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Cerebrolysin - mode d'emploi

Diagnostique

INSTRUCTION
pour usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial de la préparation: Cerebrolysin ®

Le nom international du médicament: aucun

Forme posologique:

STRUCTURE.
Substance active: 1 ml d'une solution aqueuse du médicament contient 215,2 mg de concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides obtenus à partir du cerveau du porc). La fraction active de la cérébrolysine est représentée par des peptides dont le poids moléculaire ne dépasse pas 10 000 daltons.
Excipients hydroxyde de sodium et eau pour injection.

LA DESCRIPTION
Solution limpide ambrée.

GROUPE PHARMACOTHERAPEUTIQUE: agent nootrope

Code ATX: N06BX

EFFET PHARMACHOLOGIQUE.

Pharmacodynamique
La cérébrolysine contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire qui pénètrent la barrière hémato-encéphalique et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.
a) régulation métabolique: la cérébrolysine augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie du cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.
b) neuroprotection: la cérébrolysine protège les neurones des effets néfastes de l'acidose lactique, empêche la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort des neurones dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).
c) activité neurotrophique: la cérébrolysine est le seul médicament peptidergique nootrope ayant une activité neurotrophique prouvée similaire à l'action des facteurs naturels de croissance neuronale (NGF), mais se manifestant dans des conditions d'administration périphérique.
d) neuromodulation fonctionnelle: la cérébrolysine a un effet positif sur les troubles cognitifs des processus de mémoire

Pharmacocinétique
La composition complexe de la cérébrolysine, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs avec un effet multifonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels.

INDICATIONS POUR L'UTILISATION
Maladie d'Alzheimer, syndrome de démence d'origines diverses, insuffisance cérébrovasculaire chronique, accident vasculaire cérébral ischémique, traumatismes cérébraux et médullaires; retard mental chez les enfants, hyperactivité et déficit d'attention chez les enfants; en thérapie complexe - avec dépression endogène résistante aux antidépresseurs

  • intolérance individuelle au médicament
  • insuffisance rénale aiguë
  • statut épileptique

GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Avec prudence, le médicament est prescrit au premier trimestre de la grossesse et pendant la lactation..

Pendant la grossesse et l'allaitement, la cérébrolysine ne doit être utilisée qu'après une analyse approfondie du rapport de l'effet positif du traitement et du risque associé à sa mise en œuvre. Les résultats des études expérimentales ne permettent pas de penser que la cérébrolysine a un effet tératogène ou a un effet toxique sur le fœtus. Cependant, aucune étude clinique similaire n'a été menée..

DOSAGE ET ADMINISTRATION
Il est appliqué par voie parentérale. Les doses et la durée du traitement dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Il est possible de prescrire des doses uniques, dont la valeur peut atteindre 50 ml, cependant, il est plus préférable d'effectuer un traitement.

Le traitement optimal recommandé consiste en des injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours..

• Conditions aiguës (AVC ischémique, traumatisme crânien, complications des opérations neurochirurgicales):de 10 ml à 50 ml
• Dans la période résiduelle d'AVC et de lésions traumatiques au cerveau et à la moelle épinière:de 5 ml à 50 ml
• Avec syndrome psycho-organique et dépression:5 ml à 30 ml
• Dans la maladie d'Alzheimer, la démence vasculaire et l'origine vasculaire combinée d'Alzheimer:5 ml à 30 ml
• En pratique neuropédiatrique:0,1-0,2 ml / kg de poids

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cycles répétés peuvent être effectués jusqu'à ce qu'une amélioration de l'état du patient due au traitement soit observée. Après le premier traitement, la fréquence d'administration des doses peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine.

La cérébrolysine est utilisée en injection: par voie intramusculaire (jusqu'à 5 ml) et intraveineuse (jusqu'à 10 ml). Il est recommandé d'administrer des doses de 10 ml à 50 ml uniquement par perfusion intraveineuse lente après dilution avec les solutions standard proposées pour perfusion. La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes.

EFFET SECONDAIRE
Effets secondaires fréquents - plus de 1/100 - moins de 1/10; effets secondaires rares - plus de 1/1000 - moins de 1/100; effets secondaires très rares - plus de 1/10000 - moins de 1/1000; effets secondaires extrêmement rares - moins de 1/10000.

En cas d'administration trop rapide, dans de rares cas, une sensation de fièvre, de transpiration, des étourdissements et (dans des cas isolés) un possible rythme cardiaque rapide ou des arythmies sont possibles.

Du tractus gastro-intestinal: dans de rares cas, une perte d'appétit, une dyspepsie, une diarrhée, une constipation, des nausées et des vomissements ont été observés.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: dans de rares cas, l'effet attendu de l'activation s'est accompagné d'une excitation (comportement agressif manifeste, confusion, insomnie). Il y a des rapports d'occurrence dans des cas isolés (Du côté du système immunitaire: dans des cas extrêmement rares, des réactions d'hypersensibilité ou des réactions allergiques, se manifestant par des maux de tête; douleur dans le cou, les extrémités, le bas du dos; essoufflement, frissons et état collaptoïde.

Réactions locales: dans de rares cas, il y a une rougeur de la peau, des démangeaisons et des brûlures au site d'injection.

Autres: des cas extrêmement rares d'hyperventilation, d'hypertension artérielle, d'hypotension artérielle, de fatigue, de tremblements, de dépression, d'apathie, de vertiges et de symptômes pseudo-grippaux (toux, nez qui coule, infections des voies respiratoires) ont été rapportés lors des études..

Il convient de noter que certains effets indésirables (agitation, hypertension artérielle, hypotension artérielle, léthargie, tremblements, dépression, apathie, étourdissements, maux de tête, essoufflement, diarrhée, nausées) ont été détectés au cours des essais cliniques et se sont produits également chez les patients. traités par la cérébrolysine et chez les patients sous placebo.

SURDOSE
Pas trouvé

INTERACTION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS
Compte tenu du profil pharmacologique de la cérébrolysine, une attention particulière doit être portée aux effets additifs possibles lorsqu'ils sont administrés en association avec des antidépresseurs ou des inhibiteurs de la MAO. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose d'antidépresseur..

La cérébrolysine et les solutions équilibrées d'acides aminés ne doivent pas être mélangées dans une seule solution de perfusion.

La cérébrolysine est incompatible avec les solutions qui contiennent des lipides et avec les solutions qui modifient le pH du milieu (5,0-8,0).

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Si les injections sont trop rapides, vous pouvez ressentir de la chaleur, de la transpiration ou des étourdissements. Par conséquent, le médicament doit être administré lentement..

Vérifié et confirmé la compatibilité du médicament (dans les 24 heures à température ambiante et la présence d'éclairage) avec les solutions standard pour perfusion suivantes:

  • Solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg NaCl / ml).
  • Solution de Ringer (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; SG -163,48 mmol / L).
  • Solution de glucose à 5%

L'administration simultanée de Cerebrolysin avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec Cerebrolysin. N'utilisez qu'une solution claire et une seule fois..

INFLUENCE SUR LA CAPACITÉ À GÉRER DES VÉHICULES
Les essais cliniques ont montré que la cérébrolysine n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes.

FORMULAIRE D'ÉMISSION

Solution pour ampoules injectables 1 ml
1 ml dans des ampoules en verre brun. 10 ampoules sont placées dans un emballage blister en PVC enduit de papier ciré. Un emballage sous blister avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

En vrac
10 ampoules (1 ml) sont placées dans un blister en PVC recouvert de papier ciré. 50 ou 225 ampoules avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton.

Solution pour ampoules injectables 5 ml et 10 ml
5 ml, 10 ml dans des ampoules en verre brun. 5 ampoules sont placées dans un blister de PVC, recouvert de papier ciré. Un emballage sous blister avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Solution pour flacons d'injection 30 ml
30 ml dans une bouteille en verre brun, bouché avec un bouchon en caoutchouc sous un rodage de sécurité en aluminium avec un trou pour l'aiguille au centre et fermé avec un capuchon de protection en plastique. 1 ou 5 bouteilles avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.,
Garder hors de la portée des enfants..
Remarque: après ouverture de l'ampoule / du flacon, la solution doit être utilisée immédiatement..

DURÉE DE CONSERVATION
Durée de conservation des ampoules - 5 ans.
La durée de conservation des bouteilles est de 4 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

CONDITIONS DE VACANCES EN PHARMACIE
Sur ordonnance

FABRICANT
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Autriche, Europe.

