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Mig 400

Hématome

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Mig 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour le traitement symptomatique des maladies fébriles de la grippe et du rhume, ainsi que pour réduire la douleur de diverses étiologies.

Action pharmacologique Mig 400

L'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, est un dérivé de l'acide propionique, qui a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. De plus, comme d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, il a une activité antiplaquettaire.

L'effet analgésique du composant actif de Mig 400 est plus prononcé pour les douleurs de nature inflammatoire. Dans ce cas, la propriété analgésique du médicament ne s'applique pas au type de stupéfiant.

Formulaire de décharge Mig 400

Mig 400 est produit sous la forme de comprimés ovales avec un marquage double face et un «E» en relief, en blisters de 10 pièces.

La composition de Mig 400 (1 comprimé) comprend de l'ibuprofène en une quantité de 400 mg. En plus du composant actif, Mig 400 contient des excipients: dioxyde de silicium colloïdal, amidon carboxyméthylique de sodium (type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.

Analogues Mig 400

Les analogues de Mig 400 pour le composant actif sont les médicaments Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks et Faspik.

Selon le mécanisme d'action, les médicaments suivants appartiennent aux analogues de Mig 400: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks and Next.

Indications d'utilisation Mig 400

Le médicament Mig 400, selon les instructions, est prescrit pour le traitement symptomatique:

  • Migraine;
  • Mal de crâne;
  • Névralgie
  • Mal aux dents
  • Les douleurs menstruelles;
  • Douleurs musculaires et articulaires;
  • Fièvre et rhume.

Contre-indications

Mig 400 a un certain nombre de contre-indications. Le médicament ne doit pas être utilisé pour:

  • La triade d'aspirine;
  • Maladies érosives et ulcéreuses gastro-duodénales, notamment ulcère gastro-duodénal et 12 ulcères duodénaux et maladie de Crohn;
  • Saignement de diverses étiologies;
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation, y compris l'hypocoagulation;
  • Maladies du nerf optique;
  • Grossesse et allaitement;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Hypersensibilité dans l'histoire des anti-inflammatoires non stéroïdiens et de l'acide acétylsalicylique;
  • Hypersensibilité aux composants qui composent le Mig 400.

En pédiatrie, les comprimés Mig 400 peuvent être pris à partir de 12 ans.

Le MiG 400, pour les instructions, doit être pris avec prudence:

  • Dans le contexte de l'insuffisance cardiaque;
  • Dans la vieillesse;
  • Dans le contexte de la cirrhose du foie avec hypertension portale;
  • Avec hypertension artérielle;
  • Avec syndrome néphrotique;
  • Avec gastrite, entérite et colite;
  • Dans le contexte de l'insuffisance hépatique et rénale;
  • Avec ulcère gastro-duodénal et duodénum;
  • Dans le contexte de l'hyperbilirubinémie;
  • Au milieu de maladies sanguines d'étiologie inconnue.

Méthode d'application Mig 400

La dose initiale du médicament Mig 400, selon les instructions, pour les adultes et les enfants de moins de douze ans est de 800 mg, divisée en doses égales pour 3-4 doses.

Dans certains cas, il est possible d'augmenter la posologie quotidienne à trois comprimés de Mig 400, mais elle doit être réduite à la normale après la diminution des symptômes.

Dans le contexte d'une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, la dose de Mig 400, conformément aux instructions, doit être réduite.

Selon les instructions, les comprimés Mig 400 ne doivent pas être pris pendant plus de sept jours, ainsi qu'à des doses élevées, car cela peut entraîner un surdosage, qui se manifeste par:

  • Mal de crâne;
  • Maux d'estomac;
  • Insuffisance rénale aiguë;
  • Bruit dans les oreilles;
  • Vomissements et nausées;
  • Bradycardie
  • Acidose métabolique;
  • Somnolence et léthargie;
  • Arrêt respiratoire;
  • Une dépression;
  • Abaisser la pression artérielle;
  • Coma;
  • Fibrillation auriculaire;
  • Tachycardie.

Interaction médicamenteuse

L'efficacité des diurétiques thiazidiques et du furosémide peut être réduite lors de l'utilisation de Mig 400, en raison de la rétention de sodium.

