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Hématome

L'irritation directe de certaines parties du cortex cérébral entraîne des crampes musculaires correspondant à la partie du cortex - la zone motrice projective. Avec une irritation du tiers supérieur du gyrus central antérieur, une crampe dans la jambe se produit, le bras moyen, la face inférieure et, du côté opposé au centre d'irritation dans l'hémisphère.

Ces convulsions sont dites partielles (Jackson). Ils ont été découverts par le neurologue anglais D.H. Jackson (1835-1911). Dans la zone motrice de projection de chaque hémisphère du cerveau, tous les muscles de la moitié opposée du corps sont représentés.

Cortex des hémisphères cérébraux (cortex cerebri, substantia corticalis; synonyme de cortex cérébral, cortex cérébral, manteau, cape) - une couche de matière grise (1-5 mm d'épaisseur) recouvrant les hémisphères cérébraux chez les mammifères et les humains; le département le plus élevé du système nerveux central, régulant et coordonnant toutes les fonctions vitales du corps lors de son interaction avec l'environnement, K. b. p. - le substrat matériel d'une activité nerveuse et mentale supérieure (bien que cette activité soit le résultat du travail de l'ensemble du cerveau). Chez l'homme, K. b. p. en moyenne 44% du volume des hémisphères, sa surface - jusqu'à 1670 cm 2.

Allouez l'écorce ancienne, ancienne et nouvelle. L'écorce ancienne et ancienne joue un rôle important dans la régulation des fonctions végétatives, la mise en œuvre d'un comportement instinctif, dans la sphère du besoin émotionnel. Les fonctions du nouveau cortex sont diverses et dépendent des zones cytoarchitectoniques. Le nouveau cortex (ci-après K. bp) joue un rôle important dans les processus cognitifs, les organisations de comportement intentionnel et chez l'homme dans la mise en œuvre de fonctions mentales supérieures.

Les zones corticales projectives sont distinguées (voir) - primaire et secondaire, et associative (voir Zones associatives) - corticale tertiaire et motrice. Le principe de base de l'organisation fonctionnelle des zones de projection dans le cortex est le principe de la localisation topique, qui est basé sur des connexions anatomiques claires entre les éléments de perception individuels de la périphérie et les cellules corticales des zones de projection.

Zones tactiles de projection, y compris champs corticaux primaires et secondaires, recevoir et traiter les informations d'une certaine modalité des organes des sens de la moitié opposée du corps (les extrémités corticales des analyseurs selon IP Pavlov). Il s'agit notamment du cortex visuel situé dans le lobe occipital, du cortex auditif dans le lobe temporal et du cortex somatosensoriel dans le lobe pariétal..

Zones de projection secondaires ils reçoivent également des signaux sensoriels principalement d'une modalité; son organisation neuronale crée les conditions pour la perception d'attributs de signaux plus complexes.

Zones corticales associatives (tertiaire) - maquillage 1 /3 surface du cortex cérébral. Leur rôle augmente progressivement dans la série des vertébrés jusqu'aux humains. Ayant reçu le développement maximum chez l'homme, A. c. Ils ont également adopté de nouvelles fonctions spécifiquement humaines: la parole, l'écriture, l'intelligence, etc. A. c. développé dans les hémisphères antérieurs, occupant la plupart des lobes frontaux (cortex préfrontal) et à la jonction des projections des principaux analyseurs: visuel, auditif et kinesthésique cutané (zones corticales associatives postérieures). Cellules nerveuses A. à. Z. répondre aux stimuli de nombreuses modalités, et leurs réponses se posent non seulement aux éléments individuels de l'objet, mais aussi à ses complexes entiers.

Le cortex moteur de chaque hémisphère, occupant les parties postérieures du lobe frontal, contrôle et contrôle les actions motrices du côté opposé du corps.

Différentes zones fonctionnelles du cortex ont un système développé de connexions intracorticales. Les champs corticaux symétriques des deux hémisphères sont reliés par les fibres du corps calleux. Le système de connexions intracorticales et les connexions bidirectionnelles avec les départements sous-jacents offrent la possibilité de formation de systèmes fonctionnels, y compris des structures de différents niveaux.

Les zones de projection afférentes et efférentes du cortex occupent une zone relativement petite. La majeure partie de la surface du cortex est occupée par des zones tertiaires ou interanalyseurs appelées associatives.

Les zones corticales associatives occupent un espace important entre le cortex frontal, occipital et temporal (60-70% du nouveau cortex). Ils reçoivent des entrées polymodales des régions sensorielles. 52. La surface médiale de l'hémisphère gauche:

1 - gyrus précentral (zones motrices); 2 - gyrus cingulaire (partie du système limbique), responsable de la sensibilité viscérale; 3 - corps calleux (commissure principale); 4 - arc; 5 - lobe frontal; 6 - nerfs olfactifs, bulbe olfactif et voie olfactive; 7 - lobe temporal; 8 - hippocampe (partie du système limbique); 9 - champ visuel de projection primaire (17 champs); 10 - champ visuel de projection secondaire (18 champs);

11 - le lobe occipital; 12 - lobe pariétal; 13 - Gyrus central postérieur (zones somatosensorielles)

tiers du cortex et des noyaux associatifs thalamiques et ont des sorties vers les zones motrices du cortex. Les zones associatives assurent l'intégration des entrées sensorielles et jouent un rôle important dans les processus d'activité nerveuse et mentale supérieure..

Zones du cortex cérébral

a) Cortex somatosensoriel:

1. Départements. Le cortex somatosensoriel ou somato-esthétique occupe tout le gyrus post-central. Les parties du corps du côté opposé sont inversées (à l'exception du visage), et les mains, les lèvres et la langue sont disproportionnellement grandes. Les homoncules déjà présentés, présentés dans la figure ci-dessous, ne représentent que schématiquement l'emplacement de diverses parties du corps sans tenir compte de vastes zones qui se chevauchent.

Dans la section verticale, le cortex somatosensoriel est divisé en champs 3, 1 et 2. Les fibres thalamo-corticales (de la face postérieure ventrale des noyaux médial et latéral) conviennent principalement au champ 3 (divisé en un champ plus petit Za et un champ plus grand 3b) et dans une moindre mesure - aux champs 1 et 2. Il y a une distribution d'informations provenant des récepteurs de la peau, et les fibres à conduction rapide sont envoyées principalement au champ 1; les impulsions de la peau et d'autres récepteurs arrivent à un champ organisé plus complexe 2. La taille et la complexité de l'organisation du champ récepteur augmentent progressivement de 3b à 1. Les champs 3 (Za sont parfois inclus dans le cortex moteur), 1 et 2 sont considérés comme le cortex somatosensoriel primaire (SI), cependant, le champ 3b mérite davantage la définition de primaire. Les neurones corticaux sensoriels ont des propriétés fonctionnelles en constante évolution et non seulement extraient les informations sensorielles pertinentes, mais les systématisent en fonction du contexte ou de la situation. Un tel traitement contextuel conduit à un comportement adaptatif et ciblé; le traitement multiple est la base de la formation.

