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Pont Varoliev - la principale relation entre les départements du cerveau

Pression

Le cerveau et la moelle épinière font partie des structures indépendantes du corps humain, mais peu de gens savent que pour leur fonctionnement normal et leur interaction entre eux, il est nécessaire - Pont Varoliev.

Quelle est l'éducation de Varoliev et quelles fonctions remplit-elle? Vous pouvez apprendre tout cela dans cet article..

informations générales

Le pont Varoliev est une formation dans le système nerveux qui se situe entre le milieu et la moelle oblongue. Des faisceaux des parties supérieures du cerveau, ainsi que des veines et des artères, s'étirent à travers lui. Dans le pont Varoliev lui-même, se trouvent les noyaux des nerfs centraux du cerveau crânien, qui sont responsables de la fonction de mastication d'une personne. De plus, il contribue à assurer la sensibilité de l'ensemble du visage, ainsi que des muqueuses des yeux et des sinus. L'éducation remplit deux fonctions dans le corps humain: un liant et un conducteur. Le pont a obtenu son nom en l'honneur de l'anatomiste scientifique de Bologne Constance Varolia.

La structure de la formation warolienne

La formation est située à la surface du cerveau..
Si nous parlons de la structure interne du pont, il contient alors une accumulation de matière blanche, où se trouvent les noyaux de matière grise. À l'arrière de la formation se trouvent des noyaux composés de 5,6,7 et 8 paires de nerfs. L'un des bâtiments les plus importants situés sur le pont est la formation réticulaire. Il remplit une fonction particulièrement importante, il est responsable de l'activation de tous les services situés au-dessus.
Les voies sont représentées par des fibres nerveuses épaissies qui relient le pont au cervelet, formant en même temps des flux de la formation elle-même et des jambes du cervelet.

Sang saturé Varoliev pont artère bassin vertébro-basilaire.
Extérieurement, il ressemble à un rouleau attaché au tronc cérébral. Un cervelet y est attaché par l'arrière. Dans sa partie inférieure, il y a une transition vers la moelle oblongue, et de la partie supérieure vers le milieu. La principale caractéristique de la formation de Varoliev est qu'elle contient une masse de voies et de terminaisons nerveuses dans le cerveau.

Quatre paires de nerfs divergent directement du pont:

  • ternaire;
  • déviation;
  • facial;
  • auditif.

Formation prénatale

La formation de varolievo commence à se former dans la période embryonnaire à partir de la bulle rhomboïde. La bulle, en cours de maturation et de formation, est également divisée en oblongue et postérieure. En cours de formation, le cerveau postérieur provoque la nucléation du cervelet, et le fond et ses parois deviennent des composants du pont. La cavité de la bulle rhomboïde sera par la suite commune.
Les noyaux des nerfs crâniens au stade de la formation sont situés dans la moelle oblongue et seulement avec le temps, ils se déplacent directement vers le pont.

À 8 ans, toutes les fibres vertébrales commencent à envahir la gaine de myéline chez l'enfant.

Fonctions VM

Comme mentionné précédemment, le pont Varoliev contient de nombreuses fonctions différentes nécessaires au fonctionnement normal du corps humain.
Fonctions de l'éducation de Varoliev:

  • fonction de contrôle, pour des mouvements ciblés dans tout le corps humain;
  • la perception du corps dans l'espace et le temps;
  • sensibilité du goût, de la peau, ainsi que des muqueuses du nez et des globes oculaires;
  • expression faciale;
  • manger de la nourriture: mâcher, saliver et avaler;
  • un conducteur, à travers ses chemins, les terminaisons nerveuses passent au cortex du cerveau, ainsi qu'à la moelle épinière; interactif.
  • selon VM, la relation entre les parties antérieure et postérieure du cerveau est réalisée;
  • perception auditive.

Les centres y sont situés, d'où sortent les nerfs crâniens. Ils sont responsables de la déglutition, de la mastication et de la perception de la sensibilité de la peau..
Les nerfs s'étendant depuis le pont contiennent des fibres motrices (assurent la rotation des globes oculaires).

Les nerfs triples de la cinquième paire affectent la tension des muscles du palais, ainsi que le tympan dans la cavité de l'oreillette.

Dans la formation varolienne, se trouve le noyau du nerf facial, qui est responsable de la fonction motrice, autonome et sensible. De plus, le centre du système respiratoire de la moelle oblongue dépend de son fonctionnement normal..

Pathologie VM

Comme tout organe du corps humain, la VM peut également cesser de fonctionner et les maladies suivantes en deviennent la cause:

  • AVC artériel cérébral;
  • sclérose en plaques;
  • blessures à la tête. Ils peuvent être obtenus à tout âge, y compris lors de l'accouchement;
  • tumeurs (malignes ou bénignes) du cerveau.

En plus des principales raisons pouvant provoquer des pathologies cérébrales, il est nécessaire de connaître les symptômes d'une telle lésion:

  • déglutition et mastication perturbées;
  • perte de sensibilité de la peau;
  • nausée et vomissements;
  • le nystagmus est un mouvement oculaire dans une direction particulière, à la suite de tels mouvements, une tête peut souvent commencer à tourner, jusqu'à une perte de conscience;
  • peut doubler dans les yeux, avec des tours brusques de la tête;
  • troubles du fonctionnement du système moteur, paralysie de certaines parties du corps, muscles ou tremblements des mains;
  • avec des violations dans le travail des nerfs faciaux, le patient peut souffrir d'anémie complète ou partielle, d'un manque de force dans le nerf facial;
  • troubles de la parole;
  • asthénie - diminution de la force de la contraction musculaire, fatigue musculaire rapide;
  • dysmétrie - incompatibilité entre la tâche du mouvement effectué et la contraction musculaire, par exemple, lors de la marche, une personne peut lever les jambes beaucoup plus haut que nécessaire ou au contraire trébucher sur de petites bosses;
  • le ronflement, alors qu'il n'a jamais été vu auparavant.

Conclusion

De cet article, nous pouvons tirer de telles conclusions que l'éducation de Varoliev fait partie intégrante du corps humain. Sans cette éducation, toutes les parties du cerveau ne peuvent pas exister et remplir leurs fonctions..

Sans le pont Varoliev, une personne ne pourrait pas: manger, boire, marcher et percevoir le monde environnant tel qu'il est. Par conséquent, la conclusion est une, cette petite formation dans le cerveau est extrêmement importante et nécessaire pour chaque personne et créature vivante dans le monde.

Pont cérébral de Varoliev

1. Formation au développement prénatal 2. Caractéristiques fonctionnelles

Le tronc cérébral est une formation qui prolonge la moelle épinière. Il est situé pont Varoliev, qui est situé au milieu du cerveau moyen et oblong.

Dans sa forme, il représente un rouleau, et l'anatomie suggère la présence de nerfs crâniens, d'artères, de voies descendantes, de la formation réticulaire et d'autres parties du cerveau.

Un sulcus basilaire longe sa ligne médiane: l'artère principale du cerveau s'y trouve. Sur les côtés du sillon, il y a des élévations pyramidales, qui sont formées par les crêtes longitudinales des fibres pyramidales. Des coupes transversales montrent qu'au niveau cellulaire, la structure de cette partie est une matière blanche à noyaux gris.

Dans les sections latérales sont les grains de l'olive supérieure - à la frontière de l'avant (base) et du dos (pneus). Entre ces parties passe une bande, qui est une multitude de fibres. C'est le corps trapézoïdal qui forme la conduction auditive.

Les noyaux de la formation réticulaire sont représentés dans le pont au nombre de 6 pièces. Les deux tiers de la formation sont occupés par le noyau cellulaire géant; ses processus étendus s'étendent au cortex des hémisphères et aux parties inférieures de la moelle épinière. Ses fibres, ainsi que les fibres des noyaux caudal et oral, forment des voies. Les fibres du noyau du pneu, latérales et paramédiales s'étendent dans le cervelet.

Dans la partie avant, la matière blanche des voies, qui sont également des composants du mésencéphale, est principalement représentée.

Voici les noyaux de matière grise, ainsi que les corticostéroïdes afférents et les voies cortico-spinales pyramidales qui s'y terminent..

La frontière conditionnelle qui délimite le pont et la jambe médiane du cervelet est la zone où le nerf trijumeau part avec ses racines.

