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Microcéphalie cérébrale

Accident vasculaire cérébral

Qu'est-ce que c'est - la microcéphalie est une condition dans laquelle la taille du cerveau diminue tandis que la taille de la tête diminue.

Il peut être primaire et secondaire, c'est-à-dire se développer dans le contexte de divers processus pathologiques.

Avec la microcéphalie, la taille du cerveau devient inférieure à la normale de 25% ou plus. Le signe morphologique principal est le sous-développement des hémisphères cérébraux. Il peut être combiné avec d'autres anomalies du développement - aplasie du corps calleux, sous-développement des noyaux des nerfs crâniens, etc..

Causes de microcéphalie

La microcéphalie du cerveau peut se développer en raison des raisons suivantes:


  1. 1) Hérédité alourdie (microcéphalie génoïde, syndrome de Down, Edwards et autres)
  2. 2) Maladies métaboliques héréditaires
  3. 3) Syndrome de Cornelia de Lange
  4. 4) Les maladies infectieuses pendant la grossesse, particulièrement dangereuses sont la grippe, la rubéole, l'herpès
  5. 5) Intoxication alcoolique persistante
  6. 6) Divers risques professionnels
  7. 7) Hypoxie fœtale et autres facteurs.
La microcéphalie en tant que cause de retard mental est diagnostiquée dans 20% des cas, ce qui détermine l'importance médicale et sociale de cette condition..

Les symptômes de la microcéphalie cérébrale chez les enfants

L'apparition d'un enfant malade est assez typique, ce qui se manifeste par des signes caractéristiques:


  • la région cérébrale du crâne est beaucoup plus petite que le visage
  • arcades sourcilières font saillie vers l'avant
  • grandes oreilles, bombées sur les côtés
  • le front est large et en pente
  • strabisme.
Cependant, le principal symptôme de la microcéphalie cérébrale chez les enfants est le sous-développement mental, et son degré peut être différent. Dans certains cas, l'enfant peut étudier dans une école auxiliaire, et dans d'autres (les plus sévères) ce n'est pas possible, car il n'y a pas de concentration d'attention, une désinhibition motrice marquée est notée.

Le diagnostic est basé sur les résultats de la mesure non seulement de la circonférence de la tête, mais également sur l'évaluation du développement psychomoteur. Il est important de distinguer la microcéphalie de la microcranie, dans laquelle il y a une diminution constitutionnelle de la taille de la tête avec un développement mental et moteur normal.

Le dépistage échographique au moment recommandé est d'une grande importance dans le diagnostic précoce de cette maladie. Sa tâche est de déterminer certains écarts par rapport à la norme dans le développement anatomique de l'enfant. C'est le deuxième dépistage échographique à cet égard qui est le plus important. Elle est réalisée dans la période de 18 à 22 semaines, lorsqu'il existe toujours la possibilité d'interrompre la grossesse pour des raisons médicales.

Idéalement, toutes les femmes enceintes devraient subir un dépistage prénatal. Il est basé sur les résultats des études échographiques et biochimiques. En conséquence, le degré de risque d'avoir un bébé avec cette pathologie est déterminé. Si ce risque dépasse considérablement les valeurs moyennes, un diagnostic invasif est indiqué..

Le plus souvent, à cet effet, il est recommandé de réaliser une amniocentèse dans un délai de 16 semaines. Le matériel résultant est cultivé dans des conditions spéciales, puis son analyse génétique est effectuée. Sur la base des résultats, une conclusion est tirée sur l'ensemble des chromosomes et le couple décide du désir de porter cette grossesse.

Pronostic, traitement et prévention de la microcéphalie

Il n'existe pas actuellement de traitement efficace de la microcéphalie cérébrale chez l'enfant. Seule une thérapie symptomatique est effectuée dans les domaines suivants:


  • des médicaments métaboliques et nootropes sont utilisés
  • sédatifs
  • anticonvulsivants
  • réduire l'œdème cérébral.
En plus de la correction pharmacologique, le traitement complexe de la microcéphalie comprend:

  • massage
  • exercices de physiothérapie
  • techniques pédagogiques spéciales
  • activités éducatives spéciales.
Il n'existe actuellement aucune mesure préventive efficace pour la prévention de la microcéphalie. Une place spéciale est occupée par la formation d'un groupe à risque, qui comprend les enfants dont la circonférence de la tête à la naissance est plus petite que la normale. Ils doivent être enregistrés auprès d'un pédiatre. Chaque mois, ces enfants visitent une clinique pour mesurer les principales circonférences du corps.

Les mesures recommandées pour la prévention de la microcéphalie chez les enfants sont également les suivantes:


  1. 1) Diagnostic prénatal en temps opportun (basé sur un dépistage échographique de haute qualité aux premier, deuxième et troisième trimestres)
  2. 2) Conseil génétique pour les parents à risque
  3. 3) Assurer une grossesse en douceur et, si possible, éliminer les effets des facteurs de risque dommageables.
Le pronostic pour la vie avec microcéphalie est favorable. Cependant, l'activité sociale d'un tel enfant est fortement réduite. Le degré de déclin dépend du degré de retard mental..

Quel médecin dois-je contacter pour le traitement?

Si, après avoir lu l'article, vous supposez que vous présentez des symptômes caractéristiques de cette maladie, vous devriez consulter un neurologue..

Microcéphalie chez les enfants et faits de base à ce sujet

Parmi les maladies congénitales des enfants, les plus graves sont celles qui interfèrent avec le fonctionnement normal du système nerveux et le développement du cerveau. Dans près de cent pour cent des cas, une personne est frappée d'incapacité et la responsabilité d'un sort difficile incombe à ses parents. Aujourd'hui, nous allons parler de la microcéphalie chez les enfants - la pathologie causée par l'alcool, les drogues et le refus des vaccinations.

Microcéphalie (Code pour ICD-10 Q02)

La microcéphalie est une malformation congénitale, dans laquelle la taille du crâne est considérablement réduite chez l'enfant tandis que le reste du corps se développe normalement. Chez les nourrissons, cela s'accompagne le plus souvent d'une déficience mentale du fait que le cerveau ne peut tout simplement pas se développer normalement..

Qu'est-ce qu'une microcéphalie sévère??

Il s'agit d'une forme plus grave et extrême de la maladie dans laquelle la tête de l'enfant est beaucoup moins que la normale. Cela peut indiquer que le cerveau a cessé de se développer dans l'utérus en raison de dommages..

