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Cervelet

Tumeur

je

la partie du cerveau liée au cerveau postérieur. Participe à la coordination des mouvements, à la régulation du tonus musculaire, au maintien de la posture et de l'équilibre du corps.

Le cervelet est situé dans la fosse crânienne postérieure postérieure à la moelle oblongue et au pont cérébral, faisant partie du toit du quatrième ventricule (voir. Cerveau). Sa face supérieure fait face aux lobes occipitaux des hémisphères cérébraux, dont elle est séparée par le cervelet (voir. Membranes cérébrales). En-dessous, M. s'approche du grand foramen occipital. La projection de M. à la surface de la tête se situe entre la saillie occipitale externe et les bases des processus mastoïdiens. La masse de M. adulte est de 136-169 g.

Le cervelet se compose d'une partie médiane non appariée - le ver (vennis) et les hémisphères appariés (hemispheria cerebelli), couvrant le tronc cérébral. La surface de M. est divisée par de nombreuses fissures en feuilles minces qui s'étendent approximativement dans la direction transversale le long des hémisphères et du ver. Une fente horizontale (fissura hdnzontalis) sépare les surfaces supérieure et inférieure de M. Au sein des lobes, les feuilles de M. sont regroupées en lobules, avec des segments de ver correspondant à certains lobules des hémisphères (Fig.1, 2).

La surface de M. est recouverte d'écorce. La substance blanche située sous l'écorce pénètre dans les feuilles de M. sous la forme de fines plaques qui, sur les tranches, créent une image particulière - le soi-disant arbre de vie. La substance blanche contient M noyaux: denté (nucleus dentatus), liège (nucleus emboliformis), sphérique (noyaux globosi) et noyau de tente (nucleus fastigii). M. a trois paires de pattes (pédoncules cérébelleux) qui le relient au tronc cérébral (tronc cérébral). Les jambes cérébelleuses inférieures vont à la moelle oblongue, le milieu - au pont cérébral et le haut - au mésencéphale.

L'écorce de M. a trois couches: la surface moléculaire, qui contient des neurones en forme de panier et en forme d'étoile, des branches de fibres nerveuses provenant d'autres couches du cortex et de la matière blanche; une couche de neurones en forme de poire constituée de grandes cellules nerveuses (cellules de Purkinje); couche granulaire profonde contenant principalement de petits neurones granulaires. Les fibres afférentes viennent à M. le long de ses jambes à partir des noyaux des nerfs vestibulaires et autres nerfs crâniens, de la moelle épinière (moelle épinière) dans le cadre des voies de la moelle épinière antérieure et postérieure, des noyaux des faisceaux minces et en forme de coin et des noyaux du pont. La plupart d'entre eux se terminent dans le cortex M. A partir du cortex, les impulsions nerveuses sont transmises au noyau le long des axones des neurones en forme de poire. Les noyaux donnent naissance aux voies efférentes du cervelet. Il s'agit notamment de la voie cérébelleuse-nucléaire vers les noyaux des nerfs crâniens et la formation réticulaire du tronc cérébral; chemin nucléaire rouge denté vers le cœur rouge du mésencéphale; un engrenage et une voie thalamique vers un thalamus (voir. Conduite des voies). Par ses voies afférentes et efférentes, M. est inclus dans le système extrapyramidal (Système extrapyramidal).

L'approvisionnement en sang de M. est effectué par les artères cérébelleuses supérieure, inférieure avant et inférieure arrière. Leurs branches anastomosent dans le pia mater, formant un système vasculaire, à partir duquel les branches s'étendent dans le cortex et la substance blanche de M. M. veines sont nombreuses, elles se jettent dans la grosse veine du cerveau et les sinus de la dure-mère (droite, transversale, pierreuse).

Le cervelet est l'organe central de coordination des mouvements, coordonnant les activités des muscles synergiques et des antagonistes impliqués dans les actes moteurs. Cette fonction de régulation musculaire des mouvements volontaires, associée à la régulation du tonus musculaire, garantit la précision, la fluidité des mouvements délibérés, ainsi que le maintien de la posture (pose) et de l'équilibre corporel (équilibre corporel).

Méthodes de recherche. Les méthodes cliniques comprennent l'étude des mouvements (mouvement), la démarche (démarche), la réalisation de tests spéciaux pour détecter l'ataxie statique et dynamique, l'asynergie (voir Ataxie), l'étude des réflexes posturaux, l'étude du tonus musculaire. Pour détecter les troubles de la marche, la plantographie et l'ichnographie sont utilisées (une méthode pour étudier la marche et la forme des pieds en fonction de leurs empreintes obtenues en marchant sur une feuille de papier superposée à une piste métallique recouverte de peinture). Pour clarifier la nature de la défaite de M., utilisez les mêmes méthodes que dans l'étude du cerveau (voir. Cerveau, méthodes de recherche).

Pathologie. Le principal signe clinique de la défaite de M. est l'ataxie statique et dynamique du côté du foyer pathologique, qui se manifeste par des violations du centre de gravité et de l'équilibre du corps en position debout, en marchant, en dysmétrie et en hypermétrie, en mimant avec des mouvements ciblés, adiadokhokinosis, tremblements intentionnels, troubles de la parole sous forme de scandale, déchirure sur les syllabes (la dysarthrie cérébelleuse), les changements d'écriture sous forme de mégalographie, de nystagmus. Si les connexions de M. avec le cortex cérébral sont rompues, des modifications des fonctions statocinétiques complexes avec syndrome astasie-abasie peuvent survenir (astasie - incapacité à se tenir debout, abasie - incapacité à marcher). Dans ce cas, le patient en position couchée, les mouvements actifs des membres inférieurs ne sont pas perturbés, il n'y a pas de parésie. Un signe important de la défaite de M. est une synergie (altération de l'activité musculaire pendant les mouvements), des changements dans les réflexes posturaux, en particulier sous la forme d'un phénomène de pronation spontanée.

L'hyperkinésie peut survenir chez les patients présentant une lésion de M. et ses connexions: en cas de violation des liens avec les noyaux dentés et rouges, une choréoathétose et le soi-disant tremblement du rouble se développent (voir Jitter) dans les extrémités du côté du foyer pathologique; avec des dommages aux connexions du noyau denté v avec l'olive inférieure - myoclonie (Myoclonie) de la langue, pharynx, palais mou. Du côté affecté de M., le tonus musculaire des membres diminue ou est absent, ce qui entraîne, avec des mouvements passifs, une extension excessive des articulations, des mouvements excessifs. Des réflexes pendulaires peuvent survenir. Pour les identifier, le patient est assis au bord d'une table ou d'un lit afin que ses jambes pendent librement et provoquent des réflexes aux genoux. Dans ce cas, la jambe inférieure du patient effectue plusieurs mouvements de balancement (pendule). La soi-disant réaction magnétique est souvent détectée: avec un léger toucher sur la surface plantaire du gros orteil, on observe un étirement de tout le membre.

Toutes les lésions volumiques de M. (tumeurs, hémorragies, hématomes traumatiques, abcès, kystes) sont caractérisées par une augmentation significative de l'hypertension intracrânienne due à l'occlusion des espaces du liquide céphalo-rachidien au niveau du quatrième ventricule et de l'orifice, ce qui provoque des crises hypertensives (voir. Hypertension intracrânienne).

