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Askofen - mode d'emploi, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés analgésiques P) d'un médicament pour le traitement des maux de tête, des maux de dents avec névralgie, migraine chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Composition et alcool

Pression

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Askofen. Les avis des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament contre la douleur, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Askofen dans leur pratique sont présentés. Une grande demande consiste à ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Askofen en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement des maux de tête, des maux de dents avec névralgie, migraine chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction du médicament avec l'alcool.

Askofen est un médicament combiné dont l'action est déterminée par les composants qui composent sa composition.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire associé à la suppression des COX-1 et -2, régulant la synthèse des GES; inhibe l'agrégation plaquettaire.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur, des reins et réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques.

Le paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique.

Structure

Acide acétylsalicylique + Paracétamol + Caféine + excipients.

Les indications

  • syndrome de douleur modérée ou légère (maux de tête, maux de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire thoracique, lumbago, arthralgie, algoménorrhée, migraine) chez l'adulte;
  • diminution de la température corporelle élevée, avec rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans.

Formulaires de décharge

Instructions d'utilisation et de dosage

A l'intérieur, après un repas. 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas, lavé avec de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'intervalle entre les doses est d'au moins 6 heures.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique. D'autres dosages et régimes sont prescrits par le médecin..

Effet secondaire

  • anorexie;
  • nausées Vomissements;
  • gastralgie;
  • la diarrhée;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • saignement gastro-intestinal;
  • insuffisance hépatique et / ou rénale;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • tachycardie;
  • démangeaison de la peau;
  • Œdème de Quincke;
  • bronchospasme;
  • vertiges;
  • mal de crâne;
  • déficience visuelle;
  • bruit dans les oreilles;
  • diminution de l'agrégation plaquettaire;
  • hypocoagulation;
  • syndrome hémorragique (saignements de nez, saignement des gencives, purpura et autres);
  • lésions rénales avec nécrose papillaire;
  • surdité;
  • Syndrome de Stevens-Johnson;
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • Syndrome de Reye chez l'enfant (troubles de l'acidose métabolique du système nerveux et de la psyché, vomissements, altération de la fonction hépatique).

Contre-indications

  • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ou xanthines;
  • hypersensibilité à d'autres composants du médicament;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase aiguë), saignement gastro-intestinal;
  • insuffisance hépatique ou rénale sévère;
  • l'asthme induit par l'acide acétylsalicylique, les salicylates et d'autres AINS;
  • diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);
  • anévrisme aortique stratifié;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • hypertension portale, carence en vitamine K;
  • irritabilité, troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie, troubles paniques);
  • maladies organiques du système cardiovasculaire (infarctus aigu du myocarde, maladie coronarienne sévère, hypertension artérielle), tachycardie paroxystique, extrasystole ventriculaire fréquente;
  • glaucome;
  • interventions chirurgicales accompagnées de saignements;
  • enfants de moins de 15 ans.

Précautions: hyperuricémie, néphrolithiase urinaire, goutte, ulcère gastroduodénal et / ou ulcère duodénal (antécédents), insuffisance cardiaque sévère.

Grossesse et allaitement

L'utilisation d'Askofen pendant la grossesse aux 1er et 3e trimestres est contre-indiquée. Au 2e trimestre de la grossesse, une dose unique du médicament aux doses recommandées n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère ne dépasse pas le risque potentiel pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, l'allaitement doit être arrêté.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans.

instructions spéciales

Avec une utilisation prolongée du médicament, le contrôle du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Étant donné que l'acide acétylsalicylique a un effet antiplaquettaire, le patient, s'il subit une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de la prise du médicament..

L'acide acétylsalicylique à faible dose réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte..

Pendant le traitement, vous devez arrêter de boire de l'alcool et des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est utilisé au 1er trimestre de la grossesse, il entraîne une malformation - division du haut du palais; au 3ème trimestre - provoque une inhibition du travail (inhibition de la synthèse des GES), fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie vasculaire pulmonaire et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire.

L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez un enfant en raison d'une altération de la fonction plaquettaire.

Le médicament n'est pas prescrit comme analgésique pour les personnes de moins de 18 ans, comme antipyrétique pour les enfants de moins de 15 ans souffrant d'infections respiratoires aiguës causées par des infections virales en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'une insuffisance hépatique).

Interaction médicamenteuse

Améliore l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdes et des agents hypoglycémiques. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des médicaments antihypertenseurs, des agents anti-goutte qui favorisent l'excrétion d'acide urique.

Améliore les effets secondaires des glucocorticostéroïdes (GCS), des sulfonylurées, des dérivés du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Évitez l'association du médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons contenant de l'alcool (augmente le risque d'effet hépatotoxique).

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol augmente de 5 fois.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Le salicylamide et d'autres stimulants d'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques de paracétamol qui affectent la fonction hépatique.

Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Avec une utilisation répétée, le paracétamol peut améliorer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicumarine).

Analogues du médicament Askofen

Analogues structuraux de la substance active:

  • Aquacitramone;
  • Askofen P;
  • Acithein;
  • Coficil plus;
  • Migrenol Extra;
  • Citramarine;
  • Citramon
  • Citramon Ultra;
  • Citrapar
  • Excedrine.

Analogues de l'effet thérapeutique (fonds pour le traitement de la migraine):

  • Amigrenin;
  • Amitriptyline;
  • Analgin;
  • Anaprilin;
  • Andipal;
  • Aspirine;
  • Acétaminophène;
  • Betalok;
  • Vazobral;
  • Diclofénac;
  • Zomig;
  • Zorex Morning;
  • Ibufen;
  • Caffetine;
  • Ketonal;
  • Corvitol;
  • Métoprolol;
  • MIG 200;
  • Naklofen;
  • Nalgesin;
  • Prochain;
  • Nilogrin;
  • Nobrassite;
  • Novigan
  • NovoPassit;
  • Nommé;
  • Nurofen;
  • Nurofen pour les enfants;
  • Offensé;
  • Omaron
  • Panadol
  • Le paracétamol;
  • Pentalgin;
  • Picamilon;
  • Plyvalgin;
  • Propranolol;
  • Revalgin;
  • Rudotel;
  • Solpadein;
  • Stugeron;
  • Sumamigraine;
  • Collection sédative (sédative);
  • Faspeak;
  • Fezam;
  • Flamax;
  • Khayrumat;
  • Cefecone;
  • Cinnarizine;
  • Egilok;
  • Egiloc Retard;
  • Efcamon.

Askofen-P

Askofen-P, un analgésique avec une combinaison optimale * des trois ingrédients actifs, peut aider à faire face à la douleur. Produit doux éprouvé par Askofen-P à un prix abordable **

L'effet analgésique est obtenu grâce à une combinaison de trois ingrédients actifs principaux: le paracétamol, l'acide acétylsalicylique et la caféine.

L'acide acétylsalicylique dans la composition d'Askofen-P a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Il est associé à la suppression de l'enzyme cyclooxygénase de type 1 et 2, qui régule la synthèse des prostaglandines - médiateurs de la douleur et de l'inflammation.

