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Artoxan

Diagnostique

Artoxan: mode d'emploi et avis

Nom latin: Artoxan

Code ATX: M01AC02

Ingrédient actif: tenoksikam (ténoxicam)

Producteur: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.K.) (Égypte)

Mise à jour de la description et de la photo: 07/10/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 641 roubles.

Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à usage parentéral. Il a une action anti-inflammatoire, analgésique et inhibitrice de la cyclooxygénase (COX).

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: masse ou poudre compacte de type comprimé vert-jaune; solvant - un liquide de couleur clair et inodore.

Le lyophilisat est conditionné dans une bouteille en verre incolore, scellé avec un bouchon en caoutchouc et serti avec un capuchon en aluminium avec un capuchon en plastique rouge, le solvant dans une ampoule en verre incolore de 2 ml. 3 flacons de lyophilisat et 3 ampoules de solvant sont placés dans une plaquette alvéolée; dans une boîte en carton contient 1 emballage et les instructions d'utilisation d'Artoxan.

Composition sur 1 bouteille de poudre:

  • composant actif: ténoxicam - 20 mg;
  • composants auxiliaires: acide ascorbique, trométamol, mannitol, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, édétate disodique.

L'eau pour injection agit comme un solvant (2 ml dans chaque ampoule).

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le ténoxicam est un dérivé de la thiénothiazine de l'oxicam. Il fait référence aux AINS. En plus de l'activité antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire, le ténoxicam inhibe également l'agrégation plaquettaire.

Le mécanisme d'action de l'Artoxan est associé à l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 (cyclooxygénase-1) et COX-2 (cyclooxygénase-2), ce qui entraîne une diminution de la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire et d'autres tissus et organes. Le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes au centre de l'inflammation et réduit également l'activité des enzymes de la collagénase et de la protéoglycanase dans le cartilage humain.

L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement par Artoxan.

Pharmacocinétique

L'absorption du ténoxicam est rapide et complète. La biodisponibilité est de 100%. 2 heures après l'administration, la concentration plasmatique maximale de la substance active est détectée dans le sang.

Une caractéristique distinctive du ténoxicam est sa capacité d'action prolongée et de longue durée T1/2 (72 heures). Environ 99% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam passe facilement à travers les barrières histohématologiques et pénètre dans le liquide synovial.

Le métabolisme se produit dans le foie. L'hydroxylation du ténoxicam forme un métabolite inactif, le 5-hydroxypyridyle. L'artoxan est excrété sous forme de métabolites inactifs (2/3 - par les reins et 1/3 - avec de la bile dans l'intestin).

Indications pour l'utilisation

  • Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • inflammation de la poche articulaire synoviale (bursite);
  • l'arthrose;
  • inflammation des gaines synoviales du tendon musculaire (tendovaginite);
  • syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte;
  • douleur traumatique et brûlure;
  • syndrome de douleur légère ou modérée (myalgie, maux de tête et maux de dents, arthralgie, migraine, douleur menstruelle, névralgie).

Artoxan est prescrit à des fins de traitement symptomatique, pour réduire l'inflammation et la douleur au moment de l'utilisation. Le médicament n'affecte pas le cours de la maladie sous-jacente.

Contre-indications

  • exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn;
  • lésions érosives et ulcéreuses du duodénum et de l'estomac en phase aiguë;
  • saignements gastro-intestinaux (y compris leurs antécédents);
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère (valeur de clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
  • maladie rénale progressive;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • maladies du système de coagulation sanguine;
  • la période avant, pendant et après la procédure de pontage coronarien;
  • combinaison complète ou incomplète d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, polypose des sinus paranasaux et du nez et asthme bronchique (y compris les antécédents de cette combinaison);
  • les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
  • Pendant la grossesse et l'allaitement;
  • sensibilité individuelle accrue aux composants de l'Artoxan (une sensibilité croisée à l'ibuprofène, à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS est possible).

Relatif (Artoxan est utilisé avec prudence):

  • Maladie de Crohn et colite ulcéreuse en dehors de la période d'exacerbation;
  • ulcère peptique du duodénum et de l'estomac sous forme chronique;
  • la présence d'une infection à Helicobacter pylori;
  • porphyrie hépatique;
  • indications d'une histoire de maladie du foie;
  • insuffisance rénale de gravité légère ou modérée (clairance de la créatinine de 30 à 60 ml / min);
  • hypertension artérielle;
  • Insuffisance cardiaque chronique;
  • une diminution significative du volume sanguin circulant (y compris des interventions chirurgicales graves);
  • maladie coronarienne;
  • malaise de l'artère périphérique;
  • Diabète;
  • l'asthme bronchique;
  • maladies somatiques graves;
  • hyperlipidémie / dyslipidémie;
  • maladie cérébrovasculaire;
  • maladies auto-immunes;
  • alcoolisme, tabagisme;
  • âge avancé (plus de 65 ans);
  • traitement à long terme des AINS;
  • co-administration avec des glucocorticostéroïdes, des antiplaquettaires, des anticoagulants et des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine.

Artoxan, mode d'emploi: méthode et dosage

Artoxan est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. La voie parentérale d'administration du médicament est destinée à un traitement à court terme (dans les 1-2 jours) à une dose de 20 mg une fois par jour. Si un traitement supplémentaire est nécessaire, passez à la forme orale du ténoxicam.

Pour préparer l'injection, le solvant fourni doit être ajouté au contenu du flacon avec le lyophilisat. Après avoir préparé la solution, l'aiguille est remplacée.

La durée de l'injection intraveineuse ne doit pas dépasser 15 secondes. Les injections intramusculaires d'Artoxan sont transportées profondément dans le muscle.