L'utilisation combinée d'ibuprofène, qui fait partie de Mig 400, avec des anticoagulants oraux et de l'acide acétylsalicylique n'est pas recommandée.

De plus, Mig 400 peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs..

Le risque de développer une néphrotoxicité augmente avec la thérapie combinée de Mig 400 avec le tacrolimus.

Effets secondaires

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, les comprimés Mig 400 peuvent provoquer des troubles de divers systèmes corporels.

Les troubles digestifs peuvent se manifester par divers symptômes, parmi lesquels le développement le plus probable de vomissements, de douleurs abdominales, de flatulences, de nausées, de brûlures d'estomac, de diarrhée, de constipation. Dans de rares cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale peut être observée, compliquée de saignements et de perforations. S'il y a des signes de saignement dans le tractus gastro-intestinal, Mig 400 doit être arrêté. De plus, les troubles peuvent se manifester comme:

  • Douleur dans la bouche;
  • Pancréatite
  • Irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • Stomatite aphteuse;
  • Ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • Hépatite.

Les troubles du système nerveux lors de la prise de comprimés Mig 400 surviennent le plus souvent sous la forme de:

  • Mal de crâne;
  • Nervosité et irritabilité;
  • Insomnie;
  • Vertiges
  • Agitation psychomotrice;
  • Anxiété
  • Une dépression
  • Somnolence
  • Hallucinations;
  • Confusion.

Les troubles d'autres systèmes corporels pendant le traitement avec le médicament Mig 400, selon les instructions, comprennent:

  • Bronchospasme et essoufflement (système respiratoire);
  • Tachycardie, insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle (système cardiovasculaire);
  • Dommages toxiques au nerf optique, perte auditive, vision trouble ou double vision, bourdonnements ou acouphènes (organes sensoriels);
  • Anémie, agranulocytose, thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique (système hématopoïétique);
  • Néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite (système urinaire).

L'utilisation à long terme de comprimés Mig 400 à fortes doses augmente le risque de saignement (gastro-intestinal, utérin, gingival, hémorroïdaire) et de déficience visuelle.

Dans le contexte du traitement avec le médicament Mig 400, les réactions allergiques les plus probables sont:

  • Bronchospasme ou dyspnée;
  • Œdème de Quincke;
  • Éosinophilie;
  • Éruption cutanée et démangeaisons;
  • Érythème polymorphe exsudatif;
  • Choc anaphylactique;
  • Réactions anaphylactoïdes;
  • Fièvre;
  • Nécrolyse épidermique toxique;
  • Rhinite allergique.

Conditions de stockage

Mig 400 fait référence aux anti-inflammatoires non stéroïdiens en vente libre avec une durée de conservation de 36 mois dans des conditions de stockage standard (à des températures allant jusqu'à 30 ° C).

MIG 400

Mig 400 - anti-inflammatoire non stéroïdien.

Formulaire de décharge et composition Mig 400

Le médicament peut être acheté dans le réseau de pharmacies sous forme de comprimés enrobés ovales blancs, dont le principal ingrédient actif est l'ibuprofène.

Comme substances auxiliaires dans la composition du MIG 400 utilisées: stéarate de magnésium, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal.

Action pharmacologique Mig 400

L'ibuprofène, qui fait partie de l'instant 400, en tant que substance active principale, est un dérivé de l'acide propionique. Il a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme de son action est basé sur le blocage aveugle des COX-1 et 2 et l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

L'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire.

Son effet analgésique est plus prononcé dans la douleur causée par l'inflammation..

Activité analgésique de l'ibuprofène - type narcotique.

Indications d'utilisation Mig 400

Selon les instructions Mig 400 est utilisé pour:

  • migraine;
  • Mal aux dents
  • mal de crâne;
  • douleurs articulaires et musculaires;
  • névralgie;
  • fièvres avec rhume et grippe;
  • crampes menstruelles.

