésique et anti-inflammatoire.

Chaque bouteille d'Artoxan contient 20 g de ténoxicam. En tant que substances auxiliaires et supplémentaires dans la préparation sont également présentes:

  • ededat disodium;
  • acide ascorbique (vitamine C);
  • mannitol;
  • trométamol;
  • acide hydrochlorique;
  • hydroxyde de sodium.

La combinaison de ces composants complète l'action de la substance principale, rendant le médicament aussi efficace que possible..

Effets sur le corps

L'utilisation du médicament aide à éliminer le processus inflammatoire, à normaliser la température corporelle, à éliminer l'hyperthermie. En outre, le médicament soulage la douleur, ne permet pas l'adhésion des plaquettes, empêche l'accumulation de leucocytes au foyer de l'inflammation, réduit l'activité des enzymes protéoglycanase et colénase dans les tissus du cartilage.

L'absorption de la substance active du médicament se produit rapidement et complètement. Sa concentration maximale dans le sang est observée 2 heures après l'administration au corps. Particularité - action prolongée (jusqu'à 72 heures).

Le processus métabolique se produit dans le foie. Excrétion: 1/3 - à travers les intestins avec la bile, les 2/3 restants - à travers les reins.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de poudre (lyophysilate) de couleur jaune verdâtre, qui est utilisée dans la préparation d'une solution pour administration dans le corps par voie veineuse ou intramusculaire..

Chaque emballage en carton contient 3 ampoules avec de la poudre et 3 bouteilles avec un solvant incolore (l'eau pour injection est utilisée en dernier). Le médicament d'ordonnance est délivré.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est prescrit si le patient présente des pathologies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs intenses. Le plus souvent, la prise d'Artoxan est recommandée pour:

  1. l'ostéochondrose et l'ostéoporose;
  2. l'arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  3. névralgie, myalgie, ischalgie;
  4. ténosynovite;
  5. polyarthrite infectieuse non spécifique et un certain nombre d'autres maladies similaires.

Le médicament donne un bon effet pour l'utilisation en cas de douleur résultant de blessures ou de brûlures..

L'action d'Artoxan consiste uniquement à stopper le syndrome douloureux et à réduire le processus inflammatoire. Le médicament n'a aucun effet sur le traitement de la pathologie elle-même..

Cas où le médicament est contre-indiqué

La première et principale contre-indication à l'utilisation d'Artoxan est l'intolérance à au moins une des substances du médicament.

De plus, les injections d'Artoxan sont contre-indiquées en présence d'un patient:

  • lésions d'ulcère gastrique au stade aigu;
  • Hémorragie gastro-intestinale;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • pathologies intestinales provoquées par des processus inflammatoires;
  • maladie rénale progressive;
  • maladies du sang.

Avec une extrême prudence, le médicament doit être utilisé avec:

  • colite ulcéreuse sans exacerbation;
  • ulcères gastro-intestinaux chroniques (pas pendant l'exacerbation);
  • porphyrie hépatique;
  • maladies hépatiques de diverses étiologies;
  • Insuffisance cardiaque chronique;
  • diabète sucré;
  • l'asthme bronchique (quelle que soit sa forme);
  • maladies auto-immunes.

Compte tenu de tout cela, le médicament ne peut être pris que selon les directives d'un médecin, conformément à toutes les recommandations et doses.

Surdosage et effet secondaire possible

Un surdosage du médicament s'accompagne de douleurs abdominales, de nausées (éventuellement de vomissements). Des problèmes hépatiques et rénaux peuvent également survenir..

En ce qui concerne les effets secondaires, dans certains cas après l'administration d'Artoxan, les éléments suivants peuvent être observés:

  • réactions dyspeptiques accompagnées de nausées;
  • somnolence accrue;
  • acouphènes et maux de tête;
  • violation temporaire de la fonction visuelle;
  • augmentation de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque;
  • réactions allergiques.