Malformations. On distingue l'agénésie totale et subtotale (latérale et médiane) de M. L'agénésie totale est rare. Il est généralement associé à d'autres malformations graves du système nerveux. L'agénésie sous-totale de M. est également, en règle générale, associée à des malformations du tronc cérébral (agénésie du pont cérébral, absence du quatrième ventricule, etc.). À l'hypoplasie de M., la note diminue dans tout M. ou ses structures séparées. L'hypoplasie de M. peut être simple et bilatérale, et également lobaire, lobulaire. On distingue divers changements du gyrus cérébelleux: allogyrie, macrogyrie, polygyrie, agiria. Les anomalies dysraphiques sont le plus souvent localisées dans la région du ver M., ainsi que dans la voile cérébrale inférieure, et se manifestent sous forme de cérébellhydro-méningocèle ou défaut de type fente dans la structure de M. Avec la macroencéphalie, une hypertrophie des couches moléculaires et granulaires du M. cortex est observée et une augmentation de son volume.

Cliniquement, les malformations de M. se manifestent par une ataxie cérébelleuse statique et dynamique, qui dans certains cas est déterminée avec des symptômes de dommages à d'autres parties du système nerveux. Les troubles du développement mental sont caractéristiques jusqu'à l'idiotie et le développement des fonctions motrices. Traitement symptomatique

Dommage. Des lésions ouvertes de M. sont observées lors d'une lésion cérébrale traumatique (lésion cérébrale traumatique) ainsi que des dommages à d'autres formations d'une fosse crânienne arrière et conduisent dans la plupart des cas à une issue fatale. Avec des blessures cranio-cérébrales fermées, les symptômes de la défaite de M. se développent souvent en raison de son ecchymose directe ou à la suite d'un choc. Particulièrement souvent, M. est endommagé lors d'une chute sur le dos ou d'une ecchymose dans la région cervico-occipitale. Dans le même temps, des douleurs, une hyperémie, un gonflement et un resserrement des tissus mous dans la région cervico-occipitale sont notés, et une fracture de l'os occipital est souvent trouvée sur les craniogrammes. Dans ces cas, les symptômes de la défaite de M. sont presque toujours combinés avec des symptômes de dommages au tronc cérébral, qui peuvent survenir à la fois à la suite d'une ecchymose et à la suite de la formation d'un hématome épidural ou sous-dural aigu, subaigu ou chronique dans la fosse crânienne postérieure. Les hématomes de la fosse crânienne postérieure, en règle générale, sont unilatéraux (en particulier périduraux) et se développent à la suite de dommages aux veines. Dans de rares cas, des hydromas de la fosse crânienne postérieure se forment (accumulation aiguë de liquide céphalorachidien dans l'espace sous-dural).

Maladies Les défaites de M. de la genèse vasculaire se développent aux AVC ischémiques et hémorragiques. Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et les accidents vasculaires cérébraux transitoires se produisent avec une thrombose et un ramollissement non thrombotique du cerveau, ainsi qu'avec une embolie dans le système des vertébrés, des artères basilaire et cérébelleuse. Les symptômes focaux cérébelleux prédominent en combinaison avec des signes de lésions du tronc cérébral (voir Syndromes alternés). Les hémorragies chez M. sont caractérisées par une augmentation rapide des symptômes cérébraux avec une altération de la conscience (développement d'un soporious ou coma), des symptômes méningés, des premiers troubles cardiovasculaires, respiratoires et autres tiges, une hypotension musculaire diffuse ou une atonie. Les symptômes focaux cérébelleux ne sont observés qu'avec des foyers hémorragiques limités dans le cervelet, avec des hémorragies massives, ils ne sont pas détectés en raison de graves symptômes cérébraux et de la tige.

Les processus dystrophiques chez M. sont caractérisés par une augmentation progressive progressive des troubles cérébelleux, qui sont généralement associés à des signes de dommages à d'autres parties du système nerveux, et surtout à sa section extrapyramidale. Un tel syndrome clinique est observé avec l'ataxie cérébelleuse héréditaire de Pierre Marie, la dégénérescence olivopontocérébelleuse, l'ataxie familiale de Friedreich, l'ataxie-télangiectasie Louis-Bar (voir Ataxie).

Les défaites de M. d'une genèse infectieuse dans la plupart des cas sont une composante d'une maladie inflammatoire d'un cerveau (voir. Encéphalite). Dans le même temps, les symptômes cérébelleux sont associés à des signes de lésions focales d'autres parties du cerveau, ainsi qu'à des symptômes généraux infectieux, cérébraux et souvent méningés prononcés. Les troubles cérébelleux peuvent être notés à la neurobrucellose (voir. Brucellose (Brucellose)), Toxoplasmose. Souvent, la défaite de M. et ses connexions sont observées à la sclérose en plaques (sclérose en plaques), à la leucoencéphalite sclérosante subaiguë.

Abcès M. est presque 1 /3 tous les abcès cérébraux. Plus souvent, il a une origine otogène de contact, moins souvent métastatique - à partir de foyers purulents éloignés. Le processus se développe jusqu'à 2-3 mois. L'état général sévère du patient, des manifestations neurologiques prononcées avec la présence de symptômes généraux infectieux, cérébraux, parfois méningés, sont caractéristiques. Les premiers symptômes cérébelleux et neurologiques sont détectés du côté du foyer pathologique principal. Traitement anti-inflammatoire et chirurgical intensif.

Les maladies parasitaires de M. concernent généralement des manifestations de cysticercose multiple ou d'échinococcose cérébrale. Les troubles cérébelleux avec eux sont combinés avec des signes de dommages à d'autres parties du cerveau. Avec la localisation de l'échinocoque ou du cysticerque dans la cavité du quatrième ventricule, un syndrome d'occlusion est noté.

Tumeurs et kystes. Les plus courants sont les astrocytomes, les médulloblastomes, les angioréticulomes et les sarcomes. Des métastases chez M. de tumeurs malignes des organes internes sont également observées. Le tableau clinique dépend principalement de la forme histologique de la tumeur, du stade de développement de la maladie et de l'âge du patient. Les astrocytomes et les angioréticulomes ont, en règle générale, une évolution bénigne, les médulloblastomes et les sarcomes - malins.

Les kystes de M. (ver et hémisphères) peuvent être dysgénétiques ou survenir à la suite de l'organisation d'hémorragies, de crises cardiaques, d'abcès. Plus souvent observé dans les tumeurs de M. angioreticulomas, astrocytomas; ils sont situés soit à l'intérieur de la tumeur, soit adjacents directement à celle-ci. Les cavités syringomyéliques chez M. sont rarement formées.

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Figure. 2. Représentation schématique du cervelet (vue de face): 1 - lobule central; 2 - le lobule quadrangulaire; 3 - nodule; 4 - amygdale; 5 - la langue du ver; 6 - la pyramide du ver; 7 - espace horizontal; 8 - tubercule de ver; 9 - lobule lunaire inférieur; 10 - lobule lunaire supérieur; 11 - lobule double-abdominal.

Figure. 1. Représentation schématique du cervelet (vue de dessus): 1 - lobule quadrangulaire; 2 - le lobule central; 3 - haut; 4 - espace horizontal; 5 - lobule lunaire inférieur; 6 - la feuille du ver; 7 - rampe; 8 - lobule lunaire supérieur.

II

Cerveletà proposà (cervelet, PNA, BNA, JNA; synonyme cerveau petit)

une partie du cerveau située dans la fosse crânienne postérieure sous les lobes occipitaux des hémisphères cérébraux; dérivé de la vessie cérébrale postérieure; assure la coordination des mouvements et la régulation du tonus musculaire.