Effets secondaires

Troubles indésirables des systèmes et des organes lors de l'utilisation d'Artoxan (classés comme suit: très souvent - ≥ 1/10, souvent - ≥ 1/100 et

Suppositoires rectaux ARTOKSAN

ARTOKSAN

ARTOXAN

TITRE UNIVERSEL INTERNATIONAL

Description: suppositoires allongés, homogènes, de couleur jaune avec une légère odeur.

Le suppositoire rectal contient

Substance active: ténoxicam 20 mg.

Excipient: vitepsol H 15.

CODE PRODUIT ATX M01AC02

Anti-inflammatoires non stéroïdiens. Oksikama.

Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) efficace avec un puissant effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique modéré. Les propriétés du médicament sont dues à l'inhibition des deux isoformes de l'enzyme cyclooxygénase, ce qui entraîne une violation du métabolisme de l'acide arachidonique et un blocage de la synthèse des prostaglandines.

L'effet anti-inflammatoire est dû à une diminution de la perméabilité capillaire (limite l'exsudation), à la stabilisation des membranes lysosomales (empêche la libération des enzymes lysosomiques qui causent des lésions tissulaires), à l'inhibition de la synthèse ou à l'inactivation des médiateurs inflammatoires (prostaglandines, histamine, bradykinine, lymphokines, facteurs de complément). Réduit la quantité de radicaux libres au centre de l'inflammation, inhibe la chimiotaxie et la phagocytose. Il inhibe la phase proliférative de l'inflammation, réduit la sclérose tissulaire post-inflammatoire; a un effet chondroprotecteur.

Le médicament réduit la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation, a un effet désensibilisant (avec une utilisation prolongée). Avec les maladies rhumatismales, il réduit la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et l'enflure des articulations, améliore la fonction et augmente l'amplitude des mouvements des articulations.

La biodisponibilité rectale est de 80%. AVECmax atteint après 2 heures Dans le sang se lie aux protéines de 99%. Avec une dose unique de 20 à 40 mg dans le plasma, des concentrations plasmatiques maximales de 2 à 4 mg / L sont atteintes. Une concentration plasmatique d'équilibre d'environ 11 mg / l est atteinte 10 à 12 jours après l'utilisation quotidienne de ténoxicam 20 mg (une fois par jour).

Le volume de distribution est de 0,15 l / kg, la demi-vie de 60 à 75 heures.

Le ténoxicam pénètre facilement dans le liquide synovial des patients souffrant d'arthrose ou de polyarthrite rhumatoïde. Il subit une transformation dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. L'un d'eux (5-hydroxypyridyl) est excrété dans l'urine, le reste sous forme de conjugués gluconone excrétés dans la bile. 2/3 de la dose prise est excrété dans l'urine, 1/3 - avec des excréments.

INDICATIONS POUR L'UTILISATION

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs:

- syndrome articulaire avec goutte, polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, ostéochondrose, rhumatisme articulaire (périarthrite, tendinite, bursite, myosite), goutte;

- douleur dans la colonne vertébrale, névralgie, myalgie, sciatique, lumbago;

- douleur avec blessures, brûlures.

- hypersensibilité au ténoxicam et à d'autres AINS;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;

- triade d'aspirine (une combinaison d'asthme bronchique);

- insuffisance hépatique et rénale sévère;

- hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, œdème;

- grossesse, allaitement;

Du tractus gastro-intestinal: dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, flatulence), douleur et inconfort dans l'abdomen, stomatite, anorexie; en cas d'utilisation prolongée à fortes doses - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, vertiges, dépression, irritabilité accrue.

Réactions allergiques: urticaire, prurit, érythème, syndromes de Stevens-Johnson et Lyell.

Autre: altération de la fonction rénale, augmentation des concentrations plasmatiques de créatinine, d'azote uréique, de bilirubine et d'activité des transaminases hépatiques, temps de saignement prolongé. Avec l'utilisation de suppositoires, une irritation locale, une défécation douloureuse est possible.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Appliquer par voie rectale. Habituellement prescrit 20 mg une fois par jour en même temps.

Dans l'arthrite goutteuse aiguë, 40 mg sont prescrits une fois par jour pendant 2 jours, puis 20 mg une fois par jour pendant 5 jours.

Pas de surdosage.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS

Artoxan améliore l'effet des préparations au lithium (y compris la toxicité), les anticoagulants indirects, les hypoglycémiants oraux (dérivés des sulfonylurées). D'autres AINS augmentent le risque d'effets secondaires, en particulier du tractus gastro-intestinal. Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité.

Utiliser avec prudence pour le traitement des patients âgés, dans le contexte des diurétiques, des médicaments néphrotoxiques, immédiatement après la chirurgie. Artoxan doit être arrêté quelques jours avant la chirurgie.

Dans le processus de traitement à long terme, une surveillance de la fonction hépatique et rénale, de l'indice de prothrombine et de la glycémie est nécessaire. Le développement de lésions érosives et ulcéreuses ou de saignements du tractus gastro-intestinal pendant le traitement nécessite l'arrêt du médicament et la nomination d'un traitement approprié.

INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ DE CONDUIRE UN VÉHICULE ET D'AUTRES MÉCANISMES

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de toute autre activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

DEMANDE DE GROSSESSE ET D'ALLAITEMENT

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, les rendez-vous pendant la lactation devraient décider de la fin de l'allaitement.

UTILISATION PÉDIATRIQUE

La sécurité des enfants n'a pas été établie.

5 suppositoires rectaux en bande.

1 bande avec un dépliant dans une boîte en carton.

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, l'endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

3 ans à compter de la date de production.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

CONDITIONS DE VACANCES EN PHARMACIE

Groupe de produits pharmaceutiques III OTC.

Le propriétaire de la marque et du certificat d'enregistrement est

Société ROTAFARM, Royaume-Uni

("ROTAPHARM", GRANDE-BRETAGNE).

