Principal / Accident vasculaire cérébral

Quel est le danger d'un kyste cérébral

Accident vasculaire cérébral

Un kyste cérébral est un diagnostic plutôt dangereux pour une personne, après la mise en place de laquelle il est nécessaire de respecter strictement toutes les instructions et recommandations du médecin traitant. Si la maladie a été détectée aux premiers stades et que le patient suit toutes les instructions, alors dans la plupart des cas, il est possible de prévenir la manifestation de complications indésirables. Une tumeur kystique peut être localisée n'importe où dans le crâne: c'est précisément de cela que dépend le développement de la pathologie et des caractéristiques de traitement..

Ce que c'est?

Un kyste dans le cerveau est une masse bénigne volumétrique à l'intérieur du crâne qui ressemble à une cavité remplie de liquide. Souvent, il a un cours subclinique caché, non accompagné d'une augmentation progressive de la taille. Fondamentalement, une suspicion d'apparition d'un kyste à l'intérieur de la tête survient si une personne souffre de paroxysmes épileptiques ou d'hypertension intracrânienne. L'une des caractéristiques de cette maladie cérébrale est qu'une proportion importante de patients présentent des symptômes correspondant au site de formation des kystes - cela signifie que pour le diagnostic, seuls la TDM et l'IRM, ainsi que la neurosonographie pour examiner un nouveau-né ou un enfant déjà adulte, suffisent.

De nombreux neurochirurgiens modernes affirment que, avec la bonne approche du traitement, l'accumulation locale de liquide dans la substance ou les membranes intracérébrales ne présente pas trop de danger pour un patient adulte ou un enfant.

Les formations de petite taille se distinguent généralement par une évolution infraclinique et sont donc détectées tout à fait par accident lors d'un examen neuro-imaginaire de la tête. Si le kyste a des volumes suffisamment importants, en raison de l'espace intracrânien limité, il peut provoquer le développement d'une hypertension intracrânienne, après quoi il y aura une forte compression des structures cérébrales voisines.

Les tailles cliniquement significatives de cette formation bénigne varient considérablement et dépendent du lieu de son apparition, ainsi que des capacités compensatoires du kyste. Par exemple, chez un petit enfant, les os crâniens sont plus malléables, ce qui fait que l'évolution latente de la maladie pendant longtemps n'est pas accompagnée d'une hypertension artérielle cérébrospinale sévère.

Le diagnostic de l'éducation peut se faire dans les périodes les plus différentes de la vie humaine: de la naissance à la vieillesse. L'une des caractéristiques spécifiques de la maladie est que même un kyste congénital dans la tête chez un patient adulte est le plus souvent détecté après l'âge de 30 à 50 ans, et pas pendant la petite enfance.

Classification

Les kystes qui se forment à l'intérieur des membranes du cerveau sont divisés en plusieurs types au lieu de leur localisation:

  1. Les sinus arachnoïdiens sont des sinus remplis de liquide qui se produisent entre deux méninges adjacentes;
  2. Intracérébrales - tumeurs bénignes, dont l'emplacement est l'épaisseur des tissus de l'hémisphère gauche ou droit du cerveau.

De plus, les spécialistes classent les kystes selon leur origine:

  • Congénitale - une conséquence d'une violation significative du développement fœtal. En outre, une cause courante de la maladie dans ce cas peut être la mort de la plupart des tissus cérébraux due à l'asphyxie intrapartum;
  • Acquis - ce type de kyste se développe, en règle générale, en raison de divers traumatismes crâniens, de saignements graves ou de processus inflammatoires de nature différente.

Une autre classification est basée sur les caractéristiques des tissus à partir desquels le kyste détecté s'est formé:

  1. Arachnoïde - un kyste ressemblant à une petite formation sphérique, à l'intérieur de laquelle se trouve le liquide céphalorachidien. Il convient de noter que les femmes en souffrent beaucoup moins que les hommes. Si la tumeur n'augmente pas avec le temps, les médecins n'effectuent pas de chirurgie sur le patient: seule une surveillance régulière est effectuée pour identifier les changements possibles. Sinon, la méthode de retrait chirurgical ne doit pas être négligée..
  2. Kyste de type colloïdal - c'est une formation bénigne, dont le développement commence même avec la formation du système nerveux central (SNC). Habituellement, la maladie continue sans aucun symptôme jusqu'à ce qu'elle atteigne des paramètres critiques. Après cela, un bloc d'écoulement de liquide commence, qui passe par le cerveau et se développe souvent une hydrocéphalie. Dans de telles conditions, une opération urgente est prescrite pour éliminer une tumeur dangereuse.
  3. Un kyste dermoïde est également souvent appelé dermoïde - il s'agit d'une anomalie dans le développement du cerveau humain, dans lequel les cellules germinales, qui sont utilisées pour former les tissus des parties frontale, temporale et autres de la face avant du visage, continuent de rester entre la moelle épinière et le cerveau. Seule la chirurgie peut aider ici.
  4. L'épidermoïde (épidermoïde) est un type de kyste, dont la caractéristique est la formation de cellules germinales dont une personne a besoin pour développer la peau, les ongles et les cheveux. Il est impossible de s'en débarrasser à l'aide de médicaments, seule une méthode chirurgicale est nécessaire pour éliminer ce plexus;
  5. Le kyste pinéal est un corps pinéal qui peut avoir différentes tailles. Il est diagnostiqué chez environ 1 à 4% des patients. Un symptôme caractéristique de la maladie est la survenue d'un mal de tête suffisamment grave en cas de lever les yeux, mais chez la plupart des gens, le kyste ne provoque pas d'inconfort.

Les causes

Les facteurs qui influencent l'apparition d'un kyste congénital du cerveau comprennent presque tous les effets indésirables sur le fœtus pendant la période prénatale de la grossesse. Les causes les plus courantes du développement de la maladie sont appelées comme suit:

  1. Pénétration de diverses infections fœtales dans le sang fœtal;
  2. Insuffisance fœtoplacentaire;
  3. Si une femme pendant la période d'accouchement a pris des médicaments qui ont un effet tératogène;
  4. Conflit rhésus;
  5. Hypoxie fœtale;
  6. Traumatisme lors de l'accouchement;
  7. Si le développement intra-utérin de l'enfant s'est produit dans le contexte d'un empoisonnement à la drogue, à la nicotine ou à l'alcool;
  8. Si la femme enceinte a été diagnostiquée avec une maladie chronique décompensée.

Un kyste acquis a d'autres causes de développement:

  1. Avoir une lésion cérébrale traumatique à tout âge;
  2. L'application d'un coup suffisamment fort sur la région occipitale et pariétale;
  3. Transfert de diverses maladies d'étiologie inflammatoire, notamment l'arachnoïdite, l'encéphalite, la méningite, ainsi qu'un abcès du cerveau;
  4. Un certain nombre de troubles aigus de la circulation sanguine intracérébrale survenant après une attaque d'AVC hémorragique ou ischémique, paralysie cérébrale du corps, hémorragie sous-arachnoïdienne dans le cerveau;
  5. Complication post-AVC;
  6. AVC lacunaire et infarctus cérébral;
  7. Ischémie sous-épidermique;
  8. Complication posthémorragique.

Souvent, une tumeur acquise a une origine parasitaire (avec paragominose, échinococcose, téniose cérébrale).

Les médecins distinguent le type de formation d'origine iatrogène. Le facteur à l'origine de ce phénomène est appelé complications postopératoires. De plus, des processus dégénératifs ou dystrophiques peuvent se produire dans la tête qui provoquent le remplacement des kystes du tissu cérébral.

De plus, les médecins identifient un certain nombre de facteurs qui «provoquent» une formation kystique bénigne en constante augmentation, entraînant de graves complications:

  1. Divers neuroinfection;
  2. Toutes sortes de traumatismes crâniens de gravité variable;
  3. Le cours des processus inflammatoires à l'intérieur du crâne, quelle que soit leur nature;
  4. Développement de l'hydrocéphalie;
  5. Troubles vasculaires, y compris accident vasculaire cérébral et aggravation de l'écoulement veineux de la cavité crânienne.

Symptômes de la maladie

Un kyste cérébral présente souvent les symptômes suivants:

  1. Épisodes de maux de tête souvent répétés et prolongés;
  2. Étourdissements réguliers;
  3. À l'intérieur du crâne, il y a une forte pulsation dans les hémisphères gauche et droit, qui tourmente presque toujours le patient;
  4. Il empêche le plein sentiment de pression, ainsi que l'éclatement de la tête;
  5. Détérioration marquée de la coordination des mouvements de toutes les parties du corps;
  6. Déficience auditive et apparition de bruit étranger dans les oreilles;
  7. Détérioration de la vision, qui peut se manifester par le flou des objets et leur bifurcation;
  8. La survenue d'hallucinations;
  9. Une diminution significative du niveau de sensibilité de la surface de la peau;
  10. Paralysie;
  11. Parésie des membres supérieurs et inférieurs;
  12. Développement de la sclérose en plaques;
  13. Pneumosclérose basale;
  14. Anévrisme des vaisseaux sanguins;
  15. Crises épileptiques assez fréquentes;
  16. Tremblements sévères des membres supérieurs et inférieurs;
  17. Perte de conscience fréquente;
  18. Bouts de nausée, généralement accompagnés de vomissements;
  19. Manque de sommeil adéquat.