Le paracétamol est un analgésique qui a des effets analgésiques et antipyrétiques, qui sont obtenus par l'action du médicament sur les centres de la douleur et de la thermorégulation dans le cerveau. Le paracétamol a un mécanisme d'action et un profil de sécurité bien étudiés..

La caféine est un composant actif qui a un effet stimulant sur les centres respiratoires et vasomoteurs du cerveau et aide à soulager la fatigue et à augmenter les performances mentales et physiques. La caféine agit comme un composant auxiliaire qui, selon des études, est capable d'améliorer l'effet analgésique du paracétamol et de l'acide acétylsalicylique.

Grâce à ces composants, le médicament Askofen-P® aide à stopper les syndromes douloureux courants causés par les maladies neurologiques et inflammatoires, ainsi que les muscles, les maux de tête, les articulations et les maux de dents.

Indications pour l'utilisation

Chez l'adulte et l'enfant (plus de 15 ans) comme anesthésique pour les douleurs d'intensité légère à modérée:

  • mal de crâne
  • migraine
  • mal aux dents
  • douleurs musculaires et articulaires
  • névralgie
  • Algodismenorea

Chez l'adulte, il peut être utilisé pour les ARVI et la grippe comme antipyrétique..

Askofen-P® est un analgésique éprouvé et abordable ** auquel on fait confiance depuis plus de 20 ans.

Askofen (Askofen-P, Askofen-Extra). Composition, formes de libération, analogues. Mode d'emploi, indications, contre-indications. Effets secondaires lors de la prise d'ascofène. Prix ​​et examens des médicaments

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Quel genre de médicament est Askofen??

Composition d'ascophène

Askofen est disponible uniquement sous forme de pilule. Chaque comprimé contient trois ingrédients actifs principaux, ainsi que d'autres excipients.

Les composants actifs du médicament Askofen sont:

  • le paracétamol;
  • acide acétylsalicylique (aspirine);
  • caféine.
De plus, les comprimés d'Askofen peuvent inclure:
  • purée de pomme de terre;
  • fécule de maïs;
  • acide de citron;
  • acide stéarique;
  • stéarate de calcium;
  • povidone;
  • talc;
  • Huile de vaseline.
Les composants supplémentaires n'ont pas d'effet thérapeutique ou prophylactique, cependant, ils permettent le stockage des composants actifs et une absorption plus rapide dans le tractus gastro-intestinal après l'ingestion d'un comprimé.

Le mécanisme d'action de l'ascofène

Comme mentionné précédemment, l'effet du médicament est dû à ses composants actifs.

Le mécanisme d'action de l'ascofène

Acide acétylsalicylique (aspirine)

Le mécanisme d'action de l'acide acétylsalicylique est dû à l'inhibition des processus inflammatoires dans le corps. Le fait est qu'avec le développement d'une inflammation (après infection, traumatisme ou autre pathologie), une réaction inflammatoire se développe au site de la lésion tissulaire. Les cellules du système immunitaire qui sécrètent de nombreuses substances biologiquement actives se déplacent vers le foyer de l'inflammation. Ces substances déclenchent un certain nombre de processus biologiques, qui se manifestent extérieurement par un œdème tissulaire, une augmentation de la température dans la lésion et une augmentation générale de la température corporelle, ainsi qu'une douleur tissulaire au site de l'inflammation. En bloquant la formation de substances biologiquement actives au site de l'inflammation, l'aspirine interrompt le processus décrit, éliminant les symptômes du processus inflammatoire.

Les effets thérapeutiques du paracétamol sont dus à l'inhibition de la formation de substances biologiquement actives dans le système nerveux central. Dans ce contexte, la sensibilité du système nerveux central à la douleur est réduite. De plus, en affectant le centre de thermorégulation (situé dans le cerveau), le paracétamol diminue la température corporelle. L'effet analgésique du paracétamol et de l'aspirine se complètent (se renforcent) mutuellement.

Augmentant l'excitabilité des cellules nerveuses du système nerveux central, le médicament a un effet psychostimulant modéré. En particulier, le centre respiratoire est stimulé (la respiration s'accélère et s'approfondit) et le centre vasomoteur (la pression artérielle augmente et la fréquence cardiaque augmente).

Formes de libération et doses de comprimés Askofen (Askofen-P, Askofen-Extra)

À ce jour, le médicament Askofen n'est disponible que sous forme de comprimés sous les noms commerciaux Askofen-P et Askofen-Extra. La composition de ces médicaments comprend les mêmes substances actives, seule leur posologie est différente.

Formes posologiques d'ascophène et posologie

Dosage de substances actives

Comprimés cylindriques plats blancs. Il y a un risque au centre de la pilule. Les comprimés sont hermétiquement emballés dans des blisters spéciaux (10 pièces chacun). Vendu dans un emballage en carton (1, 2 ou 3 ampoules dans chacun).

  • Paracétamol - 200 mg.
  • Acide acétylsalicylique - 200 mg.
  • Caféine - 40 mg.
  • Paracétamol - 100 mg.
  • Acide acétylsalicylique - 300 mg.
  • Caféine - 50 mg.

En raison de la dose d'aspirine plus élevée, l'ascofène extra a un effet anti-inflammatoire plus prononcé et une dose accrue de caféine améliore l'effet stimulant du médicament au niveau du système nerveux central et du système cardiovasculaire.

Analogues Askofen

Les analogues du médicament peuvent différer dans leur composition chimique ou dans le nombre de substances actives incluses dans la composition du médicament, mais ils ont un effet thérapeutique similaire. Ils peuvent être utilisés dans les cas où le patient est contre-indiqué lors de la prise de toute substance faisant partie de l'ascofène.

Les analogues de l'ascophène sont:

  • Excedrine - contient des doses accrues de paracétamol, d'aspirine et de caféine, à la suite de quoi ses effets thérapeutiques sont plus prononcés.
  • Coficil - composition identique à Askofen Extra.
  • Aquacitramone - contient plus d'acide acétylsalicylique et de paracétamol, et a donc un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire plus prononcé.
  • Citrapar - a des effets thérapeutiques plus faibles (par rapport à l'ascofène), qui sont dus à une dose plus faible de composants actifs.
  • Migrenol - en termes de composition et d'effets thérapeutiques, il est similaire au médicament Askofen-P.

Quel est le meilleur - Askofen ou Citramon?

Instructions pour l'utilisation du médicament Askofen (indications, posologie)

Les indications pour la nomination de ce médicament peuvent être des processus inflammatoires et leurs manifestations (température, douleur, gonflement des tissus), ainsi que des douleurs de nature inflammatoire ou non inflammatoire de diverses localisations. Askofen peut être prescrit pour les douleurs d'intensité légère à modérée. En cas de douleur intense, il est recommandé d'utiliser le médicament en association avec d'autres analgésiques (stupéfiants).

Mal de crâne

Le mécanisme du développement de la douleur peut être associé à une perméabilité altérée des vaisseaux sanguins du cerveau et au développement d'un œdème du tissu cérébral, à une extension excessive des méninges (riche en terminaisons nerveuses), à une compression des structures cérébrales (par exemple, avec une pression intracrânienne accrue), à ​​des lésions des nerfs individuels, etc..

