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Adénosine triphosphate de sodium - mode d'emploi

Diagnostique

INSTRUCTION
pour usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement:

Nom de la marque: Sodium Adenosine Triphosphate

Dénomination commune internationale (DCI): trifosadénine

Forme posologique:

Structure:

La description
Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATC: [C01EB]

effet pharmachologique
L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) est un agent métabolique, a un effet antiarythmique, a également un effet hypotenseur et dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Il se trouve dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans les muscles squelettiques. Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En raison de sa décomposition en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Sous l'influence de l'ATP, la pression artérielle diminue et les muscles lisses se détendent, et l'influx nerveux dans les ganglions autonomes est amélioré. et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur, la contractilité myocardique augmente. Après administration parentérale, il pénètre dans les cellules des organes, où il est divisé en adénosine et phosphate inorganique avec libération d'énergie. Par la suite, les produits de clivage sont inclus dans la resynthèse de l'ATP. L'effet antiarythmique est dû à l'adénosine formée lors de la décomposition de l'ATP, qui supprime l'automatisme du sinus atrium et des fibres de Purkinje (blocage des canaux calciques et augmentation de la perméabilité aux ions potassium).

Indications pour l'utilisation
Arrêt des paroxysmes de tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter).

Contre-indications
Hypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires inflammatoires.

Dosage et administration
Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans une veine centrale ou grande périphérique de 3 mg pendant 2 secondes sous le contrôle d'un électrocardiogramme et de la pression artérielle; si nécessaire, après 1-2 minutes, 6 mg de médicament sont réintroduits, après 1-2 minutes. 12 mg; l'introduction est arrêtée avec le développement d'un bloc auriculo-ventriculaire à n'importe quel stade du médicament.

Effet secondaire
Des réactions allergiques (démangeaisons, rougeur de la peau), nausées, rougeur du visage, maux de tête, faiblesse sont possibles; après soulagement du paroxysme de tachycardie, des épisodes à court terme de bradycardie sinusale et / ou de blocage auriculo-ventriculaire du degré I-III peuvent être observés (contrôle ECG).

Surdosage
En raison de la courte demi-vie, les événements indésirables disparaissent rapidement. Les antagonistes compétitifs sont la théophylline et d'autres méthylxanthines..

Interaction avec d'autres médicaments
Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes). Le dipyridamole améliore l'effet; la théophylline, la caféine et d'autres méthylxanthines s'affaiblissent.

instructions spéciales
Ne pas administrer à fortes doses en même temps que les glycosides cardiaques.

Formulaire de décharge
1 ml en ampoules. 10 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules et mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage
Liste B. Dans un endroit sombre à une température de (5 ± 2) ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation
1 année.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage

Conditions de vacances en pharmacie
Sur ordonnance

Fabricant
RUE "Usine de médicaments Borisov", République du Bélarus, région de Minsk, Borisov, st. Chapaeva 64/27.

ATP - qu'est-ce que c'est, description et forme de libération du médicament, mode d'emploi, indications, effets secondaires

L'acide adénosine triphosphorique (molécule ATP en biologie) est une substance produite par l'organisme. C'est une source d'énergie pour chaque cellule du corps. Si l'ATP n'est pas suffisamment produit, des défaillances se produisent dans les systèmes et organes cardiovasculaires et autres. Dans ce cas, les médecins prescrivent un médicament contenant de l'acide adénosine triphosphorique, disponible en comprimés et ampoules.

Qu'est-ce que l'ATP

L'adénosine triphosphate, l'acide adénosine triphosphorique ou ATP est le nucléoside triphosphate, qui est une source d'énergie universelle pour toutes les cellules vivantes. La molécule fournit un lien entre les tissus, les organes et les systèmes du corps. Porteuse de liaisons à haute énergie, l'adénosine triphosphate synthétise des substances complexes: le transfert de molécules à travers les membranes biologiques, la contraction musculaire, etc. La structure de l'ATP est le ribose (sucre à cinq carbones), l'adénine (base azotée) et trois résidus d'acide phosphorique.

En plus de la fonction énergétique de l'ATP, une molécule est nécessaire dans le corps pour:

  • relaxation et contraction du muscle cardiaque;
  • fonctionnement normal des canaux intercellulaires (synapses);
  • excitation des récepteurs pour la conduction normale de l'impulsion le long des fibres nerveuses;
  • transmission de l'excitation du nerf vague;
  • bon apport sanguin à la tête, au cœur;
  • augmenter l'endurance corporelle avec une charge musculaire active.

Médicament ATP

Comment l'ATP est déchiffré, c'est clair, mais ce qui se passe dans le corps avec une diminution de sa concentration n'est pas clair pour tout le monde. Grâce aux molécules d'acide adénosine triphosphorique, sous l'influence de facteurs négatifs, des changements biochimiques se produisent dans les cellules. Pour cette raison, les personnes atteintes d'un déficit en ATP souffrent de maladies cardiovasculaires, elles développent une dystrophie musculaire. Pour fournir à l'organisme l'approvisionnement nécessaire en adénosine triphosphate, des médicaments avec son contenu sont prescrits.

Le médicament ATP est un médicament qui est prescrit pour une meilleure nutrition des cellules tissulaires et l'approvisionnement en sang des organes. Grâce à lui, le muscle cardiaque du patient est restauré dans le corps du patient, les risques de développer une ischémie et une arythmie sont réduits. L'apport d'ATP améliore la circulation sanguine, réduit le risque d'infarctus du myocarde. En raison de l'amélioration de ces indicateurs, la santé physique générale est normalisée, la capacité de travail d'une personne augmente.