Global Napi Pharmaceuticals

2nd Industrial Zone, No. 40, Street No. 18, Sixth Oktober City, Gizeh, Égypte

(«Global Napi Pharmaceuticals»

2e zone industrielle, non. 40, rue No. 18, 6 octobre, Gizeh, Égypte).

ARTOKSAN (Artoxan)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Structure

Lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire1 fl.
substance active:
ténoxicam20 mg
excipients: mannitol - 80 mg; acide ascorbique - 0,4 mg; édétate disodique - 0,2 mg; trométamol - 3,3 mg; hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique - q.s.
Chaque ampoule de solvant contient: eau pour injection - 2 ml

Description de la forme posologique

Poudre lyophilisée ou masse compactée sous forme de comprimés vert-jaune.

Solvant - liquide transparent incolore et inodore.

Pharmacodynamique

Le ténoxicam, un dérivé de la thiénothiazine de l'oxicam, est un AINS. En plus des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, le médicament empêche également l'agrégation plaquettaire.

Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, ce qui réduit la synthèse de PG au foyer de l'inflammation, ainsi que dans d'autres tissus corporels. De plus, le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes dans le foyer de l'inflammation, réduit l'activité de la protéoglycanase et de la collagénase dans le cartilage humain.

L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement.

Pharmacocinétique

Succion. L'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité - 100%.

Distribution. Cmax dans le plasma observé après 2 heures.Une capacité distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue T1/2 - 72 heures Le médicament est lié à 99% aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Pénètre facilement les barrières histohématologiques.

Métabolisme. Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former du 5-hydroxypyridyle.

Reproduction. 1/3 excrété dans les intestins avec de la bile, 2/3 excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.

Indications du médicament ARTOXAN

syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;

syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, maux de dents et maux de tête, algoménorrhée;

douleur avec blessures, brûlures.

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament (il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique (AAS), à l'ibuprofène et à d'autres AINS);

lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu;

saignement gastro-intestinal (y compris les antécédents);

maladie inflammatoire de l'intestin: maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu;

insuffisance rénale sévère (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min);

maladie rénale progressive;

insuffisance hépatique sévère;

combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris les antécédents);

un diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;

insuffisance cardiaque décompensée;

la thérapie de la douleur périopératoire pendant le pontage aortocoronarien;

la période d'allaitement;

âge à 18 ans.

Avec prudence: ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; colite ulcéreuse et maladie de Crohn sans exacerbation; des antécédents de maladie du foie; porphyrie hépatique; insuffisance rénale chronique (Cl créatinine 30-60 ml / min); Insuffisance cardiaque chronique; hypertension artérielle; une diminution significative du Cci (y compris après la chirurgie); les patients âgés (plus de 65 ans) (y compris ceux qui reçoivent des diurétiques, des patients affaiblis et de faible poids corporel); l'asthme bronchique; maladie coronarienne; maladie cérébrovasculaire; dyslipidémie / hyperlipidémie; Diabète; malaise de l'artère périphérique; fumeur; la présence d'une infection à Helicobacter pylori; utilisation prolongée des AINS; alcoolisme; maladies somatiques graves; maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé (LED) et maladie mixte du tissu conjonctif); administration simultanée de GCS (y compris la prednisone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (y compris l'AAS, le clopidogrel), les ISRS (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline).

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Effets secondaires

L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'OMS: très souvent (> 1/10); souvent (à partir de> 1/100, 1/1000, 1/10000, tractus gastro-intestinal, saignement (gastro-intestinal, utérin, hémorroïdaire), perforation de la paroi intestinale.

Du CCC: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système nerveux central: souvent - étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, agitation, perte auditive, acouphènes, irritation des yeux, déficience visuelle.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, urticaire et érythème; très rarement - photodermatite, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Du système urinaire: souvent - une augmentation de la teneur en azote de l'urée et de la créatinine dans le sang.

Des organes hémopoïétiques: souvent - agranulocytose, leucopénie; rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie.

Du système hépatobiliaire: souvent - augmentation de l'activité des taux d'ALAT, d'AST, de GGT et de bilirubine sérique.

Indicateurs de laboratoire: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, augmentation de la concentration d'azote uréique et de l'activité des transaminases hépatiques, temps de saignement prolongé.

Pendant le traitement, il peut y avoir des troubles mentaux et des troubles métaboliques.

Interaction

Le ténoxicam a un haut degré de liaison à l'albumine et peut, comme tous les AINS, augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller la numération sanguine lorsqu'il est combiné avec des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants pour administration orale, en particulier dans les premiers stades de l'utilisation du médicament Artoxan.

Aucune interaction possible avec la digoxine n'a été notée.

Comme avec les autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en association avec la cyclosporine en raison d'un risque accru de néphrotoxicité.

La co-administration avec des quinolones peut augmenter le risque de convulsions.

Les salicylates peuvent empêcher le ténoxicam de se lier à l'albumine et, par conséquent, augmenter la clairance et la V la drogue. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux AINS ou plus (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).

Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion de lithium. À cet égard, les patients recevant une thérapie au lithium doivent souvent surveiller la concentration de lithium dans le sang.

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et de liquide dans le corps, perturbant l'action des diurétiques natriurétiques. Il faut s'en souvenir lorsqu'il est associé à de tels diurétiques chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'hypertension artérielle..

Avec prudence, il est recommandé d'utiliser les AINS avec le méthotrexate, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité..

Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures après l'utilisation de la mifépristone, peut diminuer son effet.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer des saignements gastro-intestinaux lorsqu'il est combiné avec des corticostéroïdes.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticostéroïdes et des corticostéroïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation conjointe d'agents antiplaquettaires et d'ISRS augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

Les glycosides cardiaques lorsqu'ils sont pris avec des AINS peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG et augmenter les taux plasmatiques de glycosides cardiaques.