(A) Figure (adaptée de Penfield et Rasmussen), représentant un homoncule «moteur» inversé dans le gyrus précentral gauche, à l'exception du visage. Les zones qui se chevauchent ne sont pas affichées..
(B) Dessin (adapté de Penfield et Rasmussen), représentant un homoncule «sensoriel» inversé dans le gyrus postcentral gauche, à l'exception du visage. Les zones qui se chevauchent ne sont pas affichées..
(B) Cortex moteur primaire (rouge) et cortex somatosensoriel primaire (bleu), vue de dessus. Les zones motrices et sensorielles relativement plus grandes de l'hémisphère gauche sont caractéristiques des droitiers. Chaîne neuronale sensorielle qui vous permet d'identifier une clé uniquement en ressentant.
(A) Les informations sensorielles codées de la main droite pénètrent dans la moelle épinière et sont ensuite envoyées le long des neurones sensibles du second ordre (côté opposé)
dans la section médiale du cordon postérieur gauche dans le cadre de la voie lemniscale médiale vers la partie supérieure du tronc cérébral.
(B) La zone responsable de la main dans le noyau latéral postérieur ventral du thalamus (VZLA) contient les corps des neurones sensoriels tertiaires.
(B) Les neurones du troisième ordre envoient des fibres aux zones 3, 1 (indirectement) et 2 du cortex somatosensoriel.
(D) Département cortical du «un» doigt (COOP).
(E) Département cortical des doigts multiples.
(E) Lobe pariétal gauche (la zone entourée indique la zone de la main), vue extérieure.
Les fibres associatives courtes des zones 1, 2 et 5 conviennent à la zone 7; il combine les informations de la peau, des fuseaux musculaires et des capsules articulaires.
Les relations avec le référentiel d'informations tactiles ici et dans la zone 5 vous permettent de créer une image clé sans l'aide de la vision.

2. Fibres afférentes. En plus des fibres afférentes thalamiques du noyau postérieur ventral, les fibres commissurales du cortex somatosensoriel opposé à travers le corps calleux et les fibres associatives courtes du cortex moteur primaire adjacent conviennent également au cortex somatosensoriel. De nombreuses fibres du cortex moteur servent de collatéraux des fibres cortico-spinales qui vont à la corne antérieure de la moelle épinière et participent à la création d'un sentiment de poids lors du levage d'objets (la perte de cette sensation est appelée barnosie).

La défaite du cortex somatosensoriel se produit souvent avec l'occlusion d'une branche de l'artère cérébrale moyenne alimentant le cortex sensoriel. Le type cortical de perte de sensibilité dans ce cas se manifeste par un affaiblissement de la sensibilité de l'autre côté du corps, en particulier sur l'avant-bras et la main (se manifestant par une augmentation du seuil d'excitabilité, un affaiblissement des sentiments discriminatoires, une violation des sens vibratoires et positionnels), ainsi qu'une altération de la reconnaissance de types de sensibilité plus complexes, malgré la sécurité douleur, température et même sensibilité aux vibrations. La défaite peut se manifester par l'incapacité de reconnaître des objets familiers lorsqu'ils sont placés dans la main (astéréognose), l'incapacité de reconnaître les figures et les figures dessinées sur la main (agraesthésie) ou l'incapacité de reconnaître simultanément deux stimuli tactiles appliqués à des parties opposées du corps (extinction). La perte de la capacité de reconnaître la taille et la forme des objets à la suite d'une lésion à un niveau entre les récepteurs sensibles et le cortex est appelée anesthésie stéréo.

Les troubles neurologiques compliqués en cas de lésion du lobe pariétal, généralement l'hémisphère non dominant (généralement celui de droite), sont désignés par le terme général d'agnosie (agnosie tactile - incapacité à reconnaître la forme d'un objet lorsqu'il est ressenti, anosognosie - déni de maladie ou troubles neurologiques, autopagnosie - incapacité à déterminer, orienter et reconnaître la sienne) parties du corps). Les dommages au lobe pariétal (plus souvent que la gauche) peuvent, en outre, conduire à l'apraxie - l'incapacité à effectuer des mouvements intentionnels ou l'utilisation correcte de l'objet, malgré la motilité préservée et la perception consciente.

3. Fibres efférentes. Les fibres efférentes du cortex somatosensoriel comprennent des fibres associatives, commissurales et projectives. Les fibres associatives sont dirigées vers le cortex moteur du même côté vers le champ 5 et le champ 40 (gyrus supra marginal). Les fibres commissurales passent dans le cortex somatosensoriel des hémisphères opposés. Les fibres de projection descendent dans la partie postérieure de la voie pyramidale et se terminent sur les neurones insérés des noyaux des relais sensoriels (noyau thalamus postérieur ventral du même côté), et passent également dans le cordon postérieur à la corne postérieure de la moelle épinière du côté opposé. La transmission d'informations sensibles le long de la voie dorsale-thalamique peut être inhibée (par des neurones d'insertion inhibiteurs) pendant un effort physique intense, tandis que la transmission par le cordon postérieur (dans le cadre de la voie lemniscale médiale) peut être améliorée (par des neurones d'insertion excitateurs) pendant l'activité de recherche, par exemple, lors de la palpation d'une surface de relief.

b) Cortex somatosensoriel associatif (champ 5). Ce terme fait référence au champ 5, situé immédiatement après le cortex somatosensoriel. L'activation de la plupart de cette zone se produit lors de la saisie des mouvements avec la main opposée sous contrôle visuel (voie visuelle dorsale décrite ci-dessous).

c) Lobule pariétal supérieur (champ 7). Le lobe pariétal supérieur correspond fonctionnellement au champ 7. La section inférieure du champ 7 reçoit des informations des champs 1, 2 et 5. Après avoir reçu des informations tactiles et proprioceptives de la peau, des muscles et des articulations, le champ 7 active sa propre «mémoire», qui reconnaît les objets capturés (ci-contre ) main, permettant ainsi l'identification d'un objet sans l'aide de la vision.
La partie supérieure du champ 7 est formée par des cellules de la voie visuelle qui répondent à la question "Où?".

d) Lobule pariétal inférieur (champs 39 et 40). Le lobule pariétal inférieur est formé par les champs 39 (gyrus angulaire) et 40 (gyrus supra marginal). Les deux domaines sont responsables de la parole - une fonction principalement de l'hémisphère gauche, décrite dans un article séparé sur le site; L'altération de la parole causée par des lésions cérébrales est appelée aphasie. (La défaite de l'hémisphère droit peut entraîner le développement de l'incapacité à comprendre ou à utiliser les émotions dans le discours oral - aprosodia.)

e) Écorce intra-foncée. Une activation accrue du cortex dans les parois du sillon inter-sombre se produit lors de l'exécution de tâches nécessitant une coordination visuo-motrice (par exemple, lors de l'approche et de la capture d'objets identifiés par le champ de vision du côté opposé, suivie d'une analyse spatiale visuelle et tactile). Cette zone comprend également le champ oculomoteur pariétal.

f) Cortex somatosensoriel secondaire. Un petit cortex somatosensoriel secondaire (SII) est situé sur la surface médiale de la muqueuse pariétale de l'îlot. Elle reçoit des voies nociceptives du thalamus et brille de mille feux sur les images TEP du cerveau pendant la stimulation de la douleur périphérique. SII agit probablement en conjonction avec SI dans le traitement de la sensibilité discriminatoire ou de la localisation d'une zone douloureuse.

