Principal / Hématome

Comment prendre un moment

Hématome

Nom commercial du médicament: MIG ® 400
Dénomination commune internationale: ibuprofène
Nom chimique: acide (2RS) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propanoïque
Forme posologique: comprimés pelliculés

Un comprimé pelliculé contient:

Coeur:
Ingrédient actif: ibuprofène - 400,0 mg.
Excipients: amidon de maïs - 215,00 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26,00 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 13,00 mg, stéarate de magnésium - 5,60 mg.

Coquille:
hypromellose (viscosité 6 MPa • s) - 2,940 mg, povidone (valeur K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, dioxyde de titane (E 171) - 1,918 mg.

Comprimés pelliculés ovales, blancs ou presque blancs, présentant un risque de division recto-verso et gaufrage sur l'un des côtés "E" et "E" des deux côtés des risques.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX: M01AE01.

Pharmacodynamique
Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX) de types 1 et 2, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Supprimer l'agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique
Absorption: après administration orale, l'ibuprofène est partiellement absorbé dans l'estomac, puis complètement dans l'intestin grêle. La concentration maximale (Cmax) d'ibuprofène dans le plasma sanguin après ingestion est atteinte après 1 à 2 heures.La concentration thérapeutique dans le plasma sanguin (10 μg / ml) est atteinte environ 10 minutes après l'ingestion..

Distribution: communication avec les protéines plasmatiques à environ 99%.

Métabolisme: métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Excrétion: a une cinétique d'élimination en deux phases. La demi-vie (T1 / 2) est de 1,8 à 3,5 heures. Il est excrété par les reins (90%) et dans une moindre mesure par les intestins. Dans la gamme de doses de 200 à 400 mg, la pharmacocinétique de l'ibuprofène est linéaire, à des doses plus élevées, elle est non linéaire.

Le médicament est destiné au traitement symptomatique comme:

  • analgésique pour les douleurs d'intensité légère à modérée, y compris: pour les maux de tête, la migraine, les maux de dents, les douleurs musculaires et articulaires, les menstruations douloureuses;
  • antipyrétique pour les infections respiratoires aiguës.
  • hypersensibilité à l'ibuprofène et / ou à l'un des composants qui composent le médicament;
  • combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polynose récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris des antécédents de);
  • modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse de l'estomac et / ou du duodénum, ​​saignements gastro-intestinaux actifs, y compris des antécédents (deux épisodes confirmés ou plus d'ulcère gastroduodénal ou de saignement ulcéreux gastroduodénal);
  • saignement cérébrovasculaire ou autre saignement;
  • hémorragie intracrânienne;
  • la période après le pontage aortocoronarien;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie);
  • maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) dans la phase aiguë;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
  • maladie rénale progressive;
  • insuffisance cardiaque sévère;
  • grossesse (III trimestre);
  • enfants de moins de 6 ans (poids corporel inférieur à 20 kg).

En présence des conditions spécifiées dans cette section, avant d'utiliser le médicament, consultez votre médecin.

Personnes âgées, maladies somatiques graves, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, insuffisance hépatique, cirrhose du foie avec hypertension portale, hyperbilirubinémie, insuffisance rénale (clairance de la crétinine inférieure à 60 ml / min), syndrome néphrotique, gastrite, entérite, colite, ulcère gastrique et duodénum intestins (y compris les antécédents), la présence d'une infection à Helicobacter pylori, les conditions après une chirurgie extensive, les maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, maladie du tissu conjonctif mixte), dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie des artères périphériques, tabagisme, usage fréquent alcool, troubles de la coagulation (l'ibuprofène inhibe l'agrégation plaquettaire); utilisation prolongée d'AINS, utilisation concomitante de glucocorticostéroïdes oraux (y compris la prednisone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'agents antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), inhibiteurs sélectifs de l'absorption neuronale de la sérotonine (y compris Cyrolopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

Évitez l'utilisation du médicament au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, s'il est nécessaire d'utiliser le médicament MIG ® 400, il est recommandé de consulter un médecin.

Au troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation du médicament MIG 400 est contre-indiquée en raison du risque accru de complications pour la mère et le fœtus.

Il existe des preuves que l'ibuprofène passe dans le lait maternel en petites quantités sans conséquences négatives pour la santé du nourrisson.Par conséquent, avec une utilisation à court terme, la nécessité d'arrêter l'allaitement ne se pose généralement pas. Si vous avez besoin d'une utilisation à long terme du médicament MIG ® 400 pendant la lactation, l'allaitement pendant la période de prise du médicament doit être arrêté. Il existe des preuves que la synthèse de COX / prostaglandine peut affecter la capacité de reproduction des femmes en raison de l'effet sur l'ovulation. Cet effet est réversible et disparaît après le retrait du médicament..

À l'intérieur. Prenez MIG ® 400 sans mâcher, en buvant beaucoup d'eau pendant ou après un repas. La posologie pour les enfants dépend du poids corporel et de l'âge de l'enfant et est en moyenne de 7 à 10 mg / kg de poids corporel avec une dose quotidienne maximale de 30 mg / kg de poids corporel.

Le schéma posologique est indiqué dans le tableau:

Poids corporel et âgeUne seule doseDose journalière maximale
Enfants: 6-9 ans (20-29 kg)1/2 comprimé (200 mg)1 ½ comprimés (600 mg)
Enfants: 10-12 ans (30-39 kg)1/2 comprimé (200 mg)2 comprimés (800 mg)
Enfants de plus de 12 ans (≥ 40 kg)
Adultes
1 / 2-1 comprimés (200-400 mg)3 comprimés (1200 mg)

L'utilisation répétée du médicament après 6 heures n'est pas recommandée..
Il est nécessaire de consulter un médecin tout en maintenant des plaintes dans le contexte de l'utilisation du médicament MIG ® 400:

  • chez les enfants - plus de 3 jours;
  • chez les enfants - plus de 3 jours lorsqu'il est utilisé comme antipyrétique;
  • et 4 jours en cas d'anesthésie.