Instructions d'utilisation ATP

Les propriétés pharmacologiques de l'ATP - le médicament sont similaires à la pharmacodynamique de la molécule elle-même. Le médicament stimule le métabolisme énergétique, normalise le niveau de saturation en ions potassium et magnésium, abaisse la teneur en acide urique, active les systèmes de transport ionique des cellules et développe la fonction antioxydante du myocarde. L'utilisation du médicament aide les patients atteints de tachycardie et de fibrillation auriculaire à restaurer le rythme sinusal naturel, à réduire l'intensité des foyers ectopiques.

Avec l'ischémie et l'hypoxie, le médicament crée une activité stabilisatrice des membranes et antiarythmique, en raison de la capacité à établir le métabolisme dans le myocarde. Le médicament ATP a des effets bénéfiques sur l'hémodynamique centrale et périphérique, la circulation coronaire, augmente la capacité de contracter le muscle cardiaque, améliore la fonction ventriculaire gauche et le débit cardiaque. Toute cette gamme d'actions conduit à une diminution du nombre d'attaques d'angine de poitrine et d'essoufflement.

Structure

La substance active du médicament est le sel de sodium de l'adénosine triphosphorique. Le médicament ATP en ampoules contient 20 mg de l'ingrédient actif dans 1 ml et en comprimés - 10 ou 20 g par pièce. Les excipients dans la solution injectable sont l'acide citrique et l'eau. Les comprimés contiennent également:

  • dioxyde de silicium colloïdal anhydre;
  • benzoate de sodium (E211);
  • fécule de maïs;
  • stéarate de calcium;
  • lactose monohydraté;
  • saccharose.

Formulaire de décharge

Comme déjà mentionné, un médicament est produit sous forme de comprimés et d'ampoules. Les premiers sont conditionnés sous blister de 10 pièces, vendues en 10 ou 20 mg. Chaque boîte contient 40 comprimés (4 plaquettes alvéolées). Chaque ampoule de 1 ml contient une solution injectable à 1%. Dans une boîte en carton, il y a 10 pièces et des instructions d'utilisation. L'acide adénosine triphosphorique sous forme de comprimés est de deux types:

  • ATP-Long - un médicament avec une action plus longue, qui est disponible en comprimés blancs de 20 et 40 mg avec une encoche pour diviser d'une part et biseauter de l'autre;
  • Forte - Médicament ATP pour le cœur en comprimés de résorption de 15 et 30 mg, qui montre un effet plus prononcé sur le muscle cardiaque.

Indications pour l'utilisation

Les comprimés ou injections d'ATP sont plus souvent prescrits pour diverses maladies du système cardiovasculaire. Étant donné que le spectre d'action du médicament est large, le médicament est indiqué dans les conditions suivantes:

  • dystonie végétative-vasculaire;
  • angine de repos et de tension;
  • angine de poitrine instable;
  • tachycardie paroxystique supraventriculaire;
  • tachycardie supraventriculaire;
  • maladie coronarienne;
  • post-infarctus et cardiosclérose myocardique;
  • insuffisance cardiaque;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • myocardite allergique ou infectieuse;
  • syndrome de fatigue chronique;
  • dystrophie myocardique;
  • syndrome coronarien;
  • hyperuricémie d'origines diverses.

Dosage

Il est recommandé de placer ATF-Long sous la langue (par voie sublinguale) jusqu'à complète résorption. Le traitement est effectué indépendamment de la nourriture 3-4 fois / jour à une dose de 10-40 mg. Le cours thérapeutique est prescrit individuellement par le médecin. La durée moyenne du traitement est de 20 à 30 jours. Le médecin prescrit un rendez-vous plus long à sa discrétion. Il est permis de répéter le cours après 2 semaines. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne supérieure à 160 mg de médicament..

Les injections d'ATP sont administrées par voie intramusculaire 1-2 fois / jour pour 1-2 ml à raison de 0,2-0,5 mg / kg de poids du patient. L'administration intraveineuse du médicament est effectuée lentement (sous forme de perfusions). La posologie est de 1 à 5 ml à raison de 0,05 à 0,1 mg / kg / min. Les perfusions sont effectuées exclusivement dans un hôpital sous surveillance étroite de la pression artérielle. La durée du traitement par injection est d'environ 10-14 jours.

Contre-indications

Le médicament ATP est prescrit avec prudence en association avec d'autres médicaments contenant du magnésium et du potassium, ainsi qu'avec des médicaments conçus pour stimuler l'activité cardiaque. Contre-indications absolues d'utilisation:

  • l'allaitement maternel (lactation);
  • grossesse;
  • hyperkaliémie
  • hypermagnésémie;
  • choc cardiogénique ou autre;
  • période aiguë d'infarctus du myocarde;
  • pathologies obstructives des poumons et des bronches;
  • blocus sino-auriculaire et blocus AV de 2-3 degrés;
  • AVC hémorragique;
  • forme sévère d'asthme bronchique;
  • enfance;
  • hypersensibilité aux composants qui composent le médicament.

