Principal / Tumeur

Microcéphalie: le corps grandit, mais pas le cerveau et la tête

Tumeur

La microcéphalie est une maladie dans laquelle la taille du cerveau diminue de 25% ou plus et, par conséquent, la taille de la tête. La violation peut être primaire et secondaire, lorsque son développement est provoqué par des processus pathologiques.

Les hémisphères cérébraux sous-développés sont l'un des principaux symptômes de la microcéphalie. Ce trouble est souvent associé à d'autres pathologies, telles que l'aplasie coronaire, le faible développement des nerfs crâniens et autres.

Lorsqu'un enfant atteint d'une telle pathologie naît dans la famille, un examen génétique médical est nécessaire. Cela est nécessaire pour évaluer le risque possible d'un deuxième enfant dans cette famille avec une violation similaire.

Si vous détectez des symptômes de microcéphalie, vous devez contacter un pédiatre et un neurologue, et surtout l'éducation de ces enfants nécessite la supervision d'un pathologiste et d'un orthophoniste.

Pathogenèse et causes des anomalies

Selon la forme de la maladie, la microcéphalie peut être divisée en primaire et secondaire.

Lorsque la cause principale est le plus souvent des troubles génétiques ou une évolution défavorable du premier et du deuxième trimestre de la grossesse chez la mère.

Dans les cas de la forme secondaire de la maladie, l'état du patient est plus grave, la paralysie cérébrale se produit généralement. La forme secondaire de microcéphalie est causée par des facteurs indésirables au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse, pendant l'accouchement ou dans les premiers mois de la vie du bébé.

Les principales raisons pouvant résulter de la microcéphalie sont:

  • les maladies infectieuses de la mère pendant la période de gestation;
  • violations du système endocrinien d'une femme enceinte;
  • abus de la femme enceinte par l'alcool, les cigarettes, les drogues;
  • prendre certains médicaments pendant la grossesse;
  • mauvaise écologie et exposition aux rayonnements;
  • effets toxiques des substances nocives sur le corps de la femme enceinte, empoisonnement;
  • les troubles génétiques;
  • blessures à la naissance chez un enfant.

De plus, la rubéole, la rougeole, les oreillons et d'autres maladies infectieuses dont la future femme a souffert pendant la période de gestation peuvent provoquer un développement anormal.

À quoi cela ressemble-t-il?

L'un des principaux symptômes de la microcéphalie chez les enfants est une circonférence crânienne réduite. Au fil du temps, le crâne de l'enfant cesse de croître, mais sa partie avant continue de se développer selon l'âge. Le déséquilibre du cerveau et des parties faciales du crâne se développe et devient plus apparent..

D'autres signes assez courants de microcéphalie comprennent les violations suivantes:

  • le tonus musculaire est altéré;
  • l'enfant est en retard dans le développement mental;
  • la grande fontanelle ferme plus tôt qu'elle ne devrait l'être (dans certains cas, cela se produit déjà au moment de la naissance);
  • de graves troubles du développement moteur et de la parole sont présents;
  • la présence d'hyperactivité;
  • la parésie et la paralysie sont observées;
  • altération de la coordination des mouvements;
  • crampes
  • petite taille ou nanisme.

Parmi les enfants nés avec une telle anomalie, il y a ceux dont le développement intellectuel correspond à l'âge, et la circonférence de la tête augmente à mesure qu'elle grandit. Mais dans ces cas, la taille de la tête chez ces enfants est inférieure à la normale.

À quoi ressemble la microcéphalie chez les enfants dans la vie peut être vu sur la photo et dans le matériel vidéo:

Fonctions de diagnostic

Le diagnostic de la microcéphalie n'est pas particulièrement difficile, il repose sur la détermination des paramètres morphologiques et l'identification des signes de sous-développement de l'intelligence chez l'enfant.

Le diagnostic est également effectué pendant la grossesse, cela nous permet d'identifier les pathologies concomitantes dans le développement du fœtus et le risque d'anomalie comme la microcéphalie.

Ceci est détecté par échographie obstétricale, lorsque les paramètres biométriques du fœtus correspondant à un âge gestationnel spécifique sont comparés. Cependant, des signes d'anomalie chez le fœtus ne peuvent être détectés qu'à 27-30 semaines de gestation.

À cet égard, s'il existe des soupçons de développement d'une telle pathologie en relation avec des troubles génétiques ou chromosomiques, il est nécessaire de procéder à des examens supplémentaires.

Le degré de développement de la pathologie peut être déterminé à l'aide de méthodes telles que la neurosonographie, la TDM et l'IRM du cerveau, l'EEG, ainsi que la radiographie.

L'approche de la thérapie - quelles sont les opportunités et les chances?

Il n'existe aucune méthode de traitement de la microcéphalie cérébrale susceptible d'affecter spécifiquement cette anomalie. Le traitement est effectué en fonction des symptômes causés par cette maladie..

Le but du traitement de la microcéphalie est d'influencer les troubles qu'elle provoque. Les méthodes d'exposition visent à arrêter les symptômes émergents, c'est-à-dire que le traitement des conséquences est effectué et qu'il n'est pas possible d'influencer la microcéphalie.

En tant que traitement, la médecine moderne propose une thérapie médicamenteuse, dont l'essence est d'affecter positivement les processus métaboliques dans le tissu cérébral.

Dans le processus de traitement médicamenteux, des sédatifs et des anticonvulsivants sont utilisés, ainsi que des médicaments indiqués pour la maladie causée par la microcéphalie..

Les exercices d'ergothérapie, de massage et de physiothérapie sont prescrits comme événements supplémentaires qui sont effectués avec des enfants atteints de tels troubles..

En d'autres termes, en tant que mesures principales, comme le traitement symptomatique, toutes les mesures sont réduites pour assurer la socialisation et l'adaptation des enfants atteints de cette maladie. De plus, les patients sont sous surveillance clinique par des spécialistes spécialisés..

La difficulté du traitement de la microcéphalie est que la médecine moderne ne sait pas comment influencer cette anomalie, il n'y a donc pas de possibilité de guérison complète pour ces patients.

La prévision est une activité défavorable

Le pronostic des patients souffrant de microcéphalie est assez contradictoire. Quant à l'adaptation sociale des enfants, certains d'entre eux sont suffisamment développés pour étudier en classe correctionnelle, il est possible de leur inculquer des compétences élémentaires d'auto-prise en charge qu'ils peuvent mettre en œuvre.