Contre-indications Mig 400

Selon les instructions, Mig 400 ne peut pas être utilisé pour:

  • "triade d'aspirine";
  • exacerbation de l'ulcère gastroduodénal, ULC, maladie de Crohn;
  • diverses origines des saignements;
  • troubles hémorragiques, diathèse hémorragique;
  • maladies du nerf optique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • haute sensibilité aux composants qui composent le médicament, l'acide acétylsalicylique, d'autres AINS;
  • Grossesse et allaitement;

ainsi que jusqu'à 12 ans.

Les comprimés Mig 400 sont utilisés avec prudence lorsque:

  • cirrhose du foie, accompagnée d'hypertension portale;
  • hypertension artérielle;
  • insuffisance cardiaque;
  • le syndrome néphrotique;
  • insuffisance rénale et hépatique;
  • la présence dans l'histoire de l'ulcère gastroduodénal;
  • gastrite;
  • poignarder;
  • entérite;
  • leucopénie et anémie;
  • hyperbilirubinémie;

ainsi que dans la vieillesse.

Posologie et administration Mig 400

Le médicament est destiné à une administration orale.

Le dosage est réglé selon les indications.

En règle générale, les enfants de plus de 12 ans et les adultes de MIG 400 sont prescrits 3 à 4 mg par jour, 200 mg chacun (dose initiale). Afin d'augmenter l'effet thérapeutique, la dose est augmentée (3 mg par jour, 400 mg chacun). Une fois l'effet thérapeutique atteint, la posologie est réduite à 600-800 mg par jour.

Les comprimés Mig 400 ne sont pas recommandés pour prendre plus d'une semaine ou à des doses supérieures à celles recommandées.

Pour les personnes souffrant de troubles du foie, du cœur, des reins, la posologie est réduite.

Effets secondaires de Mig 400

Selon les avis, le Mig 400 peut provoquer des effets secondaires.

Organes sensoriels: bruit ou bourdonnement dans les oreilles, perte auditive, vision trouble, lésions du nerf optique, irritation et sécheresse oculaire, gonflement des paupières et de la conjonctive.

Système digestif: nausées, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, vomissements, diminution de l'appétit, flatulences, diarrhée, constipation, ulcération, perforation, saignement gastro-intestinal, irritation, muqueuse buccale sèche, gencives, hépatite, pancréatite, stomatite aphteuse.

Système respiratoire: bronchospasme, essoufflement.

Système urinaire: néphrite allergique, insuffisance rénale aiguë, polyurie, syndrome néphrotique, cystite.

Systèmes nerveux central et périphérique: étourdissements, maux de tête, insomnie, irritabilité, nervosité, anxiété, somnolence, agitation psychomotrice, confusion, hallucinations, dépression, méningite aseptique.

Système cardiovasculaire: tachycardie, insuffisance cardiaque, hypertension.

Système hématopoïétique: anémie, purpura thrombocytopénique, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

Indicateurs de laboratoire: une augmentation du temps de saignement, une diminution du CC, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une diminution de la concentration sérique de glucose, une diminution de l'hémoglobine ou de l'hématocrite, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, réactions anaphylactoïdes, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique, fièvre, érythème polymorphe, rhinite allergique, éosinophilie, nécrolyse épidermique toxique.

L'utilisation à long terme du médicament à fortes doses augmente le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de déficience visuelle, de saignement.

Surdosage Mig 400

Selon les examens du Mig 400, des symptômes de surdosage du médicament peuvent survenir: douleurs abdominales, léthargie, nausées, vomissements, dépression, somnolence, maux de tête, acidose métabolique, acouphènes, insuffisance rénale aiguë, coma, diminution de la pression artérielle, bradycardie, fibrillation auriculaire, tachycardie, arrêt respiratoire.

Pour le traitement du surdosage, un lavage gastrique est utilisé dans l'heure suivant la prise du médicament, puis une boisson alcaline, du charbon actif, une diurèse forcée, un traitement symptomatique.