Chez les patients âgés, les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité légère et modérée, et chez les patients présentant une insuffisance rénale de gravité légère et modérée, aucun ajustement posologique du médicament n'est nécessaire.

Utilisez la plus petite dose efficace aussi courte que possible..

La fréquence est classée par rubrique selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé, en fonction de la survenue du cas: très souvent (> 1/10), souvent (1/100), rarement (1/1000), rarement (1/10000), très rarement ( ® 400 avec d'autres AINS, y compris avec des bloqueurs sélectifs COX-2.

Pour réduire le risque d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale du médicament doit être utilisée avec le minimum de courte durée possible.

Il faut être prudent lors de l'utilisation de l'ibuprofène avec des médicaments qui augmentent le risque de complications gastro-intestinales (y compris des saignements), tels que les glucocorticostéroïdes, les anticoagulants ou les agents antiplaquettaires (warfarine, acide acétylsalicylique) (voir Interaction avec d'autres médicaments)..

Pour prévenir le développement d'une gastropathie AINS, l'utilisation simultanée d'ibuprofène avec des inhibiteurs de la pompe à protons et des préparations de prostaglandine E (par exemple, le misoprostol) est recommandée.

Si des symptômes de gastropathie apparaissent, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez immédiatement un médecin. Un contrôle étroit est montré, y compris l'œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec de l'hémoglobine, de l'hématocrite et des excréments sanguins occultes..

En cas d'utilisation prolongée d'ibuprofène, une surveillance des paramètres sanguins périphériques et de l'état fonctionnel du foie et des reins est nécessaire.

Avant d'utiliser chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et / ou d'insuffisance cardiaque, des précautions doivent être prises et consulter un médecin, car dans cette catégorie de patients, l'utilisation d'AINS peut entraîner une rétention hydrique, l'apparition d'un œdème et une augmentation de la pression artérielle..

Les résultats des études cliniques et des données épidémiologiques indiquent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à fortes doses (2400 mg par jour) et une utilisation prolongée, peut entraîner un risque accru de développer une thrombose artérielle (accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde). En général, selon des études épidémiologiques, l'utilisation d'ibuprofène à faible dose (moins de 1200 mg par jour) n'est pas associée à un risque accru de développer un infarctus du myocarde.

L'utilisation à long terme de tout analgésique pour soulager un mal de tête peut entraîner une aggravation. Dans une telle situation (ou en cas de suspicion de son développement), il est nécessaire d'arrêter l'utilisation d'analgésiques et de consulter un médecin. L'utilisation fréquente et habituelle d'analgésiques (en particulier des combinaisons de ceux-ci) peut entraîner des lésions rénales avec un risque d'insuffisance rénale (néphropathie analgésique).

Dans de très rares cas, des infections cutanées sévères et des infections des tissus mous par la varicelle sont possibles. Évitez l'utilisation du médicament MIG ® 400 pour la varicelle.

Il existe des preuves de rares cas de réactions cutanées sévères (telles que la dermatite exfoliative, le syndrome de Steven-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique), y compris la mort, avec l'utilisation d'AINS. Lors des premières manifestations d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes de réaction allergique, l'utilisation du médicament MIG ® 400 doit être arrêtée immédiatement.

Les patients souffrant de maladies allergiques et / ou de maladies pulmonaires obstructives chroniques ont un risque accru de réactions allergiques à l'ibuprofène.

Des réactions allergiques peuvent survenir sous forme de crises d'asthme, d'œdème de Quincke ou d'urticaire. Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, choc anaphylactique) ont été observées. En cas de premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité, l'utilisation du médicament MIG 400 doit être arrêtée et consulter un médecin.

S'il est nécessaire de déterminer la concentration de 17-cétostéroïdes dans le plasma sanguin, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le début de l'étude.

Pendant l'utilisation du médicament MIG ® 400, l'alcool n'est pas recommandé.

L'ibuprofène peut affecter négativement la fonction de reproduction et l'ovulation chez les femmes, il n'est donc pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse de prendre de l'ibuprofène. Les femmes qui ont des problèmes de grossesse ou qui sont examinées pour infertilité devraient cesser de prendre de l'ibuprofène..

Lors de l'utilisation du médicament chez les enfants présentant des signes de déshydratation, il existe un risque de lésions rénales.

Pendant le traitement par l'ibuprofène, une diminution de la vitesse des réactions mentales et motrices est possible.Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices..

Comprimés pelliculés, 400 mg.
10 comprimés par blister (blister) en PVC / feuille d'aluminium.
1 ou 2 ampoules avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Gardez le médicament hors de la portée des enfants.!

3 années.
Ne pas utiliser après la date de péremption du médicament indiquée sur l'emballage.

Berlin - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Allemagne
ou
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresde
Allemagne

123317, Moscou, remblai de Presnenskaya, 10, av. J.-C. «Tower on the Embankment», bloc B,
tél. (495) 785-01-00, télécopieur (495) 785-01-01

Les préparatifs

Dexalgin® 25

Gel Fastum ®

Gel Lyoton ® 1000

© 2020 LLC "BERLIN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Russie, Moscou, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tél.: (495) 785-0100. Télécopieur: (495) 785 0101

Il existe des contre-indications; il est nécessaire de lire le mode d'emploi

MIG 400: mode d'emploi

Les comprimés MIG 400 sont représentatifs du groupe de pharmacologie clinique des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils sont utilisés pour le traitement symptomatique et pathogénique de divers processus inflammatoires dans le corps, qui s'accompagnent du développement de la douleur.

Forme de libération et composition

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés, comprimés à enrobage entérique. Ils ont une forme ovale oblongue, une surface biconvexe, une couleur blanche et un risque de division. L'ingrédient actif principal du médicament est l'ibuprofène, son contenu en un comprimé est de 400 mg. En outre, sa composition comprend des composants auxiliaires, notamment:

  • Silice colloïdale anhydre.
  • Fécule de maïs.
  • Stéarate de magnésium.
  • Amidon carboxyméthylique de sodium.
  • Le dioxyde de titane.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Povidone K30.