Cervelet

Le cervelet du cerveau humain est l'une des structures du système nerveux central qui est responsable de la coordination des mouvements, de l'état du tonus musculaire et du contrôle de l'équilibre. Ce bâtiment est situé derrière le pont Varolia et la moelle oblongue..

Dans les premières études, certaines fonctions n'étaient pas attribuées au cervelet. Les premiers chercheurs pensaient que cette structure est une petite copie du cerveau fini et qu'elle est responsable de la fonction de la mémoire. Cependant, au cours des siècles suivants, grâce à des procédures d'ablation chirurgicale, les scientifiques ont conclu que le «petit cerveau» était responsable de certains mécanismes d'équilibre. À la fin du XIXe siècle, Luciani a pu étudier certaines maladies de ce département, comme l'ataxie ou l'atonie musculaire. Dans le monde moderne de la science, le cervelet est activement étudié au cours de nombreuses expériences confirmant son rôle dans la formation du contrôle moteur des parties du corps humain.

Structure

Comme le cerveau terminal, les hémisphères cérébelleux ont un cortex. La structure elle-même est constituée de matière blanche et grise. La matière blanche est représentée par le corps du cervelet lui-même. Deux segments d'un petit cerveau sont interconnectés par un ver. La masse du cervelet atteint en moyenne 130 g et le diamètre peut atteindre 10 cm Le cortex occipital du cerveau final s'élève directement au-dessus du cervelet.

Le cervelet du cerveau humain est isolé du grand cerveau par un espace profond. Un petit processus de la coquille dure du cerveau fini s'y bloque. Cette excroissance, appelée cervelet, s'étend sur la région de la fosse crânienne postérieure..

Relations fonctionnelles

Le cervelet remplit ses fonctions en raison de ses connexions avec les structures cérébrales voisines. Situé entre le cortex des deux hémisphères et la moelle épinière, une copie des informations sensibles provenant de la moelle épinière vers le cerveau pénètre dans le cervelet. Cette structure reçoit également des informations efférentes des centres moteurs. Le cortex cérébral du cerveau final fournit des données sur l'état actuel de la position des parties du corps dans l'espace, et la moelle épinière a besoin de ces données. Ainsi, le cortex cérébelleux agit comme un filtre, comparant les premier et deuxième types d'informations.

Fonction cérébelleuse

Malgré le fait que le cortex cérébelleux est presque directement lié au cortex cérébral, les fonctions du cervelet du cerveau humain ne sont pas contrôlées par la conscience.

Chez toutes les créatures vivantes avec une colonne vertébrale, le cervelet remplit des fonctions similaires, notamment:

  • Coordination de mouvement.
  • Mémoire musculaire.
  • Contrôle du tonus musculaire.
  • Régulation de la position du corps dans l'espace.

Toutes les fonctions sont confirmées par des expériences. En supprimant ou en perturbant la structure du cervelet, une personne présente divers types de troubles de la coordination, de la régulation des mouvements et de la rétention de la posture. Étant donné que le cervelet n'est pas soumis à la conscience humaine, ses fonctions sont exercées par réflexe.

Anatomiquement et physiologiquement, le cervelet se lie aux autres parties du système nerveux par une variété de connexions, parmi lesquelles se distinguent les fibres afférentes et efférentes. Ces derniers traversent les jambes supérieures de la structure. Comme vous pouvez le voir, les jambes du milieu relient le cervelet et certaines parties du cortex cérébral lui-même..

Jambes supérieures de la structure:

  • tractus cérébelleux vertébral antérieur;
  • voie rouge;
  • voie cérébelleuse-thalamique;
  • voie réticulaire cérébelleuse.

Les jambes du milieu représentent des chemins afférents:

  • voie fronto-pont-cérébelleuse;
  • voie temporale-pont-cervelet;
  • voie occipitale-pont-cervelet.

Jambes inférieures:

  • voie cérébelleuse vertébrale postérieure;
  • voie olive-cérébelleuse;
  • voie vestibulo-cérébelleuse.

Les conséquences d'un dysfonctionnement

D'une manière ou d'une autre, le cervelet, comme toute structure du système nerveux, peut succomber à diverses maladies et affections, notamment des maladies infectieuses, des traumatismes crâniens ou des tumeurs. Les personnes qui ont survécu à diverses maladies se posent plus tard la question de savoir comment entraîner le cervelet..

Le développement des fonctions cérébelleuses peut être réalisé en effectuant une série d'exercices simples, notamment:

  • Exécution de 15 inclinaisons dans une position où les pieds sont adjacents les uns aux autres, les yeux fermés.
  • Lever et abaisser les jambes avec flexion de l'articulation du genou avec les yeux fermés. Doit être répété jusqu'à 20 fois.

Position statique lorsqu'un pied est situé devant l'autre. Pour ce faire, fermez les yeux et restez debout pendant 20 à 30 secondes. La clé de la façon de développer le cervelet réside dans la mise en œuvre de ces actions, qui sont imprimées dans le cerveau et, après un court cycle de répétitions, sont fixées comme réflexes. Ces exercices doivent être effectués systématiquement tout au long du mois.

Maladies

Les lésions cérébelleuses se traduisent par une altération motrice, une mauvaise coordination, des troubles de la parole et une altération du tonus musculaire.

Un abcès du cervelet otogène est une maladie grave caractérisée par la présence de cavités pathologiques dans la structure de l'organe remplies de pus. La maladie commence par des processus inflammatoires dans l'oreille. À l'avenir, l'inflammation, chère oreille moyenne et interne, pénètre dans la cavité crânienne et se propage au cervelet.

Parmi les symptômes, on distingue une forte augmentation de la température, une augmentation de la pression intracrânienne et le développement de certains signes focaux. Une clinique neurologique se manifeste sous la forme des symptômes suivants:

  • Troubles de la marche.
  • Troubles du mouvement conscient.
  • Coordination altérée de tout le corps ou de ses parties individuelles.

L'agénésie du ver du cervelet est une pathologie causée par l'absence congénitale de la structure de connexion des lobes cérébelleux - le ver. Parmi les raisons distinguer:

  • tabagisme chronique de la mère pendant la gestation;
  • la consommation d'alcool, de drogues ou de substances toxiques au cours de la même période;
  • irradiation;
  • infections aiguës par la mère.

Un enfant né sans ver présente les symptômes suivants:

  • Inhibition dans le développement des fonctions motrices.
  • Déséquilibre dans les muscles du corps.
  • Discours modifié.
  • Difficultés à maintenir l'équilibre en position assise et debout.
  • Marche avec facultés affaiblies.

De plus, l'agénésie cérébelleuse congénitale peut être dans le complexe du syndrome de Dandy-Walker. Cette pathologie est caractérisée, en plus de l'absence du ver, par des formations kystiques dans le quatrième ventricule et une augmentation du volume de la fosse crânienne postérieure.

Quelle fonction le cervelet remplit-il chez les poissons?

Le cervelet, le cervelet, est un dérivé du cerveau postérieur qui s'est développé en association avec les récepteurs de la gravité. Par conséquent, il est directement lié à la coordination des mouvements et est l'organe d'adaptation du corps pour surmonter les propriétés de base du poids corporel - la gravité et l'inertie.

Le développement du cervelet dans le processus de phylogenèse a passé 3 étapes principales, respectivement, à un changement dans les méthodes de mouvement de l'animal.