Problèmes liés

Un nourrisson atteint de microcéphalie souffrira inévitablement d'un retard de développement et de tout un tas de maladies concomitantes:

problèmes d'élocution;

retard mental (capacité d'apprentissage réduite, troubles cognitifs). La gravité peut aller de l'imbécillité légère à l'idiotie;

problèmes de coordination, de mouvement et d'équilibre;

difficultés alimentaires - par exemple, avaler de la nourriture;

problèmes de vision (de la myopie à la cécité).

En général, les enfants atteints de microcéphalie ont besoin de soins plus attentifs et d'une surveillance médicale pour suivre leur développement..

Espérance de vie avec microcéphalie

La survie avec microcéphalie dépend directement de la sévérité des symptômes. Si les troubles du développement sont mineurs, cela n'affecte pas l'espérance de vie. Les troubles neurologiques et mentaux naturellement sévères le réduisent. Selon les statistiques, les enfants atteints de microcéphalie vivent de 12 à 15 ans.

Selon les statistiques du ministère russe de la Santé, la maladie survient dans 1 cas pour 15 000 nouveau-nés. Tous se voient attribuer un groupe d'invalidité du groupe I - III (en fonction de la gravité des symptômes).

Causes de microcéphalie

La plupart des causes de microcéphalie chez les enfants restent inconnues. Dans certains, des anomalies génétiques le provoquent:

Syndrome d'Edwards (trisomie sur le 18e chromosome);

Syndrome de Patau (trisomie sur le 13e chromosome);

L'absence de fragment dans le cinquième chromosome (syndrome du cri félin);

Syndrome de Prader-Willi (absence d'une copie paternelle du chromosome 15q11-13).

Les autres facteurs de risque sont les maladies infectieuses portées par la mère pendant la grossesse:

La microcéphalie peut également provoquer une malnutrition maternelle sévère, un manque de certains nutriments. L'alcool (provoque le syndrome d'alcoolisme fœtal), la consommation de drogues ou les produits chimiques entrant dans le corps affectent également cette pathologie. La violation de l'apport sanguin au cerveau d'un enfant pendant son développement après une blessure est une autre cause de la maladie.

Lors de la planification d'une grossesse, vous devez absolument consulter votre gynécologue sur la façon d'éviter les malformations graves du bébé. En particulier, les médecins déconseillent aux femmes enceintes de partir en vacances à l'étranger dans les pays tropicaux où le virus Zika est répandu..

Diagnostic intra-utérin de la microcéphalie

En règle générale, le dépistage échographique est effectué trois fois pendant la grossesse: 10-15 semaines, 20-25 semaines, 30-34 semaines.

Un tableau clinique plus fiable aidera à faire de l'imagerie par résonance magnétique, cependant, le faire dans les premiers stades de la grossesse est inutile.

Méthodes de diagnostic invasives

Il existe également des méthodes invasives pour diagnostiquer la microcéphalie fœtale. Pour ce faire, vous devez faire un test sanguin du cordon ombilical (cordocentèse) ou une ponction de la membrane amniotique (amniocentèse). Avec leur aide, les médecins peuvent déterminer si l'enfant à naître présente des anomalies génétiques. En règle générale, les procédures invasives sont résolues si une microcéphalie a été diagnostiquée par échographie.

Lors d'un diagnostic précis, les médecins recommanderont très probablement à la mère d'interrompre la grossesse..

Diagnostic de la microcéphalie après l'accouchement

Le diagnostic post-partum de la microcéphalie est effectué en mesurant la circonférence de la tête du nouveau-né. Le pédiatre le compare ensuite aux normes démographiques selon le sexe et l'âge. Le ministère de la Santé recommande aux prestataires de soins de santé d'utiliser les paramètres de mesure utilisés par l'Organisation mondiale de la santé.

Avec la microcéphalie, la circonférence de la tête est généralement inférieure à la moyenne de deux points standard - les soi-disant scores d'écart type (SDS). La mesure peut également être indiquée en centiles - il s'agit du pourcentage d'enfants dont les paramètres primaires sont inférieurs à un indicateur primaire donné. Avec la microcéphalie, la valeur est inférieure au 3e percentile, c'est-à-dire inférieure à la tête de nourrissons du même sexe et du même âge est normal.

La microcéphalie peut être déterminée immédiatement après la naissance du bébé. Bien que d’autres facteurs (en particulier la formation du crâne) puissent affecter la circonférence de la tête, des mesures sont prescrites le premier jour de la vie d’un enfant, car tous les diagrammes de référence de la circonférence de la tête sont basés sur des mesures effectuées dans les 24 premières heures. Si, pour une raison quelconque, les médecins n'ont pas pris de mesures dans ce délai, elles doivent en tout cas être prises dès que possible..

Si un enfant soupçonne une microcéphalie, le pédiatre peut le référer à un examen plus sérieux - par exemple, pour effectuer un test IRM. Par la structure du cerveau, vous pouvez déterminer si le nourrisson a souffert d'une infection pendant la grossesse de la mère. Des problèmes associés plus profonds peuvent être découverts..

Traitement microcéphalie

Il n'y a pas de remède pour la microcéphalie, donc toute l'aide pour les enfants malades se résume à un traitement d'entretien. Les enfants atteints d'une maladie bénigne ne rencontrent souvent aucun problème de santé grave et vivent à un âge avancé. Cependant, en même temps, ils souffrent de retard mental (oligophrénie) toute leur vie..

Dans une forme plus grave, les nourrissons auront besoin de soins de soutien spécifiques, principalement destinés à résoudre les problèmes de santé concomitants. Il peut comprendre:

massage et procédures orthopédiques, gymnastique.

combinaison de formations pédagogiques et d'activité physique.

Il existe également des méthodes médicales:

médicaments nootropes (améliorer la circulation);

angioprotecteurs (traitement de la carence en oxygène du cerveau);

Microcéphalie

La microcéphalie est une malformation grave, dont les signes caractéristiques sont la circonférence du crâne, réduite de 2 déviations sigmales ou plus, et la masse cérébrale réduite avec des tailles normales d'autres parties du corps. La maladie s'accompagne d'une insuffisance mentale de gravité variable selon le type d'oligophrénie (de l'imbécillité non prononcée à l'idiotie profonde). Il s'agit d'une violation grave du développement du cerveau due à des infections transmises par la mère au cours des trois premiers mois de gestation, à des changements au cours des processus métaboliques et à l'hérédité. Chez les enfants nés à temps, mais avec une microcéphalie cérébrale, le volume de la tête ne dépasse généralement pas 25-27 cm, la fontanelle est complètement absente ou trop petite, les os crâniens sont plus denses.