Il n'y a eu aucune interaction avec l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.

Aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvée dans le traitement du ténoxicam et de la pénicillamine ou de l'or parentéral.

Le risque de néphrotoxicité avec l'utilisation combinée d'AINS et de tacrolimus est accru.

Risque accru de toxicité hématologique lors de l'utilisation d'AINS avec la zidovudine.

Dosage et administration

Les injections IM se font en profondeur.

La durée de l'administration iv ne doit pas être inférieure à 15 secondes.

L'administration intramusculaire ou intraveineuse est utilisée pour un traitement à court terme (1-2 jours) à une dose de 20 mg / jour. Si une thérapie supplémentaire est nécessaire, ils passent à des formes posologiques orales de ténoxicam.

Une solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant inclus. Après préparation, l'aiguille est remplacée.

Surdosage

Symptômes (en une seule administration): douleurs abdominales, nausées, vomissements, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, altération de la fonction rénale et hépatique, acidose métabolique.

Traitement: symptomatique (maintien des fonctions vitales du corps). Hémodialyse - inefficace.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (lors de la prise d'anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (lors de l'utilisation d'agents hypoglycémiques).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Peut-être une augmentation du temps de saignement, qui devrait être envisagée lors des interventions chirurgicales.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans le corps lors de la prescription de diurétiques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque.

Les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée, d'insuffisance cardiaque, de maladie artérielle périphérique, de maladie coronarienne confirmée et / ou de maladie vasculaire cérébrale doivent prendre le médicament sous surveillance médicale..

Des antécédents de maladie rénale peuvent entraîner le développement d'une néphrite interstitielle, d'une nécrose papillaire et d'un syndrome néphrotique.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale aussi courte que possible..

En raison de l'effet négatif sur la fertilité des femmes qui souhaitent devenir enceintes, le médicament n'est pas recommandé. Chez les patients souffrant d'infertilité (y compris ceux soumis à un examen), il est recommandé d'annuler le médicament. Les patients atteints de LED et de maladie mixte du tissu conjonctif ont un risque accru de développer une méningite aseptique.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes. Pendant la période de traitement, une diminution de la vitesse des réactions mentales et motrices est possible, par conséquent, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Lyophilisat pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 20 mg.

Emballage primaire: une poudre lyophilisée contenant 20 mg d'ingrédient actif est placée dans une bouteille en verre incolore, scellée avec un bouchon de caoutchouc bromobutyle, compressée par une combinaison de capuchons en aluminium de type rabattable avec un capuchon en plastique rouge. Solvant (eau pour injection) - 2 ml dans une ampoule en verre transparent.

Emballage secondaire. 3 fl. avec poudre lyophilisée et 3 ampères, d'une capacité de 2 ml avec solvant en ampoules.

1 blister dans une boîte en carton.

Fabricant

Société égyptienne de production pharmaceutique internationale (E.I.P.I.Ko), Égypte, Tens o Ramadan City, première zone industrielle B1, PO Box 149 Tens.

Propriétaire de la marque et du certificat d'enregistrement: ROTAHARM LIMITED, UK (ROTAPHARM LIMITED, Grande-Bretagne). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tél.: 44 (0) 845 0667700; télécopie: 44 (0) 845 06677.

Les réclamations sur la qualité du médicament doivent être envoyées à: TROKAS FARMA LLC. 141400, Fédération de Russie, région de Moscou, Khimki, ul. Spartakovskaya, 5 ans, édifice. 7, du. 8.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament ARTOXAN

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament ARTOXAN

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Artoxan - mode d'emploi

NOM COMMERCIAL

TITRE UNIVERSEL INTERNATIONAL

FORMULE CHIMIQUE

1,1-dioxyde de 4-hydroxy-2-méthyl-K- (2-pyridyl) -2H-thiéno [2,3-e] [1,2] thiazine-3-carboxamide

FORMULAIRE DE DROGUE

Poudre pour solution injectable lyophilisée avec solvant.

Description: poudre lyophilisée vert-jaune, solvant: liquide transparent incolore.

STRUCTURE

1 bouteille de médicament contient

Substance active: ténoxicam 20 mg.

Excipients: mannitol, acide ascorbique, édétate disodique, trométhamine, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, etc..

1 flacon de solvant contient 2 ml d'eau pour préparations injectables.

CODE PRODUIT ATX M01AC

GROUPE PHARMACOTHERAPEUTIQUE

Anti-inflammatoires non stéroïdiens. Oksikama.

Artoxan est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) efficace avec un puissant effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique moins prononcé. Les propriétés du médicament sont dues à l'inhibition des deux isoformes de l'enzyme cyclooxygénase, ce qui entraîne une violation du métabolisme de l'acide arachidonique et un blocage de la synthèse des prostaglandines.

L'effet anti-inflammatoire est dû à une diminution de la perméabilité capillaire (limite l'exsudation), à la stabilisation des membranes lysosomales (empêche la libération des enzymes lysosomiques qui causent des lésions tissulaires), à l'inhibition de la synthèse ou à l'inactivation des médiateurs inflammatoires (prostaglandines, histamine, bradykinine, lymphokines, facteurs de complément). Réduit la quantité de radicaux libres au centre de l'inflammation, inhibe la chimiotaxie et la phagocytose. Il inhibe la phase proliférative de l'inflammation, réduit la sclérose tissulaire post-inflammatoire; a un effet chondroprotecteur.

Le médicament réduit la sensibilité à la douleur au foyer de l'inflammation et agit sur les centres thalamiques de la douleur, a un effet désensibilisant (avec une utilisation prolongée). Avec les maladies rhumatismales, il réduit la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et l'enflure des articulations, améliore la fonction et augmente l'amplitude des mouvements des articulations.