Le cervelet apparaît d'abord dans la classe des cyclostomes, chez les lamproies, sous la forme d'une plaque transversale. Chez les vertébrés inférieurs (poisson), on distingue des parties appariées en forme d'oreille (archicerebellum) et un corps non apparié (paleocerebellum) correspondant au ver; chez les reptiles et les oiseaux, le corps est très développé et les parties en forme d'oreille deviennent rudimentaires. Les hémisphères cérébelleux ne se produisent que chez les mammifères (néocérébellum). Chez l'homme, en raison de la posture verticale à l'aide d'une paire de membres (jambes) et de l'amélioration des mouvements de la main pendant le travail, les hémisphères cérébelleux atteignent le plus grand développement, de sorte que le cervelet chez l'homme est plus développé que chez tous les animaux, ce qui est une caractéristique humaine spécifique de sa structure..

Le cervelet est situé sous les lobes occipitaux des hémisphères cérébraux, dorsalement du pont et de la moelle oblongue, et se trouve dans la fosse crânienne postérieure. Il distingue entre les parties latérales volumineuses, ou hémisphères, hémisphère cérébral, et la partie étroite médiane située entre elles - un ver, le vermis.

Au bord avant du cervelet se trouve l'encoche antérieure, qui recouvre la partie adjacente du tronc cérébral. Il y a une encoche postérieure plus étroite au bord postérieur séparant les hémisphères les uns des autres.

La surface du cervelet est recouverte d'une couche de matière grise qui compose le cortex cérébelleux et forme des convolutions étroites - des folioles du cervelet, folia cerebelli, séparées par des sillons, fissurae cerebelli. Parmi eux, la fissura horizontalis cerebelli la plus profonde longe le bord postérieur du cervelet, sépare la surface supérieure des hémisphères, faciès supérieur, du bas, faciès inférieur. En utilisant des sillons horizontaux et d'autres grands sillons, toute la surface du cervelet est divisée en un certain nombre de lobules, lobuli cerebelli. Parmi eux, il est nécessaire de distinguer le petit lobule le plus isolé - un lambeau, flocule, couché sur la surface inférieure de chaque hémisphère près du pédoncule cérébelleux moyen, ainsi qu'une partie du ver associée au lambeau - nodule, nodule. Le flocculus est relié au nodule au moyen d'une mince bande - les pattes d'un lambeau, pedunculus flocculi, qui passe médialement dans une mince plaque de croissant - la voile cérébrale inférieure, velum medullare inferius.

La structure interne du cervelet. Noyaux cérébelleux.

Dans l'épaisseur du cervelet, il y a des noyaux de matière grise appariés dans chaque moitié du cervelet parmi sa matière blanche. Sur les côtés de la ligne médiane dans la région où la tente, le fastigium fait saillie dans le cervelet, se trouve le noyau le plus médial - le noyau de la tente, le noyau fastigii. Le noyau sphérique, nucleus globosus, est situé latéralement à partir de celui-ci, et le noyau en liège, nucleus emboliformis, est encore plus latéral. Enfin, au centre de l'hémisphère se trouve le noyau denté, nucleus dentatus, qui a l'apparence d'une plaque sinueuse grise semblable à une olive. La similitude du noyau dentel du cervelet avec le noyau d'olive en forme de dentelé n'est pas non plus accidentelle, car les deux noyaux sont reliés par des voies, les fibres olivocerebellares et chaque gyrus d'un noyau est similaire au gyrus de l'autre. Ainsi, les deux noyaux participent ensemble à la mise en œuvre de la fonction d'équilibre.

Les noyaux cérébelleux nommés ont des âges phylogénétiques différents: le noyau fastigii appartient à la partie la plus ancienne du cervelet - flocculus (archicerebellum), associée à l'appareil vestibulaire; noyaux emboliformis et globosus - à la partie ancienne (paléocérébellum), qui est apparue en relation avec les mouvements du corps, et au noyau dentatus - au plus jeune (néocérébellum), qui s'est développé en relation avec le mouvement à l'aide des membres. Par conséquent, lorsque chacune de ces parties est endommagée, divers aspects de la fonction motrice sont violés, correspondant à différents stades de la phylogenèse, à savoir: lorsque le système floculonodulaire et son noyau de tente sont endommagés, l'équilibre corporel est perturbé. Avec la défaite du ver et des noyaux correspondants en forme de liège et sphériques, les muscles du cou et du tronc sont perturbés, avec des dommages aux hémisphères et au noyau denté, les muscles des membres.

La matière blanche du cervelet. Jambes cérébelleuses (jambes cérébelleuses).

La matière blanche du cervelet dans la section a la forme de petits folioles d'une plante correspondant à chaque pli, recouverts du cortex de matière grise de la périphérie. En conséquence, l'image globale de la matière blanche et grise dans la section cérébelleuse ressemble à un arbre, arbor vitae cerebelli (arbre de vie; le nom est donné en apparence, car les dommages au cervelet ne constituent pas une menace immédiate pour la vie). La matière blanche du cervelet est composée de différents types de fibres nerveuses. Certains d'entre eux se lient au gyrus et aux lobules, d'autres vont du cortex aux noyaux internes du cervelet, et enfin, d'autres relient le cervelet aux parties voisines du cerveau. Ces dernières fibres se déclinent en trois paires de pattes cérébelleuses:

1. Jambes inférieures, pédoncules cérébelleux inférieurs (à la moelle oblongue). Ils comprennent le cervelet spinus spinocerebellaris postérieur, les fibrae arcuatae extenae - des noyaux des cordes postérieures de la moelle épinière et les fibrae olivocerebellares - de l'olive. Les deux premiers tracts se terminent dans le cortex du ver et des hémisphères. De plus, il existe des fibres provenant des noyaux du nerf vestibulaire se terminant par le noyau fastigii. Grâce à toutes ces fibres, le cervelet reçoit des impulsions de l'appareil vestibulaire et du champ proprioceptif, à la suite de quoi il devient le noyau de la sensibilité proprioceptive, ce qui corrige automatiquement l'activité motrice des parties restantes du cerveau. Les jambes inférieures comprennent également des voies descendantes dans la direction opposée, à savoir: du noyau fastigii au noyau vestibulaire latéral (voir ci-dessous), et de celui-ci aux cornes antérieures de la moelle épinière, tractus vestibulospinalis. Par cette voie, le cervelet affecte la moelle épinière.

2. Pattes médianes, pédoncules cérébelleux moyens (jusqu'au pont). Ils comprennent des fibres nerveuses des noyaux du pont au cortex cérébelleux. Les voies qui se développent dans les noyaux du pont vers le cortex cérébelleux, tractus pontocerebellares, sont situées sur la continuation des voies du pont cortical, fibrae corticopontinae, se terminant dans les noyaux du pont après la traversée. Ces voies relient le cortex cérébral au cortex cérébelleux, ce qui explique le fait que plus le cortex cérébral est développé, plus le pont cérébelleux et les hémisphères sont développés, ce qui est observé chez l'homme.

3. Jambes supérieures, pédoncules cérébelleux supérieurs (jusqu'au toit du mésencéphale). Ils sont constitués de fibres nerveuses s'étendant dans les deux directions: 1) vers le cervelet - tractus spinocerebelldris antérieur et 2) depuis le noyau dentatus cérébelleux jusqu'à la muqueuse du mésencéphale - tractus cerebellotegmentalis, qui après le croisement se termine dans le noyau rouge et dans le thalamus. Les premières voies vers le cervelet sont des impulsions de la moelle épinière, et le long des deuxièmes voies, il envoie des impulsions au système extrapyramidal, par lequel elle affecte elle-même la moelle épinière..