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Étant donné que l'ibuprofène affecte négativement la fertilité féminine, il n'est pas recommandé de le prendre lors de la planification de la grossesse.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors de l'utilisation simultanée de tablettes Mig 400 avec:

  • furosémide et diurétiques thiazidiques - l'efficacité de ces agents peut diminuer;
  • anticoagulants oraux - leur effet est amélioré;
  • acide acétylsalicylique - son effet antiplaquettaire diminue et le risque d'effets négatifs de l'ibuprofène sur le tractus gastro-intestinal augmente;
  • antihypertenseurs - leur efficacité diminue;
  • digoxine, phénytoïne et lithium - une augmentation de leurs concentrations plasmatiques est possible;
  • glucocorticostéroïdes et autres AINS - le risque d'effets indésirables de l'ibuprofène sur le tractus gastro-intestinal augmente;
  • méthotrexate - sa concentration dans le plasma augmente;
  • zidovudine - il existe un risque croissant de développer un hématome et une hémarthrose chez les hémophiles infectés par le VIH;
  • tacrolimus - le risque de néphrotoxicité augmente;
  • hypoglycémiants oraux et insuline - effet hypoglycémiant accru.

instructions spéciales

Afin de prévenir le développement d'une gastropathie AINS, ce médicament est associé au misoprostol.

En cas de gastropathie, une œsophagogastroduodénoscopie est réalisée, une analyse de sang occulte dans les selles et un test sanguin.

La prudence est recommandée pour les patients atteints de maladies infectieuses..

Pendant la prise de Mig 400, l'éthanol n'est pas recommandé..

En cas de déficience visuelle, il est nécessaire d'annuler le médicament et de se faire examiner par un ophtalmologiste.

Les effets secondaires de Mig 400 peuvent être réduits en prenant le médicament à la dose efficace la plus faible..

Conditions de stockage Mig 400

Le produit est stocké à t≤30º, dans des endroits non accessibles aux enfants.

Mig 400 - instructions d'utilisation

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial du médicament: MIG ® 400

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: acide (2RS) -2- [4- (2-méthylpropyl) phényl] propanoïque

Forme posologique:

Structure:

La description:
comprimés pelliculés ovales de couleur blanche ou presque blanche, présentant un risque de division double face et un gaufrage sur l'un des côtés "E" et "E" des deux côtés des risques.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: M01AE01.

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Il a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme cyclooxygénase (COX) de types 1 et 2, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.
L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Supprimer l'agrégation plaquettaire.

Pharmacocinétique
Absorption: l'ibuprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale (Cmax) L'ibuprofène dans le plasma sanguin après administration orale à la dose de 400 mg est atteint après 1-2 heures et est d'environ 30 μg / ml.
Distribution: communication avec les protéines plasmatiques d'environ 99%. Distribué dans le liquide synovial (Cmax 2-3 heures), où il crée des concentrations plus élevées que dans le plasma.
Métabolisme: métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Excrétion: a une cinétique d'élimination en deux phases. La demi-vie (T1 / 2) est de 1,8 à 3,5 heures. Il est excrété par les reins (inchangé pas plus de 1%) et, dans une moindre mesure, par la bile.

Un moment de douleur

MIG est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le médicament a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques..

Propriétés pharmacologiques

L'ibuprofène est un dérivé de l'acide propionique et a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type de médicament.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire..

Après administration orale, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La Cmax de l'ibuprofène dans le plasma est d'environ 30 μg / ml et est atteinte environ 2 heures après la prise du médicament à une dose de 400 mg.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est excrété plus lentement que dans le plasma.

L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Elle se caractérise par une cinétique d'excrétion diphasique. T1 / 2 dans le plasma est de 2 à 3 heures, jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile..

Indications pour l'utilisation

  • mal de crâne;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • crampes menstruelles;
  • fièvre avec rhume et grippe.

Mode d'application

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des indications.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: le médicament est prescrit, en règle générale, à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois / jour.

Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois / jour.

Une fois l'effet thérapeutique atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si vous devez utiliser des doses plus longues ou plus élevées, vous devez consulter un médecin.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite..

Contre-indications

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire;
  • maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastro-duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
  • "triade d'aspirine";
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • saignement de diverses étiologies;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique;
  • enfants de moins de 12 ans.

Avec prudence, le médicament doit être utilisé dans les cas suivants: vieillesse; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse..

Interaction avec d'autres médicaments

Diminution possible de l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas d'administration simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et GCS, car cela augmente le risque d'effets indésirables des médicaments sur le tube digestif.

L'ibuprofène peut augmenter le méthotrexate plasmatique.