Afin d'éviter des conséquences plus graves, la survenue de l'une de ces conditions doit être signalée au médecin traitant.

Posologie et règles d'administration

La dose recommandée du médicament est de 20 mg / jour (1 ampoule). Lors de la conduite d'un traitement d'entretien, la dose standard est réduite de moitié. En cas de douleur intense, la dose quotidienne peut être portée à 40 mg par jour (administration unique).

Dans les crises aiguës d'arthrite goutteuse, les injections d'Artoxan sont faites deux fois par jour à 20 mg par procédure. Ce calendrier d'admission persiste pendant 2-3 jours, après quoi ils passent à la posologie standard - 20 mg / jour.

Avec l'injection intramusculaire du médicament, l'aiguille est insérée profondément, la durée de l'injection elle-même doit être d'au moins 15 secondes.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'Artoxan, il est nécessaire de surveiller en permanence le fonctionnement des reins, l'état des cellules sanguines en forme et le niveau de glucose dans le sang. Tout changement nécessite un ajustement immédiat du traitement. L'utilisation du médicament par les patients du «groupe à risque» ne doit être effectuée que sous la supervision du personnel médical.

Pour réduire le risque d'effets secondaires, il est recommandé de réduire une dose unique du médicament tout en prolongeant la durée du traitement (dans des limites raisonnables). La décision sur l'opportunité de cette étape doit être prise par le médecin.

Utilisation par les femmes enceintes et allaitantes

L'utilisation d'Artoxan pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée, car elle peut entraîner des conséquences irréversibles et imprévisibles..

De plus, vous ne pouvez pas prendre le médicament pour les femmes qui planifient une grossesse. La raison en est la capacité du médicament à supprimer les fonctions reproductives du corps. Même si la conception se produit, le médicament augmente considérablement le risque d'avortement spontané. Il est également possible la naissance d'un bébé non viable.

L'utilisation du médicament dans l'enfance et la vieillesse

Pour les enfants de moins de 18 ans, Artoxan est contre-indiqué. Personnes âgées de plus de 65 ans, le médicament est prescrit avec prudence en l'absence de contre-indications et de risques de complications.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison de la nature de l'action du médicament et de la manifestation possible d'effets secondaires, après avoir pris Artoxan, il n'est pas recommandé de conduire ou de s'engager dans d'autres activités qui nécessitent de la concentration et une vitesse de réaction accrue.

Interaction avec d'autres médicaments

Les substances contenues dans le médicament peuvent réagir avec les composants d'autres médicaments. Lors de la prise d'Artoxan, il peut interagir avec:

  • Anticoagulants. Le résultat peut être une forte augmentation de l'effet anticoagulant..
  • Immunosuppresseurs (en particulier avec la cyclosporine). Augmentation possible des effets toxiques sur les reins.
  • Salicylates. Le risque d'augmentation de la clairance et du volume de distribution de la substance active augmente.
  • Préparations au lithium. Retard possible dans l'élimination du lithium du corps.

De plus, il faut être prudent lors de la prise d'Artoxan avec des quinolones, des diurétiques et des fibrinolytiques.

Durée de conservation et conditions de stockage

Conservez l'emballage contenant le médicament dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C. La durée de conservation d'Artoxan en ampoules fermées est de 3 ans. La solution prête ne peut pas être stockée.

Analogues

Actuellement, il existe un grand nombre de médicaments qui ont un effet similaire à Artoxan. Parmi eux:

  • Aspicard
  • Diclofénac;
  • Oxytene;
  • Texamen;
  • Texared
  • Tenikam;
  • Ténocutyle;
  • Ténoxicam;
  • Tilkotil;
  • Tobitil.

L’efficacité d’un médicament est déterminée par les caractéristiques individuelles du corps du patient.

Coût des médicaments

Le prix d'Artoxan varie selon la région et le réseau de pharmacies. En moyenne, le prix pour 1 forfait est de 615 à 1165 roubles.