Effets secondaires

Avec une mauvaise utilisation du médicament, un surdosage peut survenir, dans lequel il y a: hypotension artérielle, bradycardie, bloc AV, perte de conscience. Avec ces signes, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin qui vous prescrira un traitement symptomatique. Des effets indésirables surviennent lors d'une utilisation prolongée du médicament. Parmi eux:

  • la nausée;
  • la peau qui gratte;
  • inconfort dans la région épigastrique et la poitrine;
  • éruptions cutanées;
  • hyperémie du visage;
  • bronchospasme;
  • tachycardie;
  • augmentation de la production d'urine;
  • maux de tête;
  • vertiges;
  • sensation de chaleur;
  • augmentation de la motilité du tractus gastro-intestinal;
  • hyperkaliémie
  • hypermagnésémie;
  • Oedème de Quincke.

Adénosine triphosphate de sodium

Nom:

Adénosine triphosphate de sodium (Natrii adenosintriphosphatum)

Structure

1 ml du médicament (1 ampoule) contient:
Adénosine triphosphate de sodium disubstitué (en termes d'acide adénosine triphosphorique) - 10 mg;
Excipients.

effet pharmachologique

L'adénosine triphosphate de sodium est un médicament qui régule le métabolisme énergétique. Dans le corps du sodium, l'adénosine triphosphate s'hydrolyse pour former de l'ATP (acide adénosine triphosphorique), qui à son tour se décompose en ADP (acide adénosine diphosphorique) et en phosphate inorganique lorsqu'il réagit avec l'actomyosine. Lors de la décroissance de l'ATP, de l'énergie est libérée, qui est utilisée par l'organisme pour assurer la synthèse de diverses substances, ainsi que la mise en œuvre de fonctions mécaniques.
Lors de l'utilisation du médicament, il y a une diminution du tonus musculaire lisse, une normalisation des impulsions nerveuses dans les nœuds autonomes, ainsi que le transfert de l'excitation du nerf vague au cœur. En raison du métabolisme de l'ATP, une certaine suppression des fibres de Purkinje et de l'oreillette sinusale.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé en association avec d'autres médicaments pour le traitement des patients souffrant de dystrophie et d'atrophie musculaire, ainsi que des patients atteints de maladies accompagnées de spasmes vasculaires périphériques (y compris la claudication intermittente, la maladie de Raynaud et la thromboangiite oblitérante).
Le médicament est prescrit pour le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.
Le médicament peut être prescrit comme un moyen de stimuler le travail.
ATP-Forte est utilisé pour traiter les patients souffrant de formes périphériques, centrales ou mixtes de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien.

Mode d'application

Le médicament est destiné à un usage parentéral. En règle générale, le médicament est administré par voie intramusculaire, dans les cas graves, y compris pour arrêter la tachyarythmie supraventriculaire, le médicament est administré par voie intraveineuse. La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient.
Les adultes atteints de dystrophie musculaire ou de troubles de la circulation périphérique se voient généralement prescrire 1 ml de médicament 1 fois par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, après quoi ils passent à l'introduction de 1 ml de médicament 2 fois par jour par voie intramusculaire. Il est également possible de prescrire le médicament à une dose de 2 ml une fois par jour à partir du premier jour de traitement, dans ce cas, la dose n'est pas modifiée au cours du traitement.
La durée du traitement est généralement de 30 à 40 jours. Si nécessaire, un deuxième cours est prescrit 30 à 60 jours après la fin du traitement.
Les adultes atteints de dégénérescence héréditaire du pigment rétinien se voient généralement prescrire 5 ml de médicament 2 fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les injections doit être de 6 à 8 heures.
La durée du traitement est généralement de 15 jours. Si nécessaire, le traitement est répété tous les 8 à 12 mois.
Les adultes dans le but d'arrêter les tachyarythmies supraventriculaires sont généralement prescrits par voie intraveineuse de 1 à 2 ml de médicament. Le médicament doit être administré dans les 5 à 10 secondes. Si l'effet thérapeutique du médicament n'est pas suffisamment prononcé, une nouvelle administration du médicament après 2-3 minutes est prescrite.

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients..
Dans certains cas, avec l'administration intramusculaire du médicament, des maux de tête, une tachycardie et une diurèse accrue peuvent se développer.
Avec l'administration intraveineuse, le développement de nausées, vomissements, maux de tête et hyperémie du visage et du haut du corps a été noté chez certains patients.
Des réactions allergiques sont également possibles..
Le développement d'effets secondaires graves nécessite l'arrêt du médicament.

Contre-indications

Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Le médicament n'est pas prescrit aux patients atteints d'infarctus aigu du myocarde.
Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données fiables sur l'innocuité et l'efficacité du médicament dans cette catégorie d'âge.

Grossesse

Il n'y a pas de données sur l'innocuité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Pendant la grossesse, le médicament peut être prescrit par le médecin traitant si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur aux risques potentiels pour le fœtus.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée du médicament avec des doses élevées de glycosides cardiaques est contre-indiquée.

Surdosage

Pour le moment, aucun cas de surdosage n'a été signalé..

Formulaire de décharge

Solution à usage parentéral, 1 ml en ampoules, 10 ampoules en carton.

Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil à une température de 3 à 5 degrés Celsius.
Durée de conservation - 1,5 ans.

Groupe pharmacologique

Substance active:

Auteurs

Le manuel a été compilé par une équipe d'auteurs et d'éditeurs du site Web Piluli. La liste des auteurs du guide des médicaments est présentée sur la page éditoriale du site: Editorial.

ATF en latin

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

ATP (adénosine triphosphate de sodium) - un outil qui améliore l'approvisionnement énergétique et le métabolisme tissulaire.

Forme de libération et composition

L'ATP est disponible sous forme de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse en ampoules de 1 ml. Dans un emballage en carton de 10 ampoules de médicament.