La thérapie combinée avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité en raison d'une altération de la synthèse rénale des prostaglandines.

L'ibuprofène améliore l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la dose peut être nécessaire.

Effets secondaires

A partir du système digestif: AINS-gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation; rarement - ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement; irritation ou sécheresse possible de la muqueuse buccale, douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, hépatite.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Des organes sensoriels: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, dommages toxiques au nerf optique, vision trouble ou double vision, scotome, sécheresse et irritation des yeux, gonflement de la conjonctive et des paupières (genèse allergique).

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques: éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urtikarnaya), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe (y compris.

Du système hémopoïétique: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

De la part des indicateurs de laboratoire: une augmentation du temps de saignement, une diminution de la concentration sérique de glucose, une diminution du CC, une diminution de l'hématocrite ou de l'hémoglobine, une augmentation de la concentration sérique de créatinine, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques sont possibles.

Avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses: le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), de déficience visuelle (vision des couleurs, scotome, lésion du nerf optique) augmente.

Surdosage

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, diminution de la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Traitement: lavage gastrique (seulement dans l'heure qui suit l'ingestion), charbon actif, boisson alcaline, diurèse forcée, thérapie symptomatique (correction de l'état acido-basique, tension artérielle).

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Date d'expiration 3 ans.

Formulaire de décharge

Comprimés de 10 pièces sous blister. 1 ou 2 ampoules par paquet.

Structure

1 comprimé contient:

Substances actives: ibuprofène 400 mg.

Excipients: amidon de maïs - 215 mg, carboxyméthylamidon sodique (type A) - 26 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 13 mg, stéarate de magnésium - 5,6 mg.

Composition de la coque: hypromellose (viscosité 6 MPa × s) - 2,946 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,918 mg, povidone K30 - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,56 mg.

aditionellement

S'il y a des signes de saignement du tractus gastro-intestinal, l'ibuprofène doit être arrêté.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être prescrit avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses..

La survenue d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant le médicament à la dose minimale efficace. Avec une utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de développer une néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui signalent une déficience visuelle pendant le traitement par l'ibuprofène doivent interrompre le traitement et subir un examen ophtalmique..

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite, une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'une gastropathie AINS, il est recommandé de combiner l'ibuprofène avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

L'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une concentration accrue de l'attention

Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

MIG ® 200 (MIG 200)

Substance active:

Contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

1 comprimé enrobé contient 200 mg d'ibuprofène; en plaquettes alvéolées de 10 et 20 pièces.

effet pharmachologique

Inhibe la cyclooxygénase et bloque la biosynthèse des GES.

Pharmacodynamique

L'effet analgésique est dû à une diminution de l'intensité de l'inflammation et à une diminution de l'algogénicité de la bradykinine; anti-inflammatoire - en interférant avec divers liens de la pathogenèse de l'inflammation (augmentation de la perméabilité, les processus de microcirculation sont normalisés, la libéralisation de l'histamine, de la bradykinine et d'autres médiateurs inflammatoires est réduite, la formation d'ATP est inhibée, et donc l'énergie du processus inflammatoire, etc.); antipyrétique - une diminution de l'excitabilité des centres de régulation thermique du diencéphale.

Pharmacologie clinique

Il est bien toléré, moins que l'aspirine, irrite la muqueuse gastrique.

Indications du médicament MIG ® 200

Syndrome douloureux (maux de tête, y compris avec migraine, douleurs articulaires d'origine rhumatismale, myalgie, maux de dents, dysalgoménorrhée, névralgie, radiculite), rhume, grippe (douleur, frissons, fièvre); d'autres conditions accompagnées de douleur.

Contre-indications

Absolue: hypersensibilité (y compris à l'aspirine et à d'autres AINS); ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; l'asthme bronchique dû à l'aspirine. Relatif: maladie du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse (en particulier au cours du dernier trimestre) et la lactation, utiliser avec prudence et uniquement après avoir consulté un médecin.

Effets secondaires

Étourdissements, agitation, troubles du sommeil, troubles dyspeptiques (douleurs à l'estomac, nausées), exacerbation de l'asthme bronchique, éruption cutanée.