Il a une longue demi-vie de 60 à 75 heures, il traverse facilement les barrières histohématologiques et pénètre bien dans le liquide synovial. Il se caractérise par une haute biodisponibilité - 100%.

INDICATIONS POUR L'UTILISATION

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs:

- la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite goutteuse, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

- polyarthrite infectieuse non spécifique;

- tendinite, bursite, myosite, périarthrite;

- arthralgie, névralgie, myalgie, ischalgie, lumbago;

CONTRE-INDICATIONS

- hypersensibilité au ténoxicam ou à d'autres AINS;

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;

- insuffisance hépatique et rénale sévère;

EFFET SECONDAIRE

A partir du système digestif: douleur et inconfort dans l'abdomen, nausées, flatulences.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête.

Réactions allergiques: prurit, urticaire, érythème, syndromes de Stevens-Johnson et Lyell. Indicateurs de laboratoire: augmentation des concentrations plasmatiques de créatinine, d'urée, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques".

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Destiné à l'administration intramusculaire ou intraveineuse.

Attribué à une dose de 20 mg 1 fois par jour, dose d'entretien: 10 mg par jour.

En cas de douleur intense, vous pouvez augmenter la dose à 40 mg une fois par jour.

Dans les crises aiguës d'arthrite goutteuse: 20 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 3 premiers jours, puis 20 mg 1 fois par jour pendant 5 jours.

SURDOSE

Pas de surdosage.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS

Le médicament améliore l'effet des préparations au lithium, des anticoagulants indirects (il est nécessaire de contrôler l'indice de prothrombine).

Lorsqu'il est utilisé avec des diurétiques, la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans le corps doit être envisagée.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Pendant un traitement prolongé avec Artoxan, une surveillance de la fonction hépatique et rénale est nécessaire. Peut-être une augmentation du temps de saignement, qui devrait être envisagée lors des interventions chirurgicales.

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit aux personnes de moins de 18 ans en raison du manque d'informations suffisantes sur leur utilisation du ténoxicam..

INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ DE CONDUIRE UN VÉHICULE ET D'AUTRES MÉCANISMES Pendant le traitement avec le médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et une vitesse de réaction psychomotrice accrue..

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être prescrit avec une extrême prudence, car les données sur l'utilisation d'Artoxan dans cette catégorie de patientes sont insuffisantes..

FORMULAIRE D'ÉMISSION

3 flacons de poudre lyophilisée et 3 ampoules de solvant sous blister.

1 emballage sous blister dans une boîte en carton avec un dépliant.

CONDITIONS DE STOCKAGE

A conserver à une température allant jusqu'à 25 ° C hors de portée des enfants.

DURÉE DE CONSERVATION

3 ans à compter de la date de production.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

CONDITIONS DE VACANCES EN PHARMACIE

Ordonnance.

FABRICANT

"E.I.P.I. Co. », Égypte, Tens o Ramadan City, First Industrial Zone B1, PO Box 149 Tens (« E.LP.LCo. », Égypte, Dixième de Ramadan City, First Industrial Area B1, P.O. box: 149 Tenth).

Produit pour ROTAFARM LIMITED, UK («ROTAPHARM LIMITED», Grande-Bretagne).

Instructions d'utilisation d'Artoxan (Artoxan)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

C'est fait:

Contacts pour les appels:

Forme posologique

reg. N °: LP-004089 à partir du 23/01/17 - Date de réenregistrement valide: 16/07/19
Artoxan

Forme de libération, emballage et composition du médicament Artoxan

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse et intramusculaire - poudre lyophilisée ou masse compactée sous forme de comprimé vert-jaune; le solvant est un liquide incolore, transparent et inodore.

1 fl.
ténoxicam20 mg

Excipients: mannitol - 80 mg, acide ascorbique - 0,4 mg, édétate disodique - 0,2 mg, trométamol - 3,3 mg, hydroxyde de sodium et acide chlorhydrique - q.s.

Composition de solvant (pour 1 ampère): eau D / i - 2 ml.

Flacons en verre incolore (3) avec solvant (amp. 2 ml 3 pcs.) - blisters (1) - emballages en carton.

effet pharmachologique

Le ténoxicam est un dérivé de la thiénothiazine de l'oxicam, est un AINS. En plus des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, le médicament empêche également l'agrégation plaquettaire. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, ce qui réduit la synthèse des prostaglandines au foyer de l'inflammation, ainsi que dans d'autres tissus corporels. De plus, le ténoxicam réduit l'accumulation de leucocytes dans le foyer de l'inflammation, réduit l'activité de la protéoglycanase et de la collagénase dans le cartilage humain.

L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. Biodisponibilité de 100%. La C max dans le plasma sanguin est observée après 2 heures. Une capacité distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue T 1/2 - 72 heures.

Le médicament est lié à 99% aux protéines plasmatiques. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Pénètre facilement les barrières histohématologiques.

Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former du 5-hydroxypyridyle.

1/3 excrété dans les intestins avec de la bile, 2/3 excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.

Indications du médicament Artoxan

  • polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • syndrome articulaire avec exacerbation de l'évolution de la goutte;
  • bursite;
  • ténosynovite;
  • syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, maux de dents et maux de tête, algoménorrhée;
  • douleur avec blessures, brûlures.

