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Pont cérébral de Varoliev

Hématome

1. Formation au développement prénatal 2. Caractéristiques fonctionnelles

Le tronc cérébral est une formation qui prolonge la moelle épinière. Il est situé pont Varoliev, qui est situé au milieu du cerveau moyen et oblong.

Dans sa forme, il représente un rouleau, et l'anatomie suggère la présence de nerfs crâniens, d'artères, de voies descendantes, de la formation réticulaire et d'autres parties du cerveau.

Un sulcus basilaire longe sa ligne médiane: l'artère principale du cerveau s'y trouve. Sur les côtés du sillon, il y a des élévations pyramidales, qui sont formées par les crêtes longitudinales des fibres pyramidales. Des coupes transversales montrent qu'au niveau cellulaire, la structure de cette partie est une matière blanche à noyaux gris.

Dans les sections latérales sont les grains de l'olive supérieure - à la frontière de l'avant (base) et du dos (pneus). Entre ces parties passe une bande, qui est une multitude de fibres. C'est le corps trapézoïdal qui forme la conduction auditive.

Les noyaux de la formation réticulaire sont représentés dans le pont au nombre de 6 pièces. Les deux tiers de la formation sont occupés par le noyau cellulaire géant; ses processus étendus s'étendent au cortex des hémisphères et aux parties inférieures de la moelle épinière. Ses fibres, ainsi que les fibres des noyaux caudal et oral, forment des voies. Les fibres du noyau du pneu, latérales et paramédiales s'étendent dans le cervelet.

Dans la partie avant, la matière blanche des voies, qui sont également des composants du mésencéphale, est principalement représentée.

Voici les noyaux de matière grise, ainsi que les corticostéroïdes afférents et les voies cortico-spinales pyramidales qui s'y terminent..

La frontière conditionnelle qui délimite le pont et la jambe médiane du cervelet est la zone où le nerf trijumeau part avec ses racines.

La moelle oblongue passe à la base du pont. Voici les noyaux du trijumeau, du visage, de l'enlèvement, des nerfs auditifs, de la formation réticulaire. Dans la partie inférieure, près de la ligne médiane, se trouve le noyau du nerf abducent. Dans la région postérieure latérale - le noyau du nerf auditif.

Formation au développement prénatal

Le département de l'embryon est formé d'une vessie cérébrale en forme de diamant. Le cerveau rhomboïde - au stade de la séparation des bulles - est divisé en un cerveau supplémentaire (puis les oblongs et les postérieurs se développent à partir de lui). Le quadripôle de la partie postérieure donne naissance au cervelet, et le fond et les parois deviennent des composants du pont. La cavité du cerveau rhomboïde (c'est la cavité du ventricule IV) sera alors commune au pont et à la moelle oblongue.

La moelle oblongue devient le noyau des nerfs crâniens. Par la suite, ils sont déplacés vers le pont. Le premier trimestre du développement intra-utérin est caractérisé par la formation d'un corps pontobulbaire, qui se transforme ensuite en cœur du pont.

Le pont chez le nouveau-né est situé au-dessus de l'arrière de la selle turque. Après 2-3 ans, il se déplace vers la surface supérieure du crâne. Les fibres nerveuses du canal cortex-colonne vertébrale envahissent la gaine de myéline à l'âge de 8 ans.

Caractéristiques fonctionnelles

L'anatomie du service détermine ses caractéristiques fonctionnelles.

La formation réticulaire du pont agit sur le cortex du cerveau final, provoquant son excitation et son inhibition. Les noyaux de cette formation appartiennent au système respiratoire respiratoire: certains sont responsables de l'inhalation, d'autres - de l'expiration.

Ainsi, le noyau moteur du nerf trijumeau assure l'innervation des muscles:

  • mastication;
  • palais mou;
  • tympan.

Sensible - associé aux récepteurs, muqueuse nasale, langue, yeux, périoste du crâne, peau du visage.

La structure de la paire du nerf abducent, dont les noyaux se trouvent dans le pont, déterminent l'innervation des muscles responsables de l'abduction des globes oculaires à l'extérieur.

Les noyaux du nerf facial sont impliqués dans l'innervation des muscles faciaux, les glandes salivaires, assurent le transfert d'informations des papilles gustatives de la langue.

La structure du pneu suggère la présence de:

  • plusieurs fibres de la boucle médiale;
  • noyaux trapézoïdaux.

Ici se déroule la phase initiale de l'analyse des signaux provenant de l'organe auditif, après quoi les signaux vont au mésencéphale - ses collines postérieures sont à quatre bosses.

Les voies centripètes et centrifuges reliant la section de la tête au cervelet, à la moelle épinière, au cortex et à d'autres organes du système nerveux central passent par le pont varolien. Les voies cérébelleuses en pont permettent de contrôler les effets du cortex sur le cervelet.

Le devant de cette section est apparu chez les mammifères au cours de l'évolution. Son anatomie est directement interconnectée avec d'autres régions cérébrales: plus le cortex est développé, plus l'hémisphère cérébelleux est grand, plus le pont lui-même est développé et volumineux.

Avec le mésencéphale, le bridge est impliqué dans la mise en œuvre des réflexes statocinétiques, des mouvements du globe oculaire, la coordination des mouvements précis des doigts sur les mains, la régulation de la déglutition, la mastication.

Fonctions et structure du pont cérébral, sa description

Le pont cérébral remplit de nombreuses fonctions importantes, elles sont associées au fait qu'il contient les noyaux des nerfs crâniens. Cette partie du cerveau postérieur remplit des fonctions motrices, sensorielles, de guidage et d'intégration..

Ce département joue un rôle important, à la fois en combinant différents départements, et en lui-même influence fortement la vie d'une personne, il contrôle les réflexes et les comportements conscients.

Structure

La division fait partie du cerveau postérieur. La structure et les fonctions du pont sont très étroitement interconnectées, comme dans toute autre structure. Il est situé en face du cervelet, étant la division entre le milieu et la moelle oblongue.

Du premier, il est séparé par le début de la 4ème paire de nerfs crâniens, et du second - la rainure transversale. Extérieurement, il ressemble à un rouleau avec un sillon, avec des nerfs qui le traversent, ils sont responsables des capacités sensorielles de la peau du visage. Il y avait aussi une place dans le sulcus pour les artères basilaires, leurs caractéristiques incluent le fait qu'elles fournissent du sang à l'arrière du cerveau.

Ce département possède une fosse rhomboïdale spéciale située à l'arrière du pont Varilov. Les bandes cérébrales limitent la fosse par le haut et les monticules faciaux sont situés au-dessus..

Au-dessus d'eux, il y a une élévation médiane, et à côté de moi, il y a une tache bleue, qui est responsable de la sensation d'anxiété, elle comprend de nombreuses terminaisons nerveuses de type noradrénaline. Les voies se présentent sous la forme de fibres épaisses de tissu nerveux qui s'étendent du pont au cervelet. Ainsi, ils forment la poignée du pont et les jambes du cervelet.

De plus, la structure du pont a un «pneu», qui est une accumulation de matière grise. Cette matière grise est le centre des nerfs crâniens et les parties qui contiennent les voies. C'est-à-dire que la partie supérieure du cerveau est réservée aux centres qui ont une connexion avec les nerfs crâniens (cinquième, sixième, septième et huitième paires).

En parlant de voies, la boucle médiale et la boucle latérale passent dans cette partie. Le même pneu contient une formation réticulaire, il fait partie de six noyaux et contient des structures qui sont responsables des analyseurs auditifs.

À la base se trouvent les chemins qui s'étendent du cortex cérébral à différentes parties:

  1. pont du cerveau;
  2. moelle;
  3. moelle épinière;
  4. cervelet.

Et l'approvisionnement en sang est dû aux artères, qui appartiennent au bassin vertébro-basilaire.

Fonction fil

Le pont Variliev a été nommé pour une raison. Le fait est qu'à travers ce département, absolument tous les chemins qui vont à la fois dans les directions ascendantes et descendantes vont.