La moelle oblongue passe à la base du pont. Voici les noyaux du trijumeau, du visage, de l'enlèvement, des nerfs auditifs, de la formation réticulaire. Dans la partie inférieure, près de la ligne médiane, se trouve le noyau du nerf abducent. Dans la région postérieure latérale - le noyau du nerf auditif.

Formation au développement prénatal

Le département de l'embryon est formé d'une vessie cérébrale en forme de diamant. Le cerveau rhomboïde - au stade de la séparation des bulles - est divisé en un cerveau supplémentaire (puis les oblongs et les postérieurs se développent à partir de lui). Le quadripôle de la partie postérieure donne naissance au cervelet, et le fond et les parois deviennent des composants du pont. La cavité du cerveau rhomboïde (c'est la cavité du ventricule IV) sera alors commune au pont et à la moelle oblongue.

La moelle oblongue devient le noyau des nerfs crâniens. Par la suite, ils sont déplacés vers le pont. Le premier trimestre du développement intra-utérin est caractérisé par la formation d'un corps pontobulbaire, qui se transforme ensuite en cœur du pont.

Le pont chez le nouveau-né est situé au-dessus de l'arrière de la selle turque. Après 2-3 ans, il se déplace vers la surface supérieure du crâne. Les fibres nerveuses du canal cortex-colonne vertébrale envahissent la gaine de myéline à l'âge de 8 ans.

Caractéristiques fonctionnelles

L'anatomie du service détermine ses caractéristiques fonctionnelles.

La formation réticulaire du pont agit sur le cortex du cerveau final, provoquant son excitation et son inhibition. Les noyaux de cette formation appartiennent au système respiratoire respiratoire: certains sont responsables de l'inhalation, d'autres - de l'expiration.

Ainsi, le noyau moteur du nerf trijumeau assure l'innervation des muscles:

  • mastication;
  • palais mou;
  • tympan.

Sensible - associé aux récepteurs, muqueuse nasale, langue, yeux, périoste du crâne, peau du visage.

La structure de la paire du nerf abducent, dont les noyaux se trouvent dans le pont, déterminent l'innervation des muscles responsables de l'abduction des globes oculaires à l'extérieur.

Les noyaux du nerf facial sont impliqués dans l'innervation des muscles faciaux, les glandes salivaires, assurent le transfert d'informations des papilles gustatives de la langue.

La structure du pneu suggère la présence de:

  • plusieurs fibres de la boucle médiale;
  • noyaux trapézoïdaux.

Ici se déroule la phase initiale de l'analyse des signaux provenant de l'organe auditif, après quoi les signaux vont au mésencéphale - ses collines postérieures sont à quatre bosses.

Les voies centripètes et centrifuges reliant la section de la tête au cervelet, à la moelle épinière, au cortex et à d'autres organes du système nerveux central passent par le pont varolien. Les voies cérébelleuses en pont permettent de contrôler les effets du cortex sur le cervelet.

Le devant de cette section est apparu chez les mammifères au cours de l'évolution. Son anatomie est directement interconnectée avec d'autres régions cérébrales: plus le cortex est développé, plus l'hémisphère cérébelleux est grand, plus le pont lui-même est développé et volumineux.

Avec le mésencéphale, le bridge est impliqué dans la mise en œuvre des réflexes statocinétiques, des mouvements du globe oculaire, la coordination des mouvements précis des doigts sur les mains, la régulation de la déglutition, la mastication.

La structure du pont cérébral

Le pont, pons, est un dérivé de la partie ventrale du cerveau postérieur, fait partie du tronc cérébral et est un grand arbre blanc situé en arrière du centre de la base du cerveau.

Cerveau, encéphale, moitié droite; surface médiale.

À l'avant, il est nettement délimité des jambes du cerveau, à l'arrière - de la moelle oblongue au moyen d'un sillon de pont bulbaire, sulcus bulbopontinus.

La bordure latérale du pont est considérée comme une ligne longitudinale tracée à travers les sites de sortie des racines du nerf trijumeau (paire V de nerfs crâniens) et du nerf facial (paire VII de nerfs crâniens).

En dehors de cette ligne se trouve le pédicule cérébelleux moyen, Pedunculus cerebellaris medius (pontinus). Ainsi, le pont avec le cervelet est relié par les jambes cérébelleuses moyennes droite et gauche.
Situé sur la pente de la base du crâne, le pont a une direction légèrement oblique, en raison de laquelle deux surfaces y sont distinguées - l'avant et l'arrière.

La surface avant se trouve à la base du crâne et l'arrière est impliqué dans la formation de la fosse rhomboïde antérieure, fossa rhomboidea.

Fosse rhomboïde.

Sur la face avant convexe du pont, un sulcus basilaire s'étendant longitudinalement, sulcus basilaris, dans lequel se situe l'artère basilaire, est situé le long de la ligne médiane. Des deux côtés du sillon, deux élévations pyramidales longitudinales bien définies font saillie, dans l'épaisseur de laquelle les chemins pyramidaux passent.

Sur cette surface du pont, la striation transversale se distingue clairement en raison de faisceaux de fibres nerveuses se trouvant dans cette direction.

Medulla oblongata, medulla oblongata, bridge, pons, and legs of the brain, pedunculi cerebri; vue de face.

Sur les sections du pont, réalisées dans le plan frontal à différents niveaux, on peut voir la disposition des faisceaux de fibres nerveuses et l'accumulation de matière grise (cellules nerveuses).

L'épaisseur du pont est divisée en une partie avant plus massive (basilaire) du pont, pars ventralis (basilaris) pontis, et un dos plus mince (couvercle du pont), pars dorsalis pontis (tegmentum pontis).

Plus de fibres nerveuses passent dans la partie avant que dans le dos, alors qu'il y a plus d'accumulations de cellules nerveuses dans le dos..

Devant le pont, devant les poutres pyramidales longitudinales, se trouvent des fibres de surface s'étendant transversalement, qui forment ensemble la poutre supérieure du pont. Plus dorsalement entre les faisceaux pyramidaux se trouvent des fibres transversales dirigées vers les sections postérieures du pédicule cérébelleux moyen; ils forment la poutre inférieure du pont.

Les fibres de surface et profondes appartiennent au système de fibres transversales du pont, fibrae pontis transversae. Ils forment les couches de fibres correspondantes - la couche de surface et la couche profonde des jambes cérébelleuses moyennes et relient le tronc cérébral et le cervelet. Des faisceaux se déplaçant transversalement dans la ligne médiane se croisent. Plus près de la surface latérale de la base du pont passe un faisceau oblique vers l'extérieur convexe ou médian du pont, dont les fibres suivent jusqu'au site de sortie des nerfs cochléaires faciaux et vestibulaires.

Entre les poutres transversales du pont, mais médiales à la poutre oblique, il y a les fibres longitudinales médianes et inférieures du pont, les fibraes pontis longitudinales, qui appartiennent au système de chemin pyramidal. Ils commencent à partir des cellules du cortex des hémisphères cérébraux du cerveau, traversent la capsule interne, dans le pédoncule du cerveau et traversent le pont vers la médulla oblongata en tant que partie des fibres cortico-nucléaires, des fibrae corticonucleares et en tant que partie des fibres cortico-spinales, fibra corticospinales, jusqu'à la moelle épinière.

Pont, pons.

Dans l'épaisseur de l'avant du pont, il y a de petites accumulations de matière grise - le noyau du pont, les noyaux pontis. Sur les cellules de ces noyaux, les fibres commencent à partir des cellules du cortex des hémisphères cérébraux et sont appelées fibres à pont cortical, fibrae corticopontinae.

De ces mêmes cellules proviennent des fibres qui se croisent avec des fibres du même nom de l'autre côté, formant des fibres pont-cérébelleuses, des fibraes pontocerebellares, qui sont envoyées dans le cadre de la jambe cérébelleuse moyenne au cortex cérébelleux.

Au niveau de la frontière entre les parties avant et arrière du pont, il y a un tas de fibres s'étendant transversalement, formant le corps dit trapézoïdal, corpus trapezoideum. Ces fibres, à partir des cellules du noyau cochléaire antérieur, nucleus cochlearis ventralis (antérieur), atteignent partiellement les cellules du noyau antérieur du trapèze, nucleus ventralis (antérieur) corporis trapezoidei, qui sont dispersées entre les fibres du trapèze et se terminent partiellement dans les cellules du noyau postérieur du trapèze. nucleus dorsalis (postérieur) corporis trapezoidei.