Le mécanisme d'action de l'ascofène dans les maux de tête est mixte. Le paracétamol, inhibant la synthèse des médiateurs inflammatoires dans le système nerveux central, bloque la formation et la conduite des influx nerveux douloureux, ce qui réduit considérablement l'intensité du syndrome douloureux. Dans le même temps, l'aspirine inhibe les processus inflammatoires dans le cerveau eux-mêmes (le cas échéant). Dans le même temps, la caféine favorise l'expansion des vaisseaux sanguins dans le cerveau et l'activation du flux sanguin, ce qui s'accompagne de l'élimination de l'œdème (également responsable de l'apparition de la douleur).

Migraine

La migraine est un type spécial de maux de tête atroces, qui, selon une théorie, résulte d'une violation de la régulation du tonus des vaisseaux sanguins du cerveau. Dans ce cas, en raison d'un rétrécissement excessif des vaisseaux sanguins, l'acheminement du sang vers les tissus cérébraux est perturbé, ce qui entraîne le développement de son œdème et l'apparition de douleurs.

Selon les théories scientifiques modernes, l'efficacité de l'ascofène dans les migraines est due à sa caféine. La caféine dilate les vaisseaux sanguins du cerveau, augmentant ainsi le flux sanguin vers la substance cérébrale et améliorant la microcirculation. Cela s'accompagne d'une normalisation du métabolisme, à la suite de laquelle la douleur disparaît. Dans le même temps, il convient de noter que Askofen n'aide pas tous les patients souffrant de migraine (des médicaments spéciaux ont été développés pour le traitement de cette pathologie qui sont prescrits par un neuropathologiste après un examen complet du patient et un diagnostic précis).

Mal aux dents

Des maux de dents aigus peuvent survenir à la fois en cas de lésions de la dent elle-même et de maladies des gencives ou de la mâchoire. Les maladies de la dent, accompagnées de dommages à sa pulpe (terminaisons nerveuses et vaisseaux sanguins situés à l'intérieur de la dent) peuvent être accompagnées de maux de dents sévères et douloureux. Dans ce cas, le mécanisme de la douleur est associé à une irritation des terminaisons nerveuses de la pulpe dentaire. Grâce à eux, les impulsions de douleur sont transmises au cerveau, où le patient la perçoit comme une douleur. En outre, une personne peut ressentir une douleur dans la dent avec diverses maladies inflammatoires des gencives ou de la mâchoire (même si les dents elles-mêmes restent intactes), en raison de la propagation du processus inflammatoire et du gonflement des tissus affectés.

En inhibant les processus inflammatoires dans la zone de la pulpe de la dent, des gencives ou de la mâchoire, ainsi qu'en agissant au niveau du système nerveux central, l'ascofène élimine efficacement les maux de dents.

Névralgie

Avec la névralgie, un nerf est endommagé, ce qui innerve certaines parties du corps. Dans ce cas, le patient ressent une douleur dans la zone d'innervation de ce nerf (par exemple, dans la poitrine ou le dos avec une névralgie intercostale, dans la zone du visage avec une névralgie du trijumeau, etc.), bien qu'il n'y ait pas de processus pathologique dans le domaine de la douleur.

La névralgie peut être primaire et secondaire. Les causes de la névralgie primaire ne sont pas exactement établies. Les scientifiques suggèrent que cela se produit en raison d'une altération de la fonction des fibres nerveuses après toute maladie ou blessure passée. Puisqu'aucun processus inflammatoire n'est observé, l'efficacité de l'ascofène dans la névralgie primaire est douteuse (ils n'éliminent pas la douleur ni ne réduisent légèrement sa gravité, ce qui peut être dû à l'effet placebo, c'est-à-dire l'auto-hypnose).

La névralgie secondaire se développe en présence de processus inflammatoires, tumoraux ou autres qui endommagent les nerfs dans divers domaines. Dans ce cas, un œdème tissulaire se développe dans la zone des dommages, ce qui entraîne une compression des fibres nerveuses et l'apparition de douleurs caractéristiques. Dans ce cas, en éliminant l'œdème et en réduisant la gravité de l'inflammation, Askofen peut éliminer efficacement la douleur.

Myalgie

Ce terme désigne la douleur dans un ou plusieurs muscles qui survient lorsqu'elle est exposée à divers facteurs dommageables..

Les causes de la myalgie peuvent être:

  • blessure;
  • inflammation infectieuse;
  • tension musculaire (accompagnée d'une rupture des fibres musculaires);
  • surtension;
  • trouble métabolique (électrolytes);
  • autres maladies inflammatoires.
Toutes ces pathologies s'accompagnent du développement du processus inflammatoire dans le muscle endommagé, qui est à l'origine de l'apparition de la douleur. Agissant au niveau du foyer de l'inflammation, l'aspirine, qui fait partie de l'ascofène, réduit la gravité du processus inflammatoire et élimine l'œdème tissulaire. Dans le même temps, le paracétamol, agissant au niveau du système nerveux central, réduit la sévérité de la douleur.

Douleur articulaire

Chaleur

Une augmentation de la température corporelle se produit le plus souvent lorsqu'une infection étrangère (virus, bactérie, champignon, etc.) pénètre dans le corps. Il s'agit d'une réaction protectrice naturelle visant à détruire le pathogène de l'infection (de nombreux micro-organismes pathogènes meurent avec l'augmentation de la température ambiante). Le mécanisme d'augmentation de la température corporelle est dû aux substances biologiquement actives qui sont produites au foyer de l'inflammation, pénètrent dans le cerveau et activent le soi-disant centre de thermorégulation.

Le paracétamol (le composant actif de l'ascofène), agissant au niveau du système nerveux central, réduit l'activité du centre de thermorégulation, contribuant ainsi à la normalisation de la température corporelle. De plus, l'acide acétylsalicylique, inhibant les processus inflammatoires dans divers tissus et organes, ralentit la formation de substances biologiquement actives qui stimulent le centre de thermorégulation, qui a également un effet antipyrétique.

Est-ce que Askofen aidera à la menstruation (pour la douleur)?

L'efficacité d'Askofen avec des règles douloureuses est faible, ce qui est dû au mécanisme d'apparition de la douleur.

Pendant les menstruations, la couche interne de la muqueuse utérine est rejetée. Les tissus arrachés sont excrétés avec le sang menstruel. Le processus décrit s'accompagne de la libération d'un grand nombre de substances biologiquement actives dans le tissu utérin - les prostaglandines, qui provoquent la contraction des vaisseaux sanguins, ainsi que la contraction de la couche musculaire utérine. Cela garantit l'arrêt des saignements, mais cela peut entraîner une violation de la microcirculation du sang dans l'utérus lui-même. La violation de la microcirculation, ainsi que les contractions utérines sévères peuvent s'accompagner de douleurs d'intensité variable. L'efficacité de l'ascofène avec cette pathologie est limitée, car seul l'acétaminophène, qui fait partie du médicament, agit au niveau du système nerveux central..

Dans le même temps, il convient de noter que la cause des règles douloureuses peut être diverses maladies inflammatoires du système génito-urinaire (utérus, ovaires, vessie, vagin, etc.). Dans ce cas, Askofen, inhibant la gravité des processus inflammatoires, aura un effet analgésique prononcé et aidera également à faire face aux autres symptômes du processus infectieux-inflammatoire (réduire la température, éliminer la léthargie, améliorer le bien-être général du patient).