Artoxan

Artoxan: mode d'emploi et avis

Nom latin: Artoxan

Code ATX: M01AC02

Ingrédient actif: tenoksikam (ténoxicam)

Producteur: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.K.) (Égypte)

Mise à jour de la description et de la photo: 07/10/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 641 roubles.

Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à usage parentéral. Il a une action anti-inflammatoire, analgésique et inhibitrice de la cyclooxygénase (COX).

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: masse ou poudre compacte de type comprimé vert-jaune; solvant - un liquide de couleur clair et inodore.

Le lyophilisat est conditionné dans une bouteille en verre incolore, scellé avec un bouchon en caoutchouc et serti avec un capuchon en aluminium avec un capuchon en plastique rouge, le solvant dans une ampoule en verre incolore de 2 ml. 3 flacons de lyophilisat et 3 ampoules de solvant sont placés dans une plaquette alvéolée; dans une boîte en carton contient 1 emballage et les instructions d'utilisation d'Artoxan.

Composition sur 1 bouteille de poudre:

  • composant actif: ténoxicam - 20 mg;
  • composants auxiliaires: acide ascorbique, trométamol, mannitol, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, édétate disodique.

L'eau pour injection agit comme un solvant (2 ml dans chaque ampoule).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le ténoxicam est un dérivé de la thiénothiazine de l'oxicam. Il fait référence aux AINS. En plus de l'activité antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire, le ténoxicam inhibe également l'agrégation plaquettaire.

Le mécanisme d'action de l'Artoxan est associé à l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 (cyclooxygénase-1) et COX-2 (cyclooxygénase-2), ce qui entraîne une diminution de la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire et d'autres tissus et organes. Le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes au centre de l'inflammation et réduit également l'activité des enzymes de la collagénase et de la protéoglycanase dans le cartilage humain.

L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement par Artoxan.

Pharmacocinétique

L'absorption du ténoxicam est rapide et complète. La biodisponibilité est de 100%. 2 heures après l'administration, la concentration plasmatique maximale de la substance active est détectée dans le sang.

Une caractéristique distinctive du ténoxicam est sa capacité d'action prolongée et de longue durée T1/2 (72 heures). Environ 99% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam passe facilement à travers les barrières histohématologiques et pénètre dans le liquide synovial.

Le métabolisme se produit dans le foie. L'hydroxylation du ténoxicam forme un métabolite inactif, le 5-hydroxypyridyle. L'artoxan est excrété sous forme de métabolites inactifs (2/3 - par les reins et 1/3 - avec de la bile dans l'intestin).

Indications pour l'utilisation

  • Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • inflammation de la poche articulaire synoviale (bursite);
  • l'arthrose;
  • inflammation des gaines synoviales du tendon musculaire (tendovaginite);
  • syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte;
  • douleur traumatique et brûlure;
  • syndrome de douleur légère ou modérée (myalgie, maux de tête et maux de dents, arthralgie, migraine, douleur menstruelle, névralgie).

Artoxan est prescrit à des fins de traitement symptomatique, pour réduire l'inflammation et la douleur au moment de l'utilisation. Le médicament n'affecte pas le cours de la maladie sous-jacente.

Contre-indications

  • exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn;
  • lésions érosives et ulcéreuses du duodénum et de l'estomac en phase aiguë;
  • saignements gastro-intestinaux (y compris leurs antécédents);
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère (valeur de clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
  • maladie rénale progressive;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • maladies du système de coagulation sanguine;
  • la période avant, pendant et après la procédure de pontage coronarien;
  • combinaison complète ou incomplète d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, polypose des sinus paranasaux et du nez et asthme bronchique (y compris les antécédents de cette combinaison);
  • les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
  • Pendant la grossesse et l'allaitement;
  • sensibilité individuelle accrue aux composants de l'Artoxan (une sensibilité croisée à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS est possible).