On distingue deux formes de microcéphalie: primaire (vraie, simple, génétique) et secondaire (compliquée, combinée). La véritable microcéphalie familiale (ou maladie de Giacomini-Penro-Uza-Beck) fait référence aux maladies autosomiques récessives, survient dans 2 cas chez 10 000 nouveau-nés et est causée par l'influence d'un facteur traumatique au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse, ainsi que par un facteur génétique. L'élan pour le développement de la microcéphalie secondaire chez les enfants est l'impact d'un facteur traumatique en fin de grossesse, pendant l'accouchement ou pendant les premiers mois de la vie d'un enfant.

Pendant la période prénatale, la maladie est très difficile à diagnostiquer..

Raisons du développement de la pathologie

Les causes de la microcéphalie du cerveau sont assez diverses. Cependant, les principaux facteurs provoquant son développement sont:

  • prédisposition héréditaire à la maladie;
  • intoxication prénatale du fœtus (intoxication du fœtus dans l'utérus, par exemple, avec de l'alcool, des drogues, de la fumée de tabac);
  • blessures mécaniques;
  • les maladies infectieuses portées par la mère pendant la période de gestation;
  • infections intra-utérines chez le fœtus (par exemple, rubéole, cytomégalovirus, toxoplasmose, herpès, grippe, oreillons, etc.; avec un impact particulièrement important sur le développement de la pathologie, la toxoplasmose subie par une femme pendant la grossesse a un effet particulièrement important);
  • troubles endocriniens chez la mère;
  • l'effet négatif de certains médicaments qui ont un effet tératogène sur le fœtus (cytostatiques, antibiotiques, etc.);
  • des conditions de travail dangereuses (par exemple, travailler avec des produits chimiques);
  • mauvaise situation environnementale du lieu de résidence;
  • rayonnement ionisant, etc..

Symptômes de microcéphalie

  • petites tailles du cerveau (parfois sa masse ne dépasse pas 500-600 g, tandis que ses lobes temporaux et frontaux sont le plus fortement réduits);
  • malformations grossières du cerveau (macro- et microgyrie, agénésie du corps calleux, hétérotopie, etc.).

De plus, le cerveau de la microcéphalie se caractérise par des convolutions aplaties, l'absence de convolutions et de sillons tertiaires, et le développement de noyaux gris centraux par rapport au cortex cérébral. Des tailles réduites du tubercule optique, du tronc cérébral, du cervelet et des pyramides médullaires peuvent être observées..

Selon son phénotype, la microcéphalie chez les enfants se manifeste sous la forme d'un déséquilibre du crâne facial et cérébral. Dans ce cas, les signes caractéristiques de l'apparition d'un patient atteint de microcéphalie sont:

  • front étroit et incliné;
  • sous-développement et une partie disproportionnée du crâne cérébral;
  • arcs sourciliers convexes saillants;
  • grandes oreilles saillantes;
  • nez saillant;
  • faible tonus musculaire;
  • cuir chevelu relativement large et dans la plupart des cas ridée;
  • le corps et le poids de l'enfant sont inférieurs à la normale.

Chez les enfants atteints de microcéphalie, les fontanelles prolifèrent très tôt (généralement au cours du premier mois de vie). Dans certains cas, ils peuvent être complètement absents à la naissance. Les coutures entre les os du crâne sont scellées et font saillie sous la forme de crêtes..

Avec la microcéphalie du cerveau, les lésions affectent non seulement l'apparence, mais également le système nerveux. Cela s'exprime comme suit:

  • dystonie musculaire;
  • altération de la coordination des mouvements;
  • strabisme;
  • crises fréquentes;
  • violations des compétences locomotrices et statistiques;
  • hyperactivité.

La conséquence la plus terrible du développement de la pathologie est l'infériorité mentale de l'enfant. Il peut s'exprimer à la fois sous la forme d'une forme légère de moronisme et sous la forme d'une profonde idiotie.

Dans le cas d'une microcéphalie primaire, l'activité motrice de l'enfant est relativement préservée et les écarts névralgiques ne sont pas prononcés. Chez les enfants atteints de microcéphalie de type secondaire, la motricité et l'intelligence sont affectées dans une large mesure (souvent sous forme de paralysie cérébrale).

La microcéphalie chez l'enfant peut se manifester par deux types de comportement, qui sont causés par le tempérament de l'enfant:

Les patients du groupe torpide se distinguent par une léthargie accrue, une faible mobilité et une indifférence à ce qui se passe autour d'eux. Les patients ayant un type de comportement hérétique, au contraire, se caractérisent par une mobilité et une agitation accrues. Par rapport aux enfants en bonne santé, ils apprennent à se tenir la tête, à s'asseoir, à marcher tard. De plus, leurs anomalies névralgiques ne sont pas prononcées. Des perturbations des innervations crâniennes, une anisoréflexie (asymétrie des réflexes), de légères perturbations dans la coordination des mouvements, etc. peuvent être observées..

Manifestations cliniques de la microcéphalie

Il y a plus de 15 ans, un groupe de scientifiques dirigé par J. Tolmie a identifié 4 types de manifestations cliniques de la microcéphalie, en fonction des options de son évolution postnatale..

1. Le type I se caractérise par l'absence d'augmentation des signes de la maladie. Dans ce cas, l'enfant maintient une activité motrice normale, des crampes et des crampes ne sont pas observées, le coefficient de QI est dans les 60.

2. La microcéphalie cérébrale de type II se caractérise par une progression rapide et des manifestations fréquentes du syndrome convulsif. En règle générale, la mort d'un patient atteint de cette forme de maladie survient à l'âge de 10 à 12 ans et principalement à la suite d'une infection respiratoire.

3. Chez les patients présentant des manifestations de type III, les pathologies progressent rapidement, le syndrome convulsif se développe assez tôt et sa composante spastique est prononcée. Il y a un retard dans le développement psychomoteur.

4. Dans le groupe IV, la pathologie est identifiée, héritée d'un type autosomique récessif (microcéphalie non classée). Elle se caractérise par l'absence de syndromes convulsifs et spastiques.

Traitement microcéphalie

Le traitement de la microcéphalie en tant que tel n'existe pas. Dans une plus large mesure, elle implique l'élimination des symptômes liés à la pathologie. De plus, des médicaments qui aident à améliorer les processus métaboliques dans le tissu cérébral sont utilisés pour traiter la microcéphalie..