EMBALLAGE (ampoules 1 ml)
CJSC BIOKOM, Russie,
355016, Stavropol, passage Chapaevsky, 54

Adresse du représentant:
127055 Moscou, st. Butyrsky Val, 68/70, p. 1

Mode d'emploi de Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Produit et emballé:

Délivrance du contrôle qualité:

Contacts pour les appels:

Formes posologiques

reg. No: П N013827 / 01 du 07/08/07 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15/07/16
Cerebrolysin ®
reg. No: П N013827 / 01 du 07/08/07 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15/07/16
reg. No: П N013827 / 01 du 07/08/07 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15/07/16
reg. No: П N013827 / 01 du 07/08/07 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15/07/16
reg. No: П N013827 / 01 du 07/08/07 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15/07/16
reg. No: П N013827 / 01 du 07/08/07 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15/07/16

Forme de libération, emballage et composition du médicament

Solution de bronzage pour injection, claire.

1 ml
concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides * obtenu à partir du cerveau du porc)215,2 mg

* poids moléculaire non supérieur à 10 000 daltons.

Excipients: hydroxyde de sodium, eau d / et.

1 ml - ampoules en verre brun (10) - emballages de cellules de contour (1) - paquets de carton.
2 ml - ampoules en verre brun (10) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
5 ml - ampoules en verre brun (5) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
10 ml - ampoules en verre brun (5) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
20 ml - ampoules en verre brun (5) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
30 ml - bouteilles de verre brun (1) - paquets de carton.
30 ml - bouteilles en verre brun (5) - paquets de carton.

effet pharmachologique

La cérébrolysine ® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire qui pénètrent dans le BBB et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique: la cérébrolysine ® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie du cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Neuroprotection: le médicament protège les neurones des effets néfastes de l'acidose lactique, empêche la formation de radicaux libres, augmente la capacité de survie et prévient la mort des neurones dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique: La cérébrolysine ® est le seul médicament peptidergique nootrope ayant une activité neurotrophique prouvée similaire à l'action des facteurs naturels de croissance neuronale (NGF), mais se manifestant dans des conditions périphériques.

Neuromodulation fonctionnelle: le médicament a un effet positif sur la fonction cognitive altérée.

Pharmacocinétique

Indications du médicament Cerebrolysin ®

  • La maladie d'Alzheimer;
  • syndrome de démence d'origines diverses;
  • insuffisance cérébrovasculaire chronique;
  • AVC ischémique;
  • blessures traumatiques du cerveau et de la moelle épinière;
  • retard mental chez les enfants;
  • trouble déficitaire de l'attention chez les enfants;
  • dépression endogène résistante aux antidépresseurs (dans le cadre d'une thérapie complexe).
Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
F00Démence d'Alzheimer
F01La démence vasculaire
F03Démence non précisée
F31Trouble affectif bipolaire
F32Épisode dépressif
F33Trouble dépressif récurrent
F79Retard mental non spécifié
F90.0Troubles de l'activité et de l'attention
G30La maladie d'Alzheimer
I63Infarctus cérébral
I67.2Athérosclérose cérébrale
I69Les conséquences des maladies cérébrovasculaires
S06Blessure intracrânienne
T09.3Lésion médullaire non précisée
T90Les conséquences des traumatismes crâniens
T91.3Les conséquences d'une lésion médullaire

Schéma posologique

Le médicament est utilisé par voie parentérale. La dose et la durée d'utilisation dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Une seule administration du médicament à une dose allant jusqu'à 50 ml est possible, cependant, il est plus préférable d'effectuer un traitement.

Le traitement recommandé consiste en des injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours..

IndicationDose
Conditions aiguës (AVC ischémique, traumatisme craniocérébral, complications des opérations neurochirurgicales)de 10 ml à 50 ml
Dans la période résiduelle d'accident vasculaire cérébral et de lésions traumatiques au cerveau et à la moelle épinièrede 5 ml à 50 ml
Syndrome psychoorganique et dépression5 ml à 30 ml
Maladie d'Alzheimer, démence vasculaire et combinée d'Alzheimer5 ml à 30 ml
En pratique neuropédiatrique0,1-0,2 ml / kg de poids corporel

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cycles répétés peuvent être effectués jusqu'à ce qu'une amélioration de l'état du patient due au traitement soit observée. Après le premier cours, la fréquence des injections peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine.

Cerebrolysin ® est utilisé par voie parentérale sous forme d'injection i / m (jusqu'à 5 ml) et d'injection iv (jusqu'à 10 ml). Il est recommandé d'administrer le médicament à une dose de 10 ml à 50 ml uniquement par perfusion intraveineuse lente après dilution avec des solutions standard pour perfusion. La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes.

Effet secondaire

La fréquence des effets indésirables a été déterminée conformément aux recommandations de l'OMS: très souvent: (≥1 / 10); souvent: (de ≥ 1/100 à la partie du système immunitaire: très rarement - augmentation de la sensibilité individuelle, réactions allergiques.

Troubles mentaux: rarement - l'effet attendu de l'activation s'accompagne d'excitation, d'un comportement agressif manifeste, de confusion, d'insomnie.

Du système nerveux: rarement - l'administration trop rapide du médicament peut mener au vertige; très rarement - des cas isolés d'épilepsie généralisée et un cas de convulsions ont été associés à la cérébrolysine.

De la part du système cardiovasculaire: très rarement - une administration trop rapide du médicament peut entraîner une augmentation du rythme cardiaque et une arythmie.

A partir du système digestif: très rarement - dyspepsie, diarrhée, constipation, nausées, vomissements; rarement - perte d'appétit.

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: très rarement - réactions cutanées; rarement - avec une administration excessivement rapide, une sensation de fièvre, de transpiration, des démangeaisons sont possibles.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: très rarement - rougeur, démangeaisons, brûlure au site d'injection, douleur dans le cou, la tête et les membres, fièvre, légère douleur dorsale, essoufflement, frissons, collapsus.

Selon les résultats d'une étude, la relation entre l'utilisation du médicament dans de rares cas a été signalée (de> 1/10 000 à ® utilisé principalement chez les patients âgés, les symptômes des maladies ci-dessus sont typiques pour ce groupe d'âge et se produisent souvent également sans prendre le médicament.

Il convient de noter que certains effets indésirables (agitation, hypertension artérielle, hypotension artérielle, léthargie, tremblements, dépression, apathie, étourdissements, maux de tête, essoufflement, diarrhée, nausées) ont été détectés au cours des essais cliniques et se sont produits également chez les patients. traités avec Cerebrolysin ® et chez les patients sous placebo.

Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est aggravé ou tout autre effet secondaire non indiqué dans les instructions est noté, le patient doit informer le médecin traitant.

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires après l'homologation du médicament afin d'assurer une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les travailleurs médicaux sont priés de signaler tous les cas d'effets secondaires observés lors de l'utilisation du médicament via les systèmes nationaux de déclaration des effets indésirables et / ou à l'adresse du représentant de l'entreprise.

Contre-indications

  • insuffisance rénale sévère;
  • état d'épilepsie;
  • hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, le médicament doit être prescrit pour la diathèse allergique, les maladies de nature épileptique, y compris avec épilepsie généralisée, en raison d'une possible augmentation de la fréquence des crises.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, Cerebrolysin ® ne doit être utilisé qu'après une analyse approfondie du rapport de l'effet positif du traitement et du risque associé à sa conduite..

Les résultats des études expérimentales ne donnent aucune raison de croire que Cerebrolysin ® a un effet tératogène ou a un effet toxique sur le fœtus. Cependant, aucune étude clinique similaire n'a été menée..

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

instructions spéciales

Si les injections sont trop rapides, vous pouvez ressentir de la chaleur, de la transpiration ou des étourdissements. Par conséquent, le médicament doit être administré lentement..

Vérifié et confirmé la compatibilité du médicament (dans les 24 heures à température ambiante et avec la lumière) avec les solutions standard pour perfusion suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer, solution à 5% de dextrose (glucose).

L'utilisation simultanée du médicament Cerebrolysin ® avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec Cerebrolysin.

Utilisez uniquement une solution claire de Cerebrolysin et une seule fois..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Des études cliniques ont montré que Cerebrolysin ® n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes.

Surdosage

Interaction médicamenteuse

Compte tenu du profil pharmacologique du médicament Cerebrolysin ®, une attention particulière doit être portée aux effets additifs possibles lorsqu'ils sont administrés en association avec des antidépresseurs ou des inhibiteurs de la MAO. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose d'antidépresseur. L'utilisation de Cerebrolysin ® à fortes doses (30–40 ml) en association avec des inhibiteurs de la MAO à fortes doses peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.

La cérébrolysine ® et les solutions équilibrées d'acides aminés ne doivent pas être mélangées dans la même solution de perfusion.

La cérébrolysine ® est incompatible avec les solutions contenant des lipides et avec les solutions qui modifient le pH du milieu (5,0-8,0).