La substance active dans la composition du médicament est l'adénosine triphosphate de sodium (triphosadénine). Une ampoule avec une solution contient 10 mg de composant actif, ce qui améliore la circulation coronaire et cérébrale et est impliqué dans de nombreux processus métaboliques.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'ATP est utilisé dans les conditions suivantes:

  • Maladies des vaisseaux périphériques (maladie de Raynaud, claudication intermittente, thromboangiite oblitérante);
  • Faiblesse du travail;
  • Dystrophie musculaire et atonie;
  • Sclérose en plaques;
  • Polio;
  • Rétinite pigmentaire;
  • La cardiopathie ischémique.

Selon les instructions, l'ATP est également largement utilisé dans le soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire.

Contre-indications

L'utilisation d'ATP est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active du médicament - l'adénosine triphosphate de sodium et des maladies pulmonaires inflammatoires.

Le médicament n'est également pas prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde et l'hypertension artérielle..

Dosage et administration

L'ATP est destiné à un usage parentéral. Dans la plupart des cas, une solution du médicament est administrée par voie intramusculaire. L'administration intraveineuse du médicament est utilisée dans des conditions particulièrement sévères (y compris lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire).

La durée du traitement et la posologie du médicament sont déterminées par le médecin individuellement, en fonction de la forme de la maladie et du tableau clinique..

Parallèlement à cela, il existe des dosages standard pour le traitement de maladies spécifiques:

  • En cas de troubles de la circulation périphérique et de dystrophie musculaire, les patients adultes se voient prescrire 1 ml d'ATP par jour par voie intramusculaire pendant 2 jours, puis 1 ml du médicament est administré deux fois par jour. Il est possible d'utiliser une dose de 2 ml 1 fois par jour dès le début du traitement sans ajustement de dose ultérieur. La durée du traitement est généralement de 30 à 40 jours. Après le cours, si nécessaire, vous pouvez le répéter après 1-2 mois;
  • Avec la dégénérescence héréditaire du pigment rétinien, les patients adultes se voient prescrire 5 ml d'ATP deux fois par jour par voie intramusculaire. L'intervalle entre les procédures d'administration du médicament doit être de 6 à 8 heures. La durée du traitement est de 15 jours. Vous pouvez répéter le cours tous les 8 mois - un an;
  • Lors de l'arrêt de la tachycardie supraventriculaire, l'ATP est administré par voie intraveineuse pendant 5 à 10 secondes. Vous pouvez reprendre le médicament après 2-3 minutes.

Effets secondaires

Selon les instructions, l'ATP administré par voie intramusculaire peut provoquer une tachycardie, des maux de tête et une diurèse accrue.

L'administration intraveineuse du médicament provoque dans certains cas des nausées, une faiblesse générale du corps, des maux de tête et des bouffées vasomotrices. Rarement, lors de l'utilisation du produit, des réactions allergiques se produisent sous forme de démangeaisons et d'hyperémie cutanée.

instructions spéciales

L'utilisation simultanée d'ATP avec des glycosides cardiaques à des doses élevées n'est pas recommandée, car leur interaction augmente le risque de divers effets secondaires, y compris les effets arythmogènes.

Analogues

Les analogues du médicament ATP sont des solutions de phosphobion, d'adénosine de sodium triphosphate-flacon et d'adénosine de sodium triphosphate-Darnitsa.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, l'ATP doit être conservé dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, à une température de 3-7 ° C.

La durée de conservation est d'un an..

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ATF Long

Structure

1 comprimé contient 10 ou 20 mg d'adénosine triphosphate de sodium (ATP) - l'ingrédient actif. Ingrédients mineurs: saccharose, lactose monohydraté, stéarate de calcium, amidon de maïs, benzoate de sodium (E211), silice colloïdale anhydre.

1 ml d'injection comprend 20 mg d'adénosine triphosphate de sodium (ATP) - l'ingrédient actif. Ingrédients mineurs: acide citrique, D / dans l'eau.

Formulaire de décharge

ATP-Long est produit sous forme de comprimés de 10 ou 20 mg n ° 40 comprimés, ainsi que sous forme de solution injectable en ampoules de 1 ou 2 ml n ° 10.

effet pharmachologique

Antiarythmique, vasodilatateur, hypotenseur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ATP-Long est un médicament d'une nouvelle catégorie de substances, qui contient une molécule contenant de l'ATP, des sels de potassium et de magnésium, ainsi que l'acide aminé histidine. Le médicament présente une action pharmacologique spécifique, inhérente à lui uniquement, non caractéristique de ses autres composants chimiques.

Il stimule le métabolisme énergétique, aide à normaliser le niveau de saturation en ions magnésium et potassium, active les systèmes de transport ionique des membranes cellulaires, diminue l'acide urique et développe une fonction antioxydante protectrice du myocarde.

Chez les patients atteints de tachycardie supraventriculaire et supraventriculaire paroxystique, de flutter et de fibrillation auriculaire, l'utilisation du médicament aide à restaurer le rythme sinusal naturel, ainsi qu'à réduire l'intensité des foyers ectopiques (extrasystoles ventriculaires et auriculaires).

Avec l'hypoxie et l'ischémie, ATP-Long a une activité antiarythmique, stabilisatrice de membrane et anti-ischémique, en raison de sa capacité à établir des processus métaboliques dans le myocarde. Effet bénéfique sur la circulation coronaire, l'hémodynamique périphérique et centrale, augmente la contractilité du muscle cardiaque, améliore le débit cardiaque et la fonctionnalité ventriculaire gauche.