Mais la plupart de ces patients sont obligés de rester à vie dans des internats spécialisés pour enfants mentalement retardés..

De plus, l'espérance de vie des enfants atteints de microcéphalie est considérablement réduite, par conséquent, en général, le pronostic est défini comme défavorable.

Il est possible de réduire les risques!

En ce qui concerne la question de la prévention de la survenue d'anomalies, il convient de noter qu'à l'heure actuelle, aucune mesure ne peut, avec une garantie à 100%, empêcher la naissance d'un enfant victime de telles violations. Cependant, il existe des moyens de réduire considérablement le risque de maladie.

Tout d'abord, la grossesse doit être planifiée, un examen complet visant à identifier la future mère avec la présence d'infections pouvant impulser le développement de pathologies. De plus, les femmes sans rougeole et varicelle devraient être vaccinées contre ces maladies..

Lors de la planification de la naissance d'un enfant, les futurs parents doivent cesser de fumer, de boire de l'alcool et des drogues à l'avance. Un mode de vie sain joue un rôle important dans la naissance d'un bébé en bonne santé.

De plus, s'il y a des maladies somatiques chez la femme enceinte pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre des mesures pour les traiter en temps opportun, cela réduira le risque de microcéphalie chez l'enfant.

L'anomalie identifiée au stade du développement intra-utérin est une base suffisante pour l'interruption artificielle de la grossesse.

Pour les familles avec enfants atteints de microcéphalie et prévoyant d'avoir un autre bébé, un conseil génétique est nécessaire. Cela est nécessaire pour évaluer correctement le risque d'avoir un bébé avec un trouble similaire pendant la grossesse suivante.

Microcéphalie cérébrale

Qu'est-ce que c'est - la microcéphalie est une condition dans laquelle la taille du cerveau diminue tandis que la taille de la tête diminue.

Il peut être primaire et secondaire, c'est-à-dire se développer dans le contexte de divers processus pathologiques.

Avec la microcéphalie, la taille du cerveau devient inférieure à la normale de 25% ou plus. Le signe morphologique principal est le sous-développement des hémisphères cérébraux. Il peut être combiné avec d'autres anomalies du développement - aplasie du corps calleux, sous-développement des noyaux des nerfs crâniens, etc..

Causes de microcéphalie

La microcéphalie du cerveau peut se développer en raison des raisons suivantes:


  1. 1) Hérédité alourdie (microcéphalie génoïde, syndrome de Down, Edwards et autres)
  2. 2) Maladies métaboliques héréditaires
  3. 3) Syndrome de Cornelia de Lange
  4. 4) Les maladies infectieuses pendant la grossesse, particulièrement dangereuses sont la grippe, la rubéole, l'herpès
  5. 5) Intoxication alcoolique persistante
  6. 6) Divers risques professionnels
  7. 7) Hypoxie fœtale et autres facteurs.
La microcéphalie en tant que cause de retard mental est diagnostiquée dans 20% des cas, ce qui détermine l'importance médicale et sociale de cette condition..

Les symptômes de la microcéphalie cérébrale chez les enfants

L'apparition d'un enfant malade est assez typique, ce qui se manifeste par des signes caractéristiques:


  • la région cérébrale du crâne est beaucoup plus petite que le visage
  • arcades sourcilières font saillie vers l'avant
  • grandes oreilles, bombées sur les côtés
  • le front est large et en pente
  • strabisme.
Cependant, le principal symptôme de la microcéphalie cérébrale chez les enfants est le sous-développement mental, et son degré peut être différent. Dans certains cas, l'enfant peut étudier dans une école auxiliaire, et dans d'autres (les plus sévères) ce n'est pas possible, car il n'y a pas de concentration d'attention, une désinhibition motrice marquée est notée.

Le diagnostic est basé sur les résultats de la mesure non seulement de la circonférence de la tête, mais également sur l'évaluation du développement psychomoteur. Il est important de distinguer la microcéphalie de la microcranie, dans laquelle il y a une diminution constitutionnelle de la taille de la tête avec un développement mental et moteur normal.

Le dépistage échographique au moment recommandé est d'une grande importance dans le diagnostic précoce de cette maladie. Sa tâche est de déterminer certains écarts par rapport à la norme dans le développement anatomique de l'enfant. C'est le deuxième dépistage échographique à cet égard qui est le plus important. Elle est réalisée dans la période de 18 à 22 semaines, lorsqu'il existe toujours la possibilité d'interrompre la grossesse pour des raisons médicales.

Idéalement, toutes les femmes enceintes devraient subir un dépistage prénatal. Il est basé sur les résultats des études échographiques et biochimiques. En conséquence, le degré de risque d'avoir un bébé avec cette pathologie est déterminé. Si ce risque dépasse considérablement les valeurs moyennes, un diagnostic invasif est indiqué..

Le plus souvent, à cet effet, il est recommandé de réaliser une amniocentèse dans un délai de 16 semaines. Le matériel résultant est cultivé dans des conditions spéciales, puis son analyse génétique est effectuée. Sur la base des résultats, une conclusion est tirée sur l'ensemble des chromosomes et le couple décide du désir de porter cette grossesse.

Pronostic, traitement et prévention de la microcéphalie

Il n'existe pas actuellement de traitement efficace de la microcéphalie cérébrale chez l'enfant. Seule une thérapie symptomatique est effectuée dans les domaines suivants:


  • des médicaments métaboliques et nootropes sont utilisés
  • sédatifs
  • anticonvulsivants
  • réduire l'œdème cérébral.
En plus de la correction pharmacologique, le traitement complexe de la microcéphalie comprend:

  • massage
  • exercices de physiothérapie
  • techniques pédagogiques spéciales
  • activités éducatives spéciales.
Il n'existe actuellement aucune mesure préventive efficace pour la prévention de la microcéphalie. Une place spéciale est occupée par la formation d'un groupe à risque, qui comprend les enfants dont la circonférence de la tête à la naissance est plus petite que la normale. Ils doivent être enregistrés auprès d'un pédiatre. Chaque mois, ces enfants visitent une clinique pour mesurer les principales circonférences du corps.

Les mesures recommandées pour la prévention de la microcéphalie chez les enfants sont également les suivantes:


  1. 1) Diagnostic prénatal en temps opportun (basé sur un dépistage échographique de haute qualité aux premier, deuxième et troisième trimestres)
  2. 2) Conseil génétique pour les parents à risque
  3. 3) Assurer une grossesse en douceur et, si possible, éliminer les effets des facteurs de risque dommageables.
Le pronostic pour la vie avec microcéphalie est favorable. Cependant, l'activité sociale d'un tel enfant est fortement réduite. Le degré de déclin dépend du degré de retard mental..