Askofen est-il efficace dans l'ostéochondrose??

Fournissant un effet anti-inflammatoire, l'ascofène réduit l'œdème tissulaire dans la région du nerf étranglé et réduit également la sensibilité à la douleur au niveau du système nerveux central, ce qui élimine ou soulage la douleur dans l'ostéochondrose. Dans le même temps, il convient de noter que dans les cas avancés, le médicament cesse d'aider, car le développement de complications de la maladie sous-jacente entraîne des dommages irréversibles aux nerfs rachidiens.

Puis-je boire de l'Askofen à basse pression (pour augmenter la pression)?

Ascofen peut être prescrit pour l'hypotension artérielle, accompagné de maux de tête, de fièvre ou d'autres signes d'un processus inflammatoire. Dans ce cas, l'effet positif sera dû à l'action de la caféine, qui fait partie du médicament, qui augmentera la fréquence cardiaque et la force (c'est-à-dire améliorera la fonction de pompage du cœur), et contribuera également à la réduction des vaisseaux sanguins périphériques et à l'augmentation de la pression artérielle.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament uniquement pour augmenter la pression, car cela peut entraîner le développement de réactions secondaires indésirables.

Comment prendre Askofen (posologie)?

Les patients adultes à visée thérapeutique (comme analgésique et / ou antipyrétique) ascofène doivent être pris par voie orale, 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour, 10 à 15 minutes après avoir mangé. Les comprimés doivent être lavés avec une grande quantité (au moins 100 à 200 ml) d'eau bouillie tiède ou de lait. Cela réduira la gravité de l'effet néfaste du médicament sur la muqueuse gastrique.

L'intervalle entre deux doses ultérieures doit être d'au moins 4 à 6 heures. Si l'ascofène est prescrit pour abaisser la température corporelle, il peut être utilisé pendant un maximum de 3 jours. Si après trois jours la température corporelle reste élevée, vous devriez consulter votre médecin. En tant qu'analgésique (à température corporelle normale), le médicament ne peut être utilisé pendant plus de 5 jours.

Effets secondaires du médicament Askofen

Les effets secondaires après la prise de ce médicament peuvent être associés à une intolérance individuelle à ses composants, ainsi qu'à l'effet toxique des médicaments sur le corps. En outre, la cause du développement de complications peut être des violations de la posologie et des règles de prise du médicament.

Surdosage d'ascofène

En cas de surdosage en ascofène, les principaux effets toxiques seront dus aux effets néfastes du paracétamol et de l'acide acétylsalicylique au niveau du système nerveux central, du tractus gastro-intestinal, du système sanguin, etc..

Un surdosage d'ascofène peut survenir:

  • douleur intense à l'estomac;
  • la nausée
  • vomissements (y compris vomissements avec du sang);
  • hémorragies ponctuelles;
  • pâleur de la peau et des muqueuses;
  • transpiration accrue;
  • rythme cardiaque augmenté;
  • léthargie;
  • somnolence
  • retardement;
  • perte de conscience;
  • crampes
  • insuffisance respiratoire (jusqu'à son arrêt complet);
  • augmenter puis diminuer la pression artérielle.
Il convient de noter que la quantité d’ascofène nécessaire à l’apparition des symptômes d’un surdosage dépend de nombreux facteurs (âge et poids corporel du patient, présence ou absence de maladies concomitantes des organes internes, etc.). Cependant, si le patient a pris plus de 3 à 4 comprimés une fois, vous devez consulter un médecin dès que possible..

Les premiers soins en cas de surdosage d'ascofène comprennent:

  • Lavage gastrique. Vous permet d'éliminer les médicaments qui n'ont pas encore été absorbés par l'estomac, réduisant ainsi la quantité de substances actives pénétrant dans le sang.
  • Réception d'entérosorbants. Une fois dans l'estomac, les entérosorbants (par exemple, le charbon activé) se lient à d'autres médicaments qui s'y trouvent, empêchant leur absorption ultérieure à travers la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. De plus, ils ont la capacité d'éliminer les toxines de la circulation sanguine, réduisant ainsi la gravité des symptômes de surdosage. C'est pourquoi, immédiatement après le lavage de l'estomac, le patient doit recevoir plusieurs comprimés de charbon activé à boire (1 comprimé pour 10 kg de poids corporel).
Si l'état du patient s'aggrave, il peut être hospitalisé pendant plusieurs jours pour observation et traitement..

Contre-indications à l'utilisation de l'ascofène

Une grande liste de contre-indications est due à plusieurs composants actifs qui composent Askofen. Le fait est qu'une contre-indication à la prise de l'un des composants est une contre-indication à l'utilisation de la totalité du médicament. C'est pourquoi avant de commencer le traitement, vous devez lire attentivement les instructions et vous assurer que la prise de ce médicament ne nuira pas à la santé du patient..

Les contre-indications de la prise d'ascofène sont:

  • Allergie aux composants du médicament. Si le patient est allergique (sensibilité accrue du système immunitaire) au paracétamol, à l'acide acétylsalicylique, à la caféine ou à d'autres substances qui font partie de l'ascofène, il est strictement interdit de prendre ce médicament. Sinon, une réaction allergique grave peut se développer, menaçant parfois la vie du patient.
  • Gastrite aiguë (inflammation de la muqueuse gastrique). Comme mentionné précédemment, Askofen réduit les propriétés protectrices de la muqueuse gastrique, contribuant à ses dommages. L'utilisation du médicament avec une exacerbation du processus inflammatoire dans l'estomac peut contribuer à une augmentation de la douleur et entraîner également le développement de complications (développement d'ulcères, saignements, etc.).
  • Ulcère gastrique et / ou intestinal. La prise de médicaments anti-inflammatoires pour ces pathologies (ainsi que pour toute autre lésion inflammatoire du tractus gastro-intestinal - maladie de Crohn, colite ulcéreuse, etc.) peut entraîner le développement de complications.
  • Saignement du tractus gastro-intestinal. La cause des saignements peut être un ulcère, un traumatisme, la progression du processus inflammatoire, etc. Quelle que soit la raison, la prise d'ascofène endommagera davantage la muqueuse et les vaisseaux sanguins, créant ainsi des conditions de saignement continu.
  • Asthme bronchique "aspirine". L'essence de cette pathologie est que sous l'action de l'aspirine (ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que du paracétamol), des réactions immunitaires pathologiques se développent dans le système respiratoire. Cela s'accompagne d'un gonflement de la muqueuse nasale, d'une congestion nasale, d'une sécrétion accrue de mucus nasal, ainsi que d'un rétrécissement prononcé des bronches (voies respiratoires). Dans ce cas, le patient peut subir des crises d'asthme nécessitant des soins médicaux urgents..
  • Troubles de la coagulation sanguine. Les maladies associées à une altération de la fonction plaquettaire (maladie de von Willebrand, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, etc.) et les facteurs de coagulation sanguine (hémophilie) sont également des contre-indications au traitement par l'ascofène. La prise de ce médicament peut contribuer au développement de saignements des gencives, d'hémorragies de la peau et des muqueuses, de saignements dans le tractus gastro-intestinal, etc..
  • Carence en vitamine K dans l'organisme La vitamine K est responsable de la synthèse des facteurs de coagulation sanguine dans le foie. Avec sa carence, une tendance aux saignements est observée, dont le risque augmente avec l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • Insuffisance hépatique sévère. Comme mentionné ci-dessus, de nombreux facteurs de coagulation responsables de l'arrêt des saignements sont synthétisés dans le foie. En cas d'insuffisance hépatique, l'askofène doit être prescrit avec soin, car cela peut provoquer des saignements dans le tractus gastro-intestinal et d'autres organes. De plus, les composants actifs de ce médicament sont normalement neutralisés dans le foie. S'il ne fonctionne pas correctement, une surdose d'ascofène peut se développer rapidement, ce qui peut entraîner d'autres complications redoutables..
  • Insuffisance rénale. Les sous-produits formés dans le corps après la prise du médicament sont excrétés dans l'urine par les reins. Si les reins ne fonctionnent pas correctement, cela peut entraîner des symptômes de surdosage..
  • Insuffisance cardiaque sévère. L'ascofène, la caféine, augmente la pression artérielle et la fréquence cardiaque, augmentant ainsi la charge sur le cœur. Avec l'insuffisance cardiaque, cela peut entraîner le développement de complications (jusqu'à une crise cardiaque).
  • Insomnie. La caféine, qui fait partie du médicament, stimule le système nerveux central, ce qui peut perturber le processus d'endormissement ou des réveils nocturnes fréquents, ainsi que réduire l'efficacité des somnifères pour l'insomnie..
  • Les troubles mentaux. En raison de son effet stimulant sur le système nerveux central, le médicament n'est pas recommandé pour les personnes souffrant de troubles mentaux sujets à des troubles anxieux (l'action de la caféine peut provoquer des crises de panique).
  • Glaucome. Avec le glaucome, une augmentation de la pression intraoculaire est notée, qui peut s'accompagner de lésions de la rétine et du développement de la cécité. Askofen contribue à une augmentation encore plus importante de la pression intraoculaire, augmentant ainsi le risque de développer des complications du glaucome.
  • Avant la prochaine intervention chirurgicale. Si des saignements massifs sont attendus pendant la chirurgie (par exemple, une intervention chirurgicale sur le foie, les reins, etc.), l'utilisation d'ascofène doit être limitée à quelques jours avant l'opération proposée, car elle peut contribuer aux saignements.