Ils lient le cerveau antérieur et d'autres structures telles que le cervelet, la moelle épinière et autres.

Fonctions motrices et sensorielles

Parlant plus en détail de la fonction motrice et sensorielle, nous parlerons des nerfs crâniens. En mentionnant les nerfs crâniens, il convient de noter le nerf ternaire ou mixte (paire V). Cette paire de nerfs est responsable du mouvement des muscles masticateurs, ainsi que des muscles responsables de la tension du tympan et du rideau palatin.

Les connexions afférentes des cellules nerveuses des récepteurs qui se trouvent dans la peau du visage humain, de la muqueuse nasale, de 60% de la langue, du globe oculaire et des dents vont à la partie sensorielle du nerf trijumeau. La sixième paire, ou nerf dit abducent, est responsable du mouvement des globes oculaires, à savoir de sa rotation vers l'extérieur.

La 7ème paire a l'une des fonctions les plus importantes pour l'interaction humaine; elle est responsable de l'innervation des muscles qui permettent la production d'expressions faciales. De plus, trois glandes sont contrôlées par le nerf facial: salivaire, sublingual et submandibulaire. Ces glandes fournissent des réflexes tels que la salivation et la déglutition..

Le pont a également une connexion avec le nerf vestibulo-cochléaire. Il ressort clairement du nom que la partie cochléaire atteint les noyaux cochléaires, mais la partie vestibulaire se termine dans le noyau triangulaire. La huitième paire de nerfs est responsable de l'analyse des stimuli vestibulaires, elle détermine le degré de leur gravité et où ils sont dirigés.

Fonction d'intégration

Ces fonctions de pont relient des parties du cerveau appelées hémisphères cérébraux. De plus, toutes les autres voies, ascendantes et descendantes, passent le long du pont, le reliant à de nombreuses sections du système nerveux central. Parmi eux se trouvent la moelle épinière, le cervelet et le cortex cérébral..

Les impulsions passant par les voies du pont cérébelleux du cortex cérébral ont un effet sur le fonctionnement du cervelet. L'écorce ne peut pas influencer directement, par conséquent, elle utilise le pont comme intermédiaire à ces fins. Le pont régule la moelle oblongue, influençant les centres responsables du processus respiratoire et de son intensité.

Sommaire

Maintenant, il est devenu clair que le pont est la partie la plus importante du système nerveux central, fournissant un contrôle conscient du corps avec le cervelet.

De plus, cela aide une personne à percevoir sa propre position dans l'espace. Sous sa responsabilité, la sensibilité de la langue, du visage, de la muqueuse nasale et de la conjonctive oculaire.

Le récepteur auditif est également contrôlé par le pont, avec des mouvements mimiques. Même un repas ne passe pas sans la participation d'un pont varillov. De plus, le service est responsable des réflexes respiratoires, de leur intensité et de leur fréquence.

Pont Varoliev - la principale relation entre les départements du cerveau

Le cerveau et la moelle épinière font partie des structures indépendantes du corps humain, mais peu de gens savent que pour leur fonctionnement normal et leur interaction entre eux, il est nécessaire - Pont Varoliev.

Quelle est l'éducation de Varoliev et quelles fonctions remplit-elle? Vous pouvez apprendre tout cela dans cet article..

informations générales

Le pont Varoliev est une formation dans le système nerveux qui se situe entre le milieu et la moelle oblongue. Des faisceaux des parties supérieures du cerveau, ainsi que des veines et des artères, s'étirent à travers lui. Dans le pont Varoliev lui-même, se trouvent les noyaux des nerfs centraux du cerveau crânien, qui sont responsables de la fonction de mastication d'une personne. De plus, il contribue à assurer la sensibilité de l'ensemble du visage, ainsi que des muqueuses des yeux et des sinus. L'éducation remplit deux fonctions dans le corps humain: un liant et un conducteur. Le pont a obtenu son nom en l'honneur de l'anatomiste scientifique de Bologne Constance Varolia.

La structure de la formation warolienne

La formation est située à la surface du cerveau..
Si nous parlons de la structure interne du pont, il contient alors une accumulation de matière blanche, où se trouvent les noyaux de matière grise. À l'arrière de la formation se trouvent des noyaux composés de 5,6,7 et 8 paires de nerfs. L'un des bâtiments les plus importants situés sur le pont est la formation réticulaire. Il remplit une fonction particulièrement importante, il est responsable de l'activation de tous les services situés au-dessus.
Les voies sont représentées par des fibres nerveuses épaissies qui relient le pont au cervelet, formant en même temps des flux de la formation elle-même et des jambes du cervelet.

Sang saturé Varoliev pont artère bassin vertébro-basilaire.
Extérieurement, il ressemble à un rouleau attaché au tronc cérébral. Un cervelet y est attaché par l'arrière. Dans sa partie inférieure, il y a une transition vers la moelle oblongue, et de la partie supérieure vers le milieu. La principale caractéristique de la formation de Varoliev est qu'elle contient une masse de voies et de terminaisons nerveuses dans le cerveau.

Quatre paires de nerfs divergent directement du pont:

  • ternaire;
  • déviation;
  • facial;
  • auditif.

Formation prénatale

La formation de varolievo commence à se former dans la période embryonnaire à partir de la bulle rhomboïde. La bulle, en cours de maturation et de formation, est également divisée en oblongue et postérieure. En cours de formation, le cerveau postérieur provoque la nucléation du cervelet, et le fond et ses parois deviennent des composants du pont. La cavité de la bulle rhomboïde sera par la suite commune.
Les noyaux des nerfs crâniens au stade de la formation sont situés dans la moelle oblongue et seulement avec le temps, ils se déplacent directement vers le pont.

À 8 ans, toutes les fibres vertébrales commencent à envahir la gaine de myéline chez l'enfant.

Fonctions VM

Comme mentionné précédemment, le pont Varoliev contient de nombreuses fonctions différentes nécessaires au fonctionnement normal du corps humain.
Fonctions de l'éducation de Varoliev:

  • fonction de contrôle, pour des mouvements ciblés dans tout le corps humain;
  • la perception du corps dans l'espace et le temps;
  • sensibilité du goût, de la peau, ainsi que des muqueuses du nez et des globes oculaires;
  • expression faciale;
  • manger de la nourriture: mâcher, saliver et avaler;
  • un conducteur, à travers ses chemins, les terminaisons nerveuses passent au cortex du cerveau, ainsi qu'à la moelle épinière; interactif.
  • selon VM, la relation entre les parties antérieure et postérieure du cerveau est réalisée;
  • perception auditive.

Les centres y sont situés, d'où sortent les nerfs crâniens. Ils sont responsables de la déglutition, de la mastication et de la perception de la sensibilité de la peau..
Les nerfs s'étendant depuis le pont contiennent des fibres motrices (assurent la rotation des globes oculaires).

Les nerfs triples de la cinquième paire affectent la tension des muscles du palais, ainsi que le tympan dans la cavité de l'oreillette.

Dans la formation varolienne, se trouve le noyau du nerf facial, qui est responsable de la fonction motrice, autonome et sensible. De plus, le centre du système respiratoire de la moelle oblongue dépend de son fonctionnement normal..

Pathologie VM

Comme tout organe du corps humain, la VM peut également cesser de fonctionner et les maladies suivantes en deviennent la cause:

  • AVC artériel cérébral;
  • sclérose en plaques;
  • blessures à la tête. Ils peuvent être obtenus à tout âge, y compris lors de l'accouchement;
  • tumeurs (malignes ou bénignes) du cerveau.