Relatif (Artoxan est utilisé avec prudence):

  • Maladie de Crohn et colite ulcéreuse en dehors de la période d'exacerbation;
  • ulcère peptique du duodénum et de l'estomac sous forme chronique;
  • la présence d'une infection à Helicobacter pylori;
  • porphyrie hépatique;
  • indications d'une histoire de maladie du foie;
  • insuffisance rénale de gravité légère ou modérée (clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min);
  • hypertension artérielle;
  • Insuffisance cardiaque chronique;
  • une diminution significative du volume sanguin circulant (y compris des interventions chirurgicales graves);
  • maladie coronarienne;
  • malaise de l'artère périphérique;
  • Diabète;
  • l'asthme bronchique;
  • maladies somatiques graves;
  • hyperlipidémie / dyslipidémie;
  • maladie cérébrovasculaire;
  • maladies auto-immunes;
  • alcoolisme, tabagisme;
  • âge avancé (plus de 65 ans);
  • traitement à long terme des AINS;
  • co-administration avec des glucocorticostéroïdes, des antiplaquettaires, des anticoagulants et des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine.

Artoxan, mode d'emploi: méthode et dosage

Artoxan est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. La voie parentérale d'administration du médicament est destinée à un traitement à court terme (dans les 1-2 jours) à une dose de 20 mg une fois par jour. Si un traitement supplémentaire est nécessaire, passez à la forme orale du ténoxicam.

Pour préparer l'injection, le solvant fourni doit être ajouté au contenu du flacon avec le lyophilisat. Après avoir préparé la solution, l'aiguille est remplacée.

La durée de l'injection intraveineuse ne doit pas dépasser 15 secondes. Les injections intramusculaires d'Artoxan sont transportées profondément dans le muscle.

Effets secondaires

Troubles indésirables des systèmes et des organes lors de l'utilisation d'Artoxan (classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - ≥ 1/100 et

ARTOKSAN (Artoxan)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Structure

Lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire1 fl.
substance active:
ténoxicam20 mg
excipients: mannitol - 80 mg; acide ascorbique - 0,4 mg; édétate disodique - 0,2 mg; trométamol - 3,3 mg; hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique - q.s.
Chaque ampoule de solvant contient: eau pour injection - 2 ml

Description de la forme posologique

Poudre lyophilisée ou masse compactée sous forme de comprimés vert-jaune.

Solvant - liquide transparent incolore et inodore.

Pharmacodynamique

Le ténoxicam, un dérivé de la thiénothiazine de l'oxicam, est un AINS. En plus des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, le médicament empêche également l'agrégation plaquettaire.

Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, ce qui réduit la synthèse de PG au foyer de l'inflammation, ainsi que dans d'autres tissus corporels. De plus, le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes dans le foyer de l'inflammation, réduit l'activité de la protéoglycanase et de la collagénase dans le cartilage humain.

L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement.

Pharmacocinétique

Succion. L'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité - 100%.

Distribution. Cmax dans le plasma observé après 2 heures.Une capacité distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue T1/2 - 72 heures Le médicament est lié à 99% aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Pénètre facilement les barrières histohématologiques.

Métabolisme. Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former du 5-hydroxypyridyle.

Reproduction. 1/3 excrété dans les intestins avec de la bile, 2/3 excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.

Indications du médicament ARTOXAN

syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;

syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, maux de dents et maux de tête, algoménorrhée;

douleur avec blessures, brûlures.

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament (il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique (AAS), à l'ibuprofène et à d'autres AINS);

lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu;

saignement gastro-intestinal (y compris les antécédents);

maladie inflammatoire de l'intestin: maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu;

insuffisance rénale sévère (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min);

maladie rénale progressive;

insuffisance hépatique sévère;

combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris les antécédents);

un diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;

insuffisance cardiaque décompensée;

la thérapie de la douleur périopératoire pendant le pontage aortocoronarien;

la période d'allaitement;

âge à 18 ans.