Ce spectre d'exposition affecte positivement les performances physiques, et conduit également à une diminution du nombre d'essoufflement et d'attaques d'angine de poitrine pendant le travail physique, ce pour quoi l'ATP-Long est utilisé..

Indications pour l'utilisation

Le médicament ATP-Long est indiqué pour une utilisation dans le traitement complexe de:

  • angine de poitrine instable;
  • maladie coronarienne;
  • angine de poitrine de tension et de repos;
  • insuffisance cardiaque;
  • cardiosclérose myocardique et post-infarctus;
  • tachycardie supraventriculaire;
  • troubles du rythme cardiaque;
  • tachycardie paroxystique supraventriculaire;
  • dystonie végétative-vasculaire;
  • nature allergique à l'infection à myocardite;
  • dystrophie myocardique;
  • hyperuricémie d'origines diverses;
  • syndrome de fatigue chronique;
  • interventions chirurgicales dans les périodes pré et postopératoires;
  • syndromes coronaires, en particulier avec intolérance aux nitrates, afin d'améliorer l'efficacité antiarythmique et de réduire les effets secondaires des médicaments antiarythmiques.

Contre-indications

  • cardiogénique, ainsi que d'autres types de choc;
  • hyperkaliémie
  • lactation;
  • hypersensibilité aux ingrédients;
  • infarctus du myocarde dans la période aiguë;
  • grossesse;
  • hypermagnésémie;
  • enfance;
  • pathologies obstructives des bronches et des poumons;
  • Bloc AV et bloc sino-auriculaire (2-3 degrés);
  • asthme bronchique sévère;
  • AVC hémorragique.

Effets secondaires

  • inconfort dans la poitrine et la région épigastrique;
  • la peau qui gratte;
  • la nausée;
  • éruptions cutanées;
  • abaisser la pression artérielle;
  • bronchospasme;
  • hyperémie
  • tachycardie;
  • maux de tête;
  • augmentation de la production d'urine;
  • sensation de chaleur;
  • vertiges;
  • augmentation de la motilité gastro-intestinale;
  • Œdème de Quincke;
  • hypermagnésémie ou hyperkaliémie (en cas d'utilisation non contrôlée et prolongée).

Instructions d'utilisation ATF-Long

Comprimés ATF-Long, mode d'emploi

Il est recommandé de prendre les comprimés ATP-Long par voie sublinguale (sous la langue) jusqu'à absorption complète. La réception est effectuée indépendamment de la nourriture 3-4 fois en 24 heures, en une seule dose de 10-40 mg. La durée moyenne de prise des comprimés est de 20 à 30 jours (utilisation ultérieure - sur recommandation d'un médecin). Il est possible de répéter le traitement après 10-15 jours. Ne recommande pas de dépasser la dose quotidienne maximale de 160 mg.

Solution injectable ATP-Long, mode d'emploi

La solution injectable ATP-Long est administrée 1 à 2 fois en 24 heures, par voie intramusculaire dans 1 à 2 ml, à raison de 0,2 à 0,5 mg / kg.

L'administration intraveineuse est réalisée sous forme de perfusions (lentement) à une dose de 1-5 ml, à raison de 0,05-0,1 mg / kg / min. La perfusion est réalisée dans un hôpital et sous contrôle de la pression artérielle. La durée moyenne du traitement est de 10 à 14 jours.

Surdosage

En cas de surdosage d'ATP-Long, un blocage AV, une bradycardie, une hypotension artérielle, une perte de conscience ont été observés.

L'arrêt du médicament et la nomination d'un traitement symptomatique sont indiqués. Avec le développement de la bradycardie, le sulfate d'atropine est administré.

Interaction

L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques augmente la possibilité de formation d'un blocage AV.

La co-administration de médicaments à base de magnésium peut entraîner une hypermagnésémie.

Les inhibiteurs de l'ECA, les préparations potassiques et les diurétiques épargneurs de potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie.

ATP-Long peut améliorer l'efficacité antiangineuse des inhibiteurs calciques, des bêta-bloquants et des nitrates.

Conditions de vente

Comprimés ATP longs et solution injectable vendus sur ordonnance.

Conditions de stockage

Les deux formes posologiques d'ATP-Long doivent être conservées au réfrigérateur, à une température de 2 à 8 ° C..

Durée de conservation

  • pour comprimés - 24 mois;
  • pour ampoules - 12 mois.

instructions spéciales

Les comprimés et les injections du médicament doivent être utilisés avec prudence en association avec les glycosides cardiaques et avec l'hypotension artérielle, en raison du risque de blocage AV, ainsi que du diabète sucré, de la prédisposition du patient au bronchospasme, des troubles de la tolérance au fructose, du saccharose-isomaltose, du glucose- galactose (pour comprimés).

Une utilisation à long terme doit être associée à un contrôle des taux plasmatiques de magnésium et de potassium..

Pendant le traitement, l'utilisation de produits contenant de la caféine doit être limitée.

Injection d'adénosine triphosphate de sodium

Instructions d'utilisation du médicament pour les spécialistes

SODIUM Adenosine triphosphate

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

(Solutio Natrii adenosintriphosphati)

Dénomination commune internationale

Solution injectable 1% 1 ml

1 ml de solution contient

substance active - adénosine triphosphate de sodium 10 mg,

excipients: hydroxyde de sodium, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

Liquide clair incolore ou légèrement jaune

Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques.

L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) est un composant naturel des tissus du corps humain, il est donc difficile de mener une étude pharmacocinétique typique.