En plus des principales raisons pouvant provoquer des pathologies cérébrales, il est nécessaire de connaître les symptômes d'une telle lésion:

  • déglutition et mastication perturbées;
  • perte de sensibilité de la peau;
  • nausée et vomissements;
  • le nystagmus est un mouvement oculaire dans une direction particulière, à la suite de tels mouvements, une tête peut souvent commencer à tourner, jusqu'à une perte de conscience;
  • peut doubler dans les yeux, avec des tours brusques de la tête;
  • troubles du fonctionnement du système moteur, paralysie de certaines parties du corps, muscles ou tremblements des mains;
  • avec des violations dans le travail des nerfs faciaux, le patient peut souffrir d'anémie complète ou partielle, d'un manque de force dans le nerf facial;
  • troubles de la parole;
  • asthénie - diminution de la force de la contraction musculaire, fatigue musculaire rapide;
  • dysmétrie - incompatibilité entre la tâche du mouvement effectué et la contraction musculaire, par exemple, lors de la marche, une personne peut lever les jambes beaucoup plus haut que nécessaire ou au contraire trébucher sur de petites bosses;
  • le ronflement, alors qu'il n'a jamais été vu auparavant.

Conclusion

De cet article, nous pouvons tirer de telles conclusions que l'éducation de Varoliev fait partie intégrante du corps humain. Sans cette éducation, toutes les parties du cerveau ne peuvent pas exister et remplir leurs fonctions..

Sans le pont Varoliev, une personne ne pourrait pas: manger, boire, marcher et percevoir le monde environnant tel qu'il est. Par conséquent, la conclusion est une, cette petite formation dans le cerveau est extrêmement importante et nécessaire pour chaque personne et créature vivante dans le monde.

Structure et fonction du pont cérébral

Le pont Varoliev remplit des fonctions motrices, sensorielles, intégratives et conductrices. Des fonctions importantes du pont sont associées à la présence de noyaux du nerf crânien en son sein..

Paire V - nerf trijumeau (mixte). Le noyau moteur du nerf innerve les muscles masticateurs, les muscles du rideau palatin et les muscles qui sollicitent le tympan. Le noyau sensible reçoit les axones afférents des récepteurs de la peau du visage, de la muqueuse nasale, des dents, des 2/3 de la langue, du périoste des os du crâne, de la conjonctive du globe oculaire.

Paire VI - nerf abducent (moteur), innerve le muscle externe droit, qui rétracte le globe oculaire à l'extérieur.

VII paire - le nerf facial (mixte), innerve les muscles faciaux du visage, les glandes salivaires sublinguales et submandibulaires, transmet des informations provenant des papilles gustatives de l'avant de la langue.

VIII paire - vestibule-cochléaire (sensible). La partie cochléaire du nerf vestibulo-cochléaire se termine dans le cerveau dans les noyaux cochléaires; sa partie pré-porte est dans le noyau triangulaire, le noyau Deiters, la spondylarthrite ankylosante. Ici, l'analyse primaire des stimuli vestibulaires de leur force et de leur orientation a lieu..

Dans le pont, il y a un centre pneumotactique, qui ouvre le centre d'expiration de la moelle allongée, ainsi qu'un groupe de neurones qui activent le centre d'inspiration.

Tous les chemins ascendants et descendants passent par le pont, reliant le pont avec le cervelet, la moelle épinière, le cortex cérébral et d'autres structures du système nerveux central. Sur les voies pont-cervelet à travers le pont, l'effet de contrôle du cortex cérébral sur le cervelet est réalisé.

2. 3. 3 Cervelet (cervelet) Le cervelet (petit cerveau) est situé derrière le pont et la moelle oblongue. Il se compose de la partie moyenne, non appariée, phylogénétiquement ancienne - le ver - et d'hémisphères appariés, caractéristiques uniquement des mammifères. Les hémisphères cérébelleux se développent en parallèle avec le cortex cérébral et atteignent une taille importante chez une personne. Le ver sur le dessous est enfoncé profondément entre les hémisphères; sa surface supérieure passe progressivement dans l'hémisphère (Fig.20).

En général, le cervelet a des connexions efférentes étendues avec tous les systèmes moteurs du tronc cérébral: corticospinal, rubrospinal, réticulospinal et vestibulospinal. Les apports afférents du cervelet ne sont pas moins divers..

Avec la partie tige du cerveau, le cervelet se connecte à trois paires de jambes. Les jambes du milieu les plus épaisses se dilatent, se déplaçant dans le pont Varoliev. Les jambes supérieures commencent dans les noyaux dentés du cervelet (voir ci-dessous) et sont envoyées au quadripôle du mésencéphale. La troisième paire de pattes (inférieure) descend, fusionnant avec la moelle oblongue. Les fibres afférentes qui pénètrent dans le cervelet font principalement partie du milieu et du bas des jambes, tandis que les fibres efférentes sont principalement collectées dans le haut des jambes du cervelet..

Toute la surface du cervelet est divisée en lobes profonds par des sillons profonds. À son tour, chaque lobe est divisé par des rainures parallèles en convolutions; des groupes de circonvolutions forment des segments du cervelet. Chaque lobule est désigné comme un nom classique (langue, central, sommet, etc.) et une numérotation latine (I - X) conformément à la nomenclature commune.

L'hémisphère cérébral et le ver cérébelleux sont constitués de matière grise située à la périphérie - le cortex - et située plus profondément que la substance blanche, dans laquelle se trouvent des accumulations de cellules nerveuses qui forment les noyaux cérébelleux - noyaux de la tente, sphériques, en forme de liège et dentés (Fig.21).

Le cortex cérébelleux a une structure spécifique qui n'est répétée nulle part dans le système nerveux central. Il est représenté par trois couches (Fig.22). La couche superficielle est moléculaire, elle est constituée de fibres parallèles et de branches de dendrites et d'axones de neurones dans les couches sous-jacentes. Dans la partie inférieure de la couche moléculaire se trouvent les corps des cellules du panier, dont les axones tressent les corps et les segments initiaux des axones des cellules de Purkinje. Il y a aussi un certain nombre de cellules étoilées dans la couche moléculaire.

Dans la deuxième couche du cortex - ganglionnaire - les corps des cellules de Purkinje sont concentrés. Ces grosses cellules sont orientées verticalement par rapport à la surface du cortex cérébelleux. Leurs dendrites montent et se ramifient largement dans la couche moléculaire. Les dendrites des cellules de Purkinje contiennent de nombreuses épines sur lesquelles les synapses forment des fibres parallèles de la couche moléculaire. Les axones des cellules de Purkinje descendent jusqu'aux noyaux cérébelleux. Certains se terminent sur les noyaux vestibulaires. Les axones des cellules de Purkinje sont presque le seul moyen de sortir du cortex cérébelleux.

Sous la couche ganglionnaire se trouve une couche granulaire (granulaire), qui contient un grand nombre de corps de cellules de grain, ou cellules granulaires. Selon certaines estimations, leur nombre pourrait atteindre 10 milliards. Les axones des cellules céréalières s'élèvent verticalement dans la couche moléculaire et s'y ramifient en forme de T. Les branches sont parallèles à la surface du cortex et forment des synapses sur les dendrites d'autres cellules. Ici, dans la couche granulaire se trouvent des cellules de Golgi, dont les axones conviennent aux cellules de grain.

Toutes les cellules du cortex cérébelleux sont inhibitrices, à l'exception des cellules céréalières, qui ont un effet excitant.

Deux types de fibres pénètrent dans le cervelet. Il s'agit, tout d'abord, d'escalade, ou de plante grimpante, provenant des olives inférieures de la moelle allongée. L'olive inférieure reçoit des impulsions afférentes des récepteurs cutanés, des muscles, des membranes articulaires et du périoste le long des voies cérébelleuses dites spinales: postérieure (dorsale) et antérieure (ventrale). Les fibres grimpantes se ramifient largement et, comme les vignes, tressent les dendrites des cellules de Purkinje, formant sur elles des synapses. En excitant les cellules de Purkinje, elles renforcent l'effet inhibiteur de ces cellules sur les noyaux du pont..

Le deuxième système de fibres afférentes est moussu, ou fibres moussues, provenant des noyaux du pont (qui reçoit également des informations des récepteurs des muscles, des tendons, des noyaux vestibulaires) et se terminant sur les cellules des grains. Les cellules de grain envoient des impulsions nerveuses aux cellules de panier, stellaires et de Golgi, les excitant, ce qui inhibe l'activité des cellules de Purkinje (supprimant l'effet inhibiteur du cortex sur les noyaux du cervelet).