Avec prudence: ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; colite ulcéreuse et maladie de Crohn sans exacerbation; des antécédents de maladie du foie; porphyrie hépatique; insuffisance rénale chronique (Cl créatinine 30-60 ml / min); Insuffisance cardiaque chronique; hypertension artérielle; une diminution significative du Cci (y compris après la chirurgie); les patients âgés (plus de 65 ans) (y compris ceux qui reçoivent des diurétiques, des patients affaiblis et de faible poids corporel); l'asthme bronchique; maladie coronarienne; maladie cérébrovasculaire; dyslipidémie / hyperlipidémie; Diabète; malaise de l'artère périphérique; fumeur; la présence d'une infection à Helicobacter pylori; utilisation prolongée des AINS; alcoolisme; maladies somatiques graves; maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif); administration simultanée de GCS (y compris la prednisone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (y compris l'AAS, le clopidogrel), les ISRS (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline).

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Effets secondaires

L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (> 1/10); souvent (à partir de> 1/100, 1/1000, 1/10000, tractus gastro-intestinal, saignement (gastro-intestinal, utérin, hémorroïdaire), perforation de la paroi intestinale.

Du CCC: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système nerveux central: souvent - étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, agitation, perte auditive, acouphènes, irritation des yeux, déficience visuelle.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, urticaire et érythème; très rarement - photodermatite, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Du système urinaire: souvent - une augmentation de la teneur en azote de l'urée et de la créatinine dans le sang.

Des organes hémopoïétiques: souvent - agranulocytose, leucopénie; rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie.

Du système hépatobiliaire: souvent - augmentation de l'activité des taux d'ALAT, d'AST, de GGT et de bilirubine sérique.

Indicateurs de laboratoire: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, augmentation de la concentration d'azote uréique et de l'activité des transaminases hépatiques, temps de saignement prolongé.

Pendant le traitement, il peut y avoir des troubles mentaux et des troubles métaboliques.

Interaction

Le ténoxicam a un haut degré de liaison à l'albumine et peut, comme tous les AINS, augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller la numération sanguine lorsqu'il est combiné avec des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants pour administration orale, en particulier dans les premiers stades de l'utilisation du médicament Artoxan.

Aucune interaction possible avec la digoxine n'a été notée.

Comme avec les autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en association avec la cyclosporine en raison d'un risque accru de néphrotoxicité.

La co-administration avec des quinolones peut augmenter le risque de convulsions.

Les salicylates peuvent empêcher le ténoxicam de se lier à l'albumine et, par conséquent, augmenter la clairance et la V la drogue. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux AINS ou plus (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).

Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion de lithium. À cet égard, les patients recevant une thérapie au lithium doivent souvent surveiller la concentration de lithium dans le sang.

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et de liquide dans le corps, perturbant l'action des diurétiques natriurétiques. Il faut s'en souvenir lorsqu'il est associé à de tels diurétiques chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'hypertension artérielle..

Avec prudence, il est recommandé d'utiliser les AINS avec le méthotrexate, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité..

Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures après l'utilisation de la mifépristone, peut diminuer son effet.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer des saignements gastro-intestinaux lorsqu'il est combiné avec des corticostéroïdes.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticostéroïdes et des corticostéroïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation conjointe d'agents antiplaquettaires et d'ISRS augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

Les glycosides cardiaques lorsqu'ils sont pris avec des AINS peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques.

Il n'y a eu aucune interaction avec l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.

Aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvée dans le traitement du ténoxicam et de la pénicillamine ou de l'or parentéral.

Le risque de néphrotoxicité avec l'utilisation combinée d'AINS et de tacrolimus est accru.

Risque accru de toxicité hématologique lors de l'utilisation d'AINS avec la zidovudine.

Dosage et administration

Les injections IM se font en profondeur.

La durée de l'administration iv ne doit pas être inférieure à 15 secondes.

L'administration intramusculaire ou intraveineuse est utilisée pour un traitement à court terme (1-2 jours) à une dose de 20 mg / jour. Si une thérapie supplémentaire est nécessaire, ils passent à des formes posologiques orales de ténoxicam.