Le diagnostic de «microcéphalie primaire» permet dans certains cas à l'enfant d'étudier dans une école auxiliaire. Les enfants diagnostiqués avec une microcéphalie secondaire ont besoin de soins et de surveillance constants de leur état.

En général, les pronostics, même si la microcéphalie est traitée, sont défavorables: la durée de vie moyenne des microcéphales est réduite, le fonctionnement normal du cerveau est impossible.

Microcéphalie chez les enfants: symptômes et traitement

La microcéphalie est une malformation congénitale caractérisée par une diminution significative du cerveau, puis du crâne, due à une perturbation de la croissance des tissus cérébraux au cours du développement fœtal.

La maladie peut être une anomalie indépendante ou être la conséquence de divers troubles génétiques (véritable microcéphalie). La maladie peut se développer chez le fœtus même si la femme enceinte souffrait de diverses pathologies (fausse microcéphalie).

Mais quoi qu'il en soit, mais cette déviation est caractérisée par un retard dans le développement mental de l'enfant, ou la manifestation d'autres troubles du système nerveux central.

Ce que c'est?

La microcéphalie est une maladie neurologique grave, accompagnée d'une diminution significative de la masse cérébrale et d'une diminution subséquente du crâne de plus de 2 à 3 déviations sigmales (par rapport aux indicateurs normalisés généralement acceptés). La maladie survient dans 1 cas sur 10000 et sa prévalence est la même chez les garçons et les filles.

Dans 10% des cas, comme le montrent les observations, la microcéphalie est à l'origine du développement de l'oligophrénie. Chez un nouveau-né présentant un tel défaut, la circonférence de la tête ne dépasse généralement pas 25 à 27 cm, tandis que les paramètres 35 à 37 cm sont considérés comme normaux. La masse cérébrale chez les enfants atteints de microcéphalie est d'environ 250 g avec une norme de 400 g.

Raisons du développement

La microcéphalie est divisée en primaire (vrai ou héréditaire) et secondaire (faux, syndromique). La microcéphalie primaire survient dans 7 à 34% de tous les cas et est fixée principalement chez les enfants atteints de maladies héréditaires.

Véritable microcéphalie (primaire): causes

La microcéphalie primaire a plusieurs formes, qui sont des anomalies pathologiques individuelles:

  1. Le syndrome de Giacomini est une microcéphalie d'origine génétique accompagnée de troubles mentaux souvent associés à un syndrome convulsif et à une paralysie progressive.
  2. Syndrome de Payne. Une autre maladie héréditaire qui n'apparaît que chez les garçons. Elle se caractérise par des crampes aux jambes, des anomalies cardiaques et des troubles nerveux.

De plus, la microcéphalie peut accompagner:

  1. Syndrome de Down. La maladie survient en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire en 21 paires, ce qui entraîne un retard de développement mental de l'enfant, une microcéphalie et une diminution du cervelet et d'autres écarts.
  2. Syndrome de Patau. Dans ce cas, le chromosome supplémentaire apparaît dans la 13e paire, ce qui entraîne un faible poids corporel du nouveau-né, une microcéphalie et d'autres anomalies du développement.
  3. Syndrome d'Edwards. Cette anomalie génétique se développe lorsqu'un chromosome supplémentaire avec 18 paires apparaît. Un tel défaut se caractérise par l'étroitesse et l'allongement du crâne, le poids corporel insuffisant du nouveau-né, le sous-développement du cerveau et du cervelet. Avec le syndrome d'Edwards, un défaut dans le développement du squelette facial, des pieds et de nombreux organes internes est noté.
  4. Syndrome du cri de chat. Il s'agit d'un défaut chromosomique à 5 paires qui provoque une microcéphalie, un poids corporel insuffisant et un retard dans le développement mental et physique du bébé. De plus, l'enfant manifeste des pleurs, semblables au miaulement des chats, qui sont une conséquence des dommages au cartilage laryngé.
  5. Syndrome de Prader-Willi. Il s'agit d'une lésion du 15e chromosome, caractérisée non seulement par une microcéphalie, mais également par un retard dans le développement psychomoteur, des malformations des organes internes et des os.
  6. Syndrome de Miller-Dicker, dans lequel un défaut est noté sur le 17e chromosome. Cette pathologie s'accompagne d'une violation du développement des neurones cérébraux dans l'embryon. Cela explique le fait que le cerveau du nouveau-né est plus petit et présente également un nombre insuffisant de circonvolutions. De plus, le bébé a une hypotension musculaire, de multiples défauts des organes internes et un retard dans le développement mental et physique.
  7. Phénylcétonurie. Il s'agit d'une pathologie héréditaire dans laquelle le processus de traitement de la phénylalaline, un acide aminé, est perturbé. En conséquence, il se forme des substances qui ont des propriétés toxiques et ont un effet extrêmement négatif sur le système nerveux de la femme enceinte. Parallèlement à cela, le développement et la croissance du cerveau chez le fœtus sont inhibés.

Microcéphalie secondaire

Le développement d'une fausse microcéphalie (secondaire) se produit sous l'influence de facteurs négatifs affectant le fœtus lors de la ponte et de la formation du cerveau. L'appareil génétique des parents n'est soumis à aucun changement..

Provoquer une microcéphalie secondaire peut:

  1. Maladies infectieuses - rubéole, cytomégalovirus, toxoplasmose, rougeole, etc..
  2. Consommation d'alcool par une femme enceinte. L'éthanol pénètre le fœtus à travers le placenta, ce qui peut provoquer le soi-disant syndrome d'alcoolisme fœtal. La maladie se caractérise par un retard de l'enfant dans le développement mental, ainsi que des dysfonctionnements dans le travail des organes internes.
  3. Dépendance. Les médicaments utilisés par une femme enceinte pénètrent facilement du placenta au fœtus, provoquant de nombreux défauts et anomalies dans son développement.
  4. Prendre des médicaments contre-indiqués pendant la grossesse. Ce sont des antibiotiques, des hormones, des antidépresseurs, etc..
  5. Hypoxie du fœtus. La privation d'oxygène des tissus fœtaux entraîne un retard dans sa formation, son développement et sa croissance. En conséquence, un retard mental et d'autres anomalies se produisent..
  6. Famine. Si une femme aime le jeûne ou ne mange pas de protéines en quantité suffisante, cela affecte négativement la formation des organes fœtaux. Ceci est lourd de développement de dystrophie et de divers défauts.
  7. Des blessures à l'abdomen pendant la grossesse peuvent entraîner une détérioration du développement du cerveau et des organes internes du fœtus. Parfois, ces blessures entraînent la mort fœtale de l'enfant.
  8. Exposition aux radiations. Avec le développement de l'embryon, il y a une croissance active de tous les tissus. L'exposition aux radiations à ce moment conduit à des processus irréversibles dans le cerveau.