Ainsi, le chemin menant aux cellules de Purkinje à travers les fibres lianoïdes contribue à une augmentation de l'effet inhibiteur des cellules de Purkinje sur les noyaux du cervelet, tandis que le chemin menant à travers les fibres moussues, au contraire, supprime cet effet inhibiteur.

Par conséquent, l'activité de l'ensemble du système neuronal du cortex cérébelleux est réduite à l'inhibition des noyaux sur lesquels le cortex est attaché. Selon l'hypothèse exprimée par J. Eccles, un grand nombre de neurones inhibiteurs dans le cortex cérébelleux empêche la circulation prolongée de l'excitation le long des circuits neuronaux. Toute impulsion stimulante, entrant dans le cortex cérébelleux, se transforme en inhibition en un temps de l'ordre de 100 ms. C'est ainsi que s'effectue l'effacement automatique des informations précédentes, ce qui permet au cortex cérébelleux de participer à la régulation des mouvements rapides.

En termes de fonctions que le cervelet remplit, il est divisé en trois parties: archiocérébellum (ancien cervelet), paléocérébellum (ancien cervelet) et néocérébellum (nouveau cervelet).

Le cortex de l'archiocérébellum (la partie intérieure est le ver cérébelleux) est connecté au noyau de la tente, qui régule l'activité des noyaux vestibulaires. Par conséquent, l'archiocérébellum est un régulateur vestibulaire. Les dommages aux anciennes structures du cervelet entraînent un déséquilibre.

La fonction du paléocérébellum, ou partie médiane du cortex - la coordination mutuelle de la posture et du mouvement ciblé, ainsi que la correction de l'exécution de mouvements relativement lents par le mécanisme de rétroaction - est réalisée avec la participation de noyaux en forme de liège et sphériques. Si les structures de l'ancien cervelet sont endommagées, il est difficile pour les patients de se tenir debout et de marcher, surtout dans l'obscurité, en l'absence de correction visuelle.

Le néocérébellum (la partie latérale du cortex cérébelleux), avec le noyau denté, joue un rôle important dans la programmation de mouvements complexes qui sont effectués sans utiliser le mécanisme de rétroaction. En conséquence, il y a un mouvement intentionnel, exécuté à grande vitesse, par exemple, jouer du piano. En violation des structures du néocérébellum, des séquences complexes de mouvements sont perturbées, elles deviennent arythmiques et ralenties.

Les fonctions du cervelet ont été étudiées en clinique avec ses lésions chez l'homme et aussi chez l'animal par ablation (extirpation du cervelet) (L. Luciani, L. A. Orbeli). À la suite de la perte des fonctions cérébelleuses, des troubles moteurs se produisent (du côté des lésions), que le physiologiste italien L. Luciani a caractérisés par la fameuse triade A - astasie, atonie et asthénie. Des chercheurs ultérieurs ont ajouté un autre symptôme - l'ataxie (tétrade A).

Astasie - perte de capacité à prolonger la contraction musculaire, ce qui rend difficile la position debout, assise, etc., l'incapacité à maintenir une position stationnaire, des mouvements de balancement continus, des tremblements de la tête, du tronc et des membres.

Atony - une forte baisse et une mauvaise distribution du tonus musculaire.

Asthénie - diminution de la force de contraction musculaire, fatigue musculaire rapide.

L'ataxie est une violation de la coordination des mouvements. Ici, l'impossibilité d'effectuer des mouvements dans le bon ordre, dans une certaine séquence, se manifeste le plus clairement. Les manifestations de l'ataxie sont l'adiadochokinèse, l'asynergie et la démarche tremblante ivre. Avec l'adiadhokinèse, une personne n'est pas en mesure de tourner rapidement ses paumes de haut en bas. Avec une énergie musculaire, il ne peut pas s'asseoir en position couchée sans l'aide de ses mains. Une démarche en état d'ivresse est caractérisée par le fait qu'une personne marche les jambes écartées, chancelant d'un côté à l'autre de la ligne de marche. Une personne n'a pas beaucoup d'actes moteurs innés (par exemple, la succion), mais elle apprend la plupart des mouvements au cours de sa vie, et ils deviennent automatiques (marche, écriture, etc.). Lorsque la fonction cérébelleuse est altérée, les mouvements deviennent imprécis, inharmonieux, dispersés, n'atteignent souvent pas l'objectif.

La dysmétrie est un décalage entre l'intensité de la contraction musculaire et la tâche du mouvement effectué, qui peut s'exprimer en diminuant ou en augmentant l'intensité des réactions réflexes. Par exemple, une personne qui monte les escaliers soulève ses genoux trop haut («marche du coq»), ou vice versa, trébuche à chaque étape.

La dysarthrie est un trouble de l'organisation de la motricité de la parole. Si le cervelet est endommagé, le discours du patient s’étire, les mots sont parfois prononcés comme par des secousses (discours scandé).

Au fil du temps, les troubles moteurs s'atténuent. Seule une observation biaisée révèle certaines violations (phase d'indemnisation). Comme l'a montré E. A. Asratyan, la compensation des fonctions est due au cortex cérébral. Le cervelet est impliqué dans la régulation des mouvements, les rendant lisses, précis, proportionnés.

Le cervelet affecte également un certain nombre de fonctions autonomes, par exemple le tractus gastro-intestinal, la pression artérielle et la composition sanguine.

Pendant longtemps, le cervelet a été considéré comme une structure exclusivement responsable de la coordination des mouvements. Aujourd'hui, les scientifiques parlent de plus en plus de sa participation aux processus de perception et d'activité cognitive. Ainsi, les neuroscientifiques étudiant les fonctions cognitives du cerveau ont découvert que chez l'homme, cette structure reste très active pendant diverses formes d'activité qui ne sont pas directement liées aux mouvements.

2. 3. 4 Mésencéphale (mésencéphale). Le mésencéphale est situé au-dessus du pont et est représenté par les jambes du cerveau et quadruple. Les jambes du cerveau sont constituées d'une base et d'un pneu, entre lesquels se trouve une substance noire contenant des cellules hautement pigmentées. Dans la muqueuse du cerveau se trouvent les noyaux du bloc (paire IV) et oculomoteurs (paire III). La cavité du mésencéphale est représentée par un canal étroit - aqueduc sylvien, qui relie les troisième et quatrième ventricules cérébraux. La longueur du mésencéphale chez un adulte est d'environ 2 cm, son poids - 26 g. Au cours du développement embryonnaire, le mésencéphale est formé à partir du mésencéphale, dont les saillies latérales se déplacent latéralement et forment la rétine de l'œil, qui représente structurellement et fonctionnellement le centre nerveux du mésencéphale étendu jusqu'à la périphérie.

Les noyaux les plus gros du mésencéphale sont les noyaux rouges, la substantia nigra, les noyaux des nerfs crâniens (oculomoteurs et blocs) et les noyaux de la formation réticulaire. Les voies ascendantes vers le thalamus, les hémisphères cérébraux et le cervelet passent par le mésencéphale, et les voies descendantes vers la moelle oblongue et la moelle épinière.

Dans le mésencéphale, un grand nombre de neurones de la formation réticulaire sont localisés. Dans le quadruple, les deux colonies supérieures et inférieures sont distinguées (Fig.23).

Le mésencéphale remplit un certain nombre de fonctions: conduction, moteur et réflexe.

La fonction de conduction consiste dans le fait que toutes les voies ascendantes vers les sections sus-jacentes la traversent: le thalamus (boucle médiale, voie vertébrale), le gros cerveau et le cervelet. Les voies descendantes passent par le mésencéphale jusqu'à la moelle oblongue et la moelle épinière. Ceci est le chemin pyramidal, les fibres du pont cortical, le chemin rubroreticulospinal.

La fonction motrice est réalisée grâce au noyau du nerf bloc (n. Trochlearis), aux noyaux du nerf oculomoteur (n. Oculomotorius), au noyau rouge (nucleus ruber), à la matière noire (substantia nigra).