Les comprimés MIG 400 sont emballés dans un blister de 10 pièces. Un emballage en carton contient 1 ou 2 ampoules et mode d'emploi du médicament.

effet pharmachologique

Le principe actif des comprimés MIG 400 ibuprofène inhibe l'enzyme cyclooxygénase (COX 1 et 2), qui catalyse la réaction de la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (médiateurs inflammatoires) lors du développement de la réaction inflammatoire. Cela conduit à une diminution des prostaglandines dans les tissus de la zone du processus inflammatoire et aux effets thérapeutiques correspondants:

  • Réduction de la douleur.
  • Réduction de l'hyperémie (augmentation de l'apport sanguin aux tissus de la zone de réaction inflammatoire).
  • Diminution de la gravité de l'œdème.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés MIG 400 réduisent l'agrégation plaquettaire (collage) et les caillots sanguins, et réduisent également l'activité des facteurs de protection de la muqueuse gastrique avec un risque accru de développer un ulcère (défaut)..

Après avoir pris le comprimé MIG 400 à l'intérieur, l'ibuprofène est bien et rapidement absorbé dans le sang par la lumière de l'intestin grêle. Il est uniformément distribué dans les tissus de l'organisme, métabolisé dans le foie en produits de décomposition inactifs, qui sont excrétés principalement dans l'urine. La demi-vie de la substance active du plasma sanguin (le temps pendant lequel la moitié de la dose totale du médicament est excrétée) est d'environ 3 à 4 heures..

Indications pour l'utilisation

La prise de comprimés de metformine est indiquée pour le traitement symptomatique et pathogénique des processus inflammatoires du corps, qui s'accompagnent de douleurs:

  • Céphalées, y compris migraine (céphalées paroxystiques sévères).
  • Douleurs musculaires et articulaires d'origines diverses.
  • Menstruations douloureuses chez les femmes.
  • Névralgie - douleur due à une inflammation aseptique des nerfs périphériques.
  • Mal aux dents.

Les comprimés MIG 400 sont également utilisés pour réduire la température corporelle en cas de troubles fébriles, notamment provoqués par un processus infectieux dans le corps..

Contre-indications

Les comprimés MIG 400 sont contre-indiqués dans un certain nombre de conditions pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

  • Hypersensibilité à l'ibuprofène ou aux composants auxiliaires du médicament, ainsi que l'intolérance individuelle à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres représentants du groupe pharmacologique, aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • Maladies érosives-ulcéreuses du tube digestif (ulcère gastro-duodénal ou duodénum, ​​colite ulcéreuse ulcéreuse) au stade aigu.
  • Hémophilie, diathèse hémorragique et autres troubles pathologiques de la coagulation sanguine.
  • La présence de la «triade d'aspirine» - intolérance à l'acide acétylsalicylique, polypose nasale et asthme bronchique (inflammation allergique des bronches).
  • Saignement dans le corps d'intensité et de localisation variables au moment de l'utilisation du médicament ou transféré dans un passé récent.
  • Carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, nécessaire à l'état fonctionnel normal des globules rouges.
  • Diverses pathologies du nerf optique.
  • Grossesse à n'importe quelle étape de son cours et période d'allaitement.

Avec prudence, le médicament est utilisé pour l'hypertension artérielle concomitante (augmentation de la pression artérielle), l'insuffisance cardiaque, la diminution de l'activité fonctionnelle du foie ou des reins, l'évolution chronique de l'ulcère gastroduodénal pendant la rémission (amélioration), l'inflammation de l'estomac (gastrite), mince (entérite) et épais (colite) ) intestins, hyperbilirubinémie (augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang), pathologie sanguine d'origine inconnue. Avant de commencer à prendre des comprimés MIG 400, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Dosage et administration

Les comprimés MIG 400 sont pris par voie orale, de préférence après un repas, pour réduire l'effet négatif de la substance active sur l'estomac et les intestins. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec une quantité suffisante d'eau. La posologie thérapeutique initiale des comprimés MIG 400 pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 200 mg 3-4 fois par jour, si nécessaire, elle peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour, lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose est réduite. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant 7 jours. Si la douleur persiste, consultez un médecin. Pour les patients présentant une pathologie concomitante du cœur, du foie ou des reins, la posologie est réduite.

Effets secondaires

La prise de comprimés MIG 400 peut entraîner le développement de réactions indésirables de divers organes et systèmes:

  • Système digestif - nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diminution de l'appétit, douleur dans l'abdomen (principalement dans les parties supérieures), flatulences (ballonnements), constipation ou diarrhée, sécheresse et douleur dans la bouche, réaction inflammatoire de la muqueuse buccale avec formation de défauts dans celle-ci (stomatite aphteuse), inflammation du foie (hépatite), pancréas (pancréatite), maladie des gencives (gingivite).
  • Système nerveux - maux de tête, insomnie ou somnolence, vertiges, anxiété, irritabilité, nervosité, dépression (baisse prolongée de l'humeur), agitation psychomotrice, confusion avec le développement d'hallucinations, méningite aseptique (inflammation des membranes de la moelle épinière et du cerveau) se développe rarement.
  • Système cardiovasculaire - augmentation de la pression artérielle, développement d'une insuffisance cardiaque, tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque).
  • Sang et moelle osseuse - diminution du nombre de leucocytes (leucopénie), de globules rouges (anémie), de granulocytes (agranulocytose), de plaquettes (thrombocytopénie).
  • Système respiratoire - développement d'un bronchospasme (rétrécissement des bronches dû au spasme des muscles lisses de leurs parois) et essoufflement.
  • Organes sensoriels - déficience auditive, diminution de son acuité, apparition de bruit ou de bourdonnements dans les oreilles, dommages toxiques au nerf optique, déficience visuelle, vision trouble, vision double, taches dans le champ de vision (scotomes), sécheresse de la surface de la conjonctive avec son inflammation (conjonctivite).
  • Indicateurs de laboratoire - une augmentation de la durée des saignements capillaires, une diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine, une augmentation de la concentration de créatinine dans le sang et de l'activité des enzymes transaminases hépatiques (ALT, AST).
  • Réactions allergiques - éruption cutanée et démangeaisons, urticaire (éruption cutanée caractéristique et démangeaisons ressemblant à une brûlure d'ortie), lésions allergiques nécrotiques graves de la peau, accompagnées de la mort de ses parties (syndrome de Lyell ou Stevens-Johnson), œdème de Quincke (gonflement sévère des tissus mous du visage et organes génitaux externes), inflammation allergique de la muqueuse de la cavité nasale (rhinite) et des bronches (bronchite atopique ou asthme bronchique), choc anaphylactique (réaction allergique systémique sévère avec une diminution marquée de la pression artérielle et une défaillance d'organes multiples).