L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) - est impliquée dans de nombreux processus du métabolisme des substances dans le corps, a un effet antiarythmique, a également un effet hypotenseur, élargit les artères coronaires et cérébrales. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. On le trouve dans de nombreux organes et tissus, mais principalement dans le muscle squelettique. Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En raison de sa décomposition en ADP et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Sous l'influence de l'ATP, la pression artérielle diminue et la douceur musculaire est détendue, les impulsions nerveuses dans les ganglions autonomes sont améliorées et la transmission de l'excitation de nerf vague dans le cœur, la contractilité myocardique augmente. Après administration parentérale, il pénètre dans les cellules des organes, où il est divisé en adénosine et phosphate inorganique avec libération d'énergie. Par la suite, des produits de clivage sont inclus dans la resynthèse de l'ATP. L'effet antiarythmique est dû à la désintégration de l'ATP par l'adénosine, qui supprime l'automatisme du nœud auriculaire sinusal et des fibres de Purkinje (blocage des canaux calciques et augmentation de la perméabilité aux ions potassium).

Indications pour l'utilisation

- dystrophie et atrophie musculaire

- spasmes vasculaires périphériques (chromate intermittent, maladie de Raynaud,

- perturbation du rythme cardiaque (soulagement des tachyarythmies supraventriculaires)

- faiblesse du travail.

Dosage et administration

L'adénosine triphosphate de sodium est généralement administrée par voie intramusculaire Pour le traitement des dystrophies musculaires, des troubles circulatoires périphériques, pendant les 2-3 premiers jours, 1 ml de solution à 1% 1 fois par jour, 1 ml de solution à 1% 2 fois par jour ou immédiatement 2 ml Solution à 1% une fois par jour. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 1-2 mois.

Pour arrêter les tachyarythmies supraventriculaires, le médicament est administré par voie intraveineuse

1 à 2 ml de solution à 1% pendant 5 à 10 secondes (l'effet est observé après 20 à 40 secondes). Si nécessaire, ré-administré à la même dose après 2-3 minutes.

Avec l'administration intramusculaire, les éléments suivants sont possibles:

- maux de tête, faiblesse

Avec une administration intraveineuse, les éléments suivants sont possibles:

- bloc auriculo-ventriculaire degré I-III.

- infarctus aigu du myocarde

- maladies pulmonaires inflammatoires

- hypersensibilité au médicament.

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes)

Le médicament ne doit pas être prescrit pour l'infarctus aigu du myocarde.

Le médicament ne peut pas être administré simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses.

Usage pédiatrique

Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament en pédiatrie.

Grossesse et allaitement

les informations sur les complications du fœtus ou de la mère ne sont pas contenues. Parfois, un médicament est utilisé pour un travail faible.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Symptômes: maux de tête, augmentation du débit urinaire, tachycardie.

Traitement: sevrage médicamenteux. Pour les réactions allergiques, des antihistaminiques sont prescrits..

Formulaire de décharge et emballage

Une solution à 1% en ampoules de 1 ml. 10 ampoules avec mode d'emploi, couteau à ampoule ou scarificateur dans un paquet de carton.

Conserver dans un endroit sec à une température de + 5 ± 2 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances en pharmacie.

FSUE NPO Microgen du Ministère de la Santé de la Fédération de Russie

Russie, 115088, Moscou, ul. 1er Dubrovskaya, d.15,

tél. (095) 981-62-00, télécopieur (095) 981-62-09,

Adresse de production: Russie, 614089, Perm, ul. Bratsk, 177,

tél.: (3422) 62-33-22, fax (3422) 62-32-19

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SODIUM Adénosine triphosphate 0,01 / ML 1ML N10 AMP RR V / V / ELLARA

Type de marchandise:Médicaments
Substances actives:Trifosadénine
Fabricant:Ellara, LLC
Pays d'origine:Russie
Groupe pharmacothérapeutique:agent métabolique
Formulaire de décharge et emballage:Solution pour administration intraveineuse de 10 mg / ml, 1,0 ml en ampoules - 10 pièces par paquet.
Température de stockage:2 ° C à 8 ° C
Garder hors de la portée des enfants:Oui
Conserver dans un endroit sombre:Oui
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Sodium adénosine triphosphate 0,01 / ml 1 ml n10 amp solution in / in / ellara mode d'emploi

Forme posologique

solution limpide, incolore ou légèrement jaunâtre.

Structure

Adénosine triphosphate disodique trihydraté, en termes d'acide adénosine triphosphorique - 10,0 mg

Carbonate de sodium anhydre - 4,4 mg

Bicarbonate de sodium - 8,0 mg

Edétate disodique dihydraté - 0,2 mg

Propylène glycol - 0,1 ml

Eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml

Pharmacodynamique

Un agent métabolique qui a un effet hypotenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. C'est un composé macroergique naturel. Il se forme dans le corps à la suite de réactions oxydatives et au cours du processus de dégradation glycolytique des glucides. Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans le muscle squelettique.

Améliore le métabolisme et l'approvisionnement énergétique des tissus. En se divisant en ADP (adénosine diphosphate) et en phosphate inorganique, la triphosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits métaboliques intermédiaires, etc. Par la suite, les produits de désintégration participent à la resynthèse de l'ATP. Sous l'influence de la trifosadénine, la tension artérielle et la relaxation des muscles lisses diminuent, la conduction des influx nerveux dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation du nerf vague au cœur s'améliorent, et la contractilité myocardique augmente. La trifosadénine supprime l'automatisme de l'oreillette sinusale et des fibres de Purkinje (blocage des canaux Ca2 + et augmentation de la perméabilité pour K +).