Quel médecin dois-je contacter pour le traitement?

Si, après avoir lu l'article, vous supposez que vous présentez des symptômes caractéristiques de cette maladie, vous devriez consulter un neurologue..

La microcéphalie l'est. Causes, symptômes, traitement, pronostic

La microcéphalie est une maladie incurable qui se manifeste par une diminution de la taille du cerveau. Cette pathologie est considérée comme assez rare. Il s'accompagne de handicaps mentaux à des degrés divers et est facilement reconnu par la petite taille anormale du crâne. Aujourd'hui, nous allons essayer de comprendre pourquoi cette maladie survient et comment soulager l'état du patient.

Description générale et formulaires

La microcéphalie est une malformation assez grave, accompagnée d'une diminution de la masse du cerveau et de la circonférence du crâne. Cette maladie se caractérise par une insuffisance mentale à des degrés divers (allant d'une légère imbécillité à une idiotie prononcée). Cette pathologie sévère est causée non seulement par l'hérédité ou les infections transmises par une femme au premier trimestre de la grossesse. Parfois, elle survient à la suite de changements dans les processus métaboliques..

Les médecins distinguent deux formes de cette maladie:

  • Microcéphalie primaire (génétique, simple ou vraie) liée aux affections autosomiques récessives. Elle survient en raison de l'exposition à des facteurs traumatiques en début de grossesse.
  • La microcéphalie secondaire peut se développer pendant l'accouchement ou pendant les premiers mois de la vie d'un bébé. Cette pathologie s'accompagne souvent d'hémorragie et de formation de kystes..

Les causes

Le plus souvent, diverses anomalies génétiques entraînent la survenue d'une microcéphalie, provoquant une violation du développement du cortex cérébral aux premiers stades de la formation fœtale. En plus des facteurs héréditaires, il existe d'autres causes de microcéphalie. Ceux-ci incluent l'hypothyroïdie, la phénylcétonurie et la malnutrition chez la femme enceinte. Cette maladie peut également être causée par une insuffisance placentaire sévère, un manque de contrôle du diabète gestationnel, une exposition aux rayonnements ionisants ou à des produits chimiques toxiques..

De plus, cette pathologie peut être le résultat d'un mode de vie anormal de la femme enceinte, notamment un abus d'alcool ou de nicotine. Les raisons non moins courantes du développement de cette maladie comprennent la toxoplasmose, la varicelle, la grippe et la rubéole pendant la grossesse. Par conséquent, les femmes en position doivent surveiller attentivement leur propre santé, nutrition et mode de vie.

Une microcéphalie secondaire qui survient chez les enfants de moins d'un an peut se développer en raison d'une insuffisance nutritionnelle grave, de pathologies cardiaques congénitales, d'une encéphalopathie hypoxique, d'une intoxication au plomb, de lésions cérébrales traumatiques, d'une encéphalite et d'une méningite.

Symptômes

La microcéphalie est une maladie accompagnée d'un certain nombre de symptômes qui ne sont pas caractéristiques d'autres affections. Les symptômes les plus caractéristiques d'une telle maladie comprennent les petites tailles et les malformations grossières du cerveau, y compris le corps calleux, l'hétérotopie, la micro et la macrogyrie. Chez les personnes ayant une pathologie similaire, une diminution du cervelet, un surdéveloppement des noyaux gris centraux et un aplatissement des convolutions sont notés.

Les patients souffrant de microcéphalie peuvent être facilement reconnus par des signes phénotypiques. Ils ont une petite tête, un front étroit et incliné, de grandes oreilles saillantes, un faible tonus musculaire, un nez saillant et des arcs sourciliers convexes. Cette maladie laisse une empreinte non seulement sur l'apparence, mais également sur le système nerveux. Très souvent, elle se manifeste sous forme d'hyperactivité, une violation des compétences statistiques et locomotrices. De plus, un strabisme et une dystonie musculaire sont observés chez ces personnes. De plus, les dommages au système nerveux peuvent se manifester sous la forme de crises fréquentes et d'une altération de la coordination des mouvements.

La microcéphalie chez l'enfant se manifeste dans les fontanelles envahissantes précoces et la densification des articulations entre les os du crâne. Dans la forme primaire de la maladie, l'activité motrice de l'enfant est relativement bien préservée et il n'y a pas d'anomalies neurologiques prononcées. Chez les jeunes patients souffrant d'un type secondaire de maladie, des déficiences intellectuelles et motrices graves sont notées.

Manifestations cliniques de la maladie

Il y a plus de quinze ans, un groupe de scientifiques impliqués dans l'étude de la microcéphalie a identifié quatre types de telles maladies. La base de cette classification sont les caractéristiques de son cours postnatal:

  • La microcéphalie de type I se caractérise par l'absence d'augmentation des symptômes. Dans ce cas, le patient n'a pas de crampes et de crampes. Il conserve pleinement son activité motrice normale et le coefficient de QI est proche de 60.
  • La microcéphalie de type II se caractérise par une progression rapide. Les patients éprouvent des crampes fréquentes. Les personnes souffrant de cette forme de maladie meurent généralement à l'âge de douze ans. La cause de décès la plus courante est les infections respiratoires..
  • Chez les personnes souffrant de microcéphalie de type III, la maladie se développe rapidement. Souvent, tout cela s'accompagne d'un syndrome convulsif en développement précoce avec une composante spastique prononcée.
  • Le type IV comprend une pathologie récessive autosomique. Cette microcéphalie non classée se caractérise par l'absence totale de syndrome spastique et convulsif..

Caractéristiques comportementales

La conséquence la plus terrible de la microcéphalie est l'infériorité mentale d'un enfant malade. Il peut être exprimé non seulement sous une forme légère, mais également sous une forme sévère. Tout cela affecte le tempérament et le comportement humain. Chez les patients appartenant au groupe torpide, il y a une diminution de la mobilité, une léthargie accrue et un manque d'intérêt pour tout ce qui se passe autour.

Les patients avec un type de comportement hérétique, au contraire, se distinguent par leur agitation et leur activité excessive. Ils se développent plus lentement que les enfants sains normaux. Ces enfants commencent à garder la tête en retard, s'assoient et marchent de façon autonome. De plus, ils manquent de pathologies neurologiques prononcées. Ils peuvent éprouver des réflexes asymétriques, des perturbations des innervations crâniennes et des mouvements mal coordonnés..