Symptômes

Avec la microcéphalie, un nouveau-né a une taille de crâne réduite, et ce défaut reste à vie.

Le crâne facial domine la médullaire, le patient a un front étroit et biseauté, des arcades sourcilières saillantes, de grandes oreilles. La fermeture des sutures crâniennes et de la grande fontanelle est fixée au cours des premiers mois de la vie du patient par microcéphalie. À mesure qu'ils grandissent, ces enfants prennent du retard dans la prise de poids et la croissance (jusqu'au nanisme), ont un physique disproportionné, un palais étroit, des dents grandes et rares.

Les troubles neurologiques avec une telle maladie s'accompagnent de:

  • dystonie musculaire;
  • ataxie;
  • parésie spastique;
  • strabisme;
  • crampes
  • épilepsie;
  • Paralysie cérébrale.

En raison d'un retard de développement, les bébés atteints de microcéphalie commencent à se glisser tard, à parler, à marcher, à se tenir la tête. On note une inhibition du développement de la motricité de la parole, un vocabulaire maigre, une compréhension déformée de la parole adressée à l'enfant.

Les écarts dans le développement intellectuel de ces bébés peuvent se manifester avec différentes intensités - de la moronité à l'idiotie. Si les symptômes de la microcéphalie ne sont pas très prononcés, les enfants peuvent être formés, ainsi que capables de s'occuper d'eux-mêmes et de tâches simples. Mais, malheureusement, dans la plupart des cas, les patients présentant une telle déviation nécessitent des soins et une surveillance constante par des adultes.

En ce qui concerne le tempérament, les enfants atteints de microcéphalie sont classés comme un groupe de torpilles et hérétiques. Le premier cas se caractérise par:

  • faible mobilité;
  • léthargie et apathie;
  • activité mimétique passive.

Enfants du groupe hérétique:

  • hyperactif
  • pointilleux;
  • trop mobile;
  • inattentif.

Émotionnellement, les enfants atteints de microcéphalie ne sont pas différents de leurs pairs. Ils sont de bonne humeur et amicaux, mais parfois ils peuvent être trop coléreux, leur humeur peut changer radicalement.

Diagnostique

Pour le diagnostic initial, le médecin recueille une anamnèse, interrogeant en détail les parents du bébé. Ensuite, un examen visuel de l'enfant est effectué avec une évaluation de l'état des fontanelles, une mesure de la circonférence de la tête, suivie d'une réconciliation des paramètres obtenus avec un tableau centile, une étude des symptômes, qui indique une violation du développement mental.

Pendant la grossesse, une échographie est effectuée régulièrement pour une femme afin de comparer les paramètres biométriques du développement fœtal. Cependant, l'échographie n'est pas toujours informative, par conséquent, dans 70% des cas, la microcéphalie fœtale est détectée au troisième trimestre de la gestation. Pendant cette période, l'avortement n'est plus possible..

De plus, l'échographie présente une erreur élevée dans les résultats finaux, qui dans 20% des cas s'avèrent faux. De plus, les données de faux positifs et de faux négatifs ont presque la même fréquence d'occurrence. Pour cette raison, il est recommandé aux patients à risque d'effectuer des procédures de diagnostic supplémentaires - amniocentèse, caryotypage fœtal, biopsie chorionique.

Il est important de différencier la microcéphalie des autres maladies (par exemple, la craniosténose), la radiographie du crâne est nécessaire. Des études approfondies aident à déterminer le degré de développement de la pathologie. Pour ce faire, EEG, tests sanguins de laboratoire, CT ou IRM, neurosonographie sont prescrits.

Traitement microcéphalie

La microcéphalie est une maladie incurable. Par conséquent, pendant la grossesse, il est recommandé à une femme de subir un diagnostic régulier. Il est également nécessaire si les parents de l'enfant à naître souffrent de maladies héréditaires ou si la mère souffre d'une pathologie infectieuse pendant la grossesse. Dans ce cas, un avortement précoce est recommandé si le fœtus montre des signes de microcéphalie..

Même si les enfants nés avec une telle déviation survivent, le défaut demeure avec eux pour le reste de leur vie. La seule chose que la médecine moderne peut faire est de fournir à ces enfants des cours pour leur enseigner les soins personnels, améliorer leur développement intellectuel et leur permettre de s'adapter à la vie en société.

Prévoir

La microcéphalie n'est pas considérée comme une maladie mortelle. Mais cela peut être dangereux si les centres nerveux du cerveau responsables des fonctions respiratoires et autres fonctions vitales ont été endommagés..

Cependant, dans le contexte de la microcéphalie, d'autres conditions pathologiques peuvent se développer sous la forme de:

  • Paralysie cérébrale;
  • malformations cardiaques;
  • cataractes congénitales;
  • épilepsie;
  • formation de fentes frontales;
  • hypoplasie rénale, etc..

Compte tenu de cela, le pronostic dépend directement du tableau clinique global, microcéphalie concomitante chez l'enfant. Mais se débarrasser complètement de la maladie, comme déjà indiqué, est impossible. Souvent, la durée des patients est réduite, et beaucoup d'entre eux doivent rester dans des internats spécialisés pour les handicapés mentaux tout au long de leur vie.

La prévention

Pour prévenir le développement de la microcéphalie chez un enfant, il faut:

  • suivre une approche rationnelle de la planification de la grossesse;
  • examiné régulièrement la présence de maladies infectieuses et de pathologies génétiques chez les parents (en particulier chez la femme enceinte);
  • interrompre la grossesse précoce si des anomalies développementales suspectes sont détectées dans l'embryon ou le fœtus.

Par conséquent, les membres de familles où il y a déjà eu des cas de naissance d'enfants atteints de microcéphalie ou d'autres anomalies cérébrales doivent subir un examen génétique approfondi pour aider à évaluer les risques de telles anomalies dans la future progéniture..