Isthme, isthme rhombencephale.

L'isthme, l'isthme rhombencéphale, représente la transition du rhombencéphale au mésencéphale. La structure de l'isthme comprend:

1) pédicules cérébelleux supérieurs, pédoncules cérébelleux supérieurs;

2) la voile supérieure du cerveau tendue entre eux et le cervelet, velum medullare superius, qui est attaché à la rainure médiane entre les sommets de la plaque du toit du mésencéphale;

3) le triangle de la boucle, trigonum lemnisci, en raison de l'évolution des fibres auditives de la boucle latérale, lemniscus lateralis. Ce triangle est de couleur grise, délimité devant par la poignée du monticule inférieur, derrière - par la jambe supérieure du cervelet et latéralement - par la jambe du cerveau. Ce dernier est séparé de l'isthme et du mésencéphale par un sillon prononcé, sulcus lateralis mesencephali. À l'intérieur de l'isthme, l'extrémité supérieure du ventricule IV s'étend, passant dans l'aqueduc du cerveau moyen.

Système nerveux du poisson.

Le système nerveux des poissons est divisé en périphérique et central. Le système nerveux central se compose du cerveau et de la moelle épinière, tandis que le système périphérique se compose de fibres nerveuses et de cellules nerveuses..

Cerveau de poisson.

Le cerveau des poissons se compose de trois parties principales: le cerveau antérieur, le mésencéphale et le cerveau postérieur. Le cerveau antérieur est composé du cerveau terminal (télencéphale) et du diencéphale, le diencéphale. À l'extrémité avant du télencéphale se trouvent les ampoules responsables de l'odorat. Ils reçoivent des signaux des récepteurs olfactifs.

Le schéma de la chaîne olfactive chez les poissons peut être décrit comme suit: dans les lobes olfactifs du cerveau, il y a des neurones qui font partie du nerf olfactif ou d'une paire de nerfs. Les neurones rejoignent les parties olfactives du télencéphale, également appelées lobes olfactifs. Les bulbes olfactifs sont particulièrement importants chez les poissons qui utilisent des organes sensoriels, tels que les requins, qui survivent grâce au parfum.

Diencephalon se compose de trois parties: l'épithalamus, le thalamus et l'hypothalamus et agit comme un régulateur de l'environnement interne de l'organisme du poisson. L'épithalamus contient un organe pinéal, qui à son tour se compose de neurones et de photorécepteurs. L'organe pinéal est situé à l'extrémité de la glande pinéale et dans de nombreuses espèces de poissons, il peut être sensible à la lumière en raison de la transparence des os du crâne. Pour cette raison, l'organe pinéal peut fonctionner comme un régulateur des cycles d'activité et de leur changement.

Au milieu du cerveau du poisson se trouvent les lobes visuels et le tegmentum ou pneu - tous deux utilisés pour traiter les signaux optiques. Le nerf optique du poisson est très ramifié et possède de nombreuses fibres s'étendant des lobes optiques. Comme dans le cas des lobes olfactifs, une augmentation des lobes visuels peut être trouvée chez les poissons, dont l'activité vitale dépend de la vision.

Le tegmentalum chez le poisson contrôle les muscles internes de l'œil et assure ainsi sa concentration sur le sujet. Le tagmentum peut également agir comme régulateur des fonctions de contrôle actives - c'est ici que se situe la région locomotrice du mésencéphale, responsable des mouvements de nage rythmique.

Le cerveau postérieur du poisson se compose d'un cervelet, d'un cerveau allongé et d'un pont. Le cervelet est un organe non apparié qui remplit la fonction de maintien de l'équilibre et de contrôle de la position du corps du poisson dans l'environnement. La moelle oblongue et le pont constituent ensemble le tronc cérébral, auquel un grand nombre de nerfs crâniens s'étendent, transportant des informations sensorielles. La plupart des nerfs se lient au cerveau et y pénètrent par le tronc et le cerveau postérieur..

Moelle épinière.

La moelle épinière est située à l'intérieur des arcs nerveux des vertèbres de la colonne vertébrale du poisson. Dans la colonne vertébrale, il y a une segmentation. Dans chaque segment, les neurones se connectent à la moelle épinière à l'aide des racines dorsales et les neurones agiles les quittent par les racines ventrales. À l'intérieur du système nerveux central se trouvent également des interneurones qui assurent la communication entre les neurones agiles et sensoriels..

Quelle fonction le cervelet remplit-il chez les poissons?

Le cerveau du poisson est très petit et plus le poisson est gros, plus la masse relative du cerveau est petite. Chez les grands requins, la masse cérébrale ne représente que quelques millièmes de pour cent du poids corporel. Chez les esturgeons et les poissons osseux, pesant plusieurs kilogrammes, son poids atteint les centièmes de pour cent du poids corporel. Avec une masse de poissons de plusieurs dizaines de grammes, le cerveau représente une fraction d'un pour cent, et chez les poissons pesant moins de 1 g, le cerveau dépasse 1% du poids corporel. Cela montre que la croissance du cerveau est en retard sur la croissance de tout le corps. De toute évidence, le développement principal du cerveau se produit pendant le développement embryonnaire-larvaire. Bien sûr, des différences interspécifiques dans la masse relative du cerveau sont également observées..

Le cerveau se compose de cinq départements principaux: antérieur, intermédiaire, moyen, cervelet et médullaire oblongue (DIAPOSITIVE 6).

La structure du cerveau de diverses espèces de poissons est différente et dépend dans une plus large mesure non pas de la position systématique des poissons, mais de leur écologie. Selon les appareils récepteurs qui prévalent chez un poisson donné, les régions cérébrales se développent également en conséquence. Avec un odorat bien développé, le cerveau antérieur augmente, avec une vision bien développée - le mésencéphale, chez les bons nageurs - le cervelet. Chez les poissons pélagiques, les lobes visuels sont bien développés, les corps rayés sont relativement peu développés et le cervelet est bien développé. Chez les poissons au mode de vie sédentaire, le cerveau se caractérise par un faible développement du striatum, un petit cervelet en forme de cône et parfois une médulla oblongata bien développée.

Figure. 14. La structure du cerveau des poissons osseux:

a est une représentation schématique d'une coupe longitudinale du cerveau; b - le cerveau d'une carpe crucifère, vue de la coupe; c - cerveau à queue jaune, vue latérale; g - cerveau à queue jaune, vue de l'arrière; cerveau antérieur; 2 - le premier ventricule cérébral; 3 - glande pinéale; 4 - mésencéphale; 5- amortisseur du cervelet; 6 - cervelet; 7 - un canal cérébral; 8 - le quatrième ventricule cérébral; 9 - la moelle oblongue; 10 - un sac vasculaire; 11 - glande pituitaire; 12 - le troisième ventricule cérébral; 13 - le noyau du nerf optique; 14 - le diencéphale; 15 - tractus olfactif; 16 - lobes visuels; 11 - tubercules amygdales; 18 - dilatation vagale 1U - moelle épinière; 20 - le toit du cervelet; 21 - lobes olfactifs; 22 - bulbe olfactif; 23 - tractus olfactif; 24 - l'hypothalamus; 25 - saillies du cervelet

Moelle. La moelle oblongue est une extension de la moelle épinière. Dans sa partie avant, il passe dans la partie postérieure du mésencéphale. Sa partie supérieure - la fosse rhomboïde - est recouverte d'épendyme, sur laquelle se trouve le plexus vasculaire postérieur. Medulla oblongata effectue une série fonctions importantes. Étant une extension de la moelle épinière, il joue le rôle d'un conducteur d'impulsions nerveuses entre la moelle épinière et diverses parties du cerveau. Les impulsions nerveuses sont conduites comme dans le sens descendant, c'est-à-dire à la moelle épinière, et dans les directions ascendantes - au milieu, intermédiaire et le cerveau antérieur, ainsi qu'au cervelet.