Plasticité du cortex somatosensoriel. Il est possible d'identifier très précisément les zones des doigts individuels dans le cortex somatosensoriel des singes en enregistrant tour à tour les réponses électriques des colonnes de cellules corticales à la stimulation tactile de chaque doigt. Ces cartes de doigt peuvent être différentes dans l'évaluation de la sensibilité périphérique, comme indiqué par les données suivantes..

• Le nerf médian innerve la surface palmaire des trois doigts et demi latéraux, et le nerf radial innerve leurs surfaces dorsales. Si le nerf médian est endommagé, la zone de présentation dans le cortex de la surface arrière de la main augmente, capturant la zone de sensibilité palmaire. L'expansion de la zone commence en quelques heures et augmente progressivement sur plusieurs semaines. Lors de la restauration de la fonction du nerf médian, la carte corticale revient à la normale.

• En cas de dénervation du majeur, la zone corticale correspondante ne répond pas à la stimulation pendant plusieurs heures, puis progressivement (en quelques semaines) est remplacée par les zones II et IV des doigts.

• Avec une stimulation constante de la peau du bout des doigts (par exemple, au contact d'un disque rotatif pour préparer des granulés alimentaires), la représentation de ce doigt dans le cortex peut doubler en quelques semaines, revenant à la normale après la fin de l'expérience.

Ces études montrent que les cartes somatosensorielles ont une plasticité et changent lorsque l'innervation périphérique est perturbée. Une approche purement anatomique (par exemple, la croissance des fibres nerveuses dans le système nerveux central ou périphérique) n'explique pas les changements précoces qui se développent sur plusieurs heures: au contraire, ils doivent être considérés comme la base de la compétition sensorielle.

g) Compétition sensorielle. Les cartes sensorielles créées au niveau des cornes postérieures, des cordons postérieurs, du thalamus et du cortex somatosensoriel montrent des signes de chevauchement (chevauchement anatomique). Par exemple, les zones somatosensorielles thalamo-corticales du troisième doigt se superposent aux zones des doigts II et IV. Dans la zone de superposition, les colonnes corticales reçoivent des informations de deux doigts adjacents. Les neurones corticaux d'insertion peuvent inhiber les colonnes périphériques faiblement excitées. Dans une expérience (par exemple sur des chats), le nombre de colonnes répondant à une stimulation thalamo-corticale dirigée peut être augmenté par une exposition locale à des antagonistes du GABA (bicuculline) qui suppriment l'inhibition périphérique. Le résultat de l'absence d'un champ sensoriel périphérique peut être différent.

Si un groupe de neurones thalamo-corticaux cesse d'être excité à la suite d'une perte de stimulation sensorielle, il n'est plus soumis à une inhibition périphérique, et les colonnes corticales sur son territoire sont "capturées" par des groupes de neurones voisins et actifs. Pendant la période d'expansion, les connexions synaptiques entre les cellules subissent des changements à court terme et à long terme, ce qui reflète le processus d'apprentissage.

Sur la carte somatosensorielle du corps humain, les doigts sont situés à côté du visage. Dans plusieurs cas documentés d'amputation du membre supérieur, les patients ont par la suite ressenti la sensation d'un «doigt fantôme» lorsqu'ils ont touché l'objet du côté de l'amputation (par exemple, avec un peigne tenu par l'autre main). Cette fausse perception peut survenir dans les deux semaines suivant l'amputation. Cela peut s'expliquer par la fin de la superposition préexistante des neurones thalamo-corticaux.

h) Le cortex visuel (champs 17, 18, 19). Le cortex visuel comprend le cortex visuel primaire (champ 17) et le cortex visuel associatif.

1. Le cortex visuel primaire (champ 17). Le cortex visuel primaire est le site de l'extrémité du tractus crank-spur, à travers lequel les informations sont transmises par les moitiés homolatérales des deux rétines et, par conséquent, par le champ visuel de l'œil opposé. Cette voie myélinisée forme des bandes optiques pâles (lignes de Gennari) dans le cortex visuel primaire avant d'entrer en contact avec les cellules granuleuses épineuses de la couche IV à grains élevés. Les bandes de repérage (découvertes pour la première fois par l'étudiant en médecine Francesco Jennary en 1775) ont donné un autre nom au champ 17 - l'écorce rayée.

Les cellules épineuses granulaires sont situées dans des colonnes dominantes ophtalmiques, ainsi nommées, car les impulsions des yeux gauche et droit s'approchent alternativement des colonnes alternées. S'il était possible de marquer séparément les fibres de chaque œil et de regarder le cortex visuel de l'extérieur, ces colonnes alternées formeraient des faisceaux sous forme de tours (comme des empreintes digitales), où chacun des faisceaux répondrait à la stimulation d'un seul des yeux. Le tractus crank-spur est présenté dans le cortex de telle manière que les points correspondants des deux rétines sont situés dans des colonnes adjacentes sur la même ligne. Cette disposition est idéale pour la vision binoculaire, car une série de ces colonnes forment des modules, aux bords desquels les informations sont traitées des deux yeux.

Les impulsions indifférenciées du noyau coudé latéral sont «transformées» en un certain nombre de propriétés dans la couche VI du cortex visuel primaire. Ce processus se produit en raison de la distribution des neurones de la couche VI dans les colonnes fonctionnelles. Les interconnexions entre ces neurones, illustrées en détail dans la figure ci-dessous, permettent de déterminer les contours des objets, leur taille, la direction du mouvement et la direction des stimuli visuels. Le traitement complexe se produit à travers d'autres interactions corticales.