Askofen est-il sûr pendant la grossesse??

Il est interdit de prendre le médicament pendant la grossesse, car cela peut causer des dommages au fœtus, une altération du travail et le développement de complications dans la période post-partum. Le fait est que l'acide acétylsalicylique, qui fait partie de l'ascofène, peut pénétrer du sang de la mère dans le fœtus. Si cela se produit au cours du premier trimestre de la grossesse (lorsque la ponte et la formation de la plupart des organes internes se produisent), l'enfant peut subir diverses malformations intra-utérines.

Si vous prenez ce médicament au cours du troisième trimestre de la grossesse, cela peut compliquer le travail. Le fait est que l'aspirine inhibe la synthèse de substances biologiquement actives, qui assurent normalement l'ouverture du col de l'utérus, les contractions utérines lors de l'accouchement et l'expulsion du fœtus. Dans le contexte de la prise d'Ascofen, une faiblesse du travail peut être notée.

La prise du médicament au cours du deuxième trimestre de la grossesse n'affectera en aucune façon le fœtus et ne compliquera pas le déroulement de l'accouchement.Ainsi, si nécessaire (selon des indications strictes déterminées uniquement par le médecin), il peut être pris pendant une courte période de temps.

Puis-je prendre Ascofen pendant l'allaitement?

Puis-je donner Askofen aux enfants??

Puis-je boire de l'Askofen avec une pression artérielle élevée?

Est-il possible de combiner l'ascofène avec de l'alcool?

La consommation d'alcool pendant le traitement par l'ascofène n'est pas recommandée, car cela peut entraîner le développement de complications. Le fait est que l'alcool à petites doses stimule l'activité du système nerveux central. La caféine, qui fait partie de l'ascofène, a le même effet. En conséquence, le patient peut souffrir de troubles mentaux, une crise d'épilepsie peut commencer (s'il souffre de cette pathologie), une insomnie peut se développer, etc..

De plus, l'alcool a un effet toxique sur les cellules hépatiques. Le paracétamol et l'acide acétylsalicylique ont le même effet. Avec une utilisation simultanée, l'effet toxique de ces substances et de l'alcool est accru, ce qui peut contribuer au développement de complications (hépatite, insuffisance hépatique, etc.).

Prix ​​(coût) d'Askofen dans les pharmacies de différentes villes de Russie

Askofen peut être acheté dans presque toutes les pharmacies. Le coût du médicament est déterminé par la posologie des composants actifs qui composent sa composition, le fabricant et d'autres facteurs. De plus, dans diverses villes de Russie, le prix du médicament peut varier considérablement, en raison du coût de transport et de stockage du médicament.

Askofen avec mal aux dents

Composition de Askofen-P

Chaque comprimé contient des ingrédients actifs: paracétamol 200 mg, acide acétylsalicylique 200 mg, caféine 40 mg.

Excipients: acide stéarique, povidone, fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium, émulsion de silicone et paraffine liquide.

Askofen-P est disponible sous forme de comprimés de teinte claire, de forme cylindrique plate sans odeur particulière. Dans les pharmacies, le médicament est vendu en paquets de 10 pièces..

principes actifs: 1 comprimé contient 200 mg d'acide acétylsalicylique, 200 mg de paracétamol, 40 mg de caféine

excipients: acide citrique monohydraté, amidon de pomme de terre; stéarate de calcium.

Cylindres pleins réguliers, ronds, dont les surfaces supérieure et inférieure sont plates, les bords des surfaces sont biseautés, avec une encoche pour diviser d'un côté, blanc. Sur la surface des comprimés, le persillage est autorisé.

Méthotrexate - lorsqu'il est associé à des salicylates à une dose de 15 mg / semaine ou plus, la toxicité hématologique du méthotrexate est augmentée en raison d'une diminution de la clairance rénale du méthotrexate avec des agents anti-inflammatoires et de son déplacement des protéines plasmatiques, par conséquent, cette combinaison est contre-indiquée.

Inhibiteurs de la MAO - lorsqu'ils sont combinés avec de la caféine, une augmentation dangereuse de la pression artérielle est possible, par conséquent, cette combinaison est contre-indiquée.

Combinaisons à utiliser avec prudence.

Paracétamol: antidépresseurs et autres stimulants de l'oxydation microsomale - ces médicaments augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés qui affectent la fonction hépatique, entraînant la possibilité d'une intoxication sévère avec de petites surdoses de médicament.

Le taux d'absorption du paracétamol peut augmenter avec l'utilisation simultanée de métoclopramide et de dompéridone et diminuer avec le cholestérol. Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques. Les dérivés de la coumarine (warfarine) associés à une utilisation prolongée de paracétamol augmentent le risque de saignement. Sous l'influence du paracétamol, la demi-vie du chloramphénicol augmente de 5 fois.