Diagnostic pendant la grossesse

Une prédisposition à cette maladie peut être identifiée à l'aide d'une étude génétique spéciale. Cela vaut la peine de le conduire non seulement pendant la période de gestation, mais aussi longtemps avant la conception. En outre, le médecin du district doit nécessairement interroger la future mère pour la présence de ses maladies infectieuses. Cela est dû au fait qu'ils deviennent souvent la cause du développement de la microcéphalie. La varicelle, la rougeole, la grippe et la rubéole pendant la grossesse sont particulièrement dangereuses. Par conséquent, toute femme qui attend un bébé doit informer son médecin qu'elle était malade de ces maux.

En présence d'une charge héréditaire, la femme enceinte est envoyée pour un examen invasif ou caryotypé. Le dépistage échographique est réalisé pour toutes les femmes sans faute, ce qui permet d'identifier les pathologies dès les premiers stades. À chaque trimestre de la grossesse, les femmes enceintes sont nécessairement envoyées pour des tests sanguins biochimiques. Et en cas de menace pour une femme, il est recommandé de consulter un hématologue et un généticien.

Que faire à la naissance d'un enfant malade?

Malgré le fait que la microcéphalie chez les enfants est un phénomène assez rare, des bébés parfois malsains viennent encore au monde. Les néonatologistes travaillant dans les maternités doivent nécessairement examiner chaque bébé à la recherche de signes de signes externes de cette pathologie. Si des symptômes caractéristiques de l'enfant sont identifiés, ils sont envoyés pour l'électroencéphalographie, qui détermine le niveau d'activité cérébrale.

De plus, si une maladie est suspectée, une IRM est obligatoire pour un nouveau-né. Cette étude nous permet d'établir la présence et le degré de perturbation des lobes cérébraux. Une autre procédure avec laquelle vous pouvez voir la structure des hémisphères cérébraux à travers la fontanelle est la neurosonographie..

En plus de toutes les manipulations ci-dessus, un enfant soupçonné d'une microcéphalie cérébrale doit être examiné mensuellement par un pédiatre. Le médecin de district doit mesurer la taille, le poids, le volume de la poitrine et du crâne. Ces manipulations simples permettent de juger de la justesse du développement ultérieur du bébé. Le même médecin peut référer le bébé pour consultation avec des spécialistes étroits et pour des tests sanguins cliniques supplémentaires.

Quels médecins traitent cette pathologie?

Le sous-développement du cerveau est une déviation très grave. Il n'est pas soumis à une guérison complète. Et la thérapie complexe appliquée vise à stabiliser et à soulager l'état du patient. Un enfant avec un tel diagnostic doit être régulièrement montré à un pédiatre local qui surveille le développement global. De plus, un neurologue doit examiner un bébé en mauvaise santé. Ce médecin déterminera le niveau de fonctionnement du système nerveux et la gravité des lésions cérébrales provoquées par des troubles génétiques, des infections ou d'autres facteurs..

En outre, l'enfant doit être référé pour une consultation avec un cardiologue qui évalue l'état du système cardiovasculaire, un orthophoniste qui corrige les troubles de la parole et un pathologiste qui donne des recommandations sur l'éducation et la formation. De plus, un tel enfant devrait périodiquement consulter un physiothérapeute, un massothérapeute et un spécialiste en physiothérapie.

Thérapie médicamenteuse

La microcéphalie causée par des infections intra-utérines, des dysfonctionnements génétiques et d'autres causes ne peut pas être complètement guérie. Toutes les actions médicales menées auprès de patients avec un tel diagnostic visent à arrêter le développement ultérieur de la maladie.

Les personnes qui ont confirmé le développement de la microcéphalie reçoivent des médicaments prescrits qui aident à améliorer la fonction des tissus cérébraux, des anticonvulsivants et des pilules sédatives qui soulagent le tonus, restaurent le système nerveux et éliminent l'anxiété..

De plus, il est recommandé aux patients atteints de cette maladie de prendre des médicaments qui empêchent le développement de l'épilepsie. Dans le traitement complexe de la microcéphalie, des agents sont souvent utilisés pour stimuler les processus métaboliques dans les tissus cérébraux et augmenter le niveau d'approvisionnement en oxygène. Pour maintenir le système immunitaire, il est conseillé aux personnes souffrant de cette maladie de prendre périodiquement des complexes vitaminiques contenant une quantité suffisante de substances nécessaires pour améliorer le fonctionnement du système nerveux.

Physiothérapie

Une autre condition importante pour un traitement réussi est l'utilisation de procédures spéciales. Le complexe de physiothérapie comprend nécessairement un massage général. Cette procédure supprime non seulement la rigidité des mouvements, mais améliore également le tonus musculaire et l'élasticité. Il est conseillé aux personnes qui ont eu des infections intra-utérines provoquées par une microcéphalie de visiter régulièrement la salle de thérapie par l'exercice. L'éducation physique aide à augmenter l'activité motrice et à faciliter la mobilité musculaire. Les activités dans la piscine ne sont pas moins utiles. L'eau aide à soulager le stress et à réduire l'excitabilité. Pour augmenter l'activité des influx nerveux, les patients sont souvent prescrits des procédures utilisant le courant électrique.

Médecine alternative et alimentation

La microcéphalie, facilement reconnaissable à sa petite tête et à un certain nombre d'autres caractéristiques, n'est jamais complètement guérie. Mais une thérapie complexe appropriée permet de stabiliser l'état du patient et d'améliorer considérablement sa qualité de vie. Parallèlement aux procédures physiothérapeutiques et à la prise de produits pharmaceutiques, il est souvent recommandé à ces personnes d'utiliser des méthodes alternatives.

Pour améliorer la fonction cérébrale, vous pouvez utiliser des décoctions de mélisse, de bleuet, de persil frais, d'aloès, de racine de ginseng et de vigne de magnolia chinois. Pour préparer un tel médicament, 50 grammes de matière végétale sont versés avec un demi-litre d'eau chaude bouillie et conservés pendant une semaine. La perfusion résultante est prise trois fois par jour avant les repas.