La microcéphalie l'est. Causes, symptômes, traitement, pronostic

La microcéphalie est une maladie incurable qui se manifeste par une diminution de la taille du cerveau. Cette pathologie est considérée comme assez rare. Il s'accompagne de handicaps mentaux à des degrés divers et est facilement reconnu par la petite taille anormale du crâne. Aujourd'hui, nous allons essayer de comprendre pourquoi cette maladie survient et comment soulager l'état du patient.

Description générale et formulaires

La microcéphalie est une malformation assez grave, accompagnée d'une diminution de la masse du cerveau et de la circonférence du crâne. Cette maladie se caractérise par une insuffisance mentale à des degrés divers (allant d'une légère imbécillité à une idiotie prononcée). Cette pathologie sévère est causée non seulement par l'hérédité ou les infections transmises par une femme au premier trimestre de la grossesse. Parfois, elle survient à la suite de changements dans les processus métaboliques..

Les médecins distinguent deux formes de cette maladie:

  • Microcéphalie primaire (génétique, simple ou vraie) liée aux affections autosomiques récessives. Elle survient en raison de l'exposition à des facteurs traumatiques en début de grossesse.
  • La microcéphalie secondaire peut se développer pendant l'accouchement ou pendant les premiers mois de la vie d'un bébé. Cette pathologie s'accompagne souvent d'hémorragie et de formation de kystes..

Les causes

Le plus souvent, diverses anomalies génétiques entraînent la survenue d'une microcéphalie, provoquant une violation du développement du cortex cérébral aux premiers stades de la formation fœtale. En plus des facteurs héréditaires, il existe d'autres causes de microcéphalie. Ceux-ci incluent l'hypothyroïdie, la phénylcétonurie et la malnutrition chez la femme enceinte. Cette maladie peut également être causée par une insuffisance placentaire sévère, un manque de contrôle du diabète gestationnel, une exposition aux rayonnements ionisants ou à des produits chimiques toxiques..

De plus, cette pathologie peut être le résultat d'un mode de vie anormal de la femme enceinte, notamment un abus d'alcool ou de nicotine. Les raisons non moins courantes du développement de cette maladie comprennent la toxoplasmose, la varicelle, la grippe et la rubéole pendant la grossesse. Par conséquent, les femmes en position doivent surveiller attentivement leur propre santé, nutrition et mode de vie.

Une microcéphalie secondaire qui survient chez les enfants de moins d'un an peut se développer en raison d'une insuffisance nutritionnelle grave, de pathologies cardiaques congénitales, d'une encéphalopathie hypoxique, d'une intoxication au plomb, de lésions cérébrales traumatiques, d'une encéphalite et d'une méningite.

Symptômes

La microcéphalie est une maladie accompagnée d'un certain nombre de symptômes qui ne sont pas caractéristiques d'autres affections. Les symptômes les plus caractéristiques d'une telle maladie comprennent les petites tailles et les malformations grossières du cerveau, y compris le corps calleux, l'hétérotopie, la micro et la macrogyrie. Chez les personnes ayant une pathologie similaire, une diminution du cervelet, un surdéveloppement des noyaux gris centraux et un aplatissement des convolutions sont notés.

Les patients souffrant de microcéphalie peuvent être facilement reconnus par des signes phénotypiques. Ils ont une petite tête, un front étroit et incliné, de grandes oreilles saillantes, un faible tonus musculaire, un nez saillant et des arcs sourciliers convexes. Cette maladie laisse une empreinte non seulement sur l'apparence, mais également sur le système nerveux. Très souvent, elle se manifeste sous forme d'hyperactivité, une violation des compétences statistiques et locomotrices. De plus, un strabisme et une dystonie musculaire sont observés chez ces personnes. De plus, les dommages au système nerveux peuvent se manifester sous la forme de crises fréquentes et d'une altération de la coordination des mouvements.

La microcéphalie chez l'enfant se manifeste dans les fontanelles envahissantes précoces et la densification des articulations entre les os du crâne. Dans la forme primaire de la maladie, l'activité motrice de l'enfant est relativement bien préservée et il n'y a pas d'anomalies neurologiques prononcées. Chez les jeunes patients souffrant d'un type secondaire de maladie, des déficiences intellectuelles et motrices graves sont notées.

Manifestations cliniques de la maladie

Il y a plus de quinze ans, un groupe de scientifiques impliqués dans l'étude de la microcéphalie a identifié quatre types de telles maladies. La base de cette classification sont les caractéristiques de son cours postnatal:

  • La microcéphalie de type I se caractérise par l'absence d'augmentation des symptômes. Dans ce cas, le patient n'a pas de crampes et de crampes. Il conserve pleinement son activité motrice normale et le coefficient de QI est proche de 60.
  • La microcéphalie de type II se caractérise par une progression rapide. Les patients éprouvent des crampes fréquentes. Les personnes souffrant de cette forme de maladie meurent généralement à l'âge de douze ans. La cause de décès la plus courante est les infections respiratoires..
  • Chez les personnes souffrant de microcéphalie de type III, la maladie se développe rapidement. Souvent, tout cela s'accompagne d'un syndrome convulsif en développement précoce avec une composante spastique prononcée.
  • Le type IV comprend une pathologie récessive autosomique. Cette microcéphalie non classée se caractérise par l'absence totale de syndrome spastique et convulsif..

Caractéristiques comportementales

La conséquence la plus terrible de la microcéphalie est l'infériorité mentale d'un enfant malade. Il peut être exprimé non seulement sous une forme légère, mais également sous une forme sévère. Tout cela affecte le tempérament et le comportement humain. Chez les patients appartenant au groupe torpide, il y a une diminution de la mobilité, une léthargie accrue et un manque d'intérêt pour tout ce qui se passe autour.

Les patients avec un type de comportement hérétique, au contraire, se distinguent par leur agitation et leur activité excessive. Ils se développent plus lentement que les enfants sains normaux. Ces enfants commencent à garder la tête en retard, s'assoient et marchent de façon autonome. De plus, ils manquent de pathologies neurologiques prononcées. Ils peuvent éprouver des réflexes asymétriques, des perturbations des innervations crâniennes et des mouvements mal coordonnés..

Diagnostic pendant la grossesse

Une prédisposition à cette maladie peut être identifiée à l'aide d'une étude génétique spéciale. Cela vaut la peine de le conduire non seulement pendant la période de gestation, mais aussi longtemps avant la conception. En outre, le médecin du district doit nécessairement interroger la future mère pour la présence de ses maladies infectieuses. Cela est dû au fait qu'ils deviennent souvent la cause du développement de la microcéphalie. La varicelle, la rougeole, la grippe et la rubéole pendant la grossesse sont particulièrement dangereuses. Par conséquent, toute femme qui attend un bébé doit informer son médecin qu'elle était malade de ces maux.