Interaction

Réduit l'effet des vasodilatateurs, diurétiques, améliore les anticoagulants indirects.

Dosage et administration

A l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, avec beaucoup d'eau. Adultes et enfants de plus de 12 ans - dans une dose initiale de 2 comprimés., Ensuite (si nécessaire) - 1-2 comprimés. toutes les 4 à 6 heures; dose quotidienne maximale - 6 comprimés.

Des mesures de précaution

Avec prudence est prescrit pour les maladies du foie et des reins, l'insuffisance cardiaque chronique. Dans le contexte d'autres médicaments (en particulier hypotenseurs, y compris les diurétiques, cardiaques, anticoagulants), avec des maladies du système cardiovasculaire et de l'asthme bronchique; les personnes âgées et les enfants de moins de 12 ans ne peuvent être utilisés qu'après consultation d'un médecin.

Conditions de stockage du médicament MIG ® 200

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament MIG ® 200

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Un moment de douleur

Le MIG est un médicament anti-inflammatoire (AINS), qui comprend de l'ibuprofène, qui a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines. L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type de médicament.
Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire..

Indications pour l'utilisation

Mode d'application

MIG est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des indications.
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans sont prescrits, en règle générale, à une dose initiale de 200 mg 3-4 fois / jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois / jour.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament;
  • Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire.
  • Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu, maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
  • Aspirine asthme.
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Saignement de toute étiologie.
  • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
  • Grossesse et allaitement.
  • Enfants de moins de 12 ans.
  • Maladie du nerf optique.

Précautions: âge avancé; insuffisance cardiaque; hypertension artérielle; cirrhose du foie avec hypertension portale; insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome néphrotique, hyperbilirubinémie; ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (antécédents), gastrite, entérite, colite; maladies du sang d'étiologie inconnue (leucopénie et anémie).

MIG 400 - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés à 400 mg) du médicament pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et pour abaisser la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Structure

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du MIG 400 dans leur pratique sont présentés. Une grande demande consiste à ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues MIG 400 en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et pour abaisser la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

MIG 400 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (la substance active de la préparation MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire en raison du blocage aveugle de COX-1 et COX-2, ainsi qu'un effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines.

L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'est pas un type de médicament.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiplaquettaire..

Structure

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est excrété plus lentement que dans le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile..

Les indications

  • mal de crâne;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • douleur menstruelle, fièvre avec rhume et grippe.

Formulaires de décharge

400 mg comprimés pelliculés.

Instructions d'utilisation et posologie

Le médicament est pris par voie orale. Le schéma posologique est défini individuellement en fonction des indications.

Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, en règle générale, à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg 3 fois par jour. Une fois l'effet thérapeutique atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. Si vous devez utiliser des doses plus longues ou plus élevées, vous devez consulter un médecin.

Effet secondaire

  • maux d'estomac;
  • nausées Vomissements;
  • brûlures d'estomac;
  • perte d'appétit;
  • la diarrhée;
  • flatulence;
  • constipation;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, qui dans certains cas se complique de perforation et de saignement;
  • irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
  • douleur dans la bouche;
  • ulcération de la membrane muqueuse des gencives;
  • stomatite aphteuse;
  • dyspnée;
  • bronchospasme;
  • perte d'audition;
  • bourdonnements ou acouphènes;
  • dommages toxiques au nerf optique;
  • vision floue ou double vision;
  • œdème conjonctival et paupières (genèse allergique);
  • mal de crâne;
  • vertiges;
  • insomnie;
  • anxiété;
  • nervosité et irritabilité;
  • agitation psychomotrice;
  • somnolence;
  • une dépression;
  • confusion de conscience;
  • hallucinations;
  • méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
  • insuffisance cardiaque;
  • tachycardie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • syndrome néphrotique (œdème);
  • éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticarienne);
  • la peau qui gratte;
  • Œdème de Quincke;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • choc anaphylactique;
  • bronchospasme;
  • fièvre;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • éosinophilie;
  • rhinite allergique;
  • anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
  • diminution de la concentration sérique de glucose.