Des noyaux rouges se trouvent dans le pneu (Fig. 23.– B, 4). En tant que composante du mouvement organisateur du système extrapyramidal, les noyaux rouges reçoivent des impulsions nerveuses du cortex moteur, des noyaux sous-corticaux, des noyaux du cervelet et de la substantia nigra et donnent naissance au tractus rubrospinal (rouge-nucléaire-vertébral), qui, en tant que voie commune, régule le tonus musculaire squelettique, réduisant le tonus muscles extenseurs. En témoigne l'expérience classique de C. Sherrington avec la transection du tronc cérébral. Si la transection est effectuée au niveau de la marge antérieure des collines postérieures du quadruple et donc que le noyau rouge est séparé du cerveau postérieur, alors le chat développe une rigidité décérébrale. Cette condition est caractérisée par une forte tension des muscles extenseurs des extrémités, du cou et du dos. La principale raison de l'apparition d'une rigidité décérébrale est l'effet activateur prononcé du noyau vestibulaire latéral (noyau Deuterium) sur les motoneurones extenseurs. Cet effet est maximal en l'absence d'effets inhibiteurs du noyau rouge, des structures sus-jacentes et du cervelet. Lorsque le cerveau est traversé sous le noyau du nerf vestibulaire latéral, la rigidité cérébrale disparaît.

Les noyaux rouges, recevant des informations de la zone motrice du cortex cérébral, des noyaux sous-corticaux et du cervelet sur le mouvement et l'état imminents du système musculo-squelettique, envoient des impulsions correctives aux motoneurones de la moelle épinière le long du tractus rubrospinal et régulent ainsi le tonus des muscles, préparant son niveau pour le mouvement volontaire prévu.

Les réflexes rectaux et statocinétiques sont associés au mésencéphale. Les réflexes rectificatifs se composent de deux phases: lever la tête et soulever ensuite le corps. La première phase est due aux influences réflexes des récepteurs de l'appareil vestibulaire et de la peau, la seconde - des propriétaires-récepteurs des muscles du cou et du tronc. Les réflexes statocinétiques visent à ramener le corps à sa position d'origine lors du déplacement du corps dans l'espace, lors de la rotation.

Un autre noyau fonctionnel important du mésencéphale est la substance noire (Semmering) (Fig. 23. - 5). Il est lié aux noyaux gris centraux situés à la base des hémisphères du cerveau antérieur - un corps strié et une boule pâle - et régule les actes de mastication, la déglutition (leur séquence), fournit des mouvements précis des doigts de la main, par exemple, lors de l'écriture. Les neurones de ce noyau sont capables de synthétiser le médiateur de la dopamine, qui est fourni par transport axonal aux noyaux gris centraux du cerveau. La défaite de la substance noire entraîne une violation du ton plastique des muscles. La régulation fine du ton plastique lors de la lecture du violon, de l'écriture, de l'exécution d'un travail graphique est assurée par la substance noire. Dans le même temps, avec une rétention prolongée d'une certaine posture, des changements plastiques dans les muscles se produisent en raison de changements dans leurs propriétés colloïdales, ce qui garantit la moindre consommation d'énergie. La régulation de ce processus est effectuée par des cellules de la substance noire..

Les dommages à la substantia nigra provoquant une dégénérescence des voies dopaminergiques vers le striatum sont associés à une maladie neurologique grave - la maladie de Parkinson. Le parkinsonisme se manifeste par la violation de mouvements amicaux subtils, la fonction des muscles faciaux et l'apparition de contractions musculaires involontaires ou de tremblements. Ce syndrome douloureux peut être atténué par l'administration de L-dioxiphénylalanine, une substance à partir de laquelle la dopamine est synthétisée dans l'organisme..

Ainsi, comblant la carence du médiateur, il est devenu possible de stopper une maladie neurologique et en même temps apporter une preuve réelle du rôle de la substantia nigra dans la coordination sensorimotrice des mouvements.

Les neurones des noyaux oculomoteurs et les nerfs bloquent régulent le mouvement de l'œil vers le haut, le bas, l'extérieur, le nez et vers le coin du nez. Les neurones du noyau supplémentaire du nerf oculomoteur (le noyau de Yakubovich) régulent la lumière de la pupille et la courbure du cristallin.

Fonctions réflexes. Les structures fonctionnellement indépendantes du mésencéphale sont les monticules quadruples. Les supérieurs sont les principaux centres sous-corticaux de l'analyseur visuel (avec les corps coudés latéraux du diencéphale), les inférieurs sont les cœurs auditifs (avec les corps coudés médians du diencéphale). En eux, la commutation principale des informations visuelles et auditives se produit. Depuis les quadruples collines, les axones de leurs neurones vont à la formation réticulaire du tronc, les motoneurones de la moelle épinière. Les quadruples neurones peuvent être multimodaux et détecteurs. Dans ce dernier cas, ils ne répondent qu'à un seul signe d'irritation, par exemple, le changement de lumière et d'obscurité, le sens de déplacement de la source de lumière, etc. diode) ou des signaux sonores (diode inférieure). L'activation du mésencéphale dans ces cas par l'hypothalamus entraîne une augmentation du tonus musculaire, une augmentation des contractions cardiaques; se préparer à l'évitement ou à une réaction défensive.

Quadruple organise les réflexes visuels et auditifs d'orientation.

Chez l'homme, le réflexe à quatre cornes est un chien de garde. En cas d'excitabilité accrue des chiens quadruples avec une irritation soudaine du son ou de la lumière, une personne commence à trembler, parfois à se lever, à crier, le plus rapidement possible loin du stimulus, et parfois à s'enfuir. Si le réflexe quadruplex est violé, une personne ne peut pas passer rapidement d'un type de mouvement à un autre. Par conséquent, les quadruples participent à l'organisation de mouvements volontaires.

2. 3. 5 Cerveau intermédiaire (diencéphale) Le cerveau intermédiaire est situé sous le corps calleux et l'arcade, se développant ensemble sur les côtés avec les hémisphères cérébraux. Il comprend: le thalamus (tubercules optiques), l'hypothalamus (région hypothalamus), l'épithalamus (région supramurale) et le métatalamus (région étrangère). La cavité du diencéphale est le troisième ventricule du cerveau.

L'épithalamus comprend la glande endocrine - la glande pinéale (glande pinéale). Dans l'obscurité, elle produit l'hormone mélatonine, qui inhibe la puberté et affecte également la croissance du squelette..

Le métalamus est représenté par des corps coudés latéraux et médians. Corps coudé latéral ou externe - ce centre de vision sous-cortical a des connexions efférentes directes avec le lobe occipital du cortex cérébral et des connexions afférentes avec la rétine de l'œil et les tubercules antérieurs du quadripôle. Les neurones des corps à manivelle latéraux réagissent différemment aux irritations de couleur, allumant et éteignant la lumière, c'est-à-dire qu'ils peuvent remplir une fonction de détecteur.

Le corps coudé médial est le centre sous-cortical et thalamique de l'audition, des impulsions afférentes de la boucle latérale et des tubercules inférieurs du quadripôle y entrent. Des voies efférentes depuis les corps coudés médians se dirigent vers le lobe temporal du cortex cérébral, y atteignant la zone auditive primaire. Le corps coudé médial a une tonotopicité claire. Par conséquent, déjà au niveau du diencéphale, une distribution spatiale de la sensibilité de tous les systèmes sensoriels du corps est fournie, y compris les prémisses sensorielles des intercepteurs des vaisseaux sanguins, des organes de l'abdomen, de la cavité thoracique.

Le thalamus (thalamus, tubercule optique) est un organe ovoïde apparié (Fig.24) dont la partie avant est pointue (tubercule antérieur), et la partie postérieure expansée (oreiller) est suspendue au-dessus des corps coudés. La surface médiale du thalamus fait face à la cavité du troisième ventricule du cerveau.

Le thalamus est le noyau sensible du sous-cortex. Il est appelé «collecteur de sensibilité», car les voies afférentes (sensibles) de tous les récepteurs y convergent, à l'exclusion des olfactifs.