Caféine: la cimétidine, les contraceptifs hormonaux, l'isoniazide renforcent l'effet de la caféine. La caféine réduit l'effet des analgésiques opioïdes, des anxiolytiques, des somnifères et des sédatifs, est un antagoniste des médicaments pour l'anesthésie et d'autres médicaments qui inhibent le système nerveux central (SNC), un antagoniste compétitif des médicaments qui inhibent le système nerveux central, un antagoniste compétitif des médicaments à base d'adénosine, l'ATP.

Avec l'utilisation simultanée de caféine et d'ergotamine, l'absorption de l'ergotamine dans le tractus gastro-intestinal s'améliore, avec les médicaments thyréotropes, l'effet thyroïdien augmente. La caféine réduit la concentration de lithium dans le sang. La caféine augmente l'effet (améliore la biodisponibilité) des analgésiques antipyrétiques, potentialise les effets des dérivés de la xanthine, des agonistes adrénergiques alpha et bêta, des psychostimulants.

L'utilisation concomitante d'acide aiétilsalicylique avec des agents uricosuriques, tels que le benzobromaron, le probénécide, réduit l'effet de l'excrétion d'acide urique (en raison de la concurrence de l'excrétion d'acide urique par les tubules rénaux). En cas d'utilisation simultanée avec la digoxine, la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin augmente en raison d'une diminution de l'excrétion rénale.

Les inhibiteurs de l'ECA associés à des doses élevées d'acide acétylsalicylique provoquent une diminution de la filtration glomérulaire due à l'inhibition des prostaglandines vasodilatatrices et une diminution de l'effet hypotenseur. Les inhibiteurs sélectifs de la sérotonine inversée augmentent le risque de saignement du tube digestif supérieur en raison de la possibilité d'un effet synergique. Avec une utilisation simultanée avec de l'acide valproïque, l'acide acétylsalicylique le déplace de sa connexion avec les protéines plasmatiques, augmentant la toxicité.

Le médicament améliore l'effet des agents qui réduisent la coagulation sanguine et l'agrégation plaquettaire, les effets secondaires des corticostéroïdes, les sulfonylurées, le méthotrexate.

La combinaison avec des barbituriques, des anticonvulsivants, des salicylates, de la rifampicine, de l'alcool doit être évitée..

Ingrédients actifs - acide acétylsalicylique, paracétamol. Produit sous forme de comprimés.

Groupe pharmacologique

Le médicament a un effet combiné, combinant un effet anti-inflammatoire non stéroïdien, analgésique, non narcotique et psychostimulant.

Le traitement simultané avec Askofen-P conduit à une augmentation de l'action de l'héparine, de la réserpine, des anticoagulants indirects, des hormones stéroïdes et de certains agents hypoglycémiques. En outre, une diminution de l'efficacité du furosémide, de la spironolactone, des médicaments antihypertenseurs et anti-goutte qui aident à éliminer l'acide urique du corps est également probable.

Une augmentation des effets secondaires des glucocorticostéroïdes, du méthotrexate, des dérivés de sulfonylurée, ainsi que des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des analgésiques non narcotiques a été notée.

Il n'est pas recommandé de combiner ce médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons contenant de l'alcool, car la probabilité de développer un effet hépatotoxique demeure.

L'effet du paracétamol augmente la période d'élimination du chloramphénicol de près de 5 fois. Quant à la caféine, elle permet d'accélérer l'absorption de l'ergotamine.

La thérapie combinée avec le salicylamide et d'autres stimulants d'oxydation microsomale contribue à la production de métabolites toxiques de paracétamol qui nuisent à la fonction hépatique..

L'utilisation concomitante avec le métoclopramide améliore l'absorption du paracétamol. Une utilisation répétée peut augmenter l'effet des anticoagulants.

Analgésiques et antipyrétiques. Acide acétylsalicylique, combinaisons sans psycholeptiques. Code ATC N02B A51.

Le médicament a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Les composants qui composent le médicament renforcent mutuellement leurs effets..

L'effet antipyrétique de l'acide acétylsalicylique est réalisé à travers le système nerveux central en inhibant la synthèse des prostaglandines PGF 2 dans l'hypothalamus en réponse à l'influence des pyrogènes endogènes. L'effet analgésique a une origine à la fois périphérique et centrale: l'effet périphérique est la suppression de la synthèse des prostaglandines des tissus enflammés; l'effet central est l'effet sur les centres de l'hypothalamus. L'acide acétylsalicylique réduit également l'agrégation plaquettaire.

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire très faible, en raison de son effet sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et d'une faible capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

La caféine excite le système nerveux central. Il améliore également les réflexes conditionnés positifs, stimule l'activité motrice, affaiblit l'effet des somnifères et des substances narcotiques, améliore l'effet des analgésiques et des antipyrétiques.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Préparation combinée dont l'efficacité est assurée par ses composants constitutifs.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire important, inhibe l'agrégation plaquettaire.

Le paracétamol a également un effet antipyrétique et analgésique..

La caféine aide à augmenter l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, stimule les fonctions respiratoires et vasomotrices, dilate les vaisseaux sanguins, les muscles, le cœur, le cerveau, les reins et diminue l'agrégation plaquettaire. De plus, la prise de caféine aide à réduire la somnolence et la fatigue, à augmenter l'efficacité, etc..

À la suite de l'ingestion, près de 90% du médicament est absorbé. Dans ce cas, la concentration maximale de substances dans le sérum est atteinte à différents moments: paracétamol - en une heure, caféine - 2,5 heures, acide acétylsalicylique - 1-2 heures.

Près de 80% de l'acide des substances actives est excrété par l'organisme par les reins..

Les indications

Askofen P est prescrit pour le traitement du syndrome douloureux d'intensité légère et modérée d'origines diverses, telles que, par exemple, les maux de tête et les maux de dents, les migraines, les myalgies, les arthralgies, les douleurs menstruelles. Il est également efficace pour éliminer la fièvre au-dessus de la normale, qui peut survenir avec le rhume, ainsi qu'avec les manifestations rhumatismales..

La combinaison de deux ingrédients actifs vous permet de combattre plusieurs symptômes à la fois, en supprimant les deux symptômes et en supprimant la cause du processus inflammatoire (dans certains cas). L'action de l'acide acétylsalicylique a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques. Dans le même temps, les propriétés du paracétamol avec un triple effet similaire vous permettent d'influencer d'autres causes de la manifestation de processus inflammatoires, ce qui améliore considérablement l'efficacité de l'Askofen.

Il n'est pas prescrit si le patient a été diagnostiqué avec des maladies telles que des ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​des saignements gastro-intestinaux, une insuffisance hépatique et rénale, une diathèse hémorragique, une allergie à l'aspirine ou au paracétamol.

Non recommandé pour le traitement des patients souffrant d'asthme, de goutte, de varicelle, de grippe (chez les enfants).

Il est interdit de combiner l'apport d'Askofen P et de barbituriques, ainsi que les anticonvulsivants, les salicylates, la rifampicine, l'éthanol (ne pas boire d'alcool).

  • intolérance au médicament ou à ses composants;
  • diverses lésions du tractus gastro-intestinal;
  • altération de la fonction hépatique ou rénale;
  • déviations dans l'activité du système respiratoire, par exemple, avec l'asthme;
  • anévrisme aortique stratifié;
  • certains troubles du système nerveux et cardiovasculaire;
  • moins de 15 ans;
  • lactation, grossesse, etc..