Contre-indications

  • maladies érosives et ulcéreuses des organes: tractus gastro-intestinal (y compris ulcère gastro-duodénal en phase aiguë, maladie de Crohn, UC);
  • "triade d'aspirine";
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation (y compris l'hypocoagulation), diathèse hémorragique;
  • saignement de diverses étiologies;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • maladies du nerf optique;
  • grossesse;
  • période de lactation;
  • les enfants de moins de 12 ans;
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS dans l'histoire.

Grossesse et allaitement

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de l'utilisation de MIG 400 pendant la grossesse n'est disponible. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

L'utilisation d'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes prévoyant une grossesse..

instructions spéciales

En cas de signes de saignement du tube digestif, MIG 400 doit être supprimé.

L'ibuprofène pouvant masquer des symptômes objectifs et subjectifs, le médicament doit donc être prescrit avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses..

La survenue d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'histoire ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant le médicament à la dose minimale efficace. Avec une utilisation prolongée d'analgésiques, le risque de développer une néphropathie analgésique est possible.

Les patients qui signalent une déficience visuelle pendant le traitement par l'ibuprofène doivent interrompre le traitement et subir un examen ophtalmique..

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, y compris une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite, une analyse de sang occulte dans les selles.

Pour prévenir le développement d'une gastropathie AINS, il est recommandé de combiner MIG 400 avec des préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Pendant le traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités nécessitant une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices..

Interaction médicamenteuse

Diminution possible de l'efficacité du furosémide et des diurétiques thiazidiques en raison de la rétention de sodium associée à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas d'administration simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, le MIG 400 réduit son effet antiplaquettaire (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique comme agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut diminuer l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium ont été décrits lors de la prise d'ibuprofène.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, doit être utilisé avec prudence en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et GCS, car cela augmente le risque d'effets indésirables des médicaments sur le tube digestif.

MIG 400 peut augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate.

La thérapie combinée avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée d'ibuprofène et de tacrolimus peut augmenter le risque de néphrotoxicité en raison d'une altération de la synthèse rénale des prostaglandines.

L'ibuprofène améliore l'effet hypoglycémiant des agents hypoglycémiants oraux et de l'insuline; un ajustement de la dose peut être nécessaire.

Analogues du médicament MIG 400

Analogues structuraux de la substance active:

  • Advil Liquid Jels;
  • Advil;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen Retard;
  • Burana;
  • Débloquer;
  • Motrin pour enfants;
  • C'est long;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofène;
  • Ibusan
  • Gel Ibutop;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen pour les enfants;
  • Nurofen Forte;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG 400

Attention! Ce médicament peut être particulièrement indésirable pour interagir avec l'alcool! Plus de détails.

Indications pour l'utilisation

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, chronique juvénile, arthrite psoriasique, ostéochondrose, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), arthrite dans le LES (dans le cadre d'une thérapie complexe), arthrite goutteuse (en cas d'attaque aiguë de goutte, les formes posologiques à action rapide sont préférées) spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).

Syndrome douloureux: myalgie, arthralgie, ossalgie, arthrite, radiculite, migraine, maux de tête (y compris le syndrome menstruel) et maux de dents, cancer, névralgie, tendinite, tendovaginite, bursite, amyotrophie névralgique (maladie de Personage-Turner), syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire, accompagné d'une inflammation.

Algodismenorea, un processus inflammatoire dans le bassin, incl. annexite, accouchement (comme agent analgésique et tocolytique).

Syndrome fébrile avec rhume et maladies infectieuses.

Conçu pour la thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Comprimés pelliculés

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (y compris ulcère gastro-duodénal et ulcère duodénal au stade aigu, colite ulcéreuse, ulcère gastro-duodénal, maladie de Crohn - colite ulcéreuse), combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, récurrente polypose du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris des antécédents), troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, temps de saignement prolongé, tendance au saignement, diathèse hémorragique), saignement gastro-intestinal actif ; insuffisance rénale sévère (CC inférieure à 30 ml / min), maladie rénale progressive, insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active, état après greffe de pontage coronarien, hyperkaliémie confirmée, maladie inflammatoire de l'intestin, grossesse (trimestre III).