Les experts disent que si une tumeur a des paramètres cliniquement insignifiants, alors dans la plupart des cas, aucun des multiples signes de la maladie n'est complètement absent. Cependant, lorsque la cavité atteint de grands volumes en peu de temps, un tableau clinique caractéristique apparaît, dont les caractéristiques sont déterminées par l'emplacement de la tumeur, la force de compression des tissus environnants et le degré de détérioration de l'écoulement du liquide cérébral cérébral.

Fonctions de diagnostic

À ce jour, les principales méthodes de diagnostic et le pronostic ultérieur de cette maladie sont l'IRM (imagerie par résonance magnétique) et la TDM. Le tomogramme résultant montre l'état de toutes les composantes du cerveau (glande pinéale, cervelet, hypophyse, ganglions nerveux et autres parties). Avec son aide, vous pouvez voir l'emplacement du foyer de la gliose périventriculaire et des traces cicatricielles atrophiques à l'intérieur du cerveau sans ouvrir le crâne, évaluer leur forme, leur taille et leur croissance intrasellaire.

De plus, ces méthodes d'examen permettent de faire un diagnostic différentiel d'un état intermédiaire entre un kyste bénin et une tumeur maligne. Après administration intraveineuse d'un agent de contraste spécial, son produit s'accumule dans les tissus tumoraux, tandis que le kyste ne devient pas de contraste.

De plus, l'endoscopie et l'échographie Doppler des vaisseaux sanguins sont souvent effectuées pour étudier leur état, fournir du sang aux tissus cérébraux, identifier la localisation de l'ischémie, dans laquelle la formation de kystes est activée.

Pour clarifier le diagnostic, le médecin peut prescrire au patient un ECG et un Echo-KG, utilisés pour vérifier les symptômes d'insuffisance cardiaque, la présence de dysfonctionnements cardiaques, conduisant à une mauvaise alimentation en sang de toutes les parties du cerveau et à l'apparition de zones d'ischémie.

La mesure constante de la pression artérielle permet au spécialiste de déterminer la gravité du risque de développer une attaque d'AVC, qui peut être non seulement la cause du soi-disant "kyste post-AVC", mais aussi mortel pour la vie humaine.

Il arrive que les patients se voient prescrire d'autres tests:

  1. Des tests sanguins pour déterminer avec précision la cause de la maladie;
  2. Identification des marqueurs de l'inflammation;
  3. Identification de divers processus auto-immunes qui affectent négativement l'état général du corps;
  4. Etude du degré de coagulation sanguine;
  5. Détermination de la concentration de cholestérol sanguin;
  6. La présence d'infections dans le corps du patient.

Traitement

Si une personne a un kyste cérébral, il est nécessaire de choisir un traitement qui sera aussi efficace que possible et qui guérira complètement cette maladie, arrêtera l'augmentation de la taille du kyste et empêchera également l'apparition de complications..

La méthode de traitement de la maladie dépend de la localisation de la formation et de sa taille. Si les paramètres du kyste correspondent aux normes établies et ne présentent pas de danger pour la vie humaine, alors, en règle générale, une thérapie traditionnelle est prescrite: homéopathie utilisant des médicaments sélectionnés individuellement pour lesquels le patient n'a aucune contre-indication. Très souvent, des médicaments contenant du fer sont prescrits. Ces médicaments aident à renforcer les vaisseaux sanguins et à améliorer la circulation sanguine..

Si le kyste augmente progressivement de taille, exerçant une pression accrue sur les parties voisines du cerveau, vous ne devez pas attendre qu'il se résorbe de lui-même. Un cas similaire, ainsi qu'une détérioration notable du bien-être du patient, sont une indication d'une intervention chirurgicale et d'une chirurgie au laser. Cette procédure vous permet de vous débarrasser complètement de la cavité remplie de liquide..

Beaucoup de gens traitent les remèdes populaires. Selon les résultats de nombreuses études, les agents préparés à base d'élécampane et de bardane ont un effet positif sur le traitement de la maladie. Ils ralentissent la croissance des kystes, améliorent la circulation sanguine, normalisent la pression intracrânienne. De plus, les médecins recommandent souvent à une personne dans le cerveau dont un kyste est détecté de maintenir une alimentation équilibrée.

Un kyste cérébral est considéré comme l'une des maladies les plus courantes. Même en tenant compte du fait qu'il s'agit d'une éducation bénigne, elle peut entraîner de graves conséquences. Par conséquent, même un kyste de petit volume nécessite une surveillance constante. Afin de récupérer et d'oublier ce problème, le patient doit respecter strictement tous les rendez-vous du médecin traitant. Ainsi, une intervention chirurgicale peut être évitée et seuls les médicaments et la médecine traditionnelle peuvent être supprimés..

Les conséquences d'un kyste cérébral

Un kyste est un néoplasme rempli de liquide céphalorachidien et entouré d'une capsule dense. Apparaît sur le site de dommages au tissu cérébral ou dans la zone où les méninges n'ont pas fusionné. Les kystes surviennent souvent en mode latent, mais avec une augmentation de la maladie, le tableau clinique du syndrome hypertensif et des symptômes neurologiques focaux.

Ce que c'est

Un kyste est un néoplasme bénin. Un kyste malin du cerveau est le mauvais terme: l'éducation ne fait pas de mal (ne se transforme pas en processus malin). Combien vivent-ils: l'espérance de vie dépend de la dynamique, de la taille et de l'emplacement du kyste. Si la formation a, par exemple, une taille de 4 mm, une personne peut ne pas savoir qu'elle a un néoplasme dans la tête et mourir dans la vieillesse d'une mort naturelle. Si le kyste mesure 2 cm ou plus, il y a un risque de dommages aux structures cérébrales et de raccourcissement de la vie.

Selon les statistiques, chez les femmes, la maladie apparaît 4 fois moins souvent que chez les hommes.

Un kyste peut-il se dissoudre: si un kyste est de petite taille - il le peut. Les gros kystes ne sont pas sujets à la résorption.

Quelle taille du néoplasme est considérée comme grande: la formation est considérée comme grande si sa taille dépasse 10-15 mm. Les dimensions dangereuses du kyste cérébral sont considérées comme telles lorsque leur taille dépasse 20 mm.

Les conséquences d'un kyste congénital du cerveau chez un adulte commencent dans l'enfance. Ainsi, chez un enfant, en raison de sa grande taille, le développement psychomoteur est inhibé. Par la suite, pour un adulte, cela affecte la réduction du travail et des capacités intellectuelles. De plus, le retard du développement psychomoteur complique l'adaptation sociale..

Armée

La question de savoir s'ils sont enrôlés dans l'armée dépend du tableau clinique du kyste. L'article 23 du calendrier des maladies stipule que le service est contre-indiqué s'il existe trois types de manifestations de la maladie:

  1. Augmentation intracrânienne de la pression (syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne) et symptômes sévères de carence neurologique. Il s'agit d'une contre-indication absolue au service. Le conscrit est inutilisable.
  2. Le tableau clinique est modérément prononcé, la pression intracrânienne ne permet pas de travailler dur.
  3. Il y a des complications d'un kyste, par exemple, une perte de sensibilité ou une diminution de la force musculaire.

Si le conscrit potentiel a 2 et 3 points, il reçoit un report de six mois ou d'un an. Pendant ce temps, il doit suivre un traitement. Si l'effet thérapeutique était - le jeune homme est apte au service. Si l’effet du traitement n’apparaît pas, le rédacteur est inadapté.

Le handicap donnera-t-il

La question de la délivrance du handicap dépend de facteurs aggravants. Avec une maladie qui ne se manifeste pas cliniquement, l'invalidité n'est pas donnée. L'invalidité est délivrée dans de tels cas:

  • à la suite d'une exposition à un kyste, la précision de la vision ou de l'ouïe a diminué;
  • en raison d'un kyste chez un enfant, un retard dans le développement psychomoteur;
  • les symptômes du tableau clinique réduisent l'adaptation sociale du patient ou il a des difficultés à s'auto-soigner.

Cyst Sport

Le kyste cérébral bénin exclut les sports suivants:

  1. Tous types de boxe.
  2. Toutes sortes de catch.

Avec un kyste, les sports choquants sont généralement contre-indiqués. Tout dommage mécanique au crâne et au cerveau provoque des complications (hémorragie cérébrale) et aggrave le cours du tableau clinique.