Représentation de l'action sélective des neurones du cortex visuel primaire (V1), recevant des informations du corps coudé latéral.
L'enregistrement de l'activité neuronale d'un chat adulte (à gauche) montre une sélectivité élevée pour des orientations de stimulus spécifiques (illustrées par la pente des lignes) et différents degrés de dominance des yeux opposés (rouges) et ipsilatéraux (verts) avec de nombreuses cellules régulant l'activité des deux yeux.
L'orientation et la domination oculaire (les neurones qui répondent plus à la stimulation d'un œil que de l'autre) sont réparties sur les colonnes. Dans les colonnes répondant à une orientation spécifique du stimulus, toutes les couches cellulaires sont impliquées, tandis que la domination oculaire se produit principalement dans la couche 4, où un grand nombre de cellules sont responsables de la vision monoculaire. Le champ V1 de la souris (à droite) n'a pas de structure en colonnes pour l'orientation ou la domination oculaire.
Cependant, il existe toujours une forte sélectivité des neurones pour l'orientation, et la domination oculaire est également notée dans une certaine mesure, mais avec un décalage vers l'œil opposé.

2. Plasticité du cortex visuel primaire. Le schéma de base et le rapport des colonnes dominantes ophtalmiques sont posés et établis avant la naissance et sont préservés chez les animaux vivant dans l'obscurité totale. Lorsque la cécité infantile se développe dans un œil, les colonnes corticales correspondantes restent petites et la taille des colonnes corticales de l'œil voyant augmente.

3. Cortex visuel associatif (champs 18 et 19). Le cortex visuel associatif est représenté par les zones 18 et 19, également dénommées cortex péristriarcal ou extrastrial. Les fibres afférentes proviennent principalement du champ 17, ainsi qu'une petite quantité de fibres thalamiques directes provenant de l'oreiller thalamique. Les colonnes de cellules sont responsables du traitement des traits individuels. Certaines colonnes traitent des formes géométriques, certaines sont responsables du traitement des couleurs, une autre partie pour la vision binoculaire (spatiale) et certaines colonnes pour des tâches plus complexes (reconnaissance faciale).

Un grand nombre de colonnes péristriales ont de grands champs récepteurs. Certains d'entre eux capturent la tache aveugle physiologique (tête du nerf optique) et peuvent être responsables du "masquage" de la tache aveugle avec une vision monoculaire.

Les fibres de l'oreiller thalamus au cortex visuel associatif sont considérées comme faisant partie de la voie impliquée dans la cécité (traitement résiduel des informations visuelles après la destruction du cortex visuel primaire). Cette condition étonnante est observée chez les patients après une thrombose de la branche d'éperon de l'artère cérébrale postérieure. Malgré l'absence totale du champ visuel opposé, ces patients ne peuvent néanmoins surveiller un faisceau lumineux en mouvement sans sa perception, qu'en «sentant» sa présence. La véritable voie reste indéterminée; les voies probables comprennent le passage des fibres optiques à travers la racine médiale du tractus optique ou du monticule supérieur, ou de l'oreiller thalamique au cortex visuel associatif, ou le chemin cortical du corps coudé latéral.

Les modules les plus complexes du cortex associatif visuel sont situés dans les sections latérale et médiale du champ 19. Le groupe latéral de modules est appelé officieusement le «Où?» Dorsal. voie visuelle. Le groupe médial appartient à la voie ventrale, répondant à la question «Quoi?»; les deux voies fonctionnent simultanément; elles ne doivent pas être considérées séparément l'une de l'autre.

4. "Où?" voie visuelle. Sur la base des enregistrements de l'activité électrique chez des singes effrayés et d'une étude TEP chez des volontaires humains, il a été constaté que la partie latérale du champ 19 est principalement responsable de l'enregistrement des mouvements qui se produisent dans la moitié opposée du champ de vision. La majeure partie des fibres de ce champ est dirigée vers le champ 7, désigné par les cliniciens comme le cortex pariétal postérieur. En plus de détecter les mouvements, le champ 7 est également responsable de la vision stéréoscopique (spatiale) qui, avec le sens spatial, vous permet de déterminer la position des objets les uns par rapport aux autres..

Le champ 7 reçoit des fibres de l'oreiller thalamique impliqué dans la cécité et interagit à travers le faisceau longitudinal supérieur avec le champ oculomoteur frontal homolatéral et le cortex prémoteur.

L'activation des colonnes cellulaires du champ 7 chez les singes se produit lorsqu'un objet important (par exemple, un fruit) apparaît dans la moitié opposée du champ visuel. Grâce aux fibres associatives, les colonnes de cellules excitées augmentent la fréquence de l'activité de fond des colonnes dans le champ oculomoteur avant et le cortex prémoteur, mais sans initier de mouvement. Cet effet est appelé attention latente ou orientation latente. L'attention (orientation) devient ouverte lorsque l'animal répond par des saccades (mouvements oculaires amicaux à haute fréquence) et un mouvement de préhension en direction de l'objet (ou sans lui). Lorsque le champ 7 est endommagé, les réactions motrices aux objets importants sont retardées et les mouvements de préhension du bras opposé deviennent inexacts.

Une étude TEP de volontaires humains a montré une augmentation du métabolisme cortical dans le champ 7 en réponse au mouvement d'un objet dans la moitié opposée du champ visuel. Lorsque le bras opposé se déplace vers l'objet, les champs 5 et 7 sont simultanément excités. Chez l'homme (comme chez les singes), une défaite du champ 7 s'accompagne de mouvements maladroits et imprécis dans le champ visuel opposé. Complexe "Où?" c'est aussi un complexe «Comment?», car les informations spatio-visuelles sont utilisées par le système moteur pour créer des mouvements directionnels.

Lorsqu'un objet présentant un intérêt particulier apparaît dans le champ de vision, toutes les zones corticales supplémentaires sont activées chez les volontaires. Le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFK, correspond à peu près au champ Broadman 46) est un domaine décisionnel important, en particulier les décisions concernant l'approche ou le retrait, illustrées dans la figure ci-dessous et également mentionnées ci-dessous. Une figure distincte montre une section du cortex du gyrus cingulaire antérieur. Cette zone est discutée en détail dans un article séparé sur le site, mais est mentionnée ici en raison du fait que son excitation par le cortex dorsolatéral se produit lorsqu'une personne prête attention à la tâche visuelle.

La surface latérale de l'hémisphère droit, le parcours visuel "Où?" voie du cortex visuel aux lobes pariétaux et frontaux.
L'astérisque indique la zone responsable de la détection des mouvements dans le champ visuel gauche.
L'activité du champ oculomoteur avant droit facilite les mouvements saccadés vers le champ visuel gauche.

5. "Quoi?" voie visuelle. La voie de conduction visuelle ventrale se connecte à la section antéromédiale du champ 19, située principalement dans le gyrus en forme de fuseau - une partie du gyrus occipital-temporal. On pense que cette zone est impliquée dans la reconnaissance de trois types de signes visuels (les neurones de cette zone traitent ces signes en fonction des aspects cognitifs et comportementaux) indiqués dans la figure ci-dessous..