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
G43Migraine
K08.8Autres modifications spécifiées des dents et de leur appareil de support
M05Polyarthrite rhumatoïde séropositive
M10Goutte
M15Polyarthrose
M25.5Douleur articulaire
M42Ostéocondrite de la colonne vertébrale
M45Spondylarthrite ankylosante
M47Spondylose
M65Synovite et ténosynovite
M70Maladies des tissus mous associées à l'exercice, à la surcharge et à la pression
M71Autres bursopathies
M79.1Myalgie
M79.2Névralgie et névrite non précisées
N94.4Dysménorrhée primaire
N94.5Dysménorrhée secondaire
R51Mal de crâne
R52.0Douleur aiguë
R52.2Autre douleur persistante (chronique)
T14.3Luxation, étirement et surmenage de l'appareil capsule-ligamentaire de l'articulation de la zone non spécifiée du corps
T30Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

Schéma posologique

Pour administration IM ou IV.

L'administration intramusculaire ou intraveineuse est utilisée pour un traitement à court terme (1-2 jours) à une dose de 20 mg 1 fois / jour. Si une thérapie supplémentaire est nécessaire, ils passent à des formes posologiques orales de ténoxicam.

Une solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant inclus. Après préparation, l'aiguille est remplacée.

Les injections IM se font en profondeur.

La durée de l'administration iv ne doit pas être inférieure à 15 secondes.

Effet secondaire

Définition des catégories de fréquence des effets secondaires (conformément aux recommandations de l'OMS): très souvent (> 1/10); souvent (à partir de> 1/100, 1/1000, 1/10 000, du système digestif: très souvent - dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, flatulence), AINS, gastropathie, douleur abdominale, stomatite, anorexie, altération fonction hépatique; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignement (gastro-intestinal, utérin, hémorroïdaire), perforation de la paroi intestinale.

Du système cardiovasculaire: rarement - insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du côté du système nerveux central: souvent - étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, agitation, perte auditive, acouphènes, irritation des yeux, déficience visuelle.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - démangeaisons cutanées, éruption cutanée, urticaire et érythème; très rarement - photodermatite, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

Du système urinaire: souvent - une augmentation de la teneur en azote de l'urée et de la créatinine dans le sang.

Des organes hémopoïétiques: souvent - agranulocytose, leucopénie; rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie.

Du système hépatobiliaire: souvent - augmentation de l'activité des taux d'ALAT, d'AST, de GGT et de bilirubine sérique.

De la part des paramètres de laboratoire: hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, une augmentation de la concentration d'azote uréique et de l'activité des transaminases hépatiques, une augmentation du temps de saignement.

Autre: pendant le traitement, des troubles mentaux et métaboliques peuvent survenir..

Contre-indications

  • hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament; il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique, à l'ibuprofène et à d'autres AINS;
  • lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
  • saignement gastro-intestinal (y compris les antécédents);
  • maladie inflammatoire de l'intestin: maladie de Crohn ou colite ulcéreuse en phase aiguë;
  • insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min);
  • maladie rénale progressive;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris les antécédents);
  • un diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • la thérapie de la douleur périopératoire pendant le pontage aortocoronarien;
  • grossesse;
  • la période d'allaitement;
  • âge à 18 ans.

Avec prudence: ulcère gastrique et duodénal, colite ulcéreuse et maladie de Crohn sans exacerbation, antécédents de maladie du foie, porphyrie hépatique, insuffisance rénale chronique (CC 30-60 ml / min), insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, diminution significative du BCC ( y compris après la chirurgie), les patients âgés (plus de 65 ans) (y compris ceux recevant des diurétiques, les patients affaiblis et de faible poids corporel), l'asthme bronchique, les maladies coronariennes, les maladies cérébrovasculaires, la dyslipidémie / hyperlipidémie, le diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, présence d'une infection à Helicobacter pylori, utilisation prolongée d'AINS, alcoolisme, maladies somatiques sévères, maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé et maladie du tissu conjonctif mixte), utilisation concomitante de corticostéroïdes (y compris la prednisone), d'anticoagulants (en y compris la warfarine), les agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), sélectivement inhibiteurs du recaptage de la sérotonine (y compris citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Grossesse et allaitement

Utilisation en cas d'insuffisance hépatique

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (lors de la prise d'anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (lors de l'utilisation d'agents hypoglycémiques).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude.

Peut-être une augmentation du temps de saignement, qui devrait être envisagée lors des interventions chirurgicales.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de rétention de sodium et d'eau dans le corps lors de la prescription de diurétiques chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque.

Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque chronique, de maladie artérielle périphérique, de maladie coronarienne confirmée et / ou de maladie vasculaire cérébrale doivent prendre le médicament sous surveillance médicale..

Des antécédents de maladie rénale peuvent entraîner le développement d'une néphrite interstitielle, d'une nécrose papillaire et d'un syndrome néphrotique.

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale aussi courte que possible..

En raison de l'effet négatif sur la fertilité, il n'est pas recommandé aux femmes qui souhaitent devenir enceintes de prendre le médicament. Chez les patients souffrant d'infertilité (y compris ceux qui subissent un examen), il est recommandé d'annuler le médicament.

Les patients atteints de lupus érythémateux systémique et d'une maladie mixte du tissu conjonctif courent un risque accru de développer une méningite aseptique.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Pendant la période de traitement, une diminution de la vitesse des réactions mentales et motrices est possible, par conséquent, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

Symptômes (en une seule administration): douleurs abdominales, nausées, vomissements, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, altération de la fonction rénale et hépatique, acidose métabolique.

Traitement: thérapie symptomatique (maintien des fonctions vitales du corps). L'hémodialyse est inefficace.

Interaction médicamenteuse

Le ténoxicam se caractérise par un haut degré de liaison à l'albumine et peut, comme tous les AINS, renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller la numération formule sanguine lorsqu'il est associé à des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants pour administration orale, en particulier dans les premiers stades de l'utilisation d'Artoxan.

Aucune interaction possible avec la digoxine n'a été notée.

Comme avec les autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence en conjonction avec la cyclosporine en raison d'un risque accru de néphrotoxicité.