Les deux groupes de ces fibres, commutant dans ces noyaux, continuent plus loin dans le faisceau de la boucle latérale, lemniscus lateralis, du même côté. La plupart des fibres du corps trapézoïdal vont du côté opposé et atteignent les cellules du noyau de la boucle latérale, le noyau lemnisci lateralis.

La formation réticulaire, formatio reticularis, qui, sans bordure distincte, passe dans la formation réticulaire de la médullaire et du mésencéphale, est tracée dans tout le pneu du pont.
Le noyau central de la substance du pneu du pont, formé par des grappes de neurones réticulaires et leurs processus, est désigné comme la suture du pont, raphe pontis.

Dans la section latérale de la formation réticulaire du pont, au niveau de sa bordure inférieure, il y a un noyau d'olive supérieur, nucleus olivaris rostralis (superioris).

Le corps trapézoïdal est situé plus médialement que ce noyau, en dessous se trouve un complexe de grains de l'olivier inférieur.

À l'arrière du pont se trouvent les faisceaux longitudinaux médial et postérieur, partant du mésencéphale, ainsi que les fibres ascendantes passant par la moelle oblongue.

Ici se trouvent les noyaux des paires de nerfs crâniens V, VI et VII.

Près du bord postérieur du pont, le nerf facial médial émerge et le nerf cochléaire latéral s'étend plus médialement. Entre eux se trouve un mince tronc du nerf intermédiaire.

Pont du cerveau

Le pont, ses fonctions et sa structure

Le pont fait partie du tronc cérébral..

Les neurones des noyaux des nerfs crâniens du pont reçoivent des signaux sensoriels des thermorécepteurs auditifs, vestibulaires, gustatifs, tactiles, de la douleur. La perception et le traitement de ces signaux forment la base de ses fonctions sensorielles. De nombreux chemins neuronaux traversent le pont, qui assurent ses fonctions conductrices et intégratives. Un certain nombre de noyaux sensoriels et moteurs des nerfs crâniens sont situés dans le pont, avec la participation desquels le pont remplit ses fonctions réflexes.

Fonctions tactiles du pont

Les fonctions sensorielles comprennent la perception par les neurones des noyaux des paires V et VIII de nerfs crâniens de signaux sensoriels provenant des récepteurs sensoriels. Ces récepteurs peuvent être formés par des cellules épithéliales sensorielles (vestibulaires, auditives) ou des terminaisons nerveuses de neurones sensibles (douleur, température, mécanorécepteurs). Les corps des neurones sensibles sont situés dans les nœuds périphériques. Les neurones auditifs sensibles sont situés dans le ganglion spiral; les neurones vestibulaires sensibles sont situés dans le ganglion vestibulaire; les neurones sensibles du toucher, de la douleur, de la température et de la sensibilité proprioceptive sont situés dans les ganglions du trijumeau (lunaire, gasser).

Dans le pont, une analyse des signaux sensoriels des récepteurs de la peau du visage, des muqueuses des yeux, des sinus, du nez et de la bouche est effectuée. Ces signaux pénètrent dans les fibres des trois branches du nerf trijumeau - le maxillaire ophtalmique et mandibulaire jusqu'au noyau principal du nerf trijumeau. Il analyse et commute les signaux pour conduire vers le thalamus et plus loin vers le cortex cérébral (toucher), le noyau spinal du nerf trijumeau (signaux de douleur et de température), le noyau trijumeau du mésencéphale (signaux proprioceptifs). Le résultat de l'analyse des signaux sensoriels est une évaluation de leur signification biologique, qui devient la base de la mise en œuvre de réactions réflexes contrôlées par les centres du tronc cérébral. Un exemple de telles réactions est la mise en œuvre d'un réflexe protecteur à l'irritation cornéenne, se manifestant par un changement de sécrétion, une contraction des muscles des paupières.

Dans les noyaux auditifs du pont, une analyse de la durée, de la fréquence et de l'intensité des signaux auditifs, commencée dans l'organe cortical, se poursuit. Dans les noyaux vestibulaires, les signaux de l'accélération du mouvement et la position spatiale de la tête sont analysés, et les résultats de cette analyse sont utilisés pour la régulation réflexe du tonus musculaire et de la posture.

Par les voies sensorielles ascendantes et descendantes du pont, les signaux sensoriels sont transmis aux parties sus-jacentes et sous-jacentes du cerveau pour une analyse, une identification et une réponse plus subtiles. Les résultats de cette analyse sont utilisés pour former des réactions émotionnelles et comportementales, dont certaines sont réalisées avec la participation du pont, de la moelle oblongue et de la moelle épinière. Par exemple, l'irritation des noyaux vestibulaires à une accélération élevée peut provoquer de fortes émotions négatives et se manifester comme l'initiation d'un complexe de réactions somatiques (nystagmus oculaire, ataxie) et autonomes (palpitations, transpiration accrue, vertiges, nausées, etc.).

Centres de ponts

Les centres du pont sont formés principalement par les noyaux des paires de nerfs crâniens V-VIII.

Les noyaux du nerf vestibulo-cochléaire (n. Vestibulocochlearis, paire VIII) sont divisés en noyaux cochléaire et vestibulaire. Noyaux cochléaires (auditifs) de division en dorsale et ventrale. Ils sont formés par les seconds neurones de la voie auditive, sur lesquels les premiers neurones bipolaires sensibles du ganglion spiral sont convertis pour former des synapses, dont les axones forment la branche auditive du nerf vestibulo-auditif. Dans le même temps, des signaux provenant de cellules d'organes Corti situés sur une partie étroite de la membrane principale (dans les boucles de la base de la cochlée) et percevant des sons à haute fréquence sont envoyés aux neurones du noyau dorsal et aux neurones du noyau ventral à partir de cellules situées sur une grande partie de la membrane principale (dans les boucles de l'apex de la cochlée) ) et percevoir les sons de basse fréquence. Les axones des neurones des noyaux auditifs suivent à travers le pneu du pont jusqu'aux neurones du complexe olivaire supérieur, qui acheminent ensuite les signaux auditifs à travers le lsmisisk controlatéral jusqu'au neurone des monticules inférieurs du quadripôle. Certaines fibres du noyau auditif et du lemniscus latéral montent directement vers les neurones du corps coudé médial, sans passer aux neurones des monticules inférieurs. Les signaux provenant des neurones du corps coudé médial suivent dans le cortex auditif primaire, dans lequel une analyse subtile des sons.

Avec la participation des neurones cochléaires et de leurs voies neuronales, des réflexes d'activation des neurones corticaux sous l'action du son sont réalisés (à travers les connexions des neurones des noyaux auditifs et des noyaux RF); entendre les réflexes protecteurs réalisés par contraction m. tenseur tympani et m. stapedius avec des sons forts.

Les noyaux vestibulaires sont divisés en médial (Schwalbs), inférieur (Roller), latéral (Deiters) et supérieur (spondylarthrite ankylosante). Ils sont représentés par les seconds neurones de l'analyseur vestibulaire, sur lesquels convergent les axones des cellules sensibles situées dans le ganglion de l'escarpe. Les dendrites de ces neurones forment des synapses sur les cellules ciliées du sac et des canaux semi-circulaires utérins. Une partie des axones des cellules sensibles suit directement le cervelet.

Les neurones des noyaux vestibulaires reçoivent également des signaux afférents de la moelle épinière, du cervelet, du cortex vestibulaire.

Après traitement et analyse initiale de ces signaux, les neurones du noyau vestibulaire envoient des impulsions nerveuses à la moelle épinière, au cervelet, au cortex vestibulaire, au thalamus, aux noyaux des nerfs oculomoteurs et aux récepteurs de l'appareil vestibulaire..

Les signaux traités dans les noyaux vestibulaires sont utilisés pour réguler le tonus musculaire et maintenir la posture, maintenir l'équilibre corporel et la correction réflexe en cas de perte d'équilibre, contrôler les mouvements oculaires et former un espace tridimensionnel.

Les noyaux du nerf facial (n. Facialis, paire VII) sont des neurones moteurs sensoriels et sécrétoires. Sur les neurones sensoriels situés dans le noyau d'une seule voie, les fibres du nerf facial convergent, apportant des signaux des cellules gustatives des 2/3 antérieurs de la langue. Les résultats de l'analyse de la sensibilité gustative sont utilisés pour réguler les fonctions motrices et sécrétoires du tractus gastro-intestinal.