La microcéphalie est une maladie dans laquelle il est très important de maintenir le corps du patient de toutes les manières disponibles. L'une de ces méthodes est une nutrition appropriée et bien équilibrée. Pour maintenir une fonction cérébrale active dans le régime alimentaire d'une personne avec un tel diagnostic, des aliments riches en minéraux, glucides, lipides, acide glutamique et vitamine B doivent être présents dans le menu. Il est recommandé d'inclure des tomates, des pommes de terre, de la citrouille, des pois verts, des concombres, des betteraves, des carottes, des poires., avocat, mangue et kiwi.

Le foie, la viande, les lentilles, le poisson, les haricots et le miel font partie des aliments qui doivent être inclus dans l'alimentation des personnes atteintes de microcéphalie. Il est également conseillé de diversifier le menu avec des œufs, des herbes et des noix. Les noisettes, les amandes et les pistaches seront particulièrement utiles dans de tels cas. Les fruits n'ont pas besoin d'être frais. En cas de besoin particulier, vous pouvez acheter des fruits surgelés. Mais il est conseillé d'acheter de tels produits uniquement lorsque vous êtes complètement sûr qu'il n'y a pas de produits chimiques dans sa composition. Pour la préparation d'aliments destinés aux personnes malades, il est recommandé d'utiliser uniquement de l'eau filtrée. La bouillie est préparée selon les recettes habituelles, sans cuisson à la vapeur des céréales. Et pour préserver les propriétés utiles de la viande bouillie, il est souhaitable de la plonger dans l'eau bouillante.

Adaptation dans la société et espérance de vie

La microcéphalie est une maladie aggravée par des symptômes caractéristiques. Les enfants souffrant de cette maladie nécessitent une attention et un contrôle parentaux accrus. Pour rendre leur vie plus confortable, vous devez utiliser toutes les opportunités disponibles pour la récupération psychomotrice. Un patient présentant un léger retard mental peut très bien être adapté à la vie en société. Ces personnes sont capables de maîtriser les bases du libre-service et même d'effectuer des tâches simples..

En général, le pronostic dépend du degré de microcéphalie et de la présence de pathologies neurologiques concomitantes. La plupart des enfants deviennent gravement handicapés, tandis que d'autres se développent en fonction des caractéristiques d'âge. L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de ce diagnostic est d'une quinzaine d'années. Mais dans des conditions favorables, cet indicateur peut être presque doublé..

Prévention des maladies

Les mesures visant à prévenir le développement de la microcéphalie fœtale sont compliquées par le manque de compréhension complète du mécanisme de mutation génétique. Par conséquent, les couples qui ont déjà eu un enfant malade, avant de planifier la prochaine grossesse, vous devez toujours consulter des spécialistes, passer tous les tests requis, faire les études cliniques recommandées et passer des tests spéciaux.

Pour réduire la probabilité de développer une telle pathologie, la future femme doit bien manger et adopter un mode de vie sain. Pendant toute la durée de la grossesse, elle devra cesser de fumer et d'alcool. De plus, pour les femmes souffrant de diabète, il est important de surveiller le niveau de glucose dans le sang pendant le transport du bébé. L'adhésion stricte à toutes les recommandations ci-dessus augmentera considérablement les chances d'avoir des enfants en bonne santé.

Microcéphalie chez l'enfant: causes de son apparition

La microcéphalie est une maladie congénitale dans laquelle la tête d'un nouveau-né est anormalement petite pour l'âge et le stade de développement actuels. Bien que la microcéphalie n'affecte pas toujours au-delà de ce symptôme physique, le degré auquel l'enfant éprouve la maladie peut varier de léger à sévère.

La maladie peut affecter le développement de l'enfant, à la fois physique et mental, ainsi que la durée de sa vie. Chez certains enfants, la microcéphalie est congénitale, tandis que chez d'autres, elle peut se développer pendant l'enfance..

Il existe 41 types de microcéphalie. Selon les facteurs déclenchants, la maladie peut affecter l'intellect, le mouvement, la parole et d'autres aspects physiques de l'enfant, tels que la vision et l'ouïe..

Causes de microcéphalie:

Virus

Les virus peuvent causer des problèmes de développement cérébral ainsi que la mort cellulaire, ce qui peut provoquer une microcéphalie. Il existe un certain nombre de virus qui peuvent provoquer la maladie..

  • Si une femme souffrait de rubéole pendant la grossesse, il y a une forte probabilité de développer une microcéphalie chez le fœtus.
  • Si une femme enceinte est infectée par une infection congénitale au cytomégalovirus, son bébé est également plus susceptible de contracter le virus. Cela peut provoquer des problèmes neurologiques chez les fœtus infectés, entraînant une microcéphalie..
  • En outre, les femmes enceintes infectées par le virus de la varicelle peuvent transmettre l'infection au fœtus en développement, ce qui peut entraîner à son tour un certain nombre de problèmes neurologiques, y compris la microcéphalie.
  • Une récente épidémie de virus Zika au Brésil a été associée à une forte augmentation de l'incidence de la microcéphalie chez les nouveau-nés. Cela indique que les femmes enceintes enceintes peuvent transmettre le virus au bébé..

Mauvaise nutrition

Les scientifiques ont noté qu'une mauvaise nutrition des mères pendant la grossesse peut entraîner une microcéphalie chez les nouveau-nés. Cet effet est irréversible chez un enfant en développement..

Drogues, alcool et produits chimiques toxiques

L'abus de drogues et d'alcool pendant la grossesse peut retarder le développement du cerveau du bébé dans l'utérus et conduire à une microcéphalie. L'exposition à d'autres produits chimiques toxiques pendant la grossesse a un effet similaire sur les enfants..

Conditions d'anomalie chromosomique

Le syndrome de Down et d'autres maladies résultant d'anomalies chromosomiques peuvent provoquer une microcéphalie.

Phénylcétonurie

Une mère enceinte souffrant de phénylcétonurie causée par un manque d'activité de l'enzyme phénylalanine hydroxylase peut accumuler la phénylalanine à un niveau dangereux dans le sang et le cerveau. Cela peut être transmis à un enfant en développement et arrêter le développement de son cerveau, ce qui entraînera une microcéphalie.

Manque d'oxygène (anoxie cérébrale)

Une diminution de l'apport d'oxygène au cerveau du bébé pour une raison quelconque pendant la grossesse et l'accouchement peut également entraîner une microcéphalie..