• Dans la section relativement latérale, il existe des modules qui déterminent la forme de tous les types d'objets, y compris la forme des lettres. C'est le centre de l'identification générale (catégorique / classique) des objets (par exemple, les chiens en tant que tels, sans spécification).

• Dans la section centrale se trouvent des modules dont la fonction spécifique est de reconnaître les visages humains.

• Dans la section relativement médiane se trouve la section de reconnaissance des couleurs, qui est nécessaire pour identifier toutes les couleurs sauf le noir et le blanc. L'achromatopsie (le daltonisme peut se développer avec des dommages à n'importe quelle partie de la voie visuelle) peut se produire en raison d'une diminution persistante de la pression artérielle dans les deux artères cérébrales postérieures, causée, par exemple, par une embolie dans l'apex du tronc principal de l'artère basilaire, accompagnée du développement d'un infarctus cérébral. Ces patients voient le monde en noir et blanc (dans les tons de gris).

Reconnaissance d'objets et de visages individuels - la fonction du service frontal "Quoi?" voie visuelle dans le gyrus temporal inférieur (champ 20) et le cortex du pôle du lobe temporal (champ 38). Ces deux zones sont activées, par exemple, en reconnaissant les visages de Marie ou de mon chien. L'incapacité à reconnaître les visages (un type d'agnosie appelé prosopagnosie) est considérée comme un signe commun et alarmant de la maladie d'Alzheimer lorsqu'un patient cesse de reconnaître les visages des membres de la famille, malgré la capacité de reconnaître des objets communs.

Des regards ou visages menaçants entraînent une excitation par les zones 20 et 38 de l'amygdale, notamment dans l'hémisphère droit; l'amygdale droite, à son tour, excite le cortex orbitofrontal droit responsable de la peur, mis en évidence en lilas dans la figure ci-dessous.

Comment l'activation du cortex visuel associatif se produit-elle, par exemple, lorsque l'on décide de trouver une pomme dans une corbeille de fruits ou un mot spécifique sur une page de texte? Dans une étude TEP, l'activation du lobe frontal s'est produite dans tous les cas où les mains étaient nécessaires pour résoudre le problème. Lors de la résolution du problème visuel associé au traitement des couleurs et des formes, DLPFK est particulièrement actif. En recherche visuelle, le rôle du cortex frontal est réduit à l'activation de la mémoire visuelle dans le cortex visuel associatif et à la libération des images correspondantes lors de la recherche. Une excitation du cortex cingulaire antérieur se produit également. En plus du flux d'informations du primaire vers le cortex visuel associatif à travers les voies dorsale et ventrale, il existe également une voie «en aval» qui assure la médiation de la perception consciente et des réactions comportementales (par exemple, l'attention et l'attente d'un résultat).

Cette voie est impliquée dans le traitement des informations visuelles dans les premiers stades, ce qui conduit à la stabilisation de l'image visuelle (le modèle interne du monde extérieur, préservé grâce au traitement des informations vestibulaires, somatosensorielles et visuelles), malgré des mouvements oculaires constants, et facilite également la perception de l'image visuelle et donne différentes significations en fonction du modèle de comportement.

(A) Hémisphère droit, vue du côté médial, visuel "Quoi?" sentier.
L'astérisque marque la zone d'identification visuelle dans le gyrus en forme de fuseau sur la surface inférieure.
La région ventrale 19 est agrandie sur la Fig. (B).
DMZ - zone moteur supplémentaire.

6. Terminologie V1-V5. Les spécialistes dans le domaine de la recherche sur la vision utilisent la notation suivante lors du traitement des informations visuelles corticales.
V1 correspond au champ Broadman 17.
V2 et V3 correspondent respectivement aux domaines de Broadman 18 et 19.
V4 comprend trois groupes de modules d'identification dans un gyrus fusiforme.
V5 désigne les modules d'enregistrement des mouvements dans le cortex occipital latéral (section antérolatérale du champ 19 selon Broadman) - chemin visuel "Où?".

i) Le cortex auditif (champs 41.42 et 22). Le cortex auditif primaire est situé dans le gyrus temporal transversal antérieur de Geschl, décrit dans un article séparé sur le site. La courbure de Geshl correspond aux champs 41 et 42 sur la surface supérieure du gyrus temporal supérieur; la plupart des informations provenant du corps coudé médial vont au champ 41. L'organisation en colonnes du cortex est probablement présentée sous la forme de bandes à fréquence unique, c'est-à-dire chacune des bandes correspond à une fréquence de tonalité spécifique. Les hautes fréquences activent les bandes latérales du gyrus de Geschl et les basses fréquences activent les bandes médiales. En raison de l'intersection incomplète des canaux auditifs centraux dans le tronc cérébral (chapitre 20), chaque oreille a une représentation bilatérale dans le cortex. Selon les études, le cortex primaire répond également à la stimulation monophonique de chaque canal auditif, mais le cortex du côté opposé répond mieux à la stimulation simultanée des deux canaux auditifs.

Le cortex auditif associatif correspond au champ de traitement de la parole 22. Le traitement simultané des informations visuelles et auditives se produit dans le cortex multimodal délimité par le sillon temporal supérieur (connexion des champs 21 et 22).

Enlever le cortex auditif d'un côté (par exemple, avec un processus tumoral) ne conduit pas à une détérioration notable de la perception sonore. Le seul défaut significatif est la perte de stéréoacousie: dans l'étude, le patient a du mal à déterminer l'emplacement et la distance de la source sonore.

Éditeur: Iskander Milewski. Date de publication: 22/11/2018

Zones du cortex cérébral

Fin du cerveau.

Cortex des hémisphères cérébraux. Localisation des fonctions dans le cortex cérébral. Le système limbique. Eet. Alcool Physiologie Le concept de vd. Les principes de la théorie réflexe de Pavlov. La différence entre les réflexes conditionnés et inconditionnés. Le mécanisme de formation des réflexes conditionnés. La valeur des réflexes conditionnés. Systèmes de signalisation I et II. Types d'int. Mémoire. Physiologie du sommeil

Le cerveau final est représenté par deux hémisphères, qui comprennent:

Imperméable (écorce),

Noyaux basaux,

Cerveau olfactif.

Dans chaque hémisphère,

1. 3 surfaces:

Le cortex cérébral forme des protubérances - des circonvolutions. Des sillons sont situés entre les circonvolutions. Des sillons permanents divisent chaque hémisphère en 5 lobes:

· Frontale - contient les centres moteurs,

· Pariétal - centres de la peau, température, sensibilité proprioceptive,

Occipital - centres visuels,

Temporel - centres d'audition, de goût, d'odorat,

· Islet - les plus hauts centres olfactifs.