Dans la moelle oblongue se trouvent les noyaux de six paires de nerfs crâniens (V - X). De ces noyaux, qui sont une collection de cellules nerveuses, les nerfs crâniens correspondants originaires par paires des deux côtés du cerveau sont originaires. Les nerfs crâniens innervent les différents muscles et organes récepteurs de la tête. Les fibres nerveuses vagues innervent divers organes et la ligne latérale. Les nerfs crâniens peuvent être de trois types: sensibles, s'ils contiennent des brindilles qui conduisent des impulsions afférentes des sens: moteur, Hécy seulement impulsion efférente aux organes et aux muscles; fibres mixtes sensibles et motrices.

Paire V - nerf trijumeau. Il commence sur la surface latérale de la moelle oblongue, est divisé en trois branches: le nerf orbital, qui innerve l'avant de la tête; nerf maxillaire, passant sous l'œil le long de la mâchoire supérieure et innervant la peau de l'avant de la tête et du palais; le nerf mandibulaire, longeant la mâchoire inférieure, innervant la peau, la muqueuse de la cavité buccale et le muscle mandibulaire. Ce nerf contient des fibres motrices et sensorielles...

Nerf d'abduction de la paire VI. Il provient du bas de la moelle oblongue, de sa ligne médiane, et innerve les muscles de l'œil,

VII - le nerf facial. C'est un nerf mixte, s'écarte de la paroi latérale de la moelle oblongue, immédiatement derrière le nerf trijumeau et y est souvent connecté, forme un ganglion complexe, d'où partent deux branches: le nerf des organes de la ligne latérale de la tête et la branche qui héberge la muqueuse du palais, la région hyoïde, les papilles gustatives de la cavité couverture buccale et musculaire.

VIII - nerf auditif ou sensible. Innerve l'oreille interne

et un appareil à labyrinthe. Ses noyaux sont situés entre les noyaux du nerf vague et la base du cervelet..

IX - nerf glossopharyngé. Départ de la paroi latérale de l'allongé

cerveau et innerve la membrane muqueuse du palais et les muscles de la première arche branchiale.

X est le nerf vague. Départ de la paroi latérale de la moelle oblongue avec de nombreuses branches, qui forment deux branches: le nerf latéral innervant les organes de la ligne latérale du tronc; les branchies recouvrent les nerfs, les branchies innervatrices et certains organes internes. Sur les côtés de la fosse rhomboïde, il y a des épaississements - lobes vagaux, où se trouvent les noyaux du nerf vague.

Les requins ont un nerf XI - le nerf terminal. Ses noyaux sont situés sur le côté avant ou inférieur des lobes olfactifs, les nerfs passent le long de la surface dorso-latérale des voies olfactives jusqu'aux sacs olfactifs.

Dans la région de la moelle oblongue, des centres vitaux sont situés. Cette partie du cerveau régule la respiration, l'activité cardiaque, l'appareil digestif, etc..

Le centre respiratoire est représenté par un groupe de neurones qui régulent les mouvements respiratoires. Vous pouvez distinguer les centres d'inspiration et d'expiration. Si vous détruisez la moitié de la moelle oblongue, les mouvements respiratoires ne s'arrêtent que du côté correspondant. Dans la région de la moelle oblongue, il existe également un centre qui régule le fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins. Le prochain centre important de la moelle oblongue est le centre qui régule le travail des chromatophores. Lorsque ce centre est irrité par le courant électrique, tout le corps du poisson s'éclaircit. Il existe également des centres qui régulent le fonctionnement du tractus gastro-intestinal.

Chez les poissons à organes électriques, les régions motrices de la médullaire oblongue se développent, ce qui conduit à la formation de grands lobes électriques, qui sont une sorte de centre de synchronisation pour les décharges des plaques électriques individuelles innervées par divers motoneurones de la moelle épinière..

Chez les poissons, menant un mode de vie sédentaire, l'analyseur de goût est d'une grande importance, dans le cadre duquel ils développent des lobes gustatifs spéciaux.

Dans la moelle oblongue située à proximité des noyaux des paires de nerfs VIII et X - centres qui contrôlent le mouvement des nageoires. Avec une irritation électrique de la moelle allongée derrière le noyau de la paire X, des changements dans la fréquence et la direction du mouvement des nageoires se produisent.

Le groupe de cellules ganglionnaires sous la forme d'une sorte de réseau neuronal appelé formation réticulaire revêt une importance particulière dans la composition de la moelle allongée. Il commence dans la moelle épinière, puis se produit dans la moelle oblongue et le mésencéphale..

Chez les poissons, la formation réticulaire est associée à des fibres afférentes du nerf vestibulaire (VIII) et des nerfs des lignes latérales (X), ainsi qu'à des fibres s'étendant du mésencéphale et du cervelet. Il se compose de cellules géantes de Mountner qui innervent les mouvements de nage des poissons. La formation réticulaire de la moelle oblongue, du mésencéphale et du diencéphale est une formation fonctionnellement uniforme qui joue un rôle important dans la régulation des fonctions.

La soi-disant olive de la moelle oblongue a un effet régulateur sur la moelle épinière - le noyau est bien exprimé dans les poissons cartilagineux et pire dans les os. Il est associé à la moelle épinière, au cervelet, au diencéphale et participe à la régulation des mouvements.

Certains poissons, caractérisés par une activité de nage élevée, développent un noyau d'olive supplémentaire, qui est associé à l'activité des muscles du tronc et de la queue. Les zones des noyaux des paires de nerfs VIII et X sont impliquées dans la redistribution du tonus musculaire et dans la mise en œuvre de mouvements coordonnés complexes.

Midbrain. Le mésencéphale chez le poisson est représenté par deux sections: le «toit visuel» (tectum), situé dorsalement, et le tegmentum, situé ventralement. Le toit visuel du mésencéphale est gonflé sous la forme de formations appariées - lobes visuels. Le degré de développement des lobes visuels est déterminé par le degré de développement des organes de vision. Chez les poissons aveugles et de haute mer, ils sont peu développés. Sur la face interne du tectum, face à la cavité du troisième ventricule, il y a un épaississement par paires - un tore longitudinal. Certains auteurs pensent que le tore longitudinal est associé à la vision, car les extrémités des fibres optiques s'y trouvent; cette formation est peu développée chez les poissons aveugles. Au centre du cerveau se trouve le centre visuel supérieur du poisson. Dans le tectum, les fibres de la deuxième paire de nerfs - l'optique, provenant de la rétine - se terminent.