Intégrez "Pravda.Ru" dans votre flux d'informations si vous souhaitez recevoir des commentaires et des nouvelles opérationnelles:

Ajoutez Pravda.Ru à vos sources dans Yandex.News ou News.Google

Nous serons également heureux de vous voir dans nos communautés sur VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Microcéphalie du cerveau chez un enfant

La microcéphalie chez les enfants est souvent une pathologie congénitale du développement, qui se manifeste par une diminution du volume du crâne, un sous-développement du cerveau avec des tailles normales d'autres parties du corps. La raison en est une violation des processus de croissance du tissu cérébral et de la formation des os du crâne. La maladie entraîne une insuffisance mentale de gravité variable et la survenue de syndromes neurologiques. Dans environ 10% des cas, la maladie s'accompagne d'oligophrénie. Prévalence - 1 cas pour 6 à 8 000 nouveau-nés.

Définition de la pathologie

La microcéphalie chez les enfants est une maladie pour laquelle une diminution du volume cérébral est caractéristique, ce qui affecte négativement le développement mental et physique. Chez les nourrissons en bonne santé, la circonférence du crâne est de 35 à 37 cm, le poids du cerveau est d'environ 400 g. Chez un enfant malade, ces valeurs sont respectivement de 25 à 27 cm et d'environ 250 g. Un enfant diagnostiqué avec une microcéphalie cérébrale a besoin d'une surveillance et de soins médicaux constants.

Si les écarts par rapport à la norme sont faibles, les enfants sont capables d'apprendre et de maîtriser les compétences de base en matière de soins personnels. En règle générale, ces enfants fréquentent des écoles avec un programme spécial. Si la pathologie se déroule sous une forme complexe, accompagnée de symptômes neurologiques sévères, le patient reçoit un traitement dans un internat fermé pour enfants handicapés mentaux.

Types de maladies

Distinguer les formes primaires et secondaires de la maladie. Dans le premier cas, nous parlons de microcéphalie congénitale, qui se produit en raison de facteurs héréditaires ou à la suite d'une mutation génétique. Elle survient avec une fréquence allant jusqu'à 34% des cas. Les maladies indépendantes sont considérées comme les syndromes de Giacomini et Payne. Les deux maladies d'étiologie héréditaire.

Manifesté par des troubles mentaux, une augmentation des conditions convulsives, l'apparition progressive d'une paralysie. Le syndrome de Payne s'accompagne en outre de perturbations du travail cardiaque. La microcéphalie chez un enfant est une pathologie qui est le signe d'autres syndromes: Patau, Down, Edwards, cat scream, Prader-Willy, Miller-Dicker, qui dans ce cas détermine sa nature d'origine secondaire.

Tous ces syndromes sont associés à des défauts de certains chromosomes. La maladie héréditaire de la phénylcétonurie, qui survient en raison d'une violation du métabolisme des acides aminés, principalement la phénylalanine, est à l'origine du développement d'une microcéphalie chez le fœtus. En raison d'une utilisation insuffisante de la phénylalanine, des produits toxiques s'accumulent qui inhibent la croissance des tissus cérébraux.

La microcéphalie secondaire survient dans le contexte de maladies et de blessures antérieures pendant la période périnatale ou pendant l'accouchement. Les causes de la forme secondaire ne sont pas liées à des facteurs génétiques. Il existe 4 types de pathologie, en tenant compte de la nature du cours postnatal:

  1. Type 1. Les symptômes n'augmentent pas, les crampes, les spasmes des membres sont absents, l'activité motrice est dans les limites normales. Coefficient d'intelligence (QI) - environ 60.
  2. Type 2. Le syndrome convulsif est observé avec une augmentation de l'intensité et de la force de la manifestation. L'espérance de vie de ces enfants est d'environ 10 à 12 ans. La mort survient généralement en raison d'infections respiratoires..
  3. Type 3. Il se caractérise par un syndrome convulsif progressif avec une spasticité brillante et prédominante, une violation des fonctions mentales et motrices.
  4. Type 4. Forme récessive autosomique. Elle se caractérise par l'absence de convulsions et de spasticité..

La qualité de vie des enfants malades dépend du degré de troubles mentaux et physiques. Un traitement correct dans certains cas peut améliorer l'état du patient. Il existe des stades d'anomalies mentales:

  1. Débilité. Retard mental, se manifestant à un degré modéré. Les enfants apprennent l'écriture, la lecture, les compétences en libre-service. Les patients ne sont pas en mesure de maîtriser un programme scolaire typique, ils étudient donc dans des écoles spécialisées et des internats. Les perspectives sont relativement favorables. L'espérance de vie peut dépasser 30 ans, rarement les patients vivent jusqu'à un âge avancé.
  2. Imbécillité. Retard mental de gravité modérée. Conserve souvent la capacité de libre-service. Les fonctions intelligentes sont peu développées. L'enfant a du mal à apprendre. L'espérance de vie peut atteindre 20 ans. La cause du décès est souvent une pneumonie et d'autres lésions infectieuses du système respiratoire, des malformations congénitales des organes.
  3. Idiotie. Retard mental sévère. L'enfant n'est pas prêt à apprendre, a besoin de soins avec l'aide d'adultes. La prévision est défavorable. Une issue fatale est possible au cours des premières années de la vie. Les principales causes de décès: pathologies concomitantes, complications d'étiologie infectieuse, dysfonctionnements des organes internes.

Selon la nature du cours et du tempérament, les patients avec une forme torpide et hérétique sont distingués. Dans le premier cas, l'enfant a un syndrome autistique (passivité, isolement, indifférence, faible mobilité), dans le second, l'anxiété motrice, l'agitation et l'excitabilité émotionnelle prédominent.

Symptômes de microcéphalie chez les enfants

Les symptômes de la microcéphalie comprennent nécessairement un retard mental sévère, un dysfonctionnement moteur, une articulation floue, une altération de la fonction vocale ou une perte totale de la parole. Des violations et des écarts par rapport à la norme sont observés immédiatement après la naissance du bébé lors d'un examen visuel.

La microcéphalie chez l'enfant se manifeste par une diminution du poids corporel et des symptômes tels que l'ataxie (altération de la coordination avec réduction du groupe musculaire), le syndrome convulsif, la parésie des membres, la dystonie musculaire (pathologique, contraction musculaire involontaire). La microcéphalie chez un enfant présente des signes externes caractéristiques:

  • Front étroit et en pente.
  • La prévalence de la partie faciale du crâne sur le cerveau.
  • Sourcils saillants.
  • Parties du corps développées de manière disproportionnée.
  • Grandes dents avec de grands espaces entre elles.
  • Plis de peau dans le cou.
  • Grandes oreilles avec un emplacement bas par rapport à la norme physiologique.
  • Nez large et court.