La co-administration avec des quinolones peut augmenter le risque de convulsions.

Les salicylates peuvent déplacer le ténoxicam de la liaison avec l'albumine et, par conséquent, augmenter la clairance et le volume de distribution du médicament. Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux AINS ou plus (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).

Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion de lithium. À cet égard, les patients recevant une thérapie au lithium doivent souvent surveiller la concentration de lithium dans le sang.

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et de liquide dans le corps, perturbant l'action des diurétiques natriurétiques. Il ne faut pas oublier cela en cas de combinaison avec de tels diurétiques chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et d'hypertension artérielle..

Avec prudence, il est recommandé d'utiliser les AINS avec le méthotrexate, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité..

Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures après l'utilisation de la mifépristone, peut diminuer son effet.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer des saignements gastro-intestinaux lorsqu'il est combiné avec des corticostéroïdes.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

La co-administration avec des agents antiplaquettaires et des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

Les glycosides cardiaques lorsqu'ils sont pris avec des AINS peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, réduire le taux de filtration glomérulaire et augmenter les concentrations plasmatiques des glycosides cardiaques.

Il n'y a eu aucune interaction avec l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.

Aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvée dans le traitement avec le ténoxicam et la pénicillamine ou les préparations parentérales d'or.

Le risque de néphrotoxicité avec l'utilisation combinée d'AINS et de tacrolimus est accru.

Risque accru de toxicité hématologique lors de l'utilisation d'AINS avec la zidovudine.

Conditions de stockage du médicament Artoxan

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne gèle pas.

Anti-inflammatoire non stéroïdien Artoxan pour les pathologies articulaires

L'artoxan est un médicament non stéroïdien aux propriétés anti-inflammatoires. L'outil est recommandé pour une utilisation dans les pathologies du système musculo-squelettique. Élimine efficacement la douleur. Le médicament est disponible sur ordonnance et est utilisé en stricte conformité avec les instructions d'un spécialiste..

Formulaire de décharge

Artoxan est disponible sous forme de poudre lyophilisée, destinée à être introduite dans la circulation sanguine à travers une veine ou un tissu musculaire. La teinte est jaune verdâtre. Un liquide qui n'a pas de couleur est utilisé comme solvant..

Structure

La principale substance fonctionnelle est le ténoxicam, qui est présent dans l'agent en une quantité de 20 mg. Artoxan contient également de l'édétate disodique, de la vitamine C, du mannitol, de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de sodium. Cette combinaison de substances détermine les propriétés du médicament..

Le produit est disponible dans des bouteilles en verre transparent. Il est scellé avec un bouchon en caoutchouc et recouvert d'un couvercle en aluminium. Grâce à cette protection, l'air et l'humidité ne s'échappent pas dans le médicament. L'eau pour injection, qui est le solvant du médicament, est disponible dans une ampoule en verre ou en plastique transparent de 2 ml. L'emballage Artoxan est en carton.

Pharmacologie

Fonctionnement pharmacologique - anti-inflammatoire non stéroïdien qui soulage la douleur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le ténoxicam est une forme d'oxicam. Artoxan soulage le processus inflammatoire, normalise la température corporelle, éliminant la fièvre. L'outil soulage la douleur et empêche l'adhésion des plaquettes.

Artoxan empêche l'accumulation de globules sanguins en forme - des globules blancs à l'endroit où le foyer du processus inflammatoire est observé. Il inhibe l'activité des isoenzymes, en raison de laquelle la production de prostaglandines diminue à la fois à l'endroit où se développe le processus inflammatoire et dans tous les tissus du corps.

Le médicament Artoxan est complètement absorbé dans le sang en peu de temps. L'outil atteint le foyer de la pathologie dans son intégralité sans perte.

Le niveau maximal d'Artoxan dans le plasma est atteint deux heures après l'introduction du médicament dans l'organisme. L'effet de l'utilisation du médicament persiste pendant 72 heures.

Le métabolisme du médicament est effectué dans le foie. Le médicament est excrété dans les intestins avec de la bile à hauteur de 1/3 de la composition totale, 2/3 quitte le corps par les reins.

Mode d'emploi

Indications pour l'utilisation

Indications d'utilisation des injections d'Artoxan:

  • Un type d'arthrite sous une forme chronique dans laquelle des dommages se produisent à l'articulation et son cartilage et sac, ligament, ainsi que les tissus musculaires et osseux (arthrose);
  • Syndrome douloureux qui apparaît avec des brûlures et des blessures;
  • Maux de tête et migraines;
  • Pathologie auto-immune du tissu conjonctif, accompagnée d'une inflammation, dans laquelle se produisent des lésions articulaires (polyarthrite rhumatoïde);
  • Syndrome douloureux avec névralgie, arthralgie, algodisménorrhée et myalgie;
  • Exacerbation de la goutte, dans laquelle se produit un syndrome articulaire;
  • Le processus inflammatoire qui se produit dans le sac synovial (bursite);
  • Une pathologie progressive des articulations de la colonne vertébrale sous une forme chronique, résultant d'une inflammation (spondylarthrite ankylosante);
  • Le processus inflammatoire qui se produit dans la membrane interne du vagin fibreux du tendon du muscle (ténosynovite).

Contre-indications

Le médicament Artoxan a les contre-indications suivantes:

  1. Hypersensibilité et intolérance à toute substance présente dans la composition du produit;
  2. Pathologie ulcéreuse du tractus gastro-intestinal, qui sont au stade aigu;
  3. Hémorragie dans le tractus gastro-intestinal;
  4. L'insuffisance rénale chronique;
  5. Pathologies intestinales dont l'apparition est provoquée par le processus inflammatoire;
  6. Maladie rénale progressive;
  7. Une combinaison de maladies d'asthme complètes ou incomplètes, polypose du nez et des sinus et intolérance aux médicaments non stéroïdiens;
  8. Problèmes de coagulation;
  9. Insuffisance cardiaque;
  10. Traitement de la douleur qui survient avant et après la chirurgie lors d'un pontage aortocoronarien;
  11. La période de porter un bébé;
  12. Allaitement maternel;
  13. Enfants et adolescents d'été imparfaits jusqu'à l'âge de 18 ans.