Il n'est pas possible de suivre la cinétique d'une préparation d'ATP administrée par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions qui se produisent avec la participation d'ATP intrinsèque. Cependant, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se décompose rapidement au site d'administration en résidus d'adénosine et de phosphate, qui sont ensuite utilisés pour synthétiser de nouvelles molécules d'ATP.

Effets secondaires

Très souvent - ˃10%; souvent - (1-10)%; rarement - (0,1-1)%; rarement - (0,01-0,1)%; très rarement - (moins de 0,001)%; la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Troubles du cœur: très souvent - une sensation d'inconfort dans la poitrine (sensation de "compression", douleur), bradycardie, arrêt du nœud sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, diverses extrasystoles auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire, bradycardie sévère, qui ne peut être arrêtée par l'administration d'atropine et nécessitant la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire polymorphe de type «pirouette»; la fréquence est inconnue - allongement de l'intervalle QT, diminution marquée de la pression artérielle, asystolie / arrêt cardiaque, parfois mortel (chez les patients atteints de maladie coronarienne).

Affections vasculaires: très souvent - rougeur du visage.

Troubles du système nerveux: souvent - maux de tête, étourdissements, phobies diverses; rarement - une sensation de "pression dans la tête"; très rarement - augmentation transitoire de la pression intracrânienne; fréquence inconnue - inconscience, évanouissement, crampes.

Troubles de l'organe de la vision: rarement - troubles de la vision.

Troubles du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence inconnue - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.

Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausées; rarement - goût métallique dans la bouche; fréquence inconnue - vomissements.

Affections du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané: fréquence inconnue - réactions cutanées telles que l'urticaire, une éruption cutanée.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection ("sensation de picotement").

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

L'introduction du médicament, en règle générale, il est nécessaire d'effectuer uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et de la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie coronarienne, d'hypovolémie, de péricardite, de sténose des valves cardiaques, de shunt artérioveineux «de gauche à droite», d'insuffisance cérébrovasculaire. L'adénosine triphosphate de sodium doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, avec une insuffisance cardiaque chronique sévère, un système de conduction cardiaque altéré (degré auriculo-ventriculaire de degré I, bloc de branche de bloc) en raison de la possibilité d'aggravation avec l'introduction du médicament. Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou un asystole / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté. Le médicament peut provoquer des convulsions chez les patients sensibles (antécédents de convulsions d'origines diverses).

Il n'y a aucune expérience de l'utilisation du médicament chez les patients après une transplantation cardiaque.

Les personnes suivant un régime pauvre en sodium doivent savoir que le produit contient du sodium..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié..

Les indications

Soulagement des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation auriculaire et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

• Hypersensibilité au médicament;

• infarctus aigu du myocarde;

• hypotension artérielle sévère;

• bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements / min) ou cliniquement significative dans la période interictale;

• maladie du sinus;

• degré bloc auriculo-ventriculaire II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel);

• syndrome de l'intervalle QT long;

• insuffisance cardiaque aiguë et insuffisance cardiaque chronique en phase de décompensation;

• bronchopneumopathie chronique obstructive;

• utilisation simultanée avec dipyridamole;

• jusqu'à 18 ans.

Bradycardie intracrânienne, bloc auriculo-ventriculaire de grade I, bloc de branche, fibrillation auriculaire et flutter, hypotension artérielle, maladie coronarienne, hypovolémie, péricardite, sténose valvulaire cardiaque, shunt artério-veineux «de gauche à droite», insuffisance cérébrale après une transplantation cardiaque (moins d'un an).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de l'absence de résultats d'essais cliniques contrôlés, l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

En raison du manque de données sur la libération de trifosadénine dans le lait maternel, l'allaitement pendant le traitement avec le médicament doit être arrêté.

Interaction médicamenteuse

Le dipyridamole améliore l'effet de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, de sorte que l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par dipyridamole 24 heures avant l'administration de trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et théophylline) et de nicotinate de xanthinol - l'aminophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée pendant 24 heures avant l'administration de trifosadénine.

Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café, le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage auriculo-ventriculaire complet.

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque du système cardiovasculaire augmente.

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Dosage

Le médicament est administré par voie intraveineuse rapidement dans la veine centrale ou grande périphérique, 3 mg (0,3 ml du médicament) pendant 2 secondes sous le contrôle de l'ECG et de la pression artérielle, si nécessaire, après 2 à 6 minutes, réintroduisez 6 mg (0,6 ml du médicament), après 1-2 minutes - 12 mg (1,2 ml du médicament).

En cas de violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arrêtez d'administrer le médicament.

Surdosage

Symptômes: peuvent se manifester par des étourdissements, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Mesures de secours en cas de surdosage

L'introduction du médicament est immédiatement arrêtée (en raison de la courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs du triphos-denin et réduisent son effet, est possible.

ATP Long

Nom latin: ATP-LONG

Code ATX: C01EB10

Ingrédient actif: trifosadénine (adénosine triphosphate de sodium)

Analogues: Adexor, Vazopro, Dibikor, Flowerpot, Kardazin

Producteur: PAO SPC "Borshchagovsky HFZ", LLC Biofarma (Ukraine)

Description en retard le: 28/09/17

ATP Long - un médicament pour le traitement de la dystrophie musculaire, de l'atrophie, des spasmes vasculaires et de l'ischémie.