Avec un diagnostic de syndrome microcéphalique, les fontanelles se ferment à un rythme accéléré, les sutures crâniennes sont bien fermées. La grande fontanelle et les sutures crâniennes ossent dans les premiers mois de la vie du nouveau-né. Souvent, la pathologie s'accompagne d'autres troubles - paralysie cérébrale, épilepsie, autisme, maladie cardiaque, hypoplasie rénale, lissencéphalie (lissage du gyrus cérébral). Signes neurologiques chez les enfants atteints de microcéphalie:

  • Faiblesse musculaire.
  • Coordination motrice altérée.
  • Parésie spastique.
  • Syndrome convulsif.
  • Strabisme (strabisme).

Par rapport à leurs pairs, les bébés qui sont très en retard commencent à se tenir la tête, à ramper, à s'asseoir, à marcher, à prononcer des mots. Les patients se caractérisent par une violation prononcée de la perception des informations externes (parole, gestes), un trouble de leur propre fonction de parole, qui se manifeste par un vocabulaire limité et une articulation floue.

Les causes

La forme primaire se produit dans un contexte de prédisposition héréditaire et de mutations génétiques. Causes de microcéphalie secondaire:

  1. Intoxication chronique et aiguë de la mère, y compris l'alcool et les drogues.
  2. Infections (encéphalite à cytomégalovirus, herpès, rougeole, chlamydia, toxoplasmose) affectant le fœtus au cours du développement fœtal.
  3. Prendre certains médicaments pharmacologiques (busulfan, colchicine, autres cytostatiques) pendant la grossesse.
  4. Rayonnement ionisant.
  5. Facteurs environnementaux négatifs.

Les causes de la microcéphalie chez les nouveau-nés peuvent être associées à des maladies somatiques chroniques de la mère, des troubles métaboliques, une hypoxie fœtale. Les régimes alimentaires auxquels la mère adhère pendant la période de gestation affectent négativement la formation des tissus cérébraux. La carence en protéines et autres éléments importants provoque une violation des processus métaboliques et de la reproduction cellulaire.

Diagnostique

Le premier diagnostic de microcéphalie est généralement réalisé au cours de la période embryonnaire (environ 28 semaines) par échographie. Au cours de l'étude, le médecin compare la taille de la tête et d'autres parties du corps aux valeurs normales. La fiabilité des résultats est de 70%. Un test sanguin biochimique indique indirectement la présence d'anomalies chez le fœtus. Si des anomalies sont détectées, un examen complémentaire est prescrit, qui consiste en l'étude de matériels biologiques obtenus par des méthodes invasives:

  1. Biopsie chorionique. Obtention d'un échantillon de tissu pour détecter les mutations chromosomiques.
  2. Cordocentèse. Prélèvement de sang du cordon ombilical du fœtus, suivi d'un examen de l'échantillon (caryotypage du fœtus).
  3. Amniocentèse. Production de liquide amniotique.

La microcéphalie du cerveau d'un nouveau-né est détectée lors d'un examen visuel. Le degré de dommage à tous les tissus cérébraux est déterminé à l'aide de techniques instrumentales - IRM, électroencéphalographie, échoencéphaloscopie, neurosonographie, radiographie. Les consultations d'un oto-rhino-laryngologiste, ophtalmologiste, cardiologue, orthopédiste permettent de juger de l'état de santé général. Une observation régulière par un neurologue est indiquée..

Traitement des maladies

Le traitement de la microcéphalie pendant l'enfance et l'âge adulte est symptomatique. La maladie étant considérée comme incurable, les efforts des médecins visent à améliorer la qualité de vie des patients. La pharmacothérapie comprend la prise de médicaments:

  • Nootropique. Les stimulants du métabolisme dans les cellules nerveuses, ajustent les fonctions mentales supérieures - activité mentale, mémoire, capacités cognitives. Augmente la résistance des tissus du système nerveux aux effets néfastes - hypoxie, surcharge mentale.
  • Neurotrophines. Protéines sécrétées qui soutiennent l'activité des neurones, régulent leur reproduction et leur activité.
  • Complexes de vitamines.

Les anticonvulsivants et les sédatifs sont prescrits en même temps. Les cours ont lieu avec un audiologiste, un psychothérapeute, un orthophoniste. Le rôle décisif dans la restauration et l'entretien des fonctions motrices est joué par les procédures suivantes:

  1. Massage.
  2. Physiothérapie.
  3. Physiothérapie.

Pour traiter efficacement un enfant handicapé mental, des programmes spéciaux ont été développés et appliqués dans la pratique pour corriger la mémoire, l'activité mentale et les capacités cognitives. Les méthodes de pédagogie conductrice sont basées sur la stimulation de l'enfant à développer une activité motrice, mentale, émotionnelle. L'enfant apprend des mouvements simples et complexes, essaie de penser et de prendre des décisions de manière indépendante.

Prévision et prévention

Les malformations congénitales sont difficiles à traiter. Les changements pathologiques dans la structure et la forme des organes qui se sont produits au cours du développement embryonnaire ne peuvent pas être corrigés. L'évolution de la maladie est imprévisible, dans la plupart des cas, le pronostic est défavorable, la pathologie entraîne une invalidité et la mort de l'enfant.

Si les troubles concomitants sont compatibles avec la vie, une légère augmentation de la taille du crâne se produit avec la croissance du nouveau-né. Dans le même temps, les indicateurs circulaires sont toujours en retard sur la norme physiologique chez les pairs. Afin de prévenir les futures mamans, il est recommandé de mener une vie saine, de renoncer à l'alcool et aux drogues.

La microcéphalie est souvent une pathologie congénitale à étiologie polymorphe. Elle s'accompagne toujours d'un retard mental de gravité variable. Le traitement est symptomatique. Le pronostic dépend de la nature de l'évolution de la maladie..

Microcéphalie

La microcéphalie est une maladie grave qui ne survient pas plus d'une fois par 10 000 naissances. Avec la microcéphalie congénitale chez les enfants, la formation d'un petit crâne se produit, accompagnant le sous-développement cérébral, le retard mental, diverses anomalies mentales et neurologiques.

Dans le cerveau avec microcéphalie, il existe des signes de malformations sévères: agénésie du corps calleux, macro et microgyrie, hétérotopie et liceencéphalie. Le cerveau du cerveau a une apparence aplatie, les sillons tertiaires sont complètement absents. Dans la plupart des cas, les patients atteints de microcéphalie restent sous-développés: le tronc cérébral, les pyramides de la moelle épinière, le tubercule optique, le cervelet, les lobes temporaux et frontaux.