Dans les noyaux du thalamus, les informations provenant des extéro, proprio et intercepteurs sont commutées vers les voies thalamocorticales commençant ici.

La fonction principale du thalamus est l'intégration (unification) de tous les types de sensibilité. Il n'y a pas suffisamment de signaux provenant de récepteurs individuels pour analyser l'environnement externe. Dans le thalamus, l'information obtenue par divers canaux est comparée et sa signification biologique est évaluée. Dans le tubercule visuel, il y a environ 40 paires de noyaux, qui sont divisés en spécifiques (les voies afférentes ascendantes se terminent sur les neurones de ces noyaux), non spécifiques (noyaux de la formation réticulaire) et associatifs. À travers les noyaux associatifs, le thalamus est connecté avec tous les noyaux moteurs du sous-cortex - le striatum, la boule pâle, l'hypothalamus et avec les noyaux du milieu et de la moelle oblongata.

À partir de noyaux spécifiques, des informations sur la nature des stimuli sensoriels arrivent dans des sections strictement définies des 3ème à 4ème couches du cortex cérébral (localisation somatotopique). Un dysfonctionnement de noyaux spécifiques entraîne une perte de types de sensibilité spécifiques, car les noyaux du thalamus, ainsi que le cortex cérébral, ont une localisation somatotopique. Les neurones individuels de noyaux spécifiques du thalamus sont excités par des récepteurs uniquement de leur type. Les signaux provenant des récepteurs de la peau, des yeux, de l'oreille et du système musculaire vont à des noyaux spécifiques du thalamus. Les signaux des interorécepteurs des zones de projection des nerfs vagues et coeliaques, l'hypothalamus sont également convertis ici..

Les neurones des noyaux non spécifiques forment leurs connexions selon le type réticulaire. Leurs axones montent dans le cortex cérébral et sont en contact avec toutes ses couches, formant des liaisons non locales mais diffuses. Les connexions de la formation réticulaire du tronc cérébral, de l'hypothalamus, du système limbique, des noyaux gris centraux et des noyaux spécifiques du thalamus parviennent à des noyaux non spécifiques. L'excitation des noyaux non spécifiques provoque la génération dans le cortex d'une activité électrique spécifique en forme de fuseau, indiquant le développement d'un état somnolent. La violation de la fonction des noyaux non spécifiques complique l'apparition d'une activité en forme de fuseau, c'est-à-dire le développement d'un état de somnolence. La structure complexe du thalamus, la présence en son sein de noyaux interconnectés spécifiques, non spécifiques et associatifs lui permettent d'organiser des réactions motrices telles que la succion, la mastication, la déglutition et le rire. Les réactions motrices s'intègrent dans le thalamus avec des processus autonomes qui assurent ces mouvements.

Le tubercule visuel est le centre d'organisation et de réalisation des instincts, des pulsions, des émotions. La capacité d'obtenir des informations sur l'état de nombreux systèmes corporels permet au thalamus de participer à la régulation et à la détermination de l'état fonctionnel du corps dans son ensemble. La convergence des stimuli sensoriels dans le thalamus provoque la soi-disant douleur indomptable thalamique qui se produit pendant les processus pathologiques dans le thalamus lui-même.

En clinique, les symptômes des lésions tubéreuses visuelles sont des maux de tête sévères, des troubles du sommeil, des troubles de la sensibilité, à la fois vers le haut et vers le bas, des mouvements altérés, leur précision, proportionnalité, la survenue de mouvements involontaires violents.

Hypothalamus (hypothalamus, hypothalamus) - la structure du diencéphale, une partie du système limbique, organisant les réactions émotionnelles, comportementales et homéostatiques du corps (Fig.25).

L'hypothalamus a un grand nombre de connexions neuronales avec le cortex cérébral, les ganglions sous-corticaux, le tubercule optique, le mésencéphale, le pont, la moelle oblongue et la moelle épinière.

L'hypothalamus comprend un tubercule gris, un entonnoir avec une neurohypophyse et des corps mastoïdes. Morphologiquement, dans les structures neurales de l'hypothalamus, on peut distinguer environ 50 paires de noyaux ayant leur propre fonction spécifique. Topographiquement, ces noyaux peuvent être regroupés en 5 groupes: 1) le groupe antérieur, qui comprend les noyaux supraoptiques et paraventriculaires; 2) le groupe postérieur est formé des noyaux médial et latéral des corps mastoïdiens et du noyau hypothalamique postérieur; 3) le groupe intermédiaire se compose des noyaux médian inférieur et supérieur; 4) le groupe préoptique a des connexions prononcées avec le cerveau final et est divisé en noyaux préoptiques médial et latéral; 5) le groupe externe comprend le champ hypothalamique latéral et les noyaux tubéreux soufrés.

Les noyaux de l'hypothalamus ont une alimentation sanguine puissante, comme en témoigne le fait qu'un certain nombre de noyaux de l'hypothalamus ont une alimentation en sang dupliquée isolée des vaisseaux du cercle artériel du cerveau (cercle Willis). Il y a jusqu'à 2600 capillaires pour 1 mm2 de la zone de l'hypothalamus, tandis que dans la même zone de la couche V du gyrus précentral (cortex moteur), il y en a 440, dans l'hippocampe - 350, dans la boule pâle - 550, dans le lobe occipital du cortex cérébral (cortex visuel) ) - 900. Les capillaires de l'hypothalamus sont hautement perméables aux composés protéiques de poids moléculaire élevé, qui comprennent les nucléoprotéines, ce qui explique la haute sensibilité de l'hypothalamus aux infections neurovirales, aux intoxications, aux changements humoraux.

Chez l'homme, l'hypothalamus arrive finalement à maturité vers l'âge de 13-14 ans, lorsque la formation des connexions neurosécrétoires hypothalamo-hypophyse prend fin. En raison de puissantes connexions afférentes avec le cerveau olfactif, les noyaux gris centraux, le thalamus, l'hippocampe, le cortex cérébral, l'hypothalamus reçoit des informations sur l'état de presque toutes les structures cérébrales. Dans le même temps, l'hypothalamus envoie des informations au thalamus, à la formation réticulaire, aux centres autonomes du tronc cérébral et de la moelle épinière.

Les neurones de l'hypothalamus ont des caractéristiques qui déterminent la spécificité des fonctions de l'hypothalamus lui-même. Ces caractéristiques incluent la sensibilité des neurones à la composition de leur lavage de sang, l'absence de barrière hémato-encéphalique entre les neurones et le sang, la capacité des neurones à la neurosécrétion de peptides, de neurotransmetteurs, etc..

L'effet sur la régulation sympathique et parasympathique permet à l'hypothalamus d'influencer les fonctions végétatives du corps par les voies humorales et nerveuses.

L'irritation des noyaux du groupe antérieur s'accompagne d'effets parasympathiques. L'irritation des noyaux du groupe postérieur provoque des effets sympathiques dans le travail des organes. La stimulation des noyaux du groupe moyen entraîne une diminution des effets de la partie sympathique du système nerveux autonome. La distribution indiquée des fonctions hypothalamiques n'est pas absolue. Toutes les structures de l'hypothalamus peuvent, à des degrés divers, provoquer des effets sympathiques et parasympathiques. Par conséquent, entre les structures de l'hypothalamus, il existe des relations fonctionnelles complémentaires et mutuellement compensatrices.

En général, en raison du grand nombre de connexions, de la multifonctionnalité des structures, l'hypothalamus remplit la fonction d'intégration de la régulation végétative, somatique et endocrine, qui se manifeste également dans l'organisation par ses noyaux d'un certain nombre de fonctions spécifiques. Ainsi, dans l'hypothalamus se trouvent des centres d'homéostasie, de régulation de la chaleur, de faim et de satiété, de soif et de satisfaction, de comportement sexuel, de peur et de rage. Tous ces centres réalisent leurs fonctions en activant ou en inhibant la partie autonome (végétative) du système nerveux, du système endocrinien, des structures du tronc et du cerveau antérieur.