La probabilité de développer des effets secondaires augmente avec l'utilisation prolongée des comprimés MIG 400. En cas d'apparition d'effets indésirables, le médicament doit être arrêté.

instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés MIG 400, vous devez étudier attentivement l'annotation du médicament, vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications et faire également attention à un certain nombre d'instructions spéciales concernant son utilisation:

  • Le développement de signes de saignement interne nécessite l'arrêt immédiat du médicament.
  • La prise du médicament peut masquer les symptômes du processus pathologique, qui doivent être pris en compte lors des mesures diagnostiques..
  • Le développement de douleurs abdominales lors de la prise de comprimés MIG 400 nécessite un examen approfondi en relation avec le développement possible d'un ulcère gastroduodénal.
  • Exclut l'alcool pendant la prise du médicament.
  • Les comprimés MIG 400 peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.
  • Pendant un traitement prolongé avec le médicament, une surveillance des indicateurs de laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et également de l'état du sang doit être effectuée.
  • Si nécessaire, détermination en laboratoire du niveau de 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.
  • Pendant l'utilisation du médicament, il est recommandé d'abandonner les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans le réseau des pharmacies, les comprimés MIG 400 sont distribués sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes concernant leur utilisation, consultez votre médecin..

Surdosage

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de comprimés MIG 400, des symptômes de surdosage se développent, qui incluent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une inhibition de la conscience jusqu'au développement du coma, une dépression, une somnolence, des maux de tête, des acouphènes, une insuffisance rénale aiguë, une diminution critique de la tension artérielle, violation de la fréquence et du rythme des contractions cardiaques. Le traitement du surdosage consiste à laver l'estomac, les intestins, à prendre des sorbants intestinaux (charbon activé), ainsi qu'une thérapie symptomatique.

Analogues de tablettes MIG 400

Des médicaments similaires pour les comprimés MIG 400 dans la composition et l'effet thérapeutique sont Nurofen, Ibuprofen.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés MIG 400 est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C..

Prix ​​MIG 400

Le coût moyen de 10 comprimés MIG 400 dans les pharmacies de Moscou varie de 75 à 78 roubles.

MIG 400

Mig 400 - anti-inflammatoire non stéroïdien pour effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Forme de libération et composition

Mig 400 est disponible sous forme de comprimés pelliculés: blancs ou presque blancs, ovales, avec une marque de division des deux côtés (10 pièces en plaquettes thermoformées, 1 ou 2 boîtes dans une boîte en carton).

Ingrédient actif: ibuprofène - 400 mg dans 1 comprimé.

Composants auxiliaires: carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal.

La composition de la membrane du film: dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, hypromellose, povidone K30.

Indications pour l'utilisation

Mig 400 est utilisé pour les maux de tête et les maux de dents, la névralgie, les migraines, les crampes menstruelles, les douleurs articulaires et musculaires, la fièvre avec la grippe et le rhume.

Contre-indications

Les comprimés Mig 400 sont contre-indiqués dans les maladies et affections suivantes:

  • Saignement d'origines diverses;
  • "Triade d'aspirine";
  • Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris exacerbation de l'ulcère peptique du duodénum et de l'estomac, colite ulcéreuse, maladie de Crohn);
  • Diathèse hémorragique, hémophilie, hypocoagulation et autres troubles hémorragiques;
  • Maladies du nerf optique;
  • Carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • La période de grossesse et d'allaitement;
  • Âge des enfants jusqu'à 12 ans;
  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris des antécédents).

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque, de cirrhose du foie avec hypertension portale, d'insuffisance rénale et / ou hépatique, d'hypertension, d'ulcère gastroduodénal et d'estomac (antécédents), d'hyperbilirubinémie, de syndrome néphrotique, d'entérite, de gastrite, de colite, d'origine (anémie et leucopénie), ainsi que les personnes âgées.

Dosage et administration

Les comprimés Mig 400 sont pris par voie orale. La posologie est réglée individuellement et dépend des indications.

La dose initiale pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 200 mg 3-4 fois par jour. Si un effet thérapeutique rapide est nécessaire, la dose du médicament peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Dès que l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne doit être réduite à 600-800 mg.

Mig 400 n'est pas souhaitable de prendre plus d'une semaine ou à des doses dépassant la valeur recommandée. Sinon, consultez votre médecin.

Les patients présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique doivent réduire la dose.