En présence d'une charge héréditaire, la femme enceinte est envoyée pour un examen invasif ou caryotypé. Le dépistage échographique est réalisé pour toutes les femmes sans faute, ce qui permet d'identifier les pathologies dès les premiers stades. À chaque trimestre de la grossesse, les femmes enceintes sont nécessairement envoyées pour des tests sanguins biochimiques. Et en cas de menace pour une femme, il est recommandé de consulter un hématologue et un généticien.

Que faire à la naissance d'un enfant malade?

Malgré le fait que la microcéphalie chez les enfants est un phénomène assez rare, des bébés parfois malsains viennent encore au monde. Les néonatologistes travaillant dans les maternités doivent nécessairement examiner chaque bébé à la recherche de signes de signes externes de cette pathologie. Si des symptômes caractéristiques de l'enfant sont identifiés, ils sont envoyés pour l'électroencéphalographie, qui détermine le niveau d'activité cérébrale.

De plus, si une maladie est suspectée, une IRM est obligatoire pour un nouveau-né. Cette étude nous permet d'établir la présence et le degré de perturbation des lobes cérébraux. Une autre procédure avec laquelle vous pouvez voir la structure des hémisphères cérébraux à travers la fontanelle est la neurosonographie..

En plus de toutes les manipulations ci-dessus, un enfant soupçonné d'une microcéphalie cérébrale doit être examiné mensuellement par un pédiatre. Le médecin de district doit mesurer la taille, le poids, le volume de la poitrine et du crâne. Ces manipulations simples permettent de juger de la justesse du développement ultérieur du bébé. Le même médecin peut référer le bébé pour consultation avec des spécialistes étroits et pour des tests sanguins cliniques supplémentaires.

Quels médecins traitent cette pathologie?

Le sous-développement du cerveau est une déviation très grave. Il n'est pas soumis à une guérison complète. Et la thérapie complexe appliquée vise à stabiliser et à soulager l'état du patient. Un enfant avec un tel diagnostic doit être régulièrement montré à un pédiatre local qui surveille le développement global. De plus, un neurologue doit examiner un bébé en mauvaise santé. Ce médecin déterminera le niveau de fonctionnement du système nerveux et la gravité des lésions cérébrales provoquées par des troubles génétiques, des infections ou d'autres facteurs..

En outre, l'enfant doit être référé pour une consultation avec un cardiologue qui évalue l'état du système cardiovasculaire, un orthophoniste qui corrige les troubles de la parole et un pathologiste qui donne des recommandations sur l'éducation et la formation. De plus, un tel enfant devrait périodiquement consulter un physiothérapeute, un massothérapeute et un spécialiste en physiothérapie.

Thérapie médicamenteuse

La microcéphalie causée par des infections intra-utérines, des dysfonctionnements génétiques et d'autres causes ne peut pas être complètement guérie. Toutes les actions médicales menées auprès de patients avec un tel diagnostic visent à arrêter le développement ultérieur de la maladie.

Les personnes qui ont confirmé le développement de la microcéphalie reçoivent des médicaments prescrits qui aident à améliorer la fonction des tissus cérébraux, des anticonvulsivants et des pilules sédatives qui soulagent le tonus, restaurent le système nerveux et éliminent l'anxiété..

De plus, il est recommandé aux patients atteints de cette maladie de prendre des médicaments qui empêchent le développement de l'épilepsie. Dans le traitement complexe de la microcéphalie, des agents sont souvent utilisés pour stimuler les processus métaboliques dans les tissus cérébraux et augmenter le niveau d'approvisionnement en oxygène. Pour maintenir le système immunitaire, il est conseillé aux personnes souffrant de cette maladie de prendre périodiquement des complexes vitaminiques contenant une quantité suffisante de substances nécessaires pour améliorer le fonctionnement du système nerveux.

Physiothérapie

Une autre condition importante pour un traitement réussi est l'utilisation de procédures spéciales. Le complexe de physiothérapie comprend nécessairement un massage général. Cette procédure supprime non seulement la rigidité des mouvements, mais améliore également le tonus musculaire et l'élasticité. Il est conseillé aux personnes qui ont eu des infections intra-utérines provoquées par une microcéphalie de visiter régulièrement la salle de thérapie par l'exercice. L'éducation physique aide à augmenter l'activité motrice et à faciliter la mobilité musculaire. Les activités dans la piscine ne sont pas moins utiles. L'eau aide à soulager le stress et à réduire l'excitabilité. Pour augmenter l'activité des influx nerveux, les patients sont souvent prescrits des procédures utilisant le courant électrique.

Médecine alternative et alimentation

La microcéphalie, facilement reconnaissable à sa petite tête et à un certain nombre d'autres caractéristiques, n'est jamais complètement guérie. Mais une thérapie complexe appropriée permet de stabiliser l'état du patient et d'améliorer considérablement sa qualité de vie. Parallèlement aux procédures physiothérapeutiques et à la prise de produits pharmaceutiques, il est souvent recommandé à ces personnes d'utiliser des méthodes alternatives.

Pour améliorer la fonction cérébrale, vous pouvez utiliser des décoctions de mélisse, de bleuet, de persil frais, d'aloès, de racine de ginseng et de vigne de magnolia chinois. Pour préparer un tel médicament, 50 grammes de matière végétale sont versés avec un demi-litre d'eau chaude bouillie et conservés pendant une semaine. La perfusion résultante est prise trois fois par jour avant les repas.

La microcéphalie est une maladie dans laquelle il est très important de maintenir le corps du patient de toutes les manières disponibles. L'une de ces méthodes est une nutrition appropriée et bien équilibrée. Pour maintenir une fonction cérébrale active dans le régime alimentaire d'une personne avec un tel diagnostic, des aliments riches en minéraux, glucides, lipides, acide glutamique et vitamine B doivent être présents dans le menu. Il est recommandé d'inclure des tomates, des pommes de terre, de la citrouille, des pois verts, des concombres, des betteraves, des carottes, des poires., avocat, mangue et kiwi.