Une place particulière dans les fonctions de l'hypothalamus est occupée par la régulation de l'hypophyse. Des peptides neurorégulateurs se forment également dans l'hypothalamus et l'hypophyse - enképhalines, endorphines, qui ont un effet semblable à la morphine et aident à réduire le stress, etc..

Les neurones des noyaux du groupe antérieur de l'hypothalamus produisent de la vasopressine, ou hormone antidiurétique (ADH), de l'ocytocine et d'autres peptides qui, le long des axones, tombent dans le lobe postérieur de l'hypophyse - la neurohypophyse.

Les neurones des noyaux du groupe moyen de l'hypothalamus produisent les soi-disant facteurs de libération qui stimulent (libérines) et inhibent (statines) l'activité de l'hypophyse antérieure - l'adénohypophyse. Des substances telles que les hormones somatotropes, thyrotropes et autres s'y forment. La présence d'un tel ensemble de peptides dans les structures de l'hypothalamus indique leur fonction neurosécrétoire inhérente.

Les neurones hypothalamiques ont également une fonction de détection: ils répondent aux changements de température sanguine, de composition électrolytique et de pression osmotique plasmatique, de quantité et de composition d'hormones sanguines.

Des études réalisées par Delgado pendant la chirurgie ont montré que chez une personne, l'irritation de certaines zones de l'hypothalamus provoquait une euphorie, des expériences érotiques. La clinique montre également que les processus pathologiques de l'hypothalamus peuvent s'accompagner d'une puberté accélérée, d'irrégularités menstruelles et de la fonction sexuelle..

L'irritation de l'hypothalamus antérieur peut provoquer une réaction passive-défensive chez les animaux, la peur de la rage et l'irritation de l'hypothalamus postérieur provoquent une agression active. De plus, l'irritation de l'hypothalamus postérieur entraîne une exophtalmie, une expansion des pupilles, une augmentation de la pression artérielle, un rétrécissement de la lumière des vaisseaux artériels et des contractions de la vésicule biliaire. Des explosions de rage peuvent survenir avec les manifestations sympathiques décrites. Les injections dans l'hypothalamus provoquent une glucosurie, une polyurie. Dans certains cas, l'irritation a provoqué une violation de la régulation de la chaleur: les animaux sont devenus poïkilothermiques, ils n'ont pas eu un état fébrile.

L'hypothalamus est également le centre de régulation du cycle veille-sommeil. Dans ce cas, l'hypothalamus postérieur active l'éveil, la stimulation de la partie antérieure provoque le sommeil. Les dommages à l'hypothalamus postérieur peuvent provoquer un soi-disant sommeil léthargique..

2. 3. 6 Le cerveau final (télencéphale) Le cerveau final est le plus jeune en termes phylogénétiques. Il se compose de deux hémisphères, chacun étant représenté par une cape, un cerveau olfactif et des ganglions basaux ou sous-corticaux (noyaux). La longueur des hémisphères est en moyenne de 17 cm, la hauteur de 12 cm Les ventricules latéraux situés dans chacun des hémisphères sont la cavité du cerveau final. Les hémisphères du cerveau sont séparés les uns des autres par la fente longitudinale du cerveau et sont reliés à l'aide du corps calleux, des commissures antérieure et postérieure et des commissures de l'arc. Le corps calleux est constitué de fibres transversales qui s'étendent latéralement dans les hémisphères, formant l'éclat du corps calleux.

Le cerveau olfactif est représenté par les bulbes olfactifs, le tubercule olfactif, le septum transparent et les zones adjacentes du cortex (prépériforme, péri-ligigulaire et diagonal). C'est la plus petite partie du cerveau fini, elle fournit la fonction du premier organe sensoriel qui est apparu chez les êtres vivants - la fonction de l'odorat et, en plus, fait partie du système limbique. Les dommages à la structure du système limbique provoquent une violation profonde des émotions et de la mémoire.

Les noyaux gris centraux (noyaux de matière grise) sont situés profondément dans les hémisphères cérébraux. Ils représentent environ 3% de leur volume. Les noyaux gris centraux forment de nombreuses connexions à la fois entre les structures qui les composent et d'autres parties du cerveau (cortex cérébral, thalamus, substantia nigra, noyau rouge, cervelet, motoneurones de la moelle épinière). Les noyaux gris centraux comprennent un noyau caudé fortement allongé et incurvé (Fig. 26. - 1) et un noyau lenticulaire noyé dans l'épaisseur de la matière blanche. Avec deux plaques blanches, il est divisé en la plus grande coquille couchée latéralement et en une boule pâle (Fig. 26. - 2, 3). Le noyau caudé et la coquille sont combinés sous le nom de striatum, ils sont anatomiquement liés et se caractérisent par l'alternance de matière blanche et grise.

Le striatum participe à l'organisation et à la régulation des mouvements et assure la transition d'un type de mouvement à un autre. La stimulation du noyau caudé inhibe la perception des informations visuelles, auditives et autres types d'informations sensorielles, inhibe l'activité du cortex, du sous-cortex, des réflexes non conditionnés (alimentaire, défensif, etc.) et le développement de réflexes conditionnés, conduisant à l'apparition du sommeil. Lorsque le striatum est endommagé, une amnésie rétro-grade est observée - une perte de mémoire pour les événements précédant la blessure. Les dommages bilatéraux au striatum induisent une tendance à avancer unilatéralement - conduisent à des mouvements d'arène. Un trouble des fonctions du striatum est associé à une maladie du système nerveux - la chorée (les mouvements auxiliaires et faciaux sont amplifiés). La coquille fournit l'organisation du comportement alimentaire. Avec sa défaite, des troubles trophiques cutanés sont observés, et son irritation provoque une salivation et un changement de respiration.

Les fonctions de la boule pâle sont de provoquer une réaction d'orientation, un mouvement des membres, un comportement alimentaire (mastication, déglutition).

Après la destruction de la boule pâle, la raideur des mouvements, l'appauvrissement des expressions faciales (visage semblable à un masque), l'inactivité physique, la matité émotionnelle, le tremblement de la tête, les membres pendant le mouvement, la parole monotone se produit. Avec des dommages à la boule pâle, des contractions des muscles individuels du visage et du corps peuvent apparaître, la synergie du mouvement des membres lors de la marche est rompue. Chez une personne avec un dysfonctionnement de la balle pâle, le début des mouvements est difficile, les mouvements auxiliaires et réactifs en position debout disparaissent, les mouvements des bras amicaux en marchant, un symptôme de propulsion apparaît: préparation prolongée au mouvement, puis mouvement rapide et arrêt. Ces cycles chez les patients sont répétés plusieurs fois.

Le manteau d'une personne est représenté par le cortex, c'est-à-dire une plaque de matière grise séparée de la cavité des ventricules par une substance blanche qui contient un grand nombre de fibres nerveuses, divisées en trois groupes.

1. Les fibres ou voies associatives relient différentes parties du cortex cérébral au sein d'un hémisphère. On distingue les fibres associatives courtes ou arquées, reliant deux deux convolutions côte à côte, et longues - s'étendant d'un lobe à l'autre, restant dans un hémisphère.

2. Les fibres commissurales ou commissurales lient le cortex des deux hémisphères. La plus grande commissure du cerveau est le corps calleux.

3. Les chemins de projection relient le cortex cérébral à la périphérie. Il existe des fibres centrifuges (efférentes, motrices) qui transportent les influx nerveux du cortex vers la périphérie, et des fibres centripètes (afférentes, sensibles) qui transportent les impulsions de la périphérie vers le cortex cérébral.

La partie la plus élevée du système nerveux central est le cortex cérébral (cortex cérébral). Il fournit l'organisation parfaite du comportement animal basé sur les fonctions d'ontogenèse congénitales et acquises..