Effets secondaires

Pendant l'utilisation du médicament Mig 400, les effets secondaires suivants des systèmes et des organes sont possibles:

  • Système digestif: perte d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, flatulences, constipation, diarrhée; rarement - douleur dans la bouche, stomatite aphteuse, ulcération de la muqueuse des gencives et du tractus gastro-intestinal, compliquée dans certains cas par des saignements et des perforations, une sécheresse ou une irritation de la muqueuse buccale;
  • Système cardiovasculaire: tachycardie, insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle;
  • Système respiratoire: bronchospasme, essoufflement;
  • Système nerveux central et périphérique: étourdissements, anxiété, agitation psychomotrice, maux de tête, insomnie, confusion, irritabilité et nervosité, dépression, hallucinations, somnolence; rarement - méningite aseptique;
  • Système urinaire: néphrite allergique, cystite, polyurie, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique (œdème);
  • Organes sensoriels: bruit ou bourdonnement dans les oreilles, vision double ou vision trouble, irritation et sécheresse oculaire, scotome, perte auditive, dommages toxiques au nerf optique, gonflement des paupières et de la conjonctive (origine allergique);
  • Le système hématopoïétique: agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie, anémie (y compris aplasique et hémolytique), purpura thrombocytopénique;
  • Réactions allergiques: prurit, réactions anaphylactoïdes, dyspnée ou bronchospasme, éruption cutanée (urticaire ou érythémateuse), œdème de Quincke, choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique, rhinite allergique, érythème polymorphe, fièvre, éosinose;
  • Indicateurs de laboratoire: une diminution de l'hémoglobine ou de l'hématocrite, une augmentation du temps de saignement, une diminution de la clairance de la créatinine, une diminution du glucose plasmatique, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la concentration sérique de créatinine sont possibles;
  • Utilisation à long terme à fortes doses: risque accru de déficience visuelle, développement de saignements et d'ulcérations de la muqueuse gastro-intestinale.

instructions spéciales

Mig 400 peut masquer les symptômes subjectifs et objectifs, les patients atteints de maladies infectieuses doivent donc être prescrits avec prudence.

L'ibuprofène doit être arrêté en cas de signes de saignement du tractus gastro-intestinal et de déficience visuelle (un examen ophtalmique est requis).

Le risque de développer un bronchospasme est plus élevé chez les patients souffrant de réactions allergiques ou d'asthme bronchique dans le présent ou dans l'histoire.

Réduire les effets secondaires du médicament aide à sa nomination à la dose minimale efficace. L'utilisation à long terme d'analgésiques augmente la probabilité de néphropathie analgésique.

Pendant le traitement par l'ibuprofène, il est nécessaire de surveiller l'état fonctionnel des reins et du foie et l'image du sang périphérique.

L'association avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol) aide à prévenir le développement d'une gastropathie..

Mig 400 devrait être annulé 48 heures avant la détermination prévue des 17-cétostéroïdes.

Pendant le traitement, l'éthanol n'est pas recommandé; devrait s'abstenir de toute activité nécessitant la vitesse des réactions psychomotrices et une attention accrue.

Interaction médicamenteuse

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des diurétiques thiazidiques, du furosémide et des antihypertenseurs; augmenter l'effet des anticoagulants oraux et des agents hypoglycémiants et de l'insuline (jusqu'à la nécessité d'un ajustement de la dose); réduire l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique; augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

Avec une utilisation simultanée de phénytoïne, de digoxine et de lithium, une augmentation de leurs concentrations plasmatiques est possible; avec tacrolimus - risque accru de néphrotoxicité.

En association avec la zidovudine, l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hématome et d'hémarthrose chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants..

Date d'expiration - 3 ans.

Vous avez trouvé une erreur dans le texte? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

MIG: 400 mg comprimés

Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien est le MIG 400. Les instructions d'utilisation indiquent que les comprimés de 400 mg créent un effet antiplaquettaire. Le médicament aide dans le traitement des maux de tête et des maux de dents, réduit la température.

Forme de libération et composition

Le médicament MIG 400 est disponible sous forme de comprimés, comprimés à enrobage entérique. Ils ont une forme ovale oblongue, une surface biconvexe, une couleur blanche et un risque de division.

L'ingrédient actif principal du médicament est l'ibuprofène, son contenu en un comprimé est de 400 mg. Il comprend également des composants auxiliaires.

Les comprimés MIG 400 sont emballés dans un blister de 10 pièces. Un emballage en carton contient 1 ou 2 ampoules et mode d'emploi du médicament.

effet pharmachologique

L'ibuprofène, le composant actif de Mig, est un dérivé de l'acide propionique. En raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi que d'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines, il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. L'activité analgésique du médicament n'est pas narcotique. Mig 400 a une activité antiplaquettaire.

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce qui aide le Mig 400? Les comprimés sont indiqués pour une utilisation avec:

  • névralgie;
  • migraine;
  • mal de crâne;
  • fièvre avec rhume et grippe;
  • Mal aux dents
  • crampes menstruelles;
  • douleurs musculaires et articulaires.

Si nécessaire, découvrez pourquoi Mig 400 comprimés vous aidera dans chaque cas, il est conseillé de consulter un médecin.

Mode d'emploi

Mig 400 est destiné à l'administration orale. La posologie est fixée en fonction des indications. En règle générale, les enfants de plus de 12 ans et les adultes de MIG 400 sont prescrits 3 à 4 mg par jour, 200 mg chacun (dose initiale). Afin d'augmenter l'effet thérapeutique, la dose est augmentée (3 fois par jour, 400 mg chacune).

Une fois l'effet thérapeutique atteint, la posologie est réduite à 600-800 mg par jour. Les comprimés Mig 400 ne sont pas recommandés pour prendre plus d'une semaine ou à des doses supérieures à celles recommandées. Pour les personnes souffrant de troubles du foie, du cœur, des reins, la posologie est réduite.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

  • Hypersensibilité dans l'histoire des anti-inflammatoires non stéroïdiens et de l'acide acétylsalicylique;
  • Maladies érosives et ulcéreuses gastro-duodénales, notamment ulcère gastro-duodénal et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
  • La triade d'aspirine;
  • Hypersensibilité aux composants qui composent le Mig 400;
  • Saignement de diverses étiologies;
  • Grossesse et allaitement;
  • Maladie du nerf optique.