· Central - est situé verticalement, sépare le lobe frontal du pariétal;

· Latéral - sépare le temporal des lobes frontal et pariétal, dans les profondeurs il y a une île délimitée par un sillon circulaire;

· Pariétal-occipital - situé sur la surface médiale de l'hémisphère, sépare les lobes occipital et pariétal.

Le cerveau olfactif - contient un certain nombre de formations d'origines diverses, qui sont topographiquement divisées en deux départements:

1. La partie périphérique (située dans la partie antérieure de la surface inférieure de l'hémisphère du cerveau):

Espace perforé à l'avant.

2. Département central:

Gyrus voûté (para-hippocampique) avec un crochet (avant du gyrus voûté) - sur la surface inférieure et médiale des hémisphères cérébraux,

Hippocampe (convolution d'un hippocampe) - situé dans la corne inférieure du ventricule latéral.

Cortex (cape) - est le département le plus élevé et le plus jeune du système nerveux central.

Se compose de cellules nerveuses, de processus et de la zone de neuroglie

La plupart des sections du cortex cérébral sont caractérisées par un arrangement de neurones à six couches. Le cortex cérébral est composé de 14 à 17 milliards de cellules.

Les structures cellulaires du cerveau sont représentées par:

Ø pyramidal - neurones à prédominance efférente

Ø fusiforme - neurones à prédominance efférente

Ø étoilé - remplit une fonction afférente

Les processus des cellules nerveuses du cortex cérébral relient entre eux ses différents services ou établissent des contacts du cortex cérébral avec les parties sous-jacentes du système nerveux central.

Formulaire 3 types de communication:

1. Associative - connectez différentes sections du même hémisphère - courtes et longues.

2. Commissural - relie le plus souvent les mêmes sections de deux hémisphères.

3. Conduite (centrifuge) - connectez le cortex cérébral avec d'autres parties du système nerveux central et à travers elles avec tous les organes et tissus du corps.

Les cellules de neuroglie jouent le rôle de:

1. Ils sont le tissu de soutien impliqué dans le métabolisme du cerveau.

2. Réglez le flux sanguin à l'intérieur du cerveau.

3. Allouer un neurosecret qui régule l'excitabilité des neurones dans le cortex cérébral.

Les fonctions du cortex cérébral:

1. Effectue l'interaction du corps avec l'environnement en raison de réflexes inconditionnés et conditionnés.

2. Ils sont à la base d'une activité nerveuse plus élevée (comportement) d'une personne.

3. La mise en œuvre de fonctions mentales supérieures - pensée, conscience.

4. Régule et intègre le travail de tous les organes internes et régule des processus intimes tels que le métabolisme.

HÉMISPHÈRE

matière grise matière blanche

clôture rayée en forme d'amande

Localisation des fonctions dans le cortex cérébral:

1. La zone motrice du cortex est le gyrus central antérieur.

2. Zone sensible - gyrus central postérieur

3. Zone visuelle - lobes occipitaux.

4. La zone auditive - la partie médiane du gyrus temporal supérieur.

5. Odeur - crochet

6. Discours - le centre moteur de Drok - la partie inférieure des droitiers est à droite, les gauchers - à gauche.

Localisation des fonctions dans le cortex cérébral

1. La zone motrice du cortex - est représentée par le gyrus central antérieur et les zones de la région frontale situées à proximité.

Ø les muscles des jambes sont projetés dans les parties supérieures de cette zone

Ø dans les sections centrales - les muscles du corps

Ø dans les sections inférieures - têtes

Lorsque le gyrus central antérieur est endommagé, une paralysie (perte de mouvement) et une parésie (affaiblissement des mouvements) se produisent.

La région frontale remplit des fonctions motrices complexes qui assurent le travail et la parole, ainsi que des réactions comportementales adaptatives du corps.

2. Zone sensible - représentée principalement par le gyrus central postérieur. Les cellules de cette zone perçoivent les impulsions de:

Ø température du récepteur cutané

Ø dans les parties supérieures de cette zone sont des récepteurs de la peau des extrémités nerveuses

Ø moyen - avec récepteurs du tronc et des bras

Ø inférieur - avec les récepteurs du cuir chevelu et du visage

Les lésions de la région du gyrus central postérieur d'un côté sont une violation de la sensibilité cutanée de l'autre côté du corps. Avec dommages bilatéraux - perte complète de sensibilité (anesthésie).

3. La zone visuelle - le lobe occipital du cortex cérébral des deux hémisphères.

Ø lorsque la zone est affectée, la mémoire visuelle est perturbée, l'orientation dans un environnement inhabituel et une cécité corticale complète se développe

4. La zone auditive - localisée dans les lobes temporaux du cortex cérébral.

Ø avec la défaite de cette zone, une surdité musicale et verbale peut survenir lorsqu'une personne entend mais ne comprend pas le sens des mots

Ø défaite bilatérale - surdité complète

5. Zone gustative - lobe inférieur du gyrus central.

Ø défaite - entraîne une perte ou une distorsion du goût

6. La zone olfactive - située devant le lobe en forme de poire du cortex cérébral.

Ø défaite - diminution ou perte d'odeur

7. Zones vocales - plusieurs groupes.

Ø dans la région frontale de l'hémisphère gauche (droitier) est le centre moteur de la parole (centre de Brock), s'il est endommagé, la parole est difficile ou impossible

Ø dans la région temporale - le centre sensoriel de la parole (centre de Wernicke), s'il est endommagé - troubles de la parole, le patient ne comprend pas le sens des mots, bien que la capacité de prononcer des mots soit préservée

Ø dans la région occipitale - la zone de perception de la parole écrite (visuelle), si elle est endommagée - le patient ne comprend pas ce qui est écrit

8. Dans la région pariétale du cortex cérébral - le centre d'orientation spatiale - la mémoire associée à la parole et à l'apprentissage, le centre de la sensibilité somatique (musculo-cutanée).

Cortex: fonctions et caractéristiques structurelles

Le cortex cérébral est le centre de l'activité nerveuse (mentale) supérieure d'une personne et contrôle l'exécution d'un grand nombre de fonctions et de processus vitaux. Il couvre toute la surface des hémisphères cérébraux et occupe environ la moitié de leur volume..

Le rôle du cortex cérébral

Les hémisphères cérébraux occupent environ 80% de la boîte crânienne et sont composés de matière blanche, dont la base est constituée de longs axones de myéline de neurones. L'extérieur de l'hémisphère est recouvert de matière grise ou du cortex cérébral, composé de neurones, de fibres bezmyelinovy ​​et de cellules gliales, qui sont également contenues dans l'épaisseur des départements de cet organe.