Conditions de stockage du médicament Cerebrolysin ®

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Structure

Injection1 ml
substance active:
concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides dérivés du cerveau d'un porc)215,2 mg
excipients: hydroxyde de sodium; eau pour préparations injectables

Description de la forme posologique

Solution claire et claire.

Caractéristique

La fraction active du médicament Cerebrolysin ® est représentée par des peptides dont le poids moléculaire ne dépasse pas 10000 Da.

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

La cérébrolysine ® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire qui pénètrent dans le BBB et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique. La cérébrolysine ® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie du cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Neuroprotection. La cérébrolysine ® protège les neurones des effets néfastes de l'acidose lactique, empêche la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort des neurones dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique. La cérébrolysine ® est le seul médicament peptidergique nootrope ayant une activité neurotrophique prouvée similaire à l'action des facteurs naturels de croissance neuronale (NGF), mais se manifestant dans des conditions d'administration périphérique.

Neuromodulation fonctionnelle. Cerebrolysin ® a un effet positif sur les troubles cognitifs, améliore les processus de mémoire.

Pharmacocinétique

La composition complexe du médicament Cerebrolysin ®, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs avec un effet multifonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels.

Indications du médicament Cerebrolysin ®

syndrome de démence d'origines diverses;

insuffisance cérébrovasculaire chronique;

blessures traumatiques du cerveau et de la moelle épinière;

retard mental chez les enfants;

trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention;

avec dépression endogène résistante aux antidépresseurs, en thérapie complexe.

Contre-indications

intolérance individuelle au médicament;

insuffisance rénale sévère;

Précautions: diathèse allergique; les maladies de nature épileptique, y compris avec épilepsie généralisée (en raison d'une possible augmentation de la fréquence des crises).

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament Cerebrolysin ® ne doit être utilisé qu'après une analyse approfondie du rapport de l'effet positif du traitement et du risque associé à sa conduite..

Les résultats des études expérimentales ne permettent pas de croire que le médicament Cerebrolysin ® a un effet tératogène ou a un effet toxique sur le fœtus. Cependant, aucune étude clinique similaire n'a été menée..

Effets secondaires

La fréquence des effets secondaires a été déterminée conformément aux recommandations de l'OMS: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à ®.

Du côté du cœur: très rarement - une administration trop rapide du médicament peut entraîner une augmentation du rythme cardiaque et une arythmie.

Du tube digestif: très rarement - dyspepsie, diarrhée, constipation, nausée, vomissement.

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - avec une administration trop rapide, une sensation de fièvre, de transpiration, des démangeaisons sont possibles.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: très rarement - rougeur, démangeaisons, brûlure au site d'injection.

Selon les résultats d'une étude, la relation entre l'utilisation du médicament dans de rares cas a été signalée (de ≥ 1/10000 à ® utilisé principalement chez les patients âgés, les symptômes des maladies ci-dessus sont typiques pour ce groupe d'âge et se produisent souvent sans l'utilisation du médicament. des effets indésirables (agitation, hypertension artérielle, hypotension artérielle, léthargie, tremblements, dépression, apathie, étourdissements, maux de tête, essoufflement, diarrhée, nausées) ont été détectés au cours des essais cliniques et se sont produits également chez les patients traités par Cerebrolysin ®, et chez les patients sous placebo.

Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est aggravé ou si le patient a remarqué d'autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, le médecin traitant doit être informé.

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires après l'homologation du médicament afin d'assurer une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament..

Les fournisseurs de soins de santé sont priés de signaler tous les cas d'effets secondaires observés lors de l'utilisation du médicament via le système national de déclaration des effets indésirables et / ou à l'adresse du bureau du représentant de l'entreprise indiqué ci-dessous..

Interaction

Étant donné le profil pharmacologique du médicament Cerebrolysin ®, une attention particulière doit être accordée aux effets additifs possibles lorsqu'il est administré en association avec des antidépresseurs, y compris Inhibiteurs de MAO. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose d'antidépresseur..

L'utilisation de fortes doses du médicament Cerebrolysin ® (30-40 ml) en combinaison avec des doses élevées d'inhibiteurs de la MAO peut provoquer une augmentation de la pression artérielle.

Le médicament Cerebrolysin ® et les solutions équilibrées d'acides aminés ne doivent pas être mélangés dans une solution pour perfusion.

La cérébrolysine ® est incompatible avec les solutions contenant des lipides et avec les solutions qui modifient le pH du milieu (5–8).

Dosage et administration

V / m (jusqu'à 5 ml), iv (jusqu'à 10 ml), iv par perfusion lente (de 10 à 50 ml).

Les doses et la durée du traitement dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Il est possible de prescrire des doses uniques, dont la valeur peut atteindre 50 ml, cependant, il est plus préférable d'effectuer un traitement. Traitement optimal recommandé - injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours.

Conditions aiguës (AVC ischémique, traumatisme crânien, complications après des opérations neurochirurgicales) - de 10 à 50 ml.

La période résiduelle d'AVC et de lésions traumatiques au cerveau et à la moelle épinière est de 5 à 50 ml.

Syndrome psycho-organique et dépression - de 5 à 30 ml.

Maladie d'Alzheimer, démence d'origine vasculaire et combinée d'origine vasculaire d'Alzheimer - de 5 à 30 ml.

Dans la pratique neuropédiatrique - 0,1-0,2 ml / kg.

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cycles répétés peuvent être effectués jusqu'à ce qu'une amélioration de l'état du patient due au traitement soit observée. Après le premier traitement, la fréquence d'administration des doses peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine.

Des doses de 10 à 50 ml sont recommandées pour être introduites uniquement au moyen de perfusions intraveineuses lentes après dilution par les solutions standard proposées pour les perfusions. La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes.

Surdosage

instructions spéciales

Si les injections sont trop rapides, vous pouvez ressentir de la fièvre, de la transpiration, des étourdissements, de sorte que le médicament doit être administré lentement.

Vérifié et confirmé la compatibilité du médicament (dans les 24 heures à température ambiante et la présence d'éclairage) avec les solutions standard pour perfusion suivantes:

- Solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg NaCl / ml);

- Solution de Ringer (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - 163,48 mmol / L);

- Solution de glucose à 5%.

L'administration simultanée du médicament Cerebrolysin ® avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec le médicament Cerebrolysin ®..

N'utilisez qu'une solution claire et une seule fois.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules. Les essais cliniques ont montré que le médicament Cerebrolysin ® n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes.

Formulaire de décharge

Injection.

1 ou 2 ml dans des ampoules en verre brun (conformément à DIN-ISO 9187-1-B-1-br et DIN-ISO 9187-1-B-2-br, respectivement; capacité nominale 1, 2 ml; type 1, Héb. F.). 10 ampères chacun en emballage contour PVC enduit de papier ciré. 1 blister dans une boîte en carton.

5, 10, 20 ml dans des ampoules en verre brun (selon DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br et DIN-ISO 9187-1- B-20-br respectivement; capacité nominale 5, 10, 20 ml; type 1, Heb. F.). 5 ampères chacun. en emballage contour PVC enduit de papier ciré. 1 blister dans une boîte en carton.

30 ml chacun dans une bouteille en verre brun bouchée avec un bouchon en caoutchouc sous un filet de sécurité en aluminium avec un trou d'aiguille au centre et un capuchon de protection en plastique fermé (conformément à la norme DIN-ISO 8362-4 50H br-1; capacité nominale 30 ml; type 1, Héb. F.). 1 ou 5 fl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Fabricant de la forme posologique finie, conditionneur:

1. EVER Pharma Yen GmbH. Otto-Schott Strasse, 15, 07745, Iéna;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Allemagne.

1. EVER Pharma Yen GmbH. Brusselselstrasse, 18, 07747, Jena, Allemagne;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Allemagne.

L'entreprise est titulaire d'un certificat d'immatriculation et effectue un contrôle qualité: contrôle qualité: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Autriche.

Adresse de l'organisation autorisée à accepter les réclamations des consommateurs: LLC EVER Neuro Pharma. 107061, Russie, Moscou, Preobrazhenskaya pl., 8.

Tél.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; télécopieur: (495) 933-87-15.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Cerebrolysin ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Cerebrolysin ®

solution injectable 215,2 mg / ml - 5 ans.

solution injectable 215,2 mg / ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Injections Cerebrolysin: instruction, prix et avis

Le médicament Cerebrolysin fait référence aux instructions d'utilisation en tant que médicaments nootropes. Les injections en ampoules pour les injections intraveineuses et intramusculaires de 1 ml, 5 ml, 10 ml et 30 ml augmentent l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie du cerveau, améliorent la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant. Les avis des patients et les recommandations des médecins indiquent que ce médicament aide au traitement des accidents vasculaires cérébraux et des lésions cérébrales..