Selon les instructions, le médicament doit être pris avec prudence:

  • Avec hypertension artérielle;
  • Dans le contexte de l'insuffisance hépatique et rénale;
  • Avec ulcère gastro-duodénal et duodénum;
  • Dans le contexte de la cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
  • Avec gastrite, entérite et colite;
  • Avec syndrome néphrotique;
  • Dans la vieillesse;
  • Dans le contexte des maladies du sang d'étiologie inconnue;
  • Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie.

Effets secondaires

  • vertiges;
  • hallucinations;
  • insuffisance cardiaque;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement;
  • méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
  • constipation;
  • perte d'appétit;
  • anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
  • œdème conjonctival et paupières (genèse allergique);
  • ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • maux d'estomac;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • mal de crâne;
  • éosinophilie;
  • syndrome néphrotique (œdème);
  • flatulence;
  • une dépression;
  • stomatite aphteuse;
  • anxiété;
  • la diarrhée;
  • choc anaphylactique;
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • bourdonnements ou acouphènes;
  • éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticarienne);
  • bronchospasme;
  • vision floue ou double vision;
  • nausées Vomissements;
  • confusion de conscience;
  • brûlures d'estomac;
  • fièvre;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • agitation psychomotrice;
  • nervosité et irritabilité;
  • douleur dans la bouche;
  • bronchospasme;
  • dommages toxiques au nerf optique;
  • dyspnée;
  • Œdème de Quincke;
  • diminution de la concentration sérique de glucose;
  • tachycardie;
  • la peau qui gratte;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • somnolence;
  • insomnie;
  • rhinite allergique;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • perte d'audition.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament est contre-indiquée. Mig 400 peut nuire à la fertilité féminine, son utilisation n'est donc pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse.

Les enfants de moins de 12 ans ne sont pas autorisés à prendre MIG 400.

instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés MIG 400, vous devez étudier attentivement l'annotation du médicament, vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications et faire également attention à un certain nombre d'instructions spéciales concernant son utilisation:

  • Pendant l'utilisation du médicament, il est recommandé d'abandonner les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
  • Le développement de signes de saignement interne nécessite l'arrêt immédiat du médicament.
  • Exclut l'alcool pendant la prise du médicament.
  • La prise du médicament peut masquer les symptômes du processus pathologique, qui doivent être pris en compte lors des mesures diagnostiques..
  • Les comprimés MIG 400 peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.
  • Si nécessaire, détermination en laboratoire du niveau de 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.
  • Pendant un traitement prolongé avec le médicament, une surveillance des indicateurs de laboratoire de l'activité fonctionnelle du foie, des reins et également de l'état du sang doit être effectuée.
  • Le développement de douleurs abdominales lors de la prise de comprimés MIG 400 nécessite un examen approfondi en relation avec le développement possible d'un ulcère gastroduodénal.

Interaction médicamenteuse

Chez les patients infectés par le VIH atteints d'hémophilie, l'association de l'ibuprofène et de la zidovudine augmente le risque d'hémarthrose.

L'ibuprofène réduit également l'effet antiplaquettaire de l'acide acétylsalicylique et réduit l'efficacité des antihypertenseurs. La combinaison avec le tacrolimus augmente la probabilité de néphrotoxicité due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

De plus, la substance active du médicament peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux. Leur réception commune n'est pas souhaitable. Le médicament provoque également une augmentation du méthotrexate plasmatique.

Mig 400 doit être utilisé avec prudence en association avec les AINS et les corticostéroïdes, car cela peut entraîner des effets indésirables du tractus gastro-intestinal.

Sous l'influence de la préparation Mig 400, les propriétés hypoglycémiques des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline sont améliorées. Un ajustement posologique peut être nécessaire..

Lors de la prise de Mig 400, une diminution des effets du furosémide et des diurétiques thiazidiques est possible, ce qui peut être déclenché par la rétention de sodium due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Analogues du médicament MIG

La structure détermine les analogues:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Débloquer;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Motrin pour enfants;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen pour les enfants;
  17. Ipren;
  18. Advil Liquid Jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofène;
  21. Gel Ibutop;
  22. Solpaflex;
  23. C'est long;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Conditions et prix des vacances

Le coût moyen de MIG 400 (comprimés de 400 mg, 10 pièces) à Moscou est de 75 roubles. Dans le réseau des pharmacies, les comprimés MIG 400 sont distribués sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes concernant leur utilisation, consultez votre médecin..

La durée de conservation des comprimés est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Conservez le mode d'emploi du MIG 400 prescrit dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C.

Comment prendre Mig d'un mal de tête? Conseils & Astuces.

Le médicament Mig pour surmonter les maux de tête est apparu sur le marché pharmaceutique relativement récemment. Grâce à ses propriétés, une personne peut rapidement se débarrasser des symptômes négatifs. Dans cet article, nous découvrirons comment fonctionne cet analgésique, s'il existe des contre-indications et des effets secondaires..

Description du médicament

Les maux de tête dérangent souvent une personne pour diverses raisons. Les médecins ont donc cherché un médicament vraiment efficace pour les éliminer..

La qualité du Mig-400 a déjà été vérifiée par de nombreuses études. Des milliers de patients ont laissé leur avis positif sur le médicament correspondant..

Mig est un analgésique pour un large éventail d'utilisations..

Il aide à:

  1. migraines
  2. élimination des conséquences des maladies virales;
  3. fièvre;
  4. dommages aux muqueuses;
  5. Mal aux dents
  6. affections névralgiques.

Composition et forme de libération

La substance principale est l'ibuprofène. Son contenu dans une unité du médicament ne dépasse pas 400 mg.

Étant un médicament anti-inflammatoire, il localise la douleur et élimine les symptômes de diverses maladies, y compris infectieuses.

Mig est produit par les fabricants exclusivement sous forme de comprimés blancs de forme ovale.

En raison de leurs propriétés, ils sont rapidement traités par l'estomac. Le médicament commence à agir en environ 1,5 à 2 heures.