Le foie, la viande, les lentilles, le poisson, les haricots et le miel font partie des aliments qui doivent être inclus dans l'alimentation des personnes atteintes de microcéphalie. Il est également conseillé de diversifier le menu avec des œufs, des herbes et des noix. Les noisettes, les amandes et les pistaches seront particulièrement utiles dans de tels cas. Les fruits n'ont pas besoin d'être frais. En cas de besoin particulier, vous pouvez acheter des fruits surgelés. Mais il est conseillé d'acheter de tels produits uniquement lorsque vous êtes complètement sûr qu'il n'y a pas de produits chimiques dans sa composition. Pour la préparation d'aliments destinés aux personnes malades, il est recommandé d'utiliser uniquement de l'eau filtrée. La bouillie est préparée selon les recettes habituelles, sans cuisson à la vapeur des céréales. Et pour préserver les propriétés utiles de la viande bouillie, il est souhaitable de la plonger dans l'eau bouillante.

Adaptation dans la société et espérance de vie

La microcéphalie est une maladie aggravée par des symptômes caractéristiques. Les enfants souffrant de cette maladie nécessitent une attention et un contrôle parentaux accrus. Pour rendre leur vie plus confortable, vous devez utiliser toutes les opportunités disponibles pour la récupération psychomotrice. Un patient présentant un léger retard mental peut très bien être adapté à la vie en société. Ces personnes sont capables de maîtriser les bases du libre-service et même d'effectuer des tâches simples..

En général, le pronostic dépend du degré de microcéphalie et de la présence de pathologies neurologiques concomitantes. La plupart des enfants deviennent gravement handicapés, tandis que d'autres se développent en fonction des caractéristiques d'âge. L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de ce diagnostic est d'une quinzaine d'années. Mais dans des conditions favorables, cet indicateur peut être presque doublé..

Prévention des maladies

Les mesures visant à prévenir le développement de la microcéphalie fœtale sont compliquées par le manque de compréhension complète du mécanisme de mutation génétique. Par conséquent, les couples qui ont déjà eu un enfant malade, avant de planifier la prochaine grossesse, vous devez toujours consulter des spécialistes, passer tous les tests requis, faire les études cliniques recommandées et passer des tests spéciaux.

Pour réduire la probabilité de développer une telle pathologie, la future femme doit bien manger et adopter un mode de vie sain. Pendant toute la durée de la grossesse, elle devra cesser de fumer et d'alcool. De plus, pour les femmes souffrant de diabète, il est important de surveiller le niveau de glucose dans le sang pendant le transport du bébé. L'adhésion stricte à toutes les recommandations ci-dessus augmentera considérablement les chances d'avoir des enfants en bonne santé.

Microcéphalie

La microcéphalie est une maladie grave qui ne survient pas plus d'une fois par 10 000 naissances. Avec la microcéphalie congénitale chez les enfants, la formation d'un petit crâne se produit, accompagnant le sous-développement cérébral, le retard mental, diverses anomalies mentales et neurologiques.

Dans le cerveau avec microcéphalie, il existe des signes de malformations sévères: agénésie du corps calleux, macro et microgyrie, hétérotopie et liceencéphalie. Le cerveau du cerveau a une apparence aplatie, les sillons tertiaires sont complètement absents. Dans la plupart des cas, les patients atteints de microcéphalie restent sous-développés: le tronc cérébral, les pyramides de la moelle épinière, le tubercule optique, le cervelet, les lobes temporaux et frontaux.

Les patients atteints de microcéphalie ont une apparence caractéristique avec un rapport disproportionné entre la taille normale du corps et un petit crâne sous-développé. Parmi les causes de l'oligophrénie, un pourcentage considérable appartient précisément à la microcéphalie du cerveau.

Types de microcéphalie

La microcéphalie est divisée en primaire et secondaire.

La microcéphalie primaire est un défaut de développement génétique qui s'est formé au début de la grossesse. Cette espèce, en règle générale, est associée à d'autres anomalies macroscopiques du développement du cerveau - agénésie du corps calleux, aciria et autres pathologies.

La microcéphalie secondaire du fœtus survient plus tard dans la grossesse et se forme contre l'hypoxie, l'intoxication, les traumatismes mécaniques ou une infection intra-utérine (encéphalite à cytomégalovirus, rubéole, toxoplasmose). Avec une microcéphalie de type secondaire, des calcifications, des cavités kystiques, des foyers d'hémorragies se forment souvent dans le tissu cérébral.

Causes de microcéphalie

La liste des facteurs nocifs, dont l'impact négatif pourrait entraîner la survenue d'une microcéphalie intra-utérine chez un futur nouveau-né, peut être arbitrairement longue.

Parmi les causes pathogènes possibles de la microcéphalie figurent les effets des radiations sur le corps de la femme enceinte, la prise de médicaments pendant la grossesse, les oligohydramnios pendant la grossesse, les maladies infectieuses, les anomalies génétiques, etc..

En règle générale, dans la plupart des cas, les parents d'un enfant malade avec un diagnostic de microcéphalie parviennent rarement à établir la raison spécifique de l'apparition de cette pathologie du développement intra-utérin précisément chez leur bébé.

Symptômes de microcéphalie

Le tableau clinique de la microcéphalie est le suivant:

- crâne facial et cérébral développé de manière disproportionnée;

- sourcils saillants;

- front étroit en pente;

- la fontanelle envahit le premier mois de vie ou est fermée au moment de la naissance;

- altération de la coordination des mouvements;

- signes d'oligophrénie, retard mental.

Traitement microcéphalie

Malheureusement, le traitement moderne de la microcéphalie consiste principalement en un soutien symptomatique du patient à l'aide de médicaments, ainsi que dans des mesures de réadaptation complètes visant à maximiser l'adaptation et la socialisation de l'enfant.

En tant que thérapie médicamenteuse pour le traitement de la microcéphalie, des médicaments qui améliorent les processus métaboliques dans le tissu cérébral sont utilisés - nootropil (piracétam), cérébrolysine, pyriditol, encéphabol, complexes vitaminiques, etc..

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Bonjour. Aidez-moi s'il vous plaît. Le bébé a reçu un diagnostic de microcéphalie à la naissance. Il est préadolescent Ogre 29 cm Ogre 31 cm de haut 45 cm à la naissance. Un mois plus tard, poids 4000 kg, hauteur 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, tout est normal avec le développement, garde la tête, réagit aux sons, il reconnaît sa mère par la voix. la fontanelle est-elle déjà fermée (mais le mari et ses proches sont également nés avec des fontanelles fermées) est-ce que la microcéphalie est possible? Tout va bien en développement.

Soit dit en passant, le poids à la naissance du bébé était de 2500 kg

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