Les motoneurones du noyau facial du noyau innervent les muscles faciaux du visage, les muscles masticateurs auxiliaires - les muscles stylo-lingual et b-abdominal, ainsi que le muscle stapes de l'oreille moyenne. Les motoneurones qui innervent les muscles faciaux reçoivent des signaux du cortex des hémisphères cérébraux le long des voies corticobulbaires, des noyaux basaux, des tubercules supérieurs du mésencéphale et d'autres régions du cerveau. Les dommages au cortex ou aux voies le reliant au noyau du nerf facial entraînent une parésie des muscles faciaux, une modification de l'expression faciale et l'incapacité d'exprimer adéquatement les réactions émotionnelles.

Les neurones sécrétomoteurs du noyau facial sont situés dans le noyau salivaire supérieur du pneu de pont. Ces neurones centraux sont les cellules préganglionnaires du système nerveux parasympathique et envoient des fibres pour innervation à travers les neurones postganglioaires des ganglions submandibulaires et ptérygo-palatin des glandes salivaires lacrymales, submandibulaires et sublinguales. Grâce à la sécrétion d'acétylcholine et à son interaction avec le M-XP, les motoneurones sécrétoires du noyau facial contrôlent la sécrétion de salive et la sécrétion de larmes.

Ainsi, un dysfonctionnement des noyaux ou des fibres du nerf facial peut s'accompagner non seulement d'une parésie des muscles faciaux, mais également d'une perte de sensibilité gustative des 2/3 antérieurs de la langue, d'une altération de la sécrétion de salive et de larmes. Cela prédispose au développement de la bouche sèche, à l'indigestion et au développement de maladies dentaires. À la suite d'une violation de l'innervation (parésie du muscle stapes), les patients ont une sensibilité auditive accrue - hyperacousie (phénomène de Bell).

Le noyau du nerf d'abduction (n. Abducens, paire VI) est situé dans le capuchon du pont, au bas du ventricule IV. Il est représenté par les motoneurones et les interneurones. Les axones des motoneurones forment le nerf abducent innervant le muscle droit latéral du globe oculaire. Les axones des interneurones s'attachent au faisceau longitudinal médial controlatéral et se terminent sur les neurones du sous-noyau nerveux oculomoteur, qui innervent le muscle droit interne de l'œil. L'interaction à travers cette connexion est nécessaire pour l'organisation du regard horizontal, alors qu'en même temps que la contraction du muscle déviant un œil, le rectus médial de l'autre œil doit se contracter pour l'amener.

Les neurones du noyau du nerf d'abduction reçoivent des entrées synaptiques des deux hémisphères du cortex cérébral à travers les fibres corticorticulobulbaires; le noyau vestibulaire médial - à travers le faisceau longitudinal médial, la formation réticulaire du pont et le noyau hyoïde du prépositaire.

Les lésions des fibres du nerf abducent entraînent une paralysie du muscle droit latéral de l'œil du côté homolatéral et le développement d'une vision double (diplopie) lors de la réalisation d'un regard horizontal en direction du muscle paralysé. Dans ce cas, deux images de l'objet se forment dans le plan horizontal. Les patients présentant une lésion unilatérale du nerf d'abduction gardent généralement la tête tournée vers la maladie afin de compenser la perte de mouvement oculaire latéral.

En plus du noyau du nerf d'abduction, lorsque les neurones sont activés, le mouvement horizontal des yeux se produit, un groupe de neurones initiant ces mouvements est situé dans la formation réticulaire du pont. L'emplacement de ces neurones (antérieur au noyau du nerf d'abduction) était appelé le centre du regard horizontal.

Les noyaux du nerf trijumeau (n. Trigeminus, paire V) sont représentés par des neurones moteurs et sensibles. Le noyau moteur est situé dans le couvercle du pont, les axones de ses motoneurones forment des fibres trijumeaux efférents qui innervent les muscles masticateurs, le muscle de la membrane tympanique, le palais mou, l'abdomen antérieur et le muscle myélogioïde. Les neurones des noyaux moteurs du nerf trijumeau reçoivent des entrées synaptiques du cortex des deux hémisphères cérébraux en tant que partie des fibres corticobulbaires, ainsi que des neurones des noyaux sensoriels du nerf trijumeau. Les dommages au noyau moteur ou aux fibres efférentes entraînent le développement d'une paralysie des muscles innervés par le nerf trijumeau.

Les neurones trijumeaux sensibles sont situés dans les noyaux sensoriels de la moelle épinière, du pont et du mésencéphale. Les signaux sensoriels arrivent aux neurones sensibles mais à deux types de fibres nerveuses afférentes. Les fibres proprioceptives sont formées par des dendrites de neurones unipolaires du ganglion lunaire (gasser), qui font partie du nerf et se terminent dans les tissus profonds du visage et de la bouche. Les signaux des récepteurs dentaires concernant les valeurs de pression, les mouvements dentaires, ainsi que les signaux des récepteurs parodontaux, du palais dur, des capsules articulaires et des récepteurs d'étirement des muscles à mâcher sont transmis par les fibres proprioceptives afférentes du nerf trijumeau à sa colonne vertébrale et à son noyau sensible principal du pont. Les noyaux trijumeaux sensibles sont analogues aux ganglions rachidiens, dans lesquels les neurones sensoriels sont généralement situés, mais ces noyaux sont situés dans le système nerveux central lui-même. Les signaux proprioceptifs le long des axones des neurones du noyau trijumeau pénètrent plus loin dans le cervelet, le thalamus, les RF et les noyaux moteurs du tronc cérébral. Les neurones du noyau sensoriel du nerf trijumeau dans le diencéphale sont liés à des mécanismes qui contrôlent la force de compression de la mâchoire lors de la morsure.

Les fibres de sensibilité sensorielle générale transmettent des signaux de douleur, de température et de contact des tissus superficiels du visage et de l'avant de la tête aux noyaux sensibles du nerf trijumeau. Les fibres sont formées par des dendrites de neurones unipolaires du ganglion lunaire (gasser) et forment trois branches du nerf trijumeau à la périphérie: mandibulaire, maxillaire et ophtalmique. Les signaux sensoriels traités dans les noyaux sensibles du nerf trijumeau sont utilisés pour la transmission et l'analyse ultérieure (par exemple, la sensibilité à la douleur) au thalamus, au cortex cérébral, ainsi qu'aux noyaux moteurs du tronc cérébral pour organiser des réactions réflexes de réponse (mastication, déglutition, éternuements et autres réflexes).

Les dommages aux noyaux ou aux fibres du nerf trijumeau peuvent s'accompagner d'une violation de la mastication, de l'apparition de douleurs dans le tilleul, innervées par une ou plusieurs branches du nerf trijumeau (névralgie du trijumeau). La douleur survient ou s'aggrave en mangeant, en parlant, en se brossant les dents.

Le long de la ligne médiane de la base du pont et de la partie rostrale de la moelle oblongue, le noyau de la suture est situé. Le noyau se compose de neurones sérotoninergiques, dont les axones forment un réseau de neurones largement ramifié avec le cortex, l'hippocampe, les noyaux gris centraux, le thalamus, le cervelet et la moelle épinière, qui font partie du système monoaminergique cérébral. Les neurones du noyau de suture font également partie de la formation réticulaire du tronc cérébral. Ils jouent un rôle important dans la modulation des signaux sensoriels (en particulier la douleur) transmis aux structures cérébrales sus-jacentes. Ainsi, le noyau de suture est impliqué dans la régulation du niveau d'éveil, modulation du cycle veille-sommeil. De plus, les neurones du noyau de suture peuvent moduler l'activité des motoneurones de la moelle épinière et ainsi affecter ses fonctions motrices.

Dans le pont se trouvent des groupes de neurones directement impliqués dans la régulation de la respiration (le centre pneumotactique), les cycles de sommeil et d'éveil, les centres de cris et de rire, ainsi que la formation réticulaire du tronc cérébral et d'autres centres de la tige.

Fonctions de signalisation et d'intégration du pont

Les moyens les plus importants de transmission du signal sont les fibres qui commencent dans les noyaux des paires de nerfs crâniens VIII, VII, VI et V, et les fibres qui traversent le pont vers d'autres parties du cerveau. Étant donné que le pont fait partie du tronc cérébral, de nombreuses voies neuronales ascendantes et descendantes qui transmettent divers signaux au système nerveux central le traversent..