La partie externe de la coque contient la lettre E. Des deux côtés de la tablette, des lignes droites se séparent. Le médicament est conditionné dans un blister de 10 unités. Un pack de tous contient une ou deux assiettes.

Effets pharmacologiques

Mig-400 est pris par voie orale et est bien traité par le tube digestif. Dans le plasma, la quantité d'ibuprofène est d'environ 30 μg / ml. Quant à la distribution, l'interaction avec les protéines plasmatiques atteint 99%. Les pilules sont retirées assez lentement.

Les comprimés ont une cinétique d'excrétion, composée de deux phases. Dans les urines, jusqu'à 90% de la dose sous forme de métabolites peuvent être détectés dans les analyses.

Mode d'emploi

Si vous prenez une pilule une fois, vous n'avez pas besoin de consulter un médecin. Cependant, en cas de retour de la douleur, il est conseillé de consulter un spécialiste.

Important! Prendre Mig pendant longtemps est dangereux pour la santé. En cas de maux de tête persistants, un examen complet est nécessaire..

L'ibuprofène n'élimine pas les principales causes de douleur, mais ne localise qu'un symptôme prononcé.

Les instructions pour ce médicament indiquent qu'il est pris sans se lier aux aliments à l'intérieur. Buvez du Mig avec une petite quantité d'eau plate.

  • 400 mg trois fois par jour dans des conditions extrêmement sévères;
  • trois fois par jour, 200 mg pour une douleur modérée;
  • une seule dose implique l'utilisation d'un comprimé, si la tête ne fait plus mal après.

La plupart des patients ne savent pas à quelle fréquence prendre le médicament. Si l'heure d'utilisation a été manquée, vous n'avez pas besoin de boire une double dose. Le deuxième comprimé est pris au plus tôt après 4 à 5 heures.

Peut pilules pour les femmes enceintes et les enfants?

Il n'y a pas de résultats détaillés de l'étude concernant les effets du Mig-400 sur les femmes enceintes et le fœtus..

De plus, l'ibuprofène affecte négativement la fertilité. À cet égard, le médicament ne doit pas être pris par ceux qui envisagent de devenir mères..

Dans le même temps, en cas de besoin aigu au cours des deux premiers trimestres, Mig ne peut être utilisé qu'avec l'autorisation d'un médecin.

Récemment, les comprimés sont strictement interdits en raison du risque de complications chez l'enfant et la future maman.

Si nous parlons d'allaitement, la substance active, même en petite quantité, pénètre dans le lait. Lorsque le médicament doit être pris pendant une longue période, il est préférable d'arrêter de nourrir le bébé pendant un certain temps.

La posologie des comprimés MiG pour les mineurs dépend principalement de l'âge et du poids corporel:

  • une dose unique pendant 6-9 ans est de 200 mg, l'apport quotidien maximal est de 600 mg;
  • 10-12 ans - 200 mg (800 mg);
  • plus de 12 ans - 200-400 mg (1200 mg).

Attention! La ré-administration du médicament est recommandée après six heures. Les enfants ne doivent pas recevoir le médicament pendant plus de quatre jours.

Contre-indications

Il s'agit notamment des éléments suivants:

  1. sensibilité individuelle aux composants individuels du médicament;
  2. réaction négative à l'analgine;
  3. maladies du sang;
  4. divers saignements;
  5. dommages au nerf optique;
  6. petit âge.

Attention! Vous devez prendre le médicament avec grand soin en cas de problèmes cardiaques, de personnes âgées, de lésions hépatiques, de gastrite.

Effets secondaires et surdosage

Du système digestif:

  1. brûlures d'estomac;
  2. bâillonnement;
  3. selles molles;
  4. constipation;
  5. inconfort dans l'abdomen;
  6. irritation des muqueuses;
  7. perte d'appétit.

Du système respiratoire:

Des sens:

  1. troubles du sommeil;
  2. étourdissements persistants;
  3. irritabilité et dépression;
  4. état déprimé.

Du système urinaire:

Attention! Il est strictement interdit de combiner Mig et l'alcool, car l'ibuprofène n'est pas compatible avec l'éthanol. Le coup principal tombe sur le tractus gastro-intestinal.

Prix ​​en Ukraine et en Russie

Le coût du médicament en Ukraine et en Russie varie selon le pays de fabrication et le nombre de comprimés.

Pour une ampoule avec dix comprimés à Kiev et les régions devront payer environ 100 hryvnia, vingt - 200 hryvnia.

Médicament en vente libre délivré.

En Russie, le médicament coûtera beaucoup moins cher. Une tablette coûte 7,40 roubles. Par conséquent, pour une ampoule de dix unités, vous ne devrez payer que 74 roubles, vingt - 148 roubles.

Gardez les comprimés dans un endroit inaccessible aux enfants à une température ambiante de 15-25 degrés.

Analogues

Par leur mécanisme d'action, les analogues du Mig-400 sont:

Nous vous suggérons de regarder une vidéo utile sur le sujet:

résultats

Mig est un médicament efficace pour les maux de tête, qui vous permet de faire face rapidement aux syndromes désagréables. Cependant, il convient de rappeler qu'il n'élimine pas la cause profonde de l'inconfort. Vous pouvez prendre le médicament sans consulter un spécialiste uniquement pendant une courte période.

MIG 400

Mig 400 - anti-inflammatoire non stéroïdien.

Formulaire de décharge et composition Mig 400

Le médicament peut être acheté dans le réseau de pharmacies sous forme de comprimés enrobés ovales blancs, dont le principal ingrédient actif est l'ibuprofène.

Comme substances auxiliaires dans la composition du MIG 400 utilisées: stéarate de magnésium, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal.

Action pharmacologique Mig 400

L'ibuprofène, qui fait partie de l'instant 400, en tant que substance active principale, est un dérivé de l'acide propionique. Il a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme de son action est basé sur le blocage aveugle des COX-1 et 2 et l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

L'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire.

Son effet analgésique est plus prononcé dans la douleur causée par l'inflammation..