Le cortex cérébral est divisé en ancien (archicortex), ancien (paléocortex) et nouveau (néocortex). L'ancien cortex, ainsi que d'autres fonctions, est lié au sens de l'odorat et à l'interaction des systèmes cérébraux. L'ancienne écorce comprend le gyrus cingulaire, l'hippocampe. Le nouveau cortex a le plus grand développement de taille, la différenciation des fonctions observée chez l'homme. L'épaisseur de la nouvelle écorce varie de 1,5 à 4,5 mm et est maximale dans le gyrus central antérieur.

Le cortex de l'hémisphère est couvert de sillons et de circonvolutions (Fig.27). Pour cette raison, la surface du cortex est considérablement augmentée. Distinguez les sillons primaires les plus profonds, qui divisent les hémisphères en lobes. La rainure latérale (Silvieva) sépare le lobe frontal du lobe temporal, le sillon central (Rolandova) - frontal du pariétal. Le sillon pariéto-occipital est situé sur la surface médiale de l'hémisphère et sépare les lobes pariétal et occipital; sur la surface latérale supérieure, il n'y a pas de frontière claire entre ces lobes. Sur la surface médiale, il y a un sulcus cingulaire, passant dans le sulcus hippocampique, qui limite le cerveau olfactif des lobes restants.

Dans la profondeur de la rainure latérale (Fig.28) se trouve le lobe insulaire. Il est entouré sur trois côtés par un sillon circulaire, sa surface est échancrée de sillons et de circonvolutions. Fonctionnellement, l'îlot est connecté au cerveau olfactif.

Les sillons secondaires sont moins profonds, ils divisent les lobes en convolutions et sont situés à l'extérieur des mêmes convolutions. Les sillons tertiaires (sans nom) donnent aux circonvolutions une forme individuelle, augmentent la surface de leur écorce.

Les fonctions des zones individuelles du nouveau cortex sont déterminées par les caractéristiques de son organisation structurelle et fonctionnelle, les relations avec d'autres structures cérébrales, la participation à la perception, au stockage et à la reproduction des informations lors de l'organisation et de la mise en œuvre du comportement, la régulation des fonctions des systèmes sensoriels, des organes internes.

L'organisation structurelle et fonctionnelle du cortex cérébral est due au fait que dans l'évolution s'est produite la corticalisation des fonctions, c'est-à-dire le transfert vers le cortex cérébral des fonctions des structures cérébrales sous-jacentes. Cependant, ce transfert ne signifie pas que le cortex assume la fonction des autres structures. Son rôle est de corriger d'éventuelles violations des fonctions des systèmes qui interagissent avec lui, de manière plus parfaite, en tenant compte de l'expérience individuelle, en analysant les signaux et en organisant la réponse optimale à ces signaux, en formant des traces mémorables sur le signal, ses caractéristiques, sa valeur et la nature de la réaction. Par la suite, à mesure que l'automatisation se poursuit, la réaction commence à être effectuée par des structures sous-corticales..

Cytoarchitectonique du cortex cérébral. La surface totale du cortex du cerveau humain est d'environ 2200 cm 2, le nombre de neurones corticaux dépasse 10 milliards. Le cortex contient des neurones pyramidaux, en forme d'étoile, en forme de fuseau.

Les neurones pyramidaux ont des tailles différentes, leurs dendrites portent un grand nombre d'épines; l'axone du neurone pyramidal, en règle générale, passe à travers la matière blanche vers d'autres zones du cortex ou vers le système nerveux central.

Les cellules étoilées ont des dendrites courtes et bien ramifiées et un ascon court, qui fournit des connexions neuronales au sein du cortex cérébral lui-même.

Les neurones en forme de fuseau fournissent des interconnexions verticales ou horizontales des neurones de différentes couches du cortex.

Le cortex cérébral a une structure principalement à six couches (Fig.29).

La couche I est la molécule supérieure, représentée principalement par les branches des dendrites ascendantes des neurones pyramidaux, parmi lesquelles il y a de rares cellules horizontales et cellules céréalières, les fibres de noyaux thalamiques non spécifiques viennent ici, qui régulent le niveau d'excitabilité du cortex cérébral à travers les dendrites de cette couche.

Couche II - granulaire externe, constituée de cellules étoilées qui déterminent la durée de la circulation de l'excitation dans le cortex cérébral, c'est-à-dire liée à la mémoire.

Couche III - la pyramide extérieure, est formée de petites cellules pyramidales et fournit avec la couche II des connexions cortico-corticales de diverses convolutions du cerveau.

Couche IV - granulaire interne, contient principalement des cellules étoilées. C'est là que se terminent les voies thalamocorticales spécifiques, c'est-à-dire les voies partant des récepteurs des analyseurs.

Couche V - pyramidale interne (ganglionnaire), une couche de grandes pyramides qui sont des neurones de sortie, leurs axones vont au tronc cérébral et à la moelle épinière. Dans la zone motrice de cette couche se trouvent les cellules pyramidales géantes découvertes par Betz (cellules Betz).

Couche VI - une couche de cellules polymorphes, la plupart des neurones de cette couche forment des voies corticothalamiques.

La composition cellulaire du cortex en termes de diversité de morphologie, de fonction et de formes de communication est sans précédent dans d'autres parties du système nerveux central. La composition neuronale et la distribution des neurones à travers les couches dans différentes régions du cortex sont différentes, ce qui a permis d'isoler 53 champs cytoarchitectoniques (champs de Brodman) dans le cerveau humain. La division du cortex cérébral en champs cytoarchitectoniques se forme plus clairement à mesure que sa fonction dans la phylogenèse s'améliore.

Chez l'homme et les mammifères supérieurs, ils distinguent, avec les champs corticaux primaire, secondaire et tertiaire, fournissant l'association des fonctions de cet analyseur avec les fonctions d'autres analyseurs. Tous les analyseurs sont caractérisés par le principe d'organisation somatotopique

Une caractéristique des champs corticaux est le principe de l'écran de leur fonctionnement. Ce principe consiste dans le fait que le récepteur projette son signal non pas sur un neurone du cortex, mais sur le champ des neurones, qui est formé par leurs collatéraux et leurs connexions. En conséquence, le signal est focalisé non point à point, mais sur une grande variété de neurones, ce qui garantit son analyse complète et la possibilité de transmission à d'autres structures intéressées. Ainsi, une seule fibre entrant dans la région visuelle du cortex peut activer une zone de 0,1 mm. Cela signifie qu'un axone distribue son action à plus de 5 000 neurones..

Les impulsions d'entrée (afférentes) pénètrent dans le cortex par le bas, montent vers les cellules étoilées et pyramidales des couches III-V du cortex. Des cellules étoilées de la couche IV, le signal va aux neurones pyramidaux de la couche III, et d'ici à travers les fibres associatives à d'autres champs, régions du cortex cérébral. Les cellules étoilées du champ 3 commutent les signaux allant au cortex vers les neurones pyramidaux de la couche V, à partir de là, le signal traité quitte le cortex vers d'autres structures cérébrales.

Dans le cortex, les éléments d'entrée et de sortie ainsi que les cellules étoilées forment les soi-disant colonnes - unités fonctionnelles du cortex organisées dans la direction verticale. La preuve en est la suivante: si la microélectrode est immergée perpendiculairement au cortex, alors sur son chemin elle rencontre des neurones qui répondent à un type de stimulation, mais si la microélectrode est introduite horizontalement le long du cortex, alors elle rencontre des neurones qui répondent à différents types de stimuli.

Le diamètre de la colonne est d'environ 500 µm et il est déterminé par la zone de distribution des collatéraux de la fibre thalamocorticale afférente ascendante. Les colonnes voisines ont des interconnexions qui organisent des sections de nombreuses colonnes dans l'organisation d'une réaction particulière. L'excitation de l'un des haut-parleurs inhibe le voisinage.

Comme déjà mentionné, différentes zones du cortex cérébral ont des champs différents, qui sont déterminés par la nature et le nombre de neurones, l'épaisseur des couches, etc. La présence de champs structurellement différents implique leur objectif fonctionnel différent (Fig.30). En effet, les régions sensorielles, motrices et associatives se distinguent dans le cortex cérébral.