Trois voies de fibres descendant du cortex cérébral traversent la base du pont (sa partie phylogénétiquement la plus jeune). Ce sont les fibres du tractus corticospinal qui partent du cortex cérébral en passant par les pyramides de la moelle oblongue jusqu'à la moelle épinière, les fibres du tractus corticobulbaire descendant des deux hémisphères du cortex cérébral directement vers les neurones des noyaux crâniens du tronc cérébral ou vers les interneurones de sa formation réticulaire, et les fibres du cortex cérébral. Les voies neurales du dernier tract permettent une communication ciblée de certaines zones du cortex cérébral avec un certain nombre de groupes de noyaux du pont et du cervelet. La plupart des axones des neurones des noyaux du pont passent du côté opposé et suivent les neurones du ver et des hémisphères cérébraux à travers ses pattes médianes. On suppose qu'à travers les fibres du tractus cérébelleux cortico-cérébelleux jusqu'au cervelet, des signaux pertinents pour la correction rapide des mouvements sont reçus.

À travers le pneu du pont (tegmentum), qui est une partie phylogénétiquement ancienne du pont, des chemins de signaux ascendants et descendants passent. Les fibres afférentes du tractus spinothalamique traversent le lemniscus médial du pneu, en provenance des récepteurs sensoriels de la moitié opposée du corps et des interneurones de la moelle épinière aux neurones des noyaux du thalamus. Les fibres du tractus trijumeau suivent également le thalamus, qui conduisent les signaux sensoriels des récepteurs tactiles, douloureux, de température et propriétaires de la face opposée aux neurones du thalamus. À travers le pneu du pont (lemniscus latéral), les axones des neurones des noyaux cochléaires suivent les neurones du thalamus.

Les fibres du tractus tectospinal qui contrôlent les mouvements du cou et du corps en réponse aux signaux du système visuel traversent le pneu vers le bas.

Parmi les autres voies du pneu du pont, importantes pour l'organisation des mouvements, on trouve: la descente des neurones du noyau rouge vers les neurones de la moelle épinière; Voie spinale-cérébelleuse ventrale, dont les fibres suivent dans le cervelet par le haut des jambes.

Les fibres des noyaux sympathiques de l'hypothalamus, qui vont aux neurones préganglionnaires du système nerveux sympathique de la moelle épinière, traversent la partie latérale des pneus du pont L'endommagement ou la rupture de ces fibres s'accompagne d'une diminution du tonus du système nerveux sympathique et d'une violation des fonctions autonomes qu'il contrôle.

L'un des moyens importants de transmettre des signaux sur l'équilibre du corps et la réaction à ses changements est le faisceau longitudinal médian. Il est situé dans le pneu du pont près de la ligne médiane sous le bas du ventricule IV. Les fibres du faisceau longitudinal convergent vers les neurones des noyaux oculomoteurs et jouent un rôle important dans la mise en œuvre de mouvements oculaires horizontaux fusionnés, y compris la mise en œuvre de réflexes vestibuloglastiques. Les dommages au faisceau longitudinal médial peuvent s'accompagner d'une altération de l'adduction de l'œil et du nystagmus.

De nombreuses voies de la formation réticulaire du tronc cérébral passent par le pont, qui sont importantes pour réguler l'activité générale du cortex cérébral, maintenir un état d'attention, modifier les cycles veille-sommeil, réguler la respiration et d'autres fonctions.

Ainsi, avec la participation directe des centres de bridge et leur interaction avec d'autres centres du système nerveux central, le bridge est impliqué dans la mise en œuvre de nombreux processus physiologiques complexes qui nécessitent l'intégration (intégration) de plusieurs plus simples. Ceci est confirmé par des exemples de mise en œuvre de tout un groupe de réflexes de pont.

Réflexes au niveau du pont

Au niveau du pont, les réflexes suivants sont réalisés.

Le réflexe de mastication se manifeste par des contractions et une relaxation des muscles masticateurs en réponse à la réception de signaux afférents des récepteurs sensoriels de la partie interne des lèvres et de la cavité buccale à travers les fibres du nerf trijumeau jusqu'aux neurones du noyau trijumeau. Des signaux efférents vers les muscles masticateurs sont transmis par les fibres motrices du nerf facial.

Le réflexe cornéen se manifeste par la fermeture des paupières des deux yeux (clignotant) en réponse à l'irritation de la cornée de l'un des yeux. Les signaux afférents des récepteurs sensoriels de la cornée sont transmis par les fibres sensorielles du nerf trijumeau aux neurones du noyau trijumeau. Des signaux efférents vers les muscles des paupières et le muscle circulaire de l'œil sont transmis par les fibres motrices du nerf facial.

Le réflexe salivaire se manifeste par la séparation de salive plus liquide en réponse à l'irritation des récepteurs de la muqueuse buccale. Les signaux afférents des récepteurs de la muqueuse buccale sont transmis par les fibres afférentes du nerf trijumeau aux neurones de son noyau salivaire supérieur. Des signaux efférents sont transmis des neurones de ce noyau aux cellules épithéliales des glandes salivaires à travers le nerf glossopharyngé.

Le réflexe lacrymal se manifeste par une larmoiement accrue en réponse à l'irritation de la cornée de l'œil. Les signaux afférents sont transmis par les fibres afférentes du nerf trijumeau aux neurones du noyau salivaire supérieur. Des signaux efférents vers les glandes lacrymales sont transmis par les fibres du nerf facial.

Le réflexe de déglutition se manifeste par la mise en œuvre d'une contraction coordonnée des muscles qui assurent une déglutition avec irritation des récepteurs de la racine de la langue, du palais mou et de la paroi postérieure du pharynx. Les signaux afférents sont transmis par les fibres afférentes du nerf trijumeau aux neurones du noyau moteur et ensuite aux neurones d'autres noyaux du tronc cérébral. Les signaux efférents des neurones des nerfs trijumeau, sublingual, glossopharyngé et vague sont transmis aux muscles de la langue, du palais mou, du pharynx, du larynx et de l'œsophage qu'ils innervent..

Chewing et autre coordination musculaire

La mastication des muscles peut développer une tension élevée. Un muscle d'une section transversale de 1 cm 2, en se contractant, développe une force de 10 kg. La somme de la section transversale des muscles masticateurs qui soulèvent la mâchoire inférieure d'un côté du visage est en moyenne de 19,5 cm 2 et des deux côtés - 39 cm 2; la force absolue des muscles masticateurs est de 39 x 10 = 390 kg.

Les muscles à mâcher assurent la fermeture des mâchoires et maintiennent un état fermé de la bouche, ce qui ne nécessite pas le développement d'une tension significative dans les muscles. En même temps, en mâchant des aliments rugueux ou en intensifiant la fermeture des mâchoires, les muscles à mâcher sont capables de développer des contraintes extrêmes qui dépassent l'endurance du parodonte des dents individuelles à la pression exercée sur elles et provoquent des douleurs.

À partir des exemples donnés, il est évident qu'une personne doit avoir des mécanismes par lesquels le tonus des muscles masticateurs est maintenu au repos, et les contractions et la relaxation de divers muscles pendant la mastication sont initiées et coordonnées. Ces mécanismes sont nécessaires pour atteindre l'efficacité de la mastication et empêcher le développement d'une tension musculaire excessive, ce qui pourrait entraîner des douleurs et d'autres effets indésirables..

Les muscles à mâcher appartiennent aux muscles striés, ils ont donc les mêmes propriétés que les autres muscles squelettiques striés. Leur sarcolemme a une excitabilité et la capacité de réaliser des potentiels d'action qui se produisent pendant l'excitation, et l'appareil contractile fournit une contraction musculaire après leur excitation. Les muscles masticateurs sont innervés par les axones des neurones a-moteurs, qui forment des parties motrices: le nerf mandibulaire - branches du nerf trijumeau (masticateur, muscles temporaux, abdomen antérieur des muscles hyoïdes nuptiaux et maxillaires) et le nerf facial (auxiliaire - les muscles stylo-hyoïdien et bibreux). Entre les extrémités des axones et le sarcolemme des fibres des muscles masticateurs, il existe des synapses neuromusculaires typiques, dont la transmission des signaux s'effectue à l'aide d'acétylcholine, qui interagit avec les n-cholinoreggers des membranes postsynaptiques. Ainsi, pour maintenir le tonus, initier la contraction des muscles masticateurs et réguler sa force, les mêmes principes sont utilisés que dans les autres muscles squelettiques.