Thérapie pour les douleurs légères ou modérées: avec maux de tête ou maux de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, avec dysménorrhée primaire, et également comme antipyrétique pour les maladies accompagnées de fièvre.

Hypersensibilité aux composants du médicament, à d'autres dérivés de xanthines (théophylline, théobromine), à ​​d'autres salicylates; l'asthme bronchique causé par la prise de salicylates ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des antécédents d'hyperbilirubinémie congénitale; carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

maladies du sang leucopénie anémie ulcères gastro-intestinaux diathèse hémorragique insuffisance rénale sévère insuffisance hépatique maladie cardiovasculaire grave, y compris arythmies, athérosclérose sévère, maladie coronarienne grave, insuffisance cardiaque sévère, hypertension artérielle sévère; état d'excitation accrue; trouble du sommeil; âge avancé; alcoolisme du glaucome.

Lors de l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO, ainsi que dans les 2 semaines suivant la cessation de leur utilisation. Association avec du méthotrexate à une posologie de 15 mg par semaine ou plus.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il convient de noter que ce médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, en particulier au cours des trimestres I et III. Une seule utilisation du médicament est autorisée au cours du 2ème trimestre de la grossesse, mais s'il est clairement établi que cela ne nuira pas au fœtus.

Comme vous le savez, la prise du médicament au cours du premier trimestre peut provoquer une malformation fœtale sous la forme d'une scission du haut du palais, causée par l'effet tératogène de l'acide acétylsalicylique.

Au cours du troisième trimestre - la probabilité d'inhibition du travail, la fermeture du canal artériel chez le bébé à naître, provoquant une hyperplasie des vaisseaux dans les poumons et une hypertension dans les vaisseaux sanguins, reste.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Précautions de sécurité appropriées pour l'utilisation

Ne pas utiliser avec d'autres agents contenant du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique.

Dépasser les doses spécifiées du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, y compris des antécédents d'ulcère gastro-duodénal chronique ou récurrent ou de saignement gastro-intestinal avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants..

Il est nécessaire de consulter un médecin concernant la possibilité d'utiliser le médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique..

Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter votre médecin si le patient utilise de la warfarine ou des médicaments similaires qui ont un effet anticoagulant.

Tenir compte du fait que les patients atteints de lésions alcooliques hépatiques augmentent le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol; le médicament peut affecter les résultats des tests de laboratoire sur la teneur en glucose et en acide urique dans le sang.

Dans les opérations chirurgicales (y compris dentaires), l'utilisation de préparations contenant de l'acide acétylsalicylique peut augmenter la probabilité d'apparition / d'intensification des saignements, qui est due à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire pendant un certain temps après l'utilisation d'acide acétylsalicylique.

Avec l'utilisation du médicament, l'excrétion d'acide urique peut diminuer. Cela peut conduire à la goutte chez les patients qui ont diminué l'excrétion d'acide urique..

Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de consommer une quantité excessive de boissons contenant de la caféine (par exemple café, thé). Cela peut provoquer des troubles du sommeil, des tremblements, une sensation de tension, de l'irritabilité, une gêne derrière le sternum en raison d'un rythme cardiaque..

Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement.

Les patients prenant des analgésiques tous les jours pour une arthrite légère devraient consulter un médecin.

Si les symptômes persistent, consultez un médecin..

Effets indésirables

Lors du traitement avec ce médicament, divers problèmes peuvent survenir dans le tractus gastro-intestinal sous la forme de: anorexie, nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses et saignements. De plus, le développement n'est pas exclu: insuffisance hépatique ou rénale, tachycardie et augmentation de la pression artérielle.

L'utilisation à long terme du médicament provoque des étourdissements, des acouphènes, des maux de tête, une hypocoagulation, une variété de syndromes indésirables et une insuffisance hépatique.

En cas de vertiges, les activités potentiellement dangereuses telles que la conduite et / ou l'exécution de travaux nécessitant une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices doivent être évitées..

Arrêtez d'utiliser le médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'effets indésirables.

Du système cardiovasculaire: tachycardie, palpitations, hypertension artérielle.

Du sang et des systèmes lymphatiques: agranulocytose, anémie, hémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleur cardiaque), anémie hémolytique, en raison de l'effet antiplaquettaire sur les plaquettes, l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque de saignement.

Des hémorragies telles que des hémorragies peropératoires, des hématomes, des saignements urogénitaux, des saignements de nez, des saignements des gencives, des saignements gastro-intestinaux et des hémorragies cérébrales ont été observées..

A partir du système nerveux: maux de tête, vertiges, tremblements, paresthésies, sensation de peur, anxiété, agitation, irritabilité, troubles du sommeil, insomnie, anxiété, faiblesse générale, acouphènes.

A partir du tube digestif: troubles dyspeptiques, y compris nausées, vomissements, inconfort et douleur dans l'épigastre, brûlures d'estomac, douleurs abdominales; inflammation du tractus gastro-intestinal, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, qui dans de rares cas peuvent provoquer des saignements et perforations gastro-intestinaux avec des manifestations cliniques et de laboratoire appropriées; augmentation de l'activité des enzymes "hépatiques", généralement sans développement d'ictère.

Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, y compris anaphylaxie, choc anaphylactique, rhinite, congestion nasale, démangeaisons, éruption cutanée et cutanée (généralement une éruption cutanée généralisée, érythémateuse, urticaire), œdème de Quincke, érythème exsudatif multiforme (incl. Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.

A partir du système digestif: altération de la fonction hépatique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, généralement sans développement d'ictère, hépatécrose (effet dose-dépendant).

Autres: bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS, les saignements peuvent entraîner une anémie posthémorragique aiguë et chronique / une anémie ferriprive (due à ce qu'on appelle des micro-saignements latents) avec des manifestations de laboratoire et des symptômes cliniques correspondants tels que l'asthénie, la peau pâle, l'hypoperfusion œdème pulmonaire non cardiogénique.

Une réaction allergique peut se produire sous la forme d'un ulcère d'estomac et d'un ulcère duodénal, qui peuvent s'accompagner de saignements. Également des réactions possibles telles que l'urticaire, des crises d'asthme, une insuffisance hépatique et rénale.

Dosage et administration

Pour soulager une crise de douleur, prenez 2 comprimés une fois. Pour d'autres diagnostics, 1-2 comprimés sont généralement prescrits jusqu'à 3 fois par jour, après les repas. Durée du traitement - de 10 à 12 jours.

Il n'y a pas de données enregistrées sur le surdosage. En cas de prise accidentelle excessive d'Askofen P, vous devez rincer l'estomac, prescrire la prise de sorbants, autre traitement symptomatique.

Comme l'indiquent les instructions pour l'utilisation d'Askofen-P, ces comprimés sont prescrits pour une utilisation après les repas 2 à 3 fois par jour à raison de 1 à 2 pièces. Dans le même temps, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 pièces et la pause doit être inférieure à 4 heures.

Compte tenu des indications pour l'utilisation d'Askofen, vous devez observer certaines caractéristiques de la réception:

  • il est préférable de boire des comprimés avec du lait, de l'eau tiède ordinaire ou de l'eau minérale;
  • les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doivent augmenter l'intervalle entre les médicaments - à partir de 6 heures.