Avec un kyste, vous pouvez gérer des charges légères:

  • Athlétisme;
  • des cours dans la salle de gym sans exercices lourds;
  • natation, aviron;
  • escalade;
  • gymnastique et autres sports auxquels participent toutes les parties du corps sans stress.

Psychosomatique des maladies kystiques

La psychosomatique est une science formée à l'intersection de la psychologie et de la médecine. Elle considère la question clé - comment la sphère mentale d'une personne affecte-t-elle sa santé corporelle.

Il existe de telles hypothèses des représentants des psychosomatiques sur l'origine d'un kyste dans le cerveau:

  1. Un kyste est un symbole d'obstination et de concentration du patient sur les griefs précédents. Ces griefs et attitudes négatives, s'ils ne sont pas résolus, sont détectés sous la forme d'un néoplasme.
  2. Un kyste est le signe d'une profonde pensée conservatrice. Selon les partisans de l'origine psychosomatique du néoplasme, un kyste apparaît lorsqu'une personne obstinément ne veut pas changer la situation et sa vie dans son ensemble, lorsqu'elle est coincée dans une position de vie et la considère comme la seule vraie.

Classification

La première classification est basée sur la dynamique de la maladie. Types de kystes cérébraux:

  • Progressive. Une telle maladie a tendance à augmenter de taille, c'est pourquoi le tableau clinique se développe progressivement et réduit la qualité de vie du patient. L'éducation progressive nécessite un traitement chirurgical et conservateur.
  • Congelé. La maladie se caractérise par une dynamique positive: elle ne se développe pas et se produit de manière latente, c'est-à-dire qu'elle ne se manifeste pas cliniquement. La chirurgie et la thérapie conservatrice ne sont pas prescrites. Cependant, le patient doit subir un test de diagnostic annuel pour prédire le comportement du kyste.

Le deuxième classement est basé sur la raison:

  • Formation cérébrale primaire, congénitale ou vraie. Ce néoplasme apparaît en raison de malformations congénitales du fœtus ou de maladies de la mère. Causes des kystes primaires:
    • intoxication maternelle par l'alcool, les drogues, les poisons domestiques, le tabagisme, l'empoisonnement au travail avec des éléments chimiques;
    • blessures mécaniques de l'abdomen de la mère;
    • les infections passées, en particulier la toxoplasmose;
    • nourriture de mauvaise qualité, jeûne.
      Cela comprend également:

    • Kyste porencéphalique du cerveau. La porencéphalie est un trouble congénital de la structure du cerveau dans lequel plusieurs cavités kystiques se forment à la suite de troubles circulatoires;
    • kyste périventriculaire du cerveau. Ce kyste se produit en raison d'une hypoxie cérébrale fœtale.
  • Kyste secondaire acquis. Il est formé en raison de facteurs intravitaux négatifs qui affectent indirectement ou directement la structure organique ou le fonctionnement fonctionnel du cerveau
  • Variétés de formations, selon la cause:

    1. Kyste cérébral post-traumatique. Il se forme après une lésion cérébrale traumatique. Les néoplasmes post-traumatiques sont divisés en sous-arachnoïdien (kyste cérébral post-hémorragique) et intracérébral (kyste cérébral post-ischémique). Ces kystes sont plus fréquents chez les enfants. En raison d'une hémorragie, un «kyste rouillé» se forme. Le nom vient de la couleur du contenu: l'hémosidérine est un pigment jaune foncé qui ressemble à de la rouille..
    2. Kyste cérébral post-AVC. Ils se forment après une violation aiguë de l'apport sanguin au cerveau en raison de l'athérosclérose ou de l'hypertension. Cela comprend également les kystes ischémiques du cerveau en tant que complication et conséquence de l'AVC ischémique..
    3. Kyste échinococcique du cerveau. L'échinocoque est un parasite qui peut vivre et se développer dans les cavités du cerveau. L'échinocoque, pénétrant dans le système nerveux central, s'installe dans la substance du cerveau et est recouvert d'une capsule dans laquelle il vit.

    Autres raisons pour lesquelles un kyste peut apparaître:

    • neuroinfection: méningite, encéphalite, méningo-encéphalite, sclérose en plaques de nature infectieuse;
    • abcès;
    • téniose;
    • opérations cérébrales précédentes.

    Classification par la structure tissulaire du néoplasme:

    1. Kyste dermoïde du cerveau. Il se développe en raison d'une altération du mouvement des éléments de la peau embryonnaire. Ainsi, à l'intérieur du kyste dermoïde, on trouve des structures cutanées, par exemple l'épiderme kératinisé, des éléments des glandes sudoripares et des follicules pileux. Les calcinates se trouvent également à l'intérieur du néoplasme - une accumulation de sels de calcium. Un autre nom est le kyste médian du cerveau..
    2. Kyste épidermoïde du cerveau. Entouré d'une fine capsule. Les murs sont constitués d'une couche d'épithélium pavimenteux. À l'intérieur du kyste contient une substance cireuse composée de dérivés de cristaux de kératine et de cholestérol.
    3. Kyste colloïdal du cerveau. Les parois du néoplasme sont constituées de tissu conjonctif. À l'intérieur - une masse similaire à la gelée verte, provenant de la sécrétion de la paroi du kyste.
    4. Kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien. Les parois sont constituées de tissu arachnoïdien. L'intérieur contient du liquide céphalo-rachidien.
    5. Kyste neuroentérique. Les parois du néoplasme proviennent de tissus localisés dans les organes du tractus gastro-intestinal et du système respiratoire.

    La classification suivante est basée sur la localisation:

    Kystes dans les cavités du cerveau. Ces kystes sont situés dans le système abdominal du cerveau: dans les ventricules et les citernes. Cela inclut de tels kystes:

    • Bord du cerveau - ce néoplasme est localisé dans la cavité du septum transparent; un autre nom - néoplasme interventriculaire du cerveau.
    • 3 ventricule du cerveau.
    • Kyste choroïde - situé dans le plexus vasculaire.
    • Ventricule latéral - situé dans le premier ventricule sous le corps calleux, loin de la ligne médiale.
    • La voile intermédiaire est l'expansion volumétrique dans le réservoir de voile intermédiaire.

    Kystes de la fosse crânienne antérieure:

    1. Lobes frontaux droit et gauche du cerveau.
    2. Tumeur du sillon sylvien gauche et droit (fissure).

    Processus volumétriques de la fosse crânienne moyenne:

    • Dans la partie temporale gauche du cerveau.
    • Dans la région temporale droite.

    Kyste de la fosse crânienne postérieure du cerveau (CHF):

    1. Cervelet du cerveau. Généralement situé entre la paroi postérieure du cervelet et la paroi de la fosse crânienne postérieure (kyste cérébral du cerveau).
    2. La partie occipitale du cerveau.
    3. Lobe pariétal gauche du cerveau.
    4. Lobe pariétal droit.

    Kystes du groupe de structures cérébrales profondes:

    • Sinus sphénoïde. Il s'agit d'une forme rare de néoplasme. Prolonge l'anastomose des sinus, la coque atteint une épaisseur de 2 mm.
    • Corps calleux. Cette structure combine les hémisphères gauche et droit..
    • Zone pinéale. Le néoplasme est localisé dans la glande pinéale. De tous les processus volumétriques kystiques, le kyste pinéal est de 5%. La taille ne dépasse pas 1 cm.L'intérieur contient du liquide avec des impuretés protéiques. La supplémentation sanguine y est moins courante.
    • Cyst Ratke. Formé au cours de la quatrième semaine de développement fœtal. Doublé d'épithélium à l'intérieur, semblable à l'épithélium de la cavité buccale.
    • Selle turque. Situé dans la glande pituitaire.
    • Néoplasmes des noyaux basaux. Les noyaux basaux sont des amas de nerfs situés autour du thalamus. Ils sont responsables du travail du système nerveux autonome et de la sphère motrice.

    Classification par localisation dans le cerveau final:

    1. Kyste dans l'hémisphère gauche (hémisphère gauche).
    2. Kyste dans l'hémisphère droit (hémisphère droit).

    Dans l'hémisphère gauche, un kyste est plus fréquent que dans la droite.

    Symptômes

    Le tableau clinique du néoplasme se compose de plusieurs syndromes:

    Hypertension intracrânienne

    Un syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne se produit en raison du processus volumétrique. Ainsi, un kyste ayant un diamètre de plusieurs centimètres serre le tissu cérébral adjacent qui se précipite dans le crâne. Les os de ce dernier ne permettent pas au tissu cérébral de sortir, ils viennent donc en butée contre les parois internes du crâne..