La rétention lors de la tonte de l'état fermé de la bouche est obtenue en raison de la présence d'une tension tonique dans les muscles à mâcher et temporaux, qui est soutenue par des mécanismes réflexes. Sous l'influence de la masse ce, la mâchoire inférieure étire constamment les récepteurs du fuseau musculaire. En réponse à l'étirement aux extrémités des fibres nerveuses associées à ces récepteurs, des impulsions nerveuses afférentes surviennent, qui sont transmises le long d'une partie sensible des fibres du trijumeau aux neurones du noyau mésencéphale du nerf trijumeau et soutiennent l'activité des motoneurones. Ces derniers envoient constamment un flux d'impulsions nerveuses efférentes aux fibres extrafusales des muscles masticateurs, créant une tension d'une force suffisante pour maintenir la bouche fermée. L'activité des motoneurones du noyau nerveux trijumeau peut être supprimée sous l'influence de signaux inhibiteurs envoyés le long des voies corticobulbaires depuis la région de la partie inférieure du cortex moteur primaire. Cela s'accompagne d'une diminution du flux des impulsions nerveuses efférentes vers les muscles à mâcher, leur relaxation et l'ouverture de la bouche, qui se produit lors d'une ouverture arbitraire de la bouche, ainsi que pendant le sommeil ou l'anesthésie.

La mastication et d'autres mouvements de la mâchoire inférieure sont effectués avec la participation de la mastication, des muscles faciaux, de la langue, des lèvres et d'autres muscles auxiliaires innervés par divers nerfs crâniens. Ils peuvent être arbitraires et réflexes. La mastication peut être efficace et atteindre son objectif à condition que la contraction et la relaxation des muscles impliqués soient finement coordonnées. La fonction de coordination est assurée par le centre de mastication, représenté par un réseau sensoriel, moteur et interneurones situé principalement dans le tronc cérébral, ainsi que dans la substantia nigra, le thalamus et le cortex cérébral.

Les informations entrant dans la structure du centre masticatoire à partir des récepteurs gustatifs, olfactifs, thermo, mécaniques et autres récepteurs sensoriels fournissent la formation de sensations de la nourriture disponible ou arrivée dans la cavité buccale. Si les paramètres des sensations sur la nourriture reçue ne correspondent pas à ceux attendus, alors en fonction de la motivation et de la sensation de faim, une réaction de refus de la prendre peut se développer. Lorsque les paramètres de sensation coïncident avec ceux attendus (extraits du dispositif de mémoire), un programme moteur des actions à venir se forme dans le centre de mastication et d'autres centres moteurs du cerveau. À la suite de la mise en œuvre du programme moteur, le corps reçoit une certaine pose, la mise en œuvre est cohérente avec le mouvement des mains, l'ouverture et la fermeture de la bouche, la morsure et l'insertion dans la bouche, suivies de l'initiation de composants arbitraires et réflexes de la mastication.

On suppose que dans les réseaux de neurones du centre de mastication, il existe un générateur de commandes motrices générées au cours de l'évolution, envoyées aux motoneurones des nerfs crâniens du trijumeau, du visage et du sublingual qui innervent les muscles masticateurs et auxiliaires, ainsi qu'aux neurones des centres moteurs du tronc et de la moelle épinière, initiant et coordonnant mouvements des mains, mordre, mâcher et avaler des aliments.

La mastication et les autres mouvements s'adaptent à la consistance et aux autres caractéristiques de l'aliment. Le rôle principal est joué par les signaux sensoriels envoyés au centre de mastication et directement aux neurones du trijumeau le long des fibres du tractus mésencéphalique et, en particulier, les signaux des propriétaires-récepteurs des muscles masticateurs et des mécanorécepteurs parodontaux. Les résultats de l'analyse de ces signaux sont utilisés pour la régulation réflexe des mouvements de mastication..

Avec une fermeture accrue de la mâchoire, une déformation parodontale excessive et une irritation mécanique des récepteurs situés dans le parodonte et (ou) dans la gencive se produisent. Cela conduit à un affaiblissement réflexe de la pression en réduisant la force de contraction des muscles masticateurs. Il existe plusieurs réflexes avec lesquels la mastication s'adapte finement à la nature de l'apport alimentaire..

Le réflexe masséter est initié par les signaux des récepteurs propriétaires des principaux muscles masticateurs (en particulier M. Masseter), conduisant à une augmentation du tonus des neurones sensibles, à l'activation des neurones moteurs du noyau mésencéphalique du nerf trijumeau, à innervant les muscles qui soulèvent la mâchoire inférieure. L'activation des motoneurones, l'augmentation de la fréquence et du nombre d'impulsions nerveuses efférentes dans les fibres nerveuses motrices des nerfs trijumeaux contribuent à la synchronisation de la contraction des unités motrices, à l'implication des unités motrices à seuil élevé dans la contraction. Cela conduit au développement de fortes contractions de phase des muscles masticateurs, assurant l'élévation de la mâchoire inférieure, la fermeture des arcades dentaires et une augmentation de la pression masticatoire.

Les réflexes musculaires parodontaux permettent de contrôler la force de la pression de mastication sur les dents lors des contractions des muscles qui soulèvent la mâchoire inférieure et la compression des mâchoires. Ils surviennent lorsque les mécanorécepteurs parodontaux sont irrités, qui sont sensibles aux changements de la pression de mastication. Les récepteurs sont situés dans l'appareil ligamentaire de la dent (parodonte), ainsi que dans la membrane muqueuse des gencives et des crêtes alvéolaires. En conséquence, deux types de réflexes parodontaux sont distingués: les réflexes musculaires parodontaux et les réflexes gingivomusculaires.

Le réflexe périodomusculaire protège le parodonte d'une pression excessive. Le réflexe est réalisé pendant la mastication à l'aide de ses propres dents en réponse à l'irritation des mécanorécepteurs parodontaux. La gravité du réflexe dépend de la pression et de la sensibilité des récepteurs. Les impulsions nerveuses afférentes apparaissant dans les récepteurs lors de leur stimulation mécanique par une pression de mastication élevée, développée lors de la mastication d'aliments solides, sont transmises par les fibres afférentes des neurones sensibles du ganglion de Gasser aux neurones des noyaux sensibles de la médulla oblongata, puis au thalamus et au cortex cérébral. À partir des neurones corticaux, une pulsation efférente le long de la voie corgi-bulbaire entre dans le centre de mastication, les noyaux moteurs, où elle active les neurones moteurs qui innervent les muscles auxiliaires de mastication (abaissement de la mâchoire inférieure). Dans le même temps, les interneurones inhibiteurs sont activés, ce qui réduit l'activité des neurones moteurs qui innervent les principaux muscles masticateurs. Cela entraîne une diminution de la force de leurs contractions et de la pression de mastication sur les dents. En mordant des aliments avec un composant très dur (par exemple, des coquilles de noix ou des graines), la douleur peut se produire et l'acte de mastication peut cesser pour retirer le solide de la cavité buccale vers l'environnement externe ou le déplacer vers les dents avec un parodontal plus stable.

Le réflexe gingivomusculaire est réalisé lors de la succion et / ou de la mastication chez le nouveau-né ou chez la personne âgée après perte de dent, lorsque la force des contractions des principaux muscles masticateurs est contrôlée par des mécanorécepteurs de la muqueuse gingivale et des crêtes alvéolaires. Ce réflexe est particulièrement important chez les personnes utilisant des prothèses amovibles (avec adentia partiel ou complet), lorsque le transfert de la pression de mastication est effectué directement sur la muqueuse des gencives.

Le réflexe articulatoire-musculaire qui se produit lors de l'irritation des mécanorécepteurs situés dans la capsule et les ligaments des articulations temporo-mandibulaires est d'une grande importance dans la régulation de la contraction des muscles masticateurs principaux et auxiliaires..

Structure et fonction du pont cérébral

Parmi tous les systèmes du corps, le système nerveux central occupe une place particulière. Le cerveau régule toutes les fonctions dont une personne est dotée. Grâce à lui, la relation entre le travail des organes et des systèmes est réalisée. Sans régulation cérébrale, l'homme ne serait pas un être viable. Grâce à l'activité coordonnée du système nerveux central, nous bougeons, parlons, pensons et ressentons des stimuli externes. Le cerveau a une structure complexe, chacun de ses composants est responsable d'une certaine fonction. Néanmoins, toutes ses structures ne fournissent le travail de notre corps que globalement. Les formations particulièrement importantes qui composent le système nerveux central sont la moelle oblongue et les pons. Ils contiennent les principaux centres vitaux (vasculaire, respiratoire, toux, séparation des larmes), et donnent également naissance à la plupart des nerfs crâniens.