Les patients atteints de microcéphalie ont une apparence caractéristique avec un rapport disproportionné entre la taille normale du corps et un petit crâne sous-développé. Parmi les causes de l'oligophrénie, un pourcentage considérable appartient précisément à la microcéphalie du cerveau.

Types de microcéphalie

La microcéphalie est divisée en primaire et secondaire.

La microcéphalie primaire est un défaut de développement génétique qui s'est formé au début de la grossesse. Cette espèce, en règle générale, est associée à d'autres anomalies macroscopiques du développement du cerveau - agénésie du corps calleux, aciria et autres pathologies.

La microcéphalie secondaire du fœtus survient plus tard dans la grossesse et se forme contre l'hypoxie, l'intoxication, les traumatismes mécaniques ou une infection intra-utérine (encéphalite à cytomégalovirus, rubéole, toxoplasmose). Avec une microcéphalie de type secondaire, des calcifications, des cavités kystiques, des foyers d'hémorragies se forment souvent dans le tissu cérébral.

Causes de microcéphalie

La liste des facteurs nocifs, dont l'impact négatif pourrait entraîner la survenue d'une microcéphalie intra-utérine chez un futur nouveau-né, peut être arbitrairement longue.

Parmi les causes pathogènes possibles de la microcéphalie figurent les effets des radiations sur le corps de la femme enceinte, la prise de médicaments pendant la grossesse, les oligohydramnios pendant la grossesse, les maladies infectieuses, les anomalies génétiques, etc..

En règle générale, dans la plupart des cas, les parents d'un enfant malade avec un diagnostic de microcéphalie parviennent rarement à établir la raison spécifique de l'apparition de cette pathologie du développement intra-utérin précisément chez leur bébé.

Symptômes de microcéphalie

Le tableau clinique de la microcéphalie est le suivant:

- crâne facial et cérébral développé de manière disproportionnée;

- sourcils saillants;

- front étroit en pente;

- la fontanelle envahit le premier mois de vie ou est fermée au moment de la naissance;

- altération de la coordination des mouvements;

- signes d'oligophrénie, retard mental.

Traitement microcéphalie

Malheureusement, le traitement moderne de la microcéphalie consiste principalement en un soutien symptomatique du patient à l'aide de médicaments, ainsi que dans des mesures de réadaptation complètes visant à maximiser l'adaptation et la socialisation de l'enfant.

En tant que thérapie médicamenteuse pour le traitement de la microcéphalie, des médicaments qui améliorent les processus métaboliques dans le tissu cérébral sont utilisés - nootropil (piracétam), cérébrolysine, pyriditol, encéphabol, complexes vitaminiques, etc..

Vidéo de YouTube sur le sujet de l'article:

Les informations sont compilées et fournies à titre informatif uniquement. Consultez votre médecin dès les premiers signes de maladie. L'automédication est dangereuse pour la santé.!

Bonjour. Aidez-moi s'il vous plaît. Le bébé a reçu un diagnostic de microcéphalie à la naissance. Il est préadolescent Ogre 29 cm Ogre 31 cm de haut 45 cm à la naissance. Un mois plus tard, poids 4000 kg, hauteur 49 cm, Og 33 cm, Ogr 35, tout est normal avec le développement, garde la tête, réagit aux sons, il reconnaît sa mère par la voix. la fontanelle est-elle déjà fermée (mais le mari et ses proches sont également nés avec des fontanelles fermées) est-ce que la microcéphalie est possible? Tout va bien en développement.

Soit dit en passant, le poids à la naissance du bébé était de 2500 kg

Dans un effort pour sortir le patient, les médecins vont souvent trop loin. Ainsi, par exemple, un certain Charles Jensen dans la période de 1954 à 1994. survécu à plus de 900 opérations d'élimination de néoplasmes.

Pour dire même les mots les plus courts et les plus simples, nous utilisons 72 muscles.

Lorsque les amoureux s'embrassent, chacun perd 6,4 kcal par minute, mais en même temps, ils échangent près de 300 sortes de bactéries différentes.

De nombreux médicaments ont été initialement commercialisés comme médicaments. L'héroïne, par exemple, a été initialement commercialisée comme médicament contre la toux. Et la cocaïne était recommandée par les médecins comme anesthésie et comme moyen d'augmenter l'endurance..

Pendant les éternuements, notre corps cesse complètement de fonctionner. Même le cœur s'arrête.

Les personnes habituées à prendre régulièrement leur petit-déjeuner sont beaucoup moins susceptibles d'être obèses..

Les os humains sont quatre fois plus solides que le béton.

Au Royaume-Uni, il existe une loi selon laquelle le chirurgien peut refuser d'effectuer l'opération sur le patient s'il fume ou est en surpoids. Une personne devrait renoncer à ses mauvaises habitudes, et alors, peut-être, elle n'aura pas besoin d'une intervention chirurgicale.

Des millions de bactéries naissent, vivent et meurent dans nos intestins. Ils ne peuvent être vus qu'à un fort grossissement, mais s'ils se réunissaient, ils tiendraient dans une tasse à café ordinaire.

Le médicament bien connu "Viagra" a été initialement développé pour le traitement de l'hypertension artérielle.

L'espérance de vie des gauchers est inférieure à celle des droitiers.

Selon des études, les femmes qui boivent quelques verres de bière ou de vin par semaine ont un risque accru de développer un cancer du sein.

Si vous tombez d'un âne, vous êtes plus susceptible de rouler le cou que si vous tombez d'un cheval. N'essayez simplement pas de réfuter cette affirmation..

Quatre tranches de chocolat noir contiennent environ deux cents calories. Donc, si vous ne voulez pas aller mieux, il vaut mieux ne pas manger plus de deux lobules par jour.

Des scientifiques de l'Université d'Oxford ont mené une série d'études au cours desquelles ils sont arrivés à la conclusion que le végétarisme peut être nocif pour le cerveau humain, car il entraîne une diminution de sa masse. Par conséquent, les scientifiques recommandent que le poisson et la viande ne soient pas complètement exclus de leur alimentation..

Les maladies néoplasiques malignes du système reproducteur féminin comprennent le cancer du col de l'utérus, le cancer du sein, le cancer de l'ovaire et le cancer de l'utérus (cancer de l'endome.