Effets secondaires

Les injections d'artoxan ont les effets secondaires suivants:

  • Vertiges et douleur dans la tête;
  • L'apparition de sang dans l'urine pendant la miction;
  • Réactions allergiques qui se manifestent par diverses éruptions cutanées sur l'épiderme;
  • L'apparition de problèmes avec le système musculo-squelettique;
  • Douleur et ballonnements dans l'abdomen;
  • Augmentation de la formation de gaz;
  • L'apparition de nausées, rarement - vomissements;
  • Augmentation de l'activité des enzymes hépatiques;
  • Augmentation des concentrations d'urée sanguine et de créatine.

Surdosage

En cas de surdosage du médicament, des problèmes surviennent avec l'activité du foie et des reins, des douleurs abdominales, des nausées accompagnées de vomissements.

Comment utiliser

Mode d'emploi Artoxan - 20 mg une fois par jour par injection dans le tissu musculaire ou dans la circulation sanguine par une veine. La durée du traitement est de 1-2 jours.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'Artoxan, il est nécessaire de surveiller l'activité des reins, l'état des cellules sanguines et la teneur en glucose. Tout changement nécessite un traitement immédiat..

L'utilisation du médicament peut provoquer une augmentation de l'hémorragie, qui est temporaire. Cela doit être pris en compte lors de la conduite du traitement..

Les patients présentant diverses pathologies du sang ou des artères ne doivent utiliser le produit que sous la surveillance d'un médecin. Toute auto-administration d'Artoxan peut entraîner une détérioration et la survenue de complications..

Pour éviter les effets secondaires, il est recommandé d'effectuer un traitement avec de petites doses de médicament, mais en même temps d'augmenter la durée du traitement dans une fourchette raisonnable. Seul un médecin peut prendre une telle décision..

Le médicament est contre-indiqué chez les femmes prévoyant une grossesse, car le médicament inhibe la capacité du corps à produire une progéniture viable. À cet égard, même en cas de conception, le risque d'avortement spontané à tout moment augmente, ainsi que la naissance d'un bébé non viable.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la période de portage du bébé et d'allaitement, le médicament n'est pas prescrit. L'utilisation du médicament dans ces cas peut entraîner des processus imprévisibles et irréversibles..

Interactions avec d'autres médicaments

Artoxan ne doit pas être utilisé en association avec des diurétiques, car cela provoque l'apparition de problèmes avec l'activité des reins..

L'outil améliore l'efficacité du lithium, des anticoagulants et des fibrinolytiques. Le médicament n'interagit pas avec la cimétidine, la pénicillamine et la digoxine.

L'artoxan augmente les effets secondaires des quinolones, qui se manifestent sous forme de convulsions. Lorsqu'il est associé à la cyclosporine, il existe un risque d'intoxication du corps.

L'utilisation du médicament avec des salicylates est interdite. L'utilisation d'Artoxan avec des corticostéroïdes peut provoquer une hémorragie dans le tractus gastro-intestinal. L'outil réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs.

Analogues

Analogues d'Artoxan - Aspicard, Oksiten, Tenoxicam, Diclofenac, et lequel d'entre eux fonctionne mieux, dépend de la sensibilité individuelle du corps.

Fabricant

Le fabricant d'Artoxan est une organisation pharmaceutique égyptienne mandatée par une société britannique.

Durée de conservation et conditions de stockage

La durée de conservation est de 3 ans. Artoxan est conservé à une température de l'air ne dépassant pas +25 ° C. Le produit est conservé dans un endroit où les enfants n'ont pas accès.

Coût

Le prix d'Artoxan est fixé par le fabricant et la pharmacie et dépend de la fidélité de la politique tarifaire. Le coût moyen est de 800 roubles par set, qui comprend trois bouteilles de poudre et trois ampoules d'eau pour injection.

Avis des médecins

Marina Dmitrievna, expérience de travail - 18 ans, Saint-Pétersbourg «J'assigne Artoxan à des patients souffrant de syndrome douloureux avec arthrite et après fractures articulaires. Sous réserve des règles d'utilisation et de l'absence de contre-indications, les effets secondaires sont rares. L'action du médicament est suffisante pour une longue période. "

Avis des patients

Vadim, 45 ans, Kazan «Il y a quelques années, mes mains me faisaient mal. Il est allé chez le médecin et il m'a diagnostiqué une tendinite. Il a nommé Artoxan. La douleur dans les mains a disparu immédiatement après l'injection. J'utilise le médicament régulièrement dès l'apparition de la douleur. Le cours d'utilisation du produit est suffisant pour que j'oublie ma maladie pendant longtemps. »

Nikolay, 57 ans, Moscou «Je souffre d'arthrite depuis longtemps. Que tout simplement pas traité - il aide pendant un certain temps, puis tous les symptômes reviennent. C'est particulièrement mauvais le matin. Il est impossible de bouger normalement et la douleur est si forte qu'elle semble être partout. Il y a un an, le médecin m'a conseillé Artoxan. Je n'ai pas essayé un tel médicament, j'ai donc décidé de voir ce qui allait se passer, ça va soudainement aider. Le soir, ils m'ont fait une piqûre et le matin il n'y avait pas tellement de douleur et mes mouvements étaient plus libres. Maintenant, deux fois par an, ils me font des injections. Grâce à cela, j'oublie la douleur et la raideur pendant six mois. »