Substance active

Trifosadénine (adénosine triphosphate de sodium)

Forme de libération et composition

Disponible sous deux formes: comprimés et injection.

Comprimés blancs avec un biseau et une encoche pour la division d'un côté. Conditionné sous blister de 10 pièces. Dans un emballage de 40 comprimés de 20 ou 10 mg.

ATP Long, comprimés1 comprimé
Adénosine triphosphate de sodium (ATP)10 ou 20 mg
Excipients: saccharose, lactose monohydraté, stéarate de calcium, amidon de maïs, benzoate de sodium (E211), dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

La solution injectable est vendue en ampoules de 1 ou 2 ml. Paquet de 10.

Injection longue ATP1 ml
Adénosine triphosphate de sodium (ATP)20 mg
Excipients: acide citrique, eau pour injection.

effet pharmachologique

Antiarythmique, vasodilatateur, antihypertenseur.

Indications pour l'utilisation

  • Thérapie complexe pour les maladies coronariennes, l'angine de poitrine instable, l'angine de poitrine et la tension.
  • Prévention de la cardiosclérose post-infarctus et de la myocardite (cardiosclérose diffuse et focale).
  • Traitement des troubles du rythme cardiaque, de la dystonie neurocirculatoire, de la dystrophie et de la myocardite myocardiques et du syndrome de fatigue chronique.

Contre-indications

Les contre-indications d'utilisation sont:

  • hypersensibilité au médicament et à ses composants;
  • infarctus aigu du myocarde, cardiogénique et autres types de choc;
  • formes sévères d'asthme bronchique;
  • maladies obstructives du système bronchopulmonaire;
  • Degré sino-auriculaire et bloc AV II - III;
  • hyperkaliémie, hypermagnésémie et accident vasculaire cérébral hémorragique;
  • enfance.

Instructions pour l'utilisation ATP Long (méthode et dosage)

Les comprimés ATP longs sont pris par voie sublinguale (sous la langue) jusqu'à absorption complète. La réception est effectuée indépendamment de la nourriture 3-4 fois par jour, en une seule dose de 10-40 mg. La durée moyenne de prise des comprimés: 20-30 jours. Une utilisation ultérieure n'est autorisée que sur recommandation d'un médecin. Il est possible de répéter le traitement après 10 à 15 jours. Ne recommande pas de dépasser la dose quotidienne maximale de 160 mg.

La solution d'injection longue ATP est injectée 1 à 2 fois par jour par voie intramusculaire dans 1 à 2 ml, à raison de 0,2 à 0,5 mg / kg. L'administration intraveineuse est réalisée sous forme d'infusions (lentement) de 1-5 ml, à raison de 0,05-0,1 mg / kg / min. Les perfusions sont effectuées dans un hôpital et sous contrôle de la pression artérielle. La durée du traitement est de 10 à 14 jours..

Effets secondaires

L'utilisation d'ATP Long peut provoquer les effets secondaires suivants: inconfort dans la poitrine et la région épigastrique, démangeaisons cutanées, nausées, éruptions cutanées, baisse de la pression artérielle, bronchospasme, bouffées vasomotrices, tachycardie, maux de tête, augmentation du débit urinaire, fièvre, étourdissements, augmentation de la motilité gastro-intestinale, œdème de Quincke, hypermagnésémie ou hyperkaliémie (en cas d'utilisation non contrôlée et prolongée).

Surdosage

En cas de surdosage, un blocage AV, une bradycardie, une hypotension artérielle ou une perte de conscience peuvent survenir. Lorsque les premiers symptômes d'un surdosage apparaissent, il est recommandé d'arrêter l'utilisation du médicament et de prescrire un traitement symptomatique. Avec le développement de la bradycardie, le sulfate d'atropine est administré.

Analogues

Adexor, Vazopro, Dibikor, Vazonat, Kardazin, Kapikor, Koraksan, Kardimaks, Mexicor, Metamax, Mildronate, Metonat, Neocardil, Preductal, Riboxin, Thiotriazolin, Triduktan, Trimetazidine, Energoton, etc..

instructions spéciales

Il doit être utilisé avec prudence en association avec les glycosides cardiaques et en cas d'hypotension artérielle, en raison du risque de blocage AV, ainsi que du diabète sucré, de la sensibilité du patient au bronchospasme, des troubles de la tolérance au fructose, du saccharose-isomaltose, du glucose-galactose (pour les comprimés).

L'utilisation à long terme doit être combinée avec le contrôle des niveaux plasmatiques de magnésium et de potassium. Pendant le traitement, l'utilisation de produits contenant de la caféine doit être limitée.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'accueil pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiqué..

Dans l'enfance

Ne s'applique pas aux enfants.

Dans la vieillesse

Interaction médicamenteuse

Ne recommande pas l'utilisation d'ATP Long en combinaison avec des glycosides cardiaques. L'utilisation du médicament simultanément avec des inhibiteurs de l'ECA et des préparations de potassium augmente le risque d'hyperkaliémie et avec des préparations de magnésium - hypermagnésémie.

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance disponible.

Termes et conditions de stockage

A conserver au réfrigérateur à une température de +2. + 8 ° С.

Durée de conservation: comprimés - 2 ans, solution injectable - 1 an.

Prix ​​en pharmacie

Le prix des comprimés longs ATF pour 1 paquet commence à partir de 280 roubles. Le coût de la solution pour injection - à partir de 140 roubles.

La description sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de lire les instructions approuvées par le fabricant.