La surface des hémisphères est conditionnellement divisée en plusieurs zones dont la fonctionnalité est de contrôler le corps au niveau des réflexes et des instincts. Il contient également des centres d'activité mentale supérieure d'une personne, fournissant la conscience, l'assimilation des informations reçues, ce qui permet une adaptation dans l'environnement, et à travers lui, au niveau subconscient, le système nerveux autonome (SNA) est contrôlé par l'hypothalamus, qui contrôle les organes de la circulation sanguine, la respiration, la digestion, l'excrétion la reproduction ainsi que le métabolisme.

Afin de comprendre ce qu'est le cortex cérébral et comment son travail est effectué, il est nécessaire d'étudier la structure au niveau cellulaire.

Les fonctions

L'écorce occupe la plupart des grands hémisphères et son épaisseur n'est pas uniforme sur toute la surface. Cette caractéristique est due au grand nombre de canaux de connexion au système nerveux central (SNC), qui assurent l'organisation fonctionnelle du cortex cérébral..

Cette partie du cerveau commence à se former pendant le développement intra-utérin et est améliorée tout au long de la vie, en recevant et en traitant les signaux de l'environnement. Ainsi, elle est responsable de l'exécution des fonctions cérébrales suivantes:

  • relie les organes et les systèmes du corps entre eux et l'environnement, et fournit également une réponse adéquate aux changements;
  • traite les informations reçues des centres moteurs à l'aide de processus mentaux et cognitifs;
  • il forme la conscience, la pensée et met également en œuvre le travail intellectuel;
  • contrôle les centres de parole et les processus qui caractérisent l'état psycho-émotionnel d'une personne.

Dans ce cas, les données sont reçues, traitées, stockées en raison d'un nombre important d'impulsions passant et générées dans des neurones connectés par de longs processus ou axones. Le niveau d'activité des cellules peut être déterminé par l'état physiologique et mental du corps et décrit à l'aide d'indicateurs d'amplitude et de fréquence, car la nature de ces signaux est similaire aux impulsions électriques et leur densité dépend de la zone dans laquelle le processus psychologique.

On ne sait toujours pas comment la partie frontale du cortex cérébral affecte le fonctionnement du corps, mais il est connu qu'elle n'est pas très sensible aux processus se produisant dans l'environnement externe, par conséquent, toutes les expériences avec l'influence des impulsions électriques sur cette partie du cerveau ne trouvent pas de réponse vive dans les structures. Cependant, il est à noter que les personnes dont la partie frontale est endommagée, ont des problèmes de communication avec d'autres personnes, ne peuvent se réaliser dans aucune sorte d'activité de travail, et elles sont également indifférentes à leur apparence et à leurs opinions extérieures. Parfois, il y a d'autres violations dans la mise en œuvre des fonctions de cet organe:

  • manque de concentration sur les articles ménagers;
  • manifestation de dysfonctionnement créatif;
  • troubles psycho-émotionnels humains.

La surface du cortex des hémisphères est divisée en 4 zones, délimitées par les circonvolutions les plus distinctes et les plus importantes. Chacune des parties contrôle les principales fonctions du cortex cérébral:

  1. zone pariétale - responsable de la sensibilité active et de la perception musicale;
  2. dans la partie occipitale est la principale région visuelle;
  3. temporal ou temporal est responsable des centres de parole et de la perception des sons reçus de l'environnement extérieur, en plus, il est impliqué dans la formation de manifestations émotionnelles, telles que la joie, la colère, le plaisir et la peur;
  4. la zone frontale contrôle l'activité motrice et mentale, et dirige également la motricité de la parole.

Caractéristiques de la structure du cortex cérébral

La structure anatomique du cortex cérébral détermine ses caractéristiques et vous permet d'effectuer les fonctions qui lui sont assignées. Le cortex cérébral présente plusieurs caractéristiques distinctives:

  • les neurones dans son épaisseur sont situés en couches;
  • les centres nerveux sont situés dans un endroit spécifique et sont responsables de l'activité d'une certaine partie du corps;
  • le niveau d'activité du cortex dépend de l'influence de ses structures sous-corticales;
  • il a des liens avec toutes les structures sous-jacentes du système nerveux central;
  • la présence de champs de différentes structures cellulaires, comme en témoigne l'examen histologique, chaque champ étant responsable de l'exécution de toute activité nerveuse supérieure;
  • la présence de zones associatives spécialisées nous permet d'établir une relation causale entre les stimuli externes et la réponse du corps à ceux-ci;
  • pouvoir remplacer les zones endommagées par des structures à proximité;
  • cette partie du cerveau est capable de conserver des traces d'excitation neuronale.

Les hémisphères cérébraux sont principalement constitués de longs axones et contiennent également dans leur épaisseur des grappes de neurones qui forment les plus gros noyaux de la base, qui font partie du système extrapyramidal.

Comme déjà mentionné, la formation du cortex cérébral se produit pendant le développement intra-utérin, et au début, le cortex est constitué de la couche inférieure de cellules, et déjà à l'âge de 6 mois, toutes les structures et les champs s'y forment. La formation finale des neurones se produit à l'âge de 7 ans et la croissance de leur corps se termine à 18 ans..

Un fait intéressant est que l'épaisseur de la croûte n'est pas uniforme sur toute la longueur et comprend un nombre différent de couches: par exemple, dans la région du gyrus central, elle atteint sa taille maximale et totalise les 6 couches, et des sections de l'écorce ancienne et ancienne ont 2 et 3 structure de couche x, respectivement.

Les neurones de cette partie du cerveau sont programmés pour réparer la zone endommagée par des contacts synoptiques, de sorte que chacune des cellules essaie activement de réparer les connexions endommagées, ce qui assure la plasticité des réseaux corticaux neuronaux. Par exemple, lorsque le cervelet est retiré ou dysfonctionné, les neurones qui le connectent à la section finale commencent à se développer dans le cortex cérébral. De plus, la plasticité du cortex se manifeste également dans des conditions ordinaires, lorsque le processus d'apprentissage d'une nouvelle compétence se produit ou à la suite d'une pathologie, lorsque les fonctions exercées par la zone endommagée passent aux régions cérébrales voisines ou même à l'hémisphère.

Le cortex cérébral a la capacité de conserver longtemps des traces de stimulation neuronale. Cette fonction vous permet d'apprendre, de mémoriser et de réagir avec une réaction spécifique du corps à des stimuli externes. Il s'agit de la formation d'un réflexe conditionné, dont le trajet nerveux se compose de 3 appareils connectés en série: l'analyseur, le disjoncteur des réflexes conditionnés et le dispositif de travail. La faiblesse de la fonction de fermeture du cortex et des manifestations de traces peuvent être observées chez les enfants présentant un retard mental sévère, lorsque les connexions conditionnelles qui en résultent entre les neurones sont fragiles et peu fiables, ce qui entraîne des difficultés d'apprentissage.