Une solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant inclus. Après préparation, l'aiguille est remplacée.

Surdosage

Symptômes (en une seule administration): douleurs abdominales, nausées, vomissements, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, altération de la fonction rénale et hépatique, acidose métabolique.

Traitement: symptomatique (maintien des fonctions vitales du corps). Hémodialyse - inefficace.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (lors de la prise d'anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (lors de l'utilisation d'agents hypoglycémiques).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Peut-être une augmentation du temps de saignement, qui devrait être envisagée lors des interventions chirurgicales.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans le corps lors de la prescription de diurétiques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque.

Les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée, d'insuffisance cardiaque, de maladie artérielle périphérique, de maladie coronarienne confirmée et / ou de maladie vasculaire cérébrale doivent prendre le médicament sous surveillance médicale..

Des antécédents de maladie rénale peuvent entraîner le développement d'une néphrite interstitielle, d'une nécrose papillaire et d'un syndrome néphrotique.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale aussi courte que possible..

En raison de l'effet négatif sur la fertilité des femmes qui souhaitent devenir enceintes, le médicament n'est pas recommandé. Chez les patients souffrant d'infertilité (y compris ceux soumis à un examen), il est recommandé d'annuler le médicament. Les patients atteints de LED et de maladie mixte du tissu conjonctif ont un risque accru de développer une méningite aseptique.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes. Pendant la période de traitement, une diminution de la vitesse des réactions mentales et motrices est possible, par conséquent, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 20 mg.

Emballage primaire: une poudre lyophilisée contenant 20 mg d'ingrédient actif est placée dans une bouteille en verre incolore, scellée avec un bouchon de caoutchouc bromobutyle, compressée par une combinaison de capuchons en aluminium de type rabattable avec un capuchon en plastique rouge. Solvant (eau pour injection) - 2 ml dans une ampoule en verre transparent.

Emballage secondaire. 3 fl. avec poudre lyophilisée et 3 ampères, d'une capacité de 2 ml avec solvant en ampoules.

1 blister dans une boîte en carton.

Fabricant

Société égyptienne de production pharmaceutique internationale (E.I.P.I.Ko), Égypte, Tens o Ramadan City, première zone industrielle B1, PO Box 149 Tens.

Propriétaire de la marque et du certificat d'enregistrement: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Grande-Bretagne). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tél.: 44 (0) 845 0667700; télécopie: 44 (0) 845 06677.

Les réclamations sur la qualité du médicament doivent être envoyées à: TROKAS FARMA LLC. 141400, Fédération de Russie, région de Moscou, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5 ans, édifice. 7, du. 8.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament ARTOXAN

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament ARTOXAN

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Artoxan: mode d'emploi des injections par voie intramusculaire, avis et analogues

Les médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens se distinguent par leur capacité à soulager la douleur, sont souvent utilisés pour éliminer les pathologies du système musculo-squelettique.

Ces médicaments sont sans danger pour la santé, mais ils peuvent avoir des effets indésirables et avoir un certain nombre de contre-indications à l'utilisation. L'un des médicaments les plus célèbres de ce groupe est l'Artoxan, un médicament anti-inflammatoire doté d'un puissant effet analgésique et antipyrétique. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance d'un médecin.

Composition et action pharmacologique d'Artoxan

Le médicament est fabriqué sous la forme d'une poudre vert jaunâtre, qui constitue la base de la solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse. Chaque flacon contient 20 mg de substance active et de composants auxiliaires: hydroxyde de sodium, acide ascorbique et autres. En capsules, comprimés et autres formes, le médicament n'est pas disponible.

Le principal ingrédient actif du médicament Artoxan est le ténoxicam, qui possède une propriété analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. La capacité à éliminer le processus inflammatoire est causée par une diminution de la perméabilité capillaire, l'inhibition de la production de médiateurs inflammatoires, avec une utilisation prolongée, elle se caractérise par un effet désensibilisant.