Activité analgésique de l'ibuprofène - type narcotique.

Indications d'utilisation Mig 400

Selon les instructions Mig 400 est utilisé pour:

  • migraine;
  • Mal aux dents
  • mal de crâne;
  • douleurs articulaires et musculaires;
  • névralgie;
  • fièvres avec rhume et grippe;
  • crampes menstruelles.

Contre-indications Mig 400

Selon les instructions, Mig 400 ne peut pas être utilisé pour:

  • "triade d'aspirine";
  • exacerbation de l'ulcère gastroduodénal, ULC, maladie de Crohn;
  • diverses origines des saignements;
  • troubles hémorragiques, diathèse hémorragique;
  • maladies du nerf optique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • haute sensibilité aux composants qui composent le médicament, l'acide acétylsalicylique, d'autres AINS;
  • Grossesse et allaitement;

ainsi que jusqu'à 12 ans.

Les comprimés Mig 400 sont utilisés avec prudence lorsque:

  • cirrhose du foie, accompagnée d'hypertension portale;
  • hypertension artérielle;
  • insuffisance cardiaque;
  • le syndrome néphrotique;
  • insuffisance rénale et hépatique;
  • la présence dans l'histoire de l'ulcère gastroduodénal;
  • gastrite;
  • poignarder;
  • entérite;
  • leucopénie et anémie;
  • hyperbilirubinémie;

ainsi que dans la vieillesse.

Posologie et administration Mig 400

Le médicament est destiné à une administration orale.

Le dosage est réglé selon les indications.

En règle générale, les enfants de plus de 12 ans et les adultes de MIG 400 sont prescrits 3 à 4 mg par jour, 200 mg chacun (dose initiale). Afin d'augmenter l'effet thérapeutique, la dose est augmentée (3 mg par jour, 400 mg chacun). Une fois l'effet thérapeutique atteint, la posologie est réduite à 600-800 mg par jour.

Les comprimés Mig 400 ne sont pas recommandés pour prendre plus d'une semaine ou à des doses supérieures à celles recommandées.

Pour les personnes souffrant de troubles du foie, du cœur, des reins, la posologie est réduite.

Effets secondaires de Mig 400

Selon les avis, le Mig 400 peut provoquer des effets secondaires.

Organes sensoriels: bruit ou bourdonnement dans les oreilles, perte auditive, vision trouble, lésions du nerf optique, irritation et sécheresse oculaire, gonflement des paupières et de la conjonctive.

Système digestif: nausées, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, vomissements, diminution de l'appétit, flatulences, diarrhée, constipation, ulcération, perforation, saignement gastro-intestinal, irritation, muqueuse buccale sèche, gencives, hépatite, pancréatite, stomatite aphteuse.

Système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.

Système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite.

Systèmes nerveux central et périphérique: étourdissements, maux de tête, insomnie, irritabilité, nervosité, anxiété, somnolence, agitation psychomotrice, confusion, hallucinations, dépression, méningite aseptique.

Système cardiovasculaire: tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension.

Système hématopoïétique: anémie, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

Indicateurs de laboratoire: une augmentation du temps de saignement, une diminution du CC, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une diminution de la concentration sérique de glucose, une diminution de l'hémoglobine ou de l'hématocrite, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, fièvre, érythème polymorphe, rhinite allergique, éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique.

L'utilisation à long terme du médicament à fortes doses augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de déficience visuelle, de saignement.

Surdosage Mig 400

Selon les examens du Mig 400, des symptômes de surdosage du médicament peuvent survenir: douleurs abdominales, léthargie, nausées, vomissements, dépression, somnolence, maux de tête, acidose métabolique, acouphènes, insuffisance rénale aiguë, coma, diminution de la pression artérielle, bradycardie, fibrillation auriculaire, tachycardie, arrêt respiratoire.

Pour le traitement du surdosage, un lavage gastrique est utilisé dans l'heure suivant la prise du médicament, puis une boisson alcaline, du charbon actif, une diurèse forcée, un traitement symptomatique.

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Étant donné que l'ibuprofène affecte négativement la fertilité féminine, il n'est pas recommandé de le prendre lors de la planification de la grossesse.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation simultanée de tablettes Mig 400 avec:

  • furosémide et diurétiques thiazidiques - l'efficacité de ces agents peut diminuer;
  • anticoagulants oraux - leur effet est amélioré;
  • acide acétylsalicylique - son effet antiplaquettaire diminue et le risque d'effets négatifs de l'ibuprofène sur le tractus gastro-intestinal augmente;
  • antihypertenseurs - leur efficacité diminue;
  • digoxine, phénytoïne et lithium - une augmentation de leurs concentrations plasmatiques est possible;
  • glucocorticostéroïdes et autres AINS - le risque d'effets indésirables de l'ibuprofène sur le tractus gastro-intestinal augmente;
  • méthotrexate - sa concentration dans le plasma augmente;
  • zidovudine - il existe un risque croissant de développer un hématome et une hémarthrose chez les hémophiles infectés par le VIH;
  • tacrolimus - le risque de néphrotoxicité augmente;
  • hypoglycémiants oraux et insuline - effet hypoglycémiant accru.

instructions spéciales

Afin de prévenir le développement d'une gastropathie AINS, ce médicament est associé au misoprostol.

En cas de gastropathie, une œsophagogastroduodénoscopie est réalisée, une analyse de sang occulte dans les selles et un test sanguin.

La prudence est recommandée pour les patients atteints de maladies infectieuses..

Pendant la prise de Mig 400, l'éthanol n'est pas recommandé..

En cas de déficience visuelle, il est nécessaire d'annuler le médicament et de se faire examiner par un ophtalmologiste.

Les effets secondaires de Mig 400 peuvent être réduits en prenant le médicament à la dose efficace la plus faible..

Conditions de stockage Mig 400

Le produit est stocké à t≤30º, dans des endroits non accessibles aux enfants.