    Les céphalées kystiques sont le symptôme le plus courant et le plus courant. La céphalée est caractérisée par des maux de tête douloureux et éclatants, aggravés par un changement de position de la tête. La céphalée s'intensifie également lorsque le corps est droit et pendant la toux, les éternuements, l'urination ou la défécation. Avec une évolution maligne du syndrome, des convulsions se produisent.

    Les troubles mentaux ne sont pas spécifiques. Ils se manifestent par une altération de la conscience, la stupeur, la somnolence, la labilité émotionnelle, un tempérament court, des troubles du sommeil. De plus, la mémoire est réduite et l'attention est bouleversée..

    La douleur, comme une sorte de sensation, se produit en réponse à la stimulation des nocicepteurs dans les méninges, à la suite de l'expansion des ventricules et de la compression des grandes artères et des veines.

    Les maux de tête avec kyste ont généralement une dynamique croissante. Il peut réveiller un patient dans un rêve, provoquer des nausées et des vomissements. Ce dernier survient au plus fort de la douleur et est provoqué par une irritation du centre des vomissements. Les étourdissements qui en résultent sont causés par la congestion dans les structures de l'appareil vestibulaire.

    Objectivement, le syndrome intracrânien se manifeste par une congestion dans les disques du nerf optique. Le processus conduit à une atrophie des fibres nerveuses, dont le patient se plaint: une diminution de la précision de la vision, des mouches et du brouillard apparaissent devant les yeux.

    Les signes de syndrome intracrânien comprennent également des crises d'épilepsie. Ils surviennent en raison de l'irritation du kyste des structures cérébrales. Le tableau clinique dans ce cas est complété par des crises convulsives locales et généralisées..

    Autres symptômes du syndrome intracrânien:

    • diminution de l'appétit;
    • distraction accrue;
    • fatigue, fatigue du travail simple;
    • difficulté à se réveiller le matin.

    Une augmentation de la pression intracrânienne peut entraîner une complication - un syndrome de luxation. Une pathologie aiguë est que, sous la pression du kyste, les structures cérébrales se déplacent par rapport à l'axe. Le plus grand danger pour la vie du corps est le déplacement des structures de la tige, où se trouve le centre de la respiration et de l'activité cardiovasculaire..

    Déficit neurologique focal

    Le deuxième syndrome est les symptômes de carence neurologique focale. Elle est causée par la localisation du néoplasme. Signes de kystes cérébraux chez l'adulte, selon leur emplacement:

    1. Lobe frontal. Les premiers symptômes se manifestent par des maux de tête unilatéraux, des attaques convulsives, une désorientation dans l'espace, un comportement étrange (souvent les actions du patient ne correspondent pas à la situation), une espièglerie stupide, une labilité du comportement et une diminution de l'activité volitive. Plus tard, le tableau clinique est complété par le syndrome apatoabulic. Ce complexe de symptômes signifie une diminution de la motivation pour l'action et un manque de motivation.
    2. Lobe temporal Signes focaux d'exposition au lobe temporal: hallucinations olfactives, gustatives, auditives, visuelles et crises d'épilepsie. Les hallucinations sont principalement élémentaires. Les hallucinations visuelles élémentaires sont appelées photopsies - c'est le sentiment que des flashs, des étincelles apparaissent devant les yeux ou simplement «quelque chose a été vu». Les hallucinations auditives élémentaires sont des azoasmes: bruit, sons simples, grêles aléatoires ou sons de coups de feu. Lorsqu'une tumeur est localisée dans le lobe temporal gauche, le patient développe une aphasie sensorielle. Il s'agit d'une condition dans laquelle une personne ne comprend pas le discours qui lui est adressé.
    3. Lobe pariétal. La localisation du kyste provoque ici des troubles de sensibilité générale. Souvent, la perception de son propre schéma corporel est perturbée. Avec la localisation dans la partie gauche du lobe pariétal, il y a des violations de l'écriture, du comptage, de la lecture. Si la région inférieure du cortex pariétal est endommagée, le syndrome de Gerstmann apparaît: lecture, décompte arithmétique, écriture frustrés.
    4. Lobe occipital. Le principal trouble est la pathologie de la vision. Il existe des hallucinations visuelles élémentaires (photopsies) et des perturbations visuelles plus complexes: hémianopsie, altération de la perception des couleurs, illusions visuelles, dans lesquelles la perception des objets réels est déformée. Par exemple, un objet (monument) semble au patient inhabituellement grand ou trop petit, ou avec un changement dans certaines parties de l'objet.
    5. Le troisième ventricule. La manifestation classique est le syndrome d'hydrocéphalie hypertensive. Elle se caractérise par une douleur éclatante, des nausées, des vomissements, une diminution de l'acuité visuelle et une hémianopsie bitemporale.
    6. Cervelet. Le premier symptôme du kyste cérébelleux est un mal de tête, qui s'accompagne de vomissements. Plus tard, un trouble de la coordination, une diminution du tonus musculaire et du nystagmus se rejoignent. Habituellement, le tableau clinique des lésions cérébelleuses est symétrique.
    7. Le quatrième ventricule. La clinique commence par des signes d'hypertension intracrânienne. La céphalée est paroxystique, se terminant souvent par des vomissements et s'accompagne de vertiges. Combine avec les pathologies cérébelleuses: la démarche et la précision des mouvements sont perturbées.

    Diagnostique

    Le diagnostic d'un kyste cérébral est basé sur le tableau clinique et les méthodes de recherche instrumentale..

    Lors de l'examen, le neurologue prend en compte le moment d'apparition des premiers symptômes, leur dynamique et leur gravité. Il étudie les sphères motrices, sensorielles et partiellement mentales à l'aide de moyens improvisés sous la forme d'un marteau neurologique, d'une aiguille et d'un test de force musculaire.

    Cependant, le diagnostic final n'est posé qu'après les méthodes de neuroimagerie. L'imagerie la plus informative est l'imagerie par résonance magnétique..

    Un kyste cérébral à l'IRM n'est pas spécifique. Le signal RM dépend du contenu de la tumeur, de sa densité. Avec un kyste arachnoïdien, par exemple, le signal a une intensité de liquide céphalo-rachidien.

    • Les kystes épidermoïdes dans les images IRM ont une teneur en graisse. Ces néoplasmes sont appelés cholestéatomes, ce qui est confirmé par un signal de haute intensité sur l'IRM pondérée en T1. Sur les figures pondérées en T2, l'intensité du signal est inférieure à celle du liquide céphalo-rachidien.
    • Les kystes dermoïdes sur un tomogramme magnétique se manifestent par des structures hétérogènes. Dans les images pondérées en T1, elles sont lumineuses en raison du contenu du composant gras.
    • Kystes épendymaires. Ils ont des contours clairs, un signal de liquide céphalo-rachidien et une structure homogène..
    • Tumeur colloïde. Habituellement, il est situé dans le troisième ventricule. Il a des contours clairs et une forme arrondie, mais un contenu hétérogène. S'il y a un composant protéique à l'intérieur, dans les modèles T1, le signal sera hyper-intensif et dans T2-hypo-intense.
    • Poche kyste Ratke. Sur IRM détecté s'il a une teinte claire dans l'image T1. Les parois du néoplasme avec contraste ont parfois un signal amplifié.
    • Tumeur dans la glande pinéale. Il contient des protéines à l'intérieur, ce qui signifie qu'il sera léger sur l'IRM pondérée en T1. A la périphérie, le processus volumétrique contraste.

    Les enfants de moins d'un an se voient prescrire une neurosonographie. Son avantage: les signaux ultrasonores pénètrent dans les os mous, pas encore ossifiés du crâne. En outre, la méthode peut être utilisée par les femmes enceintes. Avec son aide, vous pouvez identifier un kyste chez le fœtus dans l'utérus. Après la première année, l'enfant présente une imagerie par résonance magnétique ou calculée.

    Les diagnostics supplémentaires incluent:

    Si un néoplasme est détecté - à l'avenir, le patient passe un examen médical et subit un examen de suivi chaque année.

    Traitement

    Le choix des tactiques thérapeutiques dépend de la gravité du tableau clinique. Un néoplasme avec une dynamique positive et sans signes cliniques ne nécessite pas de traitement. Le patient a cependant besoin d'une surveillance annuelle par résonance magnétique ou tomodensitométrie.

    Comment guérir un kyste dans le cerveau avec une dynamique négative: le traitement médicamenteux et l'ablation d'un kyste cérébral sont utilisés.

    La thérapie conservatrice dépend du syndrome dominant. En règle générale, il s'agit de l'hydrocéphalie et du syndrome intracrânien. Ce tableau clinique est éliminé à l'aide de diurétiques. Ils éliminent le fluide du corps et réduisent ainsi la pression intracrânienne et éliminent l'excès de liquide céphalo-rachidien du système ventriculaire.

    Quel médecin traite un kyste cérébral - c'est ce que fait un neurochirurgien. Sa compétence comprend les opérations sur le cerveau. Le coût de l'opération varie de 2 à 10 000 euros. Le prix de l'enlèvement des kystes pour le tourisme médical (traitement en Israël et dans d'autres pays médicaux) tend à 10 mille euros.

    L'opération se fait avec de telles indications:

    • Le tableau clinique est exprimé en déficit neurologique.
    • Syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne.
    • Le kyste croît régulièrement et représente un danger potentiel pour la santé et la vie du patient.

    Dimensions pour la chirurgie - tout kyste qui se manifeste cliniquement doit être retiré. Habituellement, le tableau clinique est provoqué par un kyste de 2 cm de diamètre ou plus.

    L'opération n'est pas prescrite pour la décompensation des maladies chroniques accompagnées d'insuffisance cardiaque ou respiratoire. En outre, la chirurgie est contre-indiquée dans la méningite et l'encéphalite..

    Méthodes d'élimination du néoplasme:

    1. Drainage et shunt de la cavité kystique à l'aide d'une aiguille d'aspiration. Pendant l'intervention, les chirurgiens font un trou et s'écoulent à travers. Le tube est fixé avec un manchon et un trou est fait dans le drainage lui-même à travers lequel le fluide intracystique est libéré dans l'espace sous-arachnoïdien.
    2. Endoscopie au laser. Un mince faisceau laser est dirigé sur la projection de la tumeur et l'enlève avec énergie. L'endoscopie au laser fait référence à des méthodes moins traumatiques et peu invasives de neurochirurgie moderne.

    Conséquences négatives probables de l'opération:

    • liquorrhée - le liquide céphalo-rachidien s'écoule par des ouvertures artificielles ou naturelles;
    • nécrose de la plaie chirurgicale;
    • complications peropératoires infectieuses.

    Avant l'ablation du kyste, une correction chirurgicale de l'hydrocéphalie peut être utilisée. Cette méthode est indiquée pour l'œdème du disque du nerf optique, les troubles de la conscience et l'œdème cérébral..

    L'hydrocéphalie est éliminée selon deux méthodes:

    1. opération de sauvetage d'alcool;
    2. drainage ventriculaire externe (ventriculaire).

    Après l'opération, un médicament d'entretien est prescrit. Le patient est surveillé dans les premiers jours. L'essence de la thérapie conservatrice est de normaliser l'activité cérébrale et les processus métaboliques dans le corps. Cela se fait à l'aide des méthodes suivantes:

    • Stabilisation de l'activité cérébrale. Elle est réalisée à l'aide de médicaments nootropes, par exemple, Mexidol.
    • Restaurer l'apport sanguin au cerveau.
    • Récupération de l'équilibre eau-sel.

    Après la chirurgie, un régime thérapeutique est prescrit. Sa tâche est de combler le manque de nutriments et d'éliminer le stress psychophysiologique après la chirurgie.

    Le traitement des kystes cérébraux sans chirurgie n'apporte pas l'effet souhaité. Ainsi, guidée par les principes de la thérapie conservatrice et en arrêtant uniquement les symptômes, la cause de la maladie n'est pas éliminée. En utilisant des diurétiques, le tableau clinique de l'hypertension intracrânienne et de l'hydropisie sera éliminé pendant un certain temps, mais des symptômes ultérieurs persisteront.

    Le traitement avec des remèdes populaires - méthodes de médecine alternative - n'apporte pas non plus l'effet attendu. En utilisant des teintures et des herbes, il est théoriquement possible de réduire la pression intracrânienne. Cependant, la cause du tableau clinique restera.

    Après la chirurgie, le patient devient un suivi. Chez l'adulte et l'enfant, elle est observée par un neurochirurgien, un ophtalmologiste, un psychologue médical, un neurologue, un pédiatre et un neurophysiologiste.

    La rééducation après l'ablation du kyste pose les tâches suivantes:

    1. Adapter le patient aux conséquences du traitement chirurgical et se préparer à un fonctionnement ultérieur.
    2. Récupération partielle ou complète des déficits neurologiques.
    3. Enseigner aux patients les compétences perdues.

    Au cœur de la rééducation:

    • Physiothérapie. Stimulation des fibres musculaires utilisées, magnétothérapie, thérapie au laser, massage.
    • Physiothérapie. Les méthodes de thérapie par l'exercice visent à restaurer le tonus musculaire et le volume musculaire, les systèmes respiratoire et cardiovasculaire. Le patient se voit prescrire des séances de gymnastique respiratoire et physique. La complexité des exercices augmente chaque jour jusqu'à ce que le tonus musculaire soit complètement rétabli.

    Symptômes d'un kyste dans la tête d'un adulte et méthodes de diagnostic

    Un kyste dans la tête est une tumeur bénigne. Il se forme après la pénétration de parasites, de bactéries et de virus dans cette zone du corps humain. Maladie à haut risque, son traitement est associé à des indicateurs quantitatifs et qualitatifs. Plusieurs tumeurs peuvent se former simultanément sur une partie du cerveau. Alors seule une opération urgente peut sauver la vie d'une personne.

    Un kyste dans la tête est une tumeur bénigne.

    Qu'est-ce qu'un kyste dans le cerveau??

    Un kyste est une bulle avec une substance liquide. La taille du kyste sous-épendymaire dépend du mode de vie, des maladies concomitantes, telles qu'une tumeur. Elle n'a pas de lieu précis. Il est congénital (un nouveau-né est déjà né avec une pathologie complètement formée) et acquis.

    Tumeur - une bulle avec une substance liquide.

    Une tumeur se forme à la surface, affectant la muqueuse de l'hémisphère. Cette coquille est très délicate et vulnérable, elle est facilement endommagée. Le kyste est généralement détecté par hasard. Une petite bulle n'affecte pas le corps. Une personne ne soupçonne pas l'existence d'un problème pendant des mois, voire des années. Les signes d'une multicystose cérébrale sont beaucoup plus souvent observés (plusieurs tumeurs se forment à la fois).

    Lors du diagnostic, les types de tumeurs suivants sont distingués:

    • Arachnoïde. Situé directement en surface. Il s'agit d'une petite bulle remplie de liquide coincée entre les rangées collées de la coque. Une tumeur se forme après un coup à la tête ou une hémorragie. Si la pression du fluide est supérieure à intracrânienne, une sensation d'inconfort apparaît.
    • Cérébral. Une bulle remplace le tissu cérébral mort. Le liquide remplit l'espace vacant, pénètre dans les profondeurs des tissus. L'absence de circulation intracrânienne provoque la croissance des kystes. La pathologie se développe extrêmement rapidement. Non traitée, elle peut entraîner une perte de vision..
    Tumeurs arachnoïdiennes et cérébrales.
    • Kyste du plexus vasculaire cérébral. Une tumeur non dangereuse qui se résout indépendamment sans interférence extérieure. Les débuts de la tumeur sont posés dans le processus de formation du cerveau. Sa santé n'est pratiquement pas affectée, se résout avant la naissance ou quelques mois après.
    • Kyste dermoïde sur la tête. Trouvé chez les nouveau-nés.
    La cause de la tumeur pinéale est l'échinococcose et un processus perturbé d'élimination de la mélatonine.
    • Sous-arachnoïdien. Éducation congénitale. Accompagné de convulsions, de pulsations à l'intérieur du crâne et d'une démarche altérée.
    • Kyste colloïde du cerveau.
    • Retrocerebellar. Présente des signes et des symptômes similaires à ceux du cerveau.
    • Pinéale. La cause est l'échinococcose et un processus perturbé d'élimination de la mélatonine.
    • Pinéale. Se produit dans la glande pinéale, est un type rare de tumeur. L'augmentation progressive de la tumeur provoque une altération de la vision et des mouvements non sécurisés. La tumeur provoque une hydrocéphalie et une encéphalite..
    • Alcool. La tumeur se forme entre les membranes collées, une augmentation de sa taille s'accompagne de nausées, de vomissements, d'un changement des préférences gustatives, de convulsions. Certains patients souffrent de troubles mentaux. Seul un adulte peut détecter un kyste.
    • Lacunar. Formé par des changements liés à l'âge.
    • Cerveau de la voile intermédiaire du cerveau.
    • Porencephalic. La cause de la formation est une infection.

    Si une tumeur est détectée, un examen complet est recommandé. Les patients atteints de kyste de Verge sont observés jusqu'à la résolution du néoplasme.

    Les causes

    La probabilité de formation d'un kyste de la tête adulte dépend:

    Une blessure à la tête augmente le risque de néoplasme.

    • le développement du fœtus;
    • se blesser à la tête;
    • pénétration des infections parasitaires;
    • dessèchement des tissus cérébraux;
    • l'athérosclérose;
    • bonne circulation sanguine.

    La cause de la tumeur est l'encéphalite et la méningite. Sa croissance progressive est basée sur:

    • inflammation prolongée du cerveau;
    • augmentation de la pression artérielle;
    • commotion cérébrale;
    • altération du flux sanguin;
    • AVC connu;
    • rejoindre la maladie d'autres pathologies.
    La probabilité de développer une tumeur augmente après un AVC..

    Si la pathologie s'est développée chez un nouveau-né, alors la cause de ce phénomène est recherchée dans:

    1. Blessure à la naissance. Une femme en travail devrait recevoir des soins médicaux professionnels. Le risque de développer une hémorragie intracrânienne chez un enfant qui a traversé le canal génital dans la mauvaise position ou est blessé en raison de l'incompétence du personnel obstétrical est toujours très élevé. Même un coup mineur peut provoquer une pathologie grave..
    2. Infection du fœtus. La pénétration de bactéries et de virus dangereux dans le corps affecte négativement la santé de la femme enceinte et du fœtus. Les conséquences sont difficiles à prévoir..

    Beaucoup de gens ont le risque de développer un processus inflammatoire dans le cerveau. Idéalement, même si une personne n'a frappé nulle part et n'a rien fait de grave, au moins une fois tous les 5 à 10 ans, elle doit subir un examen approprié.

    Symptômes

    L'intensité du processus tumoral et l'activité de sa manifestation sont liées à la taille du kyste. Une tumeur en expansion exerce une pression sur le cerveau et cela conduit à:

    Lorsque la tumeur se développe, des maux de tête apparaissent.

    • déficience visuelle;
    • perte auditive progressive;
    • maux de tête (utiliser des analgésiques conventionnels est inutile);
    • insomnie;
    • raideur dans les mouvements;
    • paralysie (le nom de la partie paralysée du corps ne peut pas être déterminé à l'avance, tout dépend de la partie du cerveau qui sera affectée);
    • surmenage du tissu musculaire;
    • syndromes convulsifs;
    • perte de conscience;
    • troubles du système nerveux.

    La peau devient moins sensible, elle fait du bruit dans les oreilles et les tempes palpitent. Parfois malade:

    • Malade
    • s'inverse (après des vomissements, la condition ne fait qu'empirer).
    Parfois, les patients se sentent malades et se présentent (après des vomissements, la condition ne fait qu'empirer).

    Les membres peuvent faire des mouvements incontrôlés, à cause desquels une personne commence à boiter. La tête serre fortement et il est impossible de se débarrasser de la pression sans préparations spéciales.

    Le tableau clinique de la maladie dépend de l'emplacement de la tumeur. Ainsi, le kyste intrasellaire compressant le cervelet provoque un déséquilibre, affecte la démarche (il devient incertain). Le patient cesse de contrôler ses gestes, son écriture change au-delà de la reconnaissance. Resserrer les zones du cerveau responsables des mouvements et de la déglutition entraîne des problèmes de mastication et de déglutition des aliments, en prononçant quelques mots.

    Si la taille du kyste sur le cerveau ne change pas (la taille persiste pendant un an ou plus), c'est un bon signe. Il n'est pas nécessaire de traiter un tel néoplasme.

    Pour la prévention, le patient doit consulter un spécialiste plusieurs fois par an et être examiné.

    Diagnostique

    Un diagnostic précis est posé sur la base d'une ou plusieurs des études suivantes:

    Échographie Doppler diagnostique.

    • Doppler. L'objectif du diagnostic est d'identifier les zones du cerveau qui ne reçoivent pas la quantité de sang dont elles ont besoin..
    • ECG. Le diagnostic de la région cardiaque élimine tout risque de ce côté.
    • Un test sanguin pour le cholestérol et la coagulabilité. Une grande quantité de cholestérol et un taux élevé de coagulation sanguine provoquent une obstruction vasculaire.
    La mesure de la pression artérielle est nécessaire pour exclure le développement de kystes dus à un AVC.
    • Mesure de la pression artérielle. Il est nécessaire d'exclure le développement de kystes dus à un AVC.
    • Test sanguin pour les maladies auto-immunes et infectieuses. Le diagnostic repose sur une suspicion d'arachnoïdite, de neuroinfection, de sclérose en plaques.

    Certaines études (IRM, ECG) sont réalisées à plusieurs reprises. Cela vous permet de suivre le taux de croissance tumorale en taille. Lors du diagnostic, le pseudokyste du cerveau est également souvent détecté..

    Quel est le danger d'un kyste cérébral?

    Laissé sans soins médicaux appropriés, un kyste cérébral provoque:

    • paralysie des membres (il est difficile pour une personne de marcher, de conduire une voiture, d'effectuer des exercices physiques, de faire quelque chose dans la maison);
    • déficience visuelle et auditive (les changements négatifs se produisent progressivement);
    • hydrocéphalie et hernie cérébrale;
    • porencéphalie;
    • encéphalite.
    Déficience visuelle et auditive (des changements négatifs se produisent progressivement).

    Un kyste envahi entraîne une invalidité et la mort du patient.

    Traitement

    Le traitement des kystes dans la partie frontale du cerveau est basé sur l'utilisation de médicaments capables de faire face aux causes de la maladie. Après disparition, leur tumeur disparaît.

    Donc, pour éliminer l'excès de cholestérol, ramener la pression artérielle à la normale et réduire le flux sanguin, utilisez:

    • antioxydants;
    • médicaments nootropes.
    À l'endoscopie, la tumeur est enlevée par des ponctions spéciales..

    Si le traitement traditionnel a échoué, une intervention chirurgicale est prescrite. Le médecin peut recommander:

    1. Trépanation. Une méthode de traitement traumatisante. Le crâne est ouvert, la tumeur est enlevée.
    2. Chirurgie de pontage. Un tube spécial est inséré dans le trou percé dans le crâne. Avec son aide, l'excès de liquide est pompé..
    3. Endoscopie Le kyste est retiré par des piqûres spéciales.

    De nombreux patients pratiquent le traitement des kystes cérébraux avec des remèdes populaires. À cette fin, ils utilisent des décoctions, des infusions et des lotions d'herbes médicinales. Les remèdes populaires ne peuvent pas remplacer à part entière la thérapie principale. Les infusions et décoctions sont un complément aux méthodes de traitement traditionnelles. La pruche la plus couramment utilisée est la médicinale, le sureau noir, le céleri, la pivoine et la violette.

    Pathologie sur la tête - ne s'applique pas aux tumeurs malignes. Une bulle remplie de liquide est adjacente au cerveau ou est située à l'intérieur de ses tissus. La présence d'un élément étranger est signalée par des maux de tête, une compression du crâne, des nausées, des vomissements, des convulsions. Le kyste provoque des blessures à la tête, des infections, le colmatage des vaisseaux sanguins, une hémorragie et un accident vasculaire cérébral. La maladie met la vie en danger. Les patients doivent être surveillés par un spécialiste.

    Causes et symptômes d'un kyste cérébral

    Un kyste cérébral est une maladie courante et assez dangereuse qui doit être détectée et traitée en temps opportun..

    Un kyste est une bulle de fluide qui peut être située dans n'importe quelle partie du cerveau.

    Le plus souvent, ces cavités se forment dans un "réseau" de toile d'araignée qui recouvre le cortex des hémisphères, car ses couches délicates sont les plus vulnérables à diverses inflammations et blessures.

    Cette maladie peut être asymptomatique ou provoquer une douleur et une sensation de pression désagréable chez le patient..

    En cas de diagnostic précis, le patient doit suivre toutes les recommandations du médecin et, si nécessaire, accepter une intervention chirurgicale.

    Signes et symptômes d'un kyste cérébral

    En règle générale, un kyste peut avoir une variété de tailles. Les petites formations ne se manifestent généralement pas et les plus grandes peuvent exercer une pression sur la coque du cerveau, ce qui entraîne des symptômes pour le patient:

    déficience visuelle ou auditive;

    maux de tête qui ne répondent pas aux médicaments;

    paralysie partielle des membres;

    muscle hypotonique ou hypertonique;

    perte de conscience et crampes;

    violation de la sensibilité de la peau;

    lancinante dans la tête;

    nausées et vomissements qui n'apportent pas de soulagement;

    une sensation de compression dans le cerveau;

    mouvements involontaires des membres;

    fontanelle palpitante et vomissements chez les nourrissons.

    Il convient de garder à l'esprit que le tableau clinique dépend en grande partie de l'endroit où la formation est localisée, car chaque partie du cerveau contrôle certaines fonctions du corps. De plus, la survenue de symptômes est significativement affectée par le fait sur quelle zone particulière du cerveau le kyste exerce une pression. Par exemple, l'éducation qui se produit dans le cervelet peut causer des problèmes d'équilibre, provoquer une modification de la démarche, des gestes et même de l'écriture manuscrite, et son apparition dans les zones responsables des fonctions motrices ou de la déglutition entraînera des difficultés dans ces zones. De plus, un kyste peut ne pas se manifester du tout pendant une longue période et n'apparaître que lors d'un examen tomographique.

    Si le patient ne présente pas les signes de la maladie ci-dessus et que la taille du kyste ne change pas du tout, sa présence peut ne pas affecter du tout son activité vitale normale et il lui suffira de se limiter à des examens médicaux réguliers. Cependant, si l'éducation commence à augmenter, cela peut être un indicateur que la maladie progresse et que le patient a besoin d'un traitement.

    Causes d'un kyste cérébral

    Pour commencer, considérez comment un kyste apparaît dans le cerveau. Dans l'espace entre le lobe pariétal et le lobe temporal, il y a un liquide qui, après que la personne a été blessée, a subi une maladie ou une chirurgie complexe, peut s'accumuler près des couches adhérentes de la muqueuse du cerveau, remplaçant ainsi les zones mortes. S'il y a trop de liquide accumulé, cela peut exercer une pression sur ces coquilles, à la suite de quoi un kyste se forme et le patient a des maux de tête.

    Examinons plus en détail les causes qui peuvent provoquer l'apparition de cette maladie:

    troubles congénitaux associés à une anomalie du développement fœtal;

    ecchymoses, ecchymoses et fractures cérébrales;

    transformations dégénératives et dystrophiques, à la suite desquelles le tissu cérébral est remplacé par le tissu kystique;

    perturbation de la circulation sanguine normale dans le cerveau.

    Si vous n'identifiez pas la cause principale du kyste, alors il peut continuer à augmenter en taille. Ses changements peuvent être associés aux facteurs suivants:

    inflammation continue des méninges;

    pression de fluide sur une partie morte du cerveau;

    effets d'une commotion cérébrale;

    l'émergence de nouvelles zones de dommages après un AVC;

    maladie infectieuse, conséquences de la neuroinfection, encéphalomyélite, processus auto-immun et sclérose en plaques.

    Les conséquences d'un kyste cérébral dangereux?

    Si le patient n'est pas diagnostiqué à temps et que le traitement correct n'est pas prescrit, cela peut entraîner des conséquences néfastes. Voyons ce qu'une telle maladie peut être dangereuse:

    altération de la coordination, ainsi que la fonction motrice;

    problèmes d'audition et de vision;

    hydrocéphalie, se manifestant par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau;

    En règle générale, de petites formations qui ne provoquent pas de syndrome douloureux se retrouvent dans le diagnostic d'autres maladies et peuvent être guéries avec des médicaments sans aucune complication. Les gros kystes qui ont un effet néfaste sur les structures du cerveau situées à côté doivent généralement être retirés chirurgicalement.

    Les patients qui ont été diagnostiqués avec cette maladie doivent non seulement s'engager dans son traitement, mais également suivre certaines mesures préventives: ne pas trop refroidir; se prémunir contre les infections virales pouvant entraîner des complications; éviter les situations qui provoquent des changements soudains de la pression artérielle, ainsi que renoncer à de mauvaises habitudes comme l'abus d'alcool et le tabagisme.

    Types de kystes cérébraux

    Cette maladie est classée en plusieurs types, chacun ayant ses propres caractéristiques et se caractérisant par certains symptômes. En médecine moderne, l'apparition d'un kyste n'est pas considérée comme une pathologie, mais plutôt comme une anomalie, dans la plupart des cas, ne constituant pas une menace pour la vie. Cependant, cela se réfère principalement à congénitale, asymptomatique.

    Les kystes primaires apparaissent généralement en raison d'une violation du développement intra-utérin du fœtus ou après la mort du tissu cérébral due à l'asphyxie intra-utérine. Les formations acquises se développent après des processus inflammatoires, des saignements ou des ecchymoses. De plus, ils peuvent être localisés entre les parties du cerveau, ou dans son épaisseur dans les zones de tissus morts.

    Le kyste arachnoïdien du cerveau est situé à sa surface, entre les couches des coquilles. Une telle cavité remplie de liquide céphalo-rachidien peut être congénitale ou survenir sous l'influence de divers facteurs. Le plus souvent, il survient chez les enfants et les adolescents de sexe masculin, et chez les femmes, il se produit beaucoup moins souvent. En règle générale, diverses inflammations et blessures entraînent son apparition. Si la pression à l'intérieur de cette formation devient supérieure à la pression intracrânienne, alors le kyste commence à serrer le cortex cérébral.

    Une augmentation des kystes arachnoïdiens peut s'accompagner de symptômes tels que nausées, vomissements, convulsions, hallucinations. Elle peut devenir plus importante du fait que la pression du liquide y augmente ou parce que le patient continue d'avoir une inflammation des méninges. Si une telle maladie survient, le patient doit consulter un médecin, car la rupture du kyste peut entraîner la mort.

    Le kyste rétrocérébelleux du cerveau est une cavité remplie de liquide, qui est localisée dans sa zone affectée. Contrairement à la formation d'arachnoïdes, elle ne se produit pas à l'extérieur, mais dans l'épaisseur du cerveau à la suite de la mort des cellules de matière grise. Afin d'empêcher une nouvelle destruction du cerveau, il est nécessaire de déterminer pourquoi les cellules sont mortes. Un accident vasculaire cérébral peut provoquer l'apparition de cette formation; chirurgie du cerveau; insuffisance cérébrovasculaire; un traumatisme ou une inflammation, comme une encéphalite. Il convient de garder à l'esprit que de nouveaux foyers d'infections et de micro-AVC peuvent également provoquer la croissance des kystes. De plus, il peut augmenter en raison du fait que les troubles circulatoires se poursuivent dans le cerveau, et il existe également un foyer d'infections qui ont un effet destructeur.

    Un kyste sous-arachnoïdien du cerveau est généralement détecté par IRM. En règle générale, ces formations sont congénitales et sont détectées par hasard lors des procédures de diagnostic. Afin d'évaluer sa signification clinique, il est nécessaire de vérifier soigneusement le patient pour la présence de certains symptômes. Cette maladie peut s'exprimer par des signes tels que des crampes; sensation d'instabilité ou ondulation à l'intérieur du crâne.

    Si le kyste rétrocérébelleux du cerveau commence à progresser et à se développer, et s'accompagne également de symptômes désagréables, alors dans ce cas, une opération chirurgicale peut être nécessaire..

    Le kyste pinéal du cerveau est une cavité avec un liquide qui se forme dans la région de la jonction des hémisphères, dans la glande pinéale, qui affecte directement le système endocrinien. Les principales raisons de son apparition peuvent être des facteurs tels que l'échinococcose ou l'obstruction du canal excréteur, conduisant à une violation de l'écoulement de la mélatonine.

    Le kyste pinéal du cerveau qui se produit dans la glande pinéale est considéré comme une maladie plutôt rare, il peut entraîner une violation des processus métaboliques, de la vision et de la coordination des mouvements. De plus, il devient souvent la cause du développement de l'hydrocéphalie et de l'encéphalite.

    Le kyste de la glande pinéale du cerveau se manifeste par des symptômes tels que douleur à la tête, désorientation, somnolence, vision double et difficulté à marcher. Si le patient ne présente pas les symptômes ci-dessus, il est possible qu'une telle formation n'augmente pas. Cette maladie se trouve dans la glande pinéale chez environ quatre pour cent des personnes subissant des examens tomographiques pour des raisons complètement différentes..

    En règle générale, au premier stade de cette maladie, les médecins utilisent des méthodes médicales de traitement et surveillent constamment la dynamique de son développement, et si la maladie est déclenchée, la formation est supprimée chirurgicalement. En présence de symptômes prononcés, le patient doit toujours consulter un médecin pour éviter diverses complications, telles qu'une hydropisie, qui peut se développer à la suite d'une accumulation de liquide.

    Le plexus vasculaire kystique du cerveau est dans la plupart des cas une masse bénigne qui apparaît à un certain stade de développement fœtal. En règle générale, un tel kyste se dissout seul et n'est pas une pathologie. Cependant, il peut parfois apparaître chez les nouveau-nés à la suite de complications pendant la grossesse et l'accouchement ou d'une infection du fœtus. Dans certains cas, une telle formation peut conduire à des pathologies d'autres systèmes corporels.

    Afin de détecter la présence d'un kyste chez les nourrissons, les médecins effectuent une procédure telle que la neurosonographie, qui est totalement inoffensive pour l'enfant. Chez l'adulte, cette maladie est généralement diagnostiquée par échographie..

    Les kystes sous-épendymaires peuvent survenir chez les nourrissons en raison d'une altération de la circulation sanguine dans le cerveau, ainsi que d'un apport insuffisant en oxygène. Cette maladie est considérée comme plus grave et nécessite une surveillance constante par les médecins..

    Le kyste du liquide céphalo-rachidien est une formation qui se produit entre les méninges collées ensemble. Son apparence est généralement associée à des processus inflammatoires; AVC, méningite, blessures ou interventions chirurgicales. En règle générale, cette maladie ne peut être bien diagnostiquée qu'à l'âge adulte, car à un stade précoce de développement, le kyste n'est pas bien exprimé, il est donc difficile à identifier. Les symptômes caractéristiques comprennent des nausées et des vomissements; manque de coordination; les troubles mentaux; crampes, ainsi qu'une paralysie partielle des membres.

    Les kystes lacunaires du cerveau se forment généralement dans les pons, dans les nœuds sous-corticaux et, dans de plus rares cas, dans le cervelet et dans les tubercules visuels, séparés par de la substance blanche. On pense qu'ils apparaissent à la suite d'une athérosclérose ou de changements liés à l'âge.

    Le kyste porencephalique du cerveau se produit dans l'épaisseur de ses tissus à la suite d'infections. Cette maladie peut entraîner des conséquences très graves, par exemple, une schizencéphalie ou une hydrocéphalie..

    Un kyste colloïdal apparaît au cours du développement fœtal et est d'origine congénitale. Il existe également une version héréditaire. Sa principale caractéristique est qu'il bloque la sortie de liquide du cerveau. Cette maladie peut survenir sans aucun symptôme tout au long de la vie d'une personne ou s'accompagner de symptômes tels que des maux de tête; crises d'épilepsie; pression intracrânienne élevée ou faiblesse des jambes. Les symptômes de cette maladie se manifestent généralement à l'âge adulte. Il convient de garder à l'esprit que, dans certains cas, un kyste peut provoquer le développement de maladies telles que la hernie cérébrale, l'hydrocéphalie et également entraîner la mort..

    Un kyste dermoïde est généralement déposé dans les premières semaines du développement fœtal à l'intérieur de l'utérus. Sa cavité contient divers éléments d'ectoderme, de glandes sébacées et de follicules pileux. Une telle formation peut augmenter assez rapidement, il est donc recommandé de la retirer chirurgicalement afin d'éviter des effets indésirables.

    Traitement du kyste cérébral

    En règle générale, le traitement des kystes n'est prescrit qu'après un examen diagnostique complet, effectué à l'aide d'une imagerie par ordinateur ou par résonance magnétique, qui vous permet de voir les contours nets des formations, de déterminer leur taille, ainsi que le degré d'impact sur les tissus environnants..

    Il convient de garder à l'esprit que la présence de telles cavités n'est pas nécessairement associée au cancer et est généralement bien traitable. Pendant l'imagerie par résonance magnétique, un agent de contraste spécial est introduit au patient, ce qui lui permet de déterminer ce qui se trouve exactement dans son cerveau: un kyste ou une tumeur maligne. L'IRM est recommandée à plusieurs reprises pour surveiller en permanence la dynamique de la maladie..

    Afin d'empêcher le patient d'agrandir les kystes et l'émergence de nouvelles formations, il est nécessaire d'identifier la cause de leur apparition. À cette fin, les experts prescrivent diverses études, grâce auxquelles vous pourrez découvrir ce qui a déclenché l'apparition d'un kyste: infections, maladies auto-immunes ou troubles circulatoires. Examinons plus en détail les méthodes de diagnostic les plus courantes:

    Étude Doppler. Cette procédure est effectuée afin de détecter si les vaisseaux fournissant le sang artériel au cerveau sont rétrécis. La perturbation de l'approvisionnement en sang peut entraîner l'apparition de foyers de mort cérébrale, entraînant des kystes.

    Examen du cœur, ECG. Cette méthode de diagnostic est utilisée pour détecter l'insuffisance cardiaque..

    Un test sanguin pour le cholestérol et la coagulation. En règle générale, une augmentation du cholestérol et une coagulabilité élevée provoquent le blocage des vaisseaux sanguins, ce qui, à son tour, peut entraîner une maladie telle qu'un kyste cérébral.

    Vérifiez la pression artérielle. Sa surveillance est effectuée à l'aide d'un petit appareil sur lequel le médecin enregistre la pression du patient sur la carte mémoire pendant la journée, puis toutes les informations sont lues par un ordinateur. Si le patient a une augmentation de pression, il est possible que cela provoque un accident vasculaire cérébral et l'apparition de formations post-AVC.

    Test sanguin pour les maladies infectieuses et auto-immunes. Cet examen est effectué en cas de suspicion d'arachnoïdite, de neuroinfection ou de sclérose en plaques..

    Les méthodes de traitement d'un kyste cérébral sont sélectionnées en fonction des raisons à la suite desquelles il est apparu. Des soins d'urgence sont généralement nécessaires dans les cas suivants:

    saisies récurrentes;

    augmentation rapide de la taille des kystes;

    dommages aux structures cérébrales situées à côté du kyste.

    En règle générale, les kystes non dynamiques du cerveau ne nécessitent pas d'intervention, et les kystes dynamiques sont traités à l'aide de méthodes médicinales et chirurgicales..

    Le traitement traditionnel implique l'utilisation de divers médicaments dont le principal objectif est d'éliminer les causes de la maladie. Les médecins peuvent prescrire des médicaments aux patients qui absorbent les adhérences, comme la caripaïne ou la longidase. Afin de rétablir la circulation sanguine, ils prescrivent des médicaments visant à abaisser le cholestérol, à normaliser la pression artérielle et la coagulation sanguine.

    Il est possible de fournir aux cellules du cerveau la quantité nécessaire d'oxygène et de glucose en utilisant des nootropiques, par exemple, comme le picamilon, le pantogam, l'instenon. Les antioxydants aideront à rendre les cellules plus résistantes à la pression intracrânienne. De plus, on utilise parfois des agents immunomodulateurs, antibactériens et antiviraux, nécessaires en cas de détection de maladies auto-immunes et infectieuses.

    L'apparition d'une arachnoïdite indique principalement que l'immunité du patient est considérablement affaiblie, c'est pourquoi il est nécessaire de s'engager activement dans la restauration des forces de protection. Afin de choisir un traitement immunomodulateur et anti-infectieux cohérent et sûr, vous devez passer un test sanguin. En règle générale, tous les médicaments sont prescrits dans des cours d'une durée d'environ trois mois avec une répétition de deux fois par an.

    Ablation du kyste cérébral

    Le traitement radical d'un kyste cérébral implique son ablation chirurgicale. Les méthodes suivantes sont utilisées à cet effet:

    Chirurgie de pontage. Cette méthode de traitement est réalisée à l'aide d'un tube de drainage. Grâce à l'appareil, la cavité est vidée, à la suite de laquelle ses parois commencent à s'affaisser et à «envahir». Cependant, il convient de garder à l'esprit que lors de l'utilisation de cette méthode, la probabilité d'infection augmente, surtout si le shunt est dans le crâne pendant une longue période..

    Endoscopie De telles opérations visant à éliminer les kystes perforés ont généralement lieu sans complications. Ils sont associés à une faible proportion de blessures, mais ils ont également certaines contre-indications, par exemple, ils ne sont pas recommandés pour les patients malvoyants. De plus, cette méthode n'est pas utilisée pour tous les types de kystes..

    Craniotomie. Cette opération est considérée comme assez efficace, cependant, il faut garder à l'esprit que lorsqu'elle est réalisée, le risque de lésion cérébrale.

    Pour le traitement des nouveau-nés dans les services de neurochirurgie pédiatrique, des opérations similaires sont effectuées, mais uniquement si le kyste progresse et augmente, ce qui entraîne un danger pour le développement et la vie de l'enfant. Pendant l'opération chirurgicale, une surveillance informatique est effectuée, ce qui permet aux médecins de suivre ses progrès et de prendre rapidement les bonnes décisions.

    Une intervention chirurgicale peut éviter bon nombre des effets indésirables qu'un kyste cérébral peut causer, tels que des troubles mentaux, des retards de développement, des maux de tête et une perte de la parole, de la vision ou de l'ouïe. Si le patient n'a pas de complications après l'opération, son hospitalisation est d'environ quatre jours, et après sa sortie de l'hôpital, il devrait subir des examens réguliers avec son médecin..

    Le traitement rapide de cette maladie dans la plupart des cas peut empêcher son développement et réduire le risque de complications diverses, surtout si vous vous rendez dans une clinique qui utilise du matériel médical moderne, ainsi que des spécialistes professionnels et qualifiés.

    Auteur de l'article: Bykov Evgeny Pavlovich | Oncologue, chirurgien

    Éducation: diplômé de résidence au «Centre scientifique oncologique russe nommé d'après N. N. Blokhin "et a reçu un diplôme dans la spécialité" Oncologue "