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

A l'intérieur, après un repas. Adultes: souffrant d'arthrose, d'arthrite psoriasique et de spondylarthrite ankylosante - 400 à 600 mg 3 à 4 fois par jour. Avec polyarthrite rhumatoïde - 800 mg 3 fois par jour; avec lésions des tissus mous, entorses - 1,6-2,4 g / jour en plusieurs étapes. Avec algodisménorrhée - 400 mg 3-4 fois par jour; avec douleur modérée - 1,2 g / jour.

Pour les enfants de plus de 12 ans, la dose initiale est de 150-300 mg 3 fois par jour, la dose maximale est de 1 g, puis 100 mg 3 fois par jour; avec polyarthrite rhumatoïde juvénile - 30-40 mg / kg / jour en plusieurs doses. Pour réduire la température corporelle de 39,2 degrés C et plus - 10 mg / kg / jour, en dessous de 39,2 degrés C - 5 mg / kg / jour.

effet pharmachologique

AINS Il a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire dû au blocage aveugle de COX1 et COX2 et a un effet inhibiteur sur la synthèse de Pg. L'effet analgésique est plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. Comme tous les AINS, l'ibuprofène présente une activité antiplaquettaire..

Effets secondaires

A partir du système digestif: gastropathie AINS (nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, diminution de l'appétit, diarrhée, flatulences, douleur et inconfort dans la région épigastrique), ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (dans certains cas, compliquée de perforation et de saignement); irritation, sécheresse de la muqueuse buccale ou douleur dans la bouche, ulcération de la muqueuse des gencives, stomatite aphteuse, pancréatite, constipation, hépatite.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

De la part des organes sensoriels: perte auditive, bourdonnements ou acouphènes, névrite optique toxique réversible, vision trouble ou diplopie, yeux secs et irrités, gonflement de la conjonctive et des paupières (genèse allergique), scotome.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité et irritabilité, agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations, rarement - méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes).

Du CCC: le développement ou l'aggravation de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle.

A partir du système urinaire: insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique (œdème), polyurie, cystite.

Réactions allergiques aux composants du médicament: éruption cutanée (généralement érythémateuse, urticaire), démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique, bronchospasme, fièvre, érythème exsudatif multiforme (y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse toxique, toxicose) Syndrome de Lyell), éosinophilie, rhinite allergique.

Organes hématopoïétiques: anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie et purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie.

Autre: amélioration de la transpiration.

Le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, de saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), de déficience visuelle (troubles de la vision des couleurs, scotomes, amblyopie) augmente avec une utilisation prolongée à fortes doses..

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque des symptômes de gastropathie apparaissent, une surveillance attentive est indiquée, notamment une œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec Hb, de l'hématocrite et des excréments sanguins occultes..

Pour prévenir le développement d'AINS, il est recommandé de combiner la gastropathie avec du PgE (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Les patients doivent s'abstenir de tout type d'activités nécessitant une attention accrue, des réactions mentales et motrices rapides..

Pendant le traitement, l'éthanol n'est pas recommandé. Pour réduire le risque d'événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée avec le minimum de courte durée possible.

Interaction

Les inducteurs d'oxydation microsomale (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, augmentant le risque de réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque d'effets hépatotoxiques de l'ibuprofène.

Réduit l'effet des antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs BMKK et ACE), l'activité natriurétique et diurétique du furosémide et de l'hydrochlorothiazide.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques), de l'effet ulcérogène avec saignement de l'ISS et du GCS, de la colchicine, des œstrogènes, de l'éthanol; améliore l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

Augmente la concentration de digoxine, Li + et méthotrexate dans le sang.

La caféine améliore l'effet analgésique.

L'utilisation simultanée d'ibuprofène réduit l'effet anti-inflammatoire et antiplaquettaire de l'AAS (il est possible d'augmenter l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'AAS comme agent antiplaquettaire, après le début de l'ibuprofène).

Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants et des médicaments thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente simultanément.

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque et la plicamycine augmentent l'incidence d'hypoprothrombinémie.

Les médicaments myélotoxiques augmentent l'hématotoxicité du médicament.

Les préparations de cyclosporine et d'Au renforcent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse de Pg dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique d'ibuprofène.