  1. une diminution de la douleur au foyer de l'inflammation;
  2. soulagement des douleurs articulaires;
  3. réduction de la rigidité et du gonflement des articulations;
  4. une augmentation de la quantité de liquide synovial;
  5. amélioration de la fonction et de l'amplitude des mouvements des articulations.

Le ténoxicam est lié à 99% aux protéines plasmatiques, ce qui contribue à une excellente pénétration dans le liquide synovial.

  • Effet thérapeutique rapide
  • Bonne tolérance du corps
  • Il est combiné avec d'autres médicaments
  • Prix ​​élevé
  • Douleur avec l'introduction du médicament
  • Disponible uniquement sur ordonnance.
  • Interdit pendant la grossesse

Instructions pour l'utilisation du médicament

Artoxan est efficace exclusivement pour la thérapie symptomatique, à savoir l'élimination de la douleur et du processus inflammatoire qui était disponible au moment de l'utilisation. Le médicament n'est pas en mesure d'affecter l'évolution de la maladie sous-jacente.

Il est interdit de dépasser la dose recommandée du médicament, car l'utilisation de doses élevées n'aide pas à obtenir un effet thérapeutique plus puissant et augmente les risques de réactions indésirables du corps. La durée du traitement des troubles aigus du système musculo-squelettique ne dépasse pas 7 jours, uniquement en cas d'indications exceptionnelles, la durée du traitement peut être étendue à 14 jours.

Pendant la période de traitement, il est important de surveiller l'état fonctionnel des reins, du foie, du sang périphérique. Si le patient souffre de diabète et prend des médicaments hypoglycémiques, il sera également nécessaire de vérifier les valeurs de glycémie.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est recommandé pour soulager la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose. Artoxan est également prescrit pour le traitement à court terme des pathologies aiguës du système musculo-squelettique, y compris les entorses, les luxations et autres lésions des tissus mous. Le médicament est prescrit pour un faible taux d'albumine, un niveau élevé de bilirubine, mais avec une surveillance régulière de l'état du patient.

Le médicament peut être recommandé pour les patients âgés présentant un risque accru de développer des conséquences négatives, en présence d'antécédents accablants, par exemple, avec une violation grave du foie, des reins et des organes du système cardiovasculaire..

Méthode d'utilisation

Médicament Artoxan est recommandé pour l'administration intraveineuse ou intramusculaire, la posologie optimale est de 20 mg une fois par jour, la dose d'entretien est de 10 mg. La douleur intense implique une augmentation de la posologie à 40 mg par jour. Pour éliminer les crises aiguës d'arthrite goutteuse, le médecin prescrit 20 mg de médicament deux fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, pendant les 5 prochains jours, la dose recommandée est de 10 mg une fois. vous pouvez également recommander l'utilisation de costarox.

S'il est nécessaire de prendre des anti-inflammatoires non stéroïdiens, commencez par la dose efficace minimale pour le temps le plus court possible. Pour détecter le développement d'effets secondaires, il est indiqué de surveiller les patients.

Les injections sont fixées en profondeur, la durée d'administration ne doit pas être inférieure à 15 secondes. La solution est préparée immédiatement avant l'injection, le médicament n'est pas soumis à un stockage et à une congélation ultérieurs.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une intolérance individuelle aux substances principales ou auxiliaires du médicament. Artoxan n'est pas prescrit aux femmes enceintes, car cela peut menacer une prolongation de la période de gestation, une activité de travail faible.

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • exacerbation des maladies du tube digestif;
  • période préopératoire;
  • réactions allergiques;
  • Insuffisance cardiaque chronique.

En outre, le médicament ne peut pas être pris pour les maladies graves des reins et du foie, les processus inflammatoires dans les intestins, les saignements gastro-intestinaux, l'insuffisance cardiaque.