Forme de libération et composition

Une solution pour administration parentérale La cérébrolysine est un liquide limpide de couleur ambre. Le principal ingrédient actif du médicament est un concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides obtenus à partir du cerveau du porc), sa teneur en 1 ml de solution est de 215,2 mg. Il comprend également des composants auxiliaires, dont l'hydroxyde de sodium et l'eau pour injection.

Solution injectable La cérébrolysine est contenue dans des ampoules en verre de 1, 2, 5, 10 et 20 ml. Les ampoules sont emballées dans une plaquette alvéolée de 5 pièces, le kit contient des instructions pour l'utilisation du médicament. La solution peut également être contenue dans un flacon en verre de 30 ml (pour perfusion intraveineuse).

Ce qui aide la cérébrolysine?

Selon les instructions, l'utilisation de la cérébrolysine et de ses analogues est indiquée pour diverses formes de pathologie psychiatrique et neurologique, y compris la pathologie psychoherontologique et neuropédiatrique, accompagnée d'une violation des fonctions intellectuelles-ménagères et cognitives:

  • dépression endogène résistante aux antidépresseurs;
  • blessures traumatiques de la moelle épinière et du cerveau;
  • démence sénile;
  • syndrome de démence d'origines diverses (maladie d'Alzheimer, démence vasculaire, démence sénile);
  • AVC ischémique;
  • retard mental chez les enfants;
  • insuffisance cérébrovasculaire (forme chronique);
  • trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention chez les enfants.

Mode d'emploi

Les injections de cérébrolysine doivent être administrées par voie parentérale (intraveineuse ou intramusculaire). La dose et la durée d'utilisation dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Une seule administration du médicament à une dose allant jusqu'à 50 ml est possible, cependant, un traitement est plus préférable. Le traitement recommandé consiste en des injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours:

  • Maladie d'Alzheimer, démence vasculaire et combinée d'Alzheimer - de 5 ml à 30 ml.
  • Conditions aiguës (AVC ischémique, lésion cérébrale traumatique, complications des opérations neurochirurgicales) - de 10 ml à 50 ml.
  • Dans la période résiduelle d'AVC et de lésions traumatiques au cerveau et à la moelle épinière - de 5 ml à 50 ml.
  • Syndrome psycho-organique et dépression - de 5 ml à 30 ml.

Dans la pratique neuropédiatrique (chez les enfants) - 0,1-0,2 ml / kg de poids corporel. Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cycles répétés peuvent être effectués jusqu'à ce qu'une amélioration de l'état du patient due au traitement soit observée. Après le premier cours, la fréquence des injections peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine.

La cérébrolysine est utilisée par voie parentérale sous forme d'injections intramusculaires (jusqu'à 5 ml) et intraveineuses (jusqu'à 10 ml). Le médicament à une dose de 10 ml à 50 ml est recommandé pour être administré uniquement par perfusion intraveineuse lente après dilution avec des solutions standard.

La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes. Après ouverture de l'ampoule / du flacon, une solution de Cerebrolysin doit être utilisée immédiatement.

effet pharmachologique

Lors de l'application de la cérébrolysine, l'efficacité du métabolisme aérobie énergétique dans les tissus cérébraux augmente considérablement, le processus de synthèse des protéines dans les neurones cérébraux (à la fois dans les neurones en développement et dans les neurones cérébraux vieillissants) est activé, la transmission transsynaptique est stimulée et les effets nocifs de l'acidose lactique sont minimisés.

Le médicament produit également un effet neuroprotecteur, qui consiste à augmenter la résistance du tissu cérébral à l'intoxication, à l'hypoglycémie, à l'hypoxie et à d'autres effets déformants. Dans les essais cliniques, il a été constaté que la cérébrolysine produit également un effet antioxydant, c'est-à-dire qu'elle peut ralentir le processus d'oxydation des radicaux libres.

Il a également été constaté que l'utilisation du médicament a un effet positif sur l'homéostasie des oligo-éléments individuels antioxydants (magnésium, vanadium, sélénium, manganèse et potassium). Avec l'utilisation régulière du médicament, les processus d'activité mentale sont activés et l'humeur s'améliore.

Avec une utilisation prolongée du médicament, il y a des améliorations dans les processus de mémorisation des informations, une concentration accrue de l'attention et des capacités d'apprentissage. Lors de l'utilisation du médicament, les patients acquièrent plus facilement diverses compétences..

Actuellement, la cérébrolysine est le seul médicament peptidergique nootrope ayant une activité neurotrophique cliniquement prouvée. Grâce à une telle activité neurotrophique, le médicament est capable d'arrêter ou d'inhiber les processus neurodégénératifs progressifs qui se produisent dans les tissus du cerveau.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à ses composants, les patients souffrant de crises d'épilepsie, avec une insuffisance rénale sévère.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'utilisation d'une solution pour l'administration parentérale de la cérébrolysine, le développement de réactions pathologiques négatives à partir de plusieurs systèmes d'organes est possible:

  • une réaction paradoxale accompagnée d'agitation motrice et d'élocution, de comportement agressif du patient, de confusion, d'insomnie;
  • cas isolés d'augmentation ou de diminution du niveau de la pression artérielle systémique;
  • rougeur (hyperémie), démangeaisons, brûlure de la peau dans la zone de la solution;
  • manifestations non spécifiques du système immunitaire, accompagnées de maux de tête, d'inconfort dans le cou, les membres, le bas du dos, l'essoufflement, des frissons, une diminution significative du niveau de la pression artérielle systémique;
  • nausées, vomissements, constipation ou diarrhée, perte d'appétit, jusqu'à son absence complète.

Avec une injection intraveineuse rapide de solution injectable de cérébrolysine, des étourdissements, une sensation de chaleur, de la transpiration et des palpitations (tachycardie) peuvent se développer. S'il y a des signes d'effets secondaires, la possibilité d'une utilisation ultérieure du médicament est déterminée par le médecin traitant.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la cérébrolysine ne doit être utilisée qu'après une analyse approfondie du rapport de l'effet positif du traitement et du risque associé à sa conduite..

Dans la pratique pédiatrique, la cérébrolysine est utilisée s'il existe des indications raisonnables.

instructions spéciales

Selon les instructions, la cérébrolysine à une dose de 10 à 50 ml ne doit être administrée qu'au moyen de perfusions intraveineuses très lentes avec dilution préliminaire avec des solutions spéciales pour perfusions (solution de Ringer, solution de dextrose). Durée de la perfusion - de 15 minutes à une heure.

Après ouverture de l'ampoule / du flacon, la solution médicamenteuse doit être utilisée immédiatement. À usage unique, il n'est pas recommandé de mélanger la cérébrolysine, les vitamines et les médicaments qui améliorent la circulation cardiaque dans la même seringue.

Interaction médicamenteuse

Le médicament est incompatible avec les médicaments qui peuvent modifier son pH (5,0-8,0), les médicaments contenant des lipides.

La cérébrolysine est autorisée à être utilisée avec des solutions équilibrées d'acides aminés, avec des vitamines, des médicaments pour le traitement des maladies cardiaques et vasculaires, cependant, il est contre-indiqué de mélanger ces médicaments dans un flacon pour perfusion.

Il est recommandé d'accorder une attention particulière aux effets pharmacologiques potentiels lors de son utilisation avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ou des antidépresseurs..

Analogues du médicament Cerebrolysin

Aux médicaments nootropes, on retrouve les analogues:

  1. Actovegin.
  2. Mexiphine.
  3. Cérébral.
  4. Aminalon.
  5. Pyriditol.
  6. Amilonosar.
  7. Tenothen.
  8. Picamilon.
  9. Gleazer.
  10. Demanol.
  11. Encephabol.
  12. Phenotropil.
  13. Ampase.
  14. Cérébrolysat.
  15. Noocetam.
  16. Noocholin Rompharm.
  17. Acide hopanténique.
  18. Bilobil.
  19. Pantogam.
  20. Intellan.
  21. Memotropil.
  22. Minisem.
  23. Gopantam.
  24. Idébénone.
  25. Escotropil.
  26. Pirabene.
  27. Phenibut.
  28. Glycine.
  29. Cortexine.
  30. Pramistar.
  31. Mexiprim.
  32. Acide glutamique.
  33. Delecitis.
  34. Neuromet.
  35. Nootropil.
  36. Piracetam.
  37. Cérébramine.
  38. Gammalon.
  39. Semax.
  40. Ceraxon.
  41. Gliatilin.
  42. Lucetam.