En outre, le cours de la thérapie analgésique ne doit pas dépasser 5 jours et le traitement thermique - plus de 3 jours. Dans d'autres cas, la durée du traitement et la posologie sont déterminées par le médecin.

En cas de surdosage, les effets suivants peuvent survenir:

  • nausées, vomissements, douleur dans le tube digestif;
  • transpiration, pâleur de la peau;
  • tachycardie;
  • acouphène;
  • somnolence, effondrement, état convulsif;
  • bronchospasme, problèmes respiratoires, etc..

En cas de suspicion d'empoisonnement, vous devez appeler d'urgence un médecin. Habituellement, la victime est lavée avec un estomac et des adsorbants prescrits.

Lors du traitement avec ce médicament, l'utilisation de boissons contenant de l'alcool est interdite, car elles augmentent le risque de saignement dans le tube digestif.

Comme le montrent de nombreux avis de patients laissés dans divers forums, ce médicament est un excellent agent combiné efficace et peu coûteux. De nombreux utilisateurs prennent des comprimés d'Askofen depuis longtemps, dont l'effet thérapeutique ne diminue pas, car ils les utilisent régulièrement.

Cependant, certains patients demandent pourquoi Askofen-P aide le mieux et à quelle fréquence puis-je l'utiliser? À cela, les experts répondent que les comprimés ont des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires équivalents. Cependant, lorsque ces symptômes indésirables ne disparaissent pas rapidement, vous devez consulter un médecin.

De plus, la prise de ce médicament comporte de nombreuses caractéristiques et contre-indications. Par exemple, Askofen Darnitsa est en mesure d'aggraver la manifestation de l'asthme plus que d'autres formes, provoquant le développement de réactions allergiques sévères.

Askofen augmente ou diminue la pression artérielle?

Ce médicament est souvent pris par des personnes souffrant d'hypotension artérielle, c'est-à-dire une pression artérielle basse, afin de se débarrasser de cette maladie. Cependant, ils affirment qu'un tel traitement leur a été recommandé par un médecin. La plupart des patients sont satisfaits de l'effet..

Bien sûr, cette combinaison de substances comprend une petite dose de caféine, non capable d'exercer un effet stimulant sur le système nerveux central, mais de normaliser le tonus des vaisseaux cérébraux et d'accélérer la circulation sanguine. Par conséquent, les patients souffrant d'hypertension artérielle doivent prendre ces pilules avec prudence, mais les personnes souffrant d'hypertension artérielle ne doivent toujours pas abuser d'une telle thérapie..

Ce médicament est disponible pour presque tous les patients, car dans les pharmacies russes, son prix est de 14 roubles.

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Le médicament est destiné à l'administration orale.

Les adultes prennent 1 comprimé 2-3 fois par jour après les repas. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés (en 3 doses divisées). La durée du traitement dépend de l'évolution et de la gravité de la maladie et ne doit pas dépasser 5 jours en anesthésie et 3 jours en antipyrétique..

Les symptômes d'une surdose de paracétamol.

Des dommages au foie sont possibles chez les adultes qui ont pris 10 g ou plus de paracétamol et chez les enfants, ils ont pris le médicament à une dose de 150 mg / kg de poids corporel. Chez les patients présentant des facteurs de risque (traitement à long terme avec la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la primidone, la rifampicine, le millepertuis ou d'autres médicaments qui induisent des enzymes hépatiques) l'utilisation régulière de quantités excessives d'éthanol;

Des dommages au foie peuvent survenir 12 à 48 heures après la prise de doses excessives du médicament. Les symptômes suivants peuvent survenir au cours des 24 premières heures: pâleur, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hypoglycémie, un coma et la mort.

L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë peut se manifester par une douleur lombaire sévère, une hématurie, une protéinurie et se développer même en l'absence de lésions rénales graves. Une altération du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. Une arythmie cardiaque et une pancréatite ont également été notées..

Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses par les organes hémopoïétiques, une anémie aplasique, une thrombocytopénie, une pancytopénie, une agranulocytose, une neutropénie, une leucopénie peuvent se développer. Lors de la prise de fortes doses du système nerveux central - étourdissements, agitation psychomotrice et désorientation;

En cas de surdosage, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires. Le patient doit être transporté à l'hôpital immédiatement, même s'il n'y a pas de symptômes précoces de surdosage. Les symptômes peuvent être limités par des nausées et des vomissements, ou peuvent ne pas refléter la gravité d'un surdosage ou le risque de lésions organiques. Un traitement au charbon actif doit être envisagé si une dose excessive de paracétamol est prise en 1 heure..

La concentration de paracétamol dans le plasma sanguin doit être mesurée 4 heures ou plus tard après l'administration (les concentrations antérieures ne sont pas fiables). Le traitement par la N-acétylcystéine peut être appliqué dans les 24 heures après la prise de paracétamol, mais l'effet protecteur maximal se produit lorsqu'il est utilisé dans les 8 heures après la prise..

L'efficacité de l'antidote diminue fortement après cette période. Si nécessaire, le patient doit être administré par voie intraveineuse de N-acétylcystéine, conformément à la liste des doses établie. En l'absence de vomissements, la méthionine peut être utilisée par voie orale comme alternative appropriée dans les zones reculées à l'extérieur de l'hôpital.

Les symptômes d'un surdosage d'acide acétylsalicylique.

Une surdose de salicylates est possible en raison d'une intoxication chronique résultant d'un traitement prolongé (l'utilisation de plus de 100 mg / kg / jour pendant plus de 2 jours peut provoquer des effets toxiques), ainsi qu'en raison d'une intoxication aiguë, qui met la vie en danger (surdosage), et des raisons pour lesquelles peut être une utilisation accidentelle par des enfants ou une surdose imprévue.

L'intoxication chronique au salicylate peut être masquée, car ses signes ne sont pas spécifiques. Une intoxication chronique modérée causée par des salicylates ou le salicylisme ne se produit, en règle générale, qu'après des doses répétées de fortes doses. Principaux symptômes: déséquilibre, vertiges, acouphènes, surdité, transpiration excessive, nausées et vomissements, maux de tête, confusion.

L'intoxication aiguë est mise en évidence par un changement prononcé de l'équilibre acido-basique, qui peut varier en fonction de l'âge et de la gravité de l'intoxication. La gravité de la maladie ne peut être déterminée uniquement sur la base de la concentration de salicylates dans le plasma sanguin.

Les symptômes d'un surdosage de caféine.

De fortes doses de caféine peuvent provoquer des douleurs dans la région épigastrique, des vomissements, une diurèse, une respiration rapide, une extrasystole, une tachycardie ou des arythmies cardiaques, des effets sur le système nerveux central (étourdissements, insomnie, agitation nerveuse, irritabilité, état affectif, anxiété, tremblements, convulsions).

Traitement. En cas de surdosage, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires, même s'il n'y a aucun symptôme de surdosage. L'administration de méthionine par voie orale ou d'acétylcystéine peut donner un effet positif dans les 48 heures après un surdosage. Il est également nécessaire d'appliquer des mesures généralement favorables, une thérapie symptomatique, y compris l'utilisation d'antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques, qui peuvent éliminer les effets cardiotoxiques.