Le rôle important du mésencéphale du poisson par rapport aux fonctions de l'analyseur visuel peut être jugé par le développement de réflexes conditionnés à la lumière. Ces réflexes chez les poissons peuvent être développés en enlevant la partie antérieure, mais tout en maintenant le mésencéphale. Lorsque le mésencéphale est retiré, les réflexes conditionnés à la lumière disparaissent, tandis que les réflexes précédemment développés au son ne disparaissent pas. Après élimination unilatérale du tectum dans le méné, l'œil du poisson se trouvant sur le côté opposé du corps devient aveugle et lorsque le tectum est retiré des deux côtés, une cécité totale se produit. Le centre du réflexe de saisie visuelle se trouve également ici. Ce réflexe réside dans le fait que les mouvements des yeux, de la tête, de tout le corps, provoqués par le mésencéphale, sont pressés pour maximiser la fixation de l'objet dans la région de la plus grande acuité visuelle - la fosse centrale de la rétine. Avec la stimulation électrique de certaines sections du tectum de truite, des mouvements coordonnés des deux yeux, des nageoires et du mucus du corps apparaissent.

Le mésencéphale joue un rôle important dans la régulation de la couleur des poissons. Lors de l'ablation des yeux du poisson, un assombrissement brutal du corps est observé, et après l'ablation bilatérale du tectum, le corps du poisson s'éclaircit.

Dans le domaine du tegmentum se trouvent les noyaux des paires de nerfs III et IV qui innervent les muscles des yeux, ainsi que les noyaux autonomes à partir desquels les fibres nerveuses, les muscles innervateurs qui modifient la largeur de la pupille.

Le tectum est étroitement lié au cervelet, à l'hypothalamus et, à travers eux, au cerveau antérieur. Le tectum dans les poissons est l'un des systèmes d'intégration les plus importants; il coordonne les fonctions des systèmes somatosensoriel, olfactif et visuel. Le tegmentalum est associé à la paire de nerfs VIII (acoustique) et à l'appareil récepteur des labyrinthes, ainsi qu'à la paire de nerfs V (trijumeau). Les fibres afférentes des organes de la ligne latérale, des nerfs auditifs et du trijumeau conviennent aux noyaux du mésencéphale. Toutes ces connexions du mésencéphale fournissent le rôle exclusif de ce département du système nerveux central chez les poissons dans l'activité neuro-réflexe d'importance adaptative. Le tectum dans les poissons, apparemment, est le principal organe de fermeture des connexions temporaires.

Le rôle du mésencéphale ne se limite pas à sa relation avec l'analyseur visuel. Dans le tectum, les terminaisons des fibres afférentes des récepteurs olfactifs et gustatifs ont été trouvées. Le mésencéphale du poisson est un centre de premier plan pour réguler les mouvements. Dans la région du tegmentum chez les poissons, il existe un homologue du noyau rouge des mammifères, dont la fonction est de réguler le tonus musculaire.

Avec des dommages aux lobes visuels, le ton des nageoires diminue. Lorsque vous retirez le tectum d'un côté, le ton des extenseurs du côté opposé et des fléchisseurs du côté de l'opération augmente - le poisson se penche vers l'opération, les mouvements de manège (mouvements en cercle) commencent. Cela indique l'importance du mésencéphale dans la redistribution du tonus des muscles antagonistes. Avec la séparation du milieu et de la moelle oblongue, une augmentation de l'activité spontanée des nageoires apparaît. Il s'ensuit que le mésencéphale a un effet inhibiteur sur les centres de la moelle épinière et de la moelle épinière.

Diencephalon. Le diencéphale se compose de trois formations: l'épithalamus - la région tuberculeuse supérieure la plus élevée; le thalamus - la partie médiane contenant les tubercules optiques et l'hypothalamus - l'hypothalamus. Cette partie du cerveau des poissons est partiellement recouverte par le toit du mésencéphale.

L'épithalamus se compose de la glande pinéale ou de l'organe pinéal et des noyaux gabulaires.

La glande pinéale est le vestige de l'œil pariétal; elle fonctionne principalement comme la glande endocrine. La bride (gabenula) située entre le cerveau antérieur et le toit du mésencéphale appartient également à l'épithalamus. Il est représenté par deux noyaux gabbulaires reliés par un ligament spécial, auxquels les fibres de la glande pinéale et les fibres olfactives du cerveau antérieur conviennent. Ainsi, ces noyaux sont liés à la perception de la lumière et à l'odeur..

Les fibres efférentes vont au mésencéphale et aux centres inférieurs. Les tubercules optiques sont situés dans la partie centrale du diencéphale, avec leurs parois latérales internes, ils limitent le troisième ventricule.

Dans le thalamus, les régions dorsale et ventrale sont distinguées. Dans le thalamus dorsal, un certain nombre de noyaux se distinguent chez les requins: le corps coudé externe, les noyaux antérieur, interne et médial.

Les noyaux des tubercules visuels sont un lieu de différenciation des perceptions des différents types de sensibilité. Les influences afférentes de divers organes sensoriels viennent ici, et l'analyse et la synthèse de la signalisation afférente ont lieu ici. Ainsi, les tubercules visuels sont un organe d'intégration et de régulation de la sensibilité du corps, et participent également à la mise en œuvre des réactions motrices. Avec la destruction du diencéphale chez les requins, la disparition des mouvements spontanés a été observée, ainsi qu'une violation de la coordination des mouvements.

L'hypothalamus comprend une saillie creuse non appariée - un entonnoir, qui forme un organe spécial tressé par des vaisseaux - un sac vasculaire.

Sur les côtés du sac vasculaire se trouvent ses lobes inférieurs. Chez les poissons aveugles, ils sont très petits. On pense que ces lobes sont associés à la vision, bien que certains suggèrent que cette partie du cerveau soit associée aux terminaisons gustatives..

Le sac vasculaire est bien développé chez les poissons d'eau profonde. Ses parois sont bordées d'épithélium cubique cilié, des cellules nerveuses sont situées ici, appelées récepteurs de profondeur. On pense que le sac vasculaire répond aux changements de pression et ses récepteurs sont impliqués dans la régulation de la flottabilité; les cellules réceptrices du sac vasculaire sont liées à la perception de la vitesse du mouvement de translation des poissons. Le sac vasculaire a des connexions nerveuses avec le cervelet, de ce fait, le sac vasculaire est impliqué dans la régulation de l'équilibre et du tonus musculaire lors des mouvements actifs et des vibrations du corps. Chez les poissons de fond, le sac vasculaire est rudimentaire.

L'hypothalamus est le principal centre où l'information provient du cerveau antérieur. Les influences afférentes des terminaisons gustatives et du système acousto-latéral viennent ici. Les fibres efférentes de l'hypothalamus vont au cerveau antérieur, au thalamus dorsal, au tectum, au cervelet, à la neurohypophyse.

Dans l'hypothalamus des poissons, il y a un noyau préoptique, dont les cellules possèdent des signes morphologiques des cellules nerveuses mais produisent un neurosecret.

Cervelet. Il est situé à l'arrière du cerveau, couvrant partiellement la moelle oblongue par le haut. Distinguez la partie médiane - le corps du cervelet - et deux départements latéraux - les oreilles du cervelet. L'extrémité antérieure du cervelet se prolonge dans le troisième ventricule, formant une valve cérébelleuse.

Chez les poissons de fond et sédentaires (baudroie, scorpion), le cervelet est moins développé que chez les poissons à mobilité élevée; le cervelet chez les prédateurs (thon, maquereau, morue), pélagique ou planctonivore (haranguli). Chez Mormyrid, l'amortisseur cérébelleux est hypertrophié et se propage parfois sur la surface du cerveau antérieur cérébral. Chez les poissons cartilagineux, une augmentation de la surface du cervelet due à la formation de plis peut être observée.