Conditions et prix des vacances

Le prix moyen de Cerebrolysin (solution injectable 2 ml n ° 10) à Moscou est de 1056 roubles. Ordonnance disponible.

La durée de conservation de la solution pour administration parentérale de Cerebrolysin en ampoules est de 5 ans, en flacons - 4 ans. Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° С.

Lisez aussi ce qui aide un analogue proche de Cerebrolysin - Actovegin (mode d'emploi).

CEREBROLYSINE 2ML N10 AMP R-D D / IN

Type de marchandise:Médicaments
Substances actives:*
Fabricant:EVER Pharma Yena GmbH / EVER Neuro Pharma GmbH
Pays d'origine:Allemagne / Autriche
Groupe pharmacothérapeutique:agent nootrope
Formulaire de décharge et emballage:2 ml - ampoules en verre foncé (10) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton
Température de stockage:2 ° C à 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants:Oui
Conserver dans un endroit sombre:Oui
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Instructions d'utilisation de la cérébrolysine

Forme posologique

Injection ambrée, transparente.

Structure

complexe de peptides * obtenu à partir du cerveau de porc 215,2 mg

Excipients: hydroxyde de sodium, eau d / et.

Pharmacodynamique

La cérébrolysine® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire qui pénètrent dans le BBB et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique: Cerebrolysin® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie du cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Effet neuroprotecteur: le médicament protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, empêche la formation de radicaux libres, augmente la capacité de survie et empêche la mort des neurones dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique: Cerebrolysin® est le seul médicament peptidergique nootrope ayant une activité neurotrophique prouvée similaire à l'action des facteurs naturels de croissance neuronale (NGF), mais se manifestant dans des conditions d'administration périphérique.

Neuromodulation fonctionnelle: le médicament a un effet positif en cas d'altération des fonctions cognitives, améliore la concentration, les processus de mémoire.

Pharmacocinétique

La composition complexe de la cérébrolysine, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs avec un effet multifonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels.

Effets secondaires

Dosage

Le médicament doit être utilisé par voie parentérale. La dose et la durée d'utilisation dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Une seule administration du médicament à une dose allant jusqu'à 50 ml est possible, cependant, il est plus préférable d'effectuer un traitement.

Le traitement recommandé consiste en des injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours..

Conditions aiguës (AVC ischémique, lésion cérébrale traumatique, complications des opérations neurochirurgicales) de 10 ml à 50 ml

Dans la période résiduelle d'accident vasculaire cérébral et de lésions traumatiques au cerveau et à la moelle épinière de 5 ml à 50 ml

Syndrome psycho-organique et dépression de 5 ml à 30 ml

Maladie d'Alzheimer, démence d'origine vasculaire et combinée d'origine vasculaire d'Alzheimer de 5 ml à 30 ml

Dans la pratique neuropédiatrique, 0,1-0,2 ml / kg de poids corporel

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cycles répétés peuvent être effectués jusqu'à ce qu'une amélioration de l'état du patient due au traitement soit observée. Après le premier cours, la fréquence des injections peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine.

Cerebrolysin® est utilisé par voie parentérale sous forme d'injection i / m (jusqu'à 5 ml) et d'injection iv (jusqu'à 10 ml). Il est recommandé d'administrer le médicament à une dose de 10 ml à 50 ml uniquement par perfusion intraveineuse lente après dilution avec des solutions standard pour perfusion. La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes.

Après ouverture de l'ampoule / du flacon, une solution de Cerebrolysin doit être utilisée immédiatement.

Quand et comment injecter la cérébrolysine par voie intramusculaire ou intraveineuse?

La cérébrolysine est produite sous la forme d'une solution limpide de couleur ambre. Le médicament est administré par voie intramusculaire, intraveineuse dans un ruisseau et goutte à goutte. Selon les indications après un traitement sous forme d'injections, les neurologues prescrivent des comprimés analogiques de cérébrolysine. Leur prix est bas. Les médicaments contiennent d'autres ingrédients actifs, mais ont le même effet que la cérébrolysine. Quel médicament prescrire, les neurologues décident, après avoir étudié les résultats des études obtenues à l'aide des derniers appareils en Europe et aux États-Unis.

Composition et forme de libération

Que dit l'instruction détaillée de Cerebrolysin? Par voie intraveineuse, le médicament peut être administré en raison de ses propriétés. Le médicament se présente sous la forme d'un liquide limpide de couleur ambre. Sa substance principale est un concentré de cérébrolysine - un complexe de peptides obtenus à partir du cerveau du porc. 1 ml de la solution contient 215,2 mg du composant principal.

En outre, il contient des substances supplémentaires: hydroxyde de sodium et eau pour injection.

Le médicament est vendu en ampoules de 1, 2, 5, 10 et 20 ml de cérébrolysine. Le médicament peut être administré par voie intraveineuse, quel que soit le volume des flacons. Libérez également le médicament dans des flacons de 30 ml.

Prix ​​de la cérébrolysine

Le monde informatique moderne offre de nombreuses opportunités à ses utilisateurs. Vous pouvez facilement savoir combien coûte la cérébrolysine en ampoules en utilisant Internet. Cependant, les experts ne recommandent pas d'acheter une solution sur le World Wide Web en raison de la forte probabilité de tomber sur des produits périmés. Les produits pharmaceutiques sont garants de la qualité, car les employés des institutions pharmaceutiques apprécient leur réputation.

Nom du médicamentFabricantVolume mlPrix, frotter.
CerebrolysinJAMAIS Neuro Pharma1526
CerebrolysinJAMAIS Neuro Pharma2954
CerebrolysinJAMAIS Neuro Pharma5947
CerebrolysinJAMAIS Neuro Pharmadix1372
CerebrolysinJAMAIS Neuro Pharmavingt3022
CerebrolysinJAMAIS Neuro Pharmatrente4325

Propriétés de la solution "Cerebrolysin"

La solution "Cerebrolysin" est considérée comme un stimulant des processus neurométaboliques. Le composant principal - l'hydrolysat déprotéiné obtenu à partir du cerveau des porcs - active les processus de différenciation cellulaire, améliore l'état des cellules du système nerveux et stimule le mécanisme de protection.

Des études animales ont montré que les peptides et acides aminés biologiquement actifs contenus dans le médicament affectent positivement la plasticité neuronale et synaptique, ce qui améliore finalement la fonction cérébrale.

Après des recherches sur des modèles avec ischémie cérébrale cérébrale, il a été possible d'établir qu'après l'utilisation de «Cerebrolysin» par voie intraveineuse, il est possible:

  • réduire les conséquences d'une crise cardiaque;
  • empêcher le développement étendu de l'oedème;
  • normaliser la microcirculation;
  • stabiliser les troubles neurologiques et cognitifs;
  • augmenter le taux de survie.

Après des études sur des modèles atteints de la maladie d'Alzheimer, il a été possible de prouver que le médicament a un effet direct sur les neurones, aide à augmenter le nombre de molécules responsables du transport du glucose à travers la barrière hémato-encéphalique et, par conséquent, une déficience énergétique critique est compensée.

Après avoir analysé les encéphalogrammes de personnes en bonne santé et de patients atteints de démence vasculaire, il a été possible d'établir qu'après l'administration de «Cerebrolysin» par voie intraveineuse (les instructions d'utilisation le confirment):

  • augmentation de l'activité neuronale;
  • la fonction cérébrale s'améliore;
  • la capacité de servir et d'exécuter les tâches quotidiennes de manière indépendante augmente, ce qui permet au patient de ne pas avoir besoin d'aide supplémentaire.

La solution d'injection a une activité neurotrophique, ce qui contribue finalement à réduire voire arrêter complètement les processus neurodégénératifs.

Au cours des études, il a été possible de découvrir qu'avec l'introduction de la cérébrolysine, les anticorps ne se forment pas par voie intraveineuse et la réaction anaphylactique ne se développe pas. Il n'affecte pas le système immunitaire, ne stimule pas les récepteurs de l'histamine et l'hémagglutination érythrocytaire.

En raison du fait que la fraction peptidique protéolytique obtenue à partir du cerveau de porc comprend des peptides courts similaires à ceux produits par le corps humain, une analyse pharmacocinétique précise n'est pas possible.

Caractéristiques pharmacologiques

Aide à améliorer le métabolisme dans le tissu cérébral. La cérébrolysine contient des acides aminés et des peptides biologiquement actifs, qui sont les principaux maillons du métabolisme cérébral.

Pénétrant à travers la barrière entre le sang et les tissus cérébraux, le médicament régule le métabolisme intracellulaire et améliore la transmission de l'excitation nerveuse.