Le cortex cérébral comprend 11 zones composées de 53 champs, chacun ayant son propre numéro en neurophysiologie.

Zones et zones du cortex

Le cortex est une partie relativement jeune du système nerveux central qui s'est développée à partir de la partie terminale du cerveau. La formation évolutive de cet organe s'est déroulée par étapes, il est donc d'usage de le diviser en 4 types:

  1. En raison de l'atrophie de l'odorat, l'archicortex ou ancien cortex s'est transformé en une formation d'hippocampe et se compose de l'hippocampe et de ses structures conjuguées. Avec son aide, le comportement, les sentiments et la mémoire sont régulés..
  2. Paléocortex ou ancienne écorce, constitue l'essentiel de la zone olfactive.
  3. Le néocortex ou l'écorce neuve a une épaisseur de couche d'environ 3-4 mm. C'est une partie fonctionnelle et exerce l'activité nerveuse la plus élevée: elle traite les informations sensorielles, donne des commandes motrices, et elle forme également la pensée et la parole conscientes d'une personne.
  4. Le mésocortex est une variante intermédiaire des 3 premiers types de cortex.

Physiologie du cortex cérébral

Le cortex cérébral a une structure anatomique complexe et comprend des cellules sensorielles, des motoneurones et des internés, qui ont la capacité d'arrêter le signal et de s'exciter en fonction des données reçues. L'organisation de cette partie du cerveau est basée sur le principe colonnaire, dans lequel les colonnes sont transformées en micromodules de structure homogène.

La base du système micromodulaire est constituée de cellules étoilées et de leurs axones, tandis que tous les neurones réagissent de manière égale à l'impulsion afférente entrante et envoient également un signal efférent de manière synchrone en réponse.

La formation de réflexes conditionnés qui assurent le plein fonctionnement du corps se produit en raison de la connexion du cerveau avec des neurones situés dans différentes parties du corps, et le cortex assure la synchronisation de l'activité mentale avec la motilité des organes et la zone responsable de l'analyse des signaux entrants.

Le signal est transmis dans le sens horizontal à travers les fibres transversales situées dans l'épaisseur de la croûte et transmet l'élan d'une colonne à l'autre. Selon le principe de l'orientation horizontale, le cortex cérébral peut être divisé en les zones suivantes:

  • associatif;
  • sensoriel (sensible);
  • moteur.

Dans l'étude de ces zones, différentes méthodes ont été utilisées pour influencer les neurones qui composent sa composition: irritation chimique et physique, élimination partielle des sites, ainsi que le développement de réflexes conditionnés et l'enregistrement des biocourants.

La zone associative relie les informations sensorielles reçues aux connaissances acquises précédemment. Après traitement, il génère un signal et le transmet à la zone moteur. Ainsi, elle s'implique dans la mémoire, la réflexion et l'apprentissage de nouvelles compétences. Les zones associatives du cortex cérébral sont situées à proximité de la zone sensorielle correspondante.

La zone sensible ou sensorielle occupe 20% du cortex cérébral. Il comprend également plusieurs composants:

  • somatosensoriel situé dans la zone pariétale est responsable de la sensibilité tactile et autonome;
  • visuel;
  • auditif;
  • goût;
  • olfactif.

Les impulsions des extrémités et des organes de contact du côté gauche du corps traversent des voies afférentes vers la partie opposée des hémisphères cérébraux pour un traitement ultérieur.

Les neurones de la zone motrice sont excités par les impulsions reçues des cellules musculaires et sont situés dans le gyrus central du lobe frontal. Le mécanisme de saisie des données est similaire au mécanisme de la zone sensorielle, car les trajets moteurs forment un chevauchement dans la moelle allongée et suivent la zone motrice située en face.

Les méandres des sillons et des crevasses

Le cortex cérébral est formé de plusieurs couches de neurones. Une caractéristique de cette partie du cerveau est un grand nombre de rides ou de circonvolutions, en raison desquelles sa surface est plusieurs fois supérieure à la surface des hémisphères.

Les champs architectoniques corticaux déterminent la structure fonctionnelle du cortex cérébral. Tous sont morphologiquement distincts et régulent différentes fonctions. Ainsi, 52 domaines différents situés dans certaines zones sont distingués. Selon Broadman, cette séparation est la suivante:

  1. Le sillon central sépare le lobe frontal de la région pariétale, le gyrus précentral se trouve devant lui, et le postérieur - central.
  2. Le sillon latéral sépare la zone pariétale de l'occipital. Si vous séparez ses bords latéraux, à l'intérieur, vous pouvez considérer le trou, au centre duquel se trouve une île.
  3. Le sillon pariétal-occipital sépare le lobe pariétal de l'occipital.

Dans le gyrus précentral, le noyau de l'analyseur moteur est situé, tandis que les muscles de l'extrémité inférieure comprennent les parties supérieures du gyrus central avant et les muscles de la cavité buccale, du pharynx et du larynx - inférieur.

Le gyrus du côté droit forme une connexion avec l'appareil moteur de la moitié gauche du corps, le gyrus du côté gauche se forme avec le côté droit.

Le gyrus centré sur 1 lobe de l'hémisphère contient le noyau de l'analyseur de sensation tactile et il est également associé à la partie opposée du corps.

Couches cellulaires

Le cortex cérébral remplit ses fonctions par le biais de neurones situés dans son épaisseur. De plus, le nombre de couches de ces cellules peut varier en fonction du site, dont les dimensions varient également en taille et en topographie. Les spécialistes distinguent les couches suivantes du cortex cérébral:

  1. La surface moléculaire est formée principalement de dendrites, avec un petit entrecoupement de neurones, dont les processus ne quittent pas la frontière de la couche.
  2. Le granulé externe se compose de neurones pyramidaux et étoilés, dont les processus le relient à la couche suivante.
  3. Le pyramidal est formé de neurones pyramidaux dont les axones sont dirigés vers le bas, où les fibres associatives se rompent ou se forment, et leurs dendrites relient cette couche avec la précédente.
  4. La couche granulaire interne est formée de neurones pyramidaux étoilés et petits, dont les dendrites pénètrent dans la couche pyramidale, ainsi que ses longues fibres pénètrent dans les couches supérieures ou descendent dans la matière blanche du cerveau.
  5. Le ganglionnaire se compose de grands neurocytes pyramidaux, leurs axones s'étendent au-delà du cortex et relient diverses structures et départements du système nerveux central.

La couche multiforme est formée par tous les types de neurones, et leurs dendrites sont orientées dans la couche moléculaire, et les axones pénètrent dans les couches précédentes ou s'étendent au-delà du cortex et forment des fibres associatives qui forment la connexion des cellules de matière grise avec d'autres centres fonctionnels du cerveau.