Chez les poissons osseux, dans la partie postérieure et inférieure du cervelet, il existe un groupe de cellules appelé «noyau latéral du cervelet», qui joue un rôle important dans le maintien du tonus musculaire.

Lors de la suppression chez un requin, la moitié des lobes auriculaires de son corps commence à se pencher brusquement vers l'opération (opisthotonus). Lorsque le corps du cervelet est retiré tout en maintenant les lobes auriculaires, le tonus musculaire et le mouvement des poissons ne sont perturbés que si la partie inférieure du cervelet, où se trouve le noyau latéral, est enlevée ou coupée.. Une fois complètement retiré cervelet, il y a une diminution du tonus (atonie) et une mauvaise coordination des mouvements - les poissons nagent en cercles dans une direction ou une autre. Après environ trois semaines, les fonctions perdues sont restaurées en raison de processus de régulation dans d'autres parties du cerveau..

L'ablation du cervelet chez les poissons menant une vie active (perches, brochets, etc.) provoque de graves perturbations dans la coordination des mouvements, des troubles sensoriels, la disparition complète de la sensibilité tactile et une faible réaction aux irritations douloureuses..

Le cervelet des poissons, étant relié par des voies afférentes et efférentes au tectum, à l'hypothalamus, au thalamus, à la moelle épinière et à la moelle épinière, peut servir d'organe le plus élevé pour l'intégration de l'activité nerveuse. Après l'ablation du corps cérébelleux chez les poissons transverses et osseux, des perturbations motrices sont observées sous forme de balancement du corps d'un côté à l'autre. Si le corps et l'amortisseur du cervelet sont retirés en même temps, l'activité motrice est complètement altérée, des perturbations trophiques se développent et après 3-4 semaines, l'animal meurt. Cela indique les fonctions motrices et trophiques du cervelet..

Les fibres des noyaux des paires de nerfs VIII et X pénètrent dans les oreilles du cervelet. Les oreilles du cervelet atteignent de grandes tailles chez les poissons avec une ligne de réservoir bien développée. Une augmentation de l'amortisseur du cervelet est également associée au développement de la ligne latérale. Chez le poisson rouge, les réflexes de différenciation développés vers le cercle, le triangle et la croix ont disparu après la coagulation de l'amortisseur cérébelleux et n'ont pas récupéré par la suite. Cela indique que le cervelet des poissons est le site de fermeture des réflexes conditionnés provenant des organes de la ligne latérale. D'autre part, de nombreuses expériences montrent que chez les carpes avec un cervelet enlevé, le premier jour après l'opération, il est possible de développer des réflexes moteurs et cardiaques conditionnés aux irritations légères, sonores et interoceptives de la vessie natatoire..

Cerveau. Il se compose de deux parties. Sur le dos se trouve une fine plaque épithéliale - un manteau ou une cape qui délimite le ventricule commun de la cavité crânienne; à la base du cerveau antérieur se trouvent des corps rayés qui sont reliés des deux côtés par le ligament antérieur. Les côtés et le toit du cerveau antérieur, formant le manteau, répètent la forme générale des corps rayés se trouvant sous eux, à partir desquels le cerveau antérieur entier semble être divisé en deux hémisphères, mais la véritable séparation en deux hémisphères chez les poissons osseux n'est pas observée.

Une formation par paires se développe dans la paroi antérieure du cerveau antérieur - lobes olfactifs, qui sont parfois situés avec toute leur masse sur la paroi avant du cerveau, et parfois sont considérablement allongés et se différencient souvent dans la partie principale (le lobe olfactif lui-même), la tige et le bulbe olfactif.

Chez les poissons à double respiration, la paroi avant du cerveau est poussée entre les corps rayés sous la forme d'un pli divisant le cerveau avant en deux hémisphères distincts.

Les fibres olfactives secondaires du bulbe olfactif pénètrent dans le manteau. Puisque le cerveau antérieur du poisson est la partie cérébrale de l'appareil olfactif, certains chercheurs l'appellent le cerveau olfactif. Après l'ablation du cerveau antérieur, le développement de réflexes conditionnés conditionnés aux stimuli olfactifs disparaît. Après la séparation des moitiés symétriques du cerveau antérieur chez la carpe et le carpe, il n'y a pas de violation de l'analyse spatiale des stimuli visuels et sonores, ce qui indique la primitivité des fonctions de ce département.

Après avoir retiré le cerveau antérieur, les poissons conservent des réflexes conditionnés à la lumière, au son, au champ magnétique, à l'irritation de la vessie natatoire, à l'irritation latérale et aux stimuli gustatifs. Ainsi, des arcs de réflexes conditionnés à ces stimuli sont fermés à d'autres niveaux du cerveau. En plus de l'olfactif, le cerveau antérieur du poisson remplit d'autres fonctions. L'ablation du cerveau antérieur entraîne une diminution de l'activité motrice chez les poissons.

Pour les formes diverses et complexes du comportement des poissons dans un banc, l'intégrité du cerveau antérieur est requise. Après son retrait, les poissons nagent à l'extérieur de l'école. Le développement de réflexes conditionnés, observé dans les troupeaux, est altéré chez les poissons dépourvus de cerveau antérieur. Lorsque le cerveau antérieur est retiré, le poisson perd son initiative. Ainsi, les poissons normaux, nageant à travers un réseau fréquent, choisissent des chemins différents et les poissons privés du cerveau antérieur sont limités à un seul chemin et contournent la barrière avec grande difficulté. Les poissons marins intacts après un séjour de 1 à 2 jours dans l'aquarium ne changent pas leur comportement en mer. Ils retournent dans la meute, occupent l'ancienne zone de chasse, et si elle est occupée, ils se battent et expulsent un compétiteur. Les individus opérés relâchés dans la mer ne rejoignent pas le troupeau, n'occupent pas leur zone de chasse et n'en sécurisent pas une nouvelle, et s'ils sont maintenus sur l'occupation précédente, ils ne la protègent pas des concurrents, bien qu'ils ne perdent pas leur capacité à se défendre. Si des poissons en bonne santé, lorsqu'une situation dangereuse survient sur leur site, utilisent habilement les caractéristiques du terrain, se déplacent constamment vers les mêmes abris, alors les poissons opérés sembleront oublier le système d'abris en utilisant des abris aléatoires.

Le cerveau antérieur joue un rôle important dans le comportement sexuel..

L'élimination des deux lobes de l'hémichrome et du coq siamois entraîne une perte complète du comportement sexuel, la capacité d'accouplement est perturbée chez le tilapia, l'accouplement est retardé chez les guppys. Dans l'épinoche, lorsque diverses sections du cerveau antérieur sont retirées, diverses fonctions - comportement agressif, parental ou sexuel - changent (augmentent ou diminuent). Chez les mâles de carpes crucian, lorsque le cerveau antérieur est détruit, la libido disparaît.

Ainsi, après l'ablation du cerveau antérieur, la réaction défensive-défensive, la capacité de prendre soin de la progéniture, la capacité de nager en troupeau, certains réflexes conditionnés, sont perdus il y a un changement dans les formes complexes de l'activité réflexe conditionnée et des réactions comportementales générales inconditionnelles. Ces faits ne fournissent pas une base exhaustive que le cerveau antérieur chez le poisson acquiert la valeur d'un organe d'intégration, mais suggèrent qu'il a un effet stimulant général (tonique) sur d'autres parties du cerveau..