Structure cérébrale

L'unité structurelle du système nerveux central est un neurone. Cette cellule est chargée de la réception, du traitement et du stockage des informations. L'ensemble du cerveau humain est un groupe de neurones et de leurs processus - axones et dendrites. Ils assurent la transmission des signaux entrant dans le système nerveux central et retournant aux organes. Le cerveau est composé de matière grise et blanche. Le premier est formé par les neurones eux-mêmes, le second est leurs axones. Les principales structures du cerveau sont l'hémisphère (gauche et droite), le cervelet et le tronc. Les premiers sont responsables des capacités mentales d'une personne, de sa mémoire, de sa pensée, de son imagination. Le cervelet est nécessaire à la coordination des mouvements, en particulier, il permet de se tenir debout, de marcher, de prendre des objets. En dessous se trouve le pont Varoliev. C'est le lien entre la moelle oblongue et le cervelet..

Pont de Varoliev: structure et fonctions

Le pont est une partie du cerveau postérieur. Sa longueur varie de 2,4 à 2,6 cm Le pont Varoliev a une masse d'environ 7 g. Les structures qui le bordent sont un allongé et un mésencéphale, une rainure transversale. Les principaux composants du pont de persil sont les jambes supérieures et moyennes du cervelet, qui sont de grandes voies de conduction. En face se trouve le sulcus basilaire, qui contient des artères qui alimentent le cerveau, et le site de sortie du trijumeau est situé à proximité. À l'arrière du pont varolien forme la partie supérieure de la fosse rhomboïde, dans laquelle 6 et la partie 7 des nerfs crâniens sont enfoncés. Dans la partie supérieure du pont se trouve le plus grand nombre de noyaux (5, 6, 7, 8). À la base du pont, il y a des voies descendantes: voies cortico-spinale, bulbaire et pont.

Les principales fonctions de cet organisme:

  1. Conduction - le long de ses voies, les impulsions nerveuses passent vers le cortex cérébral et la moelle épinière.
  2. Fonction sensorielle - assurée grâce aux nerfs vestibulo-cochléaires et trijumeaux. Dans les noyaux de la 8ème paire de nerfs crâniens, des informations sur les irritations vestibulaires sont traitées.
  3. Moteur - fournit la réduction de tous les muscles faciaux. Cela est dû aux noyaux trijumeaux. De plus, sa partie sensible reçoit des informations des récepteurs de la muqueuse buccale, du globe oculaire, d'une partie de la tête et des dents. Ces signaux sont envoyés le long des fibres du pont vers le cortex cérébral..
  4. La fonction d'intégration fournit la relation entre le cerveau antérieur et le cerveau postérieur.
  5. Réflexes cérébraux.

Formation d'un pont réticulaire

La formation réticulaire est un réseau ramifié situé dans le cerveau et composé de cellules nerveuses et de noyaux. Il est présent dans presque toutes les formations du système nerveux central et passe en douceur d'un département à l'autre. La formation réticulaire du pont varolien est située entre la moelle oblongue et le mésencéphale. Ses longs processus - les axones, forment une matière blanche et passent dans le cervelet. De plus, le long des fibres des cellules nerveuses du pont, des signaux peuvent être transférés de la tête vers l'arrière. De plus, la formation réticulaire transmet des signaux au cortex cérébral, grâce auxquels une personne se réveille ou dort. Les noyaux situés dans cette partie du pont appartiennent au centre de respiration situé dans la moelle oblongue.

Fonction Bridge Reflex

La capacité du système nerveux central à répondre à des stimuli externes est appelée réflexe. Un exemple est l'apparition de salivation à la vue de la nourriture, le désir de dormir avec le son d'une musique apaisante, etc. Les réflexes du cerveau peuvent être conditionnels et inconditionnels. La première personne acquiert dans le processus de vie, elles peuvent être développées ou ajustées selon notre désir. Ces derniers sont inconscients, ils sont pondus à la naissance, et il est impossible de les changer. Ceux-ci incluent la mastication, la déglutition, la saisie et d'autres réflexes.

Comment un pont affecte les réflexes

Du fait que le pont Varoliev fait partie intégrante du quadruple, il est lié au développement de réflexes auditifs et statistiques. Grâce à ce dernier, nous pouvons maintenir le corps dans une certaine position. De plus, en interagissant avec le mésencéphale, il ferme une partie importante des réflexes musculaires.

Les cancers du cerveau sont représentés par un large éventail de formations. Dans sa structure, c'est peut-être la partie la plus complexe du corps humain, qui détermine la nature générale de l'activité du système nerveux central. Lors de l'évaluation de la structure, plusieurs zones du système nerveux central peuvent être distinguées dans cette localisation.

À la base des structures cérébrales se trouve le soi-disant tronc cérébral. Il fournit un ensemble de fonctions vitales: de la respiration et de l'activité cardiaque à la thermorégulation. Tout dommage ou dysfonctionnement entraîne une invalidité grave ou la mort..

Le pont Varoliev fait partie intégrante du tronc situé entre le milieu et la moelle oblongue, ce qui permet une conduction normale des influx nerveux et permet d'effectuer un certain nombre d'actions arbitraires.

Responsable de certaines fonctions d'activité supérieure. Ses dommages, par exemple, dans le contexte d'un traumatisme, d'un accident vasculaire cérébral, entraînent des perturbations critiques de tout le corps.

Structure

Le pont Varoliev est situé au niveau du tronc cérébral et conditionnellement dans son anatomie il y a deux zones principales.

  • Partie supérieure. Il est constitué de matière grise et comprend plusieurs paires de nerfs crâniens (du 5 au 8). Il s'agit en fait d'une structure fonctionnelle..
  • Bas ou base - fournit la conductivité du signal, agit comme un chemin de transport pour les impulsions naturelles.

Au niveau de la partie supérieure du pont, il y a une formation réticulaire. Il est représenté par une grande accumulation de fibres qui permettent à l'ensemble du système nerveux central de fonctionner de manière coordonnée..

À la base se trouve une couche dense de brins conducteurs épais. Ce sont trois jambes de chaque côté, reliées au cervelet et permettent au système extrapyramidal de fonctionner.

En dessous du pont Varoliev se trouve la moelle oblongue, dans la partie supérieure - au milieu.

Il existe quelques différences dans la structure de cette éducation chez les enfants et les adultes. Lors de l'évaluation des patients de moins de 8 ans, une absence complète de la gaine de myéline est détectée, ce qui est considéré comme normal.

L'apparition de cette partie du cerveau est observée au début de l'adolescence. L'anatomie du pont est complexe, en raison de la nécessité d'effectuer un certain nombre d'actions par le système nerveux central.

Quelles sont les fonctions du pont?

Le pont cérébral est responsable de plusieurs formes importantes d'activité..

  • Mouvements réflexes automatiques et arbitraires des yeux et du tympan en réponse à des bruits forts, également des tissus de la cavité buccale (ciel). Toute violation entraîne des problèmes..
  • La capacité de cibler l'activité motrice. Étant donné que le pont dans le cerveau assure le fonctionnement du cervelet, des problèmes de capacité à contrôler le corps sont observés pour tout dommage..
  • Perception des stimuli vestibulaires. Dans ce cas, nous parlons de la capacité à percevoir votre corps dans son ensemble, son orientation et sa localisation dans l'espace, à répondre à tout changement des conditions environnementales, et également à éteindre les mouvements inutiles (par exemple, lors d'un freinage brusque dans les transports publics, d'un trébuchement, etc.). Avec la défaite, une violation de la coordination est constatée. Possibilités de naviguer dans l'espace.
  • Assurer une fonction olfactive. Le pont a cette capacité en partie. D'autres grappes sous-corticales en sont également responsables..
  • Innervation normale de la peau et des muqueuses du visage.
  • Le pont Varoliev est impliqué dans la formation du sommeil. Il s'agit d'un travail complexe et coordonné de plusieurs formations cérébrales à la fois. Toute irrégularité entraîne immédiatement des problèmes de repos nocturne. Le patient devient léthargique, des processus asthéniques apparaissent.
  • Les fonctions du pont Varoliev comprennent les actes de mastication et de déglutition. Vital pour la nutrition, la respiration.
  • En fait, la capacité du corps à un échange gazeux normal dépend du travail de cette structure. En l'absence de conduction impulsionnelle adéquate, les problèmes commencent, jusqu'aux troubles mortels.