Effets secondaires

Même avec une utilisation dosée du médicament, le développement d'effets secondaires du corps n'est pas exclu, le plus souvent les patients notent des crises de nausées, des vomissements, des selles bouleversées. Avec une intolérance au médicament, des lésions ulcéreuses et des saignements cachés dans le système digestif sont possibles.

D'autres effets indésirables lors de la prise d'Artoxan peuvent inclure une vision trouble, une conjonctivite, des maux de tête, des étourdissements, une somnolence et des acouphènes. Certaines personnes se plaignent de réactions allergiques cutanées, d'éruptions cutanées. Les patients peuvent avoir une pression artérielle élevée, une fréquence cardiaque.

Il faut souligner que dans certains cas, les patients souffrent du développement d'une insuffisance cardiaque congestive, le plus souvent à un âge avancé. Des problèmes cardiaques peuvent survenir avec une dysfonction cardiaque.

  1. hypertension
  2. vascularite;
  3. douleur abdominale;
  4. bouche sèche
  5. gonflement;
  6. gain de poids.

Un effet secondaire extrêmement rare est une fatigue accrue, des changements d'humeur soudains, des malaises, une excitabilité nerveuse excessive. De telles conditions passent rapidement, ne nécessitent pas de correction médicale ou d'annulation du cours du traitement avec les injections d'Artoxan.

Interactions médicamenteuses et instructions spéciales

Il est important d'éviter l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs anti-inflammatoires non stéroïdiens, dont l'aspirine, car cela peut provoquer le développement de réactions indésirables du corps. Les substances actives peuvent augmenter l'effet de la prophylaxie de la thrombose, par exemple la warfarine. Au tout début du traitement, il est conseillé aux diabétiques de surveiller l'efficacité des comprimés pour réduire la glycémie.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, la probabilité d'une insuffisance cardiaque accrue, d'une diminution de l'indice de filtration glomérulaire et d'une augmentation des glycosides cardiaques dans la circulation sanguine augmente. Le traitement simultané avec des médicaments à base de cyclosporine peut augmenter le risque d'effets toxiques sur les reins, donc des précautions doivent être prises.

Pour les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque chronique, le traitement doit être effectué exclusivement dans un hôpital. Si une intervention chirurgicale est prévue, gardez à l'esprit qu'Artoxan peut provoquer une augmentation des saignements..

  • le syndrome néphrotique;
  • inflammation des reins;
  • papillite nécrotique;
  • dommages toxiques.

Pendant le traitement, il est conseillé aux patients de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur, de ne pas s'engager dans des activités potentiellement dangereuses, car la vitesse des réactions psychomotrices et motrices diminue. Les injections d'Artoxan ne sont pas compatibles avec la consommation d'alcool, donc pendant la durée du traitement, vous devez abandonner la consommation d'alcool.

Avis sur le médicament Artoxan

Les patients notent qu'après un traitement de trois jours, ils se sentent beaucoup mieux, bien que les injections soient douloureuses, mais ils agissent assez rapidement. Après environ 10-15 minutes, la douleur dans les articulations passe, il est devenu plus facile de se déplacer. Le médicament a aidé certains patients dans la demi-heure, il n'y a eu aucun effet indésirable sur le corps.

Les patients disent qu'ils ont été prescrits Artoxan avec d'autres médicaments, en moyenne, les injections ont été injectées pendant 3 jours. Des symptômes inexplicables, une bouche sèche, des palpitations et des baisses de pression ont parfois été observés. En général, la tolérance aux médicaments est normale..

Les critiques sur Internet montrent que le prix des injections est assez élevé. Mais en même temps, les patients recommandent cet outil, car il est vraiment efficace et aide très rapidement, en comparaison avec des analogues moins chers.

Analogues de la drogue

Pour certaines catégories de patients, le médicament Artoxan ne convient pas entièrement, dans de tels cas, ils sont des analogues prescrits. Comme alternative, le médecin vous conseillera d'acheter des substituts en pharmacie