À la suite de son introduction, l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie augmente, la synthèse des protéines intracellulaires s'améliore, l'effet négatif de l'acidose lactique (acidification due à un excès d'acide lactique) diminue.

Quand appliquer "Cerebrolysin"?

Selon les instructions d'utilisation de la «cérébrolysine», il apparaît clairement par voie intraveineuse que le médicament est recommandé pour une utilisation dans les troubles psychiatriques et neurologiques, ainsi que dans les maladies psychoherontologiques et neuropédiatriques, qui s'accompagnent de déficiences intellectuelles et cognitives:

  • dépression résistante aux antidépresseurs;
  • blessures affectant le cerveau et le dos;
  • démence;
  • démence vasculaire et sénile;
  • accident vasculaire cérébral;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • retard mental des enfants;
  • insuffisance cérébrovasculaire chronique;
  • hyperactivité des enfants;
  • manque d'attention.

De nombreux experts utilisent depuis longtemps le médicament pour traiter de nombreuses maladies. Et beaucoup d'entre eux connaissent exactement la réponse à la question, qui est meilleure: «Cerebrolysin» par voie intraveineuse ou intramusculaire? Bien sûr, les injections intraveineuses donnent un résultat plus rapide et plus stable..

Génériques biélorusses

Certains génériques et synonymes biélorusses ont le même nom et la même composition que les médicaments fabriqués en Fédération de Russie, le tableau est petit, il n'en répertorie qu'une partie.

Le nom du médicamentLe prix moyen en roublesCaractéristique
Piracezin200-300La composition contient deux substances actives. Convient pour la prévention des migraines et dans plusieurs autres cas qui affectent négativement le travail du cerveau. Un surdosage de ces comprimés n'est pas possible. Actuellement, la production du médicament est suspendue. Il y a des taxes à Fezam ou Nookam.
Aminalon140-160Convient aux patients souffrant de troubles circulatoires du cerveau, de blessures au crâne, de vertiges ou de maux de tête. Il n'y a pas de contre-indications, mais il y a une allergie à l'un des composants du médicament, vous ne devez pas le prendre.

Comment entrer "Cerebrolysin"?

Lors de la préparation de la solution pour l'injection, il est nécessaire de respecter strictement les instructions. L'efficacité du traitement dépend de la méthode d'administration et de la dose appropriées.

Dans les premiers jours d'utilisation, il est recommandé de faire 2-3 injections par semaine, puis progressivement il est nécessaire de passer aux injections quotidiennes. La thérapie est mieux effectuée en 10 ou 20 jours jusqu'à ce que le patient soit complètement rétabli ou que son état change radicalement..

Pendant l'administration de Cerebrolysin, il est recommandé de prendre 5 à 10 ml de la solution sous forme pure par voie intraveineuse par flux. S'il est nécessaire d'administrer de fortes doses, préparez une solution pour perfusion lente et, après préparation, appliquez immédiatement. Avec injection intramusculaire, une solution de 5 ml et pas plus.

Après dilution, le médicament n'est actif que pendant plus d'une journée, mais s'il est conservé dans un endroit sombre à température ambiante. Mais pour que le médicament donne le maximum d'effet, il est préférable de l'administrer immédiatement après la préparation.

Dois-je élever de la cérébrolysine? Le médicament est administré par voie intraveineuse uniquement à l'état dilué. Pour obtenir un volume de 100 ml, il est dilué avec:

  • Solution de glucose à 5%;
  • NaCl;
  • solution de sonnerie.

Ils récupèrent le produit juste avant l'injection.

Conditions de stockage et dates d'expiration

Le médicament est conservé dans des conditions normales, c'est-à-dire à température ambiante. La durée de conservation du médicament est de 5 ans.

L'analyse de l'efficacité du médicament pour les adultes a montré que la cérébrolysine dans 60% des cas provoque une amélioration persistante de l'activité fonctionnelle du cerveau. De nombreux patients aiment comparer le médicament avec la glycine et le Ceraxon, en parlant d'eux comme des analogues. Cependant, les composants actifs de ces médicaments sont dans différents groupes chimiques et ne peuvent pas donner le même effet..

Comment administrer le médicament par voie intraveineuse et à quelles doses?

Pour neutraliser les conséquences négatives qui surviennent souvent après une blessure à la moelle épinière et au cerveau, il est nécessaire de suivre un traitement avec la cérébrolysine. Les instructions d'utilisation des injections intraveineuses pour les adultes indiqueront en détail comment administrer le médicament et à quelle posologie.

Appliquer le médicament par voie parentérale. La posologie et le traitement sont choisis individuellement pour chaque patient, en fonction de la nature et de la gravité de la maladie. L'âge du patient et les pathologies associées sont également pris en compte. Vous pouvez entrer le médicament une fois dans 50 ml, mais les experts préfèrent toujours prescrire un cycle d'injections. La durée du traitement peut être de 10 à 20 jours.

Dans des conditions aiguës, telles qu'un accident vasculaire cérébral ischémique, une lésion cérébrale traumatique, des complications après des opérations neurochirurgicales, le médicament est administré en 10 à 50 ml.

Pour les lésions cérébrales et la période résiduelle d'AVC, la posologie est sélectionnée en fonction de la gravité de la maladie et est de 5 à 50 ml.

Pour la dépression et le syndrome psycho-organique, un médicament de 5-30 ml est administré.

Pour les patients atteints de maladie d'Alzheimer et de démence d'origine vasculaire, la dose peut être de 5 à 30 ml par jour.

Dans le traitement des enfants souffrant de lésions de la moelle épinière et du cerveau, la dose est calculée en fonction du poids corporel - 0,1-0,2 ml / kg.

Pour augmenter l'efficacité du traitement, il est recommandé à certains patients de suivre des cours répétés. Il peut y en avoir plusieurs et tous afin d'améliorer significativement l'état du patient. Après avoir terminé le premier cours, la fréquence des injections peut être réduite à 2-3 fois par semaine.

La «cérébrolysine» est administrée par voie parentérale sous forme d'injections intramusculaires de 5 ml ou intraveineuses 10. Si la posologie est augmentée de plus de 10 ml, il est préférable d'administrer le médicament par perfusion intraveineuse lente, pré-diluée avec des solutions standard. La durée de maintenance peut aller de 15 à 60 minutes.

De quoi parlent les avis?

les avis des médecins et des patients sur la cérébrolysine peuvent être très différents. De plus, de nombreux experts étrangers le considèrent comme un mannequin coûteux dont l'efficacité n'est pas prouvée. Dans le même temps, nos médecins prescrivent le médicament assez souvent, et les patients - si vous croyez que les critiques sont parties - sont souvent assez satisfaits des résultats du traitement obtenus.

Pour les enfants, les injections sont efficaces si nécessaire pour éliminer les conséquences d'un traumatisme à la naissance, avec pathologie périnatale de la NS centrale, pour réduire la tension de la NS. De plus, le médicament stimule le développement du cerveau et de la parole chez les enfants qui ont reçu un diagnostic de «retard de développement de la parole».

Dans le même temps, de nombreuses mères notent que l'efficacité du médicament dépend de la sélection correcte de la dose et de la durée du traitement. Certains croient que la cérébrolysine fonctionne bien à des doses élevées et en combinaison avec une gamme de mesures de physiothérapie.

Selon les parents dont les enfants ont été traités avec le médicament, des progrès particulièrement prononcés chez les enfants sont observés si le traitement a été commencé jusqu'à un an.

Un certain nombre d'avis négatifs sur la cérébrolysine pour les enfants est associé au fait que les injections sont plutôt douloureuses, coûteuses et ont des contre-indications.

Effets secondaires

Chez la plupart des patients, après avoir réussi le cours des injections de cérébrolysine, aucun effet indésirable n'est observé par voie intraveineuse ou intramusculaire, mais dans de rares cas, des réactions négatives se produisent toujours. Parmi eux:

  • états dépressifs;
  • douleur sans cause dans la poitrine;
  • vertiges;
  • somnolence;
  • perte d'appétit.

De plus, certains patients se plaignent d'autres effets secondaires:

  • fatigabilité rapide;
  • dyspnée;
  • hypertension
  • syndrome d'hyperventilation.

Les symptômes peuvent être beaucoup moins courants:

  • frissons;
  • niveau élevé d'activité convulsive;
  • dyspepsie;
  • angioedème;
  • crises d'épilepsie;
  • manifestations allergiques;
  • troubles intestinaux;
  • inconfort dans le cou, le dos, les bras et les jambes.

Le mode d'emploi pour les injections de «cérébrolysine» par voie intraveineuse pour les adultes indique que le médicament peut être utilisé pour traiter les patients âgés. C'est pourquoi les manifestations indésirables chez les personnes âgées peuvent ne pas être liées au cours du traitement..

La plupart des effets secondaires se développent en raison de changements pathologiques dans le corps, ce qui a été prouvé par de nombreuses études. De nombreuses réactions se manifestent également souvent lors de l'injection du médicament et lors de l'introduction du placebo. Ceux-ci incluent: tremblements, léthargie, coups de bélier, essoufflement, indigestion.

Contre-indications

Les maladies et affections suivantes sont des contre-indications absolues à l'utilisation du médicament:

  1. Histoire de toute forme d'épilepsie.
  2. Insuffisance rénale aiguë.
  3. Hypersensibilité aux composants du produit.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament, les signes négatifs suivants peuvent apparaître:

  • Bouffées de chaleur, transpiration excessive.
  • Troubles de l'appétit, dyspepsie, diarrhée ou constipation.
  • Nausées Vomissements.
  • Un état d'agitation excessive avec une agressivité accrue, un discours incohérent, une conscience confuse et des troubles du sommeil.
  • Convulsions épileptiques, convulsions.
  • L'hypersensibilité au médicament se manifeste par des maux de tête, une gêne dans le cou, le bas du dos, le dos, les membres, des frissons, un essoufflement, une condition proche de l'effondrement.
  • Se sentir fatigué.
  • Membres tremblants.
  • États dépressifs.
  • Apathie, indifférence.
  • Vertiges.
  • Symptômes pseudo-grippaux (toux, nez qui coule, maux de gorge et nasopharynx).
  • Augmentation ou diminution de la pression artérielle.
  • Rougeur de la peau.
  • Sensation de brûlure et de démangeaison au site d'injection.

L'utilisation de "Cerebrolysin" dans le traitement des enfants

Les jeunes enfants, comme les adultes, souffrent de lésions cérébrales qui nécessitent un traitement approprié. Ils peuvent survenir lors de l'accouchement (ces blessures sont appelées périnatales) ou lors d'une chute sur quelque chose de solide. Les traumatismes crâniens sont considérés comme très graves et peuvent entraîner des conséquences irréversibles si le traitement n'est pas commencé en temps opportun..

Les lésions cérébrales traumatiques peuvent entraîner la mort de cellules dans le cerveau, ce qui provoque finalement le développement d'un retard mental, un ralentissement du développement physique et mental, une attention distraite et une hyperactivité. Afin de débarrasser l'enfant de telles conséquences, il est nécessaire de subir une injection de cérébrolysine par voie intraveineuse, les instructions d'utilisation décrivent en détail comment et quand appliquer. Le médicament aide le cerveau à récupérer ses fonctions plus rapidement..

En raison du fait que le médicament a des fonctions telles que la régulation neuroprotectrice, métabolique et neuroplastique, nous pouvons dire avec certitude qu'il restaure les cellules nerveuses et protège contre les radicaux libres. C'est pourquoi cet outil peut être considéré comme le meilleur dans le traitement des traumatismes crâniens de l'enfant. Il est nécessaire pour le traitement des enfants dont la circulation sanguine dans les tissus cérébraux est altérée, ce qui entraîne un retard de développement.

Mais vous ne pouvez pas seulement prescrire un cours d'injection par vous-même, seul le médecin doit le faire et choisir le bon dosage dans chaque cas.

Avantages et inconvénients du médicament

Le principal avantage de la cérébrolysine est son efficacité. Le médicament améliore la circulation sanguine dans le cerveau, élimine l'insomnie, améliore la mémoire, protège les neurones de la privation d'oxygène et remplit également bon nombre de ses autres fonctions. L'effet thérapeutique est maintenu jusqu'à 6 mois.

En outre, il est important que le médicament soit autorisé et sûr pour le traitement des enfants. Il stimule le développement de la parole chez les enfants présentant un retard de développement et est également très efficace dans les blessures à la naissance..

Les inconvénients incluent le coût élevé de la cérébrolysine et le risque de réactions indésirables. De plus, le médicament n'est pas disponible sous forme de comprimés, ce qui complique son utilisation. Pour l'introduction de la solution, il sera nécessaire de visiter la clinique ou d'appeler l'employé de l'établissement médical à domicile.

Interaction avec d'autres médicaments

Avant de commencer le traitement, il est important de lire les instructions, car elles contiennent le principal avertissement - l'introduction de "Cerebrolysin" par voie intraveineuse et intramusculaire dans la même seringue avec d'autres moyens est inacceptable.

En outre, le médicament peut être administré simultanément dans le corps avec des vitamines et des stimulants de la circulation sanguine cardiaque. Mais ici, dans une seule seringue, deux médicaments ne se mélangent pas.

Vous ne pouvez pas mélanger dans une solution "Cerebrolysin" et des solutions équilibrées d'acides aminés.

Le produit n'est pas compatible avec les solutions dont le pH est compris entre 5,0 et 8,0 ou avec celles contenant des lipides.

Si la «cérébrolysine», des antidépresseurs ou des inhibiteurs de la MAO sont utilisés simultanément, alors cette combinaison améliore l'effet de chacun des médicaments. Dans ces cas, il est simplement nécessaire de réduire la posologie..

La "cérébrolysine" est incompatible avec les agents qui ont un effet sur le niveau d'indice d'hydrogène.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Avec prudence, la cérébrolysine doit être utilisée au 1er trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus / nouveau-né.

Les résultats des études expérimentales ne permettent pas de penser que la cérébrolysine a un effet tératogène ou a un effet toxique sur le fœtus. Cependant, aucune étude clinique similaire n'a été menée..

instructions spéciales

Avant d'entrer "Cerebrolysin" par voie intraveineuse ou intramusculaire, il est nécessaire de savoir dans les instructions sur son interaction avec d'autres médicaments.

Vous ne pouvez utiliser qu'une solution limpide sans sédiments ni autres impuretés. Après ouverture du flacon, utilisez-le immédiatement, ne pas conserver après ouverture.

Si vous vous injectez le médicament trop rapidement, vous pouvez ressentir de la fièvre, de la transpiration et des étourdissements, c'est pourquoi vous devez le faire le plus lentement possible.

Pendant la grossesse, il n'est pas recommandé d'utiliser "Cerebrolysin", mais si tout à coup il n'y a pas d'autre alternative, son introduction est autorisée, mais uniquement sous la surveillance constante d'un médecin. Pendant l'allaitement, il est préférable de suspendre temporairement l'alimentation pendant le traitement..

Indications et contre-indications d'utilisation

Presque tous les changements dans le fonctionnement des hémisphères cérébraux et une violation des connexions entre les neurones peuvent être attribués aux indications de prescription d'un médicament. Les injections sont utilisées en neurologie et en psychiatrie. Aujourd'hui, les scientifiques tentent d'introduire ce médicament dans le processus complexe de traitement de la démence. Un médicament est prescrit après un accident vasculaire cérébral et une blessure traumatique au pachymeninx (la membrane externe du cerveau et de la moelle épinière).

Si nous parlons de qui est contre-indiqué dans l'utilisation du médicament, nous pouvons dire que la cérébrolysine n'a pratiquement aucune restriction et est bien tolérée par les patients.

Cependant, l'utilisation du médicament doit être limitée dans les cas suivants:

  • il y a eu une réponse anaphylactique causée par l'entrée du médicament dans la circulation systémique;
  • avec une perturbation du rythme cardiaque et une pression artérielle instable;
  • les personnes atteintes d'épilepsie;
  • patients atteints de maladies du foie et des reins.

De plus, le médicament est prescrit avec prudence dans les premiers stades de la grossesse et pendant l'allaitement. La possibilité d'utiliser la cérébrolysine pendant ces périodes est évaluée en fonction du rapport bénéfice / préjudice..

Analogues

Si les injections de cérébrolysine sont administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire, elles aident à résoudre de nombreux problèmes graves affectant le dos et le cerveau. Mais le médicament ne convient pas à tous les patients, vous devez donc rechercher un analogue. Dans les pharmacies, vous pouvez trouver des substituts aux médicaments, qui sont également disponibles sous forme de solution en ampoules ou en flacons. Selon les experts, de bons substituts peuvent être envisagés:

1. "Nootropil" est un autre médicament qui fait partie du groupe des nootropiques, qui régule les processus métaboliques, normalise le flux sanguin dans le cerveau. Ce médicament a des propriétés sédatives et psychostimulantes. Le composant actif du médicament est le piracétam, souvent utilisé en psychiatrie, en narcologie et en neurologie. Le médicament est disponible sous forme de comprimés, d'injection et de gélules. Ce médicament n'est pas recommandé pour les AVC hémorragiques..

2. "Cerebrocurin." Ce médicament, basé sur des modulateurs peptidiques, aide à améliorer la fonction cérébrale. Pendant le traitement, un effet nootrope et anabolisant se manifeste. Cet outil unique permet de former une protection spécifique des cellules hépatiques contre les effets négatifs. Le médicament est recommandé pour une utilisation dans l'aphasie motrice, le syndrome névrotique. Disponible sous forme de solution injectable. Cet outil est largement utilisé par les ophtalmologistes. Il n'est pas recommandé pour le traitement des femmes pendant la gestation et la lactation.

3. Le "cérébrolysat" est un autre agent efficace à effet nootrope. Grâce à l'utilisation du médicament, le métabolisme à l'intérieur des cellules cérébrales s'améliore, leur résistance à l'hypoxie augmente et le déficit neurologique est considérablement réduit. La substance principale du médicament est l'hydrolysat de cerveau de bétail. Il est recommandé d'utiliser dans le traitement de la neuropathie, de l'ischémie cérébrale, de la paralysie cérébrale. Disponible sous forme de solution injectable. Après application, une augmentation de la bioélectroactivité du cerveau est observée. Pendant le traitement, le patient peut avoir une augmentation de la pression artérielle.

Seul un expert doit sélectionner un analogue, en tenant compte des particularités de l'évolution de la maladie du patient et des affections associées.

Combien coûtera le médicament??

Malheureusement, de nombreuses personnes sont confrontées à la nécessité de prendre de la cérébrolysine. Les injections sont certainement efficaces et affectent positivement le fonctionnement du système nerveux. Mais pour de nombreux patients, le coût est un facteur important..

Le prix du médicament dépend du fabricant, ainsi que de la dose et du volume de la solution. Un paquet composé de dix ampoules d'un volume de 1 ml coûtera environ 900 à 1000 roubles. Le coût du même nombre d'ampoules de 2 ml varie de 1600 à 2000 roubles. Si nous parlons d'ampoules de 10 ml, pour 5 pièces, vous devrez payer environ 3 000 roubles. Bien sûr, la thérapie coûtera beaucoup, car pour terminer le cours complet, il est parfois nécessaire d'utiliser plusieurs packages. Mais l'effet du médicament vaut l'argent dépensé.

Quel est le meilleur: Cerebrolysin, Actovegin, Mexidol ou Cortexin?

L'instruction recommande l'utilisation de «Cerebrolysin» par voie intraveineuse et intramusculaire pour les patients atteints de démence, avec retard de développement chez les enfants, ainsi que pour éliminer les symptômes d'un accident vasculaire cérébral.

La cortexine est un bon analogue de la cérébrolysine, mais seul le médicament se présente sous la forme d'une poudre à partir de laquelle une solution injectable est préparée. Se compose de peptides extraits du cerveau des bovins.

"Actovegin" est considéré comme un stimulant biogénique, qui est activement utilisé lors du traitement de l'AVC ischémique, en cas de troubles de la circulation sanguine dans le cerveau. La préparation contient un extrait du sang de jeunes vaches. L'outil est activement utilisé dans les pays de la CEI, mais en Amérique et en Europe, il est interdit.

"Mexidol" est activement utilisé pour traiter les formes aiguës et chroniques de circulation cérébrale, lors de changements graves provoqués par l'athérosclérose, pour le traitement de la dystonie végétative-vasculaire. Le médicament a des effets antioxydants et antihypoxiques..

Malgré le fait que, par leurs propriétés, tous ces médicaments peuvent être utilisés dans le traitement de maladies associées à une altération de la fonction cérébrale, ils ne peuvent pas être utilisés sans la recommandation d'un spécialiste. La «cérébrolysine» par voie intraveineuse n'apportera l'effet maximal que si la dose est correctement sélectionnée et si le traitement est entièrement soutenu.

Le mécanisme d'action de la cérébrolysine

La cérébrolysine est une préparation peptidique obtenue par digestion enzymatique normalisée de protéines sans gras dans le cerveau de porc. Les peptides contenus dans la cérébrolysine sont des fragments d'un certain nombre de facteurs neurotrophiques du cerveau, le facteur neurotrophique, le facteur de croissance de l'insuline-1 et le facteur de croissance de l'insuline-2. Les facteurs neurotrophiques de la cérébrolysine présentent un effet neuroprotecteur et neurorégénératif dans le tissu nerveux, améliorent la neuroplasticité et stimulent la formation de neurones. L'efficacité clinique de la cérébrolysine a été confirmée pour le traitement de l'AVC ischémique, de la démence (maladie d'Alzheimer, démence vasculaire) et des lésions cérébrales traumatiques.

La cérébrolysine a un effet multimodal et pléiotrope. Le terme "action multimodale" indique que la cérébrolysine présente tous les effets ci-dessus: neuroprotection et neurorégénération (neuroplasticité, neurogenèse). Le terme "effet pléiotrope" indique que la cérébrolysine présente tous les composants de l'effet neuroprotecteur.

L'effet antioxydant de la cérébrolysine est de réduire l'activité enzymatique des principales enzymes, qui sont activées pendant le stress oxydatif (oxydant). Il le fait en réduisant la formation d'anion superoxyde et de peroxyde d'hydrogène, qui sont des substrats de ces enzymes. La cérébrolysine a la capacité de réduire la formation de radicaux hydroxyles.

La cérébrolysine a également les effets suivants:

  • Anti-inflammatoire (dans le tissu nerveux);
  • Antiapoptotique (réduit la gravité de la mort programmée des neurones);
  • Anti-amyloïde (réduit la formation de dépôts d'enchevêtrements Aβ et TAU ​​intracellulaires dans la maladie d'Alzheimer).

La cérébrolysine augmente la neuroplasticité du cerveau - améliore la formation des processus nerveux et leur implication dans les contacts synaptiques. Le médicament améliore la formation de neurones dans un cerveau sain et ses dommages pathologiques..

Technique d'injection de cérébrolysine pour un enfant

Avant l'injection intramusculaire de cérébrolysine, l'infirmière retire l'ampoule de l'emballage et l'inspecte. Il prépare ensuite 2 seringues jetables stériles d'un volume de 2 ml, humidifie un coton avec un antiseptique contenant 70% d'alcool ou prépare des lingettes jetables pour alcool.

Pour que l'enfant ne ressente aucune douleur, la cérébrolysine peut être diluée avec une solution à 0,5% de novocaïne si le bébé n'est pas allergique à ce médicament. Comme solvant, vous pouvez utiliser une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de l'eau pour injection.

Les injections intramusculaires de cérébrolysine chez les enfants sont effectuées dans les muscles des fesses ou des cuisses. Il faut garder à l'esprit que chez les nouveau-nés et les enfants des premiers mois, les muscles fessiers sont peu développés, dans la zone du quadrant supérieur externe le nerf sciatique passe souvent. Le risque de complications est élevé. Par conséquent, il est préférable d'injecter le médicament dans la cuisse antérolatérale.

La cérébrolysine est collectée dans une seringue, en respectant l'algorithme suivant:

  • Se laver soigneusement les mains avec du savon et une serviette;
  • Essuyez l'ampoule avec du solvant avec un chiffon d'alcool et ouvrez;
  • Ouvrez le paquet de seringue et fixez l'aiguille sur la canule;
  • Aspirez 1 à 2 ml de solvant dans la seringue en tirant sur le piston;
  • Dégagez l'air de la seringue en le soulevant avec l'aiguille vers le haut
  • Essuyez le couvercle de la bouteille avec un chiffon à alcool;
  • Percer le couvercle avec une aiguille et y introduire le solvant, en évitant de mousser (en dirigeant l'aiguille vers le mur);
  • Laissez l'aiguille, attendez que le médicament se dissolve complètement;
  • Composez la bonne quantité de solution;
  • Changer l'aiguille, déplacer l'excès d'air et fermer avec un capuchon stérile.

L'injection de cérébrolysine est effectuée le matin. L'enfant est fixé sur les mains d'un adulte, la cuisse est exposée, le site d'injection est frotté deux fois avec une lingette alcoolisée et on le laisse sécher. L'aiguille est insérée perpendiculairement à la surface latérale antérieure de la cuisse. Selon le muscle et la couche de graisse, ils forment un pli musculaire ou étirent la peau au site d'injection. L'aiguille ne doit pas être complètement insérée. La profondeur d'administration est déterminée en fonction de l'épaisseur des tissus mous. Appuyez sur le site d'injection avec un coton-tige sec. En appuyant sur le piston, la solution est lentement injectée dans le muscle fémoral. Après l'injection, le bébé doit être rassuré.

Vladimir Vladimirovich Kvasovka

Directeur général adjoint aux affaires médicales, médecin généraliste, gastro-entérologue, candidat aux sciences médicales