Les actions de base sont effectuées en continu par les tissus nerveux. Même des changements mineurs sont immédiatement perceptibles..

Le pont Varoliev fait partie du tronc cérébral, car les écarts dans son activité deviennent une cause indirecte du dysfonctionnement de toute cette formation.

Les complications sont possibles jusqu'à rapides, fatales. Des soins médicaux de haute qualité ne sont pas toujours possibles en raison de la localisation complexe des structures et des structures complexes.

Pathologies qui violent les fonctions du pont et leurs symptômes

Il existe un groupe de maladies pour lesquelles une violation du fonctionnement normal du corps à la suite de la destruction des tissus en question est typique.

Accompagné d'un trouble de l'activité du nerf crânien. Déterminé par parésie unilatérale ou paralysie complète de la moitié du corps.

De plus, la capacité de contrôler les muscles de la région du visage est perdue, une ptose (paupières tombantes) avec une déficience visuelle est possible.

Un tel trouble survient dans le contexte d'une lésion infectieuse, auto-immune ou tumorale. Devient moins souvent le résultat d'une ischémie cérébrale. Après une attaque transitoire ou en fait un coup complet.

Il se caractérise par une lésion du groupe nerveux crânien. Dans ce cas, les noyaux auditifs et vestibulaires finissent par souffrir..

Les symptômes ne sont pas spécifiques. Il y a des problèmes avec la perception des stimuli sonores. Les patients éprouvent constamment des étourdissements, des nausées, une faiblesse.

L'insomnie fait partie intégrante de la clinique. Le patient devient irritable, une instabilité du fond émotionnel est notée. Jusqu'à des changements de phase brusques, comme, par exemple, avec une psychose bipolaire-affective.

Une caractéristique typique de ce processus pathologique est une violation de la sensibilité des muscles faciaux, ce qui conduit finalement à des problèmes de manifestation de signaux non verbaux, d'émotions.

Une parésie partielle des muscles masticateurs est observée d'un côté. D'un autre côté, une violation de contrôlabilité est également présente, mais dans une bien moindre mesure.

État extrêmement difficile. Elle se caractérise au moins par la perte de fonction vocale. C'est le cas le plus simple..

La situation classique est déterminée par une perte totale de capacité de se déplacer. Un homme ne peut pas bouger. La communication n'est possible que par les yeux.

Un tel trouble persiste longtemps. Conduit rapidement à la stagnation, à la mort du patient. La récupération n'est pas possible.

Il se caractérise par une manifestation clé des nerfs oculomoteurs. Une personne perd la capacité de concentrer arbitrairement son regard et de le déplacer d'un objet à un autre.

Peut-être un soulagement spontané de la condition et son retour ultérieur pour des raisons peu claires..

Il ne présente pas de manifestations spécifiques de paralysie sanguine des muscles faciaux. L'expression faciale est caractérisée comme un masque.

Le patient n'est pas en mesure de montrer de manière adéquate et non verbale ses émotions et de répondre aux stimuli environnants.

La sensibilité de la peau diminue également, ce qui est détecté par les résultats des tests fonctionnels et de l'examen physique..

Il y a une paralysie des muscles faciaux et un strabisme avec déficience visuelle.

Processus pathologique combiné. Il se caractérise par des symptômes mixtes..

Maladies conduisant au développement de syndromes

La structure du pont Varoliev suggère de nombreuses lésions possibles et un nombre tout aussi important de manifestations. Cependant, il existe un groupe de maladies qui deviennent la base des syndromes ci-dessus.

Cela peut inclure:

  • Accident vasculaire cérébral. Une violation aiguë du flux sanguin cérébral dans une zone particulière avec la mort des tissus nerveux et la perte d'une partie des fonctions des structures cérébrales. Si le tronc cérébral lui-même souffre, dans le cas le plus favorable, il se terminera par une violation de l'activité supérieure.
  • Attaques transitoires ischémiques. Appelé à tort microstrokes. La même chose est observée, mais il n'y a pas de mort tissulaire significative..
  • Athérosclérose des vaisseaux cérébraux. Violation de la perméabilité des artères en raison d'un blocage de celles-ci par des plaques de cholestérol ou un rétrécissement spontané sur le fond, par exemple, tabagisme prolongé, hypertension (augmentation de la pression).
  • Processus infectieux. Surtout ceux qui affectent le tissu cérébral. Encéphalite, méningite.
  • Démyélinisation. Sclérose en plaques.

Le pont Varoliev est responsable de nombreuses fonctions importantes et a une structure système. Le traitement des conditions pathologiques lorsque l'activité de cette structure est déjà altérée est un processus extrêmement complexe, et parfois impossible..

Par conséquent, il est logique d'affecter de manière préventive toutes les maladies qui pourraient devenir une source de problèmes à l'avenir. Il s'agit d'une mesure préventive importante..

La moelle épinière et le cerveau sont des structures indépendantes, cependant, pour qu'ils puissent interagir ensemble, une formation est nécessaire - le pont Varoliev. Cet élément du système nerveux central agit comme un collecteur, une structure de connexion qui articule le cerveau et la moelle épinière ensemble. Par conséquent, l'éducation est appelée un pont, à partir de ce qui relie deux organes clés du système nerveux central et périphérique. Le pont Varoliev pénètre dans la structure du cerveau postérieur, auquel le cervelet est également attaché.

Structure

L'éducation Varolievo est située sur la surface basale du cerveau. C'est l'emplacement du pont dans le cerveau.

En parlant de la structure interne - le pont est constitué d'amas de matière blanche, où se trouvent leurs propres noyaux (amas de matière grise). À l'arrière du pont se trouvent les noyaux de 5, 6, 7 et 8 paires de nerfs crâniens. Une structure importante située sur le territoire du pont est considérée comme une formation réticulaire. Ce complexe est responsable de l'activation énergétique des éléments situés plus haut du cerveau. La formation de mailles est également responsable de l'activation de l'état de veille..

Extérieurement, le pont ressemble à un rouleau et fait partie du tronc cérébral. Le cervelet lui est adjacent. En dessous du pont va dans la moelle oblongue, et d'en haut - au milieu. Les caractéristiques structurelles du pont du cerveau sont la présence de nerfs crâniens et de nombreuses voies.

Une fosse rhomboïde est située sur la surface arrière de cette structure - il s'agit d'une petite dépression. La partie supérieure du pont est limitée par les bandes cérébrales sur lesquelles reposent les monticules faciaux, et l'élévation médiale est encore plus élevée. Un peu sur le côté est une tache bleue. Cette formation de couleur est impliquée dans de nombreux processus émotionnels: anxiété, peur et rage..

Les fonctions

Après avoir étudié l'emplacement et la structure du pont, Costanzo Varoly s'est demandé quelle fonction le pont remplit dans le cerveau. Au XVIe siècle, au cours de sa vie, l'équipement des laboratoires individuels européens n'a pas permis de répondre à la question. Cependant, la recherche moderne a montré que le pont Varoliev est responsable de la mise en œuvre de nombreuses tâches. A savoir: fonctions sensorielles, conductrices, réflexes et motrices.

La VIII paire de nerfs crâniens qui s'y trouvent effectue une première analyse des sons provenant de l'extérieur. Ce nerf traite également des informations vestibulaires, c'est-à-dire contrôle la position du corps dans l'espace (8).

La tâche du nerf facial est l'innervation des muscles faciaux du visage humain. De plus, les axones de la branche du nerf VII et innervent les glandes salivaires situées sous la mâchoire. Les axones s'éloignent également de la langue (7).

Nerf V - trijumeau. Ses tâches comprennent l'innervation des muscles masticateurs, muscles du ciel. Les branches sensibles de ce nerf transmettent des informations provenant des récepteurs de la peau, de la muqueuse nasale, de la peau environnante de la pomme et des dents (5).

Dans le pont Varoliev, il y a un centre qui active le centre d'expiration, qui est situé dans la structure voisine en dessous - la moelle oblongue (10).

Fonction de conduction: la plupart des chemins descendants et ascendants traversent les couches nerveuses du pont. Ces voies relient le cervelet, la moelle épinière, le cortex et d'autres